CN103930477A - 在热老化过程中保持颜色的塑化剂 - Google Patents

在热老化过程中保持颜色的塑化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN103930477A
CN103930477A CN201280042944.4A CN201280042944A CN103930477A CN 103930477 A CN103930477 A CN 103930477A CN 201280042944 A CN201280042944 A CN 201280042944A CN 103930477 A CN103930477 A CN 103930477A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluidizer
polymer composition
conductor
plasticizer
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280042944.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103930477B (zh
Inventor
M.K.芒德拉
R.F.伊顿
A.戈什-达斯蒂达
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Global Technologies LLC
Original Assignee
Dow Global Technologies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Global Technologies LLC filed Critical Dow Global Technologies LLC
Publication of CN103930477A publication Critical patent/CN103930477A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103930477B publication Critical patent/CN103930477B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/307Other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515Three-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/443Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from vinylhalogenides or other halogenoethylenic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967Synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及塑化剂,包含该塑化剂的聚合物组合物,和涂布有该聚合物组合物的导体。所述塑化剂包括环氧化大豆油和酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的共混物。酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的环氧乙烷值大于或等于6.8%。所述塑化剂、所述聚合物组合物和所述涂布的导体在热老化期间保持颜色。

Description

在热老化过程中保持颜色的塑化剂
技术领域
本公开涉及在热老化期间具有颜色保持性的塑化剂。
背景技术
塑化剂是添加到聚合物树脂中赋予柔软性和挠性的化合物或化合物的混合物。邻苯二甲酸二酯(也称为“邻苯二甲酸酯”)是很多挠性聚合物产品中已知的塑化剂,例如由聚氯乙烯(PVC)和其它乙烯基聚合物形成的聚合物产品。常用邻苯二甲酸酯塑化剂的实例包括邻苯二甲酸二异壬基酯(DINP),邻苯二甲酸二烯丙基酯(DAP),邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯(DEHP),邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。用于高温应用的其它常用塑化剂是偏苯三甲酸酯和己二酸聚酯。塑化剂的混合物通常用于获得最佳性质。
邻苯二甲酸酯塑化剂目前已经受公众利益团体的严格审查,该公众利益团体关心邻苯二甲酸酯的不利环境影响和对暴露于邻苯二甲酸酯的人群(尤其是儿童)的潜在不利健康影响。
用于聚氯乙烯(PVC)制剂的已知不含邻苯二甲酸酯的塑化剂是环氧化大豆油。越来越多的应用要求塑化剂不含邻苯二甲酸酯在暴露于热量时保持颜色。但是,环氧化大豆油当受热时变色。
因此,持续需要具有极少或没有邻苯二甲酸酯的塑化剂,其当受热时减少变色或不变色。
发明内容
本公开涉及塑化剂、包含该塑化剂的聚合物组合物、和涂布有该聚合物组合物的导体。所述塑化剂和聚合物组合物在热老化期间保持颜色。
在一种实施方式中,提供了塑化剂,其包括环氧化大豆油和酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的共混物。酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的环氧乙烷值大于或等于6.8%。塑化剂当在190℃热老化100分钟时APHA值为250至650。
在一种实施方式中,提供了聚合物组合物,其包括氯乙烯树脂和塑化剂。塑化剂是上述环氧化大豆油和酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的共混物。聚合物组合物当在190℃热老化100分钟时黄度指数小于165。
在一种实施方式中,提供了涂布的导体,其包括导体和导体上的涂层。涂层由包括氯乙烯树脂和塑化剂的聚合物组合物形成。塑化剂是上述环氧化大豆油和酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的共混物。涂层当在190℃热老化100分钟时黄度指数小于165。
本公开的一个优点是在受热时具有颜色保持性的不含邻苯二甲酸酯的塑化剂。
本公开的一个优点是在受热时具有颜色保持性的无邻苯二甲酸酯增塑的聚合物组合物。
具体实施方式
1.塑化剂
本公开提供塑化剂。在一种实施方式中,提供了塑化剂,其包括环氧化大豆油和酯交换的环氧化脂肪酸甲酯(TeFAME)的共混物。TeFAME的环氧乙烷值大于或等于6.8%。共混物当在190℃热老化100分钟时的APHA值为250至650。
“塑化剂”是降低添加它的聚合物树脂(通常为热塑性聚合物)的模量和拉伸强度、并且提高其挠性、伸长率、抗冲强度、和撕裂强度的物质。塑化剂也可以降低聚合物树脂的熔点,这降低添加它的聚合物树脂的玻璃化转变温度并增强聚合物树脂的加工性。在一种实施方式中,本发明塑化剂是不含邻苯二甲酸酯的塑化剂,或以其它方式没有邻苯二甲酸酯。
所述塑化剂是环氧化大豆油和TeFAME的共混物。本申请使用的术语“环氧化大豆油”(或“eSO”)是具有至少一个脂肪酸部分的大豆油,该脂肪酸部分包含至少一个环氧基团。“环氧基团”是三元环醚(也称为环氧乙烷或环氧烷烃),其中氧原子与已经彼此键接的两个碳原子的每一个都相连。环氧化作用可以经由天然油与过羧酸和/或其它过氧化合物的反应进行。
本申请使用的“酯交换的环氧化脂肪酸甲酯”(或“TeFAME”)是通过将eSO酯交换制备的环氧化脂肪酸甲酯。“环氧化脂肪酸甲酯”(或“eFAME”)是具有至少一个环氧基团的C4-C24(饱和或不饱和)羧酸甲酯。酯化作用是下述过程,其中两种反应物,通常为酸(例如脂肪酸)和醇,彼此反应以形成酯。酯交换是将酯的有机基团R"与醇的有机基团R'交换的过程。TeFAME通过用甲醇和催化剂(例如酸或碱催化剂)将eSO酯交换制备。
在一种实施方式中,TeFAME的环氧乙烷值为大于6.8%至13.6%、或10.1%、或7.4%。
将eSO和TeFAME共混形成塑化剂。塑化剂在热老化之前的APHA值为20、或40至80、或60。
在一种实施方式中,塑化剂通过将35重量百分比(wt%)至65wt%的eSO与65wt%至35wt%的TeFAME共混形成。重量百分比基于塑化剂的总重量。
在进一步的实施方式中,塑化剂通过将25wt%至75wt%的eSO与75wt%至25wt%的TeFAME共混形成。
在一种实施方式中,所述方法包括将抗氧化剂添加到塑化剂中。抗氧化剂的非限制性实例包括1076(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八烷基酯),Baeropan9754KA(脂肪酸钙盐和脂肪酸锌盐的混合金属皂),和TBP-6(2,2’-硫代二(6-叔丁基-4-甲基苯酚))。
本发明的塑化剂可以包括两种或更多种本申请公开的实施方式。
2.聚合物组合物
本公开提供聚合物组合物,该组合物在一种实施方式中包括以上公开的氯乙烯树脂和塑化剂。聚合物组合物当在190℃热老化100分钟时的黄度指数小于165。在进一步的实施方式中,聚合物组合物当在190℃热老化100分钟时的黄度指数为130至小于165。
本申请使用的术语“氯乙烯树脂”是氯乙烯聚合物,例如聚氯乙烯(PVC),或氯乙烯共聚物例如氯乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物,氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物,氯乙烯/乙烯共聚物或通过将氯乙烯接枝到乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物上制备的共聚物。氯乙烯树脂也可以包括上述氯乙烯聚合物或氯乙烯共聚物与其它可溶混或相容的聚合物的聚合物共混物,所述可溶混或相容的聚合物包括但不限于氯化聚乙烯,热塑性聚氨酯,烯烃聚合物如甲基丙烯酰聚合物或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物(ABS)。
在一种实施方式中,氯乙烯树脂是聚氯乙烯(PVC)。已知PVC是热塑性的,与热固性不同。
在一种实施方式中,聚合物组合物包括65wt%至85wt%的氯乙烯树脂、和35wt%至15wt%的塑化剂。在进一步的实施方式中,聚合物组合物包括75wt%的氯乙烯树脂和25wt%的塑化剂。重量百分比基于聚合物组合物的总重量,其总计为100%。
在一种实施方式中,聚合物组合物包括75wt%的氯乙烯树脂、12.5wt%的eSO和12.5wt%的TeFAME。重量百分比基于聚合物组合物的总重量。
在一种实施方式中,聚合物组合物包括量为0.01wt%至5wt%的抗氧化剂,基于聚合物组合物的重量。
3.添加剂
聚合物组合物可以包括以下任选添加剂的一种或多种:填料,阻燃剂,热稳定剂,防滴剂,着色剂,润滑剂,低分子量聚乙烯,受阻胺光稳定剂,UV光稳定剂,固化剂,促进剂,延缓剂,加工助剂,偶联剂,防静电剂,成核剂,增滑剂,粘度控制剂,增粘剂,抗粘连剂,表面活性剂,增量油,除酸剂,金属减活化剂,及其任何组合。
申请人已经出乎意料地发现,包括eSO和TeFAME的本发明塑化剂出乎意料地提供当热老化时可保持颜色的塑化剂。
本发明的聚合物组合物可以包括两种或更多种本申请公开的实施方式。
4.涂布的导体
本公开提供涂布的导体。涂布的导体包括导体和在导体上的涂层,涂层由上述聚合物组合物形成。
本申请使用的“导体”是用于传导热、光、和/或电的一根或多根电线或纤维。导体可以是单根电线/纤维或多根电线/纤维,并且可以是线料形式或管状形式。适宜的导体的非限制性实例包括金属,例如银、金、铜、碳、和铝。导体也可以是由玻璃或塑料制备的光学纤维。
涂布的导体可以是挠性的、半刚性的、或刚性的。涂层(也称为“护套”或“外皮”或“绝缘层”)在导体上或在包绕导体的另一聚合物层上。
在一种实施方式中,当涂布的导体在190℃热老化100分钟时,涂布的导体的涂层的黄度指数小于165,或为130至小于165。
本发明涂布的导体可以包括两种或更多种本申请公开的实施方式。
定义
术语“包含”、“包括”、“具有”以及它们的派生词不排除任何另外的组分或过程的存在,而不管本申请是否特别披露过它们。术语“基本上由…组成”不包括任何其它组分或过程,除了对于操作性能不必要的那些。术语“由…组成”不包括未具体描述或列出的任何组分或过程。
在一种实施方式中,本申请公开的组合物是不含邻苯二甲酸酯的。本申请使用的术语"不含邻苯二甲酸酯的组合物"是没有或以其它方式不含邻苯二甲酸酯的组合物。“邻苯二甲酸酯”是包括以下结构(I)的化合物:
其中R和R’可以相同或不同。
测试方法
APHA(美国公共卫生协会)颜色测量法根据以下陈述的ASTM E1209确定。按照ASTM标准E1209和E313将结果标准化。
塑化剂样品使用以下提供的规程制备和测量:
·设置(经触摸屏面板)仪器(BYK Gardner-LCM III)以测量Hazen/Alpha指数
·将待测的各样品小心注射(10ml)进单独的经校准的试管。
·将每个装载样品的试管小心放进LCS III并按下测试按钮,几秒钟之后产生Hazen/Alpha数。记录该数,然后将样品取出,放回LCS III并进行第二次测量(记录数据),以及对样品进行第三次测量(记录数据)。
·将装载样品的试管取出放在一旁,然后重置LCS III以测量黄度指数,再测量同一试管的黄度指数(记录三次测量值)。
·将每个试管中的样品倒出并弃置。
·新的干净试管用于每个样品的测量。
·然后将所有记录的数据记录到相应的样品追踪系统中注意仪器测量能力在1000APHA值封顶。
环氧乙烷值(环氧乙烷氧)根据ASTM D165和使用以下提供的过程确定。
配有801搅拌装置和Tiamo2.1软件的Titrando888Metrohm滴定仪用于环氧化物氧值(epoxy oxygen number)分析。
样品大小-0.15g
电极-pH电极
分配单元-0.1N高氯酸
试剂:
·二氯甲烷
·20%四乙基溴化铵在乙酸中的溶液
过程
称量0.15g样品并将其放进100ml烧杯中。然后添加30ml二氯甲烷和15ml的20%四乙基溴化铵在乙酸中的溶液。立即滴定混合物。通过软件自动计算环氧乙烷值。
黄度指数(YI)根据ASTM D1925(交叉参考ASTM E313)测量。MiniScanXE色度计用于测量YI,使用以下条件:
色度计使用白色和黑色标准块校准。将色度计固定在工作台顶架上并连接于样品杯固定器组件。旋转固定器,由此测量孔面向上。根据制造商的说明将仪器设置装进分析器。
向2.5英寸干净且干燥的样品玻璃杯装配10mm插入黑环(insert black ring),使得其平放在杯的底部。该环将光通过含水样品的内部路径长度固定在10mm并且排除可干扰测量的环境光。轻轻搅拌样品以确保混合物均匀。然后向样品玻璃杯填充塑化剂样品直到样品高于黑环的水平。将白色陶瓷块在盘子上向下推进通过液体样品直到其稳定地静止在黑环的顶部。该盘子提供白色背景以将传播通过样品的光导入检测器。将填充的样品杯放在样品杯固定器中的测量孔上以使杯子居中于孔上。用不透明的盖子盖上样品杯。该不透明的盖子防止仪器外面的环境光漏进检测器。
本公开的一些实施方式将在以下实施例中详细描述。
实施例
1.样品制备
烘箱热老化:将每种塑化剂样品和聚合物组合物样品在型号II的对流烘箱中在190℃加热。在各时间间隔收集样品并将其静置在工作台顶部以进行冷却。在24小时之后,APHA值和YI值在这些样品的每一个上测量。
2.聚合物组合物
下表1显示了包含PVC和塑化剂的聚合物组合物。
表1-聚合物组合物
表2显示在190℃热老化指定时间段的聚合物组合物的黄度指数值。
表2-YI值
名称 时间,min YI,Avg 标准偏差
对比实施例1 0 8 0
对比实施例1 5 22 3
对比实施例1 10 37 1
对比实施例1 20 133 0
对比实施例1 30 152 0
对比实施例1 40 187 0
对比实施例2 0 8 0
对比实施例2 5 23 1
对比实施例2 10 39 1
对比实施例2 20 128 2
对比实施例2 30 142 1
对比实施例2 40 172 1
本发明实施例1 0 7 0
本发明实施例1 5 11 0
本发明实施例1 10 23 0
本发明实施例1 20 89 0
本发明实施例1 30 90 1
本发明实施例1 40 163 0
本发明实施例2 0 6 0
本发明实施例2 5 12 0
本发明实施例2 10 24 0
本发明实施例2 20 94 1
本发明实施例2 30 124 0
本发明实施例2 40 138 2
本发明实施例1和2(IE1-2)包含PVC和eSO/TeFAME塑化剂。对比实施例1和2包含PVC、eSO和eFAME。对比实施例1和2的eFAME通过直接环氧化制备。IE1和IE2出乎意料地在190℃/100min具有的YI比对比实施例1和2低。不受特定理论的限制,认为IE1和IE2在190℃/100min较低的YI是由于TeFAME与对比样品中存在的较不稳定直接氧化的eFAME相比的稳定性。认为大于6.8%的环氧乙烷值对本发明TeFAME的预料不到的稳定性起到作用,以及对IE1和IE2当热老化时的所得颜色保持性起到作用。

Claims (6)

1.塑化剂,其包含:
环氧化大豆油和环氧乙烷值大于或等于6.8%的酯交换的环氧化脂肪酸甲酯的共混物;
所述塑化剂当在190℃热老化100分钟时APHA值为250至650。
2.权利要求1的塑化剂,其包含35wt%至65wt%环氧化大豆油和65wt%至35wt%酯交换的环氧化脂肪酸甲酯。
3.聚合物组合物,其包含:
氯乙烯树脂;和
权利要求1的塑化剂。
4.权利要求5的聚合物组合物,其中所述聚合物组合物当在190℃热老化100分钟时黄度指数小于165。
5.权利要求3的聚合物组合物,其中所述氯乙烯树脂是聚氯乙烯。
6.涂布的导体,其包括:
导体;
在所述导体上的涂层,所述涂层由权利要求3的聚合物组合物形成。
CN201280042944.4A 2011-09-30 2012-09-14 在热老化过程中保持颜色的塑化剂 Active CN103930477B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161541323P 2011-09-30 2011-09-30
US61/541,323 2011-09-30
PCT/US2012/055307 WO2013048771A1 (en) 2011-09-30 2012-09-14 Plasticizer for color retention during heat aging

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103930477A true CN103930477A (zh) 2014-07-16
CN103930477B CN103930477B (zh) 2015-08-19

Family

ID=46982939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280042944.4A Active CN103930477B (zh) 2011-09-30 2012-09-14 在热老化过程中保持颜色的塑化剂

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10262767B2 (zh)
EP (1) EP2751185A1 (zh)
JP (2) JP2014534985A (zh)
KR (1) KR101963925B1 (zh)
CN (1) CN103930477B (zh)
BR (1) BR112014007102B1 (zh)
CA (1) CA2850430C (zh)
MX (1) MX2014003842A (zh)
TW (1) TW201326279A (zh)
WO (1) WO2013048771A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9056965B2 (en) * 2011-09-30 2015-06-16 Dow Global Technologies Llc Process for mixing polyvinyl chloride with a bio-based plasticizer
WO2013048771A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Dow Global Technologies Llc Plasticizer for color retention during heat aging
MX354341B (es) 2011-10-14 2018-02-27 Galata Chemicals Llc Plastificantes derivados de materias primas renovables.
CN104004303B (zh) * 2014-06-16 2016-01-13 福建致尚生物质材料发展有限公司 一种复合型生物酯增塑剂
JP6428101B2 (ja) * 2014-09-26 2018-11-28 住友電気工業株式会社 光ファイバ心線及び光ファイバテープ心線

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1966497A (zh) * 2006-09-11 2007-05-23 罗春妹 环氧脂肪酸甲酯
CN102007176A (zh) * 2008-02-15 2011-04-06 联合碳化化学及塑料技术有限责任公司 用于邻苯二甲酸酯增塑制剂的替代增塑剂体系
WO2011041363A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Dow Global Technologies Llc Acetylated glycerin esters and their blends with epoxidized fatty acid esters
WO2011041396A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Dow Global Technologies Llc Heat stabilized polymeric composition with epoxidized fatty acid ester plasticizer

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2852563A (en) 1955-10-17 1958-09-16 Eastman Kodak Co Condensation of isoaldehydes with lower aliphatic aldehydes
US3070608A (en) 1958-07-07 1962-12-25 Swift & Co Selective alcoholysis of epoxy fatty acid esters
US3377304A (en) * 1959-04-22 1968-04-09 Swift & Co High oxirane fatty esters
US3607805A (en) 1969-01-15 1971-09-21 Scm Corp Process for stabilizing vinyl halide resins
DE2646595C3 (de) 1976-10-15 1979-07-26 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Sinterfähige feinteilige Polyvinylchlorid-Fonnmassen
DE3932049A1 (de) 1989-09-26 1991-04-04 Huels Chemische Werke Ag Dihydropyridine als costabilisatoren fuer formmassen auf basis von polymerisaten des vinylchlorids
EP0432096A1 (de) 1989-12-06 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Stabilisierte chlorhaltige Zusammensetzung
US5283273A (en) 1990-11-30 1994-02-01 Ciba-Geigy Corporation Stabilized chlorine-containing polymers
DE59108223D1 (de) 1990-11-30 1996-10-31 Ciba Geigy Ag Stabilisierte chlorhaltige Polymere
US5324846A (en) * 1992-01-30 1994-06-28 Elf Atochem North America, Inc. Partial esters of epoxy containing compounds
DE4425266C1 (de) 1994-07-16 1995-10-19 Metallgesellschaft Ag Schichtgitterverbindungen und deren Verwendung
EP0796888B1 (de) 1996-03-22 2005-12-14 Wolfgang Wehner Stabilisatorkombination für chlorhaltige Polymere
US5880310A (en) 1997-05-21 1999-03-09 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for producing plasticizer esters
US6797753B2 (en) 2000-06-20 2004-09-28 Battelle Memorial Institute Plasticizers derived from vegetable oils
DE10104815A1 (de) * 2001-02-01 2002-08-08 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von epoxidierten Glyceridacetaten
ES2297104T3 (es) 2002-12-11 2008-05-01 Kuraray Co., Ltd. Estabilizante de dispersion para polimerizacion en suspension de compuestos vinilicos y metodo para la preparacion del mismo.
KR100573479B1 (ko) 2003-12-23 2006-04-24 주식회사 엘지화학 균일질 무정형 마블바닥재 및 이의 제조방법
DE102005031945A1 (de) 2005-07-08 2007-01-11 Construction Research & Technology Gmbh Verwendung von entfärbtem Biodiesel als Weichmacher
BRPI0705276A2 (pt) 2007-12-10 2009-08-11 Nexoleum Bioderivados Ltda plastificantes primários de pvc derivados de óleos vegetais, processo de obtenção de plastificantes primários de pvc derivados de oléos vegetais e composição de pvc plastificado
ES2437599T3 (es) * 2008-01-24 2014-01-13 Polyone Corporation Catalizadores para la esterificación de sojatos epoxidados y métodos de uso de los mismos
US8383708B2 (en) * 2008-02-12 2013-02-26 Polyone Coporation Epoxidized soyate diesters and methods of using same
MX341364B (es) * 2008-06-17 2016-08-18 Resinas Y Mat S A De C V Bioplastificantes o plastificantes oleoquimicos primarios, que a su vez actuan como estabilizadores termicos y de radiacion ultravioleta en resinas moldeables de pvc y proceso para obtencion de los mismos.
US8697787B2 (en) * 2009-09-30 2014-04-15 Dow Global Technologies Llc Flexible PVC compositions made with plasticizers derived from renewable sources
US8703849B2 (en) * 2010-01-22 2014-04-22 Archer Daniels Midland Company Processes for making high purity renewable source-based plasticizers and products made therefrom
WO2013048771A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Dow Global Technologies Llc Plasticizer for color retention during heat aging

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1966497A (zh) * 2006-09-11 2007-05-23 罗春妹 环氧脂肪酸甲酯
CN102007176A (zh) * 2008-02-15 2011-04-06 联合碳化化学及塑料技术有限责任公司 用于邻苯二甲酸酯增塑制剂的替代增塑剂体系
WO2011041363A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Dow Global Technologies Llc Acetylated glycerin esters and their blends with epoxidized fatty acid esters
WO2011041396A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Dow Global Technologies Llc Heat stabilized polymeric composition with epoxidized fatty acid ester plasticizer

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014007102A2 (pt) 2017-04-11
EP2751185A1 (en) 2014-07-09
US10262767B2 (en) 2019-04-16
BR112014007102B1 (pt) 2020-03-03
CN103930477B (zh) 2015-08-19
KR101963925B1 (ko) 2019-03-29
JP2018059105A (ja) 2018-04-12
CA2850430C (en) 2019-11-12
KR20140071378A (ko) 2014-06-11
JP2014534985A (ja) 2014-12-25
MX2014003842A (es) 2014-04-30
WO2013048771A1 (en) 2013-04-04
TW201326279A (zh) 2013-07-01
CA2850430A1 (en) 2013-04-04
US20140234622A1 (en) 2014-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6089021B2 (ja) エポキシ化脂肪酸エステル可塑剤を有する熱安定化ポリマー組成物
CN103930477B (zh) 在热老化过程中保持颜色的塑化剂
JP6516732B2 (ja) ジアルキル2,5−フランジカルボキシレート可塑剤及び可塑化ポリマー組成物
CN102648237B (zh) 蓖麻油的乙酰基化的衍生物以及它们与环氧化的脂肪酸酯的共混物
KR102024408B1 (ko) 가소제 조성물 및 가소제 조성물의 제조 방법
JP6524105B2 (ja) 生物可塑剤及び可塑化ポリマー組成物
JP6189950B2 (ja) 可塑剤および可塑化ポリマー組成物
JP6810030B2 (ja) 可塑剤組成物及び可塑剤組成物を製造する方法
US9938423B2 (en) Dialkyl 2, 5-furandicarboxylate plasticizers and plasticized polymeric compositions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant