CN106236880A - 一种植物抗菌凝胶组合物及其制备方法 - Google Patents

一种植物抗菌凝胶组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物5‑10份，玫瑰精油1‑5份，薄荷脑0.5‑2份，三氯生0.01‑0.1份，卡波姆0.05‑0.2份，聚乙二醇5‑10份，乙醇1‑5份，水40‑50份；所述红三叶草提取物指开花期的红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明能够调节女性生殖系统功能，同时消除溶剂残留危害。

Description

一种植物抗菌凝胶组合物及其制备方法
【技术领域】
本发明涉及妇科药用组合物，尤其涉及一种植物抗菌凝胶组合物及其制备方法。
【背景技术】
生殖道感染是危害女性健康的重要因素，而引发生殖道感染的根本原因是易潜伏于内外阴部的各种条件致病菌，如葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、厌氧菌、性传播病原体、白色念珠菌及支原体、衣原体等。当人体内外环境改变而失去平衡时，病原体就会乘虚作乱，危害身体健康。
目前，我国市场上针对妇科炎症所采用的药物，存在以下问题：1、目前市面上几乎所有针对妇科炎症的用药均对生殖道环境、黏膜自身分泌功能产生破坏，从而导致阴道松弛、生殖局部免疫力的下降，并致使致病菌产生抗药性和耐药性，最终炎症反复发作；2、药物有效成分的提取过程会使用到大量有害或者有潜在危害的有机溶剂，使产品存在因溶剂残留而影响健康的危险；3、处方配伍不合理，剂型使用不方便，功能有限，综合疗效不明显。
【发明内容】
为了解决现有技术中的上述问题，本发明的提供了一种植物抗菌凝胶组合物，能够调节女性生殖系统功能，同时消除溶剂残留危害。
本发明的另一目的是提供上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法，能够得到调节女性生殖系统功能的凝胶药品，同时保留成分的生物活性，消除溶剂残留危害。
本发明的技术方案是：
一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物5-10份，玫瑰精油1-5份，薄荷脑0.5-2份，三氯生0.01-0.1份，卡波姆0.05-0.2份，聚乙二醇5-10份，乙醇1-5份，水40-50份；所述红三叶草提取物指开花期的红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。
进一步具体的，上述植物抗菌凝胶组合物按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物8-10份，玫瑰精油1-2份，薄荷脑0.5-1份，三氯生0.01-0.02份，卡波姆0.05-0.2份，聚乙二醇5-7份，乙醇3-5份，水40-50份；所述红三叶草提取物指开花期的红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。
具体的，上述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取 得到的产物。
具体的，上述聚乙二醇的平均分子量为570-630。红三叶草提取物、玫瑰精油、薄荷脑和三氯生在水中的溶解度较小，以聚乙二醇为溶剂和增溶剂，能够使上述几种物质均匀分散，最后得到均匀的凝胶。
本发明的另一技术方案是：
一种上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)取红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为5-10h，萃取温度为40-50℃，萃取压力为15-25MPa，得到红三叶草提取物；该萃取过程没有经过干燥过程，能够有效保留红三叶草中的一些沸点比较低的有效成分，且没有有毒或者有潜在危害的溶剂，不存在溶剂残留带来的问题，更为安全，适用于食品或者药品的应用。
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为3-6h，萃取温度为45-60℃，萃取压力为15-25MPa，得到玫瑰精油；同理，该萃取过程没有经过干燥过程，能够有效保留红三叶草中的一些沸点比较低的有效成分，且没有有毒或者有潜在危害的溶剂，不存在溶剂残留带来的问题，更为安全，适用于食品或者药品的应用。
3)将5-10份聚乙二醇和40-50份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物5-10份和玫瑰精油1-5份，溶于上述混合液中，形成溶液A；红三叶草提取物和玫瑰精油在水中的溶解度较小，聚乙二醇作为溶剂和增溶剂，可以使上述含量的红三叶草提取物和玫瑰精油溶解在聚乙二醇和水的混合液中；
4)称取薄荷脑0.5-2份和三氯生0.01-0.1份，溶于乙醇1-5份，形成溶液B；薄荷脑和三氯生难溶于水，易溶于乙醇；
5)将溶液A以1-5ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；在该滴速范围，能够使A、B溶液均匀混合，不出现成分的析出。
6)将0.05-0.2份卡波姆分2-3次加入混合液C中，搅拌30分钟；卡波姆是凝胶基质，此处同时具有中和增稠和氢键增稠的用途，并能够稳定凝胶体系。
7)真空脱气，杀菌，得到所述植物抗菌凝胶组合物。脱气和杀菌后的凝胶适用于作为妇科药用。
具体的，上述步骤7)的杀菌为纤维素酯膜过滤除菌。由于上述配方中含有沸点较低的有效成分，因此不适用于高温杀菌，纤维素酯膜能从溶液中除净微生物，使溶液顺 畅地由滤器通过，滤液中不落入任何所不需要的物质，且滤器容易清洗，操作简便。
具体的，上述纤维素酯膜的孔径为0.2-0.5微米。该孔径范围足以组织细菌(≥1微米)和芽胞(≥0.5微米)进入滤孔之内，有效除去细菌和芽胞
再进一步具体的，上述纤维素酯膜的孔径为0.22微米，既能有效杀菌，又能保证一定的过滤速度。
本发明具有以下有益的技术效果：
1)本发明的配方具有消炎和杀菌作用，多种成分相互配合、协同作用，对如淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、念珠菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、等多种病原体均有很强的杀灭作用，并且不含有任何对人体有害或者有潜在伤害的溶剂，安全有效；2)本发明的配方含有能被人体细胞有效吸收的植物雌激素，具有双向调节作用，当人体雌激素水平高时，可抑制激素分泌，反之，当人体雌激素水平低时，它能提供额外的雌激素样作用，促进女性阴道抗衰紧致，对女性经前期综合症、更年期综合症、绝经、子宫肌瘤、子宫内膜异位及骨质疏松症等有良好的疗效；3)本发明的配方含有异黄酮等黄酮类抗癌物质，具有抗癌效果；4)红三叶草为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为全草有小毒，牛、马等牲畜中毒后出现三叶草病典型症状，该毒性主要源于幼苗中的生氰葡萄糖苷，本发明的配方采取的开花期红三叶草植株，不仅异黄酮类活性物质含量高，并且此时提取得到的红三叶草提取物检测不到生氰葡萄糖苷的存在，可以减少对人体的潜在危害；5)本发明的配方安全温和，除了消炎、杀菌功能外，还具有调节女性生殖系统功能、增强卵巢机能、促进阴道分泌、镇静经前紧张的功能；6)本发明的制备方法提取的红三叶草提取物和玫瑰精油没有经过高温、失水过程，捕获了植物细胞中含有的全部活性成分，同时仍然保持每种成分的生物活性，更能发挥其效用；7)本发明的制备方法将溶解性不同的物质形成均匀稳定的凝胶，均一性好，可靠性高，疗效稳定；8)本发明的制备方法没有应用任何有害或者有潜在危害的溶剂，产品不存在溶剂残留问题，安全性高。
【具体实施方式】
以下结合具体实施例，对本发明做进一步描述。
以下所提供的实施例并非用以限制本发明所涵盖的范围，所描述的步骤也不是用以限制其执行顺序。本领域技术人员结合现有公知常识对本发明做显而易见的改进，亦落入本发明要求的保护范围之内。
实施例一
一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物5份，玫瑰精油1份，薄荷脑0.5份，三氯生0.01份，卡波姆0.05份，聚乙二醇6005份，乙醇1份，水40份。
所述红三叶草提取物指开花期红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为5h，萃取温度为40℃，萃取压力为15MPa。所述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为3h，萃取温度为45℃，萃取压力为15MPa。
上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法包括以下步骤：
1)取开花期红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为5h，萃取温度为40℃，萃取压力为15MPa，得到红三叶草提取物；
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为3h，萃取温度为45℃，萃取压力为15MPa，得到玫瑰精油；
3)将5份聚乙二醇600和40份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物5份和玫瑰精油1份，溶于上述混合液中，形成溶液A；
4)称取薄荷脑0.5份和三氯生0.01份，溶于乙醇1份，形成溶液B；
5)将溶液A以1ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；
6)将0.05份卡波姆分2次加入混合液C中，搅拌30分钟；
7)真空脱气，用孔径为0.22微米的纤维素酯膜过滤杀菌，得到适用于作为妇科药用的植物抗菌凝胶组合物。
实施例二
一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物10份，玫瑰精油5份，薄荷脑2份，三氯生0.1份，卡波姆0.2份，聚乙二醇60010份，乙醇5份，水50份。
所述红三叶草提取物指开花期红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为10h，萃取温度为50℃，萃取压力为25MPa。所述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为6h，萃取温度为60℃，萃取压力为25MPa。
上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法包括以下步骤：
1)取开花期红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧 化碳进行超临界萃取，萃取时间为10h，萃取温度为50℃，萃取压力为25MPa，得到红三叶草提取物；
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为6h，萃取温度为60℃，萃取压力为25MPa，得到玫瑰精油；
3)将10份聚乙二醇600和50份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物10份和玫瑰精油5份，溶于上述混合液中，形成溶液A；
4)称取薄荷脑2份和三氯生0.1份，溶于乙醇5份，形成溶液B；
5)将溶液A以5ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；
6)将0.2份卡波姆分3次加入混合液C中，搅拌30分钟；
7)真空脱气，用孔径为0.2微米的纤维素酯膜过滤杀菌，得到适用于作为妇科药用的植物抗菌凝胶组合物。
实施例三
一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物8份，玫瑰精油1份，薄荷脑0.5份，三氯生0.01份，卡波姆0.05份，聚乙二醇5份，乙醇3份，水40份。
所述红三叶草提取物指开花期红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为5h，萃取温度为40℃，萃取压力为15MPa。所述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为3h，萃取温度为45℃，萃取压力为15MPa。
上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法包括以下步骤：
1)取开花期红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为5h，萃取温度为40℃，萃取压力为15MPa，得到红三叶草提取物；
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为3h，萃取温度为45℃，萃取压力为15MPa，得到玫瑰精油；
3)将5份聚乙二醇570和40份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物8份和玫瑰精油1份，溶于上述混合液中，形成溶液A；
4)称取薄荷脑0.5份和三氯生0.01份，溶于乙醇3份，形成溶液B；
5)将溶液A以3ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；
6)将0.05份卡波姆分2次加入混合液C中，搅拌30分钟；
7)真空脱气，用孔径为0.3微米的纤维素酯膜过滤杀菌，得到适用于作为妇科药用的植物抗菌凝胶组合物。
实施例四
一种植物抗菌凝胶组合物，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物10份，玫瑰精油2份，薄荷脑1份，三氯生0.02份，卡波姆0.2份，聚乙二醇7份，乙醇5份，水50份。
所述红三叶草提取物指开花期红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为10h，萃取温度为50℃，萃取压力为25MPa。所述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物，萃取时间为6h，萃取温度为60℃，萃取压力为25MPa。
上述植物抗菌凝胶组合物的制备方法包括以下步骤：
1)取开花期红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为10h，萃取温度为50℃，萃取压力为25MPa，得到红三叶草提取物；
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为6h，萃取温度为60℃，萃取压力为25MPa，得到玫瑰精油；
3)将7份聚乙二醇630和50份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物10份和玫瑰精油2份，溶于上述混合液中，形成溶液A；
4)称取薄荷脑1份和三氯生0.02份，溶于乙醇5份，形成溶液B；
5)将溶液A以5ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；
6)将0.2份卡波姆分3次加入混合液C中，搅拌30分钟；
7)真空脱气，用孔径为0.5微米的纤维素酯膜过滤杀菌，得到适用于作为妇科药用的植物抗菌凝胶组合物。

Claims (8)

1.一种植物抗菌凝胶组合物，其特征在于，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物5-10份，玫瑰精油1-5份，薄荷脑0.5-2份，三氯生0.01-0.1份，卡波姆0.05-0.2份，聚乙二醇5-10份，乙醇1-5份，水40-50份；所述红三叶草提取物指开花期的红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。
2.根据权利要求1所述的植物抗菌凝胶组合物，其特征在于，按重量份数由如下组分组成：红三叶草提取物8-10份，玫瑰精油1-2份，薄荷脑0.5-1份，三氯生0.01-0.02份，卡波姆0.05-0.2份，聚乙二醇5-7份，乙醇3-5份，水40-50份；所述红三叶草提取物指开花期的红三叶草植株打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。
3.根据权利要求1或2所述的植物抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述玫瑰精油指玫瑰鲜花朵打浆过滤后通过液态二氧化碳进行超临界萃取得到的产物。
4.根据权利要求1或2所述的植物抗菌凝胶组合物，其特征在于，所述聚乙二醇的平均分子量为570-630。
5.如权利要求1或2所述的植物抗菌凝胶组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)取红三叶草植株，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为5-10h，萃取温度为40-50℃，萃取压力为15-25MPa，得到红三叶草提取物；
2)取玫瑰鲜花朵，洗净后打浆，过滤，杀菌，在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取，萃取时间为3-6h，萃取温度为45-60℃，萃取压力为15-25MPa，得到玫瑰精油；
3)将5-10份聚乙二醇和40-50份水互溶形成混合液，称取红三叶草提取物5-10份和玫瑰精油1-5份，溶于上述混合液中，形成溶液A；
4)称取薄荷脑0.5-2份和三氯生0.01-0.1份，溶于乙醇1-5份，形成溶液B；
5)将溶液A以1-5ml/min的滴速加入溶液B中，形成混合液C；
6)将0.05-0.2份卡波姆分2-3次加入混合液C中，搅拌30分钟；
7)真空脱气，杀菌，得到所述植物抗菌凝胶组合物。
6.根据权利要求7的植物抗菌凝胶组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤7)的杀菌为纤维素酯膜过滤除菌。
7.根据权利要求8的植物抗菌凝胶组合物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酯膜的孔径为0.2-0.5微米。
8.根据权利要求9的植物抗菌凝胶组合物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酯膜的孔径为0.22微米。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN110664889A (zh) * 2019-10-16 2020-01-10 武汉润欣科技股份有限公司 一种天然精油抑菌液及其制备方法
CN111803578A (zh) * 2020-07-22 2020-10-23 闵鹏飞 一种用于内痔、外痔、混合痔抑菌修复凝胶组合物
CN112089827A (zh) * 2020-10-30 2020-12-18 湖南婕妙生物科技有限公司 一种用于调节女性阴道微生态平衡的含益生元的药物组合、制备和使用
WO2023124920A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种天然植物改性抗菌液的制备方法及其产品

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