CN108295068A - 小檗碱的医药用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于医药技术领域，涉及小檗碱的医药用途。小檗碱可用于促进线粒体自噬并改善神经细胞功能。小檗碱可促进神经细胞线粒体自噬，增加线粒体自噬相关基因的表达，及时清除受损线粒体，改善和提高线粒体质量。本发明通过两种HD动物模型(小鼠腹腔注射3‑NP模型，大鼠纹状体注射丙二酸模型)，观察小檗碱对HD模型动物脑内线粒体自噬的影响。研究结果表明，小檗碱通过促进神经细胞线粒体自噬，改善HD模型动物运动和认知障碍。

Description

小檗碱的医药用途

技术领域

本发明涉及医药化学领域，涉及小檗碱的医药用途，具体涉及小檗碱在制备用于促进线粒体自噬，用于清除受损的神经细胞线粒体，改善神经细胞功能药物中的应用。

背景技术

亨廷顿氏症(Huntington’s disease，HD)，又名亨廷顿舞蹈症或亨廷顿病，是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16.3区域的IT-15基因内胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列异常扩增所致，当CAG拷贝数大于36次及发病。HD的症状和迹象隐袭发生，平均发病年龄为35-40岁，青少年(<20岁)和老年(>70岁)也有发病，发病后生存期15-20年。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。舞蹈样症状指肌阵挛性抽搐或肢体不规则运动、面相古怪、步态不规则、摇晃、共济失调、保持运动姿态困难。认知和精神障碍(包括学习记忆能力降低、判断决策能力降低、冷漠、易怒、反社会人格)可以在运动障碍之前或与其同时发展，并随着病情的发展不断加重。目前尚无有效延缓病程进展的治疗措施，仍以经验性对症治疗为主。突变亨廷顿蛋白可以阻碍线粒体能量产生和细胞呼吸，导致细胞内ATP水平降低，从而促进细胞凋亡。HD细胞中线粒体嵴的结构发生了明显改变，线粒体某些电子传递链复合物蛋白活性或蛋白表达水平降低。除了线粒体形态和功能的改变，HD细胞线粒体的Ca²⁺稳态也发生了紊乱，线粒体的氧化压力水平显著升高，进而导致线粒体DNA损伤。改善线粒体功能的药物——如肌酐、辅酶Q10、二十五碳烯酸(EPA)对HD患者都具有一定疗效。

小檗碱(Berberine,BBR)又名黄连素，是从我国传统中药黄连中提取出的生物碱。小檗碱一直作为抗感染药物应用于临床，其不但具有的抗菌作用，对病毒和真菌感染也有一定作用。多年的临床前研究发现，小檗碱可以改善阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等多种中枢神经系统疾病，体内和体外实验均证实小檗碱具有抗氧化、抗凋亡作用，保护神经元。

啮齿类动物腹腔注射3-硝基丙酸(3-Nitropropionic acid,3-NP)，或纹状体注射丙二酸(Malonic acid，MA)是进行HD研究和药物筛选的经典模型。3-NP和丙二酸是线粒体琥珀酸脱氢酶抑制剂，可以用于模拟HD患者脑内细胞死亡过程中的线粒体损伤，并导致运动功能减退及认知功能损伤。

现有技术中，并没有小檗碱能够促进损伤的线粒体发生自噬，提高线粒体质量，改善神经细胞功能的相关报道。

发明内容

本发明所解决的技术问题是提供小檗碱在制备促进线粒体自噬，清除受损线粒体，进而改善和提高线粒体质量，保护神经细胞的药物方面的应用。用于该功能的小檗碱的最小有效剂量为300毫克/日。

本发明通过两种HD动物模型(小鼠腹腔注射3-NP模型，大鼠纹状体注射丙二酸模型)，观察小檗碱对HD模型动物脑内线粒体自噬的影响。研究结果表明，小檗碱通过促进神经细胞线粒体自噬，改善HD模型动物运动和认知障碍。

本发明具体方案如下：

(1)3-NP模型：造模前，通过灌胃给予昆明种小鼠小檗碱，给药组分别设置了50mg/kg和10mg/kg两个剂量组，连续给药直到处死动物。给药第8、9天，模型组和给药组小鼠腹腔注射3-NP，每天2次，每次间隔12小时，即第8天8：00、20：00分别注射3-NP 60mg/kg，第9天8：00、20：00分别注射3-NP 80mg/kg，第10天进行转棒实验和Y迷宫实验后处死动物，采集纹状体。检测BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC等线粒体自噬相关蛋白表达，检测线粒体DNA(mtDNA)含量。

(2)丙二酸模型：对照组SD大鼠左侧纹状体注射生理盐水，其余各组大鼠左侧纹状体注射丙二酸6μmol/只，造模后通过灌胃给予大鼠小檗碱，给药组分别设置了37.5mg/kg和7.5mg/kg两个剂量组，连续给药直到处死动物。给药第10天开始进行行为学测试(转棒实验、自发活动实验、Y迷宫实验、Morris水迷宫实验、被动回避实验)后处死动物，采集纹状体。检测BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC等线粒体自噬相关蛋白表达。

实验结果，与模型组相比，小檗碱显著延长转棒实验的潜伏期、自发活动时间，提高Y迷宫实验自发交替反应率、Morris水迷宫实验的目标象限游泳时间和路程，降低被动回避实验错误次数，以上结果说明小檗碱改善了拟HD动物运动障碍和记忆障碍；Westernblot检测发现小檗碱组动物纹状体BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC蛋白表达显著提高；real-timePCR检测发现小檗碱组动物纹状体mtDNA水平显著提高，说明小檗碱促进了HD动物脑内神经细胞线粒体自噬，提高了线粒体质量，这为小檗碱用于防治HD打下良好的实验和理论基础。

本发明化合物的药物组合物可根据本领域公知的方法制备。用于此目的时，如果需要，可将本发明化合物与一种或多种固体或液体药物赋形剂和/或辅剂结合，制成可作为药物使用的适当的施用形式或剂量形式。

本发明化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。

本发明化合物或含有它的药物组合物的给药途径可为注射给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射和穴位注射等。

给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。如液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、乳剂剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。

本发明化合物可以制成普通制剂、也可以是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。

例如为了将单位给药剂型制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等；湿润剂与粘合剂，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解剂，如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等；崩解抑制剂，如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等；吸收促进剂，如季铵盐、十二烷基硫酸钠等；润滑剂，如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。

例如为了将给药单元制成丸剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是，例如稀释剂与吸收剂，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、单硬脂酸甘油脂、高岭土、滑石粉等；粘合剂，如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解剂，如琼脂粉、干燥粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。

例如为了将给药单元制成胶囊，将有效成份本发明化合物小檗碱与上述的各种载体混合，并将由此得到的混合物置于硬的明胶胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物制成微囊剂，混悬于水性介质中形成混悬剂，亦可装入硬胶囊中或制成注射剂应用。

例如，将本发明化合物小檗碱制成注射用制剂，如溶液剂、混悬剂溶液剂、乳剂、冻干粉针剂，这种制剂可以是含水或非水的，可含一种和/或多种药效学上可接受的载体、稀释剂、粘合剂、润滑剂、防腐剂、表面活性剂、分散剂、渗透压调节剂、增溶剂和pH调节剂。如稀释可选用水、乙醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂、脂肪酸酯等。渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、甘油、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等；增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基β-环糊精等；pH调节剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等。如制备冻干粉针剂，还可以加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。

此外，如需要也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或香料等。这些辅料是本领域常用的。

本发明所用的无菌介质都可以通过本领域技术人员众所周知的标准技术制得。可将它们灭菌，例如通过经由细菌过滤器过滤、通过向组合物中加入灭菌剂、通过将组合物放射处理、或通过将组合物加热灭菌。还可以在临用前将它们制成无菌可注射介质。

为了达到用药目的，增加防治效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。当然用于实施本发明化合物的给药途径取决于疾病和需要防治的部位。因为本发明化合物的药动学和药效学特征会有某种程度的不同，因此，在组织中获得治疗浓度的最优选方法是逐渐增加剂量并监测临床效果。对于这样的逐渐增加治疗剂量，初始剂量将取决于给药途径。

对于任何特定患者，本发明化合物药物组合物的给药剂量取决于许多因素，例如疾病的严重程度，患者的性别、年龄、性格及个体反应，给药途径、给药次数、治疗目的，因此本发明的防治剂量可以有较大范围的变化。根据所治疗患者的病症，可能必须对剂量做出某些改变，并且在任何情况下，都由医师决定个体患者的合适剂量。

给药剂量是指不包括载体重量在内(当使用载体时)的化合物的重量。一般来讲，本发明中药学成分的使用剂量是本领域技术人员公知的。可以根据本发明化合物组合物中最后的制剂中所含有的实际药物数量，加以适当的调整，以达到其治疗有效量的要求，完成本发明的预防或治疗目的。可以是单一剂量形式给药或分成几个，例如二、三或四个剂量形式给药；这受限于给药医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。本发明的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用并调整剂量。

附图说明

图1小檗碱对腹腔注射3-NP小鼠生存率的影响；

图2小檗碱对腹腔注射3-NP小鼠转棒实验潜伏期的影响；

图3小檗碱对腹腔注射3-NP小鼠Y迷宫实验自发交替反应率的影响；

图4小檗碱对腹腔注射3-NP小鼠纹状体线粒体自噬相关蛋白表达的影响；

图5小檗碱对腹腔注射3-NP小鼠纹状体线粒体DNA(mtDNA)含量的影响；

图6小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠转棒实验潜伏期的影响；

图7小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠自发活动的影响；

图8小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠Y迷宫实验自发交替反应率的影响；

图9小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠Morris水迷宫实验目标象限游泳时间的影响；

图10小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠Morris水迷宫实验目标象限游泳路程的影响；

图11小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠被动回避实验错误次数的影响；

图12小檗碱对纹状体注射丙二酸大鼠纹状体线粒体自噬相关蛋白表达的影响。

具体实施方式

下面的实施例可以帮助本领域的技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

实施例1小檗碱促进腹腔注射3-NP致HD小鼠脑内线粒体自噬

雄性昆明种小鼠，体重22-25克，随机分为4组，对照组10只，其余各组20只。4组分别为对照组、模型组、小檗碱低剂量组(10mg/kg)和高剂量组(50mg/kg)。给药组连续灌胃给药10天，每天一次，对照组和模型组给予同体积溶剂(生理盐水)。给药第8、9天，模型组和给药组小鼠腹腔注射3-NP，每天2次，每次间隔12小时，即第8天8：00、20：00分别注射3-NP60mg/kg，第9天8：00、20：00分别注射3-NP 80mg/kg，对照组腹腔注射同体积生理盐水。第10天进行转棒实验和Y迷宫实验后处死动物，采集纹状体。检测线粒体自噬相关蛋白表达和mtDNA含量。

①小檗碱对小鼠生存率的影响

实验结果如图1所示：与对照组相比，模型组小鼠生存率降低；而与模型组相比，小檗碱两剂量组不同程度的提高了小鼠生存率。

②小鼠转棒实验

给药第6天，各组小鼠置于转棒仪进行训练，设定转速5圈/分钟，300秒/次，3次/天；给药第7天，各组小鼠置于转棒仪进行训练，设定转速10圈/分钟，300秒/次，3次/天；给药第10天对各组小鼠进行测试，转棒仪设定转速30圈/分钟，200秒/次，共测试3次。记录测试时小鼠从转棒仪掉落的时间——即潜伏期。

实验结果如图2所示：与对照组相比，模型组潜伏期显著降低；而与模型组相比，小檗碱50mg/kg剂量组潜伏期显著延长，提示小檗碱能够显著改善HD小鼠的运动能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05；与模型组相比*p<0.05，N＝8-13。

③小鼠Y迷宫实验

小鼠Y迷宫实验旨在考察小檗碱对小鼠自发交替活动和工作记忆的影响。装置由三个夹角为120°的木制支臂组成，分别为A、B、C三臂。实验时将小鼠放入A臂末端，让其自由出入三个臂，记录10min内每只小鼠进入三个臂的总次数及进臂顺序，以连续进入三个不同的臂为一次正确交替反应，记录正确交替反应次数。用自发交替反应率(％)反映空间工作记忆能力。

实验结果如图3所示：与对照组相比，模型组自发交替反应率显著降低；而与模型组相比，小檗碱50mg/kg剂量组自发交替反应率显著增加，提示小檗碱能够显著提高HD小鼠的工作记忆能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05；与模型组相比*p<0.05，N＝8-13。

④Western blot检测纹状体线粒体自噬蛋白表达

脑组织低温充分匀浆，重悬于蛋白裂解液及PMSF，冰上放置40分钟，4℃下12000转/分钟，离心30分钟，取上清。采用Bradford法进行蛋白定量。20μg蛋白提取物加入上样缓冲液，沸水浴加热5分钟，充分变性。10％SDS-PAGE电泳分离蛋白→半干法将蛋白转移至PVDF膜→5％脱脂奶粉封闭2小时→一抗孵育，4℃过夜→PBS洗脱→二抗室温孵育2小时→ECL法显影。

实验结果如图4所示：与对照组相比，模型组小鼠纹状体BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC蛋白表达水平显著降低；而与模型组相比，小檗碱50mg/kg剂量组显著提高BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC蛋白表达水平，提示小檗碱可以通过促进损伤的线粒体自噬进而发挥神经细胞保护作用。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比##p<0.01；与模型组相比*p<0.05，**p<0.01，N＝5。

⑤real-time PCR检测纹状体线粒体DNA(mtDNA)含量

提取纹状体神经元DNA，以线粒体编码基因细胞色素b的拷贝数作为线粒体DNA拷贝数，为减少不同组织DNA模板量的差异，以β-actin作为内参。采用SYBR green I染料法。PCR反应条件(95℃5min→95℃5s→60℃30s→72℃30s)×50，所有PCR均采用3个复孔进行。采用ΔCT法计算基因的相对表达量。

实验结果如图5所示：与对照组相比，模型组小鼠纹状体mtDNA含量显著降低；而与模型组相比，小檗碱50mg/kg剂量组显著提高mtDNA含量，提示小檗碱可以通过促进损伤的线粒体自噬进而提高线粒体质量。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05；与模型组相比*p<0.05，N＝5。

实施例2小檗碱促进纹状体注射丙二酸致HD大鼠脑内线粒体自噬

雄性SD大鼠，体重200-220克，随机分为4组，每组10只。4组分别为对照组、模型组、小檗碱低剂量组(7.5mg/kg)和高剂量组(37.5mg/kg)。腹腔注射3.5％水合氯醛麻醉，剪去颅顶切口区毛，碘伏消毒后，固定在脑立体定位仪上。模型组和给药组大鼠左侧纹状体(前囟前1.7mm，左侧2.7mm，深4.8mm)采用微量进样器注射丙二酸4μl(丙二酸6μmol溶于4μl生理盐水)，注射后留针5分钟；对照组注射等量生理盐水。造模后给药组连续灌胃给药，每天一次，直到处死动物，对照组和模型组给予同体积溶剂(生理盐水)。给药第10天进行转棒实验、第11天进行自发活动实验、第12天进行Y迷宫实验、第13-17天进行Morris水迷宫实验、第18天进行被动回避实验，被动回避实验后处死动物，采集纹状体。检测线粒体自噬相关蛋白表达。

①大鼠转棒实验

给药第8天，各组大鼠置于转棒仪进行训练，设定转速5圈/分钟，90秒/次，3次/天；给药第9天，各组大鼠置于转棒仪进行训练，设定转速5圈/分钟，90秒/次，3次/天；给药第10天对各组大鼠进行测试，转棒仪设定转速25圈/分钟，90秒/次，共测试3次。记录测试时大鼠从转棒仪掉落的时间——即潜伏期。

实验结果如图6所示：与对照组相比，模型组潜伏期显著降低；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组潜伏期显著延长，提示小檗碱能够显著改善HD大鼠的运动能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05；与模型组相比*p<0.05，N＝10。

②大鼠自发活动

给药第11天，各组大鼠置于自发活动装置，装置为四个正方形活动箱(50×50×60cm)，实验时，将大鼠尾部面向一角放入，采集8min内大鼠的活动指标，采集完毕后自动停止。

实验结果如图7所示：与对照组相比，模型组自发活动显著降低；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组活动次数和路程显著增加，提示小檗碱能够显著改善HD大鼠的运动能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比##p<0.01；与模型组相比**p<0.05，**p<0.01，N＝10。

③大鼠Y迷宫实验

给药第12天，各组大鼠进行Y迷宫实验，旨在考察小檗碱对大鼠自发交替活动和工作记忆的影响。装置由三个夹角为120°的木制支臂组成，分别为A、B、C三臂。实验时将小鼠放入A臂末端，让其自由出入三个臂，记录8min内每只大鼠进入三个臂的总次数及进臂顺序，以连续进入三个不同的臂为一次正确交替反应，记录正确交替反应次数。用自发交替反应率(％)反映空间工作记忆能力。

实验结果如图8所示：与对照组相比，模型组自发交替反应率显著降低；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组自发交替反应率显著增加，提示小檗碱能够显著提高HD大鼠的工作记忆能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05；与模型组相比*p<0.05，N＝10。

④大鼠Morris水迷宫实验

给药第13天，各组大鼠进行Morris水迷宫实验。Morris水迷宫实验旨在考察小檗碱对空间学习记忆障碍的影响。水迷宫装置由直径为1.5米、高为50厘米的黑色不锈钢圆形水池和一个直径为10厘米的圆形金属平台组成，平台可自由移动位置。实验前向水池中注水(水温24±1℃)，使水面高于平台1厘米。训练阶段，每天上下午各进行1次训练，历时4天。平台置于第四象限，将大鼠面向池壁放入水中，记录90秒，90秒内如果大鼠找到平台则让其在平台上休息10秒。如果90秒未找到平台，将大鼠引导至平台上休息10秒。给药第17天进行测试，撤除平台，让大鼠自由游泳90秒。迷宫系统自动记录大鼠在原平台象限(目标象限)停留的时间及路程。

实验结果如图9、10所示：与对照组相比，模型组目标象限游泳时间和路程显著降低；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组目标象限游泳时间和路程百分比显著增加，提示小檗碱能够显著提高HD大鼠的空间记忆能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05，##p<0.01；与模型组相比*p<0.05，N＝10。

⑤大鼠被动回避实验

给药第18天，各组大鼠进行被动回避实验。被动回避实验旨在考察小檗碱对学习能力的影响。实验装置分明、暗两室。两室大小均为35厘米×15厘米×15厘米，两室之间有一直径为8厘米大小的半圆形门。两室底部均铺以铜栅，暗室底部铜栅可以通电，电压强度由稳压器控制。将大鼠背向门口放入明室，适应环境3分钟，然后通以30V电压。大鼠进入暗室立即遭到电击，然后从门口逃回明室，如此训练5分钟。1小时后测验，记录5分钟内大鼠进入暗室的次数——即错误次数，以此作为记忆成绩。

实验结果如图11所示：与对照组相比，模型组错误次数显著增加；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组错误次数显著降低，提示小檗碱能够显著提高HD大鼠的学习记忆能力。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比##p<0.01；与模型组相比**p<0.01，N＝10。

⑥Western blot检测纹状体线粒体自噬相关蛋白表达

方法同实施例1③。

实验结果如图12所示：与对照组相比，模型组大鼠纹状体BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC蛋白表达水平显著降低；而与模型组相比，小檗碱37.5mg/kg剂量组显著提高BNIP3、NIX、VDAC1、FUNDC蛋白表达水平，提示小檗碱可以通过促进损伤的线粒体自噬进而发挥神经细胞保护作用。实验数据用均值±标准误表示，与对照组相比#p<0.05，##p<0.01；与模型组相比*p<0.05，**p<0.01，N＝5。

Claims (10)

1.小檗碱在制备促进线粒体自噬的药物中的应用。

2.小檗碱在制备清除受损线粒体的药物中的应用。

3.小檗碱在制备改善和提高线粒体质量的药物中的应用。

4.小檗碱在制备用于增加促进线粒体自噬相关基因的表达药物中的应用。

5.小檗碱在制备保护神经细胞药物中的应用。

6.根据权利要求1-5任何一项所述的应用，其特征在于，小檗碱的最小有效剂量为：300毫克/日。

7.根据权利要求1-4任何一项所述的应用，其特征在于：所述线粒体为神经细胞的线粒体。

8.根据权利要求1-6任何一项所述的应用，其特征在于：所述小檗碱可以与药学上可接受的载体制成药物组合物。

9.根据权利要求1-6任何一项所述的应用，其特征在于，所述小檗碱可以与药学上可接受的载体制备成临床上可接受的片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释剂及各种微粒给药系统。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的药物组合物可以与药学上可接受的载体制备成临床上可接受的片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释剂及各种微粒给药系统。