CN103783522A - 一种白茅根黄芪分散片及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药200-400份、生黄芪100-140份、蜂蜜20-40份、甘草40-80份、白茅根100-140份、微晶纤维素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、大豆分离蛋白4-6份、维生素C1-2份、维生素E0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅胶10-50份、羧甲基纤维素3-5份、羧甲基淀粉钠55-80份、硬脂酸镁4-6份。本发明具有健脾补气、收敛止崩、增强免疫力等功效。适用于崩漏，用于辅助康复。

Description

一种白茅根黄芪分散片及制备方法
技术领域
本发明属于营养保健食品领域，具体为一种白茅根黄芪分散片及制备方法。
背景技术
妇女阴道大量出血或持续下血、淋漓不断为主要表现的妇科中医重证。一般以来势急、出血量多者为崩；出血量少，淋漓不净者为漏。崩漏多由素体阳盛，或感受热邪，或肝郁化火，阴虚精亏，虚热内扰，血热妄行；素体脾虚，饮食劳倦，损伤脾气，统摄无权；情志不舒，或感受寒湿，瘀血凝滞，血不循经；早婚早育、多产房劳、久病伤肾，封藏不固等引起。常见证型有：① 阴虚血热型崩漏。证见经来无期，淋漓不断或骤然量多，血色深红，潮热，
口干咽燥，手足心热，或失眠，烦躁，舌红苔黄，脉细数。治宜养阴清热，凉血固经，方用清热固经汤等。②肝郁血热型崩漏。证见经乱无期，时漏时
崩，色深红质稠，烦躁易怒，乳胀，舌红苔黄，脉弦数。治宜清热开郁止血，方用丹栀逍遥丸等。③脾虚气陷型崩漏。证见忽然崩下或淋漓不断，血色
淡质稀，面色不华，气短无力，食少胸闷，心悸，或便溏，舌淡，脉虚弱。治宜补气摄血，方用固本止崩汤、归脾汤等。④血瘀阻滞型崩漏。 证见经血
淋漓不断或突然下血量多，血色紫暗有块，小腹疼痛拒按，瘀块排出痛减，舌暗红有瘀点，脉沉涩。治宜活血祛瘀，止血，方用桃红四物汤等。⑤肾虚
不固型崩漏。证见出血量少，淋漓不止，或突然下血量多，色淡红或紫暗，腰脊酸软，小腹空坠，或失眠盗汗，烦热，或畏寒，便溏，舌红或淡，脉细
数或沉弱。治宜补肾固冲止血，方用左归丸或右归丸等。目前虽然也有很多产后妇女疾病的中成药物或配方，虽然治疗成方制剂很多，但是都是以药的形式出现，适合长期食用辅助治疗的食疗产品却很少。因此研究开发一种安全辅助治疗的食疗产品非常有实用价值。
发明内容
针对上述情况，本发明所解决的技术问题是提供一种健脾补气、收敛止崩、增强免疫力的白茅根黄芪分散片及制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药200-400份、生黄芪100-140份、蜂蜜20-40份、甘草40-80份、白茅根100-140份、微晶纤维素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、大豆分离蛋白4-6份、维生素C 1-2份、维生素E 0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅胶10-50份、羧甲基纤维素3-5份、羧甲基淀粉钠55-80份、硬脂酸镁4-6份。
作为优选，所述的一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药300份、生黄芪120份、蜂蜜30份、甘草60份、白茅根120份、微晶纤维素50份、山楂提取物0.22份、大豆分离蛋白5份、维生素C 1.5份、维生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅胶30份、羧甲基纤维素4份、羧甲基淀粉钠67.5份、硬脂酸镁5份。
一种白茅根黄芪分散片的制备方法，包括以下步骤：
（1）取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度50-90℃范围内，风速为0.5-1.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为5-15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至20-30℃范围内，得到山药超微粉，备用；
（2）取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为20-50目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍6-12倍量的水中，加热至80-95℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160-180℃，出风温度80-90℃，得到喷干粉，备用；
（3）将步骤（1）中所得山药超微粉和步骤（2）中所得喷干粉和蜂蜜搅拌混合，搅拌机速度为50-75r/min，时间为10-15min，得混合物Ⅰ，备用；
（4）向步骤（3）中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇浓度达到75％，静置8-16h后过滤，杂质排出，回收乙醇后在温度40-60℃，真空度0.58-0.68MPa条件下，真空浓缩至干固物达到50-70％，再进行真空干燥，干燥温度40-60℃范围内，得到干浸膏，备用；
（5）将步骤（4）所得干浸膏进行粉碎后加入羧甲基纤维素、微晶纤维素、山楂提取物、大豆分离蛋白、维生素C、维生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅胶用混匀机混匀制成颗粒，转速为10-15r/min，时间为6-8min，将混匀后的颗粒在50-60℃范围内干燥至水份含量在2-3%之间，备用；
（6）向步骤（5）中所得颗粒加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混匀，压制成片，即得白茅根黄芪分散片。
所述的步骤（1）中取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度70℃时风速为0.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至25℃，得到山药超微粉。
所述的步骤（2）中取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为40目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍12倍量的水中，加热至85℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160℃，出风温度80℃，得到喷干粉。
综上所述，本发明有益效果：
本发明具有健脾补气、收敛止崩、增强免疫力等功效。适用于崩漏，用于辅助康复。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中所得技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中所得实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药200份、生黄芪100份、蜂蜜20份、甘草40份、白茅根100份、微晶纤维素40份、山楂提取物0.12份、大豆分离蛋白4份、维生素C 1份、维生素E 0.01份、甘露醇100份、三氯蔗糖10份、微粉硅胶10份、羧甲基纤维素3份、羧甲基淀粉钠55份、硬脂酸镁4份。
一种白茅根黄芪分散片的制备方法，包括以下步骤：
（1）取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度50-90℃范围内，风速为0.5-1.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为5-15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至20-30℃范围内，得到山药超微粉，备用；
（2）取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为20-50目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍6-12倍量的水中，加热至80-95℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160-180℃，出风温度80-90℃，得到喷干粉，备用；
（3）将步骤（1）中所得山药超微粉和步骤（2）中所得喷干粉和蜂蜜搅拌混合，搅拌机速度为50-75r/min，时间为10-15min，得混合物Ⅰ，备用；
（4）向步骤（3）中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇浓度达到75％，静置8-16h后过滤，杂质排出，回收乙醇后在温度40-60℃，真空度0.58-0.68MPa条件下，真空浓缩至干固物达到50-70％，再进行真空干燥，干燥温度40-60℃范围内，得到干浸膏，备用；
（5）将步骤（4）所得干浸膏进行粉碎后加入羧甲基纤维素、微晶纤维素、山楂提取物、大豆分离蛋白、维生素C、维生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅胶用混匀机混匀制成颗粒，转速为10-15r/min，时间为6-8min，将混匀后的颗粒在50-60℃范围内干燥至水份含量在2-3%之间，备用；
（6）向步骤（5）中所得颗粒加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混匀，压制成片，即得白茅根黄芪分散片。
实施例2
一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药300份、生黄芪120份、蜂蜜30份、甘草60份、白茅根120份、微晶纤维素50份、山楂提取物0.22份、大豆分离蛋白5份、维生素C 1.5份、维生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅胶30份、羧甲基纤维素4份、羧甲基淀粉钠67.5份、硬脂酸镁5份。
一种白茅根黄芪分散片的制备方法，包括以下步骤：
（1）取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度50-90℃范围内，风速为0.5-1.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为5-15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至20-30℃范围内，得到山药超微粉，备用；
（2）取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为20-50目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍6-12倍量的水中，加热至80-95℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160-180℃，出风温度80-90℃，得到喷干粉，备用；
（3）将步骤（1）中所得山药超微粉和步骤（2）中所得喷干粉和蜂蜜搅拌混合，搅拌机速度为50-75r/min，时间为10-15min，得混合物Ⅰ，备用；
（4）向步骤（3）中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇浓度达到75％，静置8-16h后过滤，杂质排出，回收乙醇后在温度40-60℃，真空度0.58-0.68MPa条件下，真空浓缩至干固物达到50-70％，再进行真空干燥，干燥温度40-60℃范围内，得到干浸膏，备用；
（5）将步骤（4）所得干浸膏进行粉碎后加入羧甲基纤维素、微晶纤维素、山楂提取物、大豆分离蛋白、维生素C、维生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅胶用混匀机混匀制成颗粒，转速为10-15r/min，时间为6-8min，将混匀后的颗粒在50-60℃范围内干燥至水份含量在2-3%之间，备用；
（6）向步骤（5）中所得颗粒加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混匀，压制成片，即得白茅根黄芪分散片。
实施例3
一种白茅根黄芪分散片，包括以下重量份成分：山药400份、生黄芪140份、蜂蜜40份、甘草80份、白茅根140份、微晶纤维素60份、山楂提取物0.32份、大豆分离蛋白6份、维生素C 2份、维生素E 0.02份、甘露醇170份、三氯蔗糖15份、微粉硅胶50份、羧甲基纤维素5份、羧甲基淀粉钠80份、硬脂酸镁6份。
一种白茅根黄芪分散片的制备方法，包括以下步骤：
（1）取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度50-90℃范围内，风速为0.5-1.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为5-15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至20-30℃范围内，得到山药超微粉，备用；
（2）取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为20-50目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍6-12倍量的水中，加热至80-95℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160-180℃，出风温度80-90℃，得到喷干粉，备用；
（3）将步骤（1）中所得山药超微粉和步骤（2）中所得喷干粉和蜂蜜搅拌混合，搅拌机速度为50-75r/min，时间为10-15min，得混合物Ⅰ，备用；
（4）向步骤（3）中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇浓度达到75％，静置8-16h后过滤，杂质排出，回收乙醇后在温度40-60℃，真空度0.58-0.68MPa条件下，真空浓缩至干固物达到50-70％，再进行真空干燥，干燥温度40-60℃范围内，得到干浸膏，备用；
（5）将步骤（4）所得干浸膏进行粉碎后加入羧甲基纤维素、微晶纤维素、山楂提取物、大豆分离蛋白、维生素C、维生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅胶用混匀机混匀制成颗粒，转速为10-15r/min，时间为6-8min，将混匀后的颗粒在50-60℃范围内干燥至水份含量在2-3%之间，备用；
（6）向步骤（5）中所得颗粒加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混匀，压制成片，即得白茅根黄芪分散片。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。 
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中所得技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种白茅根黄芪分散片，其特征在于：包括以下重量份成分：山药200-400份、生黄芪100-140份、蜂蜜20-40份、甘草40-80份、白茅根100-140份、微晶纤维素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、大豆分离蛋白4-6份、维生素C 1-2份、维生素E 0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅胶10-50份、羧甲基纤维素3-5份、羧甲基淀粉钠55-80份、硬脂酸镁4-6份。
2. 根据权利要求1所述的一种白茅根黄芪分散片，其特征在于：包括以下重量份成分：山药300份、生黄芪120份、蜂蜜30份、甘草60份、白茅根120份、微晶纤维素50份、山楂提取物0.22份、大豆分离蛋白5份、维生素C 1.5份、维生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅胶30份、羧甲基纤维素4份、羧甲基淀粉钠67.5份、硬脂酸镁5份。
3. 一种白茅根黄芪分散片的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度50-90℃范围内，风速为0.5-1.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为5-15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至20-30℃范围内，得到山药超微粉，备用；
（2）取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为20-50目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍6-12倍量的水中，加热至80-95℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160-180℃，出风温度80-90℃，得到喷干粉，备用；
（3）将步骤（1）中所得山药超微粉和步骤（2）中所得喷干粉和蜂蜜搅拌混合，搅拌机速度为50-75r/min，时间为10-15min，得混合物Ⅰ，备用；
（4）向步骤（3）中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇浓度达到75％，静置8-16h后过滤，杂质排出，回收乙醇后在温度40-60℃，真空度0.58-0.68MPa条件下，真空浓缩至干固物达到50-70％，再进行真空干燥，干燥温度40-60℃范围内，得到干浸膏，备用；
（5）将步骤（4）所得干浸膏进行粉碎后加入羧甲基纤维素、微晶纤维素、山楂提取物、大豆分离蛋白、维生素C、维生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅胶用混匀机混匀制成颗粒，转速为10-15r/min，时间为6-8min，将混匀后的颗粒在50-60℃范围内干燥至水份含量在2-3%之间，备用；
（6）向步骤（5）中所得颗粒加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混匀，压制成片，即得白茅根黄芪分散片。
4. 根据权利要求3所述的一种白茅根黄芪分散片的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）中取原料山药洗净，将洗净后的山药进行热风干燥，干燥温度70℃时风速为0.5m/s，将干燥后的山药用细胞破碎机以震动磨方式磨成粉体粒径为15μm的超微粉末，使细胞壁破碎，迅速冷却至25℃，得到山药超微粉。
5. 根据权利要求3所述的一种白茅根黄芪分散片的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中取原料生黄芪、甘草、白茅根洗净，45℃时烘干表面水分，再进行粗粉碎，颗粒度为40目，将粗粉碎后的上述原料加入到原料总重量倍12倍量的水中，加热至85℃范围内进行浸提，将浸提液过滤，再进行70-50℃减压浓缩，将过滤液浓缩至可溶固体物达到60-70％，再进行喷雾干燥，进风温度160℃，出风温度80℃，得到喷干粉。
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