CN103930199A - 吸氧剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种即使在没有水分或几乎没有水分的气氛下也具有吸收气氛中的氧气的能力的、具有优异的吸氧性能的吸氧剂。该吸氧剂含有合金(Y)而成,所述合金(Y)为将含有成分(A)和成分(B)的合金(X)供于碱的水溶液处理,溶出并去除前述合金(X)的成分(B)的至少一部分而得到的,所述成分(A)为选自由锰族、铁族、铂族和铜族组成的组中的至少一种过渡金属,所述成分(B)为选自由铝、锌、锡、铅、镁和硅组成的组中的至少一种金属,前述合金(Y)的X射线衍射谱中,源自前述成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰的半峰宽设为W1、衍射强度设为I1,衍射角2θ=10~11°的衍射峰的半峰宽设为W2、衍射强度设为I2时,以S1=W1×I1和S2=W2×I2定义的衍射峰面积满足S2/S1<0.3的关系。

Description

吸氧剂
技术领域
本发明涉及吸氧剂,更具体而言,本发明涉及即使低湿度的气氛中也可以吸收、去除氧气的吸氧性能优异的吸氧剂。
背景技术
作为食品、药品等的保存技术之一,有利用吸氧剂(脱氧剂)的保存技术。具体而言,其为将去除气氛中的氧气的脱氧剂与对象物一起装入到密闭包装体的内部,使密闭包装体的内部为无氧状态,由此抑制对象物的氧化劣化、霉、变色等的技术。
迄今为止,作为去除气氛中的氧气的脱氧剂,提出了包含各种无机系材料的脱氧剂以及包含有机系材料的脱氧剂。可列举出例如使用铁等的金属粉末、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、连二亚硫酸盐等作为无机系主剂的脱氧剂,使用L-抗坏血酸、异抗坏血酸以及它们的盐、葡萄糖等糖类、邻苯二酚、连苯三酚等还原性多元醇类作为有机系主剂的脱氧剂等。
但是,这些现有的脱氧剂存在下述问题:在使用时若没有水或供给水分的物质则不能得到实用上的脱氧能力。即,对于现有的脱氧剂而言,在使用时通过混合水或保持水分的物质例如具有结晶水的化合物,或者通过利用从想要保存的食品等产生的水蒸气,才可以得到实用上的脱氧能力。因此,难以将现有的脱氧剂适用于需要在干燥条件下使用或保存的药品或干燥食品、忌避水或水分的存在的金属产品的防锈保存。
因此,在这些用途中,寻求在吸氧时无需水分的吸氧剂。作为可以响应这种要求的吸氧剂,例如报告了以利用氧缺陷的氧化铈作为主剂的脱氧剂(日本特开2007-185653号公报)、以具有氧缺陷的氧化钛作为主剂的脱氧剂(日本特开2005-104064号公报)、以进行氢还原的金属作为主剂的脱氧剂(日本特开昭62-277148号公报)、以及利用有机物的自动氧化的脱氧剂等。
但是,对于上述脱氧剂中日本特开2007-185653号公报、日本特开2005-104064号公报中公开的脱氧剂而言,成为这些脱氧剂的原料的金属为稀有金属,因此稀少且价格昂贵。另外,不得不依赖于从海外进口,根据形势而采购变动,有可能不能期待稳定的生产量。因此,从成本和稳定供给的观点考虑,未必可以令人满意。另外,对于日本特开昭62-277148号公报中公开的脱氧剂而言,制造时需要附带大规模的氢还原设备,并非简便的手法,大气中的操作性不好。进而,对于上述利用有机物的自动氧化的脱氧剂而言,作为主剂利用有机物的氧化反应,因此存在吸氧后产生的副产物的问题。
因此,依然期待即使在没有水分或几乎没有水分的气氛下、也具有吸收气氛中的氧气的能力的吸氧剂,该吸氧剂的原料廉价且稳定、几乎没有副产物的问题、无需附带如进行氢还原时那样的大规模的装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2007-185653号公报
专利文献2:日本特开2005-104064号公报
专利文献3:日本特开昭62-277148号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明人等发现,使用氢氧化钠水溶液从包含铝和铁的合金、或包含铝和镍的合金仅去除铝而得到的金属,即使在30%RH(25℃)以下这样几乎没有水分的气氛中,也可以以与现有的脱氧剂同等的水平吸收、去除气氛中的氧气,并且若为这种金属则即使不使用进行氢还原时那样的大规模装置、也可以简易且廉价地制造,发现若使用这种金属作为脱氧剂,则即使在几乎没有水分的气氛中也可以吸收氧气。
但是判明,如上所述制造吸氧剂时的铝的溶出时,由于铝与氢氧化钠反应而形成特定的金属氢氧化物,该金属氢氧化物对吸氧剂的吸氧性能造成影响。并且发现,通过从溶出了铝的金属去除该金属氢氧化物,吸氧性能飞跃性地提高。本发明是基于上述发现而提出的。
因此,本发明的目的在于,提供即使在没有水分或几乎没有水分的气氛下也具有吸收气氛中的氧气的能力的、具有优异的吸氧性能的吸氧剂。
用于解决问题的方案
本发明提供的吸氧剂含有合金(Y)而成,所述合金(Y)为将含有成分(A)和成分(B)的合金(X)供于酸或碱的水溶液处理,溶出并去除前述合金(X)的成分(B)的至少一部分而得到的,所述成分(A)为选自由锰族、铁族、铂族和铜族组成的组中的至少一种过渡金属,所述成分(B)为选自由铝、锌、锡、铅、镁和硅组成的组中的至少一种金属,
前述合金(Y)的X射线衍射谱中,源自前述成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰的半峰宽设为W1、衍射强度设为I1,衍射角2θ=10~11°的衍射峰的半峰宽设为W2、衍射强度设为I2时,以S1=W1×I1和S2=W2×I2定义的衍射峰面积满足S2/S1<0.3的关系。
根据本发明的方式,前述合金(Y)的X射线衍射谱中,衍射角2θ=23~25°的衍射峰的半峰宽设为W3、衍射强度设为I3时,以S3=W3×I3定义的衍射峰面积满足S3/S1<0.3的关系为宜。
另外,根据本发明的方式,前述合金(Y)实质上不含有由前述成分(B)金属形成的金属氢氧化物为宜。
另外,根据本发明的方式,溶出并去除前述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)为多孔质形状为宜。
另外,根据本发明的方式,前述成分(A)选自由铁、钴、镍和铜组成的组中为宜。
另外,根据本发明的方式,前述成分(B)为铝为宜。
另外,根据本发明的方式,溶出并去除前述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)中的成分(B)的含有率为0.01~50质量%为宜。
另外,根据本发明的方式,将含有前述成分(A)和前述成分(B)的合金(X)的粉末供于酸或碱的水溶液处理,溶出并去除前述成分(B)的至少一部分,从而得到粉末状的合金(Y)为宜。
另外,根据本发明的方式,前述碱的水溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液为宜。
另外,根据本发明的方式,溶出并去除前述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)的利用BET法测得的比表面积至少为40m2/g为宜。
另外,根据本发明的方式,上述吸氧剂为将前述合金(Y)供于酸或碱的浓度高于前述水溶液的追加的酸或碱的水溶液处理,将前述合金(Y)的成分(B)的至少一部分溶出并去除而得到的为宜。
根据本发明的其它方式,还提供一种吸氧性包装体,其使用全部或一部分利用了透气性包装材料的包装材料,将上述吸氧剂包装而成;一种吸氧性树脂组合物,其含有吸氧剂和热塑性树脂而成。
另外,根据本发明的其它方式,还提供一种吸氧性树脂片材或薄膜,其由上述吸氧性树脂组合物形成。
发明的效果
根据本发明,通过使用从含有特定的成分(A)和(B)的合金(X)去除成分(B)的一部分得到的合金(Y)作为吸氧剂,即使在没有水分或几乎没有水分的气氛中,也能够以与现有的脱氧剂同等的水平吸收、去除气氛中的氧气。因此,可以合适地用于使难以适用以往的脱氧剂的忌避水分的干燥食品、药品、电子材料的包装的气氛形成脱氧状态等用途。
另外,本发明提供的吸氧剂,在溶出了成分(B)得到的合金(Y)的X射线衍射谱中,源自成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰面积S1和源自特定杂质的衍射峰面积S2满足S2/S1<0.3的关系,合金(Y)中含有的金属氢氧化物等特定杂质降低,因此可以实现优异的吸氧性能。
附图说明
图1为实施例1中得到的Al-Fe合金粉末的X射线衍射图案。
图2为参考例1中得到的Al-Fe合金粉末的X射线衍射图案。
具体实施方式
<吸氧剂>
本发明提供的吸氧剂含有合金(Y)而成,所述合金(Y)为将含有特定的两种成分、即成分(A)和成分(B)的合金(X)供于酸或碱的水溶液处理,溶出并去除前述合金(X)的成分(B)的至少一部分而得到的,所述成分(A)为选自由锰族、铁族、铂族和铜族组成的组中的至少一种过渡金属,所述成分(B)为选自由铝、锌、锡、铅、镁和硅组成的组中的至少一种,前述合金(Y)的X射线衍射谱中,源自前述成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰的半峰宽设为W1、衍射强度设为I1,衍射角2θ=10~11°的衍射峰的半峰宽设为W2、衍射强度设为I2时,以S1=W1×I1和S2=W2×I2定义的衍射峰面积满足S2/S1<0.3的关系。需要说明的是,本说明书中,“吸氧剂”指的是可以从设置有该剂的周围的气氛中选择性地吸收氧气的物质。另外,“半峰宽”指的是X射线衍射峰的强度为I时、衍射强度为I/2的衍射角度宽度(2θ)。
成分(A)
能够用作构成吸氧剂的成分(A)的过渡金属选自锰族(锰、锝、铼)、铁族(铁、钴、镍)、铂族(钌、铑、钯、锇、铱、铂)、铜族(铜、银、金)中。上述过渡金属可以单独使用或组合两种以上来使用,例如选择铁和镍时,作为成分(A),可以使用Fe-Ni合金。
作为成分(A),优选为锰、铁、钴、镍或铜,更优选为铁、钴、镍或铜,进一步优选为铁或镍,特别优选为铁。这些之中,铁由于安全性高、廉价而优选。
成分(B)
作为构成吸氧剂的成分(B),使用选自铝、锌、锡、铅、镁和硅中的成分。它们可以单独使用或组合两种以上来使用。作为成分(B)的例示中,优选为选自铝、锌、镁或硅中的成分,更优选为铝、锌、镁或硅,进一步优选为铝。这些之中,铝由于廉价而优选。
本发明提供的吸氧剂制造含有上述成分(A)和成分(B)的合金(X),此时,合金(X)中,作为添加金属也可以进一步添加钼、铬、钛、钒、钨等。还可以进一步含有氰酸类等添加成分。
含有上述成分(A)和成分(B)的合金(X)可以通过熔融法制造。此时,成分(A)与成分(B)的组成的比例优选成分(A)为20~80质量%时、成分(B)为80~20质量%,更优选成分(A)为30~70质量%时、成分(B)为70~30质量%。若列举出更具体的例子,则成分(A)为铁或镍、成分(B)为铝时,优选铁或镍的比例为30~55质量%、铝的比例为45~70质量%。
所得到的合金(X)可以直接供于酸或碱的水溶液处理,但是通常在微粉碎后,供于酸或碱的水溶液处理。需要说明的是,本说明书中,“合金”不仅指的是具有特定晶体结构的单一组成的物质,还包括它们的混合物以及金属自身的混合物。
作为将合金(X)微粉碎的方法,可以适当使用惯用的用于破碎/粉碎金属的方法,例如可以用颚式破碎机、辊式破碎机、锤磨机等粉碎,进而根据需要用球磨机微粉碎。或者也可以通过雾化法等骤冷凝固法将前述合金的熔融金属微粉化。在此,利用雾化法时,优选在氩气等非活性气体中进行。作为雾化法,例如可以使用日本特开平5-23597号公报中记载的方法。
所得到的合金粉末的粒径优选处于5~200μm的范围内,另外,优选该粒径分布尽可能狭窄。从排除粒径大的合金粉末或使粒径分布一致的观点考虑,可以使用市售的网筛(例如200目筛等)适当进行筛分(分级)。需要说明的是,利用雾化法时,粉末存在接近球状的倾向,另外,存在可以使粒径分布狭窄的倾向。
接着,将如上所述得到的合金(X)或其粉末供于酸或碱的水溶液处理,从合金(X)溶出并去除成分(B)的至少一部分。即,本发明中,使用从上述合金(X)溶出并去除成分(B)的至少一部分后得到的合金(Y)作为吸氧剂。作为酸或碱的水溶液,只要为不溶解或几乎不溶解成分(A)并且主要溶解成分(B)的酸或碱的水溶液、或者成分(A)和成分(B)都溶解但是成分(B)的溶解速度高于成分(A)的酸或碱的水溶液,则可以没有特别限制地使用。作为酸水溶液中的酸,例如可以使用盐酸、硫酸、硝酸等,作为碱水溶液中的碱,例如可以使用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、四甲基氢氧化铵(TMAH)、Na2CO3、K2CO3、氨等。对于这些酸和碱水溶液而言,可以分别根据需要组合两种以上来使用。
根据本发明的优选方式,作为酸或碱的水溶液,优选使用碱水溶液,更优选为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液。例如使用铝作为成分(B)时,若使用氢氧化钠作为碱水溶液,则通过水洗来去除过量的氢氧化钠,另外去除所溶出的铝是容易的,因此,可以期待可减少水洗次数的效果。
酸或碱的水溶液处理中,通常若为合金粉末,则在搅拌的同时一点一点地将合金粉末投入到酸或碱的水溶液中,但是也可以预先将合金粉末加入到水中,向其中滴加浓的酸或碱。
若如上所述使用酸或碱的水溶液从合金(X)溶出成分(B),则存在包含成分(B)的金属的一部分钝态化,在合金(Y)的表面形成钝态覆膜,或者如后文所述成分(B)溶出而形成了多孔质的合金(Y)的细孔被钝态化的金属化合物堵塞的情况。其结果,所得到的合金(Y)、即吸氧剂的吸氧性能有可能降低。
例如成分(B)为铝的情况,使用氢氧化钠水溶液从合金(X)溶出铝时,生成金属氢氧化物(Al(OH)3)。此时,溶出了铝的合金(Y)的X射线衍射谱,除了源自成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰之外,还有可能存在源自上述金属氢氧化物等杂质的衍射峰(衍射角2θ=10~11°以及2θ=23~25°)。本发明中,源自前述成分(A)和/或前述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰的半峰宽设为W1、衍射强度设为I1,衍射角2θ=10~11°的衍射峰的半峰宽设为W2、衍射强度设为I2时,形成以S1=W1×I1和S2=W2×I2定义的衍射峰面积满足S2/S1<0.3的关系的合金(Y)。通过形成源自合金(Y)的衍射峰面积(S1)和源自杂质的衍射峰面积(S2)满足上述关系的合金(Y),可以实现吸氧性能更优异的吸氧剂。认为源自杂质的衍射峰面积(S2)与源自合金(Y)的衍射峰面积(S1)之比(S2/S1)越小则合金(Y)中存在的杂质量越少。本发明中,S2/S1的值优选小于0.1,更优选小于0.01,特别优选为可以无视程度的小(即、S2=0)。
另外,本发明中,合金(Y)的X射线衍射谱中,衍射角2θ=23~25°的衍射峰的半峰宽设为W3、衍射强度设为I3时,优选以S3=W3×I3定义的衍射峰面积满足S3/S1<0.3的关系。通过形成源自合金(Y)的衍射峰面积(S1)和源自杂质的衍射峰面积(S3)满足上述关系的合金(Y),可以实现吸氧性能进一步优异的吸氧剂。认为源自杂质的衍射峰面积(S3)与源自合金(Y)的衍射峰面积(S1)之比(S3/S1)越小则合金(Y)中存在的杂质量越少。S3/S1的值优选小于0.1,更优选小于0.01,特别优选为可以无视程度的小(即、S3=0)。
为了形成衍射峰面积S1、S2和S3满足上述关系的合金(Y),从合金(Y)去除金属氢氧化物等杂质即可。本发明中发现,通过从合金(Y)去除该金属氢氧化物等杂质,吸氧剂的吸氧性能飞跃性地提高。为了从合金(Y)去除金属氢氧化物,可以通过在从合金(X)溶出成分(B)后、进一步用浓度高的酸或碱水溶液洗涤来进行。
虽然并非受理论限制,但是例如用氢氧化钠水溶液洗涤时,可以推测铝溶出时生成的金属氢氧化物通过下述反应去除。
Al(OH)3+NaOH→Na[Al(OH)4]
即,通过将金属氢氧化物转变为铝酸盐等金属氢氧化物络合物,可以去除附着于合金(Y)的表面、细孔的金属氢氧化物,可以得到实质上不含有金属氢氧化物等杂质的合金(Y)。如此得到的合金(Y),在X射线衍射谱中,源自上述金属氢氧化物等杂质的衍射峰(衍射角2θ=10~11°和2θ=23~25°)减小,根据情况消失。需要说明的是,本说明书中,“实质上不含有”指的是以未检出源自上述杂质的衍射峰(即,S2和/或S3为0)的程度在合金(Y)中不含有金属氢氧化物等杂质。
作为用于从合金(Y)去除金属氢氧化物的高浓度的碱,可以使用氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液。另外,金属氢氧化物的去除可以在上述成分(B)的溶出工序后进行,但是成分(B)的溶出用氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液进行时,可以使用浓度高的水溶液,同时进行成分(B)的溶出和金属氢氧化物的去除。例如氢氧化铝(Al(OH)3)与铝酸钠(Na[Al(OH)4])之间,下述溶解平衡成立,因此通过使用高温且高浓度的碱水溶液,可以有效地去除氢氧化铝。
酸或碱的水溶液处理中,所使用的酸或碱水溶液的浓度例如为5~60质量%,更具体而言,例如氢氧化钠的情况下,优选为10~40质量%。
酸或碱的水溶液处理中,该水溶液的温度例如优选为20~120℃左右。更优选的温度为25~100℃。
将合金或合金粉末供于酸或碱的水溶液处理的处理时间可以根据所使用的合金的形状、状态及其量、酸或碱的水溶液的浓度、处理时的温度等而变化,通常可以为30~300分钟左右。通过调整处理时间,也可以调节成分(B)从合金的溶出量。
本发明中,通过酸或碱的水溶液处理,从合金(X)溶出并去除成分(B)的至少一部分。在此,溶出并去除“成分(B)的至少一部分”不仅指的是从含有成分(A)和成分(B)的合金(X)溶出并去除成分(B)的一部分,还包括从合金(X)溶出并去除全部成分(B)的情况。因此,本发明中,“合金(Y)”为还包括全部成分(B)溶出了的金属(即仅包含成分(A)的金属)的概念。需要说明的是,成分(B)的溶出过程中,作为结果,不能否定成分(A)的一部分溶解的可能性,因此“成分(B)的至少一部分”无需限定解释为通过酸或碱的水溶液处理仅成分(B)溶出的情况。
通过酸或碱的水溶液处理,成分(B)(例如铝)的至少一部分、优选其大部分从合金(X)溶出。成分(B)从合金(X)溶出的比例可以以通过溶出并去除而得到的合金(Y)中的成分(B)的含有率(质量基准)(残留率)表示。
用作吸氧剂的金属(即溶出成分(B)后的合金(Y))中,成分(B)的含有率优选为0.01~50质量%,更优选为0.1~40质量%。更具体而言,例如合金(X)为Al-Fe合金的情况下,通过利用酸或碱的水溶液处理进行的铝的溶出和去除而得到的合金(Y)中的铝的含有率优选为0.01~50质量%,更优选为0.1~40质量%,进一步优选为1~5质量%。需要说明的是,吸氧剂中使用的合金(Y)中的成分(B)(例如铝)的含量例如可以通过ICP法测定。
如上所述得到的合金(Y)具有多孔质形状(或多孔体)。特别是从合金(X)溶出成分(B)而得到的合金(Y)由于如上所述实质上不含有金属氢氧化物,因此形成于合金(Y)的细孔不会被金属氢氧化物堵塞。在此,多孔质形状指的是表面和内部具有可以用电子显微镜确认的程度的很多细孔的状态。本发明中,金属所具有的多孔质形状的程度可以以其比表面积表示。具体而言,本发明的吸氧剂中使用的金属的利用BET法测得的比表面积至少为10m2/g,优选至少为20m2/g,更优选至少为40m2/g,进一步优选至少为100m2/g。
例如,本发明中,使用铁作为成分(A)、使用铝作为成分(B)时,所得到的多孔质形状的合金(Y)的比表面积(利用BET法得到)为20~40m2/g左右,另一方面,并非多孔质的通常的铁粉(还原铁粉或雾化铁粉)的情况下,其比表面积为0.07~0.13m2/g左右,可知是否为多孔质形状。
另外,合金(Y)所具有的多孔质形状的程度也可以以体积密度表示。用于本发明吸氧剂的合金(Y)的体积密度为2g/cm3以下,优选为1.5g/cm3以下。另外,并非多孔质的通常的铁粉(还原铁粉或雾化铁粉)的情况下,其体积密度为2~3g/cm3左右。
本发明中,用作吸氧剂的多孔质的合金(Y)由于具有高的吸氧活性,即使在低湿度条件(例如30%RH(相对湿度)(25℃)以下的条件)的气氛下,作为吸氧剂也可以合适地使用。当然,在高湿度条件(例如100%RH(相对湿度)(25℃)的条件)的气氛下,作为吸氧剂也可以合适地使用是不言而喻的。
因此,如上所述得到的合金(Y)在30%RH(相对湿度)(25℃)以下的低湿度的气氛中,能够吸收至少5mL/g的氧气、更优选10mL/g的氧气。另外,使用该合金(Y)作为吸氧剂时的吸氧量,例如在30%RH(相对湿度)(25℃)以下的低湿度的气氛中,为5~150mL/g。
<吸氧剂的使用>
包含上述合金(Y)的吸氧剂、特别是合金(Y)为多孔质时,由于在大气中容易氧化、劣化,使用时,可以将该合金(Y)混合(混炼)于热塑性树脂、以所得到的吸氧性树脂的方式使用。该吸氧性树脂也可以在混炼后通过挤出拉伸而薄膜化或片材化,形成吸氧性的薄膜或片材。
作为所使用的热塑性树脂,对其种类没有特别限制,例如可以使用聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、弹性体、或它们的混合物。
另外,上述吸氧性树脂可以含有在成型树脂薄膜或片材时添加的润滑剂、交联剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、填充剂、增强剂、抗静电剂、颜料等添加剂。
另外,也可以形成使用全部或一部分利用了透气性包装材料的包装材料将吸氧剂包装而成的吸氧剂包装体。作为包装材料,可列举出两块透气性包装材料贴合而形成袋状的包装材料,将一块透气性包装材料和一块非透气性包装材料贴合而形成袋状的包装材料,将一块透气性包装材料弯曲、将除了弯曲部的边缘部之间密封而形成袋状的包装材料。另外,作为透气性包装材料,可以使用透过氧气和二氧化碳的包装材料。作为这种透气性包装材料,除了纸、无纺布之外,还可列举出以往公知的对塑料薄膜赋予了透气性的包装材料。
本发明提供的吸氧剂与水分活性无关地进行吸氧,从水分活性高的领域直至水分活性低的领域都能够适用。另外,可以合适地适用于需要在水分活性低、低湿度的干燥条件下保存的物品。需要说明的是,水分活性指的是表示物品中的自由水含量的标准,以0~1的数字表示,没有水分的物品为0、纯水为1。即,关于某种物品的水分活性Aw,在将密封该物品、达到平衡状态后的空间内的水蒸气压设为P,纯水的水蒸气压设为P0,相同空间内的相对湿度设为RH(%)时,定义为
Aw=P/P0=RH/100。
为了保存需要低湿度保存条件的含低水分物品,保存含低水分物品的气氛的相对湿度(RH)优选为20~70%,更优选为20~50%。含低水分物品的水分含有率优选为50质量%以下、更优选为30质量%以下、特别优选为10质量%以下的物品全部适合。作为需要低湿度保存条件的含低水分物品(被包装物),可例示出例如粉末、颗粒食品类:(汤粉、粉末饮料、粉末点心、调料、谷物粉末、营养食品、健康食品、着色剂、着香剂、香辣调味料),粉末、颗粒药品:(散剂类、肥皂粉、牙粉、工业药品),它们的成型体(片剂型)等需要忌避水分的增加、避免混入异物的食品、药品等。特别是在后述的吸氧性包装体填充这些被包装物时,即使在没有水分或几乎没有水分的气氛中,也能够以与以往的脱氧剂同等的水平吸收、去除气氛中的氧气。因此,可以合适地用于使难以适用以往的脱氧剂的忌避水分的干燥食品、药品、电子材料的包装的气氛形成脱氧状态等用途。例如可以合适地用于粉末调料、粉末咖啡、咖啡豆、米、茶、豆、年糕片、煎饼等干燥食品或药品、维生素剂等健康食品。
实施例
以下通过实施例对本发明进行更具体的说明,但是本发明并不被以下的实施例所特别限定。
实施例1
分别以50质量%的比例将Al(铝)粉末和Fe(铁)粉末混合,在氮气中熔解,得到Al-Fe合金。使用颚式破碎机、辊式破碎机和球磨机将所得到的Al-Fe合金粉碎,使用孔径200目(0.075mm)的网将粉碎物分级,得到200目以下的Al-Fe合金粉末。将所得到的Al-Fe合金粉末150g在50℃的30质量%氢氧化钠水溶液中搅拌混合1小时后,进行过滤,进而在50℃的40质量%的氢氧化钠水溶液中搅拌混合1小时。接着,静置混合溶液,去除上层液。用蒸馏水将所残留的沉淀物洗涤至pH为10以下,得到Al-Fe多孔合金粉末。因此,多孔合金粉末为了避免与氧气接触而通过在水溶液中反应得到。
将所得到的多孔合金粉末在200Pa以下、80℃下真空干燥2小时,得到Al-Fe多孔合金粉末干燥物。所得到的合金粉末的体积密度为0.9g/cm3(根据JIS Z2504测定)。将0.3g该多孔合金粉末包装到透气性小袋内,与干燥剂一起装入到阻气袋(层压Al箔的塑料袋),填充300mL的空气(氧气浓度为20.9%)并密封,25℃下保存1天后的氧气浓度为11.7%,由阻气袋内的减少了的氧气浓度算出吸氧量,结果吸氧量为100mL/g。
另外,使用粒度-形状分布测定器(SEISHIN ENTERPRISE Co.,Ltd.制“PITA-2”)测定所得到的Al-Fe多孔合金粉末的平均粒径,结果平均粒径为31μm。进而,使用自动比表面积测定装置(株式会社岛津制作所制“GEMINIVII2390”)测定所得到的Al-Fe多孔合金粉末的比表面积,结果比表面积为100m2/g。
进而,对于所得到的Al-Fe多孔合金粉末,使用X射线衍射装置(RINT-2000、Rigaku Corporation制),通过下述测定条件进行X射线分析。
输出:30kV、50mA
靶:Cu(CuKα)
测定范围:2θ=10~80°
所得到的X射线衍射谱如图1所示。由X射线衍射谱可知,衍射角2θ=44.46°的衍射峰的半峰宽为0.97°、衍射峰强度为383(a.u(埃单位))、所算出的衍射峰面积(S1)为372。另外,衍射角2θ=11~13°和23~25°的范围内不存在衍射峰(即、衍射峰面积(S2和S3)为0)。
参考例1
分别以50质量%的比例将Al(铝)粉末和Fe(铁)粉末混合,在氮气中熔解,得到Al-Fe合金。使用颚式破碎机、辊式破碎机和球磨机将所得到的Al-Fe合金粉碎,使用孔径200目(0.075mm)的网将粉碎物分级,得到200目以下的Al-Fe合金粉末。将所得到的Al-Fe合金粉末150g在50℃的30质量%氢氧化钠水溶液中搅拌混合1小时后,接着,静置混合溶液,去除上层液。用蒸馏水将所残留的沉淀物洗涤至pH为10以下,得到Al-Fe多孔合金粉末。
对于所得到的Al-Fe合金粉末,与实施例1同样地测定体积密度,结果为0.9g/cm3,吸氧量为60mL/g,比表面积为40m2/g。另外,与实施例1同样地进行所得到的Al-Fe合金粉末的X射线分析。所得到的X射线衍射谱如图1所示。由X射线衍射谱可知,衍射角2θ=44.58°的衍射峰的半峰宽为0.56°、衍射峰强度为541(a.u)、所算出的衍射峰面积(S1)为303。另外,衍射角2θ=11.74°的衍射峰的半峰宽为0.27°、衍射峰强度为604(a.u)、所算出的衍射峰面积(S2)为163。进而,23.62°的衍射峰的半峰宽为0.36°、衍射峰强度为225(a.u)、所算出的衍射峰面积(S3)为81。
由图1和图2的X射线衍射谱可知,对于Al-Fe多孔合金粉末而言,在50℃的40质量%氢氧化钠水溶液中搅拌混合1小时得到的合金粉末(实施例1)不存在源自氢氧化铝的峰(2θ=11~13°、2θ=23~25°),合金粉末实质上不含有金属氢氧化物。另外可知,实施例1的Al-Fe多孔合金粉末,与未在50℃的40质量%氢氧化钠水溶液中搅拌混合1小时而制造的Al-Fe多孔合金粉末(参考例1)相比,表面积大,吸氧性能飞跃性地提高。

Claims (14)

1.一种吸氧剂,其含有合金(Y)而成,所述合金(Y)为将含有成分(A)和成分(B)的合金(X)供于酸或碱的水溶液处理,溶出并去除所述合金(X)的成分(B)的至少一部分而得到的,所述成分(A)为选自由锰族、铁族、铂族和铜族组成的组中的至少一种过渡金属,所述成分(B)为选自由铝、锌、锡、铅、镁和硅组成的组中的至少一种金属,
所述合金(Y)的X射线衍射谱中,源自所述成分(A)和/或所述成分(A)与(B)的固溶体的衍射峰的半峰宽设为W1、衍射强度设为I1,衍射角2θ=10~11°的衍射峰的半峰宽设为W2、衍射强度设为I2时,以S1=W1×I1和S2=W2×I2定义的衍射峰面积满足S2/S1<0.3的关系。
2.根据权利要求1所述的吸氧剂,其中,所述合金(Y)的X射线衍射谱中,衍射角2θ=23~25°的衍射峰的半峰宽设为W3、衍射强度设为I3时,以S3=W3×I3定义的衍射峰面积满足S3/S1<0.3的关系。
3.根据权利要求1或2所述的吸氧剂,其中,所述合金(Y)实质上不含有由所述成分(B)金属形成的金属氢氧化物。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的吸氧剂,其中,溶出并去除所述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)为多孔质形状。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的吸氧剂,其中,所述成分(A)选自由铁、钴、镍和铜组成的组中。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的吸氧剂,其中,所述成分(B)为铝。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的吸氧剂,其中,溶出并去除所述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)中的成分(B)的含有率为0.01~50质量%。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的吸氧剂,其包括:将含有所述成分(A)和所述成分(B)的合金(X)的粉末供于酸或碱的水溶液处理,溶出并去除所述成分(B)的至少一部分,从而得到粉末状的合金(Y)。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的吸氧剂,其中,所述碱的水溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的吸氧剂,其中,溶出并去除所述成分(B)的至少一部分而得到的合金(Y)的利用BET法测得的比表面积至少为40m2/g。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的吸氧剂,其为将所述合金(Y)供于酸或碱的浓度高于所述水溶液的追加的酸或碱的水溶液处理,将所述合金(Y)的成分(B)的至少一部分溶出并去除而得到的。
12.一种吸氧性包装体,其使用全部或一部分利用了透气性包装材料的包装材料,将权利要求1~11中任一项所述的吸氧剂包装而成。
13.一种吸氧性树脂组合物,其含有权利要求1~11中任一项所述的吸氧剂和热塑性树脂而成。
14.一种吸氧性树脂片材或薄膜,其由权利要求13所述的吸氧性树脂组合物形成。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114272890A (zh) * 2021-12-30 2022-04-05 大连科利德光电子材料有限公司 一种氧气吸附剂、制备方法和降低氧化亚氮原料气中氧含量的方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101327637B1 (ko) 2011-01-31 2013-11-12 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 산소 흡수제 및 그의 보존 방법
JP7489078B1 (ja) 2024-04-12 2024-05-23 Golden通商株式会社 ごみバンカの清掃方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5499092A (en) * 1978-01-23 1979-08-04 Fujishima Daishiro Oxygen scavenger primarily made of reformed iron powder
JPH09253481A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Sony Corp 脱酸素剤及びその製造方法
JP2006263630A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Jfe Chemical Corp 脱酸素剤用鉄粉及びその製造方法
CN101531726A (zh) * 2009-03-12 2009-09-16 华润包装材料有限公司 一种聚酯包装材料用吸氧剂及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62277148A (ja) 1986-05-23 1987-12-02 Toray Ind Inc 脱酸素剤
JP3293846B2 (ja) 1991-07-23 2002-06-17 日興リカ株式会社 触媒用球状ラネ−合金の製造方法
CN1088270A (zh) 1992-12-18 1994-06-22 马鞍山钢铁公司 不易粉化铝铁合金及其生产方法
DE69514103T2 (de) * 1995-09-07 2000-07-13 Nanopowders Ind Israel Ltd Verfahren zur Herstellung von hochreinem ultrafeinem Metallpulver durch Auslaugen
US5908676A (en) 1996-07-12 1999-06-01 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Oxygen absorbing resin, deoxidizing multi-layer structure using resin, and packaging container
IL150325A (en) 2002-06-19 2010-12-30 Cima Nanotech Israel Ltd Method for the production of highly pure metallic nano-powders and nano-powders produced thereby
JP4248986B2 (ja) 2003-10-01 2009-04-02 凸版印刷株式会社 酸素吸収性積層体、これを用いた包装体およびこれを用いた内容物の充填方法
JP4001614B2 (ja) 2005-12-15 2007-10-31 三井金属鉱業株式会社 脱酸素剤及びその製造方法
US8101005B2 (en) 2007-12-21 2012-01-24 Cima Nanotech Israel Ltd. Process of making metal nanoparticles
KR101327637B1 (ko) * 2011-01-31 2013-11-12 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 산소 흡수제 및 그의 보존 방법
EP2749604B1 (en) 2011-11-15 2016-10-05 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Oxygen-absorbing resin composition, oxygen-absorbing multilayer laminate, and oxygen-absorbing hollow container
US9567146B2 (en) 2012-08-02 2017-02-14 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for producing oxygen absorbing agent

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5499092A (en) * 1978-01-23 1979-08-04 Fujishima Daishiro Oxygen scavenger primarily made of reformed iron powder
JPH09253481A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Sony Corp 脱酸素剤及びその製造方法
JP2006263630A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Jfe Chemical Corp 脱酸素剤用鉄粉及びその製造方法
CN101531726A (zh) * 2009-03-12 2009-09-16 华润包装材料有限公司 一种聚酯包装材料用吸氧剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114272890A (zh) * 2021-12-30 2022-04-05 大连科利德光电子材料有限公司 一种氧气吸附剂、制备方法和降低氧化亚氮原料气中氧含量的方法

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