CN104017101A - 一种地黄多糖的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种地黄多糖的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)将地黄粉碎;(2)在粉碎的地黄中加入水、纤维素酶,调节pH,搅拌,加热下酶解;(3)酶解后进行分离,取滤液;(4)在滤液中加乙醇溶液并用碱调节溶液的pH沉淀多糖,收集沉淀;(5)对收集的沉淀进行干燥,得到地黄多糖产品。本发明方法得到的地黄多糖纯度高,工艺简单,使用的乙醇溶液能够回收利用,对环境无污染,适合工业生产。
Description
技术领域
本发明天然药物领域,特别涉及一种用酶解法和乙醇沉淀从地黄中提取地黄多糖的方法。
背景技术
地黄为玄参科植物地黄的干燥根茎。生地黄具有滋阴清热作用,熟地黄具有补血滋阴、益精填髓的功效,是优良的滋阴补血药,被誉为“壮水之主,补血之君”,广泛用于阴虚、血虚所致的各种疾病。地黄多糖是地黄中的有效成分之一。
许多植物多糖具有免疫促进作用。抗肿瘤作用,抗衰老活性,降血糖活性,抗病毒活性,以及降血脂活性等。而且多糖因其特殊的生物活性和无毒副作用而被广泛用于临床用药、疫苗和保健食品。多糖作为提高机体免疫功能的保健品已被广泛开发,但许多多糖产品仅仅停留在保健品阶段,未能开发成药物,主要原因是多糖的分离纯化困难,技术不过关。
如CN101402691A公开了一种用醇沉淀和氯化钙脱蛋白制备熟地黄多糖的方法,包括如下步骤:将熟地黄加8倍体积重量的水,在98~100℃浸提4H,过滤,药渣再加8倍原药物体积重量的水在98~100℃浸提4H,挤尽药渣水分,过滤,合并滤液,浓缩至相当于原药材0.5G/ML,加乙醇搅拌使含醇量达80%,缓加快搅,醇沉24h,抽滤,用4倍药材体积重量的95%乙醇洗涤沉淀,挥至无醇味,加水溶解至药材体积重量的2倍,调PH至8~9,加入无水氯化钙,使W/V达7%,溶解,放置室温,离心,取上清液浓缩至稠膏,95℃减压干燥即得。但该方法的脱蛋白效率仅为50%左右,熟地黄多糖保存率70%左右,距离工业生产的要求仍有一定距离。
CN101041675A公开了一种地黄提取地黄寡糖、地黄多糖的方法,是将地里收获的鲜地黄用清水洗净、磨碎或干地黄水浸1~10小时后磨碎,用离心机高速离心得地黄滤液和地黄渣,而后将滤液通过50000D(道尔顿)超滤膜、10000D超滤膜、1000D钠滤膜、500D钠滤膜的多级分离,将10000D超滤膜分离后的膜上液用真空蒸发器加热浓缩至含糖量10~50%,冷却后加1~9倍乙醇搅拌0.1~1小时,过滤弃液,滤渣在100℃以下烘干可得地黄多糖成品,将500D钠滤膜分离后的膜上液用真空蒸发器浓缩至含糖量10~50%,喷雾干燥可得含水苏糖≥80%地黄寡糖成品。该方法的地黄多糖的提取率仍然较低且工艺复杂。
发明内容
为解决上述问题,本发明的目的在于提供一种高效率、高纯度的地黄多糖的制备方法。
为达上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种地黄多糖的制备方法,包括如下步骤:
(1)将地黄粉碎;
(2)在粉碎的地黄中加入水、纤维素酶,调节pH,搅拌,加热下酶解;
(3)酶解后进行分离,取滤液;
(4)在滤液中加入乙醇溶液并用碱调节溶液的pH沉淀多糖,收集沉淀;
(5)对收集的沉淀进行干燥,得到地黄多糖产品。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(2)加入的水的质量为地黄粉末质量的3-15倍,例如为5倍、9倍、13倍等,优选为6-8倍,纤维素酶的含量3-6%,例如为3.3%、3.9%、4.5%、5.2%、5.8%等,纤维素酶的含量为纤维素酶占加入纤维素酶后的混合物总量的比例。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(2)中的pH为2-7,例如为2.5、3.4、4.1、4.9、5.2、5.8、6.6等,优选为4-5。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(2)中酶解的温度为30-70℃,例如为33℃、39℃、45℃、53℃、61℃、69℃等,优选为40-60℃;酶解的时间为1h以上,例如为1.5h、2.3h、2.9h、4.0h、5.5h、6.6h等,优选为2h。
本发明的分离可以不作具体限定,只要能达到有效分离的方法均可用于本发明。但是作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(3)所述的分离采用离心分离。
优选的离心的条件为:离心的转速为5000g,离心的时间为30min。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(4)中乙醇溶液的质量浓度为70%以上,例如为75%、81%、85%、89%、92%、96%等,优选为85-95%;pH为7.5以上,优选为8-9。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(4)中的碱为可挥发性碱性盐,优选为碳酸氢铵。
作为优选技术方案,本发明所述的制备方法,步骤(5)中的干燥通过减压蒸馏进行。
本发明的使用酶解技术提高多糖的提取率,同时在醇沉淀的时候使用碱性条件达到脱除蛋白的目的,得到的地黄多糖提取率高于90%,脱蛋白效率可达85%左右,更易实现扩大生产的目的。
具体实施方式
为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限制性的实施例如下:
实施例1:
(1)粉碎,取地黄20g粉碎;
(2)酶解,在粉碎的地黄中加入水120ml、纤维素酶3%,调节pH为4.0,充分搅拌,在40℃下酶解2小时;
(3)离心分离,酶解后转速5000g,离心30分钟,取滤液;
(4)醇沉淀,在滤液中加入85%乙醇溶液,并用碳酸氢铵调节pH为8.0,沉淀多糖,收集沉淀;
(5)干燥,对收集的沉淀进行减压蒸馏,得到地黄多糖产品,其多糖提取率91.3%,脱蛋白效率85.1%。
实施例2:
(1)粉碎,取地黄20g粉碎;
(2)酶解,在粉碎的地黄中加入水160ml、纤维素酶6%,调节pH为5.0,充分搅拌,在60℃下酶解2小时;
(3)离心分离,酶解后转速5000g,离心30分钟,取滤液;
(4)醇沉淀,在滤液中加入95%乙醇溶液,并用碳酸氢铵调节pH为9.0,沉淀多糖,收集沉淀;
(5)干燥,对收集的沉淀进行减压蒸馏,得到地黄多糖产品,其多糖提取率93.5%,脱蛋白效率86.3%。
实施例3:
(1)粉碎,取地黄20g粉碎;
(2)酶解,在粉碎的地黄中加入水300ml、纤维素酶5%,调节pH为3.0,充分搅拌,在30℃下酶解4小时;
(3)离心分离,酶解后转速5000g,离心30分钟,取滤液;
(4)醇沉淀,在滤液中加入70%乙醇溶液,并用碳酸氢铵调节pH为7.6,沉淀多糖,收集沉淀;
(5)干燥,对收集的沉淀进行减压蒸馏,得到地黄多糖产品,其多糖提取率92.4%,脱蛋白效率83.1%。
实施例4:
(1)粉碎,取地黄20g粉碎;
(2)酶解,在粉碎的地黄中加入水80ml、纤维素酶4%,调节pH为6.5,充分搅拌,在50℃下酶解1小时;
(3)离心分离,酶解后转速5000g,离心30分钟,取滤液;
(4)醇沉淀,在滤液中加入80%乙醇溶液,并用碳酸氢铵调节pH为10.5,沉淀多糖,收集沉淀;
(5)干燥,对收集的沉淀进行减压蒸馏,得到地黄多糖产品,其多糖提取率91.7%,脱蛋白效率84.9%。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法,但本发明并不局限于上述详细方法,即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (8)
1.一种地黄多糖的制备方法,包括如下步骤:
(1)将地黄粉碎;
(2)在粉碎的地黄中加入水、纤维素酶,调节pH,搅拌,加热下酶解;
(3)酶解后进行分离,取滤液;
(4)在滤液中加入乙醇溶液并用碱调节溶液的pH沉淀多糖,收集沉淀;
(5)对收集的沉淀进行干燥,得到地黄多糖产品。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)加入的水的质量为地黄粉末质量的3-15倍,优选为6-8倍,纤维素酶的含量3-6%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的pH为2-7,优选为4-5。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中酶解的温度为30-70℃,优选为40-60℃;酶解的时间为1h以上,优选为2h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的分离采用离心分离。
优选,离心的转速为5000g,离心的时间为30min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中乙醇溶液的质量浓度为70%以上,优选为85-95%;pH为7.5以上,优选为8-9。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中的碱为可挥发性碱性盐,优选为碳酸氢铵。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中的干燥通过减压蒸馏进行。
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