CN103755890A - 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法 - Google Patents

制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103755890A
CN103755890A CN201410025821.0A CN201410025821A CN103755890A CN 103755890 A CN103755890 A CN 103755890A CN 201410025821 A CN201410025821 A CN 201410025821A CN 103755890 A CN103755890 A CN 103755890A
Authority
CN
China
Prior art keywords
emulsion
monomer
epoxy
water
modified polyacrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410025821.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103755890B (zh
Inventor
崔志勇
李培环
魏志华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Judong New Material Co ltd
Original Assignee
SHANDONG SHENGGUANG CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG SHENGGUANG CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd filed Critical SHANDONG SHENGGUANG CHEMICAL INDUSTRY GROUP Co Ltd
Priority to CN201410025821.0A priority Critical patent/CN103755890B/zh
Publication of CN103755890A publication Critical patent/CN103755890A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103755890B publication Critical patent/CN103755890B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法,包括备料、乳化处理与聚合反应。该乳液的制备是采取在搅拌的情况下乳化处理制成环氧-单体预乳化液,随后在一定的工艺条件下加入引发剂使其反应制成环氧改性聚丙烯酸酯乳液。乳液的平均粒径为不大约100μ,储存稳定性、耐溶剂、耐盐雾性、硬度均好,其存放时间超过6个月甚至可超过一年。应用于水性玻璃烤漆时,其耐50%乙醇可达48h无异常现象,硬度可达3H以上,耐盐雾超过650h。该工艺聚合平稳,同时在环氧-单体混合、乳化、聚合时对搅拌速度的要求不高,对工业化生产极为有利。

Description

制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法
技术领域
本发明涉及高分子聚合物领域中的一种可用作水性玻璃烤漆用的环氧改性聚丙烯酸酯乳液的制备技术。
背景技术
环氧改性聚丙烯酸酯乳液经加入环氧树脂固化剂后即可用于作高性能水性玻璃烤漆。为了提高它的稳定性、耐溶剂、硬度、及耐盐雾性,国内外做了研究工作不是很多,用于水性工业漆的文章、专利更少。
中国专利CN91110581.6 中提出了一种制备环氧-聚丙烯酸酯乳液的方法,该方法可概括为:①环氧树脂稀释、乳化方法;②环氧改性丙烯酸乳液的聚合方式,在使用时加入固化剂即可作多层塑料薄膜粘合之用。此法的本质是先稀释乳化再聚合。但此法尚存在一些不足,制备环氧树脂与丙烯酸单体预乳化液是采用的分散转速1000-10000(转/分)的搅拌下制成,结合现在丙烯酸乳液常用的预乳化制备转速,一般不会超过1000转/分,要采用1000-10000转/分高速搅拌制备预乳化液,这会对现有设备技术改造要求过高,同时过小的粒径对功能性单体的用量可能会用明显的限制,这不利于应用过程中提高树脂的交联密度,会大幅度地降低树脂的性能,进一步限制产品的应用领域。
    发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提出一种对生产设备的要求不高,有利于实现工业化生产的制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法。
本发明的技术方案包括备料、乳化处理与聚合反应,其中,
    备料是:取5—50重量份(下同)的环氧树脂溶解在100—600份的反应单体和交联单体中制成环氧-单体混合液(A),其中交联单体的用量占总单体重量的1—10%;取100—400份的去离子水,2—10份的乳化剂与0.3-1.0份PH调节剂,一起混合制成PH为2—5的乳化剂水混合剂(B);
乳化处理是:将上述乳化剂水混合液(B)置于100—1000转/分的搅拌下,缓慢的将环氧-单体混合液(A)加入其中随后乳化,制成环氧一单体预乳化液(C);
反应釜内物料(D)的配置:向反应釜中称取600-900份的去离子水,然后添加2-10份乳化剂,搅拌、分散、溶解,配制成反应釜内物料(D)。
聚合反应是:先将反应釜内物料D加热到80—90℃,再通入氮气,并把环氧一单体预乳化液(C)重量的2—6%加入反应釜中,搅拌、分散5-10min后,加入引发剂的60%,反应5—15min,随后将剩余的环氧一单体预乳化液(C)与剩余的引发剂在3—5h内缓慢的加入,然后于80—90℃保温1—2h,最后在65-70℃,采用氧化-还原体系清除未反应的残余单体,至反应结束即制得水性工业漆专用的乳液;其中引发剂的用量为单体总重量的0.1—1.0%。
上述方案中,所述的反应单体是具有可聚合的双键烯烃单体,包括:丙烯酸酯类(甲酯、丁醋、异辛酯)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、叔碳酸乙烯酯(VV-10)、丙烯酸异冰片酯的一种或多种单体。
所述交联单体是:丙烯酸、甲基丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸缩水甘油酯、γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 、乙烯基三甲氧基硅烷的一种或多种。
 所述的乳化剂是:十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐、烷基酚聚醚磺基琥珀酸单酯钠盐、仲烷醇聚氧乙烯醚、烷醇聚氧乙烯醚的一种或多种。
所述的PH调节剂是:磷酸氢二钠、碳酸钠或碳酸氢钠。
所述的环氧树脂是:氢化双酚A环氧树脂(AL-3040 、ST-3000、ST-3000H)、山梨醇聚缩水甘油醚或双酚F环氧树脂。
所述的引发剂是:过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。
所述的氧化-还原体系,其中用作氧化剂是叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化氢或双氧水;还原剂是亚硫酸钠、维生素C或FF6M;氧化剂和还原剂按照其氧化-还原反应的比例组成,其用量通过残余单体的含量来调控。
    本发明技术方案使得环氧聚丙烯酸酯乳液产品中的环氧树脂均匀分布或接枝于聚丙烯酸酯之中。环氧树脂是先溶解在单体中,经乳化后环氧树脂-单体混合乳液的微粒粒径小于10— 50μ ,经聚合反应后乳液的微粒的平均粒径不大约100μ,这就使制得的环氧改性聚丙烯酸酯乳液很稳定,存放时间可长达一年以上。当向该乳液中加入环氧固化剂后,环氧树脂与聚丙烯酸树脂中交联单体固化形成互穿网络结构,使水性树脂胶膜的耐溶剂性、耐盐雾性、高硬度都明显提高,当应用于水性玻璃烤漆时,应用于水性玻璃烤漆时,其耐50%乙醇可达48h无异常现象出现,硬度可达3H以上,耐盐雾超过650h。同时由于本发明工艺合理,使环氧树脂很容易被乳化,其搅拌速度只需100转/分以上就可使乳化后预乳化液中乳胶粒平均粒径为10-100μ,同时产品的性能能满足现在水性工业漆的性能要求,具有广阔的市场份额或潜在的市场份额。
具体实施方式
实例I、取十二烷基磺酸钠3.48g、磷酸氢二钠0.5g, 仲烷醇聚氧乙烯醚1.64g溶解在205g水中制成预乳化液的乳化剂和水混合液。另取环氧树脂(AL-3040) 20g容解在400g的反应单体(其中:丙烯酸丁酯120g、甲基丙烯酸甲酯 296.1g 丙烯酸酸15.3g,羟甲基丙烯酰胺8.6g)中制成环氧一单体混合液。将乳化剂水混合液置于600(转/分)搅拌下,随后将环氧树脂一单体混合液缓慢加入预乳化液罐中高速分散、搅拌30min,备用。向反应釜中添加308g水,取十二烷基磺酸钠2.13g、 仲烷醇聚氧乙烯醚1.28g,当反应釜内温度升到80— 90℃时,通入氮气,称取4%预乳化液加入反应釜中,并加入引发剂的60%,反应10min后将剩余的环氧一单体预乳化液与剩余的引发剂在3—5h内缓慢的加完,然后于80—90℃保持1-—2h,然后降温70℃以后再加入氧化-还原体系清除未反应的残余单体,至反应结束即制得水性工业漆专用的环氧改性聚丙烯酸酯乳液。反应后得固含量约为45%环氧改性聚丙烯酸乳液,其中环氧当量在4.5-5.5,存放时间超过6个。
实例2:取“实例I”所得的环氧改性聚丙烯酸酸乳液200g加入环氧树脂固化剂(ANCAMN 2264)2.73g搅拌均匀,喷涂在玻璃板上,将其放在120-130℃烘箱中烘烤30min,室温放置1h后检测,其耐50%乙醇可达36h无异常现象出现,硬度可达2H以上,耐盐雾超过550h。    
实例3: 取脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐3.45g、磷酸氢二钠0.5g, 仲烷醇聚氧乙烯醚1.48g溶解在205的水中制成预乳化液的乳化剂和水混合液。另取环氧树脂(AL-3040) 20g容解在400g的反应单体(其中:丙烯酸丁酯93g、甲基丙烯酸甲酯 270.8g 、丙烯酸酸15.3g、羟甲基丙烯酰胺8.6g、甲基丙烯酸缩水甘油酯12.3g)中制成环氧一单体混合液。向反应釜中添加308g水,取脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐6.45g、 仲烷醇聚氧乙烯醚1.73g,其余均按照“实例I”中操作。反应后得固含量约为45%环氧改性聚丙烯酸乳液,其中环氧当量在4.5-5.5,存放时间超过6个月。应用检测按照“实例2”中操作,其检测结果为其耐50%乙醇可达36h无异常现象出现,硬度可达3H以上,耐盐雾超过600h。
实例4: 取脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐3.89g、磷酸氢二钠0.5g, 仲烷醇聚氧乙烯醚1.76g溶解在205的水中制成预乳化液的乳化剂和水混合液。另取环氧树脂(AL-3040) 20g容解在400g的反应单体(其中: 叔碳酸乙烯酯(Veova-10)100、甲基丙烯酸甲酯 256.8g 、丙烯酸酸15.3g、羟甲基丙烯酰胺8.6g、甲基丙烯酸缩水甘油酯19.3g、)中制成环氧一单体混合液。向反应釜中添加308g水,取脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐6.54g、 仲烷醇聚氧乙烯醚1.87g,其余均按照“实例I”中操作。反应后得固含量为45%环氧改性聚丙烯酸乳液,其中环氧当量在4.5-5.5,存放时间超过6个月。应用检测按照“实例2”中操作,其检测结果为其耐50%乙醇可达56h无异常现象出现,硬度可达3H以上,耐盐雾超过890h。
实例5: 取烷基酚聚醚磺基琥珀酸单酯钠盐2.73g、磷酸氢二钠0.5g, 仲烷醇聚氧乙烯醚1.76g溶解在205的水中制成预乳化液的乳化剂和水混合液。另取环氧树脂(AL-3040) 30g容解在400g的反应单体(其中:丙烯酸异辛酯90、甲基丙烯酸甲酯275.4g 、丙烯酸酸15.3g、甲基丙烯酸缩水甘油酯19.3g、)中制成环氧一单体混合液。向反应釜中添加308g水,取烷基酚聚醚磺基琥珀酸单酯钠盐3.57g、 仲烷醇聚氧乙烯醚1.32g,其余均按照“实例I”中操作。反应后得固含量约为45%环氧改性聚丙烯酸乳液,其中环氧当量在4.5-5.5,存放时间超过6个月。应用检测按照“实例2”中操作,其检测结果为其耐50%乙醇可达48h无异常现象出现,硬度可达3H以上,耐盐雾超过630h。

Claims (5)

1.一种制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法,包括备料、乳化处理与聚合反应,其特征在于,
    备料是:取5—50重量份的环氧树脂溶解在100—600重量份的反应单体和交联单体中制成环氧-单体混合液(A),其中交联单体的用量占总单体重量的1—10%;取100—400重量份的去离子水,2—10重量份的乳化剂与0.3-1.0重量份PH调节剂,一起混合制成PH为2—5的乳化剂水混合剂(B);
乳化处理是:将上述乳化剂水混合液(B)置于100—1000转/分的搅拌下,缓慢的将环氧-单体混合液(A)加入其中随后乳化,制成环氧一单体预乳化液(C);
反应釜内物料(D)的配置:向反应釜中称取600-900重量份的去离子水,然后添加2-10重量份乳化剂,搅拌、分散、溶解,配制成反应釜内物料(D)。
2.聚合反应:先将反应釜内物料(D)加热到80—90℃,再通入氮气,并把环氧一单体预乳化液(C)重量的2—6%加入反应釜中,搅拌、分散5-10min后,加入引发剂的60%,反应5—15min,随后将剩余的环氧一单体预乳化液(C)与剩余的引发剂在3—5h内缓慢的加入,然后于80—90℃保温1—2h,最后在65-70℃,采用氧化-还原体系清除未反应的残余单体,至反应结束即制得水性工业漆专用的乳液;其中引发剂的用量为单体总重量的0.1—1.0%。
3.根据权利要求1所述制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法,其特征在于:所述的环氧树脂是氢化双酚A环氧树脂、山梨醇聚缩水甘油醚或双酚F环氧树脂;所述的反应单体是具有可聚合的双键烯烃单体,包括丙烯酸酯类、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、叔碳酸乙烯酯、丙烯酸异冰片酯的一种或多种单体;所述交联单体是丙烯酸、甲基丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸缩水甘油酯、γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 、乙烯基三甲氧基硅烷的一种或多种;所述的乳化剂是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇醚磺基琥珀酸酯钠盐、烷基酚聚醚磺基琥珀酸单酯钠盐、仲烷醇聚氧乙烯醚、烷醇聚氧乙烯醚的一种或多种;所述的PH调节剂是磷酸氢二钠、碳酸钠或碳酸氢钠;所述的引发剂是过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。
4.根据权利要求2所述制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法,其特征在于:丙烯酸酯类包括甲酯丙烯酸酯、丁醋丙烯酸酯或异辛酯丙烯酸酯。
5.根据权利要求1或2、3所述制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法,其特征在于:所述的氧化-还原体系,其中用作氧化剂是叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化氢或双氧水;还原剂是亚硫酸钠、维生素C或FF6M;氧化剂和还原剂按照其氧化-还原反应的比例组成,其用量通过残余单体的含量来调控。
CN201410025821.0A 2014-01-21 2014-01-21 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法 Expired - Fee Related CN103755890B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410025821.0A CN103755890B (zh) 2014-01-21 2014-01-21 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410025821.0A CN103755890B (zh) 2014-01-21 2014-01-21 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103755890A true CN103755890A (zh) 2014-04-30
CN103755890B CN103755890B (zh) 2016-01-06

Family

ID=50523233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410025821.0A Expired - Fee Related CN103755890B (zh) 2014-01-21 2014-01-21 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103755890B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105732881A (zh) * 2016-05-16 2016-07-06 北京化工大学 一种水性环氧/聚丙烯酸酯复合乳液及其制备方法
CN106519528A (zh) * 2016-10-31 2017-03-22 上海佰奥聚新材料科技有限公司 一种环氧丙烯酸杂化乳液及其制备和应用
CN107746450A (zh) * 2017-09-18 2018-03-02 中海油常州涂料化工研究院有限公司 一种水性环氧改性丙烯酸酯乳液及其制备方法与应用
CN108285514A (zh) * 2018-02-25 2018-07-17 李嘉顺 一种室温自交联环氧改性丙烯酸树脂乳液及其制备方法
CN108752514A (zh) * 2018-05-05 2018-11-06 长沙市原鹏化工科技有限公司 一种环氧改性丙烯酸乳液及其制备方法
CN108912281A (zh) * 2018-07-20 2018-11-30 滁州学院 水性环氧树脂、水性op保护剂及其制备方法
CN109439142A (zh) * 2018-10-30 2019-03-08 江苏锐康新材料科技有限公司 丙烯酸酯改性纳米粉末涂料互穿网络水分散体及其制备方法和固化方法
CN110003482A (zh) * 2019-04-24 2019-07-12 常州大学 一种面向塑料基材的聚丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN111690102A (zh) * 2020-07-02 2020-09-22 中山华明泰科技股份有限公司 一种用于金属表面喷涂水性丙烯酸树脂的制备方法及应用
CN112159614A (zh) * 2020-10-13 2021-01-01 廖莲英 一种键盘用高硬度水性复合涂料的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1072186A (zh) * 1991-11-03 1993-05-19 福州市工业科学技术研究所 制备环氧-聚丙烯酸酯乳液的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1072186A (zh) * 1991-11-03 1993-05-19 福州市工业科学技术研究所 制备环氧-聚丙烯酸酯乳液的方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105732881B (zh) * 2016-05-16 2018-06-26 北京化工大学 一种水性环氧/聚丙烯酸酯复合乳液及其制备方法
CN105732881A (zh) * 2016-05-16 2016-07-06 北京化工大学 一种水性环氧/聚丙烯酸酯复合乳液及其制备方法
CN106519528A (zh) * 2016-10-31 2017-03-22 上海佰奥聚新材料科技有限公司 一种环氧丙烯酸杂化乳液及其制备和应用
CN106519528B (zh) * 2016-10-31 2018-04-17 上海佰奥聚新材料科技有限公司 一种环氧丙烯酸杂化乳液及其制备和应用
CN107746450A (zh) * 2017-09-18 2018-03-02 中海油常州涂料化工研究院有限公司 一种水性环氧改性丙烯酸酯乳液及其制备方法与应用
CN108285514A (zh) * 2018-02-25 2018-07-17 李嘉顺 一种室温自交联环氧改性丙烯酸树脂乳液及其制备方法
CN108752514A (zh) * 2018-05-05 2018-11-06 长沙市原鹏化工科技有限公司 一种环氧改性丙烯酸乳液及其制备方法
CN108912281B (zh) * 2018-07-20 2020-10-30 滁州学院 水性环氧树脂、水性op保护剂及其制备方法
CN108912281A (zh) * 2018-07-20 2018-11-30 滁州学院 水性环氧树脂、水性op保护剂及其制备方法
CN109439142A (zh) * 2018-10-30 2019-03-08 江苏锐康新材料科技有限公司 丙烯酸酯改性纳米粉末涂料互穿网络水分散体及其制备方法和固化方法
CN109439142B (zh) * 2018-10-30 2020-12-11 江苏锐康新材料科技有限公司 丙烯酸酯改性纳米粉末涂料互穿网络水分散体及其制备方法和固化方法
CN110003482A (zh) * 2019-04-24 2019-07-12 常州大学 一种面向塑料基材的聚丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN110003482B (zh) * 2019-04-24 2021-04-30 常州大学 一种面向塑料基材的聚丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN111690102A (zh) * 2020-07-02 2020-09-22 中山华明泰科技股份有限公司 一种用于金属表面喷涂水性丙烯酸树脂的制备方法及应用
CN111690102B (zh) * 2020-07-02 2021-02-26 中山华明泰科技股份有限公司 一种用于金属表面喷涂水性丙烯酸树脂的制备方法及应用
CN112159614A (zh) * 2020-10-13 2021-01-01 廖莲英 一种键盘用高硬度水性复合涂料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103755890B (zh) 2016-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103755890B (zh) 制备水性工业漆专用环氧改性聚丙烯酸酯乳液的方法
CN102911540B (zh) 一种疏水性mma树脂地坪涂料及其制备方法
CN107266626A (zh) 一种室温多重自交联核壳型共聚物乳液及其制备方法和应用
CN101864025B (zh) 一种聚丙烯酸酯微凝胶乳液的制备方法及其应用
CN105131866A (zh) 一种铁皮面板复合贴面用水性胶粘剂及其制备方法
CN102391411A (zh) 低温自交联聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂及其制备方法
CN104263292B (zh) 一种水性覆膜胶粘剂及其制备方法
CN102993355A (zh) 一种高固含量丙烯酸酯微乳液的制备方法
CN103130943A (zh) 一种木器漆用水性丙烯酸树脂乳液的制备方法
CN101092469A (zh) 一种太阳光辐照交联核壳聚合物乳液及其制备方法和应用
CN104356320A (zh) 一种水性环氧酯-丙烯酸树脂杂化体树脂及其制备方法
CN102702437A (zh) 苯丙乳液及其制备方法及应用
CN106833238B (zh) 一种弱溶剂墨水吸收涂层用乳液型成膜物质及其制备方法
CN101367898A (zh) Pvdc共聚乳液及其制备方法和应用
CN104910317A (zh) 一种用于水性塑料油墨的丙烯酸树脂乳液及其制备方法
CN103965393A (zh) 一种水性丙烯酸树脂
CN107840919A (zh) 一种核壳型叔醋丙乳液及其制备方法与应用
CN102766231A (zh) 羟基化聚氯乙烯共聚树脂的合成方法
CN102838707B (zh) 高性能水溶性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103360872A (zh) 转移印花纸涂层剂及其生产方法
CN103555239B (zh) 一种高抗磨性能地板胶的制备方法
CN103232566B (zh) 密封胶用高固含量低粘度丙烯酸酯乳液的制备方法
CN105482046A (zh) 丙烯酸酯改性无机材料—水性聚氨酯乳液的制备方法
CN104211852A (zh) 一种水性油墨用丙烯酸酯乳液的制备方法
CN106189950A (zh) 一种水性环保高强度贴纸胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201105

Address after: 257 300 716-009, 7th floor, Jingwei Building, 790 Le'an Avenue, Guangrao County, Dongying City, Shandong Province

Patentee after: SHANDONG JUDONG NEW MATERIAL Co.,Ltd.

Address before: Quanta Road Economic Development Zone 257300 Shandong city of Dongying province Guangrao County No. 9

Patentee before: SHANDONG SINGAL CHEMICAL GROUP Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160106

Termination date: 20220121