CN101411995B - 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 - Google Patents
具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101411995B CN101411995B CN200810079850XA CN200810079850A CN101411995B CN 101411995 B CN101411995 B CN 101411995B CN 200810079850X A CN200810079850X A CN 200810079850XA CN 200810079850 A CN200810079850 A CN 200810079850A CN 101411995 B CN101411995 B CN 101411995B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tio
- agbr
- nano
- pani
- aniline monomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合微粒的制备方法,属于光催化剂新材料技术领域,以该方法制得的光催化剂在可见光下具有良好的光催化降解有机污染物效果。该方法过程包括:纳米TiO2超声分散于去离子水,将硝酸银水溶液和溴化钠水溶液按一定比例缓慢滴入TiO2悬浮液中,反应一定时间后将制得的AgBr/TiO2纳米复合微粒分离,然后在恒温、搅拌下将上述复合微粒、苯胺单体及氧化剂溶液依次加入盐酸溶液中,在复合微粒表面进行原位聚合,反应产物依次用盐酸、无水乙醇和去离子水充分洗涤,干燥至恒重,研磨即可得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。本发明的优点在于,制备过程比较简单,制得的AgBr/PANI/TiO2纳米复合微粒在可见光下光催化降解有机污染物效果显著。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法,属于光催化剂新材料技术领域。
背景技术
纳米TiO2具备优良的耐腐蚀性,紫外线屏蔽能力和高折光率等性能,在精细陶瓷、橡胶、涂料、化妆品、半导体催化材料等方面有着广泛的应用,尤其是作为光催化材料在环境治理领域已显出广阔的应用前景。但是TiO2作为光催化材料存在一定的局限性,例如光生电子空穴容易复合导致催化效率降低,较宽的禁带宽度导致其吸收波长仅局限于紫外区,从而限制了太阳光的充分利用。
为了克服这些缺点,许多研究人员开展了一系列的纳米TiO2改性研究。主要方法有:
1.表面贵金属沉积:在TiO2表面附载贵金属元素,能促进光生电子/空穴对的分离,还可改变半导体的能带结构,更有利于吸收低能量光子,以增加光源的利用率。Veronica V等研究了银对纳米TiO2光催化活性的影响发现,Ag/TiO2可使蔗糖的降解速度提高约300%,而对水杨酸的降解速度无明显变化,对苯酚的降解速度则明显下降(Veronica V,Rose A,Donia B,et al,Photocatalytic oxidation of organics in water using pureand silver-modified titanium dioxide particles,Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,2002,148(1-3):233-245)。可见该方法对有机物光催化降解具有选择性。
2.金属离子掺杂:金属离子掺杂可以在纳米TiO2表面引入缺陷,成为电子和空穴的陷阱,从而减少TiO2表面光生电子和空穴的复合,提高催化剂的活性( D, V,Mazúr M,Investigations of metal-doped titanium dioxide photocatalysts,AppliedCatalysis B:Environmental,2002,37:91-105)。但由于金属离子本身的特性,对TiO2光催化活性的提高有限。
3.非金属离子掺杂:非金属离子掺杂可以明显降低TiO2的禁带宽度,使TiO2的激发波长从紫外区移到可见光区,提高了光催化活性,实现直接利用太阳光来降解有机污染物的目的(Asahi R,Morikawa T,Ohwaki T,et al,Visible-light photocatalysis in nitrogen-doped titaniumoxides,Science,2001,293:269-271)。但由于可见光激发产生的空穴的氧化能力较低,对有机物的降解能力也较低。另外,对不同方法制备的非金属掺杂TiO2的稳定性还需要进一步的深入研究。
4.半导体复合:不同半导体的禁带宽度不同,将不同的半导体进行复合造成能级交错,可以有效地扩大其对太阳光中可见光部分的吸收。因此近几年来,二元半导体复合在光催化方面的应用研究比较普遍,已研制出大量的光催化性能优良的复合半导体材料,如TiO2-CdS、TiO2-PbS、TiO2-WO3、TiO2-ZnO、TiO2-ZnS等。但仍存在光能的利用与催化剂光稳定性间的矛盾。
5.表面染料光敏化:在可见光照射下,吸附于光催化剂表面的有机染料分子吸收光子后被激发产生自由电子,电子注入TiO2的导带上,扩大了TiO2激发波长的范围,能利用可见光来降解有机物。其缺点是染料敏化剂自身容易被降解失活,染料敏化剂在半导体表面的吸附稳定性较低。
6.导电聚合物修饰:最近研究发现,导电聚合物改性纳米TiO2可以明显提高其光催化活性(LiJ,Zhu L H,Wu Y H,et al,Hybrid composites of conductive polyaniline andnanocrystalline titanium oxide prepared via self-assembling and graft polymerization,Polymer,2006,47(21):1-7),而且导电聚合物性质稳定,电导率可以人为控制,因此在改性纳米TiO2光催化性能方面引起了人们的重视。但目前对其研究还不够深入。
有关由溴化银(AgBr)、聚苯胺(PANI)同时修饰改性纳米TiO2以制备具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料,目前尚未见有关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备可见光催化活性良好的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的方法,以此法制备的纳米复合材料在可见光下光催化性能良好,制备过程简单。
本发明的思路为,所述可见光催化活性良好的纳米复合材料是采用沉积-沉淀法在纳米TiO2悬浮液中制备AgBr/TiO2纳米复合微粒,再经原位聚合制备得到AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
本发明是通过下述技术方案予以实现的:
一种具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法,它包括以下步骤:
a将纳米TiO2分散于去离子水中,配制成质量浓度为7g/L~8g/L的TiO2悬浮液,超声分散30min;
b按照硝酸银与纳米TiO2的物质的量比为1∶6~16,硝酸银与溴化钠的物质的量比为1∶2~4,在搅拌的条件下,将0.02mol/L~0.03mol/L硝酸银水溶液和0.05mol/L~0.10mol/L溴化钠水溶液缓慢滴入TiO2悬浮液中,滴加时间为2~6h,反应时间5~6h,反应结束后洗涤分离得到AgBr/TiO2纳米复合微粒;
c将AgBr/TiO2纳米复合微粒加入1.0mol/L的盐酸溶液中,控制其质量浓度为15g/L~20g/L,在恒温条件下将苯胺单体用微量注射器注入反应体系,苯胺单体与纳米TiO2的物质的量比为1∶60~150,搅拌30min,使苯胺单体在TiO2表面充分吸附;
d然后,滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液,重铬酸钾与苯胺单体的物质的量比为0.5~2∶1,使苯胺单体在AgBr/TiO2纳米复合微粒表面进行原位聚合,反应3~6h后抽滤,产品依次用1.0mol/L盐酸溶液、无水乙醇和去离子水充分洗涤,之后干燥至恒重,研磨即可得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
优选的,所述的具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:
a将1.5g纳米TiO2加入到1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,采用超声波清洗机于40~50℃下超声分散30min,制得质量浓度为7.5g/L的TiO2悬浮液;
b按照硝酸银与纳米TiO2的物质的量比为1∶10,硝酸银与溴化钠的物质的量比为1∶3,分别将0.02mol/L的硝酸银水溶液94mL和0.05mol/L溴化钠水溶液113mL加入到两个平衡滴液漏斗中,控制反应温度为25℃,在搅拌的条件下,同时将上述两溶液缓慢滴入TiO2悬浮液中,滴加时间为5h,反应时间6h,反应结束后抽滤,产物用去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,得AgBr/TiO2纳米复合微粒;
c将步骤(2)制得的AgBr/TiO2纳米复合微粒1.00g加入到60mL浓度为1.0mol/L盐酸溶液中,超声分散30min,按照苯胺单体与上述纳米微粒的物质的量的比为1:100,在冰水浴条件下,将苯胺单体用微量注射器注入反应体系,剧烈搅拌30min,使苯胺单体在TiO2表面充分吸附;
d然后,滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液,重铬酸钾与苯胺单体的物质的量比为1∶1,使苯胺单体在AgBr/TiO2纳米复合微粒表面进行原位聚合,反应6h后抽滤,产品依次用1.0mol/L盐酸溶液、无水乙醇和去离子水充分洗涤,之后干燥至恒重,研磨即可得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
本发明的优点在于,制备过程简单,制得的AgBr/PANI/TiO2纳米复合微粒的粒径为23nm~25nm,可见光催化效果显著。在可见光条件下照射150min时对模型污染物甲基橙的降解率可达到70%~95%,而纳米TiO2在相同条件下的降解率只有8%~12%。
具体实施方式
实施例1
称取1.50g纳米TiO2粒子于1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,用超声波清洗机超声分散30min,将0.02mol/L的硝酸银溶液59mL和0.05mol/L的溴化钠溶液71mL缓慢滴加到TiO2的水相中,滴加时间为3h,反应6h后抽滤,产物用去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重得AgBr/TiO2纳米复合微粒。称取AgBr/TiO2纳米复合微粒1.00g于250mL的四口瓶中,加入60mL浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,超声分散30min,在冰水浴条件下,将11.4μL的苯胺单体用微量注射器注入四口瓶中,剧烈搅拌30min使苯胺单体在TiO2表面充分吸附,然后在搅拌下缓慢滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液3.7mL,使苯胺单体在纳米TiO2表面进行原位聚合,反应5h后抽滤,产品依次采用25ml浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,25ml无水乙醇和50ml去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,再在研钵中研磨,即得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
将制备的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料进行可见光催化降解性能测试。以有机染料甲基橙为模型污染物,以两个36W日光灯并加盖可滤去400nm以下紫外光的滤光片作为可见光光源。将浓度为10mg/L的甲基橙溶液120mL和光催化剂(纯纳米TiO2或纳米复合材料)0.12g放入反应容器中,置于暗室搅拌2h达到吸附平衡后,开启可见光源照射进行光降解,隔一定时间取样,将所取样品转移到离心管中,在低速离心机中离心15min,取上清液在高速离心机中离心10min。取上层清液,采用752紫外可见分光光度计在甲基橙的最大吸收波长464nm下测定其吸光度,对应甲基橙溶液的吸光度与浓度的标准工作曲线可得到甲基橙浓度,由此浓度与光降解开始前甲基橙浓度的差值除以光降解开始前甲基橙浓度可得甲基橙降解率。实验测得光降解150min时,上述AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料做光催化剂对甲基橙的降解率为79.35%,而相同条件下纯纳米TiO2对甲基橙的降解率为9.96%,PANI/TiO2纳米复合材料的降解率为14.98%,AgBr/TiO2纳米复合材料的降解率为66.20%。
实施例2
称取1.50g纳米TiO2粒子于1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,超声分散30min,将0.02mol/L的硝酸银溶液94mL和0.05mol/L的溴化钠溶液113mL缓慢滴加到TiO2的水相中,滴加时间为5h,反应6h后抽滤,产物用去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重得AgBr/TiO2纳米复合微粒。称取上述复合微粒1.00g于250mL的四口瓶中,加入60mL浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,超声分散30min,在冰水浴条件下,将12.8μL的苯胺单体用微量注射器注入四口瓶中,剧烈搅拌30min使苯胺单体在TiO2表面充分吸附,然后在搅拌下缓慢滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液4.4mL,使苯胺单体在纳米TiO2表面进行原位聚合,反应6h后抽滤,产品依次采用25ml浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,25ml无水乙醇和50ml去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,再在研钵中研磨,得到AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。用该纳米复合材料进行光催化降解测试,方法同实施例1,光降解150min时,对甲基橙的降解率为92.93%。
实施例3
称取1.50g纳米TiO2粒子于1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,超声分散30min,将0.02mol/L的硝酸银溶液78mL和0.05mol/L的溴化钠溶液94mL缓慢滴加到TiO2的水相中,滴加时间为4h,反应6h后抽滤,产物采用100ml去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重得AgBr/TiO2纳米复合微粒。称取上述复合微粒1.00g于250mL的四口瓶中,加入60mL浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,超声分散30min,在冰水浴条件下,将10.2μL的苯胺单体用微量注射器注入四口瓶中,剧烈搅拌30min使苯胺单体在TiO2表面充分吸附,然后在搅拌下缓慢滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液4.9mL,使苯胺单体在纳米TiO2表面进行原位聚合,反应4h后抽滤,产品依次采用25ml浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,25ml无水乙醇和50ml去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,再在研钵中研磨,得到AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。用该纳米复合材料进行光催化降解测试,方法同实施例1,光降解150min时,对甲基橙的降解率为78.47%。
实施例4
称取1.50g纳米TiO2粒子于1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,超声分散30min,将0.025mol/L的硝酸银溶液90mL和0.075mol/L的溴化钠溶液94mL缓慢滴加到TiO2的水相中,滴加时间为6h,反应6h后抽滤,产物用去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重得AgBr/TiO2纳米复合微粒。称取上述复合微粒1.00g于250mL的四口瓶中,加入60mL浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,超声分散30min,在冰水浴条件下,将9.8μL的苯胺单体用微量注射器注入四口瓶中,剧烈搅拌30min使苯胺单体在TiO2表面充分吸附,然后在搅拌下缓慢滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液3.5mL,使苯胺单体在纳米TiO2表面进行原位聚合,反应6h后抽滤,产品依次采用25ml浓度为1.0mol/L的盐酸溶液,25ml无水乙醇和50ml去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,再在研钵中研磨,得到AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。用该纳米复合材料进行光催化降解测试,方法同实施例1,光降解150min时,对甲基橙的降解率为89.44%。
Claims (2)
1.一种具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法,其特征是它包括以下步骤:
a 将纳米TiO2分散于去离子水中,配制成质量浓度为7g/L~8g/L的TiO2悬浮液,超声分散30min;
b 按照硝酸银与纳米TiO2的物质的量比为1∶6~16,硝酸银与溴化钠的物质的量比为1∶2~4,在搅拌的条件下,将0.02mol/L~0.03mol/L硝酸银水溶液和0.05mol/L~0.10mol/L溴化钠水溶液缓慢滴入TiO2悬浮液中,滴加时间为2~6h,反应时间5~6h,反应结束后洗涤分离得到AgBr/TiO2纳米复合微粒;
c 将AgBr/TiO2纳米复合微粒加入1.0mol/L的盐酸溶液中,控制其质量浓度为15g/L~20g/L,在恒温条件下将苯胺单体用微量注射器注入反应体系,苯胺单体与纳米TiO2的物质的量比为1∶60~150,搅拌30min,使苯胺单体在TiO2表面充分吸附;
d 然后,滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液,重铬酸钾与苯胺单体的物质的量比为0.5~2∶1,使苯胺单体在AgBr/TiO2纳米复合微粒表面进行原位聚合,反应3~6h后抽滤,产品依次用1.0mol/L盐酸溶液、无水乙醇和去离子水充分洗涤,之后干燥至恒重,研磨即可得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
2.如权利要求1所述的具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:
a 将1.5g纳米TiO2加入到1000mL四口烧瓶中,然后加入200ml去离子水,采用超声波清洗机于40~50℃下超声分散30min,制得质量浓度为7.5g/L的TiO2悬浮液;
b 按照硝酸银与纳米TiO2的物质的量比为1∶10,硝酸银与溴化钠的物质的量比为1∶3,分别将0.02mol/L的硝酸银水溶液94mL和0.05mol/L溴化钠水溶液113mL加入到两个平衡滴液漏斗中,控制反应温度为25℃,在搅拌的条件下,同时将上述两溶液缓慢滴入TiO2悬浮液中,滴加时间为5h,反应时间6h,反应结束后抽滤,产物用去离子水洗涤,在100℃条件下干燥至恒重,得AgBr/TiO2纳米复合微粒;
c 将步骤b制得的AgBr/TiO2纳米复合微粒1.00g加入到60mL浓度为1.0mol/L盐酸溶液中,超声分散30min,按照苯胺单体与上述纳米微粒的物质的量的比为1∶100,在冰水浴条件下,将苯胺单体用微量注射器注入反应体系,剧烈搅拌30min,使苯胺单体在TiO2表面充分吸附;
d 然后,滴加浓度为10g/L的重铬酸钾溶液,重铬酸钾与苯胺单体的物质的量比为1∶1,使苯胺单体在AgBr/TiO2纳米复合微粒表面进行原位聚合,反应6h后抽滤,产品依次用1.0mol/L盐酸溶液、无水乙醇和去离子水充分洗涤,之后干燥至恒重,研磨即可得AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810079850XA CN101411995B (zh) | 2008-11-28 | 2008-11-28 | 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810079850XA CN101411995B (zh) | 2008-11-28 | 2008-11-28 | 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101411995A CN101411995A (zh) | 2009-04-22 |
CN101411995B true CN101411995B (zh) | 2011-09-28 |
Family
ID=40592860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200810079850XA Expired - Fee Related CN101411995B (zh) | 2008-11-28 | 2008-11-28 | 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101411995B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102068999B (zh) * | 2011-01-11 | 2012-11-07 | 中山大学 | 卤化银复合材料在可见光催化二氧化碳制备碳氢化合物中的应用 |
CN102208657B (zh) * | 2011-03-31 | 2013-10-30 | 同济大学 | 一种Ag/AgBr@TiO2/CA电极的制备方法及其应用 |
CN102626658A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-08-08 | 南京理工大学 | 铁酸盐/聚苯胺磁性纳米催化剂及其制备方法 |
CN102974396B (zh) * | 2012-12-07 | 2014-06-18 | 安徽工业大学 | 一种聚苯胺负载硫化银光催化剂及其制备方法 |
CN102974397B (zh) * | 2012-12-07 | 2014-11-19 | 安徽工业大学 | 一种磺化聚苯胺/溴化银复合光催化剂及其制备方法 |
CN104857995A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-08-26 | 中国石油大学(华东) | 一种纳米结构的聚苯胺修饰的n掺杂二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN105521802B (zh) * | 2015-12-11 | 2018-05-15 | 华南理工大学 | 一种可见光响应的磷酸银复合光催化剂及制备与应用 |
CN106362803B (zh) * | 2016-08-26 | 2018-12-14 | 江苏大学 | 一种类Z型异质结的Ag-PANI嵌入型印迹CdS/Fe3O4/C及其制备方法 |
CN108693175B (zh) * | 2017-04-07 | 2021-07-30 | 南京大学 | 一种采用高通量光电比色法检测铜离子的方法 |
CN112844040B (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-15 | 中国人民解放军火箭军工程大学 | 一种净化气相偏二甲肼的方法 |
-
2008
- 2008-11-28 CN CN200810079850XA patent/CN101411995B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Xueyan Li, et al..Surface Modifaication of Titanium Dioxide Nanoparticles by Polyaniline via an in Situ Method.Journal of Chemical Technology Biotechnology.2008,Vol.83P.1558-1564. * |
Yujing Zang, et al..Photocatalystic Activity of AgBr/TiO2 in Water under Simulated Sunlight Irradiation.Applied Catalysis B: Environmental.2007,Vol.79P.334-340. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101411995A (zh) | 2009-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101411995B (zh) | 具有可见光催化活性的AgBr/PANI/TiO2纳米复合材料的制备方法 | |
Li et al. | Novel g-C3N4/h′ ZnTiO3-a′ TiO2 direct Z-scheme heterojunction with significantly enhanced visible-light photocatalytic activity | |
Hu et al. | Plasmon-induced photodegradation of toxic pollutants with Ag− AgI/Al2O3 under visible-light irradiation | |
Mahmoud et al. | Photocatalytic degradation of methyl red dye | |
US10933404B2 (en) | Preparation and application of silver-modified spiral titanium dioxide nano-fiber photocatalyst | |
Dou et al. | Core–shell gC 3 N 4/Pt/TiO 2 nanowires for simultaneous photocatalytic H 2 evolution and RhB degradation under visible light irradiation | |
Kwon et al. | Enhancing solar light-driven photocatalytic activity of mesoporous carbon–TiO2 hybrid films via upconversion coupling | |
CN102580714A (zh) | 一种氧化石墨烯/磷酸银复合可见光催化剂及其制备方法 | |
CN108636454A (zh) | 一种基于金属有机骨架材料uio-66(nh2)复合光催化剂的制备方法 | |
CN104707658A (zh) | 一种Pd/金属有机骨架化合物催化剂及其制备方法和应用 | |
Liu et al. | Polyaniline sensitized Pt@ TiO2 for visible-light-driven H2 generation | |
CN109967074A (zh) | 一种银负载的二氧化钛光催化剂的制备方法与应用 | |
Dong et al. | Construction of a novel N-doped oxygen vacancy-rich TiO2 N-TiO2− X/g-C3N4 S-scheme heterostructure for visible light driven photocatalytic degradation of 2, 4-dinitrophenylhydrazine | |
CN110639620A (zh) | 用于降解四环素的复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN110252410A (zh) | 一种三元复合光催化剂、其制备方法及应用 | |
Pan et al. | Low-temperature solution synthesis and characterization of enhanced titanium dioxide photocatalyst on tailored mesoporous γ-Al2O3 support | |
CN103846096A (zh) | 一种银/溴化银/偏钒酸银等离子体复合光催化剂及其制备方法 | |
Jin et al. | Enhanced photocatalytic performance of three-dimensional microstructure Bi2SiO5 by ionic liquid assisted hydrothermal synthesis | |
CN105363479A (zh) | 一种磁性纳米光催化材料Ag/AgCl@Fe3O4及其制备方法和应用 | |
CN109647529A (zh) | 一种基于ZIF-8合成ZnO/ZIF-CN/Ag纳米复合材料的方法 | |
CN105126919B (zh) | 一种复合型可见光催化剂及其制备方法与应用 | |
CN105749908B (zh) | 一种Au@TiO2空心核壳结构光催化剂及其制备方法 | |
Li et al. | Insights into the in-built Tb4+/Tb3+ redox centers for boosted hydroxyl radical yield and superior separation of charge carriers by investigating Tb2O3/g-C3N4 composite photocatalysts | |
CN103586053B (zh) | 一种单分散碘化银光催化剂的合成方法及其应用 | |
Liu et al. | Solar-light-driven Z-scheme CaF2: Yb3+, Er3+@ ZnTiO3/Au/CdS photocatalyst with efficient charge transfer and light utilization for enhanced norfloxacin degradation with simultaneous hydrogen evolution |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110928 Termination date: 20141128 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |