CN103816926A - 一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103816926A CN103816926A CN201410088810.7A CN201410088810A CN103816926A CN 103816926 A CN103816926 A CN 103816926A CN 201410088810 A CN201410088810 A CN 201410088810A CN 103816926 A CN103816926 A CN 103816926A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- bromate
- visible
- preparation
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XQLMNMQWVCXIKR-UHFFFAOYSA-M silver bromate Chemical compound [Ag+].[O-]Br(=O)=O XQLMNMQWVCXIKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 49
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 40
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 24
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007540 photo-reduction reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 5
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000001507 sample dispersion Methods 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
本发明涉及一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法，负载银的溴酸银光催化剂为粒子尺寸直径为200~1500nm的类球形颗粒，表面原位负载尺寸在10~100nm的银颗粒。将溴酸钠或溴酸钾和硝酸银分别溶解在水中，然后在搅拌的情况下将其中的一种溶液加入另一溶液中，生成溴酸银的悬浊液；再向得到的悬浊液中滴加水合肼、硼氢化钠等具有还原性物质的水溶液，或采用光致还原的方法，在溴酸银颗粒表面原位生成金属银纳米颗粒，最后将沉淀过滤、洗涤、干燥后即得到负载银的溴酸银光催化剂。本发明材料具有很高的光催化性能，原位还原生成的单质银和溴酸银的结合牢固，制备方法简单，成本低，反应条件温和，产率高，设备要求低，适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型的负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法，属于光催化材料技术领域。
背景技术
近年来，随着生活水平的提高，人们都意识到环境保护的重要性，污水中有机污染物和致病微生物等的净化处理，已经成为人们所关心的问题。借助光催化作用进行有害有毒污染物的光催化降解越来越受到人们的青睐。二氧化钛(TiO2)具有光化学性质稳定、催化效率高、无毒无害、价格便宜、无二次污染等优点，备受国内外科研人员关注。然而，TiO2的宽带隙和低量子效率是制约其实际应用的两大瓶颈，为了充分利用能量集中在可见光及红外光区域的太阳能，发展高效的可见光光催化剂越来越受到重视。
材料的结构与其性能的关系密切。无机材料的物理、化学性能强烈依赖与材料的微观结构。对于光催化材料来说，小的颗粒拥有较大的表面积，因此为光催化反应提供了较多的反应点，光引发的电荷迁移到较小的颗粒表面所用的时间也较短。然而，这些小颗粒需要通过离心分离技术从处理过的水中将其分离后才能再次使用；同时颗粒太小也会造成更多的内部晶体缺陷，导致光致电子和空穴的复合。相比之下，大颗粒具有更少的晶体缺陷和颗粒的界面，它们可以很容易利用重力沉降法从处理后的水中分离出来。然而，大颗粒的材料有较小的表面积，降低了反应活性点的数目，同样不利于光催化反应。因此，提高光催化剂的量子效率和光催化活性成为光催化研究的核心内容。
近年来，银/卤化银(AgX, X=Cl, Br, I)体系由于纳米银的表面等离子体效应而具有强烈的可见光吸收，因此该体系显示出良好的光催化性能。但是，众所周知，AgCl为白色粉末，AgBr为浅黄色粉末，AgI为黄色粉末，他们对可见光的吸收能力还不是很强；更重要的是，这些AgX都易被光腐蚀而分解，不稳定。因此设计合成稳定的、负载银的卤酸银光催化剂，对科学研究和实际应用都是必要的。
发明内容
本发明针对传统光催化剂对可见光吸收性差和载流子复合率高的问题，以及银/卤化银(AgX, X=Cl, Br, I)体系易光腐蚀、不稳定的问题，提供了一种负载银的溴酸银可见光光催化剂，同时提供了一种简单易行的制备该材料的方法，该方法成本低廉，易于规模化生产。
负载银的溴酸银可见光光催化剂，其特征是，其摩尔比组成为：银2~5%，溴酸银95~98%。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：第一步，制备溴酸银颗粒。将溴酸钠或溴酸钾和硝酸银分别溶解在水中，然后在室温~80oC下将两种溶液混合并搅拌，得到溴酸银的悬浮液；第二步，制备负载银的溴酸银光催化剂。向溴酸银的悬浮液中滴加水合肼、硼氢化钠、硼氢化钾、葡萄糖、抗坏血酸中的一种或几种的水溶液，同时搅拌，将表面的Ag+原位还原成银纳米颗粒；也可以将溴酸银悬浮液在 300W 氙灯光照下照射 5~30 分钟，部分溴酸银被原位还原生成单质银；第三步，将所得产物用去离子水冲洗、烘干，即得到负载银的溴酸银可见光光催化剂。
在本发明的制备过程中，一方面为了提高产率，增加生成的沉淀的量，另一方面为了后续处理的方便，反应原料溴酸钠或溴酸钾的质量浓度为5~40%，硝酸银的质量浓度为5~40%，优选10~20%之间。同时为了保证负载的银的含量及其颗粒大小，所采用的还原剂如水合肼、硼氢化钠、硼氢化钾、葡萄糖、抗坏血酸的质量浓度为0.1~5%，优选0.5~2%之间。
在本发明的制备过程中，反应温度在室温~80oC范围内。低于室温，则在实际生产过程中需要降温设备，增加了投资，同时反应速度慢，延长制备时间，高于80oC，将消耗更多的能源，同样不利于降低成本。其中优选的反应温度为室温到50oC。反应时间为10~120分钟。低于10分钟，则沉淀反应不完全，造成原料的浪费，高于120分钟，则会降低生产效率。烘干温度为30~90oC，烘干时间为1~8小时。优选50~80oC，时间3-4小时。烘干温度低于30oC，则会大大延长烘干时间，降低生产效率，高于90oC或时间大于8小时，一方面会引起产物表面负载的Ag纳米颗粒的氧化，影响产物的使用性能，另一方面会延长制备时间，降低生产效率。
本发明所制备的负载银的溴酸银可见光光催化剂具有以下优点：
本发明的方法在室温到80oC的较低温度、常压下即可实施，成本低，设备简单易操作，且可大规模生产，在工业生产方面具有重要的潜在应用。采用原位还原制备得到的负载银的溴酸银可见光光催化剂，银与溴酸银结合牢固，电子迁移率得到提高，提高光催化活性；负载的银纳米颗粒的量可以控制，制备的负载银的溴酸银光催化材料具有良好的可见光吸收，显著改善了光生载流子的分离，大大提高了材料的光催化性能，见附图1 。在波长大于 400 纳米的可见光照射下，负载银的溴酸银光催化材料能在15分钟内使次甲基蓝完全褪色。相比之下，作为参照材料的氮掺杂二氧化钛在六十分钟内只能降解30％的次甲基蓝，表明这种负载银的溴酸银可见光光催化剂具有更高的光催化效率。另外，由于负载银的溴酸银颗粒较大，易于利用重力沉降法进行分离，减少离心操作，降低污染废水处理成本。
对本发明材料的光催化活性测试用如下方法进行：
光催化降解有机染料的试验在玻璃烧杯中（横截面 30cm2，高 8cm）、常温、常压下进行。光源选用带有400nm滤波片的300W 氙灯，用次甲基蓝染料来评价样品的光催化活性。称取8mg 样品分散在 60mL 浓度为 10mg/L的次甲基蓝溶液中。光催化反应前，避光搅拌 30 分钟，使染料分子在样品表面达到吸附平衡，通光后每隔 5min 取 3mL 样品，离心分离，取上层清液用紫外可见分光光度计测量吸光度。作为对比，具有可见光吸收性能的氮掺杂二氧化钛在同等条件下进行光催化降解测试。
附图说明
图1为本发明催化材料的光催化降解次甲基蓝性能与现有技术的比较。
图2为本发明实施例1和例2所得产物的X射线衍射图。
图3为本发明实施例l产物的TEM照片。
图4为本发明实施例2产物的TEM照片。
图5为本发明实施例3产物的TEM照片。
图6为本发明实施例4产物的TEM照片。
具体实施方式
下面列举优选实施例进一步说明本发明。但本发明并不局限于这些实施例。
实施例1
称取5.02g溴酸钾，溶于60mL水中，称取5.42g硝酸银，溶于60mL水中，在常温、搅拌情况下，将硝酸银溶液加入到溴酸钾溶液中，继续搅拌30min，得到白色悬浮液；然后升温到40oC，在搅拌的情况下将0.08g葡萄糖溶于8mL水的溶液加入到溴酸银的悬浮液中，搅拌反应1h，过滤、洗涤、50oC烘干4h，得到灰色粉末。
附图2（a）为本实施例所得样品的 X 射线衍射图，由图可知，该产物为溴酸银，由于溴酸银的衍射峰非常强烈、尖锐，同时由于负载的Ag的量相对较低，因此X射线衍射图中Ag的衍射峰非常弱。附图3 为本实施例所得产物的TEM照片。从图中可以看出所制备的样品为颗粒尺寸大约在800~1500纳米的颗粒，表面布满颗粒平均尺寸约为30纳米的小颗粒，这是原位还原得到的Ag的颗粒。
实施例2
称取2.83g溴酸钾，溶于20mL水，称取2.93g硝酸银，溶于20mL水，将溴酸钾溶液加热到40oC，然后将硝酸银溶液加入，搅拌反应1h，得到白色悬浊液。称取0.007g硼氢化钾，溶于2mL水中，在搅拌的情况下将硼氢化钾溶液加入，得到灰色悬浊液，继续在40oC下搅拌30min，过滤、洗涤，80oC下干燥2h，得到深灰色粉末。
附图2（b）为本实施例所得样品的 X 射线衍射图，由图可知，该产物为溴酸银，由于溴酸银的衍射峰非常强烈、尖锐，同时由于负载的Ag的量相对较低，因此X射线衍射图中Ag的衍射峰非常弱。附图4为本实施例所得产物的TEM照片。从图中可以看出所制备的样品为颗粒尺寸大约在300~800纳米之间的颗粒，表面布满颗粒平均尺寸约为75纳米的小颗粒，这是原位还原得到的Ag的颗粒。
实施例3
称取6.04g溴酸钠，溶于40mL水，称取7.2g硝酸银，溶于30mL水，在搅拌下将溴酸钠溶液加入到硝酸银的溶液中，并将混合溶液加热到50oC，搅拌40min，得到白色悬浊液；将0.08g抗坏血酸溶于5mL水中，在搅拌的情况下加入到溴酸银的悬浮液中，变成灰色悬浮液，搅拌30min后过滤、洗涤，在60oC下干燥3.6h，得到深灰色粉末。
附图5为本实施例所得产物的TEM照片。从图中可以看出所制备的样品为颗粒尺寸大约在250~600纳米之间的颗粒，表面布满颗粒平均尺寸约为50纳米的小颗粒，这是原位还原得到的Ag的颗粒。
实施例4
称取5.7g溴酸钾溶于40mL水，称取5.88g硝酸银溶于40mL水，将溴酸钾溶液加热到40oC，然后在搅拌的情况下将硝酸银溶液加入，在40oC下搅拌1h，然后加热到60oC，继续在搅拌的情况下开启300W的氙灯照射，随着照射时间的延长，悬浮液逐渐变成灰色，照射15min后停止，过滤、洗涤，在60oC下干燥4h，得到灰色粉末。
附图6为本实施例所得产物的TEM照片。从图中可以看出所制备的样品为颗粒尺寸大约在500~600纳米的颗粒，表面布满颗粒平均尺寸约为85纳米的小颗粒，这是原位还原得到的Ag的颗粒。
上述实施例1至实施例4中所涉及的材料的物相表征均在日本生产的Rigaku DMax-2500型X-射线衍射仪上完成，广角衍射测量范围20°～60°，测试在室温下进行。颗粒形貌和粒径大小均采用日本JOEL JEM-1230型透射电子显微镜进行，测试时加速电压80 kV，测试前样品在无水乙醇中超声分散5～10分钟，然后取悬浮液滴在附有碳膜的铜网上，干燥后进行TEM观察。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种负载银的溴酸银可见光光催化剂，其特征是，其摩尔比组成为：银2～5%，溴酸银95～98%。
2.一种负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
（1）制备溴酸银颗粒：将溴酸钠或溴酸钾和硝酸银分别溶解在水中，然后在室温～80℃下将两种溶液混合并搅拌，得到溴酸银的悬浮液。
（2）制备负载银的溴酸银光催化剂：向溴酸银的悬浮液中滴加水合肼、硼氢化钠等具有还原性物质的水溶液，同时搅拌，将表面的Ag+原位还原成银，从而制备得到负载银的溴酸银光催化剂。也可以将溴酸银悬浮液在300W氙灯光照下照射5～30分钟，部分溴酸银被原位还原生成单质银，然后将所得产物用去离子水冲洗、烘干，即得到负载银的溴酸银可见光光催化剂。
3.根据权利要求2所述的负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法，其特征是，步骤（1）所述的溴酸钠或溴酸钾的质量浓度为5～40%。硝酸银的质量浓度为5～40%。
4.根据权利要求2所述的负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法，其特征是，搅拌反应为在室温～80℃下搅拌10～120分钟。步骤（2）所述的水合肼、硼氢化钠等还原性物质的水溶液的质量浓度为0.1～5%。
5.根据权利要求2所述的负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法，其特征是步骤（2）所述的具有还原性的物质包括水合肼、硼氢化钠、硼氢化钾、葡萄糖、抗坏血酸等物质中的一种或几种。
6.根据权利要求2所述的负载银的溴酸银可见光光催化剂的制备方法，其特征是，烘干是在30～90℃下烘干1～8小时。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410088810.7A CN103816926B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410088810.7A CN103816926B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103816926A true CN103816926A (zh) | 2014-05-28 |
| CN103816926B CN103816926B (zh) | 2019-11-08 |
Family
ID=50752384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410088810.7A Active CN103816926B (zh) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | 一种负载银的溴酸银可见光光催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103816926B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107149938A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-09-12 | 华中科技大学 | 一种基于g‑碳化氮和Ag3PO4的复合光催化剂制备方法及其产品 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101537350A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-23 | 武汉理工大学 | 可见光活性的Ag/AgCl/TiO2纳米管阵列等离子体光催化剂及其制备方法 |
| CN101816943A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 安徽师范大学 | 一种高效纳米银/溴化银太阳光光催化材料及其制备方法 |
| KR20130057744A (ko) * | 2011-11-24 | 2013-06-03 | 숭실대학교산학협력단 | 가시광선 하에서 암세포 파괴에 활성을 나타내는 Ａｇ／ＡｇＢｒ／ＴｉＯ２ 나노입자를 포함하는 암치료용 조성물 |
-
2014
- 2014-03-11 CN CN201410088810.7A patent/CN103816926B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101537350A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-23 | 武汉理工大学 | 可见光活性的Ag/AgCl/TiO2纳米管阵列等离子体光催化剂及其制备方法 |
| CN101816943A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 安徽师范大学 | 一种高效纳米银/溴化银太阳光光催化材料及其制备方法 |
| KR20130057744A (ko) * | 2011-11-24 | 2013-06-03 | 숭실대학교산학협력단 | 가시광선 하에서 암세포 파괴에 활성을 나타내는 Ａｇ／ＡｇＢｒ／ＴｉＯ２ 나노입자를 포함하는 암치료용 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SHUANGSONG等: "AgIO3-modified AgI/TiO2 composites for photocatalytic degradation of p-chlorophenol under visible light irradiation", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 * |
| YONGPING LIU等: "Highly efficient and stable Ag/Ag3PO4 plasmonic photocatalyst in visible light", 《CATALYSIS COMMUNICATIONS》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107149938A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-09-12 | 华中科技大学 | 一种基于g‑碳化氮和Ag3PO4的复合光催化剂制备方法及其产品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103816926B (zh) | 2019-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107159313B (zh) | 一种核壳结构TiO2纳米管@Ti-MOF催化剂的制备方法 | |
| CN101411995B (zh) | 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 | |
| CN101811044B (zh) | 铌酸钾纳米管光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111514882B (zh) | 一种Ag-AgCl/三氧化钨/类石墨相氮化碳三元复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103028386B (zh) | 具有可见光活性的Ti3+与碳共掺杂TiO2光催化剂及其制备方法 | |
| Huang et al. | Construction of a novel Z-scheme V2O5/NH2-MIL-101 (Fe) composite photocatalyst with enhanced photocatalytic degradation of tetracycline | |
| CN111450858B (zh) | 一种复合光催化剂Ag/AgCl@Co3O4的制备方法及由此制得的复合光催化剂 | |
| CN103143389A (zh) | 一种可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN104001496A (zh) | 一种BiVO4纳米片复合型光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105170192B (zh) | 一种磺化钴酞菁敏化二氧化钛复合光催化剂的制备方法 | |
| CN103846096A (zh) | 一种银/溴化银/偏钒酸银等离子体复合光催化剂及其制备方法 | |
| Midya et al. | Crosslinked chitosan embedded TiO2 NPs and carbon dots-based nanocomposite: An excellent photocatalyst under sunlight irradiation | |
| CN102600865B (zh) | 用于降解有机染料废水污染物的光催化剂及其制备方法 | |
| CN109647529A (zh) | 一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法 | |
| CN100460067C (zh) | 负载氧化镍的钒酸铋复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
| CN108499582A (zh) | 一种复合光催化剂的制备方法 | |
| CN112495415A (zh) | 一种纳米管催化材料及其制备方法和用途 | |
| Pirsaheba et al. | Photocatalyzed degradation of acid orange 7 dye under sunlight and ultraviolet irradiation using Ni-doped ZnO nanoparticles | |
| CN105233843B (zh) | 一种制备Ag/AgCl/NaTaO3等离子体复合光催化剂的方法 | |
| CN103263937A (zh) | 一种四面体磷酸银光催化剂的制备方法 | |
| Wang et al. | A flower-like metal-organic frameworks fabricated BiOCl heterojunction with enhanced visible light photocatalytic activity | |
| CN103831119A (zh) | 一种片状银@碘酸银可见光光催化剂及其制备方法 | |
| CN102631937B (zh) | 负载型碘化银纳米粒子可见光光催化剂的合成方法 | |
| Zhao et al. | High-performance visible-light photocatalysis induced by dye-sensitized Ti3+-TiO2 microspheres | |
| CN102716755B (zh) | 一种具有紫外光催化活性的硫化银/硫化锌复合半导体光催化剂的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231011 Address after: 274505 Jiao Yuan Xiang Lu Zhai Cun, Dongming County, Heze City, Shandong Province Patentee after: Dongming County Yongwei Machinery Parts Co.,Ltd. Address before: 264025 No. 186 Hongqi Middle Road, Shandong, Yantai Patentee before: LUDONG University |
|
| TR01 | Transfer of patent right |