CN108524725A - 一种用于口服的二氧化氯溶液 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于口服的二氧化氯溶液,所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水。
Description
技术领域
本发明涉及兽药技术领域,具体地,本发明涉及一种用于口服的二氧化氯溶液。
背景技术
畜禽肠道腹泻是畜禽常见疾病,以猪为例,其病症,有病毒性感染、传染性胃肠类、流行性腹泻、猪瘟、伪狂犬病等。此外,还有寄生虫腹泻,蛔虫、姜片虫以及营养缺乏及代谢紊乱或中毒因素等也可导致腹泻的发生,近年,猪流行性腹泻的发病率特别高,1-3月龄的仔猪较为常见,断奶后仔猪流行性腹泻的发病率高达30%-40%,死亡率高达30%-50%。尤其是乳猪发病率和死亡率更高,近100%,猪发病后,生长缓慢,饲料报酬率低。猪感染此病后,体质下降,免疫功能减退,更易感染其他传染病,甚至引起大批仔猪死亡。
目前,畜禽肠道腹泻疾病防治一方面是加强饲养管理,搞好猪舍环境卫生,加强疫苗接种等防治措施,另一方面采用药物消炎,如饮水给药、拌料给药、注射给药、以及中药配方治疗等。
目前主要采用药物来预防和治疗,在选用的药物当中,以喹诺酮类、氨基糖甙类及磺胺类等化学类药物为主,由于兽医临床长期不规范用药,造成临床大量耐药菌的产生,使得常用的这些化学类药物效果较差,治愈率不佳,导致仔猪胃、肠道正常菌群失调、产生耐药性和药物残留等副作用,给动物机体和畜产品消费者的健康带来危害。
二氧化氯消毒剂是国际上公认的高效消毒灭菌剂,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体,细菌芽孢,真菌,分枝杆菌和病毒等,并且这些细菌不会产生抗药性。二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力,可有效地氧化细胞内含巯基的酶,还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物。具有以下优点:1、广谱性:能杀死病毒、细菌、原生生物、藻类、真菌和各种孢子及孢子形成的菌体;2、高效:0.1ppm下即可杀灭所有细菌繁殖体和许多致病菌,50ppm可完全杀灭细菌繁殖体、肝炎病毒、噬菌体和细菌芽孢;3、受温度和氨影响小:在低温和较高温度下杀菌效力基本一致;4、pH适用范围广:能在pH2-10范围内保持很高的杀菌效率;5、安全无残留:不与有机物发生氯代反应,不产生三致物质和其它有毒物质;6、对人体无刺激等优点:低于400ppm时,其影响可以忽略,100ppm以下对人没任何影响。
针对上述问题,本发明提供一种用于口服的二氧化氯溶液,其对各种类型腹泻症状均有显著疗效且无耐药性、无药物残留,同时能改变畜禽肠道上皮细胞的结构与功能,促进肠道细胞对氨基己糖、黏蛋白的合成,调节肠道内电解质平衡,修复上皮细胞损伤,促进细胞再生,恢复肠道的营养吸收和免疫功能。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种用于口服的二氧化氯溶液,所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水。
在一种实施方式中,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(5-25)。
在一种实施方式中,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(10-23)。
在一种实施方式中,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-15份、连翘提取物3-10份、蒲公英提取物10-15份、黄柏提取物5-10份、白术提取物5-12份、牡丹皮提取物3-12份、茯苓提取物3-10份、车前子提取物5-15份、麻黄提取物3-7份、山药提取物10-20份、党参提取物5-10份、甘草提取物3-10份、肉桂提取物3-8份。
在一种实施方式中,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-12份、连翘提取物5-8份、蒲公英提取物10-13份、黄柏提取物5-9份、白术提取物5-8份、牡丹皮提取物5-7份、茯苓提取物3-8份、车前子提取物5-13份、麻黄提取物4-6份、山药提取物10-18份、党参提取物5-9份、甘草提取物3-8份、肉桂提取物3-6份。
在一种实施方式中,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(10-100)。
在一种实施方式中,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(30-80)。
在一种实施方式中,所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物。
在一种实施方式中,所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:(0.3-0.8):(0.1-1)。
本发明另一方面提供一种用于口服的二氧化氯溶液的制备方法,包括以下步骤:
向反应器中加入B组分,室温搅拌0.5h,加入A组分,室温搅拌0.5h,得到所述用于口服的二氧化氯溶液。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象,除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生,而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量,表示本发明并不限定于该具体数量,还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的,用“大约”、“约”等修饰一个数值,意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中,近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中,范围限定可以组合和/或互换,如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
本发明提供一种用于口服的二氧化氯溶液,所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水。
黄芩:性寒,味苦;归肺、胆、脾、大肠、小肠经;清热燥湿,泻火解毒,止血。
连翘:苦,微寒;归肺、心、小肠经;清热解毒,消肿散结,疏散风热;用于痈疽,瘰疬,乳痈,丹毒,风热感冒,温病初起,温热入营,高热烦渴,神昏发斑,热淋涩痛。
蒲公英:蒲公英植物体中含有蒲公英醇、蒲公英素、胆碱、有机酸、菊糖等多种健康营养成分;性味甘,微苦,寒;归肝、胃经;有利尿、缓泻、退黄疸、利胆等功效;治热毒、痈肿、疮疡、内痈、目赤肿痛、湿热、黄疸、小便淋沥涩痛、疔疮肿毒,乳痈,瘰疬,牙痛,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛;治急性乳腺炎,淋巴腺炎,瘰疬,疔毒疮肿,急性结膜炎,感冒发热,急性扁桃体炎,急性支气管炎,胃炎,肝炎,胆囊炎,尿路感染等。
黄柏:性寒,味苦;归肾、膀胱经;清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。
白术:性温,味苦、甘;归脾、胃经;补气健脾,燥湿利水。
牡丹皮:性微寒,味苦、辛;归心、肝、肾经;清热凉血,活血散瘀。
茯苓:性味味甘、淡,性平;归经归心、肺、脾、肾经;功效利水渗湿,健脾,宁心;主治用于水肿尿少,痰饮眩悸,脾虚食少,便溏泄泻,心神不安,惊悸失眠。
车前子:性微寒,味甘;归肾、肝、肺、小肠经;清热利尿,渗湿通淋,明目,祛痰。
麻黄:性温,味辛、微苦;归肺、膀胱经;发汗解表,利水消肿。
山药:性平,味甘;归脾、肺、肾经;益气养阴,补脾肺肾。
党参:性平,味甘;归脾、肺经;补中益气,健脾益肺;治肠胃中冷,滑泻久痢。
甘草:甘,平;补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。
肉桂:性大热,味辛、甘;归脾、肾、心、肝经;补火助阳,引火归源,散寒止痛。
黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物。
本发明中,所述黄芩提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述连翘提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述蒲公英提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述黄柏提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述白术提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述牡丹皮提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述茯苓提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述车前子提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述麻黄提取物购于安徽圣康生物科技有限公司;所述山药提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述党参提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述甘草提取物购于陕西森弗天然制品有限公司;所述肉桂提取物购于陕西森弗天然制品有限公司。
本发明中黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物同用以清热解毒,且对病毒有抑制作用;茯苓提取物、白术提取物、黄柏提取物、牡丹皮提取物、黄芩提取物、车前子提取物、麻黄提取物同用以清利湿热;茯苓提取物具有消导积食作用;肉桂提取物以温中散寒;党参提取物、茯苓提取物、白术提取物、山药提取物同用以助运止泻;党参提取物、茯苓提取物、白术提取物、山药提取物、黄芪提取物、甘草提取物同用以健脾益气,消除腹泻。本发明中A组分中植物提取物之间协同作用,具有健脾理气、解表散寒、清热化湿、消导积食、助运止泻;同时还具备杀菌、除虫、抗病毒的作用;从而对各种类型的畜禽腹泻均能起到良好的疗效,且能提高其机体免疫力。
在一种实施方式中,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(5-25)。
在一种实施方式中,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(10-23);优选地,所述A组分与所述B组分的重量比为1:16。
在一种实施方式中,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-15份、连翘提取物3-10份、蒲公英提取物10-15份、黄柏提取物5-10份、白术提取物5-12份、牡丹皮提取物3-12份、茯苓提取物3-10份、车前子提取物5-15份、麻黄提取物3-7份、山药提取物10-20份、党参提取物5-10份、甘草提取物3-10份、肉桂提取物3-8份。
在一种实施方式中,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-12份、连翘提取物5-8份、蒲公英提取物10-13份、黄柏提取物5-9份、白术提取物5-8份、牡丹皮提取物5-7份、茯苓提取物3-8份、车前子提取物5-13份、麻黄提取物4-6份、山药提取物10-18份、党参提取物5-9份、甘草提取物3-8份、肉桂提取物3-6份;
优选地,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份。
在一种实施方式中,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(10-100)。
在一种实施方式中,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(30-80);优选地,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45。
在一种实施方式中,所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物。
在一种实施方式中,所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:(0.3-0.8):(0.1-1);优选地,所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5。
所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法包括以下步骤:
(1)将硅藻土在马弗炉中于450℃焙烧2h,冷却至室温,用质量分数为70%的硫酸溶液在70℃的水浴条件下浸泡4h,用去离子水稀释到,过滤,并用去离子水洗涤多次至滤液呈中性,70℃减压干燥24h,研磨,得到处理后的硅藻土;所述硅藻土与所述质量分数为70%的硫酸溶液、所述去离子水(稀释用)的重量比为1:6:20;
(2)向步骤(1)处理后的硅藻土加入无水乙醇中,室温搅拌1h,然后加入甘油羟基硬脂酸酯,升温至70℃,保温反应2h,降温至室温,过滤,70℃减压干燥20h,研磨,得到甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土;所述硅藻土与所述无水乙醇的重量比为1:6;
(3)向反应器中加入质均分子质量为20000的壳聚糖,质量分数为3%的醋酸溶液,搅拌溶解,然后依次缓慢滴加浓度为10g/L的盐酸胍溶液、浓度为2g/L的三聚磷酸钠溶液,滴加完毕后,室温保温反应5h,过滤,置于真空冷冻干燥机中干燥20h,得到壳聚糖-胍盐复合物;所述壳聚糖与所述醋酸溶液、所述盐酸胍溶液、所述三聚磷酸钠溶液的重量比为1:20:12:10;
(4)向反应器中加入步骤(2)得到的甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土、去离子水,搅拌0.5h,然后加入浓度为400ppm的二氧化氯溶液,搅拌6h,加入步骤(3)得到的壳聚糖-胍盐复合物,室温搅拌10h,过滤,得到所述负载有二氧化氯的改性硅藻土;所述甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土与所述去离子水、所述二氧化氯溶液的重量比为1:12:3。
壳聚糖是甲壳素脱乙酰后的产物,是一种天然碱性多糖,具有优良的生物亲和性和生物可降解性,容易制成各种衍生物。具有生物可降解性、生物相容性、生物无毒性和抗菌活性等特点。胍基是目前自然界发现的正电性最强的生物活性有机碱,其在生理pH介质下能够质子化,在中性、酸性和碱性条件下均能形成带正电的基团。胍基化合物广泛存在于天然产物中,溶解性强,有很强的碱性和正电性。胍基基团具有抗炎症、降压降血脂、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,同时具有强碱性、强稳定性、较好的生物活性,且易于形成氢键,从而具有很好的抗菌性能。硅藻土孔隙率高、比表面积大、堆积面积小、吸附性强、活性好,并且分布广泛、价格低廉等特点,本发明中甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土具有良好的热稳定性和兼容性;负载二氧化氯,具有长效缓释的作用,提高了其抑菌、抗菌的性能和效果。
本发明中A组分与B组分进行高效协同作用,得到的用于口服的二氧化氯溶液,其对各种类型腹泻症状均有显著疗效且无耐药性、无药物残留,同时能改变畜禽肠道上皮细胞的结构与功能,促进肠道细胞对氨基己糖、黏蛋白的合成,调节肠道内电解质平衡,修复上皮细胞损伤,促进细胞再生,恢复肠道的营养吸收和免疫功能。
本发明另一方面提供一种用于口服的二氧化氯溶液的制备方法,包括以下步骤:
向反应器中加入B组分,室温搅拌0.5h,加入A组分,室温搅拌0.5h,得到所述用于口服的二氧化氯溶液。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的,购于国药化学试剂。
实施例1
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法,包括以下步骤:
向反应器中加入B组分,室温搅拌0.5h,加入A组分,室温搅拌0.5h,得到所述用于口服的二氧化氯溶液。
所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法包括以下步骤:
(1)将硅藻土在马弗炉中于450℃焙烧2h,冷却至室温,用质量分数为70%的硫酸溶液在70℃的水浴条件下浸泡4h,用去离子水稀释到,过滤,并用去离子水洗涤多次至滤液呈中性,70℃减压干燥24h,研磨,得到处理后的硅藻土;所述硅藻土与所述质量分数为70%的硫酸溶液、所述去离子水(稀释用)的重量比为1:6:20;
(2)向步骤(1)处理后的硅藻土加入无水乙醇中,室温搅拌1h,然后加入甘油羟基硬脂酸酯,升温至70℃,保温反应2h,降温至室温,过滤,70℃减压干燥20h,研磨,得到甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土;所述硅藻土与所述无水乙醇的重量比为1:6;
(3)向反应器中加入质均分子质量为20000的壳聚糖,质量分数为3%的醋酸溶液,搅拌溶解,然后依次缓慢滴加浓度为10g/L的盐酸胍溶液、浓度为2g/L的三聚磷酸钠溶液,滴加完毕后,室温保温反应5h,过滤,置于真空冷冻干燥机中干燥20h,得到壳聚糖-胍盐复合物;所述壳聚糖与所述醋酸溶液、所述盐酸胍溶液、所述三聚磷酸钠溶液的重量比为1:20:12:10;
(4)向反应器中加入步骤(2)得到的甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土、去离子水,搅拌0.5h,然后加入浓度为400ppm的二氧化氯溶液,搅拌6h,加入步骤(3)得到的壳聚糖-胍盐复合物,室温搅拌10h,过滤,得到所述负载有二氧化氯的改性硅藻土;所述甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土与所述去离子水、所述二氧化氯溶液的重量比为1:12:3。
实施例2
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:10;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法、所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
实施例3
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:23;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法、所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
实施例4
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.3:0.1;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法、所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
实施例5
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.8:1;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法、所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
对比例1
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、硬脂酸、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述硬脂酸、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法、所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
对比例2
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法同实施例1。
所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法包括以下步骤:
(1)将硅藻土在马弗炉中于450℃焙烧2h,冷却至室温,用质量分数为70%的硫酸溶液在70℃的水浴条件下浸泡4h,用去离子水稀释到,过滤,并用去离子水洗涤多次至滤液呈中性,70℃减压干燥24h,研磨,得到处理后的硅藻土;所述硅藻土与所述质量分数为70%的硫酸溶液、所述去离子水(稀释用)的重量比为1:6:20;
(2)向步骤(1)处理后的硅藻土加入无水乙醇中,室温搅拌1h,然后加入甘油羟基硬脂酸酯,升温至70℃,保温反应2h,降温至室温,过滤,70℃减压干燥20h,研磨,得到甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土;所述硅藻土与所述无水乙醇的重量比为1:6;
(3)向反应器中加入质均分子质量为20000的壳聚糖,质量分数为3%的醋酸溶液,搅拌溶解,然后依次缓慢滴加浓度为10g/L的盐酸胍溶液、浓度为2g/L的三聚磷酸钠溶液,滴加完毕后,室温保温反应5h,过滤,置于真空冷冻干燥机中干燥20h,得到壳聚糖-胍盐复合物;所述壳聚糖与所述醋酸溶液、所述盐酸胍溶液、所述三聚磷酸钠溶液的重量比为1:20:12:10;
(4)向反应器中加入步骤(2)得到的甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土、去离子水,搅拌0.5h,然后加入浓度为400ppm的二氧化氯溶液,搅拌6h,过滤,得到所述负载有二氧化氯的改性硅藻土;所述甘油羟基硬脂酸酯改性硅藻土与所述去离子水、所述二氧化氯溶液的重量比为1:12:3。
对比例3
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述A组分与所述B组分的重量比为1:16;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法同实施例1。
所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法如下:
(1)将硅藻土在马弗炉中于450℃焙烧2h,冷却至室温,用质量分数为70%的硫酸溶液在70℃的水浴条件下浸泡4h,用去离子水稀释到,过滤,并用去离子水洗涤多次至滤液呈中性,70℃减压干燥24h,研磨,得到处理后的硅藻土;所述硅藻土与所述质量分数为70%的硫酸溶液、所述去离子水(稀释用)的重量比为1:6:20;
(2)向步骤(1)处理后的硅藻土加入无水乙醇中,室温搅拌1h,过滤,70℃减压干燥20h,研磨,得到改性硅藻土;所述硅藻土与所述无水乙醇的重量比为1:6;
(3)向反应器中加入步骤(2)得到的改性硅藻土、去离子水,搅拌0.5h,然后加入浓度为400ppm的二氧化氯溶液,搅拌6h,过滤,得到所述负载有二氧化氯的改性硅藻土;所述硅藻土与所述去离子水、所述二氧化氯溶液的重量比为1:12:3。
对比例4
所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分为400ppm的二氧化氯溶液;
所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物10份、连翘提取物6份、蒲公英提取物12份、黄柏提取物7份、白术提取物6份、牡丹皮提取物6份、茯苓提取物7份、车前子提取物10份、麻黄提取物5份、山药提取物15份、党参提取物7份、甘草提取物5份、肉桂提取物4份;
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法同实施例1。
对比例5
所述用于口服的二氧化氯溶液包括B组分,所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水;所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:45;所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物;所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:0.6:0.5;
所述负载有二氧化氯的改性硅藻土的制备方法同实施例1。
所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法,包括以下步骤:
向反应器中加入B组分,室温搅拌0.5h,得到所述用于口服的二氧化氯溶液。
性能测试:
饲养场进行了为期2年的饲养试验,采用相同的饲养条件。在此过程中共有300只仔猪在不同时期出现了腹泻症状。对腹泻仔猪进行病因分析,其中消化不良型腹泻90例、细菌感染性腹泻120例、病毒感染型腹泻90例;
治疗措施:
对腹泻仔猪进行分组,每组消化不良型腹泻9例、细菌感染性腹泻12例、病毒感染型腹泻9例;服用本发明的实施例和对比例制备的用于口服的二氧化氯溶液;每天用药120g,直接饮用,分5次喂食;喂养5天;
疗效:
痊愈:腹泻症状消失,正常进食;
有效:腹泻症状减轻;
无效:症状无改善,死亡。
表1性能测试结果
从上述数据可以看出,本发明提供的一种用于口服的二氧化氯溶液,其对各种类型腹泻症状均有显著疗效且无耐药性、无药物残留,同时能改变畜禽肠道上皮细胞的结构与功能,促进肠道细胞对氨基己糖、黏蛋白的合成,调节肠道内电解质平衡,修复上皮细胞损伤,促进细胞再生,恢复肠道的营养吸收和免疫功能。
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
1.一种用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述用于口服的二氧化氯溶液包括A组分和B组分,所述A组分中至少包括黄芩提取物、连翘提取物、蒲公英提取物、黄柏提取物、白术提取物、牡丹皮提取物、茯苓提取物、车前子提取物、麻黄提取物、山药提取物、党参提取物、甘草提取物、肉桂提取物;所述B组分包括负载有二氧化氯的改性硅藻土、去离子水。
2.根据权利要求1所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(5-25)。
3.根据权利要求2所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述A组分与所述B组分的重量比为1:(10-23)。
4.根据权利要求1所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-15份、连翘提取物3-10份、蒲公英提取物10-15份、黄柏提取物5-10份、白术提取物5-12份、牡丹皮提取物3-12份、茯苓提取物3-10份、车前子提取物5-15份、麻黄提取物3-7份、山药提取物10-20份、党参提取物5-10份、甘草提取物3-10份、肉桂提取物3-8份。
5.根据权利要求4所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,按重量份计算,所述用于口服的二氧化氯溶液中A组分中至少包括黄芩提取物5-12份、连翘提取物5-8份、蒲公英提取物10-13份、黄柏提取物5-9份、白术提取物5-8份、牡丹皮提取物5-7份、茯苓提取物3-8份、车前子提取物5-13份、麻黄提取物4-6份、山药提取物10-18份、党参提取物5-9份、甘草提取物3-8份、肉桂提取物3-6份。
6.根据权利要求1所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(10-100)。
7.根据权利要求6所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述B组分中负载有二氧化氯的改性硅藻土与所述去离子水的重量比为1:(30-80)。
8.根据权利要求1所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述负载有二氧化氯的改性硅藻土中改性硅藻土的制备原料至少包括硅藻土、甘油羟基硬脂酸酯、壳聚糖-胍盐复合物。
9.根据权利要求1所述用于口服的二氧化氯溶液,其特征在于,所述改性硅藻土的制备原料中所述硅藻土与所述甘油羟基硬脂酸酯、所述壳聚糖-胍盐复合物的重量比为1:(0.3-0.8):(0.1-1)。
10.根据权利要求1-9任一项所述用于口服的二氧化氯溶液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
向反应器中加入B组分,室温搅拌0.5h,加入A组分,室温搅拌0.5h,得到所述用于口服的二氧化氯溶液。
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KR20210141181A (ko) * | 2020-05-15 | 2021-11-23 | 주식회사 휴온스내츄럴 | 황금 추출물의 배당체를 생물전환하여 비배당체를 증대시키는 방법 및 그 방법에 의한 황금 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103393881A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 王旋旋 | 一种治疗家兔腹泻的中药组合物 |
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2018
- 2018-06-12 CN CN201810603527.1A patent/CN108524725B/zh active Active
Patent Citations (1)
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