CN103890090A - 用于光伏组件封装膜的树脂组合物以及使用其的光伏组件 - Google Patents
用于光伏组件封装膜的树脂组合物以及使用其的光伏组件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103890090A CN103890090A CN201280051116.7A CN201280051116A CN103890090A CN 103890090 A CN103890090 A CN 103890090A CN 201280051116 A CN201280051116 A CN 201280051116A CN 103890090 A CN103890090 A CN 103890090A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- aryl
- sulphur
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 40
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 34
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 34
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 34
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 17
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 11
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- -1 oxirane ring alkane Chemical class 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 150000002738 metalloids Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003968 arylidene group Chemical group [H]C(c)=* 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N nitrooxidanyl Chemical compound [O][N+]([O-])=O YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N oxomethyl Chemical compound O=[CH] CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 13
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 0 CCC(C)(C)C(C)(C(C)C=*(*)C1)C1OC1OC1C*C(C)(*)C(C)(C)C(C)=C* Chemical compound CCC(C)(C)C(C)(C(C)C=*(*)C1)C1OC1OC1C*C(C)(*)C(C)(C)C(C)=C* 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N Chlorine monoxide Chemical compound Cl[O] NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical group C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCJQKUWGAZPFX-UHFFFAOYSA-N stilbene oxide Chemical compound O1C(C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC=C1 ARCJQKUWGAZPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- KRHOKZHVSQKTJI-BJBXXJATSA-N (1S,3R,8R,9S,11R)-2,2-dichloro-3,7,7,11-tetramethyl-10-oxatetracyclo[6.5.0.01,3.09,11]tridecane Chemical compound CC1(C)CCC[C@@]2(C)C(Cl)(Cl)[C@]22CC[C@@](C)(O3)[C@@H]3[C@@H]21 KRHOKZHVSQKTJI-BJBXXJATSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBDLNOVOFXJEOB-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-(4-methoxyphenoxy)benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC1=CC=C(OC)C=C1 CBDLNOVOFXJEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004009 13C{1H}-NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DNVRNYPAJDCXBO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-2,3-diphenyloxirane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(Cl)OC1(Cl)C1=CC=CC=C1 DNVRNYPAJDCXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGARPKICQJCXPW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)-3-phenyloxirane Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1C(C=2C=CC=CC=2)O1 RGARPKICQJCXPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical group CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPYYCFTJINYEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethyl)oxirane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCC1CO1 OSPYYCFTJINYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYYCPWLLBSSFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)oxirane Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1OCC1CO1 QYYCPWLLBSSFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane Chemical group C=CCOCC1CO1 LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CC(C)OCC1CO1 NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFDMLXYWGLECEY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyloxirane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1CO1 JFDMLXYWGLECEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobutane Chemical compound CCC(C)Cl BSPCSKHALVHRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKTHULMXFLCNAV-UHFFFAOYSA-N 2-hex-5-enyloxirane Chemical compound C=CCCCCC1CO1 UKTHULMXFLCNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 2-octyloxirane Chemical compound CCCCCCCCC1CO1 AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N Asn-Arg Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJXOCUBZVDKUCO-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxymethylbenzene Chemical compound CCOCOCC1=CC=CC=C1 CJXOCUBZVDKUCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N isobutyl chloride Chemical compound CC(C)CCl QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940073589 magnesium chloride anhydrous Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCAOGXRUJFKQAP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 UCAOGXRUJFKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 1
- 125000005574 norbornylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 description 1
- 238000013082 photovoltaic technology Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004983 proton decoupled 13C NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
- C08G64/0208—Aliphatic polycarbonates saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/32—General preparatory processes using carbon dioxide
- C08G64/34—General preparatory processes using carbon dioxide and cyclic ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
提供了用于光伏组件封装膜的树脂组合物，以及使用其的光伏组件，更特别地，提供了具有低透湿性和由于热压得到优异粘合性的用于光伏组件封装膜的树脂组合物，以及使用该树脂组合物的光伏组件，因此，在将用于光伏组件封装膜的树脂组合物用于光伏组件的前板、背板或前板与背板二者的情况下，由于优异的透明度和对抗紫外光的耐久性、以及对玻璃的高粘合强度，可以使用该树脂组合物而无需粘合剂，因此可以表现出优异的相容性。
Description
技术领域
本发明涉及用于光伏组件封装膜的树脂组合物以及使用其的光伏组件，更特别地，涉及具有低透湿性和由于热压而得到的优异粘合性的用于光伏组件封装膜的树脂组合物，以及使用其的光伏组件。
背景技术
太阳能是一种清洁、可再生并且用之不尽的能源。光伏技术是将太阳能转化为电能的系统技术。因为在该技术的能量转化过程中没有机械和化学作用，用于其的系统结构简单，因此几乎不需要维护，寿命长，并且安全而生态友好。此外，发电规模可为从用于家用发电至大规模发电不等。
光伏系统由接收光以发电的光伏组件、储存所生成的电的电池和用作功能为将电由直流电转化为交流电并将其连接至电力系统的功率调节系统(PCS)构成。
光伏组件的结构一般通过这样而得到：组合多个太阳能电池器件，并通过将粘合树脂填充在各太阳能电池器件的两个表面上都形成封装膜，从而将太阳能电池器件纳入并封装于该封装膜内部(一般来说，在阳光的光入射侧(前表面)上形成的封装膜称为“前板”，而在太阳光的光非入射侧(后表面)上形成的封装膜称为“背板”)。
此外，要求光伏组件寿命长，而输出功率保持20年至30年不降低。
为了实现其长寿命，重要的是阻隔不利地影响太阳能电池器件的水分或氧气，或者防止光伏组件封装膜(在下文中，称为封装膜)由于水解或紫外光而劣化。此外，由于对较低价格的封装膜的强烈需求，需要降低封装膜的成本，并且需要封装膜具有反射太阳光的功能。
此外，对于通过使封装膜高度透明来改进转化效率(光电转换率)进行研究，由此增加太阳光的入射率。
相关领域的光伏组件具有这样的结构，其中太阳能电池位于安全玻璃层(其上贴附有EVA膜以增强上层部分的安全性和执行封装功能)与用于反射太阳光和执行封装功能的EVA背板之间。在此，背板执行与太阳能电池寿命直接相关的封装功能和再次反射通过太阳能电池层的光以减少太阳光损失的功能。因此，要求光伏组件的前板和背板对其上的玻璃具有强的粘合强度、通过热压得到的高粘合性、和低透湿性，但是它们尚未满足这些要求。
发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供具有对光伏组件钢化玻璃层(temperedglass layer)的优异粘合强度的、由此几乎不损失光的高透光性的用于光伏组件封装膜的树脂组合物，以及使用其的光伏组件。
更特别地，本发明的一个目的是提供通过包含相同材料的前板和背板，具有优异粘合强度从而显著改进封装功能的用于光伏组件封装膜的树脂组合物，以及使用其的光伏组件。
对于问题的解决方案
为了实现上述目的，提供了包含脂肪族聚碳酸酯的用于光伏组件封装膜的树脂组合物。
在下文中，将更详细地描述本发明。
在本文中，除非另有说明，否则说明书中所用术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明所属领域技术人员通常所理解的那些相同的含义，并且将省略可淡化本发明主题主旨的已知功能与构成的详细说明。
本发明涉及用于光伏组件封装膜的树脂组合物和使用其的光伏组件。在一个总的方面，本发明提供了用于光伏组件封装膜的树脂组合物，其包含由二氧化碳与选自以下的一种环氧化合物或者选自以下的两种或更多种不同的环氧化合物反应而得到的脂肪族聚碳酸酯：未被取代的或者被卤素或烷氧基取代的(C2-C10)环氧烷烃；未被取代的或者被卤素或烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃；未被取代的或者被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯；还提供了使用其的光伏组件。
烷氧基可选自烷氧基、芳氧基、芳烷氧基(aralkyloxy)等，但不限于此。芳氧基可选自苯氧基、联苯氧基和萘氧基等。
此外，烷氧基、烷基和芳基还可被卤原子或烷氧基取代。
更特别地，脂肪族聚碳酸酯由以下化学式1来表示：
[化学式1]
(其中，w为2至10的整数；x为5至100的整数；y为0至100的整数；n为1至3的整数；并且R是氢、(C1-C4)烷基或-CH2-O-R’(R’是(C1～C8)烷基)。
在本发明中，环氧化合物的具体实例可包括但不限于：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧己烷、环氧辛烷、环氧癸烷、环氧十二烷、环氧十四烷、环氧十六烷、环氧十八烷、一氧化丁二烯、1，2-环氧-7-辛烯、表氟醇、表氯醇、表溴醇、异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、环氧环戊烷、环氧环己烷、环氧环辛烷、环氧环十二烷、α-氧化蒎烯、2，3-环氧降冰片烯、氧化柠檬烯、狄氏剂、2，3-环氧丙基苯、氧化苯乙烯、环氧苯基丙烯、氧化二苯乙烯(stilbene oxide)、氧化氯代二苯乙烯(chlorostilbene oxide)、氧化二氯代二苯乙烯(dichlorostilbene oxide)、1,2-环氧-3-苯氧基丙烷、苄氧基甲基环氧乙烷、缩水甘油基-甲基苯基醚、氯苯基-2,3-环氧丙基醚、环氧丙基甲氧基苯基醚(epoxypropylmethodyphenyl ether)、联苯缩水甘油醚和缩水甘油基萘基醚等。
用于光伏组件封装膜的树脂组合物的特征在于包含在180℃下熔融粘度为0.5Pa-秒至9Pa-秒的脂肪族聚碳酸酯。粘度与脂肪族聚碳酸酯聚合物的聚合度成比例。如果树脂组合物的粘度低于0.50Pa-秒，则难以赋予封装膜以耐水解性、耐光性和耐热性，导致该封装膜耐水性的劣化。反之，如果固有粘度高于10Pa-秒，则难以进行熔融和挤出成型，导致成膜性的劣化和粘合强度的降低。
上述化学式1的脂肪族聚碳酸酯可通过溶液聚合或本体聚合来制备，并且更特别地，通过在一种环氧化合物或者两种或更多种不同的环氧化合物以及催化剂的存在下供给二氧化碳同时使用有机溶剂作为反应介质来进行聚合。作为有机溶剂，可单独使用或者以两种或更多种的组合来使用以下化合物：脂肪烃，例如，戊烷、辛烷、癸烷和环己烷等；芳香烃，例如，苯、甲苯和二甲苯等；和卤代烃，例如，氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、氯乙烷、三氯乙烷、1-氯丙烷、2-氯丙烷、1-氯丁烷、2-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷、氯苯和溴苯等。二氧化碳的压力可为正常压力至100atm，优选地，可合适地为5atm至30atm。共聚合时的聚合温度可为20℃至120℃，优选地，可合适地为50℃至90℃。更优选地，可进行使用单体本身作为溶剂的本体聚合。
在下文中，将更详细地描述制备根据本发明的用于光伏组件封装膜的树脂组合物的方法。
作为根据本发明用于光伏组件封装膜的树脂组合物，可使用熔融粘度为0.5Pa-秒至9Pa-秒的聚碳酸亚丙酯。然后将其挤出成型以成膜。或者，可使用聚碳酸亚乙酯或聚碳酸亚丙酯的无规聚合物。为了使其实现，在共聚时，将二氧化碳与环氧烷烃(环氧丙烷和环氧乙烷作为环氧烷烃)以预定的比例混合，从而制备三元共聚物。环氧乙烷的含量变得越高，耐水性能(water barrier property)越高，但是玻璃化转变温度越低，导致膜的强度降低。因此，环氧乙烷在原料中的含量优选为50wt％或更低。
此外，本发明的特征在于，在制备脂肪族聚碳酸酯时使用由以下化学式2表示的配位化合物作为催化剂：
[化学式2]
(其中，M是三价钴或三价铬；A是氧原子或硫原子；Q是(C6～C30)亚芳基、(C1～C20)亚烷基、(C2～C20)亚烯基、(C2～C20)亚炔基或(C3～C20)环亚烷基；R1和R2各自独立地为(C1-C20)伯烷基；R3至R10各自独立地为：氢；卤素；(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2～C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；(C1-C20)烷氧基；(C6-C30)芳氧基；甲酰基；(C1-C20)烷基羰基；(C6-C20)芳基羰基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；R1至R10中的两个可以彼此连接以形成环；R3至R10中的至少三个为选自化学式a、b和c的化合物的质子化基团；
Z是氮或磷；R11、R12、R13、R21、R22、R23、R24和R25各自独立地是：(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；并且R11、R12和R13中的两个或R21、R22、R23、R24和R25中的两个可彼此连接以形成环；R31、R32和R33各自独立地是：(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；R31、R32和R33中的两个可彼此连接以形成环；X’是氧、硫或N-R(此处，R是(C1-C20)烷基)；a为R3至R10中所含的质子化基团数加1；b是1或更大的整数；并且硝酸根或乙酸根负离子可与M配位)。
此外，在以上化学式2所表示的配位化合物中，M是三价钴；A是氧；Q是反式-1,2-环亚己基、亚苯基或亚乙基；R1和R2各自独立地是甲基或乙基；R3至R10各自独立地是氢或-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；Y是C或Si；R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立地是：氢；(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或被烃基取代的第14族金属的类金属基团；并且R44、R45和R46中的两个可彼此连接以形成环；m是1至3的整数，并且n是1至20的整数；前提条件是，当m为1时，R3至R10中的至少三个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；当m为2时，R3至R10中的至少二个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；当m为3时，R3至R10中的至少一个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m])。
本发明提供了采用用于光伏组件封装膜的树脂组合物的光伏组件封装膜。
该封装膜的特征在于存在前板或背板，并且该光伏组件是指这样的光伏组件：其中层压了强化玻璃、贴附于该强化玻璃之下的前板、贴附于前板之下的太阳能电池和贴附于太阳能电池之下的背板。
由于其对于玻璃的高粘合强度，可以使用由根据本发明的用于光伏组件封装膜的树脂组合物制成的前板、背板或前板和背板而无需粘合剂；在由于需要较强粘合强度而使用粘合剂的情况下可具有优异的膜表面润湿性；并且，由于高极性，具有优异的与多种粘合剂的相容性，以及具有优异的透明度和对于紫外线的耐久性。
这些增强的透明度和粘合强度(即使膜增厚亦如此)可以减少透射光的损失，从而改进玻璃的安全性，并且使得能够使用该板而无需粘合剂，由此简化了层压工艺。
此外，前板、背板或者前板和背板还可包含涂覆有有机硅烷的二氧化钛染料，由此降低了与紫外光或可见光的反应性。还通过包含该染料由此进一步增强与玻璃的粘合强度、并除改进基本物理性质(例如耐候性和光反射率等)之外还改进粘合性，可以提供具有改进的封装效果的光伏组件。
前板的特征在于具有65g/m2-天或更低的透湿度和5立方厘米(cc)/100英寸2-24小时-大气压-密耳(in2-24h-atm-mil)或更低的透气率。背板的特征在于具有相等的水分与气体阻隔性能和97％或更高的可见光反射率。
本发明的有利效果
如上所述，将根据本发明的用于光伏组件封装膜的树脂组合物应用于前板、背板或前板与背板，以使这些板可以具有优异的透明度和对抗紫外光的耐久性，以及对于玻璃的高粘合强度，由此可使用这些板而无需粘合剂。此外，在由于需要更强的粘合强度而使用粘合剂的情况下，这些板可以具有优异的膜表面润湿性，并且由于高极性，具有优异的与多种粘合剂的相容性。
此外，还通过包含涂覆有有机硅烷的二氧化钛，前板、背板或者前板与背板二者可以具有增强的对于玻璃的粘合强度和改进的物理性质(例如耐候性和光反射率等)。
具体实施方式
在下文中，将由以下实施例更充分地理解和认识本发明，这些实施例用于说明本发明而非限制本发明。
[实验实施例]
通过使用挤出机形成聚碳酸亚丙酯板(50μm)。根据ISO15106测量其透湿度，根据GB/T2790测量剥离强度。根据GB/T1040测量拉伸强度。
[制备实施例1]3-甲基-5-[{BF4 -Bu3N+(CH2)3}2CH}]-水杨醛的合成
水解具有以下结构的配体以制备目标化合物。根据已知方法(Angew.Chem.Int.Ed.，2008，47，7306-7309)来合成所述化合物。
[结构式1]
将结构式1化合物(0.500g，0.279mmol)溶解于二氯甲烷(4mL)中，然后向其中放入HI水溶液(2N，2.5mL)，接着在70℃下搅拌3小时。除去水层，用水洗涤二氯甲烷层。然后，通过无水氯化镁除去水份，并在减压下除去溶剂。通过硅胶柱色谱使用二氯甲烷/乙醇(10∶1)的混合溶液来进行纯化，由此得到0.462g的3-甲基-5-[{I-Bu3N+(CH2)3}2CH}]-水杨醛(产率，95％)。将该化合物溶解于乙醇(6mL)中，向其中添加AgBF4(0.225g，1.16mmol)，接着在室温下搅拌1.5小、时，然后过滤。在减压下除去溶剂，并通过硅胶柱色谱使用二氯甲烷/乙醇(10∶1)的混合溶液来进行纯化，由此得到0.410g的3-甲基-5-[{BF4 -Bu3N+(CH2)3}2CH}]-水杨醛(100％)。
1HNMR(CDCl3)：δ11.19(s，1H，OH)，9.89(s，1H，CHO)，7.48(s，1H，m-H)，7.29(s，1H，m-H)，3.32-3.26(m，4H，-NCH2)，3.10-3.06(m，12H，-NCH2)，2.77(七重，J=6，8Hz，1H，-CH-)，2.24(s，3H，-CH3)，1.76-1.64(m，8H，-CH2)，1.58-1.44（m，16H，-CH2)，1.34-1.29（m，8H，-CH2），0.90(t，J=7.6Hz，18H，CH3）ppm.13C{1H}NMR(CDCl3）：δ197.29，158.40，136.63，133.48，130.51，127.12，119.74，58.23，40.91，32.51，2358，19.48，18.82，15.10，13.45ppm.
[制备实施例2]配位化合物1的合成
由制备实施例1得到的3-甲基-5-[{BF4 -Bu3N+(CH2)3}2CH}]-水杨醛来合成以下化学式13的配位化合物1。
[化学式13]
称取乙二胺二盐酸盐(10mg，0.074mmol)、叔丁醇钠(14mg)和制备实施例1中所制备的3-甲基-5-[{BF4 -Bu3N+(CH2)3}2CH}]-水杨醛化合物(115mg)，将其放入干燥箱内的小瓶中，然后向其中放入乙醇(2mL)，接着在室温下搅拌过夜。过滤反应混合物。除去滤液，然后在减压下除去乙醇。再将二氯甲烷溶解于其中，然后再进行一次过滤。在减压下除去溶剂，接着向其中添加Co(OAc)2(13mg，0.074mmol)和乙醇(2mL)。在室温下搅拌反应混合物3小时，然后在减压下除去溶剂。由此得到的化合物用乙醚(2mL)洗涤两次，由此得到固体化合物。再将该固体化合物溶解于二氯甲烷(2mL)中，向其中添加2，4-二硝基苯酚(14mg，0.074mmol)，接着在氧的存在下搅拌3小时。将2，4-二硝基酚钠(92mg，0.44mmol)添加至反应混合物中，接着搅拌过夜。使用硅藻土进行过滤并除去溶剂，由此得到深褐色固体化合物(149mg，100％)。
1H NMR(dmso-d6，40℃)：δ8.84(br，2H，(NO2)2C6H3O)，8.09(br，2H，(NO2)2C6H3O)，8.04(s，1H，CH=N)，7.12(s，2H，m-H)，6.66(br，2H，(NO2)2C6H3O)，4.21(br，2H，亚乙基-CH2)，3.35-2.90(br，16H，NCH2)，2.62(s，3H，CH3)，1.91(s，1H，CH)，1.68-1.42(br，20H，CH2)，1.19(br，12H，CH2)，0.83(br，18H，CH3)ppm.1HNMR(THF-d8，20℃)：δ8.59(br，1H，(NO2)2C6H3O)，8.10(br，1H，(NO2)2C6H3O)，7.93(s，1H，CH=N)，7.88（br，1H，(NO2)2C6H3O)，7.05(s，1H，m-H)，6.90(s，1H，m-H)，4.51(s，2H，亚乙基-CH2)，3.20-2.90(br，16H，NCH2)，2.69(s，3H，CH3)，1.73(s，1H，CH)，1.68-1.38(br，20H，CH2)，1.21(m，12H，CH2)，0.84(t，J=6.8Hz，18H，CH3)ppm.1HNMR(CD2Cl2，20℃)：δ8.43(b r，1H，(NO2)2C6H3O)，8.15(br，1H，(NO2)2C6H3O)，7.92(br，1H，(NO2)2C6H3O)，7.79(s，1H，CH=N)，6.87(s，1H，m-H)，6.86(s，1H，m-H)，4.45(s，2H，亚乙基-CH2)，3.26(br，2H，NCH2)，3.0-2.86(br，14H，NCH2)，2.65(s，3H，CH3)，2.49(br，1H，CH)，1.61-1.32(br，20H，CH2)，1.31-1.18(m，12H，CH2)，0.86(t，J=6.8Hz，18H，CH3)ppm.13C{1H}NMR(dmso-d6，40℃)：δ170.33，165.12，160.61.132.12(br)，129.70，128.97，127.68(br)，124.51(br).116.18(br)，56.46，40.85，31.76，21.92，18.04，16.16，12.22ppm.15N{1H}NMR(dmso-d6，20℃)：δ-156.32，-159.21ppm.15N{1H}NMR(THF-d8，20℃)：δ-154.19ppm.19F{1H}NMR(dmso-d6，20℃)：δ-50.63，-50.69ppm.
[制备实施例3]采用二氧化碳/环氧丙烷合成共聚物(PPC)
通过套管将溶解有配位化合物(0.454g，其为根据单体/催化剂比率计算的量)的环氧丙烷(1162g，20.0mol)注入至3L高压釜反应器中。将根据制备实施例2制备的配位化合物1用作配位化合物。在17巴的压力下向反应器中放入二氧化碳，并将所得的混合物在温度预先设定为70℃的循环水浴中搅拌，同时升高反应器的温度。30分钟后，记录二氧化碳的压力开始下降时的时间点。从该时间点算起继续反应两小时，然后除去二氧化碳由此结束反应。再向由此得到的粘性溶液中添加830g环氧丙烷由此降低该溶液的粘度。然后，使所得的溶液通过硅胶(50g，Merccompany，0.040mm～0.063mm粒径(230目至400目))，由此得到无色溶液。对所得溶液进行真空减压以除去单体，由此得到283g白色固体。由此得到的聚合物的重均分子量(Mw)为290,000，并且多分散性指数(PDI)为1.30。由此得到的聚合物的重均分子量和多分散性指数通过使用GPC来测量。
[制备实施例4]采用二氧化碳/环氧丙烷/环氧环己烷合成三元共聚物(CO2/PO/CHO三元共聚物)
通过套管将溶解有配位化合物(0.406g，其为根据单体/催化剂比率计算的量)的环氧丙烷(622.5g，10.72mol)注入3L高压釜反应器中。将根据制备实施例2制备的配位化合物1用作配位化合物。在17巴的压力下向反应器中放入二氧化碳，并将所得的混合物在温度预先设定为80℃的循环水浴中搅拌，同时升高反应器的温度。30分钟后，记录二氧化碳的压力开始下降时的时间点。从该时该间点算起继续反应两小时，然后除去二氧化碳由此结束反应。再向由此得到的粘性溶液中添加830g环氧丙烷由此降低该溶液的粘度。然后，使所得溶液通过硅胶(50g，Merccompany，0.040mm～0.063mm粒径(230目～400目))，由此得到无色溶液。对所得溶液进行真空减压由此除去单体，由此得到283g白色固体。
由此得到的聚合物的重均分子量(Mw)为210,000，多分数性指数(PDI)为1.26，并且碳酸亚环己酯在该聚合物中的比率为25mol％。通过使用GPC来测量由此得到的聚合物的重量平均分子量和多分散性指数，并且通过分析1H核磁共振波谱来计算该聚合物中的碳酸亚环己酯的比率。
[实施例1]
将PPC粒状物、0.3份每百克(phr)的UV吸收剂和0.5份每百克的抗氧化剂进行共混，然后挤出，接着再将金红石结构的二氧化钛与其进行共混并然后挤出，由此制造背板。测量该板的物理性质。将该板热贴附于玻璃上，然后进行以下实验。
[实施例2]
将0.3份每百克的UV吸收剂和0.5份每百克的抗氧化剂与聚(亚丙基-环亚己基碳酸酯三元共聚物(PPCC)粒状物进行共混，接着挤出，然后再将金红石结构的二氧化钛与其共混，并通过使用双挤出机挤出，由此制造背板。测量该板的物理性质。将该板热贴附于玻璃上，然后评价列于表1中的各项。
[比较例1]
将0.3份每百克的UV吸收剂和0.5份每百克的抗氧化剂与乙酸乙烯酯含量为30％的乙烯乙酸乙烯酯(EVA)进行共混，接着挤出，然后再将金红石结构的二氧化钛与其进行共混并然后挤出，由此制造背板。将该背板热贴附于玻璃上，然后评价下表1中的各项。
[表1]
由上表1可见，与采用现有EVA的光伏组件相比，采用根据本发明的含有脂肪族聚碳酸酯的用于光伏组件封装膜的树脂组合物的光伏组件具有优越的透光率和同等水平的粘合强度。
Claims (8)
1.一种用于光伏组件封装膜的树脂组合物，所述树脂组合物包含由二氧化碳与选自以下的一种环氧化合物或者选自以下的两种或更多种不同的环氧化合物反应而得到的脂肪族聚碳酸酯：未被取代的或者被卤素或烷氧基取代的(C2-C10)环氧烷烃；未被取代的或者被卤素或烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃；未被取代的或者被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯由以下化学式1表示：
[化学式1]
(在化学式1中，w为2至10的整数；x为5至100的整数；y为0至100的整数；n为1至3的整数；并且R是氢、(C1-C4)烷基或-CH2-O-R’(R’是(C1～C8)烷基)。
3.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中所述树脂组合物在180℃下的熔融粘度为0.5Pa-秒至9Pa-秒。
4.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中所述脂肪族聚碳酸酯通过使用由以下化学式2所表示的化合物作为催化剂来制备：
[化学式2]
在化学式2中，
M是三价钴或三价铬；A是氧原子或硫原子；Q是(C6～C30)亚芳基、(C1～C20)亚烷基、(C2～C20)亚烯基、(C2～C20)亚炔基或(C3～C20)环亚烷基；R1和R2各自独立地为(C1-C20)伯烷基；R3至R10各自独立地为：氢；卤素；(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2～C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；(C1-C20)烷氧基；(C6-C30)芳氧基；甲酰基；(C1-C20)烷基羰基；(C6-C20)芳基羰基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；R1至R11中的两个可以彼此连接以形成环；R3至R10中的至少三个是选自化学式a、b和c的化合物的质子化基团；
Z是氮或磷；R11、R12、R13、R21、R22、R23、R24和R25各自独立地是：(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；并且R11、R12和R13中的两个或R21、R22、R23、R24和R25中的两个可彼此连接以形成环；R31、R32和R33各自独立地是：(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或者被烃基取代的第14族金属的类金属基团；R31、R32和R33中的两个可彼此连接以形成环；X’是氧、硫或N-R(此处，R是(C1-C20)烷基)；a为R3至R10中包含的质子化基团数加1；b为1或更大的整数；并且硝酸根或乙酸根负离子可与M配位。
5.根据权利要求4所述的树脂组合物，其中在由以上的化学式2表示的配位化合物中，
M是三价钴；A是氧；Q是反式-1,2-环亚己基、亚苯基或亚乙基；R1和R2各自独立地是甲基或乙基；R3至R10各自独立地是氢或-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；Y是C或Si；R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立地是：氢、(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少一种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；包含卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫以及磷中至少一种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或被烃基取代的第14族金属的类金属基团；并且R44、R45和R46中的两个可彼此连接以形成环；m为1至3的整数，并且n为1至20的整数；前提条件是，当m为1时，R3至R10中的至少三个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；当m为2时，R3至R10中的至少两个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]；当m为3时，R3至R10中的至少一个是-[YR41 3-m{(CR42R43)nN+R44R45R46}m]。
6.一种光伏组件的封装膜，所述封装膜使用权利要求1至5中任一项所述的用于光伏组件封装膜的树脂组合物。
7.根据权利要求6所述的封装膜，其中所述封装膜是前板或背板。
8.根据权利要求7所述的封装膜，其中所述前板、所述背板或所述前板与背板二者还包含涂覆有有机硅烷的二氧化钛。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2011-0106235 | 2011-10-18 | ||
| KR1020110106235A KR101439313B1 (ko) | 2011-10-18 | 2011-10-18 | 태양광 모듈 밀봉 필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 태양광 모듈 |
| PCT/KR2012/008449 WO2013058525A1 (en) | 2011-10-18 | 2012-10-17 | Resin composition for encapsulating film of photovoltaic module and photovoltaic module using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103890090A true CN103890090A (zh) | 2014-06-25 |
Family
ID=48141108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201280051116.7A Pending CN103890090A (zh) | 2011-10-18 | 2012-10-17 | 用于光伏组件封装膜的树脂组合物以及使用其的光伏组件 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140326313A1 (zh) |
| EP (1) | EP2768902A4 (zh) |
| JP (1) | JP2015502986A (zh) |
| KR (1) | KR101439313B1 (zh) |
| CN (1) | CN103890090A (zh) |
| TW (1) | TW201331260A (zh) |
| WO (1) | WO2013058525A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9196559B2 (en) * | 2013-03-08 | 2015-11-24 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Directly sawing wafers covered with liquid molding compound |
| JP6060803B2 (ja) * | 2013-04-30 | 2017-01-18 | 株式会社リコー | ポリマー生成物、フイルム、成型品、シート、粒子、繊維、及びポリマーの製造方法 |
| CN108350164B (zh) | 2016-03-11 | 2020-09-11 | Lg化学株式会社 | 一种经济地制备具有改善的热稳定性和加工性能的包含聚碳酸亚烷基酯的树脂组合物的方法 |
| GB202203753D0 (en) * | 2022-03-17 | 2022-05-04 | Univ Oxford Innovation Ltd | New polymers for battery applications |
| JP7335571B1 (ja) | 2022-07-22 | 2023-08-30 | テックワン株式会社 | 透湿防水性布帛 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1694807A (zh) * | 2002-10-11 | 2005-11-09 | 通用电气公司 | 涂覆在塑料基底上的粘合层 |
| CN101432360A (zh) * | 2006-04-27 | 2009-05-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚碳酸亚丙酯的透明共混物 |
| TW201105706A (en) * | 2009-06-18 | 2011-02-16 | Sk Energy Co Ltd | Polymeric thermoplastic compositions having excellent resistance to moisture and oxygen transmission and sheet which are made of these polymeric thermoplastic compositions |
| TW201127876A (en) * | 2009-09-03 | 2011-08-16 | Sk Energy Co Ltd | Continuous process for manufacturing aliphatic polycarbonate from carbon dioxide and epoxide compounds |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009534509A (ja) * | 2006-04-27 | 2009-09-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 透明ポリプロピレンカーボネート配合物 |
| US20070295389A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-12-27 | Nanosolar, Inc. | Individually encapsulated solar cells and solar cell strings having a hybrid organic/inorganic protective layer |
| ATE518255T1 (de) * | 2006-08-30 | 2011-08-15 | Keiwa Inc | Benutzung einer rückplatte für photovoltaikmodule und photovoltaikmodule damit |
| EP2147037B1 (en) * | 2007-05-04 | 2014-08-20 | SK Innovation Co. Ltd. | A process for producing polycarbonates and a coordination complex used therefor |
| EP2342257B1 (en) | 2008-09-17 | 2015-11-11 | Novomer, Inc. | Aliphatic polycarbonate quench method |
| JP5610479B2 (ja) * | 2008-11-05 | 2014-10-22 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 二酸化炭素由来脂肪族ポリカーボネート複合体およびその製造方法 |
-
2011
- 2011-10-18 KR KR1020110106235A patent/KR101439313B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-10-17 WO PCT/KR2012/008449 patent/WO2013058525A1/en active Application Filing
- 2012-10-17 EP EP12842592.3A patent/EP2768902A4/en not_active Withdrawn
- 2012-10-17 JP JP2014536979A patent/JP2015502986A/ja active Pending
- 2012-10-17 US US14/352,408 patent/US20140326313A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-17 CN CN201280051116.7A patent/CN103890090A/zh active Pending
- 2012-10-17 TW TW101138265A patent/TW201331260A/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1694807A (zh) * | 2002-10-11 | 2005-11-09 | 通用电气公司 | 涂覆在塑料基底上的粘合层 |
| CN101432360A (zh) * | 2006-04-27 | 2009-05-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚碳酸亚丙酯的透明共混物 |
| TW201105706A (en) * | 2009-06-18 | 2011-02-16 | Sk Energy Co Ltd | Polymeric thermoplastic compositions having excellent resistance to moisture and oxygen transmission and sheet which are made of these polymeric thermoplastic compositions |
| TW201127876A (en) * | 2009-09-03 | 2011-08-16 | Sk Energy Co Ltd | Continuous process for manufacturing aliphatic polycarbonate from carbon dioxide and epoxide compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2768902A1 (en) | 2014-08-27 |
| TW201331260A (zh) | 2013-08-01 |
| WO2013058525A1 (en) | 2013-04-25 |
| KR101439313B1 (ko) | 2014-11-05 |
| JP2015502986A (ja) | 2015-01-29 |
| US20140326313A1 (en) | 2014-11-06 |
| EP2768902A4 (en) | 2015-05-27 |
| KR20130042111A (ko) | 2013-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103890090A (zh) | 用于光伏组件封装膜的树脂组合物以及使用其的光伏组件 | |
| CN104011104B (zh) | 太阳能电池背板用粘合剂 | |
| CN102695713B (zh) | 用于二氧化碳/环氧化物共聚的硝酸根阴离子催化体系 | |
| CN104204019B (zh) | 太阳能电池背板用粘合剂 | |
| KR101221404B1 (ko) | 이산화탄소/에폭사이드 공중합 촉매 시스템 | |
| KR20100136006A (ko) | 산소 및 수분차단용 수지 조성물 및 이를 이용한 시트 | |
| CN104245790B (zh) | 共聚碳酸酯 | |
| CN103459540B (zh) | 太阳能电池用粘合剂 | |
| JP5736642B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂、ポリカーボネート樹脂の製造方法及び透明フィルム | |
| CA2795533A1 (en) | Precise control of molecular weight and chain shape in carbon dioxide/epoxide alternating copolymerization and preparation of low-molecular-weight poly(alkylene carbonate) thereby | |
| KR101409832B1 (ko) | 자기 접착 조성물 및 이로부터 제조된 유리용 자기 접착 필름 | |
| CN111334025B (zh) | 一种耐腐蚀包装材料及其制备方法 | |
| CN113773503B (zh) | 一种含硼有机硅增粘剂及其制备方法和应用 | |
| CN103946265B (zh) | 聚合物及使用该聚合物的太阳能电池用密封材料 | |
| CN103965581A (zh) | 固化性树脂组合物和光半导体封装用树脂组合物 | |
| IT202100012149A1 (it) | Procedimento per la preparazione di terpolimeri funzionalizzati da epossidi e diossido di carbonio. | |
| CN105482372A (zh) | 一种树脂组合物和光伏背板及其制备方法 | |
| KR20160002485A (ko) | 투명성 및 저온 내충격성이 향상된 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법 | |
| CN115703882B (zh) | 一种聚碳酸酯树脂及其制备方法和含有该树脂的光学部件 | |
| EP4332142A1 (en) | Adhesive composition and film-shaped sealing material | |
| CN115386030B (zh) | 在无机物表面上具有改进的剥离强度的改性聚合物的制备方法和应用 | |
| CN108456299B (zh) | 一种提高异山梨醇的内羟基反应活性的方法 | |
| CN115386077A (zh) | 聚碳酸酯共聚物及制造方法 | |
| CN105439874A (zh) | 一种配体化合物、制备方法及其应用 | |
| CN117887057A (zh) | 一种耐刮擦异山梨醇型聚碳酸酯材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140625 |