CN104055983A - 抑菌护肤乳膏 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了抑菌护肤乳膏，涉及药品，具体涉及一种外用药品。由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1.1，冰片0.9-1.1，轻粉1.8-2.2，血竭0.4-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.8，甘油7-8，三乙醇胺0.14-0.16，硬脂酸8-9，液体石蜡0.9-1.0，苯甲酸0.17-0.18，纯化水余量。本发明解决了现有的治疗皮肤感染金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问题。

Description

抑菌护肤乳膏
技术领域
本发明涉及药品，具体涉及一种外用药品。
背景技术
葡萄球菌属细球菌科，葡萄球菌属，因其排列如葡萄串状而得名。革兰氏染色阳性。主要引起疖、痈、毛囊炎、肺炎、脑脓肿、肝脓肿、化脓性骨髓炎及伤口感染等。在自然界中分布广泛，绝大多数不致病，仅少数引起人和动物的化脓性感染。
白色念珠菌（Monilia albican 或 canidia Albicans），是一种真菌，通常存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病，当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调，则本菌大量繁殖并改变生长形式（芽生菌丝相）侵入细胞引起疾病。
肠埃希氏菌(E. coli)通常称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
细菌与皮肤病的关系十分密切，人皮肤感染金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等，会造成皮肤病；这些细菌及其毒素可分别引起感染性病变(如疖)、中毒性病变(如葡萄球菌烫伤样皮肤综合征)和免疫介导性病变(如超抗原诱发或加重特应性皮炎、银屑病)等。
现有的治疗皮肤感染金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问题。
发明内容
本发明提供抑菌护肤乳膏，本发明解决了现有的治疗皮肤感染金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想，长期使用不能使皮肤全愈的问题。
为解决上述问题，本发明采用如下技术方案：抑菌护肤乳膏，由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1.1，冰片0.9-1.1，轻粉1.8-2.2，血竭0.4-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.8，甘油7-8，三乙醇胺0.14-0.16，硬脂酸8-9，液体石蜡0.9-1.0，苯甲酸0.17-0.18，纯化水余量。
其制备方法是：
(一) 血竭用75%乙醇回流提取，提取液过滤；
(二)三乙醇胺、甘油、苯甲酸与三分之二的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和纯化水加热至80-90℃使溶解，搅拌均匀；
(三)樟脑、冰片、轻粉加入剩余聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯中，研磨溶解，搅拌均匀；
(四)硬脂酸、液体石蜡加热约80℃溶解，搅拌均匀；
(五)将(四)步混合液和(一)步过滤液加入(二)步混合液中，边加边搅拌，待温度降至50℃时加入(三)步混合液，继续搅拌至呈乳膏状；
(六)灌装、包装即制成成品。
本发明的优点：治疗效果好，对皮肤有副作用，疗效彻底，使用方便，成本低廉。
具体实施方式
下面用最佳的实施例对本发明做详细的说明。
实施例一
抑菌护肤乳膏，由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1.1，冰片0.9-1.1，轻粉1.8-2.2，血竭0.4-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.8，甘油7-8，三乙醇胺0.14-0.16，硬脂酸8-9，液体石蜡0.9-1.0，苯甲酸0.17-0.18，纯化水余量。
其制备方法是：
(一) 血竭用75%乙醇回流提取，提取液过滤；提取过程采用回流提取法，即用75%乙醇做为有机溶剂提取血竭中有效成分，用质量2-5倍的75%乙醇将血竭浸泡，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷却，重复流回浸出容器中再浸提原料，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全。回流法提取液在蒸发锅中受热时间较长，故不适用于受热易遭破坏的原料成分的浸出。
(二)三乙醇胺、甘油、苯甲酸与三分之二的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和纯化水加热至80-90℃使溶解，搅拌均匀；
(三)樟脑、冰片、轻粉加入剩余聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯中，研磨溶解，搅拌均匀；
(四)硬脂酸、液体石蜡加热约80℃溶解，搅拌均匀；
(五)将(四)步混合液和(一)步过滤液加入(二)步混合液中，边加边搅拌，待温度降至50℃时加入(三)步混合液，继续搅拌至呈乳膏状；
(六)灌装、包装即制成成品。
实施例二
本实施例与实施例一不同之处在于：抑菌护肤乳膏，由以下重量百分比的原料组成：樟脑1-1.1，冰片1-1.1，轻粉2-2.2，血竭0.45-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.65-1.8，甘油7.5-8，三乙醇胺0.15-0.16，硬脂酸8.5-9，液体石蜡0.95-1.0，苯甲酸0.175-0.18，纯化水余量。其制备方法与实施例一相同。
实施例三
本实施例与实施例一不同之处在于：抑菌护肤乳膏，由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1，冰片0.9-1，轻粉1.8-2，血竭0.4-0.45，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.65，甘油7-7.5，三乙醇胺0.14-0.15，硬脂酸8-8.5，液体石蜡0.9-0.95，苯甲酸0.17-0.175，纯化水余量。其制备方法与实施例一相同。
实施例四
抑菌护肤乳膏，由以下原料组成：樟脑10g、冰片10g、轻粉20g、血竭5g、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯16.5ml、甘油75ml、三乙醇胺1.5ml、硬脂酸85g、液体石蜡9.5ml、苯甲酸1.75g、纯化水720ml；其制备方法与实施例一相同。
上述药物为粉红色膏剂。其制品的规格为：6g/瓶、10/瓶、20g/瓶、30/瓶、50g/瓶。上述药物用于治疗金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌导致皮肤病症。该药物的使用方法：每天晚上用一次涂于患处；15天一疗程。临床实验，共有35名患者，经过48小时试敏，有30无过敏现象，对该30患者进行临床实验：经过化验30名患者在皮肤表面有金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌造成的皮肤感染，采用本发明的药物，按照上述使用方法治疗一个疗程以后，有12名患者全愈(经过化验，皮肤的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌全部消除)，16名患者皮肤表面感染部位减小，病情好转，2名患者没有效果；对16名有好转患者和2名无效的患者继续使用该药物治疗一个疗程，其中16名患者达到全愈，之前无效的2名患者病情略有好转。以上临床实验证明本发明药物有效率达到93%，而且治疗有效的患者患病处皮肤表面没有任何疤痕。
最后应说明的是：显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (4)

1.抑菌护肤乳膏，其特征在于，由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1.1，冰片0.9-1.1，轻粉1.8-2.2，血竭0.4-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.8，甘油7-8，三乙醇胺0.14-0.16，硬脂酸8-9，液体石蜡0.9-1.0，苯甲酸0.17-0.18，纯化水余量。
2.如权利要求1所述抑菌护肤乳膏，其特征在于，其制备方法是：
(一) 血竭用75%乙醇回流提取，提取液过滤；
(二)三乙醇胺、甘油、苯甲酸与三分之二的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和纯化水加热至80-90℃使溶解，搅拌均匀；
(三)樟脑、冰片、轻粉加入剩余聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯中，研磨溶解，搅拌均匀；
(四)硬脂酸、液体石蜡加热约80℃溶解，搅拌均匀；
(五)将(四)步混合液和(一)步过滤液加入(二)步混合液中，边加边搅拌，待温度降至50℃时加入(三)步混合液，继续搅拌至呈乳膏状；
(六)灌装、包装即制成成品。
3.如权利要求1或2所述抑菌护肤乳膏，其特征在于，由以下重量百分比的原料组成：樟脑1-1.1，冰片1-1.1，轻粉2-2.2，血竭0.45-0.5，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.65-1.8，甘油7.5-8，三乙醇胺0.15-0.16，硬脂酸8.5-9，液体石蜡0.95-1.0，苯甲酸0.175-0.18，纯化水余量。
4.如权利要求1或2所述抑菌护肤乳膏，其特征在于，由以下重量百分比的原料组成：樟脑0.9-1，冰片0.9-1，轻粉1.8-2，血竭0.4-0.45，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯1.5-1.65，甘油7-7.5，三乙醇胺0.14-0.15，硬脂酸8-8.5，液体石蜡0.9-0.95，苯甲酸0.17-0.175，纯化水余量。
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