CN103881792B - 含摩擦改性剂和分散剂的添加剂组合物 - Google Patents

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Abstract

一种润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：(A)摩擦改性剂组分，其选自：(a)醇与式IV化合物的一种或多种反应产物；其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8‑约22个碳原子的烃基；和(b) 一种或多种式II‑III的化合物：其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8‑约22个碳原子的烃基，且R2和R3独立地选自氢、C1‑C18烃基和含一个或多个杂原子的C1‑C18烃基；和

Description

含摩擦改性剂和分散剂的添加剂组合物
背景技术
1.技术领域
本公开内容涉及含有酰基N-甲基甘氨酸及其衍生物的添加剂组合物和润滑剂。特别地，本公开内容涉及含有酰基N-甲基甘氨酸及其衍生物以及至少一种分散剂的添加剂组合物和润滑油。
2.相关技术的说明
为确保发动机的平稳运转，机油在润滑发动机中的各种滑动部件方面起重要作用，所述滑动部件例如活塞环/汽缸衬，曲轴和连接杆的轴承，包括凸轮和阀门挺杆的阀门机构等。机油也可以在冷却发动机内部和分散燃烧产物方面起作用。机油的其它可能功能可以包括防止或减少锈蚀和腐蚀。
机油的原理研究是防止发动机中的部件磨损和卡咬。润滑了的发动机部件几乎处于流体润滑状态，但是阀门系统和活塞的顶部死点和底部死点（dead center）可能处于边界和/或薄膜润滑状态。发动机中这些部件之间的摩擦可能产生显著的能量损耗，并由此降低燃料效率。许多类型的摩擦改性剂已经用于机油中以降低摩擦能耗。
当降低发动机部件之间的摩擦时，可以获得改善的燃料效率。当两个表面之间的距离非常小时，薄膜摩擦是由两个表面之间移动的流体，例如润滑剂产生的摩擦。众所周知机油中通常存在的一些添加剂形成不同厚度的膜，这可能对薄膜摩擦有影响。一些添加剂，例如二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)已知增加薄膜摩擦。尽管出于其它原因，例如保护发动机部件，可能需要这种添加剂，但是由这种添加剂产生的薄膜摩擦的增加可能是有害的。
减少发动机中的边界层摩擦也可能提高燃料效率。发动机中接触表面的运动可能被边界层摩擦延缓。不含氮、含氮以及含钼摩擦改性剂有时用于减少边界层摩擦。
美国专利号5,599,779公开了一种润滑剂组合物，其包含三组分防锈剂包，所述三组分防锈剂包包含下式化合物：
和二元羧酸的胺盐。此处，R表示C8-18 –烷基或烯基。该二元羧酸的胺盐是通过将防锈剂包配制成包含约一摩尔具有以下结构式的化合物：
其中x为4-46的整数，和约二摩尔的选自具有下式的化合物的胺：
其中R1、R2和R3独立地选自氢、具有最多14个碳原子的烷基、羟基烷基、环烷基或多亚烷基氧基基团，来制备。该防锈剂包可以用于用曲轴箱油和柴油机油配制的润滑剂组合物。
WO 2009/140108公开了多种不同防锈化合物用于某些类型的多功能油的用途。在该说明书中，简单提及了使用下式化合物：的可能性，其中R和R1未定义。未进一步详细给出应该使用的量，也未给出包含该申请中示例的这种化合物的任何具体制剂。
GB 1235896公开了多功能润滑剂，并且包括含油酰肌氨酸的湿式制动器制剂的实例。示例的组合物还包括碱性磺酸钙清净剂(TBN=300)、P2S5 –聚丁烯石炭酸钡 /磺酸钡清净剂，分散剂(其为具有Mw=900 PIB基团的聚丁烯基琥珀酸酐与四亚乙基五胺的反应产物)、二己基二硫代磷酸锌、亚磷酸二油酯、鲸油和硫化聚丁烯。
近年来，对于使用提供更高能量效率的润滑剂，特别是减少摩擦的润滑剂，存在增长的需求。对于提供达到多个目的同时仍然提供期望性能水平的改进的添加剂组合产品同样存在需求。
发明内容
在第一方面，本公开内容提供一种机油，包含主要量的基础油和次要量的添加剂包(additive package)，其中该添加剂包包含：
(A)摩擦改性剂组分，其选自：
(a) 醇与式IV化合物的一种或多种反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和
(b) 一种或多种式II-III化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且R2和R3独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基；
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和X为碱金属、碱土金属或铵阳离子并且n为阳离子X的化合价；和
(B)至少一种分散剂。
醇与式IV化合物的一种或多种反应产物可以是酯。
在一个实施方案中，醇与式IV化合物的反应产物包含一种或多种式I化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且R1是氢、具有约1-约8个碳原子的烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
所述一种或多种化合物可以是式II的酰胺。
所述一种或多种化合物可包含式III的至少一种盐。
所述添加剂包可以包含至少两种独立选自式I-III的不同化合物。
R可以具有约10至约20个碳原子。或者，R可以具有约12至约18个碳原子。
R1可以为具有约1-约8个碳原子的烃基。或者，R1可以为烃基，其包括含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
R2和R3可以独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基。或者，R2和R3可以独立地选自氢和C4-C8烃基。
所述一种或多种式III化合物是选自钠、锂、钾、钙、镁和胺的一种或多种阳离子的盐。
添加剂包可以进一步包含至少一种添加剂，其选自抗氧化剂、防沫剂、含钼化合物、含钛化合物、含磷化合物、粘度指数改进剂、倾点下降剂和稀释剂油。
在另一个方面，本公开提供一种润滑油，包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A)一种或多种式IV化合物与一种或多种式V的胺的一种或多种反应产物，
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且若需要，在反应之前酸基上的羟基部分可以被适当的离去基替换，
其中R2、R3和R4独立地选自氢、C1-C18烃基和含有一个或多个杂原子的C1-C18烃基；和
(B)至少一种分散剂。
前述润滑油组合物可包括机油。
式IV的R可以具有约10-约20个碳原子。
R2、R3和R4可以独立地选自氢、C3-C12烃基和含杂原子的C3-C12烃基.
适当的胺包括例如，氨、2-乙基己基胺、正丁基胺、叔丁基胺、异丙基胺、戊基胺类包括正戊基胺、异戊基胺、2-乙基丙基胺、辛基胺类、二丁基胺和二甲基氨基丙基胺。适当的酰胺包括例如，式IV的化合物与一种或多种甲氧基乙基胺、三羟基甲基氨基-甲烷(THAM)和二乙醇胺的反应产物。另一合适的酰胺反应产物是2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸和2-乙基己基胺的反应产物。
若需要，可以在与所述醇反应之前将式IV化合物上的羟基部分替换成合适的离去基。所述醇可以由R1-OH表示，其中R1包括C1-C8烃基或含有一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
上述润滑油组合物可以包括机油。
在另一方面，本公开内容提供润滑油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 为一种或多种式IV化合物与碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物、胺或其混合物的一种或多种反应产物的盐：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且酸基上的氢原子也可以被适当的离去基替换；和
(B)至少一种分散剂。
合适的碱金属或碱土金属氢氧化物或相应的氧化物包括但不限于：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钡等。
作为摩擦改性剂用于本公开内容的合适的盐包括例如：单价盐，例如2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的钠盐、2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸的钾盐，二价盐，例如钙、镁和钡盐。
在另一方面中，本公开内容提供润滑油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种式IV化合物与一种或多种胺醇的一种或多种反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和
(B)至少一种分散剂。
在每种前述润滑油中，所述至少一种分散剂可以包括聚亚烷基琥珀酰亚胺。或者，所述至少一种分散剂可以包括由数均分子量大于900的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。或者，所述至少一种分散剂可以包括由数均分子量为约1200至约5000的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。
可以用选自硼化合物、酸酐、醛、酮、磷化合物、环氧化物和羧酸的一种或多种化合物对该至少一种聚亚烷基琥珀酰亚胺进行后处理。或者，可以用硼化合物对该至少一种聚亚异丁基琥珀酰亚胺进行后处理，且其中所述润滑油的硼含量为从约200到500ppm硼。
所述至少一种分散剂可以包括由具有大于50%的端乙烯叉基的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。
所述至少一种聚亚异丁基琥珀酰亚胺分散剂可以源自胺，所述胺选自三亚烷基四胺(trialkyleneaminetetramine)和四亚烷基五胺。
分散剂的总量小于所述润滑油的总重量的约20 wt. %。或者，分散剂的总量为所述润滑油的总重量的0.1 wt%-15 wt%。
在另一个方面，本公开内容提供了一种改善彼此相对移动时接触的表面间的薄膜和边界层摩擦的方法，包括用如本文所公开的润滑油组合物润滑表面的步骤。在某些实施方案中，表面是发动机的接触表面。
在另一个方面，本公开内容提供了一种改善彼此相对移动时近距离的表面间的边界层摩擦的方法，包括用如本文所公开的润滑油组合物润滑表面的步骤。在某些实施方案中，表面是发动机的接触表面。
在另一个方面，本公开内容提供了一种改善彼此相对近距离的表面间的薄膜摩擦的方法，包括用如本文所公开的润滑油组合物润滑表面的步骤。在某些实施方案中，表面是发动机的接触表面。
具体实施方式
定义
提供以下术语定义以便澄清在本文中使用的某些术语的含义。
应注意，如在本文中和所附权利要求中使用的，单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数指示物，除非上下文另外清楚地指明。此外，术语“一种”(或“一个”)，“一种或多种”和“至少一种”在本文中可以互换使用。术语“包含”、“包括”、“具有”和“由……构成”也可以互换使用。
除非另有说明，在说明书和权利要求中使用的表示成分，性质，例如分子量、百分比、比率、反应条件等的数值的所有数字应被理解为在一切情况下由术语“约”修饰，不论是否存在术语“约”。因此，除非相反地指明，在以下说明书和所附权利要求书中列举的数值参数是近似值，可以根据寻求由本公开内容获得的所需性质来改变。至少，并且不是试图限制权利要求范围的同等原理的应用，各数值参数至少应按照所报告的有效数字的数值并通过应用普通的四舍五入方法来解释。虽然阐明本公开内容的宽范围的数值范围和参数是近似值，但是在具体实施例中阐明的数值被尽可能准确地发表。但是，任何数值固有地含有某些误差，这些误差必然由在其相应的试验测定中存在的标准偏差产生。
应理解，在本文中公开的各个组分、化合物、取代基或参数应如所公开的解释为单独使用，或与一个或多个在本文中公开的各个和每一个其它组分、化合物、取代基或参数组合使用。
还应理解，为了本说明书的目的，在本文中公开的各个组分、化合物、取代基或参数的各个量/值或量/值的范围也应如所公开的解释为与在本文中公开的任何其它一种或多种组分、一种或多种化合物、一种或多种取代基，或一种或多种参数的所公开的各个量/值或量/值的范围组合，以及在本文中公开的两种或更多种组分、化合物、取代基或参数的量/值或量/值的范围的任何组合因此也与彼此组合公开。
此外应理解，对于相同的组分、化合物、取代基或参数，在本文中公开的各个范围的各个下限应如所公开的解释为与在本文中公开的各个范围的各个上限组合。因此，公开两个范围应解释为公开通过组合各个范围的各个下限和各个范围的各个上限获得的四个范围。公开三个范围应解释为公开通过组合各个范围的各个下限和各个范围的各个上限获得的九个范围，等等。此外，说明书或实施例中公开的组分、化合物、取代基或参数的特定量/值应解释为公开了范围的下限或上限，并因此可以与在申请中的别处公开的相同组分、化合物、取代基或参数的范围的任何其它下限或上限或特定量/值组合，形成组分、化合物、取代基或参数的一个范围。
关于包含主要量的基础油加上次要量的添加剂组合物的最终的润滑产品，术语“油组合物”、“润滑用组合物”、“润滑油组合物”、“润滑油”、“润滑剂组合物”、“润滑组合物”、“全配制的润滑剂组合物”和“润滑剂”应认为是同义的、可完全互换的术语。
关于包含主要量的基础油加上次要量的添加剂组合物的最终的发动机、传动器或曲轴箱润滑油产品，术语“曲轴箱油”、“曲轴箱润滑剂”、“机油”、“发动机润滑剂”、“发动机油”和“马达润滑剂”应认为是同义的、可完全互换的术语。
关于不包括主要量的基础油料的润滑组合物部分，如在本文中使用的，术语“添加剂包”、“添加剂浓缩物”和“添加剂组合物”应认为是同义的、可完全互换的术语。添加剂包可以包括或可以不包括粘度指数改进剂或倾点下降剂。
关于不包括主要量的基础油料的润滑组合物部分，如在本文中使用的，术语“机油添加剂包”、“机油添加剂浓缩物”、“曲轴箱添加剂包”、“曲轴箱添加剂浓缩物”、“发动机油添加剂包”和“发动机油浓缩物”应认为是同义的、可完全互换的术语。机油添加剂包、曲轴箱或发动机油添加剂包可以包括或可以不包括粘度指数改进剂或倾点下降剂。
如本发明使用的，术语“烃基取代基”或“烃基”以本领域技术人员公知的常规理解使用。特别地，其表示具有直接连接到分子余部的碳原子并具有显著烃类性质的基团。如在本文中使用的，“基团”和“部分”意指可互换的。烃基的实例包括：
(a) 烃取代基，即脂肪族取代基(例如烷基或烯基)、脂环族取代基(例如环烷基、环烯基)，以及芳香族-、脂肪族-和脂环族取代的芳香族取代基，和环取代基，其中该环通过分子的另一部分完成(例如，两个取代基一起形成脂环族部分)；
(b) 取代的烃取代基，即含有非烃基团的取代基，在本公开内容范围内，该非烃基团不会显著改变取代基(例如卤素(特别是氯和氟)、羟基、烷氧基、巯基、烷基巯基、硝基、亚硝基、氨基、烷基氨基和硫氧基(sulfoxy))的主要烃特性；和
(c) 杂取代基（hetero substituents），即在本公开内容范围内，在另外由碳原子组成的环或链中含有非碳原子的原子，同时具有主要烃特性的取代基。杂原子可以包括硫、氧和氮，并且杂取代基包含取代基例如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。通常，对于烃基中的每10个碳原子，将存在例如不超过两个，或不超过一个非烃取代基。典型地，烃基中没有非烃取代基。
如在本文中使用的，除非另外明确地指明，术语“重量百分比”表示所列举的一种或多种组分、一种或多种化合物或一种或多种取代基占全部组合物总重量的百分比。
如在本文中使用的，术语“可溶”、“油溶”和“可分散”可以表示，但是不必然表示化合物或添加剂以所有比例在油中是可溶的、可溶解的、可混溶的，或能够悬浮的。但是，上述术语表示所述一种或多种组分、一种或多种化合物，或一种或多种添加剂在油中例如可溶、可悬浮、可溶解或可稳定分散至足以在其中使用该油的环境中产生预期效果的程度。另外，如果需要，另外引入其它添加剂也可以允许引入较高水平的特定油可溶或可分散的化合物或添加剂。
如在本文中使用的，术语“TBN”用来表示如由ASTM D2896或ASTM D4739的方法测量的以mg KOH/g计的总碱值。
如在本文中使用的，术语“烷基”表示具有约1至约100个碳原子的碳链的直链、支链、环状和/或取代的饱和部分。
如在本文中使用的，术语“烯基”表示具有约3至约10个碳原子的碳链的直链、支链、环状和/或取代的不饱和部分。
如在本文中使用的，术语“芳基”表示单环和多环芳香族化合物，其可以包括烷基、烯基、烷基芳基、氨基、羟基、烷氧基和/或卤素取代基，和/或杂原子包括但不限于氮、氧和硫。
本说明书的润滑剂，组分或化合物的组合，或单一的组分或化合物可以适用于各种类型的内燃机。适用的发动机类型可以包括但不限于重型柴油机、轿车，轻型柴油机、中速柴油机，或船舶发动机。内燃机可以为柴油燃料发动机、汽油燃料发动机、天然气燃料发动机、生物燃料发动机、混合柴油/生物燃料发动机、混合汽油/生物燃料发动机、醇燃料发动机、混合汽油/醇燃料发动机、压缩天然气(CNG)燃料发动机，或其组合。内燃机也可以与电气或电池动力结合使用。如此配置的发动机通常被称为混合式发动机。内燃机可以为2-冲程、4-冲程，或转缸式发动机。适用于本实施方案的合适内燃机包括船舶柴油发动机、航空活塞发动机、低负荷柴油发动机，和摩托车、汽车、火车和卡车发动机。
内燃机可以含有一种或多种组分，所述组分包含铝合金、铅、锡、铜、铸铁、镁、陶瓷、不锈钢、复合材料的一种或多种和/或其组合。所述一种或多种组分可以例如用金刚石样碳涂料、润滑涂料、含磷涂料、含钼涂料、石墨涂料、含纳米颗粒涂料和/或其组合或混合物涂布。铝合金可以包括硅酸铝、氧化铝，或其它陶瓷材料。在一个实施方案中，铝合金包含硅酸铝表面。如在本文中使用的，术语“铝合金”意指与“铝复合材料”同义，并且描述包含铝和一种或多种在微观或接近微观水平上混合或反应的其它组分的部件或表面，不考虑其详述结构。这将包括具有除铝以外的金属的任何常规合金，以及具有非金属元素或化合物，例如具有陶瓷样材料的复合材料或合金样结构。
内燃机的润滑剂组合物可以适用于任何发动机润滑剂，不考虑硫、磷或硫酸化(sulfated)灰分(ASTM D-874)含量。发动机润滑剂的硫含量可以为约1 wt%或更小，或为约0.8 wt%或更小，或为约0.5 wt%或更小，或为约0.3 wt%或更小。在一个实施方案中，硫含量可以为约0.001 wt%至约0.5 wt%，或为约0.01 wt%至约0.3 wt%。磷含量可以为约0.2 wt%或更小，或为约0.1 wt%或更小，或为约0.085 wt%或更小，或为约0.08 wt%或更小，或甚至为约0.06 wt%或更小，为约0.055 wt%或更小，或为约0.05 wt%或更小。在一个实施方案中，磷含量可以为约50 ppm至约1000 ppm，或为约325 ppm至约850 ppm。全部硫酸化灰分含量可以为约2 wt%或更小，或为约1.5 wt%或更小，或为约1.1 wt%或更小，或为约1 wt%或更小，或为约0.8 wt%或更小，或为约0.5 wt%或更小。在一个实施方案中，硫酸化灰分含量可以为约0.05 wt%至约0.9 wt%，或为约0.1 wt%至约0.7 wt%，或为约0.2 wt%至约0.45 wt%。在另一个实施方案中，硫含量可以为约0.4 wt%或更小，磷含量可以为约0.08 wt%或更小，硫酸化灰分含量可以为约1 wt%或更小。在另一个实施方案中，硫含量可以为约0.3 wt%或更小，磷含量可以为约0.05 wt%或更小，硫酸化灰分可以为约0.8 wt%或更小。
在一个实施方案中，润滑组合物可以具有：(i)约0.5 wt%或更小的硫含量，(ii)约0.1 wt%或更小的磷含量，以及(iii)约1.5 wt%或更小的硫酸化灰分含量。
在一个实施方案中，润滑组合物适用于2-冲程或4-冲程船舶柴油机内燃机。在一个实施方案中，船舶柴油内燃机为2-冲程发动机。
此外，本说明书的润滑剂可以适用于满足一种或多种工业技术规格要求，例如ILSAC GF-3，GF-4，GF-5，GF-6，PC-11，CI-4，CJ-4，ACEA A1/B1，A2/B2，A3/B3，A5/B5，C1，C2，C3，C4，E4/E6/E7/E9，Euro 5/6，Jaso DL-1，Low SAPS，Mid SAPS，或初始设备制造厂家技术规格，例如dexosTM 1，dexosTM 2，MB-Approval 229.51/229.31，VW 502.00，503.00/503.01，504.00，505.00，506.00/506.01，507.00，BMW Longlife-04，Porsche C30，PeugeotCitroën Automobiles B71 2290，Ford WSS-M2C153-H，WSS-M2C930-A，WSS-M2C945-A，WSS-M2C913A，WSS-M2C913-B，WSS-M2C913-C，GM 6094-M，Chrysler MS-6395，或在本文中未提及的任何过去或未来PCMO或HDD技术规格。在一些轿车发动机油(PCMO)应用的实施方案中，最终流体中的磷量为1000 ppm或更小，或为900 ppm或更小，或为800 ppm或更小。
其它硬件可以不必适用与公开的润滑剂一起使用。“功能流体”为包含多种流体的术语，该流体包括但不限于拖拉机液压液、动力传动液，包括自动变速箱油、无级变速箱油，以及手动变速箱油，其它液压液，一些齿轮油，动力转向液（power steering fluid），风力涡轮和压缩机中使用的流体，一些工业流体，以及相对于动力传动系部件使用的流体。应注意在各类别的这些流体，例如自动变速箱油内，存在各种不同类型的流体，原因是各种装置/传动装置具有不同的设计，这样已经导致对具有明显不同的功能特性的专门流体的需求。这与术语“润滑流体”形成对比，润滑流体用来表示不用于如功能流体那样产生或传递动力的流体。
例如，关于拖拉机液压液，这些流体为用于除了润滑发动机之外，在拖拉机中的所有润滑剂应用的通用产品。这些润滑应用可以包括润滑齿轮箱，动力输出装置和离合器，后轴，减速齿轮，湿式制动器（wet brake），和液压配件。
当功能流体为自动变速箱油时，该自动变速箱油必须对离合器片具有足够的摩擦以传递动力。但是，由于在操作期间随着流体变热温度起作用，这种流体的摩擦系数具有下降的倾向。重要的是这种拖拉机液压液或自动变速箱油在升高的温度下保持高摩擦系数，否则制动器系统或自动变速箱可能失灵。这并非发动机油的功能。
拖拉机流体，和例如超级拖拉机通用油(STUOs)或通用拖拉机传动油(UTTOs)可以将发动机油的性能与对于变速箱、差速器、最终驱动行星齿轮（final-drive planetarygears）、湿式制动器和液压性能的一种或多种应用加以组合。虽然用于配制UTTO或STUO流体的许多添加剂在功能方面类似，但是如果不适当结合，它们可能具有有害影响。例如，机油中使用的一些耐磨损和极压添加剂可能对液压泵中的铜部件而言是非常腐蚀性的。用于汽油或柴油发动机性能的清净剂和分散剂可能对湿式制动器性能有害。用于使湿式制动器噪声安静的摩擦改性剂可能缺乏机油性能所需的热稳定性。这些流体的每一个，不论功能、拖拉机或润滑，都被设计以满足与其预期目的相关的特定和严格的制造商要求。
通过添加一种或多种添加剂，可以在合适的基础油中配制本公开内容的润滑油组合物。添加剂可以以添加剂包(或浓缩物)的形式与基础油组合，或者可以单独与基础油组合。基于组合物中使用的添加剂和这些添加剂各自的比例，全配制的润滑剂可以呈现改善的工作性能。
本公开内容包括新的润滑油共混物，其特别配制用作汽车曲轴箱润滑剂。本公开内容的实施方案可以提供适用于曲轴箱应用并且具有以下特性改进的润滑油：空气夹带，醇燃料相容性，抗氧化性，耐磨性，生物燃料相容性，泡沫减少性，摩擦减小，燃料经济性，预燃防护，锈蚀抑制，油泥和/或烟灰（soot）分散性，和耐水性。
本公开内容的其它细节和优点将在随后的说明中部分阐述，和/或可能通过本公开内容的实施获悉。本公开内容的细节和优点可以通过在所附权利要求中特别指出的要素及组合实现和获得。应理解，上述概括说明和以下详细说明仅是示例性和说明性的，并非如权利来要求那样限制本公开内容的范围。
详细说明
为了说明的目的，本公开内容的原理通过参考各个示例性实施方案来描述。虽然在本文中特别描述了某些实施方案，但是本领域普通技术人员将容易认识到相同原理同样适用于其它系统和方法，并且可以在其它系统和方法中使用。在详细解释本公开内容的公开的实施方案之前，应理解该公开内容并不将其应用限制在所示任何特定实施方案的细节。另外，在本文中使用的术语是为了说明的目的，并且不具有限制性。此外，虽然根据在本文中以一定顺序给出的步骤描述了某些方法，但是在许多场合下，这些步骤可以以本领域技术人员可理解的任何顺序执行；新的方法因此并不限于在本文中公开的步骤的特定排列。
在一个方面，本公开内容提供一种润滑油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A)一种或多种化合物，其选自：
(a) 至少一种醇与式IV化合物的反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和若需要，在与醇反应前酸基上的羟基部分也可以被适当的离去基替换；和
(b) 式II和III的一种或多种化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且R2和R3独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基；和
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和X为碱金属、碱土金属或铵阳离子并且n为阳离子X的化合价；和
(B)至少一种分散剂。
所述醇可以由R1-OH表示，其中R1包括C1-C8烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
本文所列的醇可以用于该反应。这些反应产物可以包含或由一种或多种酯组成。
醇与式IV化合物的反应产物可以包含一种或多种式I化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且R1是氢、具有约1-约8个碳原子的烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
前述润滑油组合物可以包含机油。
式I-IV代表可以称为酰基N-甲基甘氨酸和酰基N-甲基甘氨酸衍生物的化合物。该酰基N-甲基甘氨酸衍生物可以由酰基N-甲基甘氨酸与下面更详细讨论的各种化合物的反应制备。配制在润滑油中时，前述化合物充当摩擦改性剂。
式I-III表示的摩擦改性剂可以具有含约8至约22或约10至约20或约12至约18或约12至约16个碳原子的R基团。
在某些实施方案中，本公开内容的摩擦改性剂由式I表示，其中R1为氢，所述化合物可以称为酰基N-甲基甘氨酸。某些适合的化合物包括油酰肌氨酸、月桂酰肌氨酸、椰油酰肌氨酸、2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十四烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十六烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基二十烷酰胺基)乙酸和2-(N-甲基二十二烷酰胺基)乙酸。
在一个实施方案中，当所述润滑油包含式I化合物，其中R为油基和 R1 为氢，且不包含其它式I、II或III的化合物时，所述分散剂不为聚亚异丁基琥珀酸与四亚乙基五胺的反应产物，其中所述琥珀酸的聚亚异丁基基团具有900的数均分子量。
在某些实施方案中，本公开内容的摩擦改性剂是式I表示的化合物，其中R1选自具有约1-约8个碳原子的烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。式I表示的摩擦改性剂可以包括酯。适用于本公开内容的某些酯是油酰肌氨酸的乙酯、月桂酰肌氨酸的乙酯、油酰肌氨酸的丁酯、椰油酰肌氨酸的乙酯、月桂酰肌氨酸的戊酯、2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯、2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸乙酯、2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸丁酯和2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸戊酯。也可以使用不饱和酯，例如下列物质的酯：2-(N-甲基十四-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十六-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十八-9,12-二烯酰胺基)乙酸；和2-(N-甲基十八-9,12,15-三烯酰胺基)乙酸。
在某些实施方案中，摩擦改性剂包括式I表示的酯，其中R1选自具有约1-约8个碳原子的烃基。适合的酯可以为2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯、2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸乙酯、2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸丁酯、油酰肌氨酸乙酯和2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸戊酯。也可以使用不饱和酯，例如下列物质的酯：2-(N-甲基十四-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十六-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸；2-(N-甲基十八-9,12-二烯酰胺基)乙酸；和2-(N-甲基十八-9,12,15-三烯酰胺基)乙酸。
所述酯可以是酰基N-甲基甘氨酸和至少一种醇的反应产物。可与醇反应的酰基N-甲基甘氨酸可以由式IV表示：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且若需要，在与醇反应之前酸基上的羟基部分也可以被适当的离去基替换。醇可以由R1-OH表示，其中R1包括C1-C8烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
式IV的某些适当化合物包括油酰肌氨酸、月桂酰肌氨酸、椰油酰肌氨酸、2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十四烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十六烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸、2-(N-甲基二十烷酰胺基)乙酸和2-(N-甲基二十二烷酰胺基)乙酸。
根据本公开内容，用于与式IV化合物反应以产生摩擦改性剂的适当的醇包括直链或支链C1-C8醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇类，例如正戊醇、异戊醇、己醇类、庚醇类和辛醇类，以及不饱和C1-C8醇，和含杂原子的C1-C8醇，例如乙-1,2-二醇、2-甲氧基乙醇、酯醇或氨基醇，例如三乙醇胺。乙醇、丙醇类和丁醇类可用于制备本公开内容的摩擦改性剂。
在某些实施方案中，本公开内容的摩擦改性剂由式II表示，其中R2和R3独立地选自氢、具有约1至约18个碳原子的烃基和含杂原子的具有约1至约18个碳原子的烃基。在另一实施方案中，R2和R3可独立地选自具有约3至约12个碳原子的烃基和含杂原子的烃基，或者具有约4至约8个碳原子的烃基和含杂原子的烃基。由式II表示的摩擦改性剂是酰胺。
酰胺可以是一种或多种酰基N-甲基甘氨酸或酰基N-甲基甘氨酸衍生物和一种或多种胺的反应产物。酰基N-甲基甘氨酸可以由如本文所述的式IV表示。胺可以由式V表示：
其中R2、R3和R4相同或不同并且独立地选自氢、具有约1至约18或3至约12或约4至约8个碳原子的烃基或含杂原子的烃基。适当的胺包括伯胺和仲胺。适当的胺包括例如氨、2-乙基己基胺、正丁基胺、叔丁基胺、异丙基胺、戊基胺类，包括正戊基胺、异戊基胺、2-乙基丙基胺、辛基胺类、二丁基胺和二甲基氨基丙基胺。适当的酰胺包括例如，式IV化合物与一种或多种甲氧基乙基胺、三羟基甲基氨基-甲烷(THAM)和二乙醇胺的反应产物。另一合适的酰胺反应产物是2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸和2-乙基己基胺的反应产物。
在另一实施方案中，本公开内容的摩擦改性剂是式III表示的金属盐或胺盐形式，其中X是碱金属或碱土金属阳离子，或铵阳离子。作为摩擦改性剂用于本公开内容的合适的盐包括例如：单价盐，例如，钠、锂和钾盐，包括例如2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的钠盐、2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸的钾盐，和二价盐，例如钙、镁和钡盐。
式III的胺盐可以包括铵阳离子，其选自铵离子，以及伯、仲或叔胺阳离子。胺阳离子上的烃基可以独立地选自含约1至约18个碳原子的烃基，或约1至约12个碳原子的烃基，或者约1至约8个碳原子的烃基。在一种实施方案中，铵阳离子上的烃基可以具有14至18个碳原子。适当的胺盐包括2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的2-乙基己基胺盐和2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸的2-乙基丁基胺盐。
在另一方面，本公开内容提供了润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种盐，其是一种或多种式IV的化合物与碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物、胺或其混合物的反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，并且酸基上的氢原子也可以被适当的离去基替换；和
(B)至少一种分散剂。
适当的碱金属或碱土金属氢氧化物或相应的氧化物包括但不限于：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钡等。
作为摩擦改性剂用于本公开内容的合适的盐包括例如：单价盐，例如2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的钠盐、2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸的钾盐，二价盐，例如钙、镁和钡盐。
前述润滑油组合物可以包括机油。
在另一方面，本公开内容提供了润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种式IV的化合物与一种或多种胺醇的一种或多种反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和
(B)至少一种分散剂。
合适的胺醇包括但不限于乙醇胺、二乙醇胺、氨基乙基乙醇胺、三羟基甲基氨基-甲烷(THAM)等及其混合物。
在某些实施方案中，润滑油组合物是机油。
在某些实施方案中，式(IV)和胺醇的反应产物可以包括或由酰胺和酯的混合物组成。
在另一方面，本公开内容提供了润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种式IV化合物与一种或多种式V胺的一种或多种反应产物，
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，
其中R2、R3和R4独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基；和
(B)至少一种分散剂。
在某些实施方案中，润滑油组合物是机油。
本文所列的胺可以用于该反应。这些反应产物可以包括或由一种或多种酰胺组成。
本公开内容还包括润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种铵盐，其为一种或多种式IV化合物与一种或多种式V的胺的反应产物，
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基，
其中R2、R3和R4独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基；和
(B)至少一种分散剂。
在某些实施方案中，润滑油组合物是机油。
用于通过式IV化合物与一种或多种胺的反应产生胺盐的胺可以包括提供铵离子或伯、仲或叔胺阳离子的胺。胺阳离子上的烃基可以独立选自含约1至约18个碳原子的烃基，或者含约1至约12个碳原子的烃基，或者含约1至约8个碳原子的烃基。在一种实施方案中，铵阳离子上的烃基可以具有14-18个碳原子。
在另一方面，本公开内容提供了润滑油组合物，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种式IV化合物与两种或更多种本文所述与式IV化合物反应的反应物的混合物的一种或多种反应产物，
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有约8-约22个碳原子的烃基；和
(B)至少一种分散剂。
一种特定的适当的组合包含，作为组分(A)，式IV化合物与一种或多种醇的反应产物；和一种或多种碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物或式V的胺。
可以用于制备这些反应产物的醇与本文所述的醇相同。碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属氧化物与本文所述的那些相同。组分(A)的这些反应产物可以包含或由式I的酯和式III的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐的组合组成。
因此，在某些实施方案中，本公开内容的润滑油或机油组合物可以，如本文所述除了所述至少一种分散剂之外，包含两种或更多种摩擦改性剂，其各自独立地选自式I-III的摩擦改性剂和醇、氨、胺、氨基醇、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与式IV化合物的反应产物。这种实施方案可用于调整润滑油和例如机油的特定性质。
摩擦改性剂的混合物可包括但不限于：2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸和2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的混合物；2-(N-甲基十八烷酰胺基)乙酸和2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯的混合物；椰油酰肌氨酸和椰油酰肌氨酸的乙酯的混合物；2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯和2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸乙酯的混合物；2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸和2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸的混合物；2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯和椰油酰肌氨酸的乙酯的混合物；2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸乙酯和椰油酰肌氨酸的乙酯的混合物；以及2-(N-甲基十八-9-烯酰胺基)乙酸乙酯、2-(N-甲基十二烷酰胺基)乙酸乙酯和椰油酰肌氨酸的乙酯的混合物。
本公开内容的一种或多种摩擦改性剂可以构成润滑油组合物总重量的约0.05至约2.0 wt%，或0.1至约2.0 wt%，或约0.2至约1.8 wt%，或约0.5至约1.5 wt%。可以将合适量的摩擦改性剂的化合物引入到添加剂包中，以为全配制的机油提供适当的摩擦改性剂量。本公开内容的一种或多种摩擦改性剂可以构成添加剂包总重量的约0.1至约20 wt%，或约1.0至约20 wt%，或约2.0至约18 wt%，或约5.0至约15 wt%。
当以组合形式使用时，摩擦改性剂可以以1:100至100:1；1:1:100至1:100:1至100:1:1的比率；或任何其它适用比率等等使用。
添加剂包中的组分(B)为至少一种分散剂。所述至少一种分散剂可以为琥珀酰亚胺分散剂，如烃基取代的琥珀酰亚胺。所述分散剂可以为无灰分的分散剂。所述至少一种分散剂可以为Mannich碱分散剂、酯分散剂、酯酰胺分散剂、或其它适合的分散剂类型。
烃基取代的琥珀酰化剂（succinic acylating agents ）可用于制造烃基取代的琥珀酰亚胺。烃基取代的琥珀酸酰化剂包括但不限于烃基取代的琥珀酸，烃基取代的琥珀酸酐，烃基取代的琥珀酰卤化物(例如酰氟和酰氯)，以及烃基取代的琥珀酸和低级醇(例如含有至多7个碳原子的那些)的酯，即可以起类羧酸(carboxylic)酰化剂作用的烃基取代的化合物。
烃基取代的酰化剂可以通过使适当分子量的聚烯烃或氯化聚烯烃与马来酸酐反应制造。类似类羧酸反应物可用于制造酰化剂。这种反应物可以包括但不限于马来酸，富马酸，苹果酸，酒石酸，衣康酸，衣康酸酐，柠康酸，柠康酸酐，中康酸，乙基马来酸酐，二甲基马来酸酐，乙基马来酸，二甲基马来酸，己基马来酸等，包括相应的酰卤和低级脂肪族酯。
烯烃的分子量可以变化，取决于取代的琥珀酸酐的预定用途。典型地，取代的琥珀酸酐可以具有约8-500个碳原子的烃基。但是，用于制造润滑油分散剂的取代的琥珀酸酐可以典型地具有约40-500个碳原子的烃基。对于高分子量取代的琥珀酸酐，更准确的是涉及数均分子量(Mn)，因为用于制造这些取代的琥珀酸酐的烯烃可包括由低分子量烯烃单体，例如乙烯、丙烯和异丁烯聚合产生的不同分子量组分的混合物。
马来酸酐对烯烃的摩尔比可以宽泛地变化。其可以在例如约5:1至约1:5，或例如为约1:1至约3:1变化。对于例如数均分子量为约500至约7000的聚异丁烯，或作为另一个例子，约800至约3000或更高的聚异丁烯，以及乙烯-α-烯烃共聚物的烯烃，马来酸酐可以以化学计量过量使用，例如每摩尔烯烃1.1至3摩尔马来酸酐。未反应的马来酸酐可以从所得反应混合物中蒸发。
聚烯基琥珀酸酐可以通过使用常规还原条件，例如催化加氢，转化成聚烷基琥珀酸酐。对于催化加氢，合适的催化剂为碳载钯。同样，聚烯基琥珀酰亚胺可以使用类似的还原条件转化成聚烷基琥珀酰亚胺。
在本文中使用的琥珀酸酐上的聚烷基或聚烯基取代基可以通常源自聚烯烃，所述聚烯烃为单烯烃，特别是1-单烯烃，例如乙烯、丙烯和丁烯的聚合物或共聚物。使用的单烯烃可以具有约2至约24个碳原子，或作为另一个例子，具有约3至约12个碳原子。其它合适的单烯烃包括丙烯，丁烯，特别是异丁烯，1-辛烯和1-癸烯。由这种单烯烃制备的聚烯烃包括聚丙烯，聚丁烯，聚异丁烯，和由1-辛烯和1-癸烯产生的聚α-烯烃。
在一些方面中，分散剂可以包括一种或多种具有至少一个能够形成酰亚胺基团的伯氨基的胺的烯基琥珀酰亚胺。该烯基琥珀酰亚胺可以由常规方法形成，例如通过加热烯基琥珀酸酐，酸，酸-酯，酰卤，或低级烷基酯与含有至少一个伯氨基的胺形成。该烯基琥珀酸酐可以通过将聚烯烃和马来酸酐的混合物加热至约180-220℃来容易地制造。聚烯烃可以为通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的数均分子量为约300至约3000的低级单烯烃，例如乙烯，丙烯，异丁烯等的聚合物或共聚物。
可以用于形成无灰分分散剂的胺包括具有至少一个可以反应形成酰亚胺基团的伯氨基和至少一个另外的伯或仲氨基和/或至少一个羟基的任意种。一些代表性实例为：N-甲基-丙二胺，N-十二烷基丙二胺，N-氨基丙基-哌嗪，乙醇胺，N-乙醇-乙二胺等。
合适的胺可以包括亚烷基多胺，例如丙二胺，二亚丙基三胺，二-(1,2-亚丁基)三胺，和四-(1,2-亚丙基)五胺。另一个例子包括可以由式H2N(CH2CH2--NH)nH描述的亚乙基多胺，其中n可以为约一至约十的整数。这些包括：乙二胺，二亚乙基三胺(DETA)，三亚乙基四胺(TETA)，四亚乙基五胺(TEPA)，五亚乙基六胺(PEHA)等，包括其混合物，在这种情况下，n为混合物的平均值。这种亚乙基多胺在每个末端具有伯胺基团，因此它们可以形成单烯基琥珀酰亚胺和双烯基琥珀酰亚胺。市售亚乙基多胺混合物可以含有次要量的支化物类和环状物类，例如N-氨基乙基哌嗪，N,N'-二(氨基乙基)哌嗪，N,N'-二(哌嗪基)乙烷，和类似化合物。商业混合物可以具有落入对应于二亚乙基三胺对四亚乙基五胺的范围内的近似总组成。聚烯基琥珀酸酐对聚亚烷基多胺的摩尔比率可以为约1:1至约3.0:1。
在一些方面，分散剂可以包括多亚乙基多胺，例如三亚乙基四胺或四亚乙基五胺，与烃取代的羧酸或酸酐的反应产物，所述烃取代的羧酸或酸酐通过使合适分子量的聚烯烃，例如聚异丁烯与不饱和多元羧酸或酸酐，例如马来酸酐、马来酸、富马酸等反应制造，包括两种或更多种这种物质的混合物。
同样适用于制备本文中所述分散剂的多胺包括N-芳基苯二胺，例如N-苯基苯二胺类，例如N-苯基-1,4-苯二胺，N-苯基-1,3-苯二胺，和N-苯基-1,2-苯二胺；氨基噻唑类，例如氨基噻唑，氨基苯并噻唑，氨基苯并噻二唑和氨基烷基噻唑；氨基咔唑；氨基吲哚；氨基吡咯；氨基-吲唑啉酮（indazolinone）；氨基巯基三唑类；氨基萘嵌间二氮杂苯(perimidine)；氨基烷基咪唑类，例如1-(2-氨基乙基)咪唑，1-(3-氨基丙基)咪唑；和氨基烷基吗啉类，例如4-(3-氨基丙基)吗啉。这些多胺更详细地在美国专利号4,863,623和5,075,383中描述。
可用于形成烃基取代的琥珀酰亚胺的另外的多胺包括在分子中具有至少一个伯或仲氨基和至少一个叔氨基的多胺，如美国专利号5,634,951和5,725,612中教导的。合适的多胺的非限制实例包括N,N,N'',N''-四烷基二亚烷基三胺(两个末端叔氨基和一个中心仲氨基)，N,N,N',N''-四烷基三亚烷基四胺(一个末端叔氨基，两个内部叔氨基和一个末端伯氨基)，N,N,N',N'',N'''-五烷基三亚烷基四胺(一个末端叔氨基，两个内部叔氨基和一个末端仲氨基)，三(二烷基氨基烷基)氨基烷基甲烷(三个末端叔氨基和一个末端伯氨基)，和类似化合物，其中烷基相同或不同，每个典型地含有不超过约12个碳原子，以及每个可以含有约1至约4个碳原子。作为另一个例子，这些烷基可以为甲基和/或乙基。此类多胺反应物可以包括二甲基氨基丙胺(DMAPA)和N-甲基哌嗪。
在本文中适用的羟基胺包括含有至少一个能够与烃基取代的琥珀酸或酸酐反应的伯胺或仲胺的化合物、低聚物或聚合物。在本文中适用的羟基胺的实例包括氨基乙基乙醇胺(AEEA)，氨基丙基二乙醇胺(APDEA)，乙醇胺，二乙醇胺(DEA)，部分丙氧基化六亚甲基二胺(例如HMDA-2PO或HMDA-3PO)，3-氨基-1,2-丙二醇，三(羟基甲基)氨基甲烷，以及2-氨基-1,3-丙二醇。
胺对烃基取代的琥珀酸或酸酐的摩尔比可以为约1:1至约3.0:1。胺对烃基取代的琥珀酸或酸酐的摩尔比的另一个实例可以为约1.5:1至约2.0:1。
在一些实施方案中，润滑油包括至少一种后处理的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。后处理可以用一种或多种选自硼化合物、酸酐、醛、酮、磷化合物、环氧化物和羧酸的化合物进行。美国专利号7,645,726；美国专利号7,214,649；和美国专利号8,048,831描述一些合适的后处理方法和后处理产物。
后处理可以例如通过用马来酸酐和硼酸处理分散剂进行，如美国专利号5,789,353中描述的，或通过用壬基苯酚、甲醛和乙醇酸处理分散剂进行，如美国专利号5,137,980中描述的。
在一个实施方案中，聚亚异丁基琥珀酰亚胺分散剂用硼化合物后处理，润滑剂的硼含量为约200至约500 ppm，或约300至约500 ppm，或约300至约400 ppm。
在一些实施方案中，本公开内容的聚亚烷基琥珀酰亚胺分散剂可以由下式表示：
R1为具有约8至800个碳原子的烃基部分，X为具有2至3个碳原子的二价亚烷基或仲羟基（secondary hydroxy ）取代的亚烷基部分，A为氢或选自乙醇酰基、乳酰基、2-羟基-甲基丙酰基和2,2'-二羟基甲基丙酰基部分的羟基酰基部分，其中至少30%的由A表示的所述部分为所述羟基酰基部分，n为1至6的整数，R2为选自-NH2、-NHA的部分，或具有下式的烃基(hydroxcarbyl )取代的琥珀酰亚胺部分，其中A如上所定义：
其中R1如以上定义。
在其它的实施方案中，本公开内容的聚亚烷基琥珀酰亚胺分散剂可以由下式表示：
其中R1为具有8至800个碳原子的烃基部分，以及具有约500至约10,000的数均分子量；或R1具有约500至约3,000的数均分子量。
在一些实施方案中，聚亚烷基琥珀酰亚胺由数均分子量大于约900，或数均分子量为约900至约5000，或为约1200至约5000，或为1200至约3000，或为约1200至约2000，或为约1200的聚异丁烯制备。
在一些其它实施方案中，聚亚异丁基琥珀酰亚胺分散剂由具有大于约50%末端乙烯叉基，或大于约55%末端乙烯叉基，或大于60%末端乙烯叉基，或大于约70%末端乙烯叉基，或大于约80%末端乙烯叉基的聚异丁烯制备。这种聚异丁烯也被称为高反应性聚异丁烯(“HR-PIB”)。数均分子量为约800至约5000的HR-PIB特别适用于本公开内容。常规非高反应性PIB典型地具有小于50 mol%，小于40 mol%，小于30 mol%，小于20 mol%，或小于10 mol%的末端乙烯叉基含量。
数均分子量为约900至约3000的HR-PIB可以适用于本公开内容的润滑油或机油。这种HR-PIB是市售的，或可以通过在非氯化催化剂，例如三氟化硼存在下，异丁烯聚合合成，如美国专利号4,152,499和美国专利号5,739,355中所述。当在上述热烯反应中使用时，HR-PIB可以在反应中产生更高转化率，以及由于反应性增加，导致沉淀形成量更低。合适的方法描述于美国专利号7,897,696中。
所述聚亚异丁基琥珀酰亚胺分散剂可以基于润滑油组合物或机油组合物的最终重量，以足以提供至多约20 wt%的量使用。可以使用的分散剂的其他量可以为约0.1 wt%至约15 wt%，或约0.1 wt%至约10 wt%，或约3 wt%至约10 wt%，或约1 wt%至约6 wt%，或约7wt%至约12 wt%，基于本公开内容的润滑油或机油的最终重量。
在一个实施方案中，当所述润滑油仅包含一种本文所述的摩擦改性剂且所述摩擦改性剂由式I表示时，其中R为油基且R1为氢，所述分散剂可以是也可以不是聚亚异丁基琥珀酸与四亚乙基五胺的反应产物，其中聚亚异丁基具有900的数均分子量。
本公开内容的添加剂包和润滑油或机油可以进一步包含一种或多种任选的组分。这些任选的组分的一些实例包括抗氧化剂，其它耐磨剂，含硼化合物，清净剂、分散剂、极压剂，除本公开内容的摩擦改性剂之外的其它摩擦改性剂，含磷化合物，一种或多种含钼组分、化合物或取代基，防沫剂，含钛化合物，粘度指数改进剂，倾点下降剂和稀释剂油。可以包括在本公开内容的添加剂包和机油的添加剂包中的其它任选的组分描述如下。
本文所述的每种润滑油可以配制为机油。
在另一个方面，本公开内容涉及一种使用任一种本文所述的润滑油改善或减小薄膜摩擦的方法。在另一个方面，本公开内容涉及一种使用任一种本文所述的润滑油改善或减小边界层摩擦的方法。在另一个方面，本公开内容涉及一种使用任一种本文所述的润滑油改善或减小薄膜摩擦和边界层摩擦两者的方法。这些方法可以用于在本文中描述的任何类型的表面润滑。在每个这些方面，本公开内容的添加剂组合物可另外提供防止清漆状沉积物在汽缸壁上累积、形成油泥的悬浮液和防止烟灰团聚的功能。
在另一方面，本公开内容提供一种改善发动机中薄膜和边界层摩擦的方法，其包括用机油润滑发动机的步骤，所述机油包含主要量的基础油和次要量的在本文中公开的添加剂包。组分(A)的合适的摩擦改性剂为本文所述式I-III的那些。还合适的是醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与一种或多种式IV化合物的反应产物。还合适的是两种或更多种摩擦改性剂的混合物，所述两种或更多种摩擦改性剂各自独立地选自式I-III以及醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与本文所述的式IV化合物的反应产物。
在另一方面，本公开内容提供一种改善发动机中边界层摩擦的方法，其包括用发动机油润滑发动机的步骤，所述机油包含主要量的基础油和次要量的在本文中公开的包含摩擦改性剂的添加剂包。组分(A)的合适的摩擦改性剂为本文所述式I-III的那些。还合适的是醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与一种或多种式IV化合物的反应产物。两种或更多种摩擦改性剂各自独立地选自式I-III以及醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与本文所述式IV化合物的反应产物。
在另一方面，本公开内容提供一种改善发动机中薄膜摩擦的方法，其包括用机油润滑发动机的步骤，所述机油包含主要量的基础油和次要量的在本文中公开的包含摩擦改性剂的添加剂包。组分(A)的合适的摩擦改性剂是上述式I-III的那些。还合适的是醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与一种或多种式IV的化合物的反应产物。两种或更多种摩擦改性剂的混合物各自独立地选自式I-III以及醇、氨基醇、氨、胺、碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氧化物及其混合物与本文所述式IV化合物的反应产物。
基础油
本文中润滑油组合物中使用的基础油可以选自如the American PetroleumInstitute (API) Base Oil Interchangeability Guidelines中规定的I-V组中的任一种基础油。五个基础油组如下：
表1
基础油类别 硫 (%) 饱和度 (%) 粘度指数
I组 > 0.03 和/或 <90 80至120
II组 ≤0.03 和 ≥90 80至120
III组 ≤0.03 和 ≥90 ≥120
IV组 所有聚α-烯烃 (PAOs)
V组 未包括在I、II、III或IV组中的所有其他
I、II和III组为矿物油工艺原料。IV组基础油含有实际合成的分子物类，其通过烯属不饱和烃的聚合制造。许多V组基础油也是实际合成产品，并可以包括二酯、多元醇酯、聚亚烷基二醇、烷基化芳烃、聚磷酸酯、聚乙烯基醚和/或聚苯醚等，但是也可以为天然生成油，例如植物油。应注意虽然III组基础油源自矿物油，但是这些流体所经历的严格加工导致它们的物理性质与一些实际合成物，例如PAO非常类似。因此，源自III组基础油的油在工业中有时可以称为合成流体。
公开的润滑油组合物中使用的基础油可以为矿物油，动物油，植物油，合成油，或其混合物。合适的油可以源自加氢裂化，氢化，加氢精制（hydrofinishing），未精制，精制，和再精制油，及其混合物。
未精制油为在有或没有少量进一步纯化处理下，源自天然、矿物或合成来源的那些。精制油类似于非精制油，除了它们已经通过一个或多个纯化步骤处理，这可能产生一种或多种性能的改进。合适的纯化技术的实例为溶剂萃取，二次蒸馏，酸或碱萃取，过滤，渗滤等。可以使用或可以不使用精制至可食用油品质的油。可食用油也可以被称作白油（whiteoil）。在一些实施方案中，润滑剂组合物不含可食用油或白油。
再精制油也被称为再生或再加工油。这些油以类似于使用相同或相似工艺用来获得精制油的方式获得。这些油另外经常用涉及去除废添加剂和油分解产物的技术加工。
矿物油可以包括通过钻探获得的油，或来自植物和动物的油，及其混合物。例如这种油可以包括但不限于蓖麻油，猪油，橄榄油，花生油，玉米油，大豆油，和亚麻籽油，以及矿物润滑油，例如液体石油和链烷烃、环烷烃或混合的链烷烃-环烷烃类型的溶剂处理或酸处理的矿物润滑油。如果需要，这种油可以部分或完全氢化。也可以使用源自煤或页岩的油。
有用的合成润滑油可以包括烃油，例如聚合、低聚或互聚烯烃(例如聚丁烯类，聚丙烯类，丙烯异丁烯共聚物类)；聚(1-己烯类)，聚(1-辛烯类)，1-癸烯的三聚物或低聚物，例如聚(1-癸烯类)，这种材料经常称为α-烯烃，及其混合物；烷基-苯类(例如十二烷基苯类，十四烷基苯类，二壬基苯类，二-(2-乙基己基)-苯类)；多联苯类（polyphenyl）(例如联苯类，三联苯类，烷基化多联苯类)；二苯基烷烃，烷基化二苯基烷烃，烷基化二苯醚以及烷基化二苯基硫醚及其衍生物、类似物和同系物，或其混合物。
其它合成润滑油包括含磷的酸的多元醇酯、二酯、液体酯(例如磷酸三甲苯酯，磷酸三辛酯，癸烷膦酸的二乙酯)，或聚四氢呋喃类。合成油可以由Fischer-Tropsch反应制造，并且典型地可以为加氢异构Fischer-Tropsch烃或蜡。在一个实施方案中，油可以由Fischer-Tropsch气-液合成步骤制备，以及由其它气-液油制备。
存在的润滑粘度的油量可以为从100 wt%中减去包括一种或多种粘度指数改进剂和/或一种或多种倾点下降剂和/或其它深处理的(top treat)添加剂的性能添加剂的总量之后剩余的余量。例如，可以存在于最终流体中的润滑粘度的油可以为主要量，例如大于约50 wt%，大于约60 wt%，大于约70 wt%，大于约80 wt%，大于约85 wt%，或大于约90 wt%。
抗氧化剂
本文中的润滑油组合物也可以任选含有一种或多种抗氧化剂。抗氧化剂化合物是已知的，并包括例如酚盐，酚盐硫化物，硫化烯烃，磷硫化萜烯，硫化酯，芳香族胺，烷基化二苯胺类(例如壬基二苯胺，二壬基二苯胺，辛基二苯胺，二辛基二苯胺)，苯基-α-萘胺类，烷基化苯基-α-萘胺类，位阻非芳香族胺，酚，位阻酚，油溶性钼化合物，高分子抗氧化剂，或其混合物。抗氧化剂可以单独使用或组合使用。
位阻酚抗氧化剂可以含有仲丁基和/或叔丁基作为空间位阻基团。酚基团可以进一步被烃基和/或连接到第二个芳族基的桥连基团取代。合适的位阻酚抗氧化剂的实例包括2,6-二-叔丁基苯酚，4-甲基-2,6-二-叔丁基苯酚，4-乙基-2,6-二-叔丁基苯酚，4-丙基-2,6-二-叔丁基苯酚或4-丁基-2,6-二-叔丁基苯酚，或4-十二烷基-2,6-二-叔丁基苯酚。在一个实施方案中，位阻酚抗氧化剂可以为酯，并且可以包括例如源自2,6-二-叔丁基苯酚和丙烯酸烷基酯的加成产物，其中烷基可以含有约1至约18，或约2至约12，或约2至约8，或约2至约6，或约4个碳原子。
有用的抗氧化剂可以包括二芳基胺和高分子量酚。在一个实施方案中，润滑油组合物可以含有二芳基胺和高分子量酚的混合物，使得各个抗氧化剂可以基于润滑油组合物的最终重量，以足以提供至多约5 wt%的抗氧化剂的量存在。在一些实施方案中，抗氧化剂可以为基于润滑油组合物的最终重量计约0.3至约1.5 wt%的二芳基胺和约0.4至约2.5wt%的高分子量酚的混合物。
可以硫化以形成硫化烯烃的合适的烯烃的实例包括丙烯，丁烯，异丁烯，聚异丁烯，戊烯，己烯，庚烯，辛烯，壬烯，癸烯，十一碳烯，十二碳烯，十三碳烯，十四碳烯，十五碳烯，十六碳烯，十七碳烯，十八碳烯，十九碳烯，二十碳烯或其混合物。在一个实施方案中，十六碳烯、十七碳烯、十八碳烯、十九碳烯、二十碳烯或其混合物及其二聚物、三聚物和四聚物是特别有用的烯烃。可选地，烯烃可以为二烯，例如1,3-丁二烯，和不饱和酯，例如丙烯酸丁酯的Diels-Alder加合物。
另一类硫化烯烃包括硫化脂肪酸及其酯。脂肪酸经常由植物油或动物油获得，典型地含有约4至约22个碳原子。合适的脂肪酸及其酯的实例包括甘油三酯，油酸，亚油酸，棕榈油酸或其混合物。脂肪酸经常由猪油，妥尔油，花生油，大豆油，棉籽油，葵花籽油或其混合物获得。脂肪酸和/或酯可以与烯烃，例如α-烯烃混合。
一种或多种抗氧化剂可以以润滑组合物的约0 wt%至约20 wt%，或约0.1 wt%至约10 wt%，或约1 wt%至约5 wt%存在。
耐磨剂
本文中润滑油组合物也可以任选含有一种或多种耐磨剂。合适的耐磨剂的实例包括但不限于硫代磷酸金属盐；二烷基二硫代磷酸金属盐；磷酸的酯或其盐；一种或多种磷酸酯； 亚磷酸酯；含磷羧酸酯，醚，或酰胺；硫化烯烃；含硫代氨基甲酸酯化合物包括硫代氨基甲酸酯，亚烷基偶合的硫代氨基甲酸酯，和二(S-烷基二硫代氨基甲酰基)二硫化物；和其混合物。含磷耐磨剂更充分地在欧洲专利号0612 839中描述。有用的耐磨剂可以为二烷基二硫代磷酸锌盐。
耐磨剂可以以润滑组合物总重量的约0 wt%至约15 wt%，或约0.01 wt%至约10wt%，或约0.05 wt%至约5 wt%，或约0.1 wt%至约3 wt%存在。
含硼化合物
本文中的润滑油组合物可以任选含有一种或多种含硼化合物。
含硼化合物的实例包括硼酸酯，硼酸化(borated)脂肪胺，硼酸化环氧化物，硼酸化清净剂，和硼酸化分散剂，例如硼酸化琥珀酰亚胺分散剂，如美国专利号5,883,057中公开的。
如果存在，含硼化合物可以以足够提供润滑组合物总重量的至多约8 wt%，约0.01wt%至约7 wt%，约0.05 wt%至约5 wt%，或约0.1 wt%至约3 wt%的量使用。
清净剂
润滑剂组合物中可任选地包含一种或多种中性、低碱性或高碱性清净剂及其混合物。合适的清净剂基体包括酚盐，含硫酚盐，磺酸盐，calixarate，salixarate，水杨酸盐，羧酸，含磷的酸，单和/或二硫代磷酸，烷基酚，硫偶合的烷基酚化合物，以及亚甲基桥键酚。合适的清净剂及其制备方法非常详细地在许多专利公开中描述，包括美国专利号7,732,390以及其中所引用的参考文献。
清净剂基体可与碱金属或碱土金属成盐，所述金属例如为，但不限于钙、镁、钾、钠、锂、钡或其混合物。在一些实施方案中，清净剂不含钡。合适的清净剂可以包括石油磺酸以及长链单或二烷基芳基磺酸的碱金属或碱土金属盐，所述芳基为苯甲基、甲苯基和二甲苯基之一。
高碱性清净剂添加剂是本领域中公知的，可以为碱金属或碱土金属高碱性清净剂添加剂。这种清净剂添加剂可以通过使金属氧化物或金属氢氧化物与基体和二氧化碳气体反应制备。基体通常为酸，例如脂肪族取代的磺酸，脂肪族取代的羧酸，或脂肪族取代的酚。
术语“高碱性”涉及金属盐，例如磺酸盐、羧酸盐和酚盐的金属盐，其中存在的金属量超过化学计量的量。这种盐可以具有多于100%的转化率水平(即它们可以包含多于100%的将酸转化为其“正”、“中性”盐所需的金属理论值)。表述“金属比”，经常缩写为MR，用来表示根据已知的化学反应性和化学计量，高碱性盐中的金属总化学计量对中性盐中的金属化学计量的比率。在正盐或中性盐中，金属比为1，在高碱性盐中，MR大于1。这种盐通常称为过碱性、高碱性或超碱性盐，并且可以为有机硫酸、羧酸或酚的盐。
高碱性清净剂可以具有1.1:1，或2:1，或4:1，或5:1，或7:1，或10:1的金属比。
在某些实施方案中，清净剂能够在发动机中有效地降低或防止生锈。
基于润滑剂组合物的总重量，存在的清净剂可以为约0 wt.%至约10 wt.%、或约0.1 wt.%至约8 wt.%、或约1 wt.%至约4 wt.%、或大于约4 wt.%至约8 wt.% 。
另外的分散剂
除了本文所讨论的分散剂之外，润滑剂组合物可以任选进一步包含一种或多种额外类型的分散剂或其混合物。分散剂通常称为无灰型分散剂，因为在润滑油组合物中混合之前，它们不包含成灰金属并且当添加至润滑剂中时它们通常不构成任何灰。无灰型分散剂特征在于连接于较高分子量的烃链的极性基团。
一类合适的另外的分散剂可以是Mannich碱。Mannich碱是通过缩合较高分子量的烷基取代酚、多亚烷基多胺和醛如甲醛形成的材料。Mannich碱更详细描述于美国专利号3,634,515中。
合适的分散剂类别可以是高分子量酯或半酯酰胺。
在一种实施方案中，分散剂可以源自聚α烯烃(PAO)琥珀酸酐。
在一种实施方案中，分散剂可以源自烯烃马来酸酐共聚物。例如，分散剂可以描述为聚-PIBSA。
在一种实施方案中，分散剂可以源自接枝于乙烯-丙烯共聚物的酐。
这些分散剂也可以通过与多种试剂的反应的常规方法后处理。在这些试剂中是硼、脲、硫脲、二巯基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烃取代的琥珀酸酐、马来酸酐、腈、环氧化物、碳酸酯/盐、环状碳酸酯/盐、受阻酚酯和磷化合物。美国专利号7,645,726；美国专利号7,214,649；和美国专利号 8,048,831描述了某些合适的后处理方法和后处理产品。
本公开内容的机油中的分散剂可以足以提供高至约20 wt. %的量使用，基于润滑油组合物的总重量。可使用的分散剂的其它量可以为约0.1 wt. %至约15 wt. %，或约0.1wt. %至约10 wt. %，或约3 wt. %至约10 wt. %，或约1 wt. %至约6 wt. %，或约7 wt. %至约12 wt. %，基于润滑油组合物的总重量。
极压剂
本文中的润滑油组合物也可以任选含有一种或多种极压剂。可溶于油的极压(EP)剂包括含硫-和含氯硫极压剂，氯化烃EP剂和磷EP剂。这种EP剂的实例包括氯化蜡；有机硫化物和多硫化物，例如二苄基二硫化物，二(氯苄基)二硫化物，二丁基四硫化物，油酸的硫化甲酯，硫化烷基苯酚，硫化二戊烯，硫化萜烯，和硫化Diels-Alder加合物；磷硫化烃（phosphosulfurized hydrocarbons），例如磷硫化物与松节油或油酸甲酯的反应产物；磷酯，例如二烃基和三烃基亚磷酸酯，例如亚磷酸二丁酯，亚磷酸二庚酯，亚磷酸二环己酯，亚磷酸戊基苯酯； 亚磷酸二戊基苯酯，亚磷酸十三烷基酯，亚磷酸二硬脂基酯和聚丙烯取代的亚磷酸苯酯；硫代氨基甲酸金属盐，例如二辛基二硫代氨基甲酸锌和庚基苯酚二酸钡；烷基磷酸和二烷基磷酸的胺盐，包括例如二烷基二硫代磷酸与环氧丙烷的反应产物的胺盐；和其混合物。
摩擦改进剂
本文中的润滑油组合物也可以任选含有一种或多种另外的摩擦改性剂。合适的摩擦改性剂可以包含含金属和不含金属的摩擦改性剂，并且可以包括但不限于咪唑啉类，酰胺，胺，琥珀酰亚胺，烷氧基化胺，烷氧基化醚胺，氧化胺，酰胺胺，腈，甜菜碱，季铵，亚胺，胺盐，氨基胍，烷醇酰胺，膦酸盐/酯，含金属化合物，甘油酯，硫化脂肪化合物和烯烃，葵花油和其它天然生成的植物或动物油，二元羧酸酯，多元醇和一种或多种脂肪族或芳香族羧酸的酯或偏酯等。
合适的摩擦改性剂可以包含烃基，所述烃基选自直链、支链或芳族烃基或其混合物，并且可以是饱和或不饱和的。烃基可以包含碳和氢或者杂原子例如硫或氧。烃基可以为约12至约25个碳原子。在一种实施方案中，摩擦改性剂可以为长链脂肪酸酯。在一个实施方案中，长链脂肪酸酯可以为单酯，或二酯，或甘油(三)酯。摩擦改性剂可以为长链脂肪酰胺，长链脂肪酯，长链脂肪环氧化物衍生物，或长链咪唑啉。
其它合适的摩擦改性剂可以包括有机、无灰分(不含金属)、无氮有机摩擦改性剂。这种摩擦改性剂可以包括通过使羧酸和酸酐与烷醇反应形成的酯，和通常包括共价键合至亲油烃链的极性端基(例如羧基或羟基)。有机无灰分无氮摩擦改性剂的实例通常已知为甘油单油酸酯(GMO)，其可以含有油酸的单、二和三酯。其它合适的摩擦改性剂在美国专利号6,723,685中描述。
胺类摩擦改性剂可以包括胺或多胺。这种化合物可以具有烃基，所述烃基为饱和或不饱和直链烃基，或其混合物，并且可以包含约12至约25个碳原子。合适的摩擦改性剂的其它实例包括烷氧基化胺和烷氧基化醚胺。这种化合物可以具有烃基，所述烃基是饱和、不饱和直链烃基，或其混合物。它们可以含有约12至约25个碳原子。实例包括乙氧基化胺和乙氧基化醚胺。
胺和酰胺可以原样使用，或以与硼化合物例如氧化硼、卤化硼、偏硼酸盐/酯、硼酸或硼酸单、二-或三-烷基酯的加合物或反应产物的形式使用。其它合适的摩擦改性剂在美国专利号6,300,291中描述。
摩擦改性剂可以基于润滑剂组合物总重量，以约0 wt%至约10 wt%，或约0.01 wt%至约8 wt%，或约0.1 wt%至约4 wt%的量存在。
含钼组分
在本文中的润滑油组合物也可以含有一种或多种含钼化合物。油溶性钼化合物可以具有耐磨剂、抗氧化剂、摩擦改性剂的功能特性，或这些功能的任何组合。油溶性钼化合物可以包括二硫代氨基甲酸钼，二烷基二硫代磷酸钼，二硫代亚磷酸钼，钼化合物的胺盐，黄原酸钼，硫代黄原酸钼，硫化钼，羧酸钼，烷醇钼（molybdenum alkoxide），三核（trinuclear）有机钼化合物，和/或其混合物。硫化钼包括二硫化钼。二硫化钼可以为稳定分散体的形式。在一个实施方案中，油溶性钼化合物可以选自二硫代氨基甲酸钼，二烷基二硫代磷酸钼，钼化合物的胺盐，及其混合物。在一个实施方案中，油溶性钼化合物可以为二硫代氨基甲酸钼。
可以使用的钼化合物的合适实例包括以商品名销售的商业材料，例如购自R.T.Vanderbilt Co., Ltd.的Molyvan 822™，Molyvan™ A，Molyvan 2000™和Molyvan855™，和购自Adeka Corporation的Sakura-Lube™ S-165，S-200，S-300，S-310G，S-525，S-600，S-700，和S-710，及其混合物。合适的钼化合物在美国专利号5,650,381；和美国再公告专利号Re 37,363 E1；Re 38,929 E1；和Re 40,595 E1中描述。
另外，钼化合物可以是酸性钼化合物。包括钼酸，钼酸铵，钼酸钠，钼酸钾，及其它碱金属钼酸盐，及其它钼盐例如钼酸氢钠，MoOCl4，MoO2Br2，Mo2O3Cl6，三氧化钼或类似的酸性钼化合物。另外，该组合物可以由碱性氮化合物的钼/硫络合物提供钼，如例如美国专利号4,263,152；4,285,822；4,283,295；4,272,387；4,265,773；4,261,843；4,259,195和4,259,194；和WO 94/06897中描述的。
另一类合适的有机钼化合物为三核钼化合物，例如式Mo3SkLnQz的那些，及其混合物，其中S表示硫，L独立地表示选择的具有有机基的配体，所述有机基具有足够的碳原子数以使得化合物可溶于或可分散于油中，n为1至4，k在4至7变化，Q选自中性供电子化合物，例如水，胺，醇，膦和醚，z为0至5并且包括非化学计量值。所有配体的有机基中可以存在至少21个总碳原子，或至少25，至少30或至少35个碳原子。另外的合适的钼化合物在美国专利号6,723,685中描述。
油溶性钼化合物可以以足以在润滑剂组合物中提供约0.5 ppm至约2000 ppm，约1ppm至约700 ppm，约1 ppm至约550 ppm，约5 ppm至约300 ppm，或约20 ppm至约250 ppm的钼的量存在。
粘度指数改进剂
本文中的润滑油组合物也可以任选含有一种或多种粘度指数改进剂。合适的粘度指数改进剂可以包括聚烯烃，烯烃共聚物，乙烯/丙烯共聚物，聚异丁烯，氢化苯乙烯-异戊二烯聚合物，苯乙烯/马来酸酯共聚物，氢化苯乙烯/丁二烯共聚物，氢化异戊二烯聚合物，α-烯烃马来酸酐共聚物，聚甲基丙烯酸酯，聚丙烯酸酯，聚烷基苯乙烯，氢化烯基芳基共轭二烯共聚物，或其混合物。粘度指数改进剂可以包括星形聚合物，适合的实例在US公开号2012/0101017 A1中描述。
本文中的润滑油组合物也可以任选含有除粘度指数改进剂之外的一种或多种分散剂粘度指数改进剂，或者作为粘度指数改进剂的替代。合适的分散剂粘度指数改进剂可以包括官能化聚烯烃，例如已经用酰化剂(例如马来酸酐)和胺的反应产物官能化的乙烯-丙烯共聚物；用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或与胺反应的酯化的马来酸酐-苯乙烯共聚物。
粘度指数改进剂和/或分散剂粘度指数改进剂的总量可以基于润滑组合物总重量，为约0 wt%至约20 wt%，约0.1 wt%至约15 wt%，约0.1 wt%至约12 wt%，或约0.5 wt%至约10 wt%。
其它任选的添加剂
可以选择其它添加剂以执行润滑液所需的一个或多个功能。此外，一种或多种所提及的添加剂可以是多官能的，并且提供除在本文中规定的功能之外或者不同于在本文中规定的功能的其它功能。
根据本公开内容的润滑组合物可以任选包含其它性能添加剂。其它性能添加剂可以是除本公开内容的所述添加剂之外的，和/或可以包含金属减活剂，粘度指数改进剂，清净剂，无灰分TBN增效剂，摩擦改性剂，耐磨剂，腐蚀抑制剂，防锈剂，分散剂，分散剂粘度指数改进剂，极压剂，抗氧化剂，泡沫抑制剂，破乳剂，乳化剂，倾点下降剂，密封溶胀剂的一种或多种及其混合物。典型地，全配制的润滑油将含有一种或多种这些性能添加剂。
合适的金属减活剂可以包括苯并三唑类(典型地为甲苯基三唑)的衍生物，二巯基噻二唑衍生物，1,2,4-三唑类，苯并咪唑类，2-烷基二硫代苯并咪唑类，或2-烷基二硫代苯并噻唑类；泡沫抑制剂，包括丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯和任选乙酸乙烯酯的共聚物；破乳剂，包括磷酸三烷基酯，聚乙二醇类，聚环氧乙烷类，聚环氧丙烷类和(环氧乙烷-环氧丙烷)聚合物类；倾点下降剂，包括马来酸酐-苯乙烯的酯类，聚甲基丙烯酸酯类，聚丙烯酸酯类或聚丙烯酰胺类。
合适的泡沫抑制剂包括硅基化合物，例如硅氧烷。
合适的倾点下降剂可以包括聚甲基丙烯酸甲酯类或其混合物。倾点下降剂可以基于润滑油组合物总重量，以足以提供约0 wt%至约1 wt%，约0.01 wt%至约0.5 wt%，或约0.02 wt%至约0.04 wt%的量存在。
合适的防锈剂可以为具有抑制铁类金属表面腐蚀的性质的单一化合物或化合物混合物。在本中可用的防锈剂的非限制实例包括油溶性高分子量有机酸，例如2-乙基己酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，油酸，亚油酸，亚麻酸，山嵛酸，和蜡酸，以及油溶性多元羧酸，包括二聚物和三聚物酸，例如由妥尔油脂肪酸，油酸和亚油酸制成的那些。其它合适的腐蚀抑制剂包括分子量为约600至约3000的长链α,ω-二元羧酸，和烯基琥珀酸，其中烯基含有约10或更多碳原子，例如四丙烯基琥珀酸，十四碳烯基琥珀酸和十六碳烯基琥珀酸。另一类有用类型的酸性腐蚀抑制剂为在烯基中具有约8至约24个碳原子的烯基琥珀酸与醇例如聚乙二醇类的半酯。这种烯基琥珀酸的对应半酰胺也是有用的。有用的防锈剂为高分子量有机酸。在一些实施方案中，润滑组合物或机油不含防锈剂。
防锈剂可以基于润滑油组合物总重量，以足以提供约0 wt%至约5 wt%，约0.01wt%至约3 wt%，约0.1 wt%至约2 wt%的量使用。
一般而言，合适的曲轴箱润滑剂可以包括以下表中所列范围的一种或多种添加剂组分。
表2
组分 Wt% (合适的实施方案) Wt% (合适的实施方案)
一种或多种分散剂 0.1 – 10.0 1.0 – 5.0
一种或多种抗氧化剂 0.1 – 5.0 0.01 – 3.0
一种或多种清净剂 0.1 – 15.0 0.2 – 8.0
一种或多种无灰分TBN增效剂 0.0 – 1.0 0.01 – 0.5
一种或多种腐蚀抑制剂 0.0 – 5.0 0.0 – 2.0
一种或多种二烃基二硫代磷酸金属盐 0.1 – 6.0 0.1 – 4.0
一种或多种无灰磷化合物 0.0 – 6.0 0.0 – 4.0
一种或多种防沫剂 0.0 – 5.0 0.001 – 0.15
一种或多种耐磨剂 0.0-1.0 0.0 – 0.8
一种或多种倾点下降剂 0.0 – 5.0 0.01 – 1.5
一种或多种粘度指数改进剂 0.0 – 20.0 0.25 – 10.0
一种或多种摩擦改性剂 0.01-5.0 0.05-2.0
一种或多种基础油 余量 余量
合计 100 100
以上各个组分的百分比表示各个组分基于最终润滑油组合物总重量的总重量百分比。润滑油组合物的余部或余量由一种或多种基础油组成。
用于配制在本文中所述组合物的添加剂可以分别或以各种子组合共混进基础油中。但是，共混所有组分同时使用添加剂浓缩物(即添加剂加上稀释剂，例如烃溶剂)可以是适合的。
实施例
下列实施例是本公开内容的方法和组合物的示例，而非限制。本领域中通常遇到的和对于本领域那些技术人员显而易见的各种条件和参数的其它适当改进和修正在本公开内容的范围内。
表 3
实施例1 油酰肌氨酸丁酯
实施例2 油酰肌氨酸乙酯
实施例3 月桂酰肌氨酸乙酯
实施例4 椰油酰肌氨酸乙酯
实施例5 油酰肌氨酸2-乙基己基酯
实施例6 油酰肌氨酸甲氧基乙基酯
实施例7 油酰肌氨酸羟基乙基酯
实施例8 月桂酰肌氨酸羟基乙基酯
实施例9 N-油酰基-N’-2-乙基己基肌氨酰胺
实施例10 N-油酰基-N’-2-甲氧基乙基肌氨酰胺
实施例11 N-油酰基-N’-3 –二甲基氨基丙基肌氨酰胺
实施例12 N-油酰基-N’,N’-二(2-羟基乙基)肌氨酰胺
实施例13 Hamposyl L-95
实施例14 椰油酰肌氨酸
实施例15 月桂酰肌氨酸
实施例16 油酰肌氨酸
实施例17 硬脂酰肌氨酸与肉豆蒄酰肌氨酸
实施例1: 油酰肌氨酸丁酯(BuOS)
将281g (0.8mol)油酰肌氨酸，237g丁醇和0.38g Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在回流下加热3小时，每30分钟除去25mL等份。然后将反应混合物在真空下浓缩并过滤，获得310g产物。
实施例2: 油酰肌氨酸乙酯(EtOS)
将281g (0.8mol)油酰肌氨酸和295g乙醇加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在回流下加热3小时，每30分钟除去25mL等份。然后将反应混合物在真空下浓缩，获得280g产物。
实施例3: 月桂酰肌氨酸乙酯(EtLS)
将128.5g (0.5mol)月桂酰肌氨酸和345.5g乙醇加入到配备有顶部搅拌器、DeanStark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在回流下加热3小时，每30分钟除去25mL等份。然后将反应混合物在真空下浓缩，获得126.2g产物。
实施例4: 椰油酰肌氨酸乙酯(EtCS)
将200g (0.71mol)椰油酰肌氨酸和329g乙醇加入到配备有顶部搅拌器、DeanStark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在回流下加热3小时，每30分钟除去25mL等份。然后将反应混合物在真空下浓缩，获得201g产物。
实施例5: 油酰肌氨酸2-乙基己基酯
将175.6g (0.5mol)油酰肌氨酸和65.1g 2-乙基己醇加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在150°C下加热3小时以除去。然后将反应混合物在真空下浓缩，获得421.7g产物。
实施例6: 油酰肌氨酸2-甲氧基乙基酯(MeOEt-OS)
将140.4g (0.4mol)油酰肌氨酸、48.1g 二乙二醇甲醚和1.0g的Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在160°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用181.3g加工油稀释并过滤，获得273.5g产物。
实施例7: 油酰肌氨酸2-羟基乙基酯(HOEt-OS)
将175.5g (0.5mol)油酰肌氨酸、32g乙二醇和1.0g的Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在160°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用198.5g加工油稀释并过滤，获得312.7g产物。
实施例8: 月桂酰肌氨酸2-羟基乙基酯(HO-EtLS)
将128.5g (0.5mol)月桂酰肌氨酸和32g乙二醇加入到配备有顶部搅拌器、DeanStark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在160°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用151.5g加工油稀释，获得277.5g产物。
实施例9: N-油酰基-N’-2-乙基己基肌氨酰胺
将107g (0.31mol)油酰肌氨酸和39.4g 2-乙基-1-己基胺加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在130°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，获得266.6g产物。
实施例10: N-油酰基-N’-2-甲氧基乙基肌氨酰胺
将140.4g (0.4mol)油酰肌氨酸、30g 甲氧基乙基胺和1.0g的Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在150°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用163.2g加工油稀释并过滤，获得263.9g产物。
实施例11: N-油酰基-N’-3-二甲基氨基丙基肌氨酰胺
将175.5g (0.5mol)油酰肌氨酸、51.1g 3-二甲基氨基-丙基胺和1.0g的Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在150°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用217.6g加工油稀释并过滤，获得377.8g产物。
实施例12: N-油酰基- N’,N’-双(2-羟基乙基) 肌氨酰胺
将175.5g (0.5mol)油酰肌氨酸、52.6g 二乙醇胺和1.0g的Amberlyst 15酸性树脂加入到配备有顶部搅拌器、Dean Stark分离器和热电偶的500 mL树脂锅中。将反应混合物在搅拌下在氮气下在150°C下加热3小时。然后将反应混合物在真空下浓缩，用219g加工油稀释并过滤，获得371.6g产物。
实施例13: 月桂酰肌氨酸钠，例如HAMPOSYL® L-95，购自Chattem Chemicals。
实施例14: 椰油酰肌氨酸，例如CRODASINICTM C，购自Croda Inc。
实施例15: 月桂酰肌氨酸，例如CRODASINICTM L，购自Croda Inc。
实施例16: 油酰肌氨酸，例如CRODASINICTM O，购自Croda Inc. 或例如HAMPOSYL® O，购自Chattem Chemicals。
实施例17: 硬脂酰肌氨酸和肉豆蔻酰肌氨酸混合物，例如CRODASINICTM SM，购自Croda Inc。
使发动机润滑剂经历高频往复装置(HFRR)测试和薄膜摩擦(TFF)测试。购自PCSInstruments的HFRR用于测量边界润滑态摩擦系数。在130℃，在SAE 52100金属球和SAE52100金属盘之间测量摩擦系数。该球以20 Hz的频率跨越该盘振荡1 mm路径，外加负载为4.0 N。润滑剂减小边界层摩擦的能力由测定的边界润滑态摩擦系数反映。较低值表示较低的摩擦。
TFF测试使用购自PCS Instruments的小牵引机(MTM)测量薄膜润滑态牵引系数。当油正被以500 mm/s的夹带速率牵引通过接触区时，在130℃，用50 N的外加负载，在ANSI52100钢盘和ANSI 52100钢球之间测量这些牵引系数。测量期间保持球和盘之间20%的滑动-滚动比率。润滑剂减小薄膜摩擦的能力由测定的薄膜润滑态牵引系数反映。较低值表示较低摩擦。
使用不同摩擦改性剂化合物和如下给出的分散剂制备了根据本公开内容的润滑油的实例。
这些机油中的分散剂为2100-2300 MW琥珀酰亚胺(分散剂 1)、1300 MW琥珀酰亚胺(分散剂 2)和硼酸化1300 MW琥珀酰亚胺(分散剂 3)。指出的分子量指的是初始HR-PIB反应物。表4和5的数据使用了两种指出的摩擦改性剂的50/50 wt.%的共混物。除非另外指出，该混合物的总处理比例为相对于总共混物的0.5 wt.%。
表4的测试流体使用了SAE 5W-20, GF-5品质的油作为基础流体，其中已经去除了摩擦改性剂和分散剂。该基础流体中以能够向油共混物提供约800ppm的磷的处理比例含有ZDDP。对比共混物A-F使用了不含摩擦改性剂的该相同的基础流体，但用指出的ZDDP配制。
表4
实施例 摩擦改性剂 分散剂 HFRR TFF
A 无摩擦改性剂 无分散剂 0.126 0.079
B 实施例 15 + 16 无分散剂 0.106 ND
C 无摩擦改性剂 分散剂 1 0.150 0.083
共混物1 实施例 15 + 16 分散剂 1 0.088 0.038
D 无摩擦改性剂 分散剂 2 0.152 0.073
共混物2 实施例 15 + 16 分散剂 2 0.091 0.048
E 无摩擦改性剂 分散剂 3 0.160 0.080
共混物3 实施例 15 + 16 分散剂 3 0.079 0.045
F 无摩擦改性剂 分散剂 1& 分散剂 3 0.160 0.092
共混物4 实施例 15 + 16 分散剂 1& 分散剂 3 0.078 0.044
ND=未检测到。
观察到在包含本公开内容的酰基N-甲基甘氨酸和分散剂的润滑剂中，边界层摩擦(HFRR)比含有分散剂但不含有摩擦改性剂的润滑剂要低得多。在包含本公开内容的酰基N-甲基甘氨酸和分散剂的润滑剂中，薄膜摩擦的牵引系数(TFF)也比含有分散剂但不含有摩擦改性剂的润滑剂要低。本公开内容的添加剂组合，与含有分散剂但不含有摩擦改性剂的润滑剂相比，可有效地减小边界层摩擦和薄膜摩擦两者。边界层摩擦和薄膜摩擦两者的减小看上去在机油中存在至少一种分散剂时更加显著。
表5的共混物使用了含有基础油和指出的ZDDP的基础流体，其中ZDDP的处理比例为能提供约800ppm的磷。表5的数据使用了两种摩擦改性剂的50/50 wt.%的共混物。该摩擦改性剂混合物的总处理比例为相对于总共混物的0.5 wt.%。测试共混物使用了该基础流体，并且是用指出的摩擦改性剂共混物、指出的分散剂和指出的ZDDP配制的。对比共混物G-L使用了不含摩擦改性剂的该相同基础流体，但用指出的分散剂和指出的ZDDP配制。
表 5
实施例 摩擦改性剂 分散剂 ZDDP HFRR TFF
L 无摩擦改性剂 分散剂 1 伯ZDDP 0.147 0.045
共混物20 实施例 15 + 16 分散剂 1 伯ZDDP 0.124 0.025
M 无摩擦改性剂 分散剂 2 伯ZDDP 0.157 0.039
共混物21 实施例 15 + 16 分散剂 2 伯ZDDP 0.130 0.035
N 无摩擦改性剂 分散剂 3 伯ZDDP 0.154 0.063
共混物22 实施例 15 + 16 分散剂 3 伯ZDDP 0.124 0.032
O 无摩擦改性剂 分散剂 1 仲ZDDP 0.165 0.060
共混物23 实施例 15 + 16 分散剂 1 仲ZDDP 0.106 0.030
P 无摩擦改性剂 分散剂 2 仲ZDDP 0.167 0.048
24 实施例 15 + 16 分散剂 2 仲ZDDP 0.109 0.029
Q 无摩擦改性剂 分散剂 3 仲ZDDP 0.165 0.051
25 实施例 15 + 16 分散剂 3 仲ZDDP 0.106 0.029
在包含酰基N-甲基甘氨酸和ZDDP/分散剂的润滑剂中，边界层摩擦 (HFRR)比含有ZDDP/分散剂但不含有摩擦改性剂的润滑剂要低得多。在包含酰基N-甲基甘氨酸和ZDDP/分散剂的润滑剂中，薄膜摩擦的牵引系数(TFF)也比含有ZDDP/分散剂但不含有摩擦改性剂的润滑剂要低得多。结合伯ZDDP或仲ZDDP，本公开内容的这些流体可有效减小边界层摩擦和薄膜摩擦之一或两者。
由表4和5可知，当在各种ZDDP 实施例和各种分散剂实施例的存在下使用时，本公开内容的化合物各自有效地起摩擦改性剂的作用。当使用根据本公开内容的油时，与使用不含摩擦改性剂的油相比边界层摩擦的摩擦系数(HFRR)要低得多。当使用根据本公开内容的油时，与使用不含摩擦改性剂的润滑剂相比薄膜摩擦的牵引系数(TFF)也通常要低。由这些测试可知，根据本公开的油能有效地减小边界层摩擦和薄膜摩擦两者。
本公开内容的其它实施方案对于本领域技术人员在考虑本文中公开的说明书和实施方案的实施之后是显而易见的。说明书和实施例意在被认为仅是示例性的，本公开内容的真实范围由以下权利要求来指明。
在本文中提及的所有文献全部引入本文中作为参考，或者可选地提供它们特别依赖的公开内容。
上述实施方案在实施时易于进行大量变化。因此，并非意欲将实施方案限制到上述特定例证。相反，上述实施方案在所附权利要求的精神和范围内，所附权利要求包括其可用作法律问题的等同物。
本申请人并不意图向公众奉献所有公开的实施方案，并且在某种程度上，任何公开的改进或改变可能并不逐字地落在权利要求范围内，它们在等同原则下被认为是本文的一部分。

Claims (32)

1.一种机油，包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，所述基础油具有至少90%的饱和度并选自II组、III组、IV组和V组基础油和其混合物，其中该添加剂包包含：
(A)摩擦改性剂组分，其选自：
(a) 醇与式IV化合物的一种或多种酯反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基；和
(b) 式I-III的一种或多种化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基并且R1是氢或具有1-8个碳原子的烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基；
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基，并且R2和R3独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基；
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基；和X为碱金属、碱土金属或铵阳离子并且n为阳离子X的化合价；和
(B)至少一种分散剂；和
其中所述机油组合物具有50 ppm-1000 ppm的磷含量，并且所述机油组合物含有0.1至2.0wt%的摩擦改性剂组分(A)。
2.如权利要求1所述的机油，其中所述添加剂包包含醇与式IV的化合物的至少一种反应产物。
3.如权利要求2所述的机油，其中醇与式IV的化合物的一种或多种酯反应产物包含一种或多种式I化合物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基并且R1是具有1-8个碳原子的烃基或含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
4.如权利要求1所述的机油，其中所述添加剂包包含一种或多种式II化合物。
5.如权利要求1所述的机油，其中所述添加剂包包含式III的至少一种盐。
6.如权利要求1所述的机油，其中所述添加剂包包含独立选自醇与一种或多种式IV化合物的反应产物和式II-III化合物的至少两种不同化合物。
7.如权利要求3所述的机油，其中R1是具有1至8个碳原子的烃基。
8.如权利要求3所述的机油，其中R1是烃基，其包含含一个或多个杂原子的C1-C8烃基。
9.如权利要求4所述的机油，其中R2和R3独立地选自氢、C1-C18烃基和含一个或多个杂原子的C1-C18烃基。
10.如权利要求4所述的机油，其中R2和R3独立地选自氢和C4-C8烃基。
11.如权利要求5所述的机油，其中一种或多种式III化合物是选自钠、锂、钾、钙、镁和铵的一种或多种阳离子的盐。
12.一种机油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，所述基础油具有至少90%的饱和度并选自II组、III组、IV组和V组基础油和其混合物，其中该添加剂包包含：
(A) 式IV化合物与式V的胺的一种或多种酰胺反应产物；
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基；
其中R2、R3和R4独立地选自氢、C1-C18烃基以及含有C3-C12烃基和一个或多个杂原子的烃；和
(B)至少一种分散剂；和
其中所述机油组合物具有50 ppm-1000 ppm的磷含量，并且所述机油组合物含有0.1至2.0wt%的摩擦改性剂组分(A)。
13.一种机油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种盐，其是一种或多种式IV化合物与碱金属氢氧化物、和碱土金属氢氧化物、碱金属氧化物、碱土金属氢氧化物、氨、胺、或其混合物的反应产物：
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基；和
(B)至少一种分散剂；和
其中所述机油组合物具有50 ppm-1000 ppm的磷含量，并且所述机油组合物含有0.1至2.0wt%的摩擦改性剂组分(A)。
14.一种机油，其包含主要量的基础油和次要量的添加剂包，所述基础油具有至少90%的饱和度并选自II组、III组、IV组和V组基础油和其混合物，其中该添加剂包包含：
(A) 一种或多种式IV的化合物与一种或多种胺醇的一种或多种酯或酰胺反应产物；
其中R是直链或支链、饱和、不饱和或部分饱和的具有8-22个碳原子的烃基；和
(B)至少一种分散剂；和
其中所述机油组合物具有50 ppm-1000 ppm的磷含量，并且所述机油组合物含有0.1至2.0wt%的摩擦改性剂组分(A)。
15.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中R具有10至20个碳原子。
16.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中R具有12至18个碳原子。
17.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述添加剂包还包含至少一种添加剂，其选自抗氧化剂、防沫剂、含钼化合物、含钛化合物、含磷化合物、粘度指数改进剂、倾点下降剂和稀释剂油。
18.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述至少一种分散剂包括聚亚烷基琥珀酰亚胺。
19.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述至少一种分散剂包括由数均分子量大于900的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。
20.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述至少一种分散剂包括由数均分子量为1200至5000的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。
21.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中用选自硼化合物、酸酐、醛、酮、磷化合物、环氧化物和羧酸的一种或多种化合物对该至少一种聚亚烷基琥珀酰亚胺进行后处理。
22.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中用硼化合物对该至少一种聚亚异丁基琥珀酰亚胺进行后处理，且其中所述机油的硼含量为从200到500ppm硼。
23.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述至少一种分散剂包括由具有大于50%的端乙烯叉基的聚异丁烯制备的聚亚异丁基琥珀酰亚胺。
24.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中所述至少一种聚亚异丁基琥珀酰亚胺分散剂源自胺，所述胺选自三亚烷基四胺和四亚烷基五胺。
25.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中分散剂的总量小于所述机油的总重量的20 wt. %。
26.如权利要求1-14任一项所述的机油，其中分散剂的总量在所述机油的总重量的0.1wt. %-15 wt. %的范围内。
27.改善发动机中薄膜和边界层摩擦的方法，其包括用权利要求1-14任一项所述的机油润滑发动机的步骤。
28.如权利要求27所述的方法，其中改善的薄膜和边界层摩擦在不存在一种或多种摩擦改性剂组分的情况下相对于相同组成测定。
29.改善发动机中边界层摩擦的方法，其包括用权利要求1-14任一项所述的机油润滑发动机的步骤。
30.如权利要求29所述的方法，其中改善的边界层摩擦在不存在一种或多种摩擦改性剂组分的情况下相对于相同组成测定。
31.改善发动机中薄膜摩擦的方法，其包括用权利要求1-14任一项所述的机油润滑发动机的步骤。
32.如权利要求31所述的方法，其中改善的薄膜摩擦在不存在一种或多种摩擦改性剂组分的情况下相对于相同组成测定。
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