CN104055896A - 皮肤抑菌滋养液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了皮肤抑菌滋养液,涉及药物,具体涉及一种外用药液。由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0.8-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-91.2。将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉,收集渗漉液;再将水杨酸溶入渗漉液中,搅拌均匀;灌装、封口、包装制成药液。本发明解决了现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想,长期使用不能使皮肤全愈的问题。
Description
技术领域
本发明涉及药物,具体涉及一种外用药液。
背景技术
葡萄球菌属细球菌科,葡萄球菌属,因其排列如葡萄串状而得名。革兰氏染色阳性。主要引起疖、痈、毛囊炎、肺炎、脑脓肿、肝脓肿、化脓性骨髓炎及伤口感染等。在自然界中分布广泛,绝大多数不致病,仅少数引起人和动物的化脓性感染。
白色念珠菌(Monilia albican 或 canidia Albicans),是一种真菌,通常存在于正常人口腔,上呼吸道,肠道及阴道,一般在正常机体中数量少,不引起疾病,当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调,则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽生菌丝相)侵入细胞引起疾病。
肠埃希氏菌(E. coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼畜(禽),常引起严重腹泻和败血症,它是一种普通的原核生物,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
人体在受到蚊虫叮咬的时候会出现皮肤感染,导致此类皮肤病的细菌包括:金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等;细菌与皮肤病的关系十分密切,细菌及其毒素可分别引起感染性病变(如疖)、中毒性病变(如葡萄球菌烫伤样皮肤综合征)和免疫介导性病变(如超抗原诱发或加重特应性皮炎、银屑病)等。
现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想,长期使用不能使皮肤全愈的问题。
发明内容
本发明提供皮肤抑菌滋养液,本发明解决了现有的治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染的药物存在效果不理想,长期使用不能使皮肤全愈的问题。
为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:皮肤抑菌滋养液,由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0.8-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-91.2。
制备方法是:将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉,收集渗漉液;再将水杨酸溶入渗漉液中,搅拌均匀;灌装、封口、包装制成药液。
本发明用于治疗蛀虫叮咬造成的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌感染。
本发明的优点:治疗效果好,对皮肤有副作用,疗效彻底,使用方便,成本低廉。
具体实施方式
下面用最佳的实施例对本发明做详细的说明。
实施例一
皮肤抑菌滋养液,由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0.8-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-91.2。
制备方法是:将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉,收集渗漉液;再将水杨酸溶入渗漉液中,搅拌均匀;灌装、封口、包装制成药液。
实施例二
本实施例与实施例一不同之处在于:皮肤抑菌滋养液,由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-5,黄连4-5,水杨酸0.8-1,浓度70-80%乙醇89-91.2。其制备方法与实施例一相同。
实施例三
本实施例与实施例一不同之处在于:皮肤抑菌滋养液,由以下重量百分比的原料组成:黄柏5-6,黄连5-6,水杨酸1-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-89。其制备方法与实施例一相同。
实施例四
皮肤抑菌滋养液,由以下重量的原料组成:黄柏50g、黄连50g、水杨酸10g、浓度75%乙醇890 g、以上制成1000ml药液。制备方法是:将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉,收集渗漉液;再将水杨酸溶入渗漉液中,搅拌均匀;灌装、封口、包装制成药液。
渗漉法是将粉碎的药材置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。渗漉属于动态浸出方法,溶剂利用率高,有效成分浸出完全,可直接收集浸出液。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂;也可用于有效成分含量较低的药材提取。但对新鲜的及易膨胀的药材、无组织结构的药材不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂,故应防止溶剂的挥发损失。
本发明采用的是单渗漉法,系指用一个渗漉筒的常压渗漉方法。操作过程是:①粉碎药材(黄柏、黄连):粉碎度应适宜,一般以粗粉或最粗粉为宜(50-150目)。过细易堵塞;过粗不易压紧,溶剂消耗量大,浸出效果差。②润湿药粉:药粉应先用适量浸提溶剂(乙醇)润湿,使之充分膨胀,避免在渗漉筒中药粉膨胀而造成堵塞。③药粉装筒:渗漉筒底部装假底并铺垫适宜滤材,将已润湿膨胀的药粉分次装入渗漉筒,应松紧适宜,均匀压平,上部用滤纸或纱布覆盖,并加少量重物,以防加溶剂时药粉浮起。④排除气泡:打开渗漉液出口的活塞,从药粉上部添加溶剂至渗漉液从出口流出,溶剂浸没药粉表面数厘米,关闭渗漉液出口。⑤药粉浸渍:一般提渍24~48h,使溶剂充分渗透扩散。⑥渗漉:打开渗漉液出口接收漉液,漉液流出速度以1000g药材计算,通常每分钟1~3ml,渗漉过程中应不断补充溶剂。使溶剂始终浸没药粉。
上述药物为淡黄色的液体,PH值:4.9—7.5。其制品的规格为:30ml/瓶、100ml/瓶、120ml/瓶、220ml/瓶。上述药物用于治疗金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌导致皮肤病症。该药物的使用方法:每天早晚各一次涂于患处;15天一疗程。临床实验,共有30名患者,经过化验在皮肤表面有金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌造成的皮肤感染,采用本发明的药物,按照上述使用方法治疗一个疗程以后,有12名患者全愈(经过化验,皮肤的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌全部消除),16名患者皮肤表面感染部位减小,病情好转,2名患者没有效果;对16名有好转患者和2名无效的患者继续使用该药物治疗一个疗程,其中16名患者达到全愈,之前无效的2名患者病情略有好转。以上临床实验证明本发明药物有效率达到93%,而且治疗有效的患者患病处皮肤表面没有任何疤痕。
最后应说明的是:显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
Claims (4)
1.皮肤抑菌滋养液,其特征在于,由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-6,黄连4-6,水杨酸0.8-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-91.2。
2.如权利要求1所述皮肤抑菌滋养液,其特征在于,制备方法是:将黄柏、黄连粉用乙醇渗漉,收集渗漉液;再将水杨酸溶入渗漉液中,搅拌均匀;灌装、封口、包装制成药液。
3. 如权利要求1或2所述皮肤抑菌滋养液,其特征在于,由以下重量百分比的原料组成:黄柏4-5,黄连4-5,水杨酸0.8-1,浓度70-80%乙醇89-91.2。
4.如权利要求1或2所述皮肤抑菌滋养液,其特征在于,由以下重量百分比的原料组成:黄柏5-6,黄连5-6,水杨酸1-1.2,浓度70-80%乙醇86.8-89。
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