CN103860660A - 一种治疗急慢性白血病的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组分青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄及辅料。本发明中青黛、蜂房、雄黄、人工牛黄功能清热解毒，且雄黄能燥湿祛痰；三七，功能散瘀止血，兼能生血；西洋参，益气培脾，生化气血，养阴清火，润燥生津。诸药合用共奏清热解毒，益气养阴，祛瘀止血之功。本方用药简练，配伍精妙；可有效杀灭白血病细胞，提高临床有效率，迅速治疗白血病发病期出现的贫血、发热、出血、肝脾肿大、关节疼痛等临床症状，有效促进患者正常造血功能的恢复，也可合并放化疗治疗白血病，显著提高放化疗药物的治疗效果，降低放化疗药物的毒副作用，提高患者生存质量。

Description

一种治疗急慢性白血病的药物及其制备方法

技术领域

本发明属于中成药制备技术领域，具体涉及一种治疗各类型急慢性白血病的药物及其制备方法。

背景技术

白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位。白血病病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。近年来，由于现代工业的快速发展，环境污染等诸多因素导致白血病发病率呈逐年上升的趋势。经权威部门统计，白血病现有病例280万例，发病率约3人/10万。

白血病病情复杂，治疗难度大，预后欠佳。目前常见的治疗方法是放化疗和骨髓移植等，但放化疗副作用很大，破坏了人体的免疫功能和抗御白血病的能力，尤其是在杀伤白血病细胞的同时，也严重的损害了正常骨髓细胞系统，使化疗无法继续进行，严重的出血、感染丧失治疗手段，导致病人死亡；骨髓移植由于骨髓源困难，配型相合者只占直系亲属的1/4，成功率仅为30～40％，移植并发症多，5年内复发率高达70％，加重了患者痛苦，而且价格昂贵，给患者和政府也带来了严重的经济负担。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可用于各类型急、慢性白血病的综合治疗，有效杀灭白血病细胞，提高临床有效率，迅速治疗白血病发病期出现的贫血、发热、出血、肝脾肿大、关节疼痛等临床症状，有效促进患者正常造血功能的恢复，也可合并放化疗治疗白血病，显著提高放化疗药物的治疗效果，降低放化疗药物的毒副作用，提高患者生存质量的药物。

为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是：

一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组分和辅料，按重量份数计其活性组分为：青黛6000～7000份、西洋参4000～5000份、蜂房2000～3000份、三七1600～2500份、人工牛黄500～800份、雄黄200～500份。

进一步地，所述治疗急慢性白血病的药物，按重量份数计其活性组分优选为：青黛6500～6800份、西洋参4200～4500份、蜂房2500～2800份、三七1900～2000份、人工牛黄600～700份、雄黄300～400份。

进一步地，所述治疗急慢性白血病的药物，按重量份数计其活性组分优选为：青黛6640份、西洋参4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黄664份、雄黄332份。

所述的治疗急慢性白血病的药物制成片剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂。

进一步地，所述治疗急慢性白血病的药物剂型优选为丸剂。

本发明的另一目的在于提供一种所述治疗急慢性白血病的药物的制备方法，包括如下步骤：

1)将青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄拣净杂质、分别炮制合格；

2)将炮制合格的青黛粉碎成细粉，过100目筛；雄黄用水飞法制成为极细粉，80℃干燥，粉碎，过150目筛；人工牛黄研细，过100目筛；西洋参、蜂房、三七粉碎成细粉，过100目筛，充分混匀备用；

3)将检验合格的蜂蜜用蒸汽夹层锅加热升温至116℃-118℃，炼制成中蜜，相对密度1.37-1.40(70℃)，冷却至40℃-50℃时，得炼蜜备用；

4)将所得炼蜜加入步骤(2)制成的药粉中，制成小蜜丸，即得。

进一步地，所述步骤(2)中药粉混匀步骤如下：先将雄黄和人工牛黄研磨混匀，过80目筛，再将此二味用等量递增法与青黛混匀，再与西洋参、蜂房、三七的细粉混匀。

进一步地，所述步骤(4)中每100g药粉加炼蜜50-60g。

中医药理论认为，白血病之发，或因正气不足，或因热毒侵袭，伤及营阴，气血不足，或因气滞血瘀，脉络瘀阻。故治疗当以清热解毒，扶正补虚，活血化瘀为基本大法。由于其临床表现错综复杂，故在治疗时应抓住主要矛盾。按中医阴阳学说论之，白血病发病之根本原因，为体内阴有所伤，外因诱导发病。其最常见病理因素，多系正气不足，热毒侵袭。因为热毒炽盛，而见高热难退；热入营血，耗血动血，则见出血；热毒扰神闭窍引动肝风，可见神昏谵语、抽搐等症；热毒瘀阻气血壅塞脏腑，则见微积(肝脾肿大)；热毒流注骨及关节，而致骨、关节疼痛；热炼津液为痰，而成痰核，热毒内伏骨髓，耗灼精血，而致贫血虚损。可见，本病病机关键系热毒炽盛，气阴不足所致，故对其治疗当遵循亲热解毒，益气养阴之大法，佐以祛瘀止血。本发明所述治疗急慢性白血病的药物正是根据这一中医药理论，在长期大量临床医疗实践经验的基础上，参照现代药理研究成果，研制而成的中药复方制剂。

本发明所述治疗急慢性白血病的药物处方由青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄组成。

方中青黛，性寒味咸，归肝经，功能清热解毒，凉血，止血，临床常用于温毒发斑，血热吐衄等。《要药分剂》谓其能“除热解毒，兼能凉血”，《纲目》说其能“去吐血，咯血，斑疮”，《本经逢原》说其“治温毒发斑”。本方中青黛清热解毒，凉血，止血，针对本病病机关键热毒炽盛而设，是方中君药。

方中西洋参，性寒、味甘、微苦，归心、肺、肾、胃经，有补气养阴，清火生津的功能，主治气虚阴亏火旺，虚热烦倦，内热消渴，《药性考》说其“补阴退热”、《本草再新》言其“治失血，劳伤”、张秉成《本草便读》曰其“益气培脾”、《衷中参西录》说其“能补助气分，兼能补益血分”、《中国药用植物志》言其“补血，强壮”。可见西洋参在方中益气培脾，使气血生化有源，且能养阴清火，辅助君药以增清热解毒之效，在方中用为臣药。蜂房，性平，味甘，功能攻毒，止痛。此二味或助君药以增强益气养阴之效，或助君药以加强清热解毒之力，在方中共为臣药。

三七功能散瘀止血，擅治各种出血之症，如《纲目》记载其能“止血，散血……亦主吐血，衄血，下血……”、《医便》说其能“专治血”、《本草新编》曰其能“止血兼补虚”、《玉楸药解》又记载其能“和营止血，通脉行瘀。行瘀血而敛新血”、《宦游笔记》又说其能“补血第一”、《岭南采药录》再次强调其能“能去瘀生新”。人工牛黄，性凉，功能清热，解毒，临床常用于热毒壅盛之症；雄黄，性温，味辛，功能解毒杀虫，燥湿祛痰。以上三味在方中或增强君臣药清热解毒之力，或增强君臣药补血和营之功，或佐君臣药针对本病常见出血症状而设，或佐他药寒凉之性，在方中共为佐药。

纵观该方，青黛、蜂房、雄黄、人工牛黄功能清热解毒，且雄黄能燥湿祛痰，针对本病病理产物而设；三七，功能散瘀止血，兼能生血；西洋参，益气培脾，生化气血，养阴清火，润燥生津。诸药合用共奏清热解毒，益气养阴，祛瘀止血之功。总之该方用药简练，配伍精妙，针对病机关键而设。

现代药理研究结果也表明，对于白血病所致气血两虚的患者采用扶正补虚治疗，不近能够扶助正气，调整脏腑功能，提高机体免疫力，减轻化疗药物对机体的损害，而且能够提高机体对化疗的敏感性，增强和巩固疗效，在白血病化疗中应用较为广泛。同时，现代药理研究结果还表明，许多清热解毒药都具有抗癌细胞作用，可与化疗药物发挥协同作用，同时尚能增强机体的抗感染能力，防治化疗中常易出现的感染倾向，且方中雄黄含砷，现代研究表明其对白血病有一定的疗效。而活血化瘀药能够改善机体微循环，促进骨髓造血，调节免疫机能。如方中三七即具有生血作用，能促进骨髓造血，且具有一定的止血作用及免疫调节作用。有些活血化瘀药还对肿瘤细胞有直接抑杀作用，同时也能使化疗药物容易到达病灶所在，增强化疗药物的疗效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中均为重量份数，但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实施例1

取青黛6640份、西洋参4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黄664份、雄黄332份拣净杂质、炮制合格；青黛粉碎成细粉，过100目筛；雄黄用水飞法制成为极细粉，80℃干燥，粉碎，过150目筛；人工牛黄研细，过100目筛；其余西洋参等三味粉碎成细粉，过100目筛，备用；混合时先将雄黄和人工牛黄研磨混匀，过80目筛，再将此二味用等量递增法与青黛混匀，再与西洋参等三味的细粉混匀，每100g粉末用炼蜜50-60g制成小蜜丸(每10丸重2.5g)，包装，即得。

实施例2

青黛6200份、西洋参4550份、蜂房2800份、三七2000份、人工牛黄800份、雄黄250份。

制备方法同实施例1。

实施例3

青黛6800份、西洋参4000份、蜂房2352份、三七1950份、人工牛黄560份、雄黄350份。

制备方法同实施例1。

实施例4

青黛6540份、西洋参4260份、蜂房2550份、三七2100份、人工牛黄700份、雄黄300份。

制备方法同实施例1。

实施例5

青黛6600份、西洋参4500份、蜂房2600份、三七2000份、人工牛黄655份、雄黄385份。

制备方法同实施例1。

应用实施例二

实施例6小鼠急性毒性试验

本发明所述治疗急慢性白血病的药物按30.0％的浓度及0.3ml/10g的给药容量，24小时给ICR小鼠灌胃2次，小鼠无死亡，无明显中毒反应，测得本发明所述治疗急慢性白血病的药物最大受试药物量为18.0g/kg·bw，为临床人拟用量的120倍。

目的：24小时内给药2次，观察小鼠接受过量的健脾生血丸所产生的急性中毒反应，为多次反复给药的毒性试验设计剂量、分析毒性作用的靶器官、分析人体过量时可能出现的毒性反应、I期临床的剂量选择和观察指标的设计提供参考信息等。

1、试验条件

1.1动物品系：ICR小鼠体重18～21g，♀♂各半，由陕西省中医药研究院实验动物中心提供，合格证，陕医动字第08-24号，实验前饲养1周，选行为活动、饮食、精神状况正常的小鼠进行实验。

1.2饲养管理：室温20-24℃，相对湿度40％-70％，光照8小时/日，排风扇通风2次/日，每次1小时，♀♂分笼饲养，水(自来水)自由摄取，符合GB14925-94，合格证号为医动字08-23号，饲料为实验动物全价营养饲料，合格证号为医动字第08-22号。

1.3受试药物：

1.3.1受试药物：本发明所述治疗急慢性白血病的药物。

1.3.2来源：陕西郝其军制药股份有限公司。

1.3.3含量：每丸重0.25g。

1.3.4临床人用量：每日3次，每次8-12丸。

体重按60kg计，每公斤体重服药量0.15g。试验时将药粉用去离子水作溶剂，配成30.096浓度(能灌胃的最大浓度)。

2、试验方法

2.1预试：取ICR小鼠9只，体重17-20g，给药前禁食6小时，分3组，剂量分别为30.0％浓度0.3ml/10g·bw，0.2ml/10g·bw，0.1ml/10g·bw，24小时内灌药2次，给药后观察小鼠一般情况。见小鼠活动自如，进食、饮水正常，大便呈湿润颗粒状，3个剂量小鼠72小时内无1只死亡，也无明显中毒反应，提示本品难以测出LD50，故选择本品30.0％浓度0.3ml/10g·bw进行最大受试药物量试验。

2.2最大受试药物量试验：取小鼠40只，♀♂各半，体重18-21g，分为给药组和对照组，每组20只。给药前禁食6小时，以30％浓度的本发明所述治疗急慢性白血病的药物悬液24小时内2次灌药，给药0.3ml/10g·bw，连续观察一周，详细记录小鼠行为活动、状态、饮食、大小便及毛色、分泌物等。

3、试验结果

第2次灌胃后16小时有1只♂小鼠死亡，解剖所见：肠管胀气，小肠有小出血点，胸腔，腹腔未见异常液体，心、肝、脾、肺、肾等重要脏器未见颜色、形态异常，没有出血点或其它病理改变，胃粘膜颜色红润，无出血点或溃疡。

给药组其它小鼠外观体征未见异常，活动自如，进食、饮水均正常，粪便呈湿润颗粒状，皮毛光洁，口、鼻、眼及肛门清洁无分泌物，连续观察二周，体重有增加与对照组比较无显著差异，给药前体重、第4日、第8日、第14日体重见表1，给药组小鼠全部存活，无明显中毒反应，解剖所见：胸腔，腹腔未见异常液体，肠管未见胀气，心、肝、脾、肺、肾等重要脏器未见颜色、形态异常，没育出血点或其它病理改变，胃粘膜颜色红润，无出血点或溃疡，尸检无异常。

表1小鼠给药后体重变化

4、试验结论

本发明所述治疗急慢性白血病的药物给ICR品系小鼠灌胃未测出LD50，24小时内给药2次，观察14天，小鼠无死亡，其最大受试药物量为18.0g/kg·bw，约为临床人拟用量的120倍。

应用实施例三：药效学实验

目的：探讨本发明所述治疗急慢性白血病的药物对H₂₂实体瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用、对H₂₂实体瘤荷瘤小鼠体液免疫和细胞免疫的影响。方法：健脾生血丸的抑瘤作用采用给ICR小鼠移植H₂₂实体瘤细胞，小鼠H₂₂实体瘤荷瘤小鼠体液免疫和细胞免疫。结果：本发明所述治疗急慢性白血病的药物对小鼠H₂₂实体瘤荷瘤动物有明显抑瘤作用：本发明所述治疗急慢性白血病的药物有提高荷瘤小鼠体液免疫和细胞免疫的作用。结论：本发明所述治疗急慢性白血病的药物有明显的抑瘤作用、本发明所述治疗急慢性白血病的药物有提高体液免疫和细胞免疫的作用，具有祛邪作用和扶正作用。

1.实验材料

1.1仪器

37℃水浴箱，普通冰箱，电子天平

1.2试剂

1.2.1都氏试剂

1.2.2新鲜补体

1.2.310％绵羊红细胞悬液

1.2.4PHA(植物血凝素)，由上海伊华医学科技有限公司生产。

1.3动物

ICR小白鼠，体重18-22g，陕西省中医药研究院实验动物中心提供，合格证号：陕医动字第08-24号。

1.4动物饲养条件

ICR小白鼠，温度20±2℃，相对湿度40-70％，光照12小时/日，排风扇通风2次/日，垫料换2次/周，符合G1314925-94，合格证：医动字第08-23号。雌雄分笼饲养，水(自来水)自由摄取，饲养为实验动物全价营养饲养，合格证：医动字第08-22号。

1.5试验肿瘤

小鼠肝癌腹水型(H₂₂)瘤株，由陕西省中医药研究院实验动物中心提供。

1.6受试药物

1.6.1受试药物：本发明所述治疗急慢性白血病的药物。

1.6.2来源：陕西郝其军制药股份有限公司。

1.6.3含量：每丸重0.25g。

1.6.4临床人用量：每日3次，每次8-12丸。

1.7阳性药物：

注射用环磷酰胺，江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字H32020857。转移因子口服溶液，金花企业(集团)股份有限公司高新制药厂生产，国药准字H20013288。

2.剂量设置及给药方式

小鼠给药量：大剂量6.0g/kg.bw，中剂量3.0g/kg.bw，小剂量1.5g/kg.bx，分别相当临床人用量的40倍、20倍、10倍。

3.具体试验方法及结果如下：

实施例7本发明对ICR小鼠的祛邪作用(抑瘤作用)

按方法[1]：ICR小鼠60只，雌性或雄性，体重18-22g，在洁净工作台内制备瘤细胞悬液，每只小鼠无菌条件下腋下接种小鼠肝癌腹水型(H₂₂)瘤细胞悬液0.1ml，计瘤细胞数约为2.5×10⁶个/ml。24小时随机分为5组：模型对照组、阳性对照组、本发明所述治疗急慢性白血病的药物大、中、小剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水。阳性对照组灌胃环磷酰胺(20mg/kg)，本发明所述治疗急慢性白血病的药物大剂量组(6.0g/kg.bw)、中剂量组(3.0g/kg.bw)、小剂量组(1.5g/kg.bw)。各组灌胃体积均为20ml/kg，连续给药10天，末次给药后1小时，拉颈处死小鼠，称小鼠体重，解剖取瘤称重，按下式计算肿瘤抑制率，组间对比t检验，结果见表1、表2。试验中动物体重增长，对照组肿瘤生长良好。

由表2、表3实验数据可知，本品6.0、3.0g/kg对小鼠H₂₂实体瘤荷瘤动物有明显抑瘤作用，抑瘤率达到28％。

表2本发明所对ICR小鼠H₂₂实体瘤的抑瘤作用第一批雄性

与模型对照组比较：^＊P＜0.05^＊＊P＜0.01

表3本发明对ICR小鼠H₂₂实体瘤的抑瘤作用第二批雌性

与模型对照组比较：^＊P＜0.05^＊＊P＜0.01

实施例8本发明对H₂₂荷瘤小鼠溶血素的影响

按方法[1]：选健康ICR小鼠50只，雌雄各半，体重18g-22g，在洁净工作台内制备瘤细胞悬液，小鼠每只无菌条件下腋下接种瘤细胞悬液0.1ml，计瘤细胞数约为2.5×106个/ml。24小时随机分为五组，模型对照组，阳性对照组，本发明所述治疗急慢性白血病的药物大、中、小三个剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水，阳性对照组灌胃转移因子0.33％，其他三组分别给本发明所述治疗急慢性白血病的药物，大剂量组浓度30％，相当于成人用量的40倍；中剂量浓度15％，相当于成人用量的20倍：小剂量浓度7.5％，相当于成人用量的10倍，各组灌胃体积均为20ml/kg，每日一次，连续给药10天。在给药的首日每鼠腹腔注射10％绵羊红细胞悬液0.2ml免疫。末次给药后1小时，小鼠眼眶取血0.5ml，1500转/分，离心10分钟分离血清，吸取血清稀释50倍，取稀释血清1ml，与5％绵羊红细胞悬液0.5ml，10％补体1ml，混匀，然后于37℃水浴中保温10分钟，冰浴终止反应后2000rpm离心10min。取上清液1ml、都氏试剂4ml于试管内，同时取绵羊红细胞稀释液0.25ml、都氏试剂4ml于另一只试管中，充分混匀，放置10分钟后取出，540nm处以对照管作为空白，分别测定各管OD值，组间比较t检验。实验结果见表4。

表4本发明对H₂₂荷瘤小鼠溶血素的影响

组别	剂量	动物数	OD值
				模型对照组	10ml/kg	10	0.091±0.009
环磷酰胺组	50mg/kg	10	0.107±0.013＊＊
				大剂量组	6.0g/kg	10	0.106±0.010＊＊
中剂量组	3.0g/kg	9	0.104±0.007＊＊
				小剂量组	1.5g/kg	7	0.099±0.009

与模型对照组比较：^＊P＜0.05^＊＊P＜0.01

从表4可见，阳性对照药、本发明所述治疗急慢性白血病的药物大、中剂量组与模型对照组比较溶血素OD值明显升高，有显著性差异。说明本发明所述治疗急慢性白血病的药物对H₂₂荷瘤小鼠溶血素抗体具有显著促进生成的作用，有提高机体体液免疫能力。

实施例9本发明对H₂₂荷瘤小鼠淋巴细胞转化的影响

按方法[2]：选健康ICR小鼠50只，雌雄各半，体重18g-22g，在洁净工作台内制备瘤细胞悬液，小鼠每只无菌条件下腋下接种瘤细胞悬液0.1ml，计瘤细胞数约为2.5×10⁶个/ml。24小时随机分为五组，模型对照组.阳性药对照组，本发明所述治疗急慢性白血病的药物大、中、小三个剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水，阳性对照组灌胃转移因子0.33ml/kg，其他三组分别给本发明所述治疗急慢性白血病的药物，大剂量组浓度30％，相当于成人用量的40倍；中剂量浓度15％，相当于成人用量的20倍；小剂量浓度7.5％，相当于成人用量的10倍，各组灌胃体积均为20ml/kg，每日一次，连续给药10天。在给药的第8、9、10日，每鼠肌肉注射PHA10mg/kg.bw。末次给药后1小时，每只小鼠剪尾取血推片，瑞氏染色，在油镜下计数100个淋巴细胞，计其中淋巴母细胞和过渡型淋巴细胞各占的百分率。与模型对照组比较，进行组问t检验统计学处理。

表5本发明对H₂₂荷瘤小鼠淋巴细胞转化试验的影响

组别	剂量	动物数	淋巴母细胞％	过渡型细胞％	淋巴细胞转化率％
						模型对照组	10ml/kg	10	13.3±3.91	30.0±6.01	42.3±3.89
环磷酰胺组	10mg/kg	10	19.1±5.11＊＊	37.0±4.52＊＊	55.7±7.34＊＊
						大剂量组	6.0g/kg	10	18.4±4.40＊＊	37.1±5.86＊	53.5±7.06＊＊
中剂量组	3.0g/kg	10	17.4±3.66＊	36.4±4.40＊	52.8±5.98＊＊
						小剂量组	1.5g/kg	10	14.8±4.66	31.0±4.32	45.8±6.05

与模型对照组比较：^＊P＜0.05^＊＊P＜0.01

从表5可见，转移因子组、本发明所述治疗急慢性白血病的药物大、中剂量组与模型对照组比较，有显著性差异，表明本发明所述治疗急慢性白血病的药物具有增强H₂₂荷瘤小鼠小鼠淋巴细胞转化作用，从而提高机体细胞免疫作用。

结论：

由实施例7～9可知，本发明所述治疗急慢性白血病的药物在6.0g/kg、3.0g/kg对小鼠H₂₂实体瘤荷瘤动物有明显抑瘤作用，抑瘤率达到28％；对H₂₂荷瘤小鼠溶血素抗体具有显著促进生成的作用，有提高机体体液免疫能力；对H₂₂荷瘤小鼠小鼠淋巴细胞具有增强转化作用，从而提高机体细胞免疫作用。

应用实施例四：临床实施例

1、资料及方法

所有治疗病例均系我所门诊或住院的慢性粒细胞白血病，共63例，男40例，女23例，其中慢粒慢性期60例，慢粒加速期2例，慢粒急性期1例。

使用本发明实施例1～5中丸剂，每丸平均重0.25g，每日3次，每次8-12丸，一般从小剂量开始逐渐加至治疗量，每疗程4周。

与治疗同步观察患者临床表现，血常规每周一次，骨髓检查每3个月一次，并观察肝、肾功能，每月一次。

2、结果

所有纳入治疗病例均经血液学方法诊断，按全国统一诊断标准《血液学诊断及疗效标准》(张之南，天津科技出版社1998年)，共治疗慢性粒细胞白血病63例，其中慢粒慢性期60例，慢粒加速期2例，慢粒急性期1例，对能坚持治疗4个月的32例进行总结如下：

32例中16例取得血液学缓解，即症状消失，血象、骨髓正常，12例取得部分缓解，4例治疗无效，血液学缓解率达50％，总有效率87.5％。

同步观察肝、肾功能未发现异常改变，说明本品对肝、肾功能没有损害。

主要副作用是对胃有刺激作用，改变从小剂量开始服用并在饭后服药减轻了副作用，对一些病例同步使用硫糖铝。

3、结论

1)本品对慢性粒细胞白血病有较好的疗效，是一种毒副作用极小的治疗药，相比其他化疗药可以大大减轻病人经济负担。要进一步观察慢性粒细胞白血病生物学指标的影响，如染色体和融合基因的改变。

2)可进一步扩大使用范围如急性白血病，尤其是急性髓性白血病M3的治疗。

3)进一步改变剂型减轻消化道副作用。

虽然本发明已参照如上所述的具体实施例来描述，但本技术领域的普通技术人员应当认识到，以上实施例仅是用以说明本发明而不是限制本发明，只要在本发明的实质精神范围内对上述实施例的变化、变型都应落入本申请的权利要求书请求保护的范围内。

Claims (8)

1.一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组分和辅料，按重量份数计其活性组分为：青黛6000～7000份、西洋参4000～5000份、蜂房2000～3000份、三七1600～2500份、人工牛黄500～800份、雄黄200～500份。

2.根据权利要求1所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于按重量份数计其活性组分为：青黛6500～6800份、西洋参4200～4500份、蜂房2500～2800份、三七1900～2000份、人工牛黄600～700份、雄黄300～400份。

3.根据权利要求2所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于按重量份数计其活性组分为：青黛6640份、西洋参4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黄664份、雄黄332份。

4.根据权利要求1或2或3所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于：所述的治疗急慢性白血病的药物制成片剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂。

5.根据权利要求4所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于：所述的治疗急慢性白血病的药物制成丸剂。

6.一种如权利要求1所述治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄拣净杂质、分别炮制合格；

2)将炮制合格的青黛粉碎成细粉，过100目筛；雄黄用水飞法制成为极细粉，80℃干燥，粉碎，过150目筛；人工牛黄研细，过100目筛；西洋参、蜂房、三七粉碎成细粉，过100目筛，充分混匀备用；

3)将检验合格的蜂蜜用蒸汽夹层锅加热升温至116℃-118℃，炼制成中蜜，相对密度1.37-1.40(70℃)，冷却至40℃-50℃时，得炼蜜备用；

4)将所得炼蜜加入步骤(2)制成的药粉中，制成小蜜丸，即得。

7.根据权利要求6所述的治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中药粉混匀步骤如下：先将雄黄和人工牛黄研磨混匀，过80目筛，再将此二味用等量递增法与青黛混匀，再与西洋参、蜂房、三七的细粉混匀。

8.根据权利要求6所述的治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中每100g药粉加炼蜜50-60g。