CN106176603A - 一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents

一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用,该微乳凝胶包括植物精油与辅料,按重量份,所述植物精油包括:1‑5份的肉桂油、1‑5份的丁香罗勒油和1‑5份的松节油。本发明利用天然的植物精油,以卡波姆为基材,制备用于治疗细菌性和真菌性皮肤炎的微乳凝胶。原料来源天然、成本低,且制备的微乳凝胶抑菌效果好,加工工艺简单,成本低,基本无毒副作用,制备的微乳凝胶具有很好的治疗效果。

Description

一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用,属于医用敷料技术领域。
背景技术
皮肤治疗外用敷料的发展非常迅速,但目前也存在一定的局限性,尤其是在在抗菌剂选择上,由于抗生素容易诱导机体产生耐药性,新型抗菌剂的研制成为近年来的热点。壳聚糖等天然抗菌物质主要适用于感染程度较低的情况;目前使用的其它抗菌剂如纳米银、磺胺嘧啶银TiO2等虽抗菌能力较强,但均存在一定的细胞毒性,虽然采用聚合物包埋等缓释措施可一定程度上降低其细胞毒性,但如何进一步改进制备方法,使抗菌剂能根据创面炎症情况进行控制释放,以及研发新型的低毒广谱抗菌试剂,都是今后抗菌敷料研究努力的方向。
皮肤病很多种,其中细菌性和真菌性皮肤病居多,且以外敷乳膏或喷剂治疗为主,其中有效成分多以化学合成类药物和一写激素类居多,这些抗生素类和激素类药物治疗不彻底,且很容易让患者的病原微生物产生耐药性。目前临床治疗上以咪康唑、氟康唑、克霉唑等抗真菌药为主。由于抗生素的不合理应用,临床病原菌对现有抗真菌药物的敏感性与以前相比明显下降,并且其耐药性有进一步发展的趋势。与传统抗真菌药物相比,植物提取活性成分及其复方治疗阴道炎具有抗真菌作用强、疗效稳定、毒性低不易耐药等优点。
现还未见利用植物精油复方微乳凝胶在细菌性和真菌性皮肤炎等皮肤病疾病治疗方面的应用报道。
发明内容
本发明解决的技术问题是,利用三种植物精油,即肉桂油、丁香罗勒油和松节油的抗菌特性,将其应用在皮肤炎症,尤其是细菌性和真菌性皮肤炎等疾病的药物制备领域。
本发明的技术方案是,提供一种植物精油凝胶敷料,包括植物精油与辅料,按重量份,所述植物精油包括:1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油和1-5份的松节油。
进一步地,所述微乳凝胶还包括0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物。
进一步地,所述微乳凝胶还包括0.01-0.03重量份的茶多酚。
进一步地,所述辅料包括0.5-1重量份的卡波姆。
进一步地,所述辅料包括1-3重量份的甘油。
进一步地,所述辅料还包括0.1-0.3重量份的聚乙二醇、0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮。
进一步地,所述辅料还包括三乙醇胺和乳酸。
本发明进一步地提供一种植物精油微乳凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按重量份,将1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油、1-5份的松节油、1-3份的甘油与水制成混合液A;将混合液A搅拌混合均匀,添加0.1-0.3份的聚乙二醇,搅拌至不分层后添加0.01-0.03份的茶多酚,得到混合液B;将1-3份的卡波姆分散于水中,得到混合液C;
(2)将混合液B与混合液C混合并不断搅拌,添加0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮,搅拌至不分层,得到混合液D;
(4)在混合液D中添加0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物,得到混合液E;
(5)用0.05-0.1重量份的乳酸调混合液E的pH,得到植物精油微乳凝胶。
进一步地,所述卡波姆为卡波姆940;所述聚乙二醇为PEG-400;所述聚乙烯吡咯烷酮为PVP-K30。
本发明进一步地提供上述微乳凝胶在制备治疗皮肤病药物上的应用。
肉桂油有肉桂的特异香气,对细菌、酵母和真菌都有明显的抑菌效果,尤其是抗真菌效果非常好。同时肉桂油有利于有益菌乳酸菌的生长繁殖,进而有利于阴道乳酸菌的生长,维持阴道酸性环境,改善阴道微生态平衡,促进阴道炎的治愈。同时对多种皮肤癣菌有明显的抑制作用。
丁香罗勒油其主要成分为丁香酚,还含芳樟醇罗勒烯等,具有抑制细菌生长,促进破损皮肤自然愈合等药理作用,一直是治疗很多细菌引起的相关皮肤病和炎症的主要植物精油。
松节油具有消炎止痛、抑菌杀虫等多种功效,同时与肉桂油和丁香罗勒油混合,能明显促进两者的抑菌效果。
乳酸有很强的防腐保鲜功效和吸湿性,具有调节pH值、抑菌、保持膜色泽和湿度等作用,同时乳酸还有利于诱导妇女阴道内有益微生物乳酸菌的生长,造成益生菌成为优势菌株,从而抑制引起白色念珠菌等有害菌的生长繁殖。
茶多酚具有很强的抗氧化作用,其抗氧化能力是人工合成抗氧化剂BHT、BHA的4-6倍,VE的6-7倍,VC的5-10倍,且用量少,而无合成物的潜在毒副作用;能有效防止植物精油的腐败,并能消除异味。
薄荷叶提取物有消肿止痛、消炎抗菌的作用。同时薄荷所特有的清凉润肤而芳香宜人的气味来掩饰和改善一些具有异味,也可以消除凝胶低pH环境对患者造成的刺痛及不适感现象。
本发明将植物精油应用于治疗皮肤炎疾病的微乳凝胶中,扩宽了凝胶抑菌或杀菌物质的选择范围,得到了具有很好抑菌或杀菌性能的微乳凝胶,在实现了植物提取成分的高附加值利用的同时,为新型微乳凝胶的研究提供了具有参考价值的理论和方法。
本发明的有益效果在于:利用天然的植物精油,以卡波姆为基材,制备用于治疗细菌性和真菌性皮肤炎的微乳凝胶。原料来源天然、成本低,且制备的微乳凝胶抑菌效果好,加工工艺简单,成本低,基本无毒副作用,制备的微乳凝胶具有很好的治疗效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.5g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(1g)、丁香罗勒油(1g)、松节油(1g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.01g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.05g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.05g的乳酸,搅拌均匀。
实施例2
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡1g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(5g)、丁香罗勒油(5g)、松节油(5g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g。
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物用添加0.1g的乳酸,搅拌均匀。
实施例3
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、丁香罗勒油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.02g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.1g;
(5)将步骤(4)中的混合物用添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例4
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡1g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、丁香罗勒油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.01g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.05g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.05g的乳酸,搅拌均匀。
实施例5
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.5g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、丁香罗勒油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.1g的乳酸,搅拌均匀。
实施例6
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡1g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(1g)、丁香罗勒油(1g)、松节油(1g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例7
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.5g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(5g)、丁香罗勒油(5g)、松节油(5g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.05g的乳酸,搅拌均匀。
实施例8
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、丁香罗勒油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例9
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例10
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例11
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与丁香罗勒油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例12
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例13
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与丁香罗勒油(3g)、松节油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
实施例14
本实施例提供一种植物精油微乳凝胶,具体步骤如下:
(1)用50g水浸泡0.8g卡波姆-940 12h;
(2)用50g水分别与肉桂油(3g)、丁香罗勒油(3g)以及甘油(2g)搅拌混合均匀,同时添加0.2g聚乙二醇400,搅拌至不分层后添加茶多酚0.03g;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合,并不断搅拌,同时添加十二烷基苯磺酸钠0.05g,PVP(K30)0.05g,搅拌均匀不分层为止;
(4)将步骤(3)中的溶液添加薄荷叶提取物0.15g;
(5)将步骤(4)中的混合物添加0.08g的乳酸,搅拌均匀。
精油配方不同的对比
表1本发明的实施例1-14的抑菌的数据如下:
抑菌圈直径(mm) 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 白色念珠菌
实施例1 17.2±1.33 20.6±1.74 18.7±1.89
实施例2 20.2±2.01 21.5±2.35 24.4±2.35
实施例3 18.3±1.64 17.4±1.88 19.6±1.66
实施例4 19.3±1.98 17.7±2.31 20.8±2.28
实施例5 20.5±1.97 19.2±1.97 21.0±2.10
实施例6 14.6±1.75 15.5±1.83 17.5±1.98
实施例7 21.2±2.27 22.0±2.33 23.1±2.55
实施例8 18.3±1.76 16.9±1.67 18.3±1.87
实施例9(松) 3.5±0.78 3.2±0.54 5.1±0.76
实施例10(肉) 9.8±1.21 10.2±1.00 10.1±1.24
实施例11(丁) 7.8±1.16 8.2±1.34 7.4±0.87
实施例12(肉+松) 15.4±1.33 16.2±1.23 18.7±1.22
实施例13(松+丁) 14.2±1.42 14.8±1.32 15.2±1.56
实施例14(肉+丁) 17.2±1.54 18.0±1.76 17.2±1.54
由表1的实验数据可知:
(1)、由实施例1-8制备的微乳凝胶的抑菌试验的数据可知,三种植物精油组分(肉桂油、丁香罗勒油、松节油)的添加以及浓度的控制,可大大提高其抑菌效果,有利于其的推广应用,且添加组分都是植物源性的,安全性高。
(2)、由实施例8-14制备的微乳凝胶的抑菌试验的数据可知,肉桂油、丁香罗勒油、松节油单一添加的抑菌效果低于肉桂油+松节油,丁香罗勒油+松节油的抑菌效果,更低于肉桂油+丁香罗勒油+松节油的抑菌效果。
(3)、由实施例1-14制备的微乳凝胶的抑菌试验的数据可知,三种精油可以相互协同,促进抑菌,起到了很好的协同促进抑菌的效果。

Claims (10)

1.一种植物精油微乳凝胶,包括植物精油与辅料,其特征在于,按重量份,所述植物精油包括:1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油和1-5份的松节油。
2.如权利要求1所述的微乳凝胶,其特征在于,所述凝胶敷料还包括0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物。
3.如权利要求1所述的微乳凝胶,其特征在于,所述凝胶敷料还包括0.01-0.03重量份的茶多酚。
4.如权利要求1-3任一项所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料包括0.5-1重量份的卡波姆。
5.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料包括1-3重量份的甘油。
6.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料还包括0.1-0.3重量份的聚乙二醇、0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮。
7.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料还包括0.05-0.1重量份的乳酸。
8.一种植物精油微乳凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 按重量份,将1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油、1-5份的松节油、1-3份的甘油与水制成混合液A;将混合液A搅拌混合均匀,添加0.1-0.3份的聚乙二醇,搅拌至不分层后添加0.01-0.03份的茶多酚,得到混合液B;将1-3份的卡波姆分散于水中,得到混合液C;
(2) 将混合液B与混合液C混合并不断搅拌,添加0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮,搅拌至不分层,得到混合液D;
(4) 在混合液D中添加0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物,得到混合液E;
(5) 用0.05-0.1重量份的乳酸调混合液E的pH,得到植物精油微乳凝胶。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述卡波姆为卡波姆940;所述聚乙二醇为PEG-400;所述聚乙烯吡咯烷酮为PVP-K30。
10.权利要求1-7所述的微乳凝胶在制备治疗皮肤病药物上的应用。
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