CN103816363A - 一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 - Google Patents
一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103816363A CN103816363A CN201410092518.2A CN201410092518A CN103816363A CN 103816363 A CN103816363 A CN 103816363A CN 201410092518 A CN201410092518 A CN 201410092518A CN 103816363 A CN103816363 A CN 103816363A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chinese medicine
- medicine preparation
- radix
- treatment
- prostatic hypertrophy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂。该中药制剂是由:黄芪、车前子、夏枯草、川贝、升麻、当归、丹参、赤芍、怀牛膝、昆布、淫羊藿、海藻、柴胡、滑石、甘草,经过蒸煮、过滤、浓缩、制剂等工序制成成品。该制剂对老年性前列腺增生有显著的疗效,并且普适性强、方便服用、易于推广应用。
Description
技术领域
本发明公开一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,属于中药领域。
背景技术
前列腺增生(BPH)是男性老年人常见疾病之一,随全球人口老年化发病日渐增多。前列腺增生的发病率随年龄递增,但有增生病变时不一定有临床症状。前列腺增生患者由于为老年患者常合并有其他慢性疾病。
目前,在现代医学领域,前列腺增生的治疗多采用化学药物和手术的方法,治疗效果差,创伤大,特别是手术治疗给患者造成的痛苦和危害都很大。在我国传统中医对前列腺增生早有认识。前列腺增生属中医“癃闭”范畴。此病多发于老年人,中青年人亦有发生。证见小便不通或不利。若伴见头脑晕胀、口渴、呼吸急促、心烦、小腹胀痛、舌红苔黄、脉弦数,多为三焦火盛;咽干烦渴,呼吸急促,苔黄、脉数者,多属肺热气皇。实证治宜清湿热,散瘀结,利气机而通利水道;虚证治宜补脾肾,助气化,使气化得行,小便自通。同时,还要根据病因病机,病变在肺在脾在肾的不同,进行辨证论治,不可滥用通利小便之晶。此外,尚可根据“上窍开则下窍自通”的理论,用开提肺气法,开上以通下,即所谓“提壶揭盖”之法治疗。
鉴于以上理论和认知,发明人根据自己多年的中医临床经验,总结传统验方和医案的治疗经验,潜心研究现代人的发病原因和发病特点,重新配伍中药,利用现代制药技术开发出一个新的中药制剂,该制剂对老年性前列腺增生具有显著地疗效,并已得到临床试验的证实。
发明内容
本发明的目的是开发一种新的中药制剂,使其对老年性前列腺增生有显著的疗效,并且该制剂要方便服用,普适性强,易于推广应用。
鉴于以上目的,发明人依据自身多年的中医从医经验,在传统验方和对现代人患病特点辩证的基础上,经过多年的摸索研究,临床实验总结,开发出了一个新的中药制剂,该中药制剂对老年性前列腺增生有显著的疗效,该中药制剂的中药组方为:黄芪10-15重量份、车前子21-27重量份、夏枯草16-21重量份、川贝14-17重量份、升麻18-24重量份、当归12-17重量份、丹参9-14重量份、赤芍11-16重量份、怀牛膝19-24重量份、昆布13-18重量份、淫羊藿15-20重量份、海藻10-14重量份、柴胡12-16重量份、滑石14-18重量份、甘草13-18重量份。
其中最佳组方1为:黄芪12重量份、车前子25重量份、夏枯草18重量份、川贝16重量份、升麻21重量份、当归15重量份、丹参12重量份、赤芍13重量份、怀牛膝22重量份、昆布15重量份、淫羊藿18重量份、海藻12重量份、柴胡14重量份、滑石16重量份、甘草15重量份。
最佳组方2为:黄芪13重量份、车前子26重量份、夏枯草16重量份、川贝15重量份、升麻23重量份、当归13重量份、丹参12重量份、赤芍14重量份、怀牛膝23重量份、昆布14重量份、淫羊藿17重量份、海藻13重量份、柴胡15重量份、滑石15重量份、甘草14重量份。
最佳组方3为:黄芪14重量份、车前子27重量份、夏枯草16重量份、川贝14重量份、升麻22重量份、当归14重量份、丹参10重量份、赤芍12重量份、怀牛膝20重量份、昆布16重量份、淫羊藿15重量份、海藻13重量份、柴胡13重量份、滑石14重量份、甘草16重量份。
本发明所述中药制剂的制备工艺为:
1)按照前文所述中药组方准确称取:黄芪、车前子、夏枯草、川贝、升麻、当归、丹参、赤芍、怀牛膝、昆布、淫羊藿、海藻、柴胡、滑石、甘草,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)将中药水提浓缩液制成颗粒剂或丸剂,即为成品。
本发明所述药品,用温开水冲服。
本发明所述中药制剂的中药组方分析:
本发明所用中药材的功效及性质如下:
黄芪:益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿。
车前子:利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰。
夏枯草:清泄肝火、散结消肿、清热解毒、祛痰止咳、凉血止血。
川贝:清热润肺,化痰止咳。
升麻:发表透疹,清热解毒,升举阳气。
当归:补血活血,调经止痛,润肠通便。
丹参:活血通经、排脓生肌,专调经脉,理骨筋酸痛,生新血,去恶血。
赤芍:行瘀、止痛、凉血、消肿。
怀牛膝:活血散瘀,祛湿利尿,清热解毒。
昆布:泄水去湿,破积软坚,清热利水,治气臌水胀。
淫羊藿:补肾壮阳,祛风除湿。
海藻:软坚;消痰;利水;退肿。
柴胡:具疏肝利胆、疏气解郁、散火之功效。
滑石:利尿通淋,清热解暑,祛湿敛疮。
甘草:清热解毒,润肺止咳,调和诸药性。
中医认为前列腺增生属“癃闭”范畴。此病多发于老年人,中青年人亦有发生。证见小便不通或不利。实证治宜清湿热,散瘀结,利气机而通利水道;虚证治宜补脾肾,助气化,使气化得行,小便自通。本发明中药组方以车前子、怀牛膝、滑石、海藻为君药,祛湿利尿,利水通淋,清热解毒;以黄芪、夏枯草、赤芍、昆布为臣药,益气固表,散结消肿,清热利水;以升麻、丹参、淫羊藿为佐药,活血通经,补肾壮阳,祛风除湿;以川贝、当归、柴胡为使药,疏气解郁,补血活血,清热利胆;以甘草调和诸药药性。该组方诸药组合具有祛湿利尿,散结消肿,益气固表,清热解毒等功效,对老年性前列腺增生有显著的疗效。
与现有技术相比,本发明所述中药制剂有以下显著特点和技术进步:
1、本发明所述中药制剂对老年性前列腺增生有显著的疗效,并且见效快、治愈率高、不易复发。
2、本发明所述中药制剂服用方便、普适性强、易于推广应用。
具体实施方式
实施例1:
1)准确称取:黄芪1000g、车前子2100g、夏枯草1600g、川贝1400g、升麻1800g、当归1200g、丹参900g、赤芍1100g、怀牛膝1900g、昆布1300g、淫羊藿1500g、海藻1000g、柴胡1200g、滑石1400g、甘草1300g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例2:
1)准确称取:黄芪1500g、车前子2700g、夏枯草2100g、川贝1700g、升麻2400g、当归1700g、丹参1400g、赤芍1600g、怀牛膝2400g、昆布1800g、淫羊藿2000g、海藻1400g、柴胡1600g、滑石1800g、甘草1800g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例3:
1)准确称取:黄芪1000g、车前子2700g、夏枯草1600g、川贝1700g、升麻1800g、当归1700g、丹参900g、赤芍1600g、怀牛膝1900g、昆布1800g、淫羊藿1500g、海藻1000g、柴胡1600g、滑石1400g、甘草1800g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例4:
1)准确称取:黄芪1200g、车前子2500g、夏枯草1800g、川贝1600g、升麻2100g、当归1500g、丹参1200g、赤芍1300g、怀牛膝2200g、昆布1500g、淫羊藿1800g、海藻1200g、柴胡1400g、滑石1600g、甘草1500g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例5:
1)准确称取:黄芪1300g、车前子2600g、夏枯草1600g、川贝1500g、升麻2300g、当归1300g、丹参1200g、赤芍1400g、怀牛膝2300g、昆布1400g、淫羊藿1700g、海藻1300g、柴胡1500g、滑石1500g、甘草1400g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例6:
1)准确称取:黄芪1400g、车前子2700g、夏枯草1600g、川贝1400g、升麻2200g、当归1400g、丹参1000g、赤芍1200g、怀牛膝2000g、昆布1600g、淫羊藿1500g、海藻1300g、柴胡1300g、滑石1400g、甘草1600g,分别粉碎,混合在一起;
2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
3)在中药水提浓缩液中加入蔗糖、淀粉制成颗粒剂,即为成品。
实施例7:本发明中药组方的临床试验
临床试验分为三部分,第一部分是急慢性毒性试验,第二部分是对大鼠良性前列腺增生的抑制作用,第三部分是临床效果实验。
(一)、动物急慢性毒性实验:
预实验显示,本发明中药颗粒,毒性很小,无法测出LD50,因此,按照最大的食用量喂食。
1、动物急性毒性试验:
药物:本发明实施例1-6所得中药颗粒。
试验动物:普通级NIH小鼠,体重20g±2g,雌雄各半。
方法与结果:
1)、将6种中药颗粒各50g,分别用150ml温开水调制成溶液。
2)、将实验小鼠随机分成6组雌雄各半,分别喂食6种中药溶液,容积2ml/10g体重,密切观察8h并作记录,继续观察7天;
3)、7天中,小鼠无死亡,行为活泼,摄食量如常,毛色光亮无疏松污,无惊厥嗜唾,眼、口、鼻、耳及肛周无异常分泌物,无断尾烂趾。分别从6组中选择30只处死(每组5只),肉眼所见:心、肝、肺、胃内及胸腺等重要脏器,未见异常改变,表明两种该中药颗粒均无急性毒性。
2、动物长期毒性试验
药物:本发明实施例1-6所得中药颗粒。
动物:普通级SD大鼠,体重210g±10g,雌雄各半。
方法与结果:
1)、6种中药颗粒的配置:均分为高、中、低三个剂量组,分别为患者食用量的120、60、30倍,分别用温开水1:1混合成溶液;
2)、将实验鼠随机分成18组,分别连续喂食调制好的溶液,连续喂食180天,观察动物全身毒性反应及严重程度,处死后按操作规程检查各部位,并进行血液学,ALT、BUN及心、肝、脾、肺、肾、胃等主要脏器的病理学检查;
3)、经过长期喂食,18组大鼠均未出现毒性反应。发育良好。肉眼外观及主要脏器未见异常。外周血象及血清ALT、BUN与对照组比较无病理性改变。病理报告心、肝、脾、肺、肾、胃等均未有意义的改变,因此,认为经病理证实,6种中药颗粒对动物无慢性毒性表现。
通过以上两个毒性实验,证明本发明按实施例1-6制作的中药颗粒是安全的,无毒副作用的,可以被患者服用。
(二)、对大鼠良性前列腺增生的抑制作用研究:
1、试验药物:本发明实施例4-6所得中药颗粒剂。普乐安片(国药准字Z33020303,浙江康恩贝制药股份有限公司)。
2、试验动物:普通级SD大鼠,试验前体重292g±26.12(X±SD)g,雄性。
3、分组及给药方法:分为空白对照组、模型对照组、前列康组、实施例4组、实施例5组、实施例6组,每组大鼠10只。
空白对照组:给予相同体积的消毒饮用水。
模型对照组:给予相同体积的消毒饮用水。
前列康组:采用临床常用的抗前列腺增生药物前列康,相当于临床口服剂量的5倍。成人10mg/d,按60kg计算,即10mg÷60kg x5倍=0.833mg/kg/d。
实施例4-6组给药体积:用本发明实施例4-6制得的中药颗粒与消毒饮用水1:1混合均匀,每只大鼠给药容量10ml/kg。
所有大鼠均按临床给药途径,采用灌胃的方式给药,每天一次,每周7天,连续给药5周。
4、模型构建:前列腺增生动物模型的制备
取SD大鼠60只。取其中10只为空白对照组,剩余50只按40mg/kg腹腔注射戊巴比妥钠,麻醉成功后,经阴囊行无菌手术,摘除双侧睾丸,恢复l周后,分成5组,分别对应模型对照组、前列康组和实施例4-6组。5组每只大鼠均皮下注射丙酸睾酮4ml/kg,同时按3给药方法给药。空白对照组同时培养,5周以后,将所有大鼠放血处死,精心剥离前列腺组织,取出前列腺检测。
5、大鼠前列腺称重:前列腺重量、前列腺指数、体积。用电子天平称取前列腺总重。将上述组织放入含有生理盐水的计量管中,并将增高的液体量用三通管移入微量吸管,读取吸管的液体量既为组织的体积,并将该组织放入80℃烤箱中24h,取出称取干重。
6、统计学方法:采用OFFICE软件,对体重、前列腺重量、体积、干重、脏器指数、算出每组的平均值和标准差(X±SD),再进行显著性t检验。
7、试验结果:各组体重、前列腺重量、脏器指数、前列腺干重、前列腺体积的统计结果如表1所示。
8、结果分析:实验表明,与模型组相比,前列康组和实施例4-6组在各个指标上均有显著差异,实施例4-6组有极显著差异;与前列康组相比,实施例4-6组在各个指标上均有显著差异,实施例5组有极显著差异。因此,试验数据提示,在该实验条件下,由实施例4-6制得的中药颗粒对前列腺增生有显著的抑制作用,并且相对于化学药物前列康有显著的优势。
表1统计结果表
n=10,与模型组比较*p<0.05,**p<0.01;与前列康组比较▲p<0.05,▲▲p<0.01。
(三)、临床效果实验:
1、试验资料:
选择临沂市人民医院2011年2月到2013年2月收治的前列腺增生患者共计120例,年龄48-75岁,其中Ⅰ度增生56例,Ⅱ度增生36例,Ⅲ度增生28例。所有病人均符合国家对前列腺增生的诊断标准,并腹部B超检查予以证实。直肠指诊:前列腺增大,质地较硬,表面光滑,中央沟消失。
2、分组:
将所有患者随机分成四个组,如表2所示。
表2分组情况一览表
组别 | 男 | 年龄 | 平均年龄 | Ⅰ度增生 | Ⅱ度增生 | Ⅲ度增生 |
A组 | 30 | 48-72 | 62.1 | 14 | 9 | 7 |
B组 | 30 | 50-71 | 63.6 | 14 | 9 | 7 |
C组 | 30 | 51-74 | 60.7 | 14 | 9 | 7 |
D组 | 30 | 50-75 | 61.5 | 14 | 9 | 7 |
3、试验方法:
A组为对照组,服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐,国药准字H20000681,安斯泰来制药有限公司),一日一次,每次0.2mg。
B组服用本发明实施例4所制得的颗粒剂,一日三次,每次15g。
C组服用本发明实施例5所制得的颗粒剂,一日三次,每次15g。
D组服用本发明实施例6所制得的颗粒剂,一日三次,每次15g。
两周为一个疗程,连续治疗3个月(痊愈者随时终止治疗)。
4、评价标准:
(1)、治愈:所有病变症状完全消失,经腹部B超检查,前列腺完全恢复正常。
(2)、有效:症状有不同程度改善或好转,需继续用药治疗。
(3)、无效:症状无任何改善或好转,甚至有发展之趋势。
5、试验结果:
经过3个月的治疗,并对治愈者的回访,试验结果如表3所示。
表3试验结果记录表
组别 | 病例数 | 治愈 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
A组 | 30 | 5(16.7%) | 19 | 6 | 80.0% |
B组 | 30 | 15(50.0%) | 14 | 1 | 96.7% |
C组 | 30 | 17(55.0%) | 13 | 0 | 100% |
D组 | 30 | 14(46.7%) | 16 | 0 | 100% |
6、试验结果分析:
从表2可以看出,本发明三个配比的中药制剂总有效率几乎100%,而对照组的总有效率只有80.0%;从治愈率也可以看出,本发明三个配比的中药制剂的治愈率远大于对照组(是对照组的3倍)。从上述结果可以看出,本发明中药制剂比化学药物有更好的有效率,有十分显著的治愈率,因而本发明中药制剂与现有技术相比有十分显著的优势。
Claims (7)
2.如权利要求1所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂的中药组方为:
3.如权利要求1所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂的中药组方为:
4.如权利要求1所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂的中药组方为:
5.如权利要求1-4任一所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂的制备工艺包涵以下步骤:
步骤1)称取:黄芪、车前子、夏枯草、川贝、升麻、当归、丹参、赤芍、怀牛膝、昆布、淫羊藿、海藻、柴胡、滑石、甘草,分别粉碎,混合在一起;
步骤2)加8倍重量的纯化水,回流煎煮3小时,过滤得滤液a;在滤渣中加入4倍重量的纯化水,再回流煎煮2小时,过滤得滤液b;将滤液a和b混合,进行减压浓缩,使总体积缩减为原来的1/5,即为中药水提浓缩液,备用;
步骤3)将中药水提浓缩液制成成品。
6.如权利要求1-4任一所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂可以制成颗粒剂或丸剂。
7.如权利要求1-4任一所述的一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂,其特征在于所述中药制剂用于老年性前列腺增生的治疗。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410092518.2A CN103816363A (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410092518.2A CN103816363A (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103816363A true CN103816363A (zh) | 2014-05-28 |
Family
ID=50751843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410092518.2A Pending CN103816363A (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103816363A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104644780A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-27 | 解耀锃 | 一种治疗前列腺增生的中药组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1951470A (zh) * | 2006-09-30 | 2007-04-25 | 刘唐保 | 一种治疗慢性前列腺炎、前列腺肥大的药物 |
CN103301305A (zh) * | 2013-05-11 | 2013-09-18 | 闫玉枝 | 一种用于治疗前列腺肥大的中药 |
-
2014
- 2014-03-14 CN CN201410092518.2A patent/CN103816363A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1951470A (zh) * | 2006-09-30 | 2007-04-25 | 刘唐保 | 一种治疗慢性前列腺炎、前列腺肥大的药物 |
CN103301305A (zh) * | 2013-05-11 | 2013-09-18 | 闫玉枝 | 一种用于治疗前列腺肥大的中药 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104644780A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-27 | 解耀锃 | 一种治疗前列腺增生的中药组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103830635A (zh) | 一种治疗月经不调、闭经的中药制剂 | |
CN104338062A (zh) | 一种治疗腹痛、腹泻的中药制剂 | |
CN104225441A (zh) | 一种治疗胃病的中药组合物及其颗粒剂和胶囊剂的制备方法 | |
CN104491801A (zh) | 一种治疗急慢性胃炎的中药制剂及其制备方法 | |
CN102716383B (zh) | 一种治疗克罗恩病的中药组合物 | |
CN104189789A (zh) | 一种治疗急性传染性黄疸型肝炎的中药组合物 | |
CN104398841A (zh) | 一种治疗白内障、青光眼的中药制剂及其制备方法 | |
CN104524106A (zh) | 一种治疗前列腺炎、前列腺肥大的中药制剂及其制备方法 | |
CN104491236A (zh) | 一种治疗原发性高血压的中药制剂及其制备方法 | |
CN104147536A (zh) | 一种治疗痔疮的药物组合物及其制备方法 | |
CN105214010A (zh) | 一种治疗慢性胆囊炎的中药制剂 | |
CN104689218A (zh) | 一种治疗脂肪肝的中药组合物 | |
CN104288296A (zh) | 一种治疗胆结石的中药组合物 | |
CN103816363A (zh) | 一种治疗老年性前列腺增生的中药制剂 | |
CN103816486B (zh) | 一种治疗急慢性肝炎的中药制剂 | |
CN104225016B (zh) | 一种治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎的药物组合物 | |
CN105497656A (zh) | 一种高效治疗痛风的药酒 | |
CN105596629A (zh) | 一种治疗妇科病的中药丸及其制备方法 | |
CN104666475A (zh) | 一种治疗干燥综合症的黄连阿胶组合物及其应用 | |
CN105250954A (zh) | 一种治疗肠易激综合征的中药及其制备方法 | |
CN104491316B (zh) | 一种治疗中气不足型前列腺增生症的中药制剂 | |
CN104258351A (zh) | 一种治疗酒精性心肌病的中药制剂及其制备方法 | |
CN104491312A (zh) | 中药制剂在制备治疗前列腺炎、前列腺肥大药物中的用途 | |
CN104784651A (zh) | 一种制备用于治疗胃溃疡的药物制剂的方法 | |
CN104491237A (zh) | 一种中药制剂在制备治疗原发性高血压药物中的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140528 |