CN103917253A - 具有透气层的伤口敷料 - Google Patents
具有透气层的伤口敷料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103917253A CN103917253A CN201280053752.3A CN201280053752A CN103917253A CN 103917253 A CN103917253 A CN 103917253A CN 201280053752 A CN201280053752 A CN 201280053752A CN 103917253 A CN103917253 A CN 103917253A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wound dressing
- wound
- active carbon
- aforementioned
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 547
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 543
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 297
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 236
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 119
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 94
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 94
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 92
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 70
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 64
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 64
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 48
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 38
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 37
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 37
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 33
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 31
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 31
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 29
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 claims description 27
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 22
- 229960001822 polihexanide Drugs 0.000 claims description 22
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 20
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 claims description 19
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 18
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 13
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 13
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 13
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 12
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 10
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 10
- -1 plant Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 9
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 8
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 7
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009941 weaving Methods 0.000 claims description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 6
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 claims description 6
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 claims description 5
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 5
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 claims description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 3
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 3
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 claims description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 3
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 3
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 3
- 241000282894 Sus scrofa domesticus Species 0.000 claims description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 3
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 3
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 3
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims description 3
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 3
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 2
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001147468 Chondrus ocellatus Species 0.000 claims description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 claims description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 claims description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 2
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 claims description 2
- 229940045136 urea Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 145
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 32
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 20
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 description 15
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 15
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 15
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 14
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 12
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 12
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 7
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 6
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 6
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 6
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 6
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 6
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 4
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 4
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 241000242759 Actiniaria Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 240000004859 Gamochaeta purpurea Species 0.000 description 1
- 206010020741 Hyperpyrexia Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010028275 Leukocyte Elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016799 Leukocyte elastase Human genes 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000217407 Margaritifera Species 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010028885 Necrotising fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910021386 carbon form Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 231100000734 genotoxic potential Toxicity 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006225 natural substrate Substances 0.000 description 1
- 201000007970 necrotizing fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000433 stratum disjunctum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
- A61F13/01012—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material being made of natural material, e.g. cellulose-, protein-, collagen-based
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01034—Non-adhesive bandages or dressings characterised by a property
- A61F13/01046—Air-vapor permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/108—Elemental carbon, e.g. charcoal
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种特别适用于治疗性的处理伤口的伤口敷料。所述伤口敷料包括至少一个具有多孔和/或基于泡沫结构，特别是固体泡沫形式（“泡沫层”）的透气层和至少一个活性炭形式的吸附剂。
Description
技术领域
本发明涉及伤口护理或者伤口愈合医学领域，特别是基于伤口敷料的局部应用。
特别地，本发明涉及一种伤口敷料，其优选地适用于人体或者动物体的治疗性伤口护理。
本发明进一步涉及根据本发明的伤口敷料在治疗性伤口护理中的应用。
背景技术
根据医学定义以及本发明的内容，伤口被理解为是指存在或不存在物质损失的对身体组织的连续性的破坏，这样的破坏通常是由机械损伤或者生理导致的细胞损伤而产生。
根据伤口产生的原因，将其分为多种类型。由此，由外部创伤产生的伤口被分为机械损伤，这些主要是切割和刺穿伤口、挤压、撕裂、刮擦和磨损的伤口。另一种形式的伤口被描述为热损伤，是由极热或者极冷的作用所导致。与之相比，化学创伤是由化学作用而导致的，特别是由于酸或碱的腐蚀。在光化辐射，例如紫外线辐射和/或电离辐射作用下产生的组织损伤或损坏，被描述为辐射创伤。
此外，根据生理条件，还区分为坏死性伤口、感染伤口和/或慢性伤口或急性伤口。
关于术语“伤口”的详细内容，可以参见Pschyrembel-ClinicalDictionary,第257版,1994,Verlag de Gruyter,Berlin/New York,第1679页，关键词“伤口”，与此相关的内容通过引用的方式全部纳入本申请。
伤口愈合，即损伤组织再生以及伤口闭合的生理过程，特别是通过结缔组织和用于循环的毛细血管的再生发生的，其间通常会经过三个阶段。根据伤口的大小和深度，该过程会持续长至四周或更长的时间。
在还称为潜伏期或炎症阶段的第一阶段中，在伤口形成后的第一小时内，首先会发生体液，特别是血液的渗出，从而使伤口对异物、细菌和坏死组织呈开放状态。接下来，通过已经涌出的血液的凝结形成痂，其保护伤口防止细菌和异物从外部渗透。在痂形成后，开始潜伏阶段的再吸收阶段，在此阶段中，也发生了异化的自我分解，也就是，巨噬细胞移动到伤口组织并且吞噬开放伤口中的凝结血液。在此阶段中，已经渗入的异物或者微生物被降解，与之相关的是轻度至中度的炎症症状。另外，在再吸收阶段，开始形成基体上皮细胞和肉芽组织。伤口出现大约一到三天之后，通常会完成潜伏阶段，并且潜伏阶段进入第二阶段，即所谓的增殖阶段或者肉芽阶段，其通常从受伤后的第四天持续到第七天。在这个阶段，开始合成代谢的修复，特别是指通过纤维细胞形成胶原。在修复阶段或者上皮形成阶段，其开始于伤口发生后的大约第八天，形成最终的疤痕组织，并且恢复皮肤的扁平上皮。形成的疤痕组织既没有皮脂腺也没有汗腺，并且在皮肤上表现为白色至珍珠母色。相比于未损伤的组织，疤痕组织中的胶原不再复杂连接，而是平行排列。
关于术语“伤口愈合”的详细信息，可以参照Pschyrembel-ClinicalDictionary,第257版,1994,Verlag de Gruyter,Berlin/New York,第1670页，关键词“伤口愈合”，与此其相关的内容通过引用方式全部纳入本申请。
在现有技术中，用于支撑或加速伤口愈合的许多医疗用品、物品和治疗方法都是公知的。尽管如此，经常发生并发症和愈合受阻，特别是当伤口非常大或者许多组织层受到感染时。
在伤口愈合中较为常见的并发症为由细菌、真菌或者病毒引起的伤口感染，这特别是由于伤口的卫生不完善或者细菌出现几率的增加，例如经常在医院发生的情况。通过多种微生物的污染，特别是会发生伤口的细菌感染，期间因为感染，会出现局部炎症的典型症状，例如疼痛、肿胀、变红和过热。然而，在最坏的情况中，由于蜂窝织炎，即广泛感染、全身感染，会伴随高烧和冷颤出现普通感染或者致命的败血症。在形成伤口感染的过程中，所谓的医院细菌，例如奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)、金黄色酿脓葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)是关键因素。这种医院细菌感染的一个特别的问题在于许多抗菌素耐药性通过经过一段时间所产生的菌株而获得，因此，感染的处理就变得极其困难，尤其是对于免疫系统已经很差的患者。许多存在金黄色酿脓葡萄球菌的菌株特别地能够抵抗所有市售的β-内酰胺类抗生素，例如甲氧西林和苯唑西林，以及多种不同的其他抗生素种类，例如糖肽类抗生素、磺胺类药、喹诺酮类或者四环素类。因此，感染这样的细菌的情况中，就必须进行不依赖于施用抗生素的治疗以避免病菌在身体内的全身扩散。然而，在该领域内这样的治疗观念仍存在着严重的缺陷，以至于由于抗多种抗菌素的医院细菌所导致的死亡率超出由于流行感冒所导致的死亡率。
伤口愈合的另一个问题在于细胞组织坏死的形成，在此期间会发生活体细胞的病理性死亡。在细胞组织坏死的情况下，成功的治疗大多数需要清创术，这意味着切除坏死组织，并且促进伤口愈合和避免伤口感染的传播。清创术可以通过外科手术，例如用手术刀和环形刮匙，以及酶促地、自溶地或生物外科手术来实施。然而，这种处理绝大多数会给患者带来剧烈的疼痛，尤其是在外科清创术的情况下。
当急性伤口转变为慢性伤口时，特别深入细致的治疗方法就是必须的。在伤口出现后的四到八周内没有完全愈合的伤口，就认为是慢性伤口。慢性伤口通常不是偶然发生的，而通常伴随变弱的免疫系统或循环缺陷的临床症状出现。主要是腿部的循环差的相关的疾病特别地包括II型糖尿病，慢性静脉功能不全或外周动脉闭塞性疾病，其还被称为所谓的“跛行”。在上述疾病的情况中，大面积的、较差愈合的及感染的或坏死的慢性伤口甚至是由非常小的伤口演变而成的。特别地，通过微生物、例如前述的医院细菌对这些伤口的感染，就会产生完全坏死的皮肤、皮下组织和肌筋膜，其在最坏的情况中会致使受影响的肢体进行必要的截肢。特别地，与循环障碍通常相关的是，会发生糖尿病足综合征，坏死性筋膜炎或小腿溃疡。例如感染HIV病人的免疫缺陷会促使慢性伤口的出现，首先是因为其感染风险被提高，并且其次用于闭合伤口的组织再生非常缓。压力溃疡还被描述为褥疮，例如由于不正确的位置而绝大多数发生于卧床病人，也被归类为慢性伤口，因为它们的治愈时间同样会延长至超过四周的时间，并且需要特别细致的和长期的治疗护理。慢
伤口护理或者伤口处理通常追求这样的目标，即防止伤口感染，并且确保伤口快速有效愈合。在这里，必须使用何种程度以及何种方法以使伤口愈合，取决于伤口的严重程度，特别是伤口的深度和面积。
早在1979，美国博士T D Turner制定了多种不同的、通常被认为是理想的伤口敷料的质量标准，这即使在今天仍是有效的。
然而，现有技术中已知的用于伤口护理或用于加速伤口愈合的方法通常是不适当的，因为它们在许多情况中相对于伤口敷料所公认的质量标准并不是令人满意的，或者并不能够使治疗完全成功。
在EP2322232A2中，多层伤口敷料被描述为基于含有多糖的凝胶和基于另一生物相容材料的层。然而，这种基于凝胶的伤口敷料有时也存在这样的缺点，即由于凝胶本身已有的高含水量，只能少量地吸收过多的渗出液。此外，这种伤口敷料的透气性和污染防护通常不令人满意。
此外，在DE10108083A1中，描述了一种伤口敷布，该敷布具有包含在织物衬里中稳定化的活性炭包含层以及吸收层和亚麻布保护层。进一步提供了伤口敷布配备有浸透银离子的膜。然而，银离子释放到伤口区域的医学问题在于，贵金属，特别是银离子，被怀疑涉及神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏症或帕金森症的发生。此外，通过膜的使用，显著降低了伤口流体通过伤口敷料的吸收和去除以及伤口通风的透气性。特别地，这种伤口敷布也会因累积的毒素而形成停滞流体和强的免疫反应或炎症症状。
此外，对应于EP0311364B1的DE3875217T2涉及一种伤口敷料，其包括活性炭层，其中活性炭的至少10％的总孔体积应该由中孔形成，且所述伤口敷料应该无菌并在防细菌覆盖物内使用。然而，这种伤口敷料并不能保证充分的透气性。此外，伤口流体的吸收不足以保证最佳的伤口环境。特别地，由于其多孔性，使用的活性炭不适用于伤口流体的吸收。
因此，从上述内容可清楚知晓，在现有技术中，严重缺少具有以下特征的伤口敷料或伤口绷带或伤口敷布，所述特征为良好的透气性和/或良好的伤口流体和其中包含的毒素以及来自伤口愈合的降解产物的吸收或去除，同时有良好的抗菌作用。
发明内容
因此，本发明基于这样的问题，即提供用于特别是对人体和动物的伤口护理的伤口敷料，至少部分地避免或者至少减少或削弱了前述现有技术中的问题。
特别地，本发明基于这样的问题，即提供一种改进伤口愈合的生理条件的伤口敷料，并且特别能够有效地去除伤口流体和其中包含的毒素以及另外确保良好的伤口通风。
为了解决上述问题，根据本发明的第一方面，本发明提出一种如权利要求1所要求保护的具有多层结构的伤口敷料；本发明的该方面的进一步地有利的结构为与之相关的从属权利要求的主旨。
根据本发明的第二方面，本发明的另一个目的在于，如用途独立权利要求中所要求保护的根据本发明的伤口敷料在治疗伤口护理中的应用；本发明的该方面的进一步有利的结构为与之相关的从属权利要求的主旨。
不言而喻，仅在本发明一个方面中所描述的特定结构和实施方式还相应地应用于本发明的其它方面，而不需要明确说明。
对于所有在下文指出的比值或百分比，特别是基于重量的定量信息，应当注意到在根据本发明组合物的内容中，该信息应当为本领域技术人员所选择或结合以使得总量总是保持100％或100wt％，任选地还包含其他的组分或成分或添加剂或组成。但是对于本领域技术人员来说其无需特别指出。
顺便提及，本领域技术人员可以因为应用或者个别的情况而偏离下文所指出的定量信息，而不脱离本发明的范围。
此外，对于下文所指出的数值或者参数信息，不言而喻，这些数值或者参数通过本领域技术人员熟悉的方法或者标准方法或者明确指出的方法来确定。
即便如此，本发明将在下文详细描述。
因此，根据本发明的第一方面，本发明的主旨为特别适用于治疗伤口护理的伤口敷料，其中该伤口敷料包括至少一个具有多孔结构或基于泡沫结构(特别是固体泡沫形式的(“泡沫层”))的透气层和至少一个活性炭形式的吸附剂。
出人意料地，在本发明的内容中，申请人发现，在伤口敷料的制备中多孔结构或基于泡沫结构形式的透气层与活性炭的特定组合在其应用中显著改善伤口愈合，特别地随着改进的透气性，伤口流体的除去或吸收以及防止污染，其中在本发明的内容中，单独方法，即根据本发明的伤口敷料中一方面的基于泡沫结构以及另一方面的活性炭的效果，超过了单独方法的效果，这能看作是具有协同效应。
关于在本发明内容中使用的术语“伤口敷料”，其通常特别地描述局部施加到外部伤口上的敷料，以防止异物渗入到伤口内并且吸收血液和伤口渗出液。根据本发明，术语例如“伤口贴”“伤口绷带”或者“伤口覆盖物”也可以同义使用。
透气层特别是伤口覆盖层，其中该术语应该进一步理解为是指其为以穿戴和/或使用的状态面向待处理伤口的层。特别地，在根据本发明的伤口敷料的应用和使用状态下，伤口敷料覆盖层至少基本上完全位于待处理的伤口之或者至少基本上完全地与待处理的伤口接触。因此，伤口敷料的基本组成在于一方面主要吸收伤口流体并且另一方面保护伤口免受机械影响。
在本发明内容中，术语“具有多孔或基于泡沫结构的透气层”或“泡沫层”应该理解为是指室温(20℃)和大气压力(1.013bar)下的泡沫固体(即非液体或粘性的泡沫)。在这一点上，应该特别强调的是，“固体”并不意味着硬质状态。换句话说，根据本发明，优选泡沫具有柔性或弹性结构，且也就是说为可逆变形和/或可逆压缩的。通常定义的固体泡沫为气体填充，特别是空气填充的结构、通过固体单元支架和/或片层限制的球形或多边形的孔隙或单元。基于构成泡沫的材料的单元支架和/或片层，其通过节点进行所谓的连接，由此形成连接的框架结构。换句话说，多孔结构总体上在单元支架和/或片层内部的通过气体填充或空气填充的单元形成。如果单元支架或片层仅仅不完整地形成或部分被破坏，则形成根据本发明优选的开口单元和/或开孔泡沫。为了形成泡沫，通常将气体，优选空气吹入到包含形成泡沫的材料或由形成泡沫的材料组成的液体中。通过在相关的气体环境下对液体或悬浮液进行强烈震动、敲击、喷洒或搅拌以形成泡沫也是可能的。此外，可以通过与形成气体相关的化学反应形成泡沫。接下来或者同时地，进行固化以获得得到的泡沫。对于术语“泡沫”的进一步详细内容，可参考Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,Georg Thieme Verlag,Stuttgart/New York，关键词“泡沫”，第3950页和2951页以及其中引证文献，与此相关的全部内容通过引证的方式并入本文。
关于固体泡沫在伤口敷料中的应用，孔体系或多孔结构特别用于在空气填充的孔隙内吸收伤口渗出液。所吸收的伤口流体通过毛细作用和/或附着力保留在孔中，而不会返回至伤口中。此外，通过其机械性能，如可压缩性或可变形性，这种孔体系能够为对抗外部机械影响的保护提供阻尼或缓冲作用。此外，特别是通过开孔泡沫确保显著伤口通风。
关于根据本发明的伤口敷料中包含的活性炭，特别是抑菌的或者抗菌成分，其抑制细菌的生长，并且因此有效地阻止细菌在待处理伤口中的传播。特别地，根据本发明，使用了具有特定的抑菌或杀菌，特别是抑菌作用的活性炭，其有效地阻止微生物特别是细菌在伤口中的生长。特别地，根据本发明使用的活性炭，特别是具有高微孔含量的，致使微生物被永久的限制或者固定(由于微生物本身和可能的营养物被固定在活性炭上阻止了充足的营养供应，最终导致微生物死亡)。
此外，活性炭也可以吸收或者固定大量的伤口流体，从而防止停滞的流体在伤口中的形成。此外，活性炭能够吸收令人讨厌的气味物质，例如特别是大面积并坏死的组织损伤产生的。
局部的且有时抑制伤口愈合或者甚至有毒的降解产物，例如首先通过与伤口愈合有关的代谢产物以及其次由于伤口感染而出现的，也可通过活性炭吸收并变为无害。此外，活性炭也可以用作湿度缓冲：过量的水或者过量的湿气可以临时储存或者缓冲，且必要时重新释放，从而确保伤口愈合过程的理想环境，由此通过非常良好的通风一方面干燥伤口并且另一方面避免过度潮湿的环境；以这种方式，为愈合过程提供了理想的湿度环境。而且，活性炭并不会产生任何副作用并且特别是毒理学完全无害的。
泡沫层与活性炭的组合对伤口愈合产生协同作用，因为两种组分，一方面泡沫层以及另一方面活性炭，额外加强了彼此的作用方式。
不愿意受到理论的限制，透气层，通过其多孔的或基于泡沫结构，能够通过良好的伤口通风使伤口流体大量地从伤口区域吸收或去除，从而首先防止停滞流体的形成，其次防止了毒素的累积和局部降解产物。该效果通过根据本发明使用的活性炭进一步加强，因为其既能吸收伤口流体，也能固定以及有时甚至降解毒素和局部降解产物。此外，同样也不愿意受到理论的限制，透气层或泡沫层的特别高的透气性，至少基本上不受活性炭的损害，能够使待处理的伤口尽管被大面积覆盖，也能同时被良好地通气并免受机械影响。此外，通过额外的抑菌或杀菌，特别是抗菌或抑菌，活性炭的作用确保了显著的污染防护，使得不仅能改善加速伤口愈合的生理条件，而且能够有效的去除病原体并进一步降低感染风险。因此，根据本发明的伤口敷料的整体改进理念产生了几个量级的伤口愈合改进或加速效果，是伤口敷料的现有技术不能实现的。
总的来说，根据本发明的伤口敷料具有许多进一步的优点、改进及特征，其构成本发明与现有技术相比的特征且可以非限制性地概括如下：
本发明首次提供了一种显著加速伤口愈合的伤口敷料，特别是处理复杂的或者繁复的或者慢性伤口的伤口愈合，并且其具有特别好的耐受性并提供显著的污染防护。
总的来说，使用根据本发明的伤口敷料使渗出液加速停止并迅速开始肉芽阶段，特别是由于显著的伤口通风和伤口流体的去除，从而发生快速的伤口闭合。关于改善的伤口愈合，这一点可以参考申请人进行并在下文指出的应用及有效研究，其证实了显著的效率，将在下文进行更加详细的描述。
总的来说，这样的透气层和泡沫层以及整个得到的伤口敷料具有特别高的透气性，这在迄今为止的现有技术中不曾获得。
特别地，根据本发明的伤口敷料具有这样的优点，即由于活性炭以及泡沫基结构的互补使用，它能更大量地吸收渗出液或伤口流体，例如特别是来自大面积伤口的。因此能够保证，尽管在伤口中保持良好的伤口愈合所必需的湿度环境，但仍然防止了反过来将妨碍伤口愈合并提高感染风险的停滞流体的形成，并去除了毒性降解产物。这不仅使渗出液和降解产物通过透气层和活性炭被吸收，而且使降解产物通过活性炭的固定和降解也变得无害。
此外，根据本发明的伤口敷料，能够在伤口处理过程中保持潮湿温暖的环境，从而能够为组织提供营养并且防止变干(事实上，如果伤口变干，组织缺陷就会由于细胞变干而进一步扩大；此外，干燥延缓愈合过程，因为由于供给不足，防御细胞的功能受到损害并且组织再生中的酶活性受到干扰)。对于根据本发明的伤口敷料，温度也被保持在伤口愈合的生理过程的最佳温度。
此外，根据本发明的伤口敷料，提供了对典型医院细菌，例如金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球、奇异变形杆菌，大肠杆菌和绿脓杆菌的显著的抗感染防护，这从根据本发明实施例内容中进行的抑菌圈试验可以清楚地看到。因此，根据本发明的伤口敷料，在不使用任何抗生素的情况下，是治疗由抗多种抗菌素菌株感染的伤口的优秀基底。这对免疫系统已经减弱的患者是非常有利的，因为许多抗生素的施用进一步压迫免疫系统。此外，为了治疗目的而减少使用抗菌素，通常有助于控制抗多种抗菌素细菌的出现和传播。
此外，在使用根据本发明的伤口敷料过程中，因为强吸附性的活性炭以及前述的特性，例如特别是在大面积或坏死伤口中产生的令人讨厌的气味可被吸收，其对于病人的健康特别重要，因为他们通常会受到与这样的伤口相比，更加强烈的与这样的伤口相关的令人讨厌的现象的影响，例如浓烈的气味。
此外，根据本发明的伤口敷料的特征在于其极好的耐受性以及良好的污染防护。与根据本发明的伤口敷料相比，现有技术的伤口敷料通常只能通过使用贵金属，特别是银来获得令人满意的污染防护。然而，此类金属的局部使用，在健康方面是非常有问题的，因为银特别地可进入细胞并且被怀疑涉及引发例如阿尔茨海默氏症或帕金森症的疾病。
此外，根据本发明的伤口敷料在附着至创面的过程中对伤口外部具有良好的粘着作用。而且，根据本发明的伤口敷料设计为没有纤维或者其它异物能够被释放至伤口上(否则会再次导致炎症反应)。在这一点上，透气层或泡沫材料层特别地还具有这样的效果，即伤口敷料作为一个整体特别柔韧，并且最佳地与伤口接触，特别是在整个面积上，而不会形成空隙或中间空间。
因此，根据本发明提供了有效的伤口敷料，其特别的功效特别是基于特别的、特别是协同作用的泡沫层和活性炭层的组合。
根据本发明的伤口敷料可以以多种方式组成。为了更好地理解，下面将阐述可能的形式和结构：
根据本发明，特别优选的是透气层为柔韧的和/或可变形的，特别是可弹性变形和/或可逆变形的，和/或可压缩的，特别是可弹性压缩和/或可逆压缩。通过这种结构，根据本发明的伤口敷料本身最适合待处理的伤口，即其最适宜位于伤口上。特别地，因此可能使伤口与伤口敷料完全接触，并且在伤口和伤口敷料之间不形成所谓的“空气空间”或“空隙”，这对于伤口流体的吸收特别重要。
进一步关于透气层，优选通过室温(20℃)和大气压(1.01325bar)下以固体聚集态存在的泡沫，特别是天然基底的、纯天然的或合成的泡沫来形成。
此外，本发明特别优选的是透气层具有基本上开孔的结构，且由开孔和/或开口单元制成。特别地，透气层可制成开口单元泡沫。通过这种开口单元或开孔泡沫，特别地改善了透气性以及伤口渗出液的吸收和去除，因为这种泡沫特别容易进入，且具有最佳的吸收和流动性能。
此外，本发明特别优选的是渗透层的压缩硬度范围为1-100kPa，特别是2-75kPa，优选5-50kPa。压缩硬度被理解为是指物理作用在每平方米(m2)面积上的压力(Pa)，以起始压力计，根据DIN53577需要使泡沫压缩40％。压缩硬度通常根据DIN EN ISO3386-1确定或测量。关于根据本发明创伤敷料的压缩硬度，这特别与对伤口机械影响的防护以及创面的形状柔韧性或适应性高度相关。换句话说，通过根据本发明的特定压缩硬度，能最适合地位于创面上或者完全与创面接触，而又能够充分地保护免受机械影响。
对于伤口敷料与创面的良好适应性以及良好的免受机械损伤的保护，根据本发明可以进一步提供的是，透气层的压缩模量范围为1-750MPa，特别是5-500MPa，优选10-250MPa，特别优选25-100MPa。压缩模量是弹性理论的内在的或特定物质的量，且描述了引起确定体积变化的必要的全方面的压力变化(没有相变)。压缩模量根据DIN EN100844确定或测量。
此外，根据本发明可以提供的是，在室温(20℃)和大气压(1.01325bar)下，透气层的比重(体积密度)范围为5-200kg/m3，特别是7.5-100kg/m3，优选10-30kg/m3。比重由透气层的质量与其体积的比例来计算，且在含孔的或多孔体情况下，考虑吸附的空气。
根据本发明，泡沫层的透气性通常特别高以确保伤口良好的通气。在这一点上，根据本发明优选的是，流阻127Pa时，透气层的透气性为至少10l.m-2.秒-1，特别是至少30l.m-2.秒-1，优选至少50l.m-2.秒-1，特别优选至少100l.m-2.秒-1，还特别优选至少500l.m-2.秒-1，和/或高达10,000l.m-2.秒-1，且特别是高达20,00l.m-2.秒-1。
整个伤口敷料(即不仅仅是透气层)的透气性稍微低于透气层的透气性，但对确保显著的伤口通气足够高。在这一点上，根据本发明能够提供的是，使得整个伤口敷料可透气，特别地，在流阻127Pa时，透气性为至少5l.m-2.秒-1，特别是至少25l.m-2.秒-1，优选至少40l.m-2.秒-1，特别优选至少100l.m-2.秒-1，还特别优选至少250l.m-2.秒-1，和/或高达5,000l.m-2.秒-1，且特别是高达10,000l.m-2.秒-1。
上述关于透气性的说明描述了在垂直于表面，即垂直于平面或垂直于伤口敷料的主平面的方向上可透过空气。
关于根据本发明的伤口敷料的结构，可以是极其不同的，特别是有特定目的的。
根据本发明特别优选的实施方式，可以提供的是，伤口敷料具有至少一个包含活性炭的层(“活性炭层”)形式的活性炭。此外，可以提供的是，伤口敷料具有多层结构。
根据本发明的特别优选的实施方式，可以提供的是，伤口敷料具有多层结构，其中，多层结构包括至少一个具有多孔和/或基于泡沫结构，特别是固体泡沫形式(“泡沫层”)的透气层和至少一个包含活性炭的层(“活性炭层”)。
关于用于透气层的材料，也可以是不同的结构：
根据第一优选实施方式，可以提供的是，透气层包括至少一个包含水状胶质、优选胶原的层(“水状胶质层”或“胶原层”)或由其形成的层。
关于在本发明内容中使用的术语“水状胶质”，其被理解为具有广泛的含义。通常，水状胶质被理解为至少是部分溶于水的，天然聚合物，但也可以是合成聚合物，其在水系统中形成凝胶或者粘性溶液或者悬浮液。它们通常属于蛋白质或者多糖类的物质，具有大量源自自然的水状胶质、特别是源自陆生植物、藻类、动物和细菌的水状胶质。水状胶质在化妆品和食品工业产品中通常被用作增稠剂。关于术语水状胶质的进一步详细内容，特别可以参考Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,GeorgThieme Verlag,Stuttgart/New York，关键词“水状胶质”,第1837页，包括其中引用的文献，所涉及的内容通过引用全部纳入本申请。
根据本发明存在的透气层的水状胶质，可以特别的是源自猪、牛和/或马的材料，优选是源自猪的材料，特别是源自于猪皮。具有上述特性的胶原材料为市售的，特别是medichemaGmbH,Chemnitz,GermanFederal Republic。
在这一点上，根据本发明特别优选的是透气层的水状胶质选自多糖和蛋白质的组，特别是植物、动物或细菌多糖和蛋白质。特别地，水状胶质可以选自如下的组：胶原、纤维素和纤维素衍生物、葡糖氨基葡聚糖(特别是酸性葡糖氨基葡聚糖，优选透明质酸和/或其盐)、果胶、阿拉伯树胶、半乳甘露聚糖、琼脂、角叉菜、藻酸盐、明胶、酪蛋白酸、黄原胶、右旋糖苷和硬葡聚糖，特别优选地，水状胶质为胶原、透明质酸和/或其盐和/或明胶，特别是胶原。
胶原由长纤维、细胞外基质中线性胶状的和高分子量硬蛋白质组成，其存在于结缔组织中，特别是皮肤、软骨和肌腱、韧带和血管以及脊椎动物骨骼中包含蛋白质的基质中，而且还存在于动植物演化史上的早期生物中，例如海绵或海葵。胶原的纤维结构，特别地取决于氨基酸序列中每三个位置上的甘氨酸的存在，因为作为非常紧密的氨基酸，甘氨酸引起蛋白质特定的、螺旋的二级结构。另一方面，还已知为所谓的螺旋终止氨基酸的氨基酸色氨酸和酪氨酸，以及形成二硫键的氨基酸半胱氨酸通常不存在于胶原中。对于术语胶原的进一步详细内容，还可以参见Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,Georg Thieme Verlag,Stuttgart/New York,关键词“水状胶质”,第796和797页，以及其中所引用的文献，所涉及的内容通过引用全部纳入本申请。
特别是关于根据本发明的伤口敷料中胶原的使用，这能够显著改善伤口愈合过程。特别地，胶原具有蛋白酶抑制作用，其用于降低在伤口区域内不利于伤口愈合的提高的蛋白酶水平。确切的讲，如果伤口区域的蛋白酶水平提高，这通常会导致不协调的伤口愈合和生长因子的破坏，因为生长因子会被蛋白酶降解，例如中性粒细胞弹性蛋白酶或者基质金属蛋白酶(MMPs)。此外，胶原促进血管结构和结缔组织的形成，并因此使组织结构稳定性的恢复。在这个意义上，通过使用胶原作为水状胶质可以非常有效的帮助伤口愈合。
类似的说明还可应用于明胶，其也可被优选地用作为伤口敷料中的水性胶质：术语“明胶”通常并且在本发明内容中被理解为多肽，其主要是通过包含在动物皮肤或骨骼中的胶原在酸性或者碱性条件下水解而获得。在此，在酸性条件下获得的明胶为所谓的A型明胶，并且在碱性条件下获得明胶为所谓的B型明胶。在水中，特别是同时在高温作用下，明胶首先明显地膨胀并且溶解在其中，形成粘稠溶液，其最终在35℃下变成胶状物。关于术语明胶的进一步详细内容，可以参照Rmpp,ChemicalLexicon,第十版,Georg Thieme Verlag,Stuttgart/New York,关键词“明胶”,第1484页，以及其中引用的文献，所涉及的内容通过引用全部纳入本申请。
进一步关于透气层，根据本发明可以提供的是，其基于水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫。在这一点上，特别可以提供的是，透气层基于水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选源自猪、牛和/或马的胶原无纺布和/或胶原泡沫，特别优选基于水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选源自猪的胶原无纺布和/或胶原泡沫。
在根据本发明特别优选的方式中，可以提供的是，透气层由水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫形成，优选是胶原无纺布和/或胶原泡沫，特别是水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选源自猪、牛和/或马的胶原无纺布和/或胶原泡沫，并且优选水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选源自猪的胶原无纺布和/或胶原泡沫。
使用水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫，相比制备伤口敷料的传统材料的优势在于，该材料不会粘附在创面，但可以实现对表面的良好粘附。此外，特别有利的是基于水状胶质泡沫或者水状胶质无纺布、特别是基于胶原泡沫或胶原无纺布的伤口敷料不会将纤维或者颗粒释放到伤口上，并且由此阻止异物的渗透或者额外引入。
在这一点上，已经发现特别有利的是伤口敷料包含水状胶质泡沫，特别是胶原泡沫，即水状胶质或胶原固化并膨胀为泡沫，此外，由于大量伤口流体可以通过包含在水状胶质泡沫或者胶原泡沫中的孔有效地流出伤口区域，从而可以防止停滞流体的形成以及包含在伤口流体中且不利于伤口愈合的物质与伤口本身的过长接触。然而同时，固化并膨胀的水状胶质或胶原(即水状胶质或者胶原泡沫)的化学和物理特性防止伤口变干。此外，此类泡沫可以非常好的适应创面的形状，即它们可以完全地或者广泛的覆盖伤口，而不会产生凸起等。此外，通过使用水状胶质泡沫或者胶原泡沫，能够获得特别好的透气性。特别有利的是，伤口被很好的通风，特别是可以透过氧气，其一方面帮助了生理上的伤口愈合过程，并且另一方面还防止了厌氧细菌，例如梭菌属(Clostridium)的生长。
因此，由于提供胶质层或胶原层，一方面有效去除伤口流体并且另一方面确保透气性。
进一步关于透气层，根据本发明可以提供的是，通过将水状胶质、优选胶原的分散液或溶液施加到支撑物上，并随后通过干燥、特别是冻干(冷冻干燥)，优选利用水状胶质、特别是胶原的膨胀来获得。根据本发明合适的水状胶质、优选胶原的悬浮液或溶液特别地通过将水状胶质、特别是胶原悬浮或溶解在水中、特别是高纯度水、或者是消毒的、灭菌的或者已灭菌的水中来获得。在此，水状胶质、优选胶原可以优选地包含在悬浮液或溶液中的用量范围为0.1至5wt％、特别是0.5至4wt％、优选0.7至3wt％，并且特别优选1至2wt％，基于水状胶质悬浮液或溶液、优选胶原悬浮液或溶液计。最后，干燥并膨胀的水状胶质、优选胶原可从支撑物上移除并随后被用于制备伤口敷料。为了确保所需要的特性，水状胶质或者具有水状胶质的相应的层可以具有确定的残留含水量，其为本领域技术人员所熟知的。
根据本发明的另一实施方式，同样可以提供的是，透气层包括至少一个基于至少一个有机聚合物的合成制备的开口单元泡沫或由其形成。在此，优选的是有机聚合物选自如下的组：聚氨酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚异氰脲酸酯和甲醛树脂。然而，聚氨酯为特别优选的。上述聚合物的特征特别在于它们在皮肤上有显著的耐受性并且特别容易在过程中处理。特别地，上述材料形成具有特别均匀的孔体系的泡沫，这进一步提高了水和湿气的吸收(改善的吸收效果)和透气性。
此外，根据本发明优选的是该透气层为伤口敷料的外层或者形成伤口敷料的外层。在这一点上，特别可以提供的是，在伤口敷料的应用或使用状态下，将透气层设置在伤口敷料面向待处理的伤口的一侧。
关于透气层的尺寸，优选厚度范围为0.01mm-100mm、特别是0.02-50mm、优选0.05-10mm。根据待处理伤口的严重程度和伤口渗出液的程度，特别是在伤口流体大量分泌的情况下(例如特别是在伤口愈合的渗出阶段)有利的是，将泡沫层制成为特别厚的。另一方面，随着伤口在愈合过程中的好转，使用明显减薄的透气层就足够了。因此根据本发明，可以将泡沫层的厚度调整至所需要的特定程度。
在这一点上，根据本发明可以提供的是，透气层为伤口敷料总厚度的5％-95％、特别是10％-80％、优选20％-60％。
如下面进一步的解释，包含在伤口敷料中的活性炭也可以通过非常特定的选择满足放置在根据本发明的特别的伤口敷料上的需求。
关于包含在伤口敷料中的活性炭的物理形态或三维结构，优选为粒状的，特别是球形的，活性炭和/或活性炭纤维，特别是活性炭纤维织物的形式，然而优选是粒状的、特别是球形的活性炭。关于抑菌或者抗菌作用和伤口流体的吸收，已证明使用球形活性炭是尤其有效的。粒状的、特别是球形的活性炭提供了这样的优点，即特别优良的加工性能，特别是对于平面的、优选纺织支撑物的附着，以及良好的机械强度，从而不会释放灰尘和杂质。
根据本发明的优选实施方式，可以提供的是，活性炭被制成为粒状，特别是球形，活性炭的绝对粒径范围为0.01-3mm，特别是0.02-2mm，优选0.05-1.5mm，特别优选0.1至0.8mm，且还特别优选0.2-0.6mm。同样地，可以提供的是，活性炭为粒状，特别为球形，特别地根据ASTMD2862-97/04测定的活性炭的平均粒径范围为0.05-2.5mm，特别是0.1-2mm，优选0.15-1mm并且很特别优选0.2-0.6mm。
根据本发明使用的活性炭的下述参数信息，由标准的或者明确指出的测定方法或者本领域技术人员熟知的确定方法来测定或者确定。除非下面另作说明，这些参数信息特别地通过活性炭的氮吸附等温线获得。
关于所使用的活性炭的性质，进一步证明特别有利的是，活性炭具有的由孔径≤的微孔形成的微孔体积含量为活性炭总孔隙体积的至少60％、特别是至少65％、优选至少70％。特别地，有利的是活性炭具有的由孔径≤的微孔形成的微孔体积含量为活性炭总孔隙体积的60％至95％、特别是65％至90％、并且优选为70％至85％。关于所使用活性炭的其余孔隙容积含量，其由中孔和大孔形成。
在本发明内容中，术语微孔是指孔径最多大至(包括)的孔，而术语中孔是指孔径大于至(包括)的孔径，并且术语大孔是指孔径大于的孔。
通过高的微孔含量，特别地可以实现对伤口流体和气味物质的更好的吸附。此外，与高中孔和大孔含量的活性炭相比，抑菌或抗菌作用显著改善。而且，高的微孔含量的活性炭具有这样的优点，即微生物可被永久地结合或固定。
此外，根据本发明可以提供的是，活性炭具有的由孔径的微孔形成的微孔体积含量，特别是通过炭黑方法获得的微孔体积含量为，至少0.40cm3/g，特别是至少0.45cm3/g，优选至少0.50cm3/g。特别地，根据本发明可以提供的是，活性炭具有的由孔径的微孔形成的微孔体积含量，特别是通过炭黑方法获得的微孔体积含量范围为0.40cm3/g-2cm3/g，特别是0.45cm3/g-1.5cm3/g，优选0.50cm3/g-1.2cm3/g。
通过炭黑方法获得的确定方法，是本领域技术人员已知的，所以不需要关于该方法的更多详细内容。此外，通过炭黑方法确定孔面积和孔容积的更多详细内容，可以参照例如R.W.Magee,Evaluation of theExternal Surface Area of Carbon Black by Nitrogen Adsorption,Presented atthe Meeting of the Rubber Division of the American Chem.Soc.,October1994,例如在:Quantachrome Instruments,AUTOSORB-1,AS1WinVersion1.50,Operating Manual,OM,05061,Quanta-chrome Instruments2004,Florida,USA,第71ff页中的引用。
关于根据本发明使用的活性炭的微孔比表面积含量，在本发明内容可以提供的是，活性炭具有的特定微孔比表面积含量，特别是由孔径的孔形成的特定微孔比表面积含量为活性炭的特定总比表面积(BET)，至少50％，特别是至少60％，优选至少70％，且特别优选至少75％。
此外，根据本发明优选的是，活性炭具有的内表面积(BET)范围为500-3000m2/g，特别是800-2000m2/g，优选900-1800m2/g，并且特别优选1000至1600m2/g。
根据BET来确定比表面积对于本领域技术人员来说是已知的，因此不需要相关该方法的更多详细内容。所有的BET的表面积信息都是基于根据ASTM D6556-04的测定。在本发明内容中，分压力范围p/p0为0.05至1的所谓的多点BET测定方法(MP-BET)被用于测定BET表面积。关于测定BET表面积或BET方法的进一步详细内容，可以参考上述ASTMD6556-04和Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,Georg Thieme Verlag,Stuttgart/New York,关键词“BET方法”,包括其中引证的文献，以及参照Winnacker-Küchler(第三版,第七卷,第93ff页，和Z.Anal.Chem.238,第187-193页(1968)。
为了实现良好的总体吸附性能功效，特别是关于伤口流体和气味物质的吸附以及抑菌或者抗菌作用，根据本发明有利的是，活性炭具有的总孔隙体积，特别是根据Gurvich的总孔隙体积，范围为0.1-4cm3/g，特别是0.2-3cm3/g，优选0.3-2.5cm3/g并且特别优选0.5-2cm3/g。
关于根据Gurvich来确定总孔隙体积，这是本领域技术人员已知的测定或确定方法。关于根据Gurvich确定总孔隙体积的进一步详细内容，可以参考例如L.Gurvich(1915),J.Phys.Chem.Soc.Russ.47,805和S.Lowell等，Characterization of Porous Solids and Powders:Surface AreaPore Size and Density,Kluwer Academic Publishers,Article TechnologySeries,第111ff页。
为了防止某些活性炭本身作为异物渗透至伤口内，特别有利的是，活性炭经构建使得至少基本上没有颗粒或者灰尘释放到环境中。在这一点上，根据本发明优选的是，活性炭具有的抗压强度或爆破强度，特别是每个活性炭粒子、特别是每个活性炭颗粒或活性炭球粒的重量负载能力为至少10牛顿，特别是至少15牛顿，优选至少20牛顿。同样地，根据本发明可以提供的是，活性炭具有的抗压强度或爆破强度，特别是每个活性炭粒子、特别是每个活性炭颗粒或活性炭球粒的重量负载能力的范围为10至50牛顿，特别是12至45牛顿，优选15至40牛顿。
在本发明内容中，优选的是，使活性炭制备为至少基本上是耐磨的和/或至少基本上是无尘的。使用的活性炭的显著耐磨性和无尘性使待处理的伤口不受伤口敷料的材料或者杂质(例如活性炭尘)的污染。
如上所述，根据本发明使用的活性炭的耐磨硬度应该被制成为极高的：因此，根据CEFIC(Conseil Européen des Fédérations de l’IndustrieChimique,Avenue Louise250,Bte71,B-1050,Brussels,November1986,European Council of Chemical Manufacturers’Federations,Test methodsfor activated carbons,Article1.6“Mechanical Hardness”,第18/19页)方法，根据本发明使用的活性炭的耐磨性有利的为100％。同样根据ASTM D3802，根据本发明使用的活性炭的耐磨性数值也应该是100％。
特别的，根据本发明可以提供的是，活性炭具有的开孔率的分形维数为至少2.3，特别是至少2.4，优选至少2.5并且特别优选至少2.7。开孔率的分形维数，特别地可以根据WO2004/046033A1或者DE10254241A1来确定，并且其特征尤其在于活性炭内表面的粗糙度，特别是微观粗糙度。因此，该数值被视为活性炭内表面微观结构的测量值。开孔率的分形维数以及由此的活性炭表面粗糙度参数值越大，在能够结合或者至少具有吸引作用的活性炭内表面处，活性炭能够产生更加不规则的电子态密度函数的能力就会越明显，与待吸附、特别是待吸收的物种提高的或改善的结合的结果相关。结合的提高包括：首先在吸附单层内堆积密度的提高(以及因此的吸附能力的提高)，和其次结合强度的提高。在根据本发明内容的伤口敷料中，基于对具有这种开孔率的分形维数数值的活性炭选择，例如特别是微生物，毒素等的物种，能够吸附或吸收结合至提高的程度，特别是具有更好的负载或容量，以及更大的不可逆性。
为了进一步提高根据本发明的伤口敷料的整体作用方式，特别是关于伤口愈合的污染防护和促进，已经证明特别有利的是，进一步以特定方式提高使用的活性炭的灭菌和/或抑菌，特别是抗菌性能。关于术语“灭菌性能”，应该被理解为是指，微生物特别是通过灭菌性能而被杀死和/或分解的。在本发明内容中，微生物被理解为包含细菌和真菌，但是此外也包含病毒。因此在本发明意义上的灭菌性能同样地理解为杀菌的、杀真菌的和/或杀病毒的性能。与此相比，微生物，特别是细菌、真菌和病毒的增长或者增殖，主要通过“抑菌性能”进行抑制。因此本发明意义上的抑菌性能可以同样理解为抑制细菌的、抑制真菌的和/或抑制病毒的性能。关于为此目的使用的这种活性炭，有利的是使用合成的或人工合成的活性炭。
进一步关于活性炭的灭菌和/或抑菌，特别是抗菌作用和/或处理，根据本发明可以提供的是，其通过活性炭的制备过程来实现，特别是通过有机聚合物的热解和随后的活化来制备。上述活性炭的作用和/或处理，特别地因为由此产生的制备过程中的表面电荷和/或疏水性和/或质构特性。关于用于制备活性炭的起始聚合物，其特别地可以是聚苯乙烯、优选二乙烯基苯交联的聚苯乙烯。
在这一点上，需要特别强调地是，根据本发明使用的活性炭的显著抗菌性能基于这样的事实，即上述性能，特别是结合高微孔体积的性能，特别对应于(生物)分子和(生物)粒子的极性。关于微生物，特别是细菌的吸附，不希望因此被该理论限制，特别地制备根据本发明所使用的活性炭以使得特别地亲合力存在于固定在微生物的细胞壁内和/或其上的分子。
关于活性炭的灭菌和/或抑菌，特别是抗菌作用和/或处理，其还可以通过优化的附加处理、特别是利用至少一种灭菌和/或抑菌、特别是抗菌活性物质对活性炭进行浸渍(特别地将在下文中进一步定义)来实施或由此被增强。
通过附加处理，特别是利用至少一种灭菌和/或抑菌、特别是抗菌活性物质对活性炭进行浸渍，特别地根据活性炭制备过程的活性炭本身固有的抑菌或灭菌、特别是抗菌特性通过活性物质的抗菌特性而被额外地增强。活性炭的处理、特别是浸渍是以本领域技术人员已知的方式来实施，例如通过使活性炭与特定的活性物质或包含活性物质的溶液和/或分散液相接触。这样的接触例如可以通过喷涂、浆化、浸渍等来实现。
进一步关于本发明使用的活性炭，通常是没有金属浸渍的。因此，根据本发明所用的活性炭的处理和/或浸渍中不提供金属浸渍(例如，基于银或者银离子)。以这种方式，有效阻止了有害的副作用。然而，特别是通过与水状胶质层，优选是胶原层的结合，确保了良好的功效。
具有上述特性的活性炭为市售的，特别是Blücher GmbH,Erkrath/German Federal Republic或Adsor-Tech GmbH,Premnitz/GermanFederal Republic。
为了使根据本发明的伤口敷料有特别高的作用功效，根据本发明可以提供的是，活性炭的量，特别是涂覆量为1至1000g/m2，特别是5-500g/m2，优选10-400g/m2，优选20-300g/m2且特别优选25-250g/m2。
为了确保使用的活性炭安全固定以及防止机械压力，在本发明内容中，优选的是将活性炭置于平面上，优选是纺织支撑物上，优选紧固或者固定其上。同样地，可以提供的是，将活性炭置于三维的、优选多孔的和/或纺织支撑物上，优选紧固或者固定在其上或者嵌入在其中。在这一点上，还特别可以提供的是，三维支撑物是在弹性体树脂或者聚氨酯的基础上制备的。
特别可以看出上述(支撑物)材料的优点在于特别的透气性，其有助于愈合过程。如上面已经提到的，伤口的通气对于提供氧气到伤口区域并阻止厌氧细菌的生长是特别重要的。
根据本发明特别优选的实施方式，可以提供的是，将活性炭置于第一纺织织物和第二纺织织物之间。同样地，根据本发明可以提供的活性炭以所谓松散粉末形式存在于伤口敷料中。在这一点上，例如可以提供的粉末存在于或者结合在第一纺织织物和第二纺织织物之间。可选择地，活性炭的松散粉末也可以存在于水状胶质层和外部覆盖层之间。根据另一实施方式，可以进一步提供的是，将活性炭结合至纺织织物中，并作为所谓的“活性炭垫”存在于伤口敷料中，该“活性炭垫”包含松散粉末形式的活性炭。
此外，本发明内容中，可以提供的是，第一纺织织物和/或第二纺织织物是基于选自以下组中的纤维类型：聚酯(PES)，聚烯烃、特别是聚乙烯(PE)和/或聚丙烯(PP)，聚氯乙烯(PVC)，聚偏氯乙烯(PVDC)，醋酸纤维素(CA)，三乙酸纤维素酯(CTA)，聚丙烯腈(PAN)，聚酰胺(PA)，聚乙烯醇(PVAL)，聚氨酯(PU)，聚乙烯醇酯，(甲基)丙烯酸酯及其混合物，特别是醋酸纤维素和/或聚酰胺。上述织物的特征特别在于它们显著的生理相容性，使得在使用中通常不会发生过敏和/或有毒反应。
此外，根据本发明优选的是，第一纺织织物和/或第二纺织织物可以至少基本上不释放纤维和/或颗粒或至少基本上不释放活性炭，使得伤口不会被纤维材料污染，且没有异物渗入到伤口中。
关于活性炭在根据本发明的伤口敷料上或其中的固定，特别是固定在纺织织物上，根据本发明优选的是，将活性炭固定在第一纺织织物和/或第二纺织织物上，特别是通过优选医学上和/或生理学上相容的粘合剂。在这一点上，进一步优选的是，将粘合剂间断地和/或以点的形式施加到第一和/或第二纺织织物上，以便确保织物的良好气体和空气渗透性，并且活性炭没有被粘合剂完全覆盖，所以仍然保持是容易进入的。
进一步关于粘合剂的使用，优选的是，施加在第一和/或第二纺织织物上的涂覆量为1-100g/m2，特别是5-50g/m2，优选10-40g/m2。同样地，根据本发明优选的是，覆盖第一和/或第二纺织织物的粘合剂分别为至多70％、特别是至多60％、优选至多50％、优选至多40％且特别优选至多30％；以这种方式确保了活性炭牢固且稳定的固定，尽管如此，仍然具有良好的待吸附物质的可进入性和高的气体和空气渗透性。最后，应当以这样的量和/或条件使用粘合剂，即活性炭的表面至少50％，特别是至少60％，优选至少70％不覆盖粘合剂或可自由地进入；如前所述，以这种方式确保了活性炭的牢固固定或紧固以及活性炭的高功效。
可选择地，根据本发明还可以提供的是，活性炭作为自支撑层存在，特别是作为活性炭纤维片材或作为自支撑的、平面的或三维的，优选相互连接和/或相互附着的粒状、特别是球形的活性炭颗粒的连续结构存在。
本发明内容中还可以提供的是，将活性炭嵌入到透气层中和/或吸附和/或固定到透气层上。
为了确保待吸附物质能够充分进入活性炭，根据本发明进一步优选的是，活性炭表面的至少50％、特别是至少60％，优选至少70％可自由进入和/或不被覆盖。这通常在根据本发明的伤口敷料中实现，而无需考虑活性炭存在于其中的形式或层。
进一步关于本发明伤口敷料的结构，优选的是伤口敷料的各个层相互粘合或者伤口敷料的各个层形成复合物，使得在伤口敷料的使用和/或应用中保证足够的稳定性。
为了进一步改善关于加速伤口愈合的本发明的伤口敷料的功效，并另外提供改进的污染防护，根据本发明可以提供的是，伤口敷料还包含有至少一种活性物质，其特别是选自如下的组：抗菌作用的活性物质、消毒的活性物质，炎症抑制物质、止血活性物质和促进伤口愈合的活性物质。
因此，在这一点上，根据本发明优选的是，伤口敷料使用至少一种抗菌和/或消毒和/或炎症抑制和/或止血和/或促进伤口愈合的活性物质处理，或者伤口敷料包含至少一种抗菌和/或消毒和/或炎症抑制和/或止血和/或促进伤口愈合的活性物质。以这种方式，能够增强对待处理伤口的污染防护，还特别是对通常抗生素耐受的医院细菌的污染防护。此外，通过使用这些活性物质能够积极促进伤口愈合。
在这一点上，已经发现特别有利的是，活性物质具有灭菌和/或抑菌作用，特别是灭杀细菌或抑制细菌和/或灭杀真菌或抑制真菌和/或灭杀病毒或抑制病毒作用。以这种方式，活性炭的功效还能进一步提高。
关于此类使用的活性物质，已经发现，特别有效的是活性物质是抗菌剂和/或消毒剂。
消毒剂被理解为特别是用于杀灭有机体和物体上的致病生物的化学试剂。消毒剂的作用范围一般包括病原微生物，在这一点上包括细菌、病毒、孢子、小型真菌和霉菌。关于术语“抗菌剂”，其也描述了细菌灭杀试剂，特别是用于处理伤口、皮肤和粘膜以及医学上使用过的物体，以实现基本无菌。关于术语“消毒剂”和“抗菌剂”的进一步详细内容，可以参考Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,Georg Thieme Verlag,Stuttgart/New York,关键词“消毒剂”,第905和906页，以及关键词“抗菌剂”,第132页，以及其中引证的文献，与此相关的全部内容通过引证方式并入本申请。
在这一点上，优选的是，活性物质、特别是消毒剂选自如下的组：聚六亚甲基双胍(聚己缩胍)，甲双二嗪、氯化苯甲烃铵、氯已定、奥替尼啶及生理学上相容的盐，及其衍生物以及混合物，优选的是奥替尼啶和/或聚六亚甲基二胍(聚己缩胍)。上述活性物质，特别是奥替尼啶和聚己缩胍，耐受性特别好并且对许多病原体具有广谱活性。此外，特别地，通过使用上述活性物质，能够避免副作用，例如与用作细菌抑制剂银或其它贵金属相关的副作用。不期望被该理论所限制，消毒剂的其它应用特别有利的是，可以通过进一步降低感染程度或通过减少细菌侵袭来加快伤口愈合。
根据本发明使用的消毒剂奥替尼啶，可以特别地以广谱抗菌剂奥替尼啶盐酸盐的形式使用。从化学角度来讲，奥替尼啶属于季铵化合物的组。在用于皮肤的过程中，奥替尼啶的特征特别在于良好耐受性，其使副作用的发生减到最少。此外，奥替尼啶具有极佳的广谱作用，其包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及大量的病毒和真菌。关于奥替尼啶的进一步详细内容，可以参考Rmpp,Chemical Lexicon,第十版,GeorgThieme Verlag,Stuttgart/New York,第2986页,关键词“奥替尼啶盐酸盐”,及其中引用的文献，涉及的内容通过引用完全并入本申请。
根据另一优选实施方式，在本发明内容中，可以使用聚己缩胍作为消毒剂。聚己缩胍是选自双胍类消毒剂，双胍类消毒剂通常具有包含若干个阳离子双胍基团的疏水主链，其中分子中双胍残基数目是可变的，并且影响其抗菌或抑菌活性。因此，聚己缩胍和聚己缩胍溶液是基于不同分子量的聚合物、以混合物形式存在的。每分子双胍残基的数目通常为2-40。这里每个双胍残基通过环己烷链相互分离。
因此，不期望被该理论所限制，聚己缩胍作为强碱，在中性pH范围内基于双胍残基的质子化作用而起作用。也不希望被该理论所限制，通过强碱性作用，聚己缩胍分子通过静电相互作用开始与致病病菌的带负电的细胞膜相互作用，导致细胞结构的不稳定或分解，并引起细胞死亡。
总的来说，聚己缩胍作为消毒剂具有广泛的非特异的作用方式，从而能够有效抑制难以抑制的细菌，例如金黄色酿脓葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的生长。此外，除了上述抗菌作用，聚己缩胍还具有抗病毒和抗真菌活性。
与聚己缩胍的使用相关的另一优点是，与抗生素相反，由于非特异性的作用方式，通常不会产生抗药性。另外，具有广谱抗菌活性的聚己缩胍，其特征还在于显著的耐受性和(组织)相容性，使得还可以长期使用。
此外，并且相当重要的，对于慢性伤口，因为使用了聚己缩胍，特别是由于细菌侵袭减少和感染率降低，伤口愈合加快。
根据本发明的另一实施方式，可以进一步提供的是，消毒剂、特别是聚己缩胍，在至少一种粘度增加和/或基体形成物质，特别是基于有机聚合物、优选聚二醇，优选聚乙二醇和/或聚丙二醇的存在下使用。这种物质特别地可以是市售的Macrogolum4000。因此，消毒剂的作用功效可以进一步提高。
根据本发明的另一个实施方式，还可以提供的是，活性物质为具有促进伤口愈合作用的活性物质，其特别是选自如下的组：藻酸盐、壳聚糖、透明质酸及其盐、尿囊素、β-谷甾醇、菠萝蛋白酶、右泛醇、泛酸、尿素、类黄酮、核黄素、皂角苷、桉树脑、生育酚及其混合物。
活性物质的使用量可以具有非常广的范围。在本发明内容中，已经发现，活性物质的用量，特别是涂覆量为0.00001至5g/cm2，特别是0.0001至2g/cm2，优选0.001至1g/cm2，并且特别优选0.01至0.5g/cm2时，可以获得特别好的功效。
根据本发明的一个实施方式，可以提供的是，活性物质存在于透气层中和/或活性炭中，特别是活性炭包含层中。同样地，可以提供的是，活性物质存在于透气层中和活性炭中，特别是活性炭包含层中。
活性物质有时可以仅被结合在透气层内或者可选择地仅被结合在活性炭内，特别是在活性炭包含层中。将活性物质引入至透气层内具有这样的结果，即活性物质被直接或无中介地从泡沫层释放至伤口中，而将活性物质引入至活性炭中，特别是引入至活性炭包含层中具有这样的优点，即存在于活性炭中的活性物质被缓慢地释放或者在长时间内释放或者在伤口处释放(即获得所谓的药性持久作用)。
根据本发明优选的是，使活性物质既进入泡沫层，也进入活性炭中，特别是活性炭包含层中。该实施方式特别有利的是，以这种方式可以产生所谓的双重作用，由于活性物质从透气层中直接或者无中介地释放到伤口中，而另一方面存在于活性炭中、特别是活性炭包含层中的活性物质延迟或缓慢释放，由此利用特定的活性物质处理伤口确保了长时间的可控释放。
然而，原则上，除了活性炭包含层或包含水状胶质优选胶原的层，还能够将活性物质至少部分地引入至根据本发明的伤口敷料层中，，只要这些层是存在的(例如在任选的织物支撑物或支撑物层等中)。而且，特别为了引入活性物质，还可以提供一个或多个分离层或附加层。
关于将活性物质引入到透气层中，可以在泡沫层的制备过程中直接将这些引入到至少一个水状胶质和/或有机聚合物的溶液或分散液中。
特别可通过使活性炭接触，优选浸渍活性物质或活性物质的溶液，将活性物质引入到活性炭层或活性炭包含层中。
关于语言表达“活性物质存在于透气层，和/或活性炭，特别是活性炭包含层中”，应被特别理解为，特别是指活性物质被引入或掺入到特定层，特别是固定在特定层中或特定层上，优选可逆地固定，因此优选再次释放接触伤口或水或湿气或者释放到伤口中。
另外，根据本发明特定的实施方式，可以提供的是，使用至少一种具有蛋白酶活性的物质处理伤口敷料。这里还能够提供的是，具有蛋白酶活性的物质存在于水状胶质层或胶原层和/或配置有活性炭的层中。通过有目的性的使用特别少量的具有蛋白酶活性物质，可以减小对清创术的需要。
通过以下附图所示的优选实施例，详细说明本发明的进一步优点、性质和特征：
图1示出了根据本发明对应于特定实施方式的第一优选实施例的伤口敷料层结构的横截面示意图。
图2示出了根据本发明对应于又一特定实施方式的又一优选实施例的伤口敷料层结构的横截面示意图。
图3示出了根据本发明对应于再一特定实施方式的再一优选实施例的伤口敷料层结构的横截面示意图。
图1示出了对应于本发明特定结构的伤口敷料1的层结构的横截面示意图。根据本发明的伤口敷料1，特别适用于治疗伤口护理，其具有活性炭层3和透气层2，其中在使用条件下，透气层2是面向伤口的层。根据所示的实际例，伤口敷料1具有粘合边5，其首先能够在其使用期间特别地将伤口敷料1固定在皮肤上，并且其次能够将单独层2和层3固定在一起。为了确保根据本发明的伤口敷料1具有足够的稳定性，有利地将上述的层制成复合物，其中例如，上述层能够优选不连续地与上述活性物质结合在一起。
图2示出了对应于另一特定结构的伤口敷料1的层结构的横截面示意图。根据本发明的伤口敷料1，特别适用于治疗伤口护理，其包含活性炭层3，其中活性炭被固定在两层纺织支撑材料4a和4b之间，特别地固定在它们的每一个上，并且纺织支撑材料4b形成伤口敷料1的第一外层。此外，根据本发明的伤口敷料1具有透气层2，其是根据本发明的伤口敷料1的第二外层，并且在使用条件下，透气层2是面向伤口的层。为了确保根据本发明的伤口敷料1具有足够的稳定性，将上述层制成复合物。根据所示的实施例，伤口敷料1可具有粘合边，其能在其使用期间特别地将伤口敷料1固定在皮肤上。
图3示出了对应于第三特定结构的伤口敷料1的层结构的横截面示意图。根据本发明的伤口敷料1，其特别适用于治疗伤口护理，包含活性炭层3和透气层2，其中将活性炭3引入到透气层2中或固定到其上。特别地，将活性炭3固定在透气层2的孔体系中。根据所示的实施例，伤口敷料1具有粘合边5，其能在其使用期间特别地将伤口敷料1固定在皮肤上。
因此在本发明内容中，提供了具有灭菌和/或抑菌，特别是抗菌和促进伤口愈合特性的伤口敷料，其中还特别地通过抑菌或灭菌，特别是抗菌活性的活性炭来确保上述特性。同样对于气味物质和毒素的结合，该活性炭可以灭活或杀灭病原体(例如真菌、细菌和病毒)，因为这些还附着在活性炭上。以这种方式，伤口内的细菌负荷或微生物数量被有效地并永久地减到最少。由于活性炭显著的灭菌或抑菌，特别是抗菌特性，可以降低其它抗菌活性剂的浓度或者完全不使用它们，其相应地降低了伤口敷料的潜在毒性。总的来说，通过结合毒素、控制渗出液以维持伤口愈合的最佳潮湿-温暖条件以及有效的气体交换促进伤口愈合。此外，还可以通过结合其它(活性)物质、例如促进伤口愈合的物质到伤口敷料中，来进一步提高或者优化功效；然而，由于活性炭具有这样的显著特性，任选使用的用量明显小于现有技术中必须的用量，使得根据本发明的伤口敷料的耐受性明显更好。
因此，本发明特别提供了具有灭菌或抑菌、特别是抗菌的活性炭的伤口敷料；后者任选地甚至无需额外使用抗菌活性剂，并且毒素及气味物质的吸附还能够使病原体永久失活或灭杀病原体(例如真菌、细菌和病毒)。由于此，就可以降低由于使用根据现有技术的高浓度抗菌物质以提供有效的污染防护而带来的必要毒理学风险。此外，由于活性炭的使用能够通过毒素的吸附来清除渗出液，促进了伤口愈合。此外，活性炭作为渗出液的吸附存储，使得能够吸收渗出液来保持伤口环境湿润但不潮湿，而且能再次释放到伤口中。此外，还可以从活性炭中特定地释放额外的活性物质。通过伤口敷料的良好换气，进一步加快伤口愈合过程。
根据本发明所使用的具有抑菌或灭菌，特别是抗菌特性的活性炭，因而首先能够结合毒素和气味物质，其次还可以用作保护免受污染。
活性炭的作用方式将在下面进行更详细地描述，但下面的说明并不旨在以任何方式限制本发明：
活性炭能够杀灭或使病原体(例如真菌、细菌和病毒)永久失活，因为这些粘附到活性炭上并因此被固定。由此产生的不能移动或者固定作用防止病原体增殖；此外，营养素由于活性炭的强吸附力而离开某些病原体，并且同样变为固定的并且不再被病原体所利用。此外，由于强烈的相互作用，活性炭会对病原体的细胞膜和细胞壁造成破坏。
活性炭显著的吸附能力特别是由于其(内部)表面的质构特性，特别是静电相互作用和范德华力。所述的作用使伤口中的细菌负载或微生物数量长期减少，并且因此使污染的风险减到最小。
如已在上文指出的，抑菌或灭绝，特别是抗菌活性的活性炭，可包含在伤口敷料的一层或者多层中。根据本发明的特定的实施方式，活性炭可以单独存在于伤口敷料中，例如作为整理加工试剂，存在于纺织织物上。此外，纺织织物可以通过选择其中的聚合物或由其产生的纤丝、纤维和纱线，有意地用于调节或调整气体和液体的渗透性。这对于不同的伤口愈合阶段是特别重要的，因为这些有时会加强对水分含量和气体组成的不同需求。
根据本发明的又一实施方式，可以提供的是，垫形式的活性炭被纺织织物完全包封并使用粘合剂固定。因而防止了活性炭的释放。在这一点上，通过使用编制形式的纺织织物，可以确保伤口敷料有更好的渗透性，并且病原体能够利用伤口渗出液达到抗菌活性的活性炭。可选择地，也可以使用无纺布或织物。如果纺织织物与受伤处直接接触，那么根据本发明，使用未被附着至伤口的纱线从而避免敷料更换过程中的损伤。这样的层可以使用多种不同类型的物质进行处理，其中，所述物质对愈合过程是十分重要的，并且是在上文明确指出的。在本发明的特定实施方式中，该层包含促进伤口愈合物质，例如藻酸盐、壳聚糖或透明质酸。然而，还可以加入其它物质，例如尿囊素、β-谷甾醇、尿素、菠萝蛋白酶、右泛醇、类黄酮、核黄素、皂角苷、桉树脑、生育酚和具有这种性质的其它物质。
根据本发明的特定实施方式，可以进一步提供的是，纺织织物粘附到可吸收水状胶质层、特别是胶原层上，在这一点上它能实现几个功能：由于其泡沫松软的结构，通过这样的胶原层使不规则形变平滑。另外，伤口和抗菌活性的活性炭之间的间隙减小，提高了其功效。除此之外，胶原基质的孔结构产生了高毛细活性，这能够吸收和输运大量的液体，特别是伤口流体。因此，提供了潮湿的伤口环境，其防止了不利于伤口愈合的浸渍。此外，确保了渗出液从伤口流出并流向活性炭，并且过量的水分以水蒸汽的形式被释放。杂质、蛋白酶和自由基通过活性炭以及这样的胶原层以不同的方式被结合并从伤口中去除。
此外，活性炭的抑菌或灭菌，特别是抗菌活性的特性，防止了生物膜或细菌层的形成，并且确保稳定的、长期持续的伤口渗出液清洁过程。如果形成生物膜，其还将不利于伤口愈合，因为这会阻止液体与活性炭接触，并以这种方式阻止气体交换。由于抑菌或灭菌，特别是抗菌作用通过这样的活性炭而被提供，所以在例如在现有技术中通常是必须的通过减少氧气供给来产生污染防护也不再是必须的。在本发明内容中提高气体的交换及改善的渗出液控制总体上确保了改善的伤口愈合。
根据另一实施方式，根据本发明的伤口敷料可以包含额外的、特别是抗菌的活性物质，以协同地支持活性炭的作用方式。其特别地可以是聚六亚甲基双胍(PHMB)、氯己定或奥替尼啶，但也可以使用任何其它抗菌剂和/或消毒剂，例如壳聚糖或三氯生。
如果要实现特别强的抗菌作用，例如在几种细菌菌株感染的情况下，还可以提供的是，使用抗生素来处理伤口敷料。在使用伤口敷料的情况下，从伤口敷料中释放特定的活性物质，扩散扩散至伤口并且在整个伤口创面发挥其活性。这还能够在加深的伤口区域中使微生物失活。然而，根据本发明使用的活性炭确保即使是在活性物质从伤口敷料中完全释放的情况下，抑菌或灭菌，特别是抗菌作用仍然足以防止伤口再次污染。这是现有技术中先前不能解决的问题。
在这一点上，通过根据本发明的伤口敷料，与现有技术相比，特别地可以降低所使用的抑菌或灭菌、特别是抗菌物质的浓度，或者完全不使用它们，并因此实现毒素风险或者相关副作用的最小化。此外，没有病原体可以从外部进入伤口，因为活性炭层对它们是不可穿透的。
此外，根据本发明可以提供的是，伤口敷料额外的还包含镇痛或止痛的活性物质。这些物质可以是抗炎物质，例如布洛芬和双氯芬酸，以及止痛物质，例如利多卡因和普鲁卡因。
伤口敷料还可以包含止血(止血剂)活性物质。可以是一种或多种特异局部以及全身的活性止血剂。特别优选的改进涉及使用亲水性的、高分子量的聚合物，例如纤维素衍生物，其通过接触激活内源性凝血系统来促进止血。此外，这些试剂使得创面调整，并且同时用作粘合剂，反过来帮助伤口敷料的粘附。
上述活性物质本身可以形成单独的层，并且还可以整合或结合到伤口敷料的一个或多个层中。此外，伤口敷料的结构，特定使用的活性物质浓度和粒度以及各个层中结合的活性物质，影响其溶解度。因此，在伤口愈合的各个阶段的目的时间释放都是可能的。
在进一步优选的实施方式中，使用条件下通过粘合边来增强伤口敷料的固定。这特别地为粘合区域，例如可以位于纺织织物上，在它们之间可以设置或者固定活性炭，并且形成一种“活性炭垫”。该粘合区域延伸超出“活性炭垫”的边缘，并且确保了粘合边，使得伤口敷料能够以这种方式稳定地固定在患者的皮肤上。根据本发明，还可以将阻挡层或者亚麻保护层整合到该区域中。作为根据本发明的伤口敷料中的本发明的粘合剂，特别地，使用了例如为聚丙烯酸酯、硅氧烷或者聚丁二烯的物质。通过这样的粘合层，可以省去二次绷带或者膜粘合剂的使用。此外，确保了边缘密封。此外，无论是伤口还是周围的皮肤都不会由于使用上述的粘合边或这样的粘合层而被撕裂。通过这样的粘合边，也最小化了不正确应用的危险。特别地，根据本发明可以提供的是，伤口敷料配备有至少一个粘合剂、阻挡层和/或亚麻保护层。
为了进一步改进适用性，还可以提供的是，对单个层进行着色或者将它们的表面构成可识别的。
因此，结果是，在本发明内容中，提供了有效的伤口敷料，其具有改进的伤口愈合能力。
根据本发明的第二方面，本发明的另一个目的在于如前述权利要求任一项所述的伤口敷料的应用，用于治疗人体或动物体、特别是局部的伤口护理，特别是用于治疗伤口和/或组织损伤，优选局部处理。
为了避免不必要的重复，关于术语“伤口”或“组织损伤”，参考说明书引言部分中提及的解释和定义。
特别地，在本发明内容中，这些被理解为是指所有类别或类型的伤口，其同样在引言部分中指出。机械损伤特别地被理解为是穿刺、切割、挤压、撕裂、刮擦和磨损的伤口。组织损伤特别地由于极冷或极热的作用而导致，其属于热损伤的范畴。与之相比，化学创伤被理解为那些由于化学物质的作用导致的，特别是通过酸或者碱的腐蚀导致的。辐射创伤特别地通过光化辐射或电离辐射的作用产生的。此外，伤口可存在于对处理或治疗存在特别高的要求的生理条件中。因此，在坏死的伤口中，引起细胞层的脱离和组织坏死。伤口还可能被病原体、如细菌、真菌或病毒感染。此外，在约八周的时间之后仍未完全愈合的伤口被定义为慢性伤口。例如，一种情况是压力溃疡，例如通常发生在卧床的患者中，以及另一种伤口，例如通常与循环障碍相关的疾病，例如II型糖尿病或慢性静脉功能不全，被描述为慢性伤口。
根据本发明，例如可以将根据本发明的伤口敷料用于治疗处理机械损伤，特别是切割、穿刺、挤压、撕裂、刮擦和/或磨损的伤口。
也可以将根据本发明的伤口敷料用于治疗处理热损伤，特别是由冷或热灼伤导致的伤口。
此外，还可以提供的是，将根据本发明的伤口敷料用于治疗处理化学创伤，特别是由碱和/或酸的腐蚀导致的伤口。
根据本发明，可以特别提供的是，将伤口敷料用于治疗处理坏死的和/或感染的和/或慢性伤口。
同样地，根据本发明还可以提供的是，将本发明的伤口敷料用于治疗处理急性伤口。
最后，根据本发明同样可以提供的是，将根据本发明的伤口敷料用于治疗处理由循环障碍引发的压力溃疡和/或伤口。
为了避免不必要的重复，本发明这方面的进一步详细内容可以参考上述本发明第一方面的解释，其相应地适用于本发明的这一方面。
在阅读本说明书地基础上，本领域技术人员能够立即识别和实现本发明的进一步形式、调整和变形以及优点，它们都不背离本发明的范围。
本发明基于下面的实施例进行说明，但不以任何方式限制本发明。
实施例：
1、根据本发明和非根据本发明的伤口敷料的制备
为了比较根据本发明的伤口敷料和非根据本发明的伤口敷料，准备了根据本发明的伤口敷料和对照伤口敷料的多种不同的实施方式：
根据本发明的伤口敷料在此具有如下特征：
伤口敷料A和A′分别具有胶原层及分布于两层聚酰胺基纺织织物之间的活性炭层，
伤口敷料B和B′同样分别具有胶原层及分布于两层聚酰胺基纺织支撑材料之间的活性炭层，并且额外的，胶原层及活性炭层均采用奥替尼啶处理过，和
伤口敷料C同样具有胶原层及分布于两层聚酰胺基纺织支撑材料之间的活性炭层，并且额外的，胶原层及活性炭层均采用聚己缩胍处理过。
同时，其它伤口敷料具有如下特征：
伤口敷料D基于标准的活性炭无纺布；
伤口敷料E基于聚己缩胍浸渍的聚氨酯泡沫；和
伤口敷料F完全基于胶原泡沫。
每个伤口敷料的胶原层均由水性胶原悬浮液开始制备，随后在合适的支撑物上冻干，由此得到相应的胶原泡沫。可以使用猪皮中的胶原。
作为用于每个伤口敷料A、B和C的活性炭，使用Adsor-Tech GmbH,Premnitz/Federal German Republic的球形活性炭，其中，通过对基于聚苯乙烯基的有机聚合物，特别是二乙烯基苯交联的聚苯乙烯，进行炭化及后续的活化处理，制备得到活性炭(绝对粒度计算值为0.2-0.6mm，微孔含量计算值为76％，BET表面积计算值为1.775m2/g，根据Gurvich的总空隙容积计算值为2.2m2/g，抗压/爆破强度：大于15牛顿/活性炭球，开孔的分形维数为2.55，耐磨性为100％)。
作为用于每个伤口敷料A′和B′的活性炭，使用常规市售的酚醛树脂基活性炭(绝对粒度计算值为0.2-0.6mm，微孔含量计算值为57％，BET表面积计算值为1.375m2/g，根据Gurvich的总孔隙体积计算值为1.5m2/g，抗压/爆破强度：小于10牛顿/活性炭球，开孔的分形维数为2.15，耐磨性为87％)。
2、根据本发明的伤口敷料的体外研究
为了测试不同的伤口敷料对特别是对于慢性伤口为显著问题的医院细菌的功效，在抑菌圈试验内容中研究伤口敷料的抗菌性能。
所进行的抑菌试验是在Bauer-Kirby(DIN58940-3)之后的改进试验条件下进行的。在该试验条件下，研究了伤口敷料能够抑制医院细菌在固体培养基上生长的程度，所述医院细菌为金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿浓杆菌和奇异变形杆菌。
为此，在试验菌株培养时间完成后，测量抑菌圈，即其中未生长细菌的区域的面积[mm2]，并作为相关伤口敷料抗菌功效的测量被评估。
抑制试验在基于包含5wt％羊血的血琼脂的固体培养基上进行。在接种到固体培养基之前，分别稀释试验细菌，以能够在血液平板上形成可计数的菌落形成单元。每个试验细菌悬浮液的稀释液在无菌条件下析出。接着，在无菌条件下用解剖刀将伤口敷料切成1cm×1cm的片并放置在培养皿上，经过24小时的接触时间后再次移除。接下来在37℃下进行有氧培养。经过48小时的总培养时间后，每个伤口敷料周围的抑菌圈面积通过数字测量。随后，通过比较每个伤口敷料周围形成的抑菌圈进行评估。
在抑制试验条件下，根据本发明的所有伤口敷料均可显著地抑制医院细菌金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿浓杆菌和奇异变形杆菌的生长。最强的生长抑制通过使用根据本发明的伤口敷料C获得，其还包含作为抗菌活性物质的聚己缩胍。显著的结果还通过使用伤口敷料B和B’获得，替代聚己缩胍，其包含奥替尼啶作为抗菌活性物质。根据本发明的伤口敷料A和A’基于胶原蛋白泡沫和活性炭的组合，上文所列出的微生物的生长也可在抑制试验的内容中而被令人满意地抑制，然而其比伤口敷料B、B’和C的功效要低。
与之相比，对于对照伤口敷料D、E和F，未观察到有效的并令人满意的前述细菌生长的抑制。
关于根据本发明的伤口敷料，在由申请人进行的抑菌圈试验条件下，可以特别地示出的是使用特定的活性炭会导致基于活性炭和胶原泡沫的伤口敷料对抑制医院细菌生长的活性有效的额外提高，其还可以通过使用额外的抗菌活性物质进一步提高。
对于这一点的结果下面进行了详细的解释：
根据本发明不包含额外消毒剂的伤口敷料A和A′与根据本发明分别包含额外消毒剂的伤口敷料B、B′和C的抑制试验结果的比较显示，通过一方面活性炭和胶原蛋白的组合以及另一方面其它活性物质的消毒作用，微生物的生长可被特别有效地抑制。对于每个伤口敷料A和A’，获得了令人满意的微生物生长的抑制，然而，使用额外包含奥替尼啶或聚己缩胍的伤口敷料B、B′和C总体上导致显著更大的抑菌圈。
关于活性炭的作用，伤口敷料A和B分别与伤口敷料A′和B′的对照显示，特别是基于聚苯乙烯的具有高微孔隙、大BET表面和大开孔分形维数的活性炭，例如特别是由Adsor-Tech GmbH销售的，具有特别良好的抗菌特性。对于伤口敷料A和B分别与伤口敷料A′和B′相比，其分别包含常规市售的具有更少的微孔、更小的BET表面积和更低数值的开孔分形维的酚醛树脂基活性炭，显著更大的抑菌圈可以在抑菌圈试验条件下产生。
此外，表1示出了所使用的细菌和每种伤口敷料在抑菌圈试验条件下确定的数值。
表1抑菌圈试验结果
总的来说，上述结果显示，相对于现有技术的伤口敷料，胶原与活性炭的组合能显著更强烈地抑制微生物的生长。此外，还能清楚地得出通过a)使用额外的消毒活性物质和b)使用特定的活性炭能进一步提高功效。
根据本发明的伤口敷料特别有利的是还特别地可以看出通过使用它们，已知会出现耐抗生素的微生物、特别是所谓的医院细菌的生长也可被抑制。
3、使用和功效研究
为了比较根据本发明的伤口敷料与非根据本发明的伤口敷料的功效，对年龄在70至85岁的患有慢性或坏死性伤口的受试者进行为期超过4周的处理。为此，将每种伤口敷料用于受试者身体的患处。在处理周期的第一周里，早上和晚上更换伤口敷料；第二周以后，根据相关伤口的情况更换伤口敷料。伤口愈合的越好，敷料更换的周期越长，但在任何情况下最晚2天进行敷料更换。
在所进行的研究中，对于伤口敷料A和B，对15人的受试者组进行研究。15人，其中有11名女性和4名男性，接受基于活性炭和胶原的组合的伤口敷料A。另外15人，其中有8名女性和7名男性，为了改进他们慢性伤口的伤口愈合，接受在胶原层和活性炭层均填充有抗菌活性物质奥替尼啶的伤口敷料B。
经过对慢性伤口为期4周的治疗或处理，所有受试者都有显著的改善。经过治疗后，所有受试者的伤口分泌物及炎症症状完全消除，并且伤口区域变为完好的。总体来说，第一组(选用伤口敷料A)中的9名受试者经过四周的治疗、第二组(选用伤口敷料B)中的13名受试者经过三周的治疗后，伤口均已完全闭合并大量地形成上皮。在其他的受试者中，伤口有时并未完全闭合，但创面呈粉红色并粒化、而且受伤区域变为完整的，这表明伤口迅速愈合。基于分别经过三周和四周后伤口的病情评估，可以获得在慢性伤口的愈合过程中总体令人满意的结果。关于伤口敷料A和B的功效，使用例如为奥替尼啶的抗菌活性物质对伤口敷料进行额外的处理加速伤口愈合。特别地，在用伤口敷料B处理受试者时，特别是当存在感染时，可以观察到炎症症状更快地消退。
关于伤口敷料D、E和F，对每个受试者还进行了为期四周的处理时间的研究。对于受试者组的15人，其中8名女性和7名男性，接受伤口敷料D。另外15人的受试者，其中6名女性和9名男性，使用伤口敷料E进行处理。另外的15人受试者，其中9名女性和6名男性，使用伤口敷料F进行处理。
在使用伤口敷料D进行处理的受试者中，在处理周期内能观察到伤口愈合的改善，然而总共15名受试者中只有5名能观察到伤口闭合或完全形成上皮；在其他10名受试者中，伤口并未完全闭合，但至少具有粒化的创面。
然而，关于伤口敷料D的气味吸附效果在很大程度上是令人满意的。此外，在全部15名受试者中，8人的炎症反应或伤口感染轻微缓和，致使使用抗菌物质的额外治疗成为必要的。因此，总体而言，与伤口敷料A和B相比，对于病原体病菌污染的最优化防护不能使用伤口敷料D来获得。特别地，较少的污染防护还导致伤口愈合延迟。
使用伤口敷料E，并未获得与伤口敷料A和B相当的结果。在15名采用伤口敷料E处理的受试者中，只有2名的伤口完全闭合并形成上皮。在15名受试者中，总共有8名的创面呈现出粉红色并粒化，表明愈合过程的进行。在2名受试者中，创面仍涂覆有纤维蛋白，这是愈合过程的早期阶段的特征。此外，15名受试者中，有2名的伤口出现感染，从而有时会引发严重的炎症症状。总体而言，基于浸渍有消毒剂的聚氨酯泡沫的伤口敷料既不能提供最优化的污染防护，也不能提供令人满意的气味吸附。
使用完全基于胶原的伤口敷料F，获得最差的结果。受试者中只有1名的伤口完全闭合并形成上皮；只有4名受试者的创面呈现出粉红色并粒化，并且10名受试者的创面仍涂覆有纤维蛋白。此外，受试者抱怨吸附气味不足。因此人们发现完全基于胶原的伤口敷料既不能加速伤口的愈合，也不能充分吸附气味。
所测试的伤口敷料根据等级系统进行评定，即评定级在1代表非常好到6代表不充分的范围内变动，评定内容包括伤口愈合的加速、污染防护、感染和炎症症状的控制以及气味吸附。关于所测试的伤口敷料的结果可以从下表2中获得：
表2：根据登记系统对伤口敷料的评定
| 伤口敷料D | 3.5±0.3 | 3.1±0.2 | 2.0±0.3 |
| 伤口敷料E | 3.2±0.5 | 2.7±0.1 | 3.5±0.2 |
| 伤口敷料F | 4.3±0.3 | 3.8±0.2 | 3.4±0.2 |
观察到的使用和功效证明伤口敷料A和B在慢性伤口的处理中具有显著功效，特别是在那些与循环障碍相关的潜在疾病中出现的压力溃疡和伤口。
从该结果中可以清晰地看出，通过活性炭与胶原的组合使用，伤口愈合可以显著加速，并且炎症症状和感染可被减轻。而且，通过使用包含活性炭的伤口敷料可以吸附例如通常伴随慢性伤口而产生的不良气味。
总体上，伤口敷料A和B获得最佳结果，并且活性炭和胶原经灭菌组分奥替尼啶处理过的伤口敷料B得到最佳结果。通过消毒或灭菌的活性物质的额外处理，炎症症状能得到更好地控制，并且污染防护提高，从而在总体上，愈合过程还可被进一步加速。
表3示出了如在第1)部分中描述的根据本发明的伤口敷料与现有技术的伤口敷料的基本特性的对比。
表3根据本发明和非根据本发明的伤口敷料的特性
4、结论
总之，从实际例可以清楚地看出，根据本发明的伤口敷料比非根据本发明的伤口敷料在很多方面都有改善，特别是通过抑菌或灭菌处理或特性和/或通过活性炭与胶原的组合。因此，采用根据本发明的伤口敷料治疗伤口护理，伤口愈合进程显著加快。另外，还有极好的污染防护作用，特别是对于通常对抗生素产生抗药性和在治疗时对伤口区域有特殊要求的医院细菌。此外，根据本发明的伤口敷料具有良好的气味吸附特性，这对患者的健康非常有益。
Claims (55)
1.一种伤口敷料（1），特别是用于治疗性的伤口护理，其特征在于，所述伤口敷料（1）包括至少一个具有多孔和/或基于泡沫结构，特别是固体泡沫形式（“泡沫层”）的透气层（2）和至少一个活性炭（3）形式的吸附剂层。
2.根据权利要求1所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）被制成柔韧的和/或可变形的，特别是弹性变形的和/或可逆变形的，和/或可压缩的，特别是弹性压缩的和/或可逆压缩的。
3.根据权利要求1或2所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2），是由在室温（20ºC）和大气压（1.01325bar）下以固体聚集态存在的泡沫形成，特别是天然基的、纯天然的或合成的泡沫。
4.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）具有至少基本上开孔的结构和/或所述透气层（2）被制成开孔或开口单元和/或所述透气层（2）被制成开口单元泡沫。
5.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的压缩硬度范围为1~100kpa，特别是2~75kpa，并且优选5~50kpa。
6.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的比重（体积密度）范围为5~200kg/m3，特别是7.5~100kg/m3，并且优选10~30kg/m3。
7.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的压缩模量范围为1~750MPa，特别是5~500MPa，优选10~250MPa，并且特别优选25~100MPa。
8.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，流阻127Pa时，所述透气层（2）的透气性为至少10 l.m-2.s-1，特别是至少30
l.m-2. s-1，优选至少50 l.m-2.s-1，特别优选至少100 l.m-2.s-1，还特别优选至少500
l.m-2.s-1，和/或高达10,000 l.m-2.s-1，并且特别是高达20,000 l.m-2.s-1。
9.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，整个伤口敷料（1）被制成可透气的，特别地，在流阻127Pa时，透气性为至少5 l.m-2. s-1，特别是至少25
l.m-2. s-1，优选至少40 l.m-2.
s-1，特别优选至少100 l.m-2. s-1，还特别优选至少250 l.m-2. s-1，和/或高达5,000 l.m-2. s-1，特别是高达10,000
l.m-2. s-1。
10.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，伤口敷料（1）包括至少一个包含活性炭的层（3）（“活性炭层”）形式的活性炭（3）的层。
11.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述伤口敷料（1）具有多层结构。
12.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述伤口敷料（1）具有多层结构，其中所述多层结构包括至少一个具有多孔和/或基于泡沫结构，特别是固体泡沫形式（“泡沫层”）的透气层（2）以及至少一个包含活性炭（3）的层（“活性炭层”）。
13.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）包括含有至少一个水状胶质层，优选胶原层（“水状胶质层”或“胶原层”）或者由其形成的层。
14.根据权利要求13所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的水状胶质，是源自猪、牛和/或马的，优选是源自猪的，特别源自于猪皮。
15.根据权利要求13或14所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的水状胶质选自多糖和蛋白质的组，特别是植物、动物或细菌多糖和蛋白质，优选选自如下的组：胶原、纤维素和纤维素衍生物、葡糖氨基葡聚糖、果胶、阿拉伯树胶、半乳甘露聚糖、琼脂、角叉菜、藻酸盐、明胶、酪蛋白酸、黄原胶、右旋糖苷和硬葡聚糖，并且特别优选的是胶原、透明质酸和/或其盐和/或明胶，非常特别优选胶原。
16.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）基于水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫，特别是所述伤口敷料基于源自猪、牛和/或马的水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫制成，并且特别优选基于源自猪的水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫制成，和/或所述透气层（2）由水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫形成，特别是由源自猪、牛和/或马的水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫，优选胶原无纺布和/或胶原泡沫形成，优选由源自猪的水状胶质无纺布和/或水状胶质泡沫、优选胶原无纺布和/或胶原泡沫形成。
17.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）是通过将水状胶质，优选胶原的分散液或者溶液施加到支撑物上，然后通过干燥，特别是冻干（冷冻干燥），优选利用水状胶质、优选胶原的膨胀来获得的。
18.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）包括至少一个基于至少一种有机聚合物的合成制备泡沫或由其形成，特别是基于聚氨酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚异氰脲酸酯和甲醛树脂，并且特别优选基于聚氨酯。
19.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）形成伤口敷料（1）的外层和/或在伤口敷料（1）的使用条件下，将所述透气层（2）设置在伤口敷料面向待处理的伤口的一侧上。
20.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述透气层（2）的厚度范围为0.01mm~100mm，特别是0.02~50mm,优选0.05~10mm，和/或所述透气层（2）占伤口敷料总厚度的5%~95%，特别是10%~80%，优选20%~60%。
21.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）包括粒状，特别是球形的活性炭和/或活性炭纤维，特别是活性炭纤维织物形式，优选粒状，特别是球形的活性炭。
22.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）包括粒状，特别是球形的活性炭，绝对粒度范围为0.01~3mm，特别是0.02~2mm，优选0.05~1.5mm，特别优选0.1~0.8mm，并且还特别优选 0.2-0.6mm，和/或所述活性炭（3）包括粒状，特别是球形的活性炭，特别地根据ASTM D2862-97/04确定的平均粒度范围为0.05~2.5 mm，特别是0.1~2 mm, 优选范围0.15~1 mm，并且特别优选 0.2~0.6 mm。
23.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，活性炭（3）具有的由孔径≤20Å的微孔形成的微孔体积含量，以活性炭的总孔隙体积计，为至少60%，特别是至少65%，优选至少70%，和/或活性炭（3）具有的由孔径≤20Å的微孔形成的微孔体积含量，以活性炭的总孔隙体积计，范围为60%至95%，特别是65%至90%，并且优选70%至85%。
24.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，活性炭（3）具有的由孔径≤20Å的微孔形成的微孔体积，特别是通过炭黑方法的微孔体积至少为0.40cm3/g，特别是至少0.45cm3/g，优选至少0.50 cm3/g，并且活性炭（3）具有的由孔径≤20Å的微孔形成的微孔体积，特别是通过炭黑方法的微孔体积范围为0.40cm3/g至2cm3/g，特别是0.45cm3/g至1.5cm3/g，并且优选0.50cm3/g至1.2cm3/g。
25.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有的特定微孔比表面积含量，特别是由孔径≤20 Å的孔形成的特定微孔比表面积含量，以活性炭的特定总比表面积（BET）计，为至少50%，特别是至少60%，优选至少70%，并且特别优选至少75%。
26.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有的内表面积（BET）范围为500至3000m2/g，特别是800至2000m2/g，优选900至1800m2/g，并且特别优选1000至1600m2/g。
27.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有的总孔隙体积，特别是根据Gurvich的总孔隙体积，范围为0.1-4cm3/g，特别是0.2-3cm3/g，优选0.3-2.5cm3/g且特别优选0.5至2cm3/g。
28.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有的抗压强度或爆破强度，特别是每个活性炭粒子、特别是每个活性炭颗粒或活性炭球粒的重量负载能力，为至少10牛顿，特别是至少15牛顿，并且优选至少20牛顿，和/或所述活性炭（3）具有的抗压强度或爆破强度，特别是每个活性炭粒子、特别是每个活性炭颗粒或活性炭球粒的重量负载能力，范围为10至50牛顿，特别是12至45牛顿，优选15至40牛顿。
29.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有的开孔率的分形维数为至少2.3，特别是至少2.4，优选至少2.5并且特别优选地至少2.7，和/或使所述活性炭（3）至少基本上耐磨和/或至少基本上无尘。
30.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）具有灭菌和/或抑菌、特别是抗菌作用和/或处理。
31.根据权利要求30所述的伤口敷料，其特征在于，活性炭（3）的灭菌和/或抑菌、特别是抗菌作用和/或处理，是通过活性炭的制备过程获得，特别是通过有机聚合物的热解和随后的活化来制备，特别是因为由此产生的表面电荷和/或疏水性和/或结构特性。
32.根据权利要求30或31所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性炭（3）的灭菌和/或抑菌、特别是抗菌作用和/或处理，通过使用至少一种灭菌和/或抑菌、特别是抗菌活性物质处理、特别是浸渍所述活性炭（3）而产生。
33.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）的存在量，特别是涂覆量，为1至1,000g/m2，特别是5至500g/m2，优选10至400g/m2，优选20至300g/m2，并且特别优选为25至250g/m2。
34.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）被置于平面、优选纺织支撑物（4a，4b）上，优选紧固支撑物上，和/或所述活性碳（3）被置于三维的、优选多孔的和/或纺织支撑物（4a，4b）上，优选泡沫或起泡物质上，优选固定其上和/或嵌入其中，并且特别地，三维支撑物（4a，4b）基于弹性体树脂和/或基于聚氨酯来制备。
35.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）被置于第一纺织织物（4a）和第二纺织织物（4b）之间。
36.根据权利要求35所述的伤口敷料，其特征在于，所述第一纺织织物（4a）和/或第二纺织织物（4b）制作为机织、针织、钩织或纱布织物、纺织复合材料、无纺布或长丝纤维材料，特别是制作为长丝纤维材料；和/或
所述第一纺织织物（4a）和/或第二纺织织物（4b）基于选自以下组中的纤维类型：聚酯（PES），聚烯烃、特别是聚乙烯（PE）和/或聚丙烯（PP），聚氯乙烯（PVC），聚偏二氯乙烯（PVDC），醋酸纤维素（CA），三乙酸纤维素（CTA），聚丙烯腈（PAN），聚酰胺（PA），聚乙烯醇（PVAL），聚氨酯（PU），聚乙烯醇酯，（甲基）丙烯酸酯及其混合物，特别是醋酸纤维素和/或聚酰胺；和/或
制备所述第一纺织织物（4a）和/或第二纺织织物（4b），使得它至少基本上没有纤维和/或至少基本上没有活性炭释放。
37.根据权利要求35或36所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）被固定在第一纺织织物（4a）和/或第二纺织织物（4b）上，特别是通过优选医学上和/或生理上相容的粘合剂，特别是将粘合剂不连续地或以点的形式施加到所述第一和/或第二纺织织物（4a，4b）上，和/或特别是所述粘合剂施加到第一和/或第二纺织织物（4a，4b）的涂覆量为1至100g/m2，特别是5至50g/m2，优选10至40g/m2，和/或特别是分别将所述粘合剂覆盖第一和/或第二纺织织物（4a，4b）至多70%、特别是至多60%、优选至多50%、优选至多40%、并且特别优选至多30%，和/或特别是在活性炭表面，至少50%，特别是至少60%，优选至少70%未覆盖有粘合剂和/或可自由进入。
38.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）作为自支撑层存在，特别是作为活性碳纤维片材或作为自支撑的，平面的或三维的、优选相互连接和/或相互附着的粒状，特别是球形的活性碳颗粒的连续结构。
39.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性碳（3）被整合到所述透气层（2）中和/或涂覆和/或固定到所述透气层（2）上。
40.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，
所述活性碳（3）的表面至少50%，特别是至少60%，优选至少70%可自由进入和/或未被覆盖。
41.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述伤口敷料（1）的各个层（2，3，4a，4b）彼此分别结合，和/或使所述伤口敷料（1）的各个层（2，3，4a，4b）形成复合物。
42.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述伤口敷料（1）还包含至少一种活性物质，特别是选自抗菌作用活性物质，消毒活性物质、炎症抑制活性物质，止血活性物质和促进伤口愈合的活性物质的组。
43.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述伤口敷料（1）还使用至少一种抗菌和/或消毒和/或炎症抑制和/或止血和/或促进伤口愈合的活性物质进行处理，和/或所述伤口敷料（1）包含至少一种抗菌和/或消毒和/或炎症抑制和/或止血和/或促进伤口愈合的活性物质。
44.根据权利要求42或43所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性物质具有灭菌和/或抑菌作用，特别是灭杀细菌或抑制细菌和/或灭杀真菌或抑制真菌和/或灭杀病毒或抑制病毒作用。
45.根据权利要求42至44中任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性物质为抗菌剂和/或选自如下组的活性物质：聚六亚甲基双胍（聚己缩胍）、甲双二嗪、氯化苯甲烃铵、氯己定、奥替尼啶和生理学上相容的盐及其衍生物以及混合物，优选奥替尼啶和/或聚六亚甲基双胍（聚己缩胍）。
46.根据权利要求42至45中任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性物质为具有促进伤口愈合作用的活性物质，特别是选自藻酸盐、壳聚糖、透明质酸及其盐、尿囊素、β-谷甾醇、菠萝蛋白酶、右泛醇、泛酸、尿素、类黄酮、核黄素、皂角苷、桉树脑、生育酚及其混合物的组。
47.根据权利要求42至46中任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性物质在所述伤口敷料（1）中的存在量，特别是涂覆量，为0.00001至5g/cm2，特别是0.0001至2g/cm2，优选0.001至1g/cm2，并且特别优选0.01至0.5g/cm2。
48.根据权利要求42至47中任一项所述的伤口敷料，其特征在于，所述活性物质存在于所述透气层（2）和/或所述活性碳（3）、特别是包含活性碳（3）的层中，并且优选所述活性物质存在于所述透气层（2）和所述活性碳（3）、特别是包含活性炭（3）的层中。
49.根据前述权利要求任一项所述的伤口敷料的用途，用于治疗性的特别是局部伤口护理，特别是伤口和/或组织损伤的治疗优选局部处理。
50.根据权利要求49所述的用途，用于治疗处理机械伤口、特别是切割、穿刺、挤压、撕裂、刮擦和/或磨损伤口。
51.根据权利要求49所述的用途，用于治疗性的处理热损伤，特别是由热或冷灼伤导致的伤口。
52.根据权利要求49所述的用途，用于治疗性的处理化学创伤、特别是由碱和/或酸的腐蚀导致的伤口。
53.根据权利要求49所述的用途，用于治疗性的处理由于辐射导致的伤口，特别是由光化辐射和/或电离辐射导致的伤口。
54.根据权利要求49所述的用途，用于治疗性的处理坏死性和/或感染的和/或慢性伤口，或急性伤口。
55.根据权利要求49所述的用途，用于治疗性的处理由循环障碍导致的压力溃疡和/或伤口。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011112094.0 | 2011-09-02 | ||
| DE102011112094 | 2011-09-02 | ||
| DE102011120492.3 | 2011-12-08 | ||
| DE102011120492A DE102011120492A1 (de) | 2011-09-02 | 2011-12-08 | Wundauflage mit luftdurchlässiger Lage |
| PCT/EP2012/003661 WO2013029798A1 (de) | 2011-09-02 | 2012-08-31 | Wundauflage mit luftdurchlässiger lage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103917253A true CN103917253A (zh) | 2014-07-09 |
| CN103917253B CN103917253B (zh) | 2016-10-26 |
Family
ID=46967642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201280053752.3A Active CN103917253B (zh) | 2011-09-02 | 2012-08-31 | 具有透气层的伤口敷料 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10426670B2 (zh) |
| EP (1) | EP2734244B1 (zh) |
| JP (1) | JP5827409B2 (zh) |
| CN (1) | CN103917253B (zh) |
| CA (1) | CA2846684C (zh) |
| DE (2) | DE102011120492A1 (zh) |
| ES (1) | ES2554259T3 (zh) |
| IL (1) | IL231190A (zh) |
| PL (1) | PL2734244T3 (zh) |
| WO (1) | WO2013029798A1 (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105193546A (zh) * | 2015-08-24 | 2015-12-30 | 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 | 一种多孔海绵敷料 |
| CN105288708A (zh) * | 2015-11-02 | 2016-02-03 | 枝江奥美医疗用品有限公司 | 用于敷料的抗菌溶液、抗菌敷料及抗菌敷料的制备方法 |
| CN105603711A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-25 | 江阴市长泾花园毛纺织有限公司 | 一种离子液体条件下聚氨酯海绵的增韧改性处理方法 |
| CN107427390A (zh) * | 2015-06-01 | 2017-12-01 | 阿莫绿色技术有限公司 | 抗菌敷料 |
| CN108404195A (zh) * | 2018-04-22 | 2018-08-17 | 代清燕 | 一种抗菌性促皮肤伤口愈合敷料及其制备方法 |
| CN109467965A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-03-15 | 江苏斯沃得环保科技有限公司 | 一种活性炭吸附涂料的制备方法 |
| CN109833508A (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-04 | 江苏尚铖医疗器械有限公司 | 一种具有抗菌效果的医用敷料 |
| CN110087695A (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-02 | Bsn医疗有限公司 | 具有穿孔释放层的多层伤口护理产品 |
| CN110406185A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-05 | 山东省医学科学院附属医院 | 一种透气抗菌的护理用伤口包扎带制作方法 |
| TWI708619B (zh) * | 2019-09-06 | 2020-11-01 | 奧倫國際有限公司 | 活性微粒溫差緩釋結構 |
| CN112469375A (zh) * | 2018-06-15 | 2021-03-09 | 科洛普拉斯特公司 | 伤口敷料系统的附属装置、以及用于传达操作状态的相关方法 |
| CN113082029A (zh) * | 2021-03-02 | 2021-07-09 | 浙大宁波理工学院 | 一种伤口清洗消毒剂 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
| GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
| ES2748519T3 (es) | 2010-12-08 | 2020-03-17 | Convatec Technologies Inc | Accesorio de sistema de exudado de heridas |
| JP5965409B2 (ja) | 2010-12-08 | 2016-08-03 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＣｏｎｖａｔｅｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ | 創傷滲出液を評価するための統合システム |
| GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
| GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
| GB201120693D0 (en) | 2011-12-01 | 2012-01-11 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing for use in vacuum therapy |
| MX2015007771A (es) | 2012-12-20 | 2015-09-04 | Convatec Technologies Inc | Procesamiento de fibras celulosicas quimicamente modificadas. |
| US9510977B2 (en) * | 2013-09-04 | 2016-12-06 | Bio-Medical Carbon Technology Co., Ltd. | Wound dressing |
| DE102013019057B4 (de) * | 2013-11-15 | 2018-02-15 | Cinogy Gmbh | Gerät zur Behandlung einer Körperoberfläche eines lebenden Körpers |
| KR101575178B1 (ko) * | 2014-06-10 | 2015-12-07 | (주)시지바이오 | 차콜 드레싱재 및 그의 제조 방법 |
| CZ28634U1 (cs) | 2015-05-05 | 2015-09-14 | Contipro Pharma A.S. | Dentální přípravek na bázi hyaluronanu a oktenidin dihydrochloridu |
| EP3158982B1 (en) * | 2015-10-25 | 2019-06-12 | ZERI Europe - Foundation for a Blue Economy vzw | Compostable diaper, method of manufacturing the same, method of creating active humus using the same |
| AU2017278022B2 (en) | 2016-03-30 | 2023-07-06 | Synovo Gmbh | Detecting microbial infection in wounds |
| EP3936095B1 (en) | 2016-03-30 | 2024-06-19 | ConvaTec Technologies Inc. | Detecting microbial infections in wounds |
| KR20190028467A (ko) | 2016-07-08 | 2019-03-18 | 컨바텍 테크놀러지스 인크 | 체액 수집 장치 |
| ES2882336T3 (es) | 2016-07-08 | 2021-12-01 | Convatec Technologies Inc | Sistema flexible de presión negativa |
| JP6975770B2 (ja) | 2016-07-08 | 2021-12-01 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドConvatec Technologies Inc | 流体流の感知 |
| CN106362686B (zh) * | 2016-09-19 | 2018-07-31 | 天津科技大学 | 一种富集降解苯系物有机废水的复合材料的制备方法 |
| USD806255S1 (en) * | 2016-10-07 | 2017-12-26 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
| USD806882S1 (en) * | 2016-10-07 | 2018-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
| CN107224603A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-10-03 | 武汉医佳宝生物材料有限公司 | 一种医用负压引流复合泡沫材料及其制备方法 |
| AU2018280059A1 (en) | 2017-06-07 | 2019-11-21 | Kci Usa, Inc. | Wound dressing with odor absorption and increased moisture vapor transmission |
| US10751212B2 (en) * | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Maryam Raza | Multilayer dressing device and method for preventing and treating pressure ulcers and chronic wounds |
| US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
| US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
| CN114272225B (zh) * | 2021-12-29 | 2024-02-23 | 深圳市巨印科技有限公司 | 一种防水透气生物软壳膏药贴及其制备方法 |
| CN116695339A (zh) * | 2023-07-10 | 2023-09-05 | 中科纺织研究院（青岛）有限公司 | 一种含植物活性成分的pp纺粘无纺布及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0053936A2 (en) * | 1980-12-08 | 1982-06-16 | Johnson & Johnson Products Inc. | Surgical dressing |
| WO1999020318A2 (en) * | 1997-10-17 | 1999-04-29 | Advanced Medical Solutions Limited | Foam materials |
| CN1720801A (zh) * | 2004-07-12 | 2006-01-18 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种载银杀菌活性炭及其制备方法与应用 |
| CN1867364A (zh) * | 2003-09-08 | 2006-11-22 | Fmc生物聚合物联合股份有限公司 | 胶凝生物聚合物基泡沫 |
| CN201179150Y (zh) * | 2008-04-08 | 2009-01-14 | 熊洁 | 一种医用吸湿性敷料 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3767784A (en) * | 1970-12-01 | 1973-10-23 | S Gluck | Composition for the protection and treatment of injured body tissue and method of utilizing the same |
| EP0026572B1 (en) * | 1979-09-07 | 1983-10-19 | Kingsdown Medical Consultants Limited | Wound dressing |
| US4538603A (en) * | 1982-04-22 | 1985-09-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Dressings, granules, and their use in treating wounds |
| EP0099758B1 (en) * | 1982-07-21 | 1988-10-12 | University of Strathclyde | Composite wound dressing |
| DE3302984C2 (de) * | 1983-01-29 | 1986-05-22 | Sorbexx GmbH Gesellschaft für Adsorptionstechnik und Verbundstoffe, 8586 Gefrees | Wundabdeckmaterial in Bahnform |
| GB8509977D0 (en) * | 1985-04-18 | 1985-05-30 | Juhasz L | Wound dressings |
| GB8723447D0 (en) | 1987-10-06 | 1987-11-11 | Johnson & Johnson Ltd | Wound dressing |
| GB9411429D0 (en) * | 1994-06-08 | 1994-07-27 | Seton Healthcare Group Plc | Wound dressings |
| GB9413931D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | C V Lab Ltd | Alginate fabric, method of preparation and use |
| DE19925519A1 (de) * | 1999-06-04 | 2000-12-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Wundauflage zur gesteuerten Abgabe von Wirkstoff an Wunden und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE10108083B4 (de) | 2001-02-20 | 2004-02-19 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Wundauflage |
| GB2376632B (en) * | 2001-06-21 | 2004-10-27 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Removable cavity wound dressing |
| US20060159731A1 (en) * | 2002-06-03 | 2006-07-20 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Multi-layer collagenic article useful for wounds healing and a method for its production thereof |
| DE10254241A1 (de) | 2002-11-20 | 2004-06-09 | RVG Berlin-Brandenburg Gesellschaft für Verfahrensentwicklung und Recyclingtechnologien mbH | Kugelaktivkohle |
| WO2004103415A2 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Multi-dressing system for managing skin wounds |
| DE202006016898U1 (de) * | 2006-10-12 | 2007-11-22 | BLüCHER GMBH | Hochleistungsadsorbentien auf der Basis von Aktivkohle mit hoher Mikroporosität |
| DE102007030931A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Birgit Riesinger | Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen nutritiven, mindestens einen desinfizierenden bzw. dekontaminierenden und/oder mindestens einen Proteasen hemmend wirkenden Wirkstoff und/oder Wirkstoffkomplex |
| EP2262474B1 (en) * | 2008-01-30 | 2019-07-03 | Imbed Biosciences, Inc. | Methods and compositions for wound healing |
| AT507850B1 (de) * | 2009-01-22 | 2016-01-15 | Eurofoam Gmbh | Schaumstoffelement mit darin eingelagerten hydrophilen mitteln |
| DE102009053305A1 (de) | 2009-11-12 | 2011-08-18 | medichema GmbH, 09112 | Verfahren zur Herstellung einer schichtförmigen Wundauflage |
| DE202011108802U1 (de) * | 2011-09-02 | 2012-09-03 | BLüCHER GMBH | Wundauflage mit antimikrobieller Wirkung |
-
2011
- 2011-12-08 DE DE102011120492A patent/DE102011120492A1/de not_active Withdrawn
- 2011-12-08 DE DE202011108806U patent/DE202011108806U1/de not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-08-31 WO PCT/EP2012/003661 patent/WO2013029798A1/de active Application Filing
- 2012-08-31 ES ES12756105.8T patent/ES2554259T3/es active Active
- 2012-08-31 EP EP12756105.8A patent/EP2734244B1/de active Active
- 2012-08-31 PL PL12756105T patent/PL2734244T3/pl unknown
- 2012-08-31 JP JP2014527529A patent/JP5827409B2/ja active Active
- 2012-08-31 CN CN201280053752.3A patent/CN103917253B/zh active Active
- 2012-08-31 US US14/342,466 patent/US10426670B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-31 CA CA2846684A patent/CA2846684C/en active Active
-
2014
- 2014-02-27 IL IL231190A patent/IL231190A/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0053936A2 (en) * | 1980-12-08 | 1982-06-16 | Johnson & Johnson Products Inc. | Surgical dressing |
| WO1999020318A2 (en) * | 1997-10-17 | 1999-04-29 | Advanced Medical Solutions Limited | Foam materials |
| CN1867364A (zh) * | 2003-09-08 | 2006-11-22 | Fmc生物聚合物联合股份有限公司 | 胶凝生物聚合物基泡沫 |
| CN1720801A (zh) * | 2004-07-12 | 2006-01-18 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种载银杀菌活性炭及其制备方法与应用 |
| CN201179150Y (zh) * | 2008-04-08 | 2009-01-14 | 熊洁 | 一种医用吸湿性敷料 |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107427390A (zh) * | 2015-06-01 | 2017-12-01 | 阿莫绿色技术有限公司 | 抗菌敷料 |
| CN105193546A (zh) * | 2015-08-24 | 2015-12-30 | 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 | 一种多孔海绵敷料 |
| CN105288708A (zh) * | 2015-11-02 | 2016-02-03 | 枝江奥美医疗用品有限公司 | 用于敷料的抗菌溶液、抗菌敷料及抗菌敷料的制备方法 |
| CN105603711A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-25 | 江阴市长泾花园毛纺织有限公司 | 一种离子液体条件下聚氨酯海绵的增韧改性处理方法 |
| CN110087695B (zh) * | 2016-12-20 | 2022-02-25 | Bsn医疗有限公司 | 具有穿孔释放层的多层伤口护理产品 |
| CN110087695A (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-02 | Bsn医疗有限公司 | 具有穿孔释放层的多层伤口护理产品 |
| CN109833508A (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-04 | 江苏尚铖医疗器械有限公司 | 一种具有抗菌效果的医用敷料 |
| CN108404195A (zh) * | 2018-04-22 | 2018-08-17 | 代清燕 | 一种抗菌性促皮肤伤口愈合敷料及其制备方法 |
| CN112469375A (zh) * | 2018-06-15 | 2021-03-09 | 科洛普拉斯特公司 | 伤口敷料系统的附属装置、以及用于传达操作状态的相关方法 |
| CN112469375B (zh) * | 2018-06-15 | 2022-09-06 | 科洛普拉斯特公司 | 伤口敷料系统的附属装置、以及用于传达操作状态的相关方法 |
| CN109467965A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-03-15 | 江苏斯沃得环保科技有限公司 | 一种活性炭吸附涂料的制备方法 |
| CN110406185A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-05 | 山东省医学科学院附属医院 | 一种透气抗菌的护理用伤口包扎带制作方法 |
| TWI708619B (zh) * | 2019-09-06 | 2020-11-01 | 奧倫國際有限公司 | 活性微粒溫差緩釋結構 |
| CN113082029A (zh) * | 2021-03-02 | 2021-07-09 | 浙大宁波理工学院 | 一种伤口清洗消毒剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2846684A1 (en) | 2013-03-07 |
| EP2734244A1 (de) | 2014-05-28 |
| JP5827409B2 (ja) | 2015-12-02 |
| US10426670B2 (en) | 2019-10-01 |
| CN103917253B (zh) | 2016-10-26 |
| WO2013029798A1 (de) | 2013-03-07 |
| ES2554259T3 (es) | 2015-12-17 |
| JP2014525297A (ja) | 2014-09-29 |
| IL231190A (en) | 2017-01-31 |
| DE202011108806U1 (de) | 2012-09-03 |
| CA2846684C (en) | 2016-05-03 |
| PL2734244T3 (pl) | 2016-04-29 |
| US20150094672A1 (en) | 2015-04-02 |
| IL231190A0 (en) | 2014-04-30 |
| DE102011120492A1 (de) | 2013-03-07 |
| EP2734244B1 (de) | 2015-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103917253B (zh) | 具有透气层的伤口敷料 | |
| CN103889469B (zh) | 具有抗菌作用的伤口敷料 | |
| CA2846682C (en) | Multi-layered wound dressing containing an hydrocolloid and activated carbon | |
| US20200197559A1 (en) | Biomaterial and methods of making and using said biomaterial | |
| US20040028722A1 (en) | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds | |
| GB2531344A (en) | Composite wound dressing | |
| KR20090112707A (ko) | 박테리아 흡착 구성물 및 수분 유지 시스템을 포함하는 상처 드레싱 | |
| JP2024522286A (ja) | 創傷被覆材用の抗菌コンポーネント |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |