CN105288393A - 一种皮肤抑菌乳膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种皮肤抑菌乳膏,其包括纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液。本发明的制作工艺制备的皮肤抑菌乳膏抑菌效果好,治疗彻底,保留了多种原料的抑菌性能,作用温和,无刺激、致敏和细胞毒性,产品细腻、色泽均匀,作用持久,能够很好的满足临床所需。
Description
技术领域
本发明涉及一种皮肤抑菌乳膏及其制备方法。
背景技术
葡萄球菌属细球菌科,葡萄球菌属,因其排列如葡萄串状而得名。革兰氏染色阳性。主要引起疖、痈、毛囊炎、肺炎、脑脓肿、肝脓肿、化脓性骨髓炎及伤口感染等。在自然界中分布广泛,绝大多数不致病,仅少数引起人和动物的化脓性感染。
白色念珠菌(Moniliaalbican或canidiaAlbicans),是一种真菌,通常存在于正常人口腔,上呼吸道,肠道及阴道,一般在正常机体中数量少,不引起疾病,当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调,则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽生菌丝相)侵入细胞引起疾病。
肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼畜(禽),常引起严重腹泻和败血症,它是一种普通的原核生物,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。
导致皮肤病细菌包括:表皮葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等;细菌与皮肤病的关系十分密切,细菌及其毒素可分别引起感染性病变(如疖)、中毒性病变(如葡萄球菌烫伤样皮肤综合征)和免疫介导性病变(如超抗原诱发或加重特应性皮炎、银屑病)等。
目前抑制金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的外用药物存在治疗效果不理想,治疗不彻底的问题。
发明内容
本发明提供一种皮肤抑菌乳膏,本发明解决了抑制金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的外用药物存在治疗效果不理想,治疗不彻底的问题。
具体地,本发明提供一种皮肤抑菌乳膏,其包括纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液,所述纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液的重量百分比为:0.3-0.4∶0.05-0.15∶0.15-0.25∶7-8∶0.1-0.15∶7-8∶3.5-4∶8.5-9.5∶0.75-0.85∶1.5-2.5∶0.35-0.45∶9-11∶0.1-0.2∶0.5-1∶4-5∶2-3∶1-2∶1-2∶5-15。
优选地,一种皮肤抑菌乳膏,其由以下重量百分比的原料组成:0.35%纳米银、0.1%离子抗菌肽、2%单硬脂酸甘油酯、7.5%十八醇、1%棕榈酸异丙酯、8%白油、4%平平加、9%凡士林、0.8%司盘、2%吐温、0.4%三乙醇胺、:1%甘油、0.2%羟苯乙酯、1%二甲基亚砜:5樟脑、3%薄荷、2%冰片、1%水杨酸以及10%中药提取混合液。
优选地,所述中药提取液为土槿皮、含羞草、重楼、白鲜皮、狼毒、苦参、黄柏、千斤拨、单面针、穿心莲、七星剑、皂角刺、冬青、百部、七叶一枝花、白花蛇草以及纯化水。
优选地,本发明还提供一种制备皮肤抑菌乳膏的方法,其包括以下步骤:
S1、将上述重量比的纳米银和离子抗菌肽在白油中混合,用适量的凡士林定型为固体备用;
S2、将上述重量比的吐温、甘油、纯化水、羟苯乙酯、水杨酸加入油锅中,开启加热装置加热,调节温度在80℃进行保温;
S3、继续将上述重量比的单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙脂、平平加、凡士林、司盘加入油锅中,开启加入装置加热熔化,调节温度在80℃进行保温,打开真空装置,连同制备好的中药提取混合液抽入匀质锅中;
S4、将S3中得到的混合液采用圆柱形反应釜按同一方向搅拌并开启匀质装置,匀质1小时以上后停止匀质,持续搅拌降温至60度加入二甲基亚砜溶解的樟脑、薄荷、冰片溶液,继续搅拌,降温至50度,加入S1中得到的固体,再次开启匀质装置,匀质2小时以上后停止匀质,持续搅拌至冷却。
优选地,从匀质锅中取出成品时,采用凹槽式自留脱泡装置,转入储料桶保存。
优选地,S3中药提取液的的制备过程为:
S1、先取中药成分,加纯化水浸泡5小时,加热至120度煮沸3小时,冷却静置取上清药液;
S2、再加入纯化水浸泡12小时,加热至120度煮沸6小时,冷却静置取上清药液,与S1中得到的药液混合;
S3、将中草药熬煮后的药渣,按1∶3比例取95%乙醇浸泡24小时,取药液与S1及S2得到的药液混合搅拌静置,过滤并与适量甘油混合,加入三乙醇胺调节PH值到4-5左右备用。
本发明采用的纳米银和离子抗菌肽均为广谱抗菌物质,其自身带有正电荷。直接加入容易与纯化水中大量的阴离子反应,而失去一定的活性。我们采用白油将两种物质混合,使得带正电的两种物质相互排斥在白油中分布均匀。再与用适量的凡士林定型为固态备用,以免纳米银、离子抗菌肽直接加入时造成局部含量过高而聚团,使得后期搅拌乳化不易于分散。本发明的制作工艺制备的皮肤抑菌乳膏抑菌效果好,治疗彻底,保留了多种原料的抑菌性能,作用温和,无刺激、致敏和细胞毒性,产品细腻、色泽均匀,作用持久,能够很好的满足临床所需。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步解释:
具体地,本发明提供一种皮肤抑菌乳膏,其包括纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液,所述纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液的重量百分比为:0.3-0.4∶0.05-0.15∶0.15-0.25∶7-8∶0.1-0.15∶7-8∶3.5-4∶8.5-9.5∶0.75-0.85∶1.5-2.5∶0.35-0.45∶9-11∶0.1-0.2∶0.5-1∶4-5∶2-3∶1-2∶1-2∶5-15。
所述中药提取液为土槿皮、含羞草、重楼、白鲜皮、狼毒、苦参、黄柏、千斤拨、单面针、穿心莲、七星剑、皂角刺、冬青、百部、七叶一枝花、白花蛇草以及纯化水。
一种制备皮肤抑菌乳膏的方法,其包括以下步骤:
S1、将上述重量比的纳米银和离子抗菌肽在白油中混合,用适量的凡士林定型为固体备用;
S2、将上述重量比的吐温、甘油、纯化水、羟苯乙酯、水杨酸加入油锅中,开启加热装置加热,调节温度在80℃进行保温;
S3、继续将上述重量比的单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙脂、平平加、凡士林、司盘加入油锅中,开启加入装置加热熔化,调节温度在80℃进行保温,打开真空装置,连同制备好的中药提取混合液抽入匀质锅中;
S4、将S3中得到的混合液采用圆柱形反应釜按同一方向搅拌并开启匀质装置,匀质1小时以上后停止匀质,持续搅拌降温至60度加入二甲基亚砜溶解的樟脑、薄荷、冰片溶液,继续搅拌,降温至50度,加入S1中得到的固体,再次开启匀质装置,匀质2小时以上后停止匀质,持续搅拌至冷却。
优选地,从匀质锅中取出成品时,采用凹槽式自留脱泡装置,转入储料桶保存,进一步保证产品细腻、均匀、无气泡。
优选地,S3中药提取液的的制备过程为:
S1、先取中药成分,加纯化水浸泡5小时,加热至120度煮沸3小时,冷却静置取上清药液;
S2、再加入纯化水浸泡12小时,加热至120度煮沸6小时,冷却静置取上清药液,与S1中得到的药液混合;
S3、将中草药熬煮后的药渣,按1∶3比例取95%乙醇浸泡24小时,取药液与S1及S2得到的药液混合搅拌静置,过滤并与适量甘油混合,加入三乙醇胺调节PH值到4-5左右备用。
具体实施例1
一种皮肤抑菌乳膏,其由以下重量百分比的原料组成:0.35%纳米银、0.1%离子抗菌肽、2%单硬脂酸甘油酯、7.5%十八醇、1%棕榈酸异丙酯、8%白油、4%平平加、9%凡士林、0.8%司盘、2%吐温、0.4%三乙醇胺、:1%甘油、0.2%羟苯乙酯、1%二甲基亚砜:5樟脑、3%薄荷、2%冰片、1%水杨酸以及10%中药提取混合液。
其中抗菌抑菌成分为:纳米银、离子抗菌肽、中药提取混合液。单甘脂为增稠剂,十八醇为乳化稳定剂,棕榈酸异丙脂为增溶剂白油为润滑剂,平平加为表面活性剂,凡士林作为涂抹成膜剂(在皮肤上能在其表面形成一层膜,使水分不易蒸发散失,可以保持皮肤为湿润状态,阻挡来自空气中的细菌和皮肤接触,从而降低感染的可能性),司盘、吐温联合作为w/o型乳化剂使得产品达到亲水亲油平衡,三乙醇胺作为PH调节剂,甘油作为吸水吸湿剂,羟苯乙酯,作为抑菌剂、二甲基亚砜作为溶剂、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸分别作为清凉剂调味剂、扩张皮肤毛细管、祛除角质层用。
原料中采用的纳米银和离子抗菌肽均为广谱抗菌物质,其自身带有正电荷。直接加入容易与纯化水中大量的阴离子反应,而失去一定的活性。我们采用白油将两种物质混合,使得带正电的两种物质相互排斥在白油中分布均匀。再与用适量的凡士林定型为固态备用,以免纳米银、离子抗菌肽直接加入时造成局部含量过高而聚团,使得后期搅拌乳化不易于分散。
最后应说明的是:以上所述的各实施例仅用于说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或全部技术特征进行等同替换;而这些修改或替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (6)
1.一种皮肤抑菌乳膏,其特征在于:其包括纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液,所述纳米银、离子抗菌肽、单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙酯、白油、平平加、凡士林、司盘、吐温、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、二甲基亚砜、樟脑、薄荷、冰片、水杨酸以及中药提取混合液的重量百分比为:0.3-0.4∶0.05-0.15∶0.15-0.25∶7-8∶0.1-0.15∶7-8∶3.5-4∶8.5-9.5∶0.75-0.85∶1.5-2.5∶0.35-0.45∶9-11∶0.1-0.2∶0.5-1∶4-5∶2-3∶1-2∶1-2∶5-15。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤抑菌乳膏,其特征在于:其由以下重量百分比的原料组成:0.35%纳米银、0.1%离子抗菌肽、2%单硬脂酸甘油酯、7.5%十八醇、1%棕榈酸异丙酯、8%白油、4%平平加、9%凡士林、0.8%司盘、2%吐温、0.4%三乙醇胺、:1%甘油、0.2%羟苯乙酯、1%二甲基亚砜:5樟脑、3%薄荷、2%冰片、1%水杨酸以及10%中药提取混合液。
3.根据权利要求1或2所述的一种皮肤抑菌乳膏,其特征在于:所述中药提取液为土槿皮、含羞草、重楼、白鲜皮、狼毒、苦参、黄柏、千斤拨、单面针、穿心莲、七星剑、皂角刺、冬青、百部、七叶一枝花、白花蛇草以及纯化水。
4.一种制备权利要求1或2所述的皮肤抑菌乳膏的方法,其特征在于:其包括以下步骤:
S1、将上述重量比的纳米银和离子抗菌肽在白油中混合,用适量的凡士林定型为固体备用;
S2、将上述重量比的吐温、甘油、纯化水、羟苯乙酯、水杨酸加入油锅中,开启加热装置加热,调节温度在80℃进行保温;
S3、继续将上述重量比的单硬脂酸甘油酯、十八醇、棕榈酸异丙脂、平平加、凡士林、司盘加入油锅中,开启加入装置加热熔化,调节温度在80℃进行保温,打开真空装置,连同制备好的中药提取混合液一起抽入匀质锅中;
S4、将S3中得到的混合液按同一方向搅拌并开启匀质装置,匀质1小时以上后停止匀质,持续搅拌降温至60度加入二甲基亚砜溶解的樟脑、薄荷、冰片溶液,继续搅拌,降温至50度,加入S1中得到的固体,再次开启匀质装置,匀质2小时以上后停止匀质,持续搅拌至冷却。
5.根据权利要求4所述的制备皮肤抑菌乳膏的方法,其特征在于:从匀质锅中取出成品时,采用凹槽式自留脱泡装置,转入储料桶保存。
6.根据权利要求4所述的制备皮肤抑菌乳膏的方法,其特征在于:S3中药提取液的的制备过程为:
(1)、先取中药成分,加纯化水浸泡5小时,加热至120度煮沸3小时,冷却静置取上清药液;
(2)、再加入纯化水浸泡12小时,加热至120度煮沸6小时,冷却静置取上清药液,与步骤1中得到的药液混合;
(3)、将中草药熬煮后的药渣,按1∶3比例取95%乙醇浸泡24小时,取药液与步骤1及步骤2得到的药液混合搅拌静置,过滤并与适量甘油混合,加入三乙醇胺调节PH值到4-5左右备用。
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