CN103719661B - 补血口服液保健品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种补血口服液保健品，其包括促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。该保健品可以更有效地促进机体对铁的吸收，可用于在日常生活中防治缺铁性贫血，与传统的补铁食品和补铁制剂相比，在改善症状、促进吸收、减少副作用方面有更多的优势。

Description

补血口服液保健品
技术领域
本发明涉及保健品技术领域，尤其涉及一种用于预防和治疗儿童营养性贫血的补血口服液保健品。
背景技术
营养性贫血是一种小细胞低色素性贫血，由体内铁缺乏造成血红蛋白合成减少所引起，临床以血清铁浓度、转铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低，采用铁剂治疗有效为特征，主要症状有面色苍白或萎黄、唇甲色淡、倦怠乏力、食欲不振等。世界约有10～30％的人群有不同程度的缺铁，尤其是婴幼儿发病率更高。它不仅影响小儿生长发育及多脏器损伤，对儿童智能潜在的远期损害和运动发展的迟滞常常是不可逆转的，同时也是导致细胞免疫、体液免疫功能受损而经常引起感染及健康水平下降的重要原因。
轻、中度的营养性贫血，一般预后较好；重度贫血或长期轻中度贫血，或导致脏腑功能失调，影响儿童健康成长，或因气血不足，导致儿童御邪力弱，易于感受外邪。
营养性贫血为儿科常见疾病，主要发生在6个月至3岁的婴幼儿。尽管由于全球经济发展及营养卫生条件的改善，各种营养缺乏症都已明显减少，但营养性贫血仍是威胁小儿健康的常见营养缺乏症，不但在发展中国家，即使在发达国家，也属常见病。世界卫生组织(WHO)报告全世界处于铁缺乏的人口多达40？50亿，占总人口的66％～80％；大约有20亿人，超过总人口的30％患有贫血，其中大多数面临缺铁性贫血的威胁。另据世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会(UNICEF)报道5岁以下儿童贫血患病率在不发达国家达39.0％，在发达国家为20.1％。
营养性贫血对患儿的智能、体格发育、免疫功能、消化吸收功能、神经系统等均有较大影响，严重危害小儿健康。我国卫生部将本病列为全国重点防治的儿科四病之一。
现代医学认为本病是以骨髓、肝、脾等器官组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度、转铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点。
现代医学认为铁代谢指标与缺铁性贫血发病机理有密切的关系，特别是对血清\铁、铁蛋白、转铁蛋白及总铁结合力等指标的研究，认为在缺铁性贫血患儿病愈的过程中可以使血清铁、铁蛋白升高而使血清转铁蛋白、总铁结合力降低，而西医铁剂治疗也可以发生类似的变化。
在祛除导致缺铁性贫血的基本病因后，西药治疗主要是以补充铁元素为主，自1932年Castle等人研究证明无机铁为血红蛋白(Hb)原料后，口服硫酸亚铁在全球范围内一直作为控制缺铁的最主要手段。经临床试验证明铁剂是治疗缺铁性贫血的特效药，其种类很多，一般以口服无机盐是最经济、方便和有效的方法。二价铁比三价铁容易吸收，故多采用。常用的有硫酸亚铁，含铁量为20％；富马酸铁，含铁30％。为婴儿服用方便，多配成2.5％硫酸亚铁合剂溶液。
传统的补铁方法虽然是有效的，但长期的实践也证明，这种较大剂量长疗程补铁存在一些不易克服的缺点：可致小儿腹泻、食欲减退等副作用，因此患儿常常因为胃肠道副作用不能耐受而终止治疗。长期应用铁剂治疗，可以导致铁生物利用率低、胃肠道反应重等缺点，使其在临床上的应用受到一定的限制。
一般来说，二价铁较三价铁更有利于人体吸收。尽管现在市场上有各种各样的补铁食品和制剂，但事实上，这些产品的补铁效果并不理想。这一方面可能是由于铁摄入的途径不十分正确，比如口服硫酸亚铁片，尽管服用的硫酸亚铁量较大，但机体没有能力吸收如此大的量，所以大部分铁又被损耗掉了，只有少部分被机体吸收并发挥生理功效；另一方面可能是由于铁强化食品进入人体内没有得到充分的利用，生物利用率取决于元素本身的化学形态以及在食物中的含量，可能由于制剂形式或保藏不当，相当一部分铁制剂中的二价铁在进入人体前已被氧化成三价铁，失去了机体利用的价值；另外，人体即使摄入了足够的铁，但如果没有被充分吸收发挥作用，或者由于多种营养素之间的相互作用而造成铁元素的吸收抑制，使其没有得到充分利用，则依然不能缓解铁缺乏的现状，因此，还需研制高发出更有效的高生物利用度的铁强化食品或制剂，用以防治缺铁性贫血。
中医古代文献中未有营养性贫血这一病名记载。依据症状表现，现代学者认为：营养性贫血属于中医学的“血虚”、“虚劳”、“疮证”、“黄肿病”的范畴。中药制剂在改善症状方面优于口服铁剂，且对胃肠道的功能有改善作用；停药后不易复发，这提示我们利用中医辨证治疗，发挥中医的特色以提高临床疗效，并且可以发挥中医治未病的优势。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于防治预防和治疗儿童营养性贫血的药物保健品，其可以更有效地促进机体对铁的吸收，可用于在日常生活中防治缺铁性贫血，与传统的补铁食品和补铁制剂相比，在改善症状、促进吸收、减少副作用方面有更多的优势。
为解决上述技术问题，本发明提供了一种补血口服液保健品，其包括促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。
其中，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比分别为所述中药组合物30％～40％，维生素C3％～5％，维生素B23％～5％，红糖10％～18％，补铁剂8％～12％和余量的水。
其中，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比为所述中药组合物35％，维生素C4％，维生素B24％，红糖15％，补铁剂10％和余量的水。
其中，所述中药组合物的原料药组分包括：人参、黄芪、蓝布正、薏苡仁、金钱草、墨旱莲、鸡血藤、何首乌、土木香、白芍、刺五加、莱菔子、桑椹、鹿角胶、丹参、广枣、龙眼肉、熟地黄、麦芽、核桃仁和黑芝麻。
其中，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参60重量份～70重量份、黄芪50重量份～60重量份、蓝布正45重量份～55重量份、薏苡仁30重量份～40重量份、金钱草20重量份～30重量份、墨旱莲35重量份～45重量份、鸡血藤80重量份～90重量份、何首乌60重量份～70重量份、土木香25重量份～35重量份、白芍50重量份～60重量份、刺五加30重量份～40重量份、莱菔子25重量份～35重量份、桑椹60重量份～70重量份、鹿角胶70重量份～80重量份、丹参30重量份～40重量份、广枣60重量份～70重量份、龙眼肉30重量份～40重量份、熟地黄90重量份～100重量份、麦芽50重量份～60重量份、核桃仁50重量份～60重量份和黑芝麻60重量份～70重量份。
其中，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参65重量份、黄芪55重量份、蓝布正50重量份、薏苡仁35重量份、金钱草25重量份、墨旱莲40重量份、鸡血藤85重量份、何首乌65重量份、土木香30重量份、白芍55重量份、刺五加35重量份、莱菔子30重量份、桑椹65重量份、鹿角胶75重量份、丹参35重量份、广枣65重量份、龙眼肉35重量份、熟地黄95重量份、麦芽50重量份、核桃仁55重量份和黑芝麻65重量份。
其中，所述补铁剂为乙二胺四乙酸铁钠、右旋糖酐铁、富马酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁或者卟啉铁中的一种或几种混合。
本发明还提供了上述补血口服液保健品的制备方法，具体为：
第一步，制备所述中药组合物提取纯化物；
第二步，将25g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为10％的烧碱溶液，随后缓慢加入50g卟啉铁，搅拌至完全溶解，获得溶液；
第三步，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g第一步制备的中药组合物提取纯化物缓慢加入第二步获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值6～8，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，60～80℃热灌封，121℃高压灭菌，灯检、检验，包装。
其中，所述中药组合物提取纯化物的制备具体如下：
第A步，所述中药组合物原料药的提取；
第B步，提取物的纯化。
其中，所述第A步具体为将所述中药中各原料药按重量份混合，搅拌均匀，加入相对于混合物质量6～8倍的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为2～3，浸泡1小时～2小时，随后煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入相对于混合物质量4～6倍的水，煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至6～7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体；
所述第B步具体为将第A步获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用1～2倍柱体积的水冲洗，在采用3～5倍柱体积醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用3～5倍柱体积醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液浓缩除去溶剂，粉碎，干燥，获得中药组合物提取纯化物。
本发明的有益效果：
本发明提供的用于防治预防和治疗儿童营养性贫血的药物保健品，其可以更有效地促进机体对铁的吸收，可用于在日常生活中防治缺铁性贫血，与传统的补铁食品和补铁制剂相比，在改善症状、促进吸收、减少副作用方面有更多的优势。
具体实施方式
中医理论认为本病的发生与小儿先天察赋不足，后天喂养不当，或者感染诸虫、疾病损伤等有关，病位主要在脾、肾、心肝，血虚不荣是其病理基础；血的生成与脾肾的关系最为密切。“血者，水谷精微化生于脾”、“脾为气血生化之源”。脾胃受纳腐熟水谷，产生精微物质，为血的生成提供物质来源。
肾虚为本病的根源，肾藏精，主骨生髓，精能化血，髓能生血，精血同源，肾虚则精血化源不足，脾气依赖于肾之阳气的温煦方能正常化生精微变化为血，肾虚精髓亏虚则血必虚少。肾为全身元气之根本，肾藏精，生髓，主骨，故肾精充沛，则可化而为血。现代研究认为中医补肾活血可以调节机体免疫功能，刺激骨髓造血功能，改善骨髓微环境，使血红蛋白减少无论病因的去除还是再生恢复均起重要作用。现代医学认为骨髓、肝、脾等为贮藏铁的器官，铁是合成血红蛋白的主要成分，与中医认为肾主藏精，主骨生髓，髓生血有相同之处。
脾胃为本病的关键，脾与肾即“后天”与“先天”的关系，是相互资生，相互促进的，病理上也相互影响，互为因果。肾阳不足不能温煦脾阳；脾阳虚弱，不能运化水谷精微则肾阳失其充养。“气为血之帅，血为气之母”，气和血二者之间有着紧密的联系。气能生血，是指血液的组成及其生成过程中，均离不开气和气的运动变化一气化功能。营气和津液，是血的主要组成部分，它们来自脾胃所运化的水谷精微。从摄入的饮食物转化成水谷精微，再转化成营气和津液，再转化成血，均离不开气的运动变化。健脾可以补充脾胃之不足，为气血生化提供正常环境，补气可以活血生血。血的生成与脾的关系最为密切。“血者水谷精微化生于脾”、“脾为气血生化之源”。脾胃受纳腐熟水谷，产生精微物质，为血的生成提供物质来源，脾的化生功能是血液生成的动力。脾气还具有统摄血液正常运行的功能。饮食不节、劳倦过度、久病体虚等多种原因皆可损及脾胃功能，致水谷受纳不足，造成精微物质乏源，或出现脾化生功能减弱，精微利用障碍，从而导致本病发生。脾气虚弱，统摄失职，血溢脉外，出血过多(急性或慢性)也可引起本病。
“气为血之帅，血为气之母”，气和血二者之间有着紧密的联系。气能生血，是指血液的组成及其生成过程中，均离不开气和气的运动变化一气化功能。营气和津液，是血的主要组成部分，它们来自脾胃所运化的水谷精微。从摄入的饮食物转化成水谷精微，再转化成营气和津液，再转化成血，均离不开气的运动变化。因此说，气能生血。气旺，则化生血液的功能亦强；气虚，则化生血液的功能亦弱，甚则可以导致血虚。
缺铁性贫血是诸多因素造成的物理结果，营血亏损，五脏之腑皆失其养而疾病丛生、其中决定性的因素为脾胃虚弱，纳运失司，气血生化乏源，而致贫血，因此，在该中医治疗理论的提示下，我们以健脾益气，补血活血为治疗原则，虽然其补铁的程度及速度虽不及直接补铁，但在低铁的状态下，但能显著提高铁的生物利用率。
基于此，本发明提供的用于预防和治疗儿童营养性贫血的中药组合物包括的原料药组分为：人参、黄芪、蓝布正、薏苡仁、金钱草、墨旱莲、鸡血藤、何首乌、土木香、白芍、刺五加、莱菔子、桑椹、鹿角胶、丹参、广枣、龙眼肉、熟地黄、麦芽、核桃仁和黑芝麻。
进一步，所述药物保健品仅由上述原料药构成。
方中，人参大补元气，补脾益肺，对骨髓造血功能有保护刺激作用，能使贫血动物的血细胞数、血红蛋白和血小板增加，黄芪补气升阳，益卫固，两药合用健脾益气，可促进造血因子产生，蓝布正补气健脾，燥湿利水，固表止汗，薏苡仁、金钱草利水渗湿，健脾安神，加强健脾补气之功，墨旱莲、白芍、鸡血藤滋阴养血活血，能增加外周红细胞、白细胞及血红蛋白数，对多能干细胞、粒系和红系细胞的数量均有显著提高，何首乌可刺激造血因子分泌，能促进红细胞的生长发育及血红蛋白的合成，醒气理脾，土木香内所含挥发油对胃肠道有温和的刺激作用，能促进消化液分泌和排除肠内积气。土木香与补气养血药配伍，补中有运，使之补而不碍胃，补而不滞，刺五加补益肝肾，益精养血，莱菔子健胃和中、消食化滞作用，能助消化，增进食欲，桑葚养肝补血，含有维生素C、铁等，能增加胃酶，促进铁的吸收，鹿角胶中含有大量的铁剂及微量元素，维生素，可促进红细胞的生成，丹参能通过扩张血管加快血流，改善微循环，改变血液粘滞性而活血化瘀，去瘀生新，广枣行气活血，养血安神，龙眼肉补肾益精，益气养血，熟地黄可刺激造血系统，升高红细胞，麦芽行气消食，健脾开胃，核桃仁补肾益精，温肺定喘，黑芝麻补肝肾，养精血，本发明提供的中药诸药合用共同刺激造血系统，促进红系造血祖细胞生长，使红细胞和血红蛋白升高，能调节节患者生理机能，健脾和胃，促进铁及营养成分的消化吸收，使治疗贫血的效果持久稳定。
各原料药的药理如下：
人参：味甘、微苦，性微温，入心、肺、脾经，有大补元气，补气益肺，生津止渴，安神益智等功效，既为救脱扶危之良剂，亦为疗虚劳内伤之第一要药，凡一切气血不足之证皆可应用，主治劳伤虚损、食少、倦怠、反胃吐食、大便滑泄、虚咳喘促、自汗暴脱、惊悸、健忘、眩晕头痛、阳痿、尿频、消渴、妇女崩漏、小儿慢惊及久虚不复等证。
黄芪：味甘，性温，入脾、肺经，有补益脾土，升举阳气、固表止汗，托疮生肌等作用，主要用于脾肺气虚所致之乏力食少便溏，心悸气短，中气下陷之脏器下垂，气不摄血之崩漏便血，久泻脱肛；表虚不固之自汗盗汗，气血不足等证。
蓝布正：拉丁名GeiHerba，味辛、苦，性平，归肝、脾、肺经，具有镇痛，降压，调经，祛风除湿的功效，主治高血压病，头晕头痛，月经不调，小腹痛，白带，小儿惊风，风湿腰腿痛；外用治痈疖肿毒，跌打损伤等证。
薏苡仁：拉丁名CoicisSemen，味甘、淡，性微寒，入肺、脾、大肠经，具有健脾止泻，利水除痹，排疮脓的功效，主治湿困肺胃之泄泻；湿邪侵渍肌肤之全身水肿，小便不利；湿热阻于气血之痹通以及毒热蕴结于肺肠之肺痈、肠痈等证。
金钱草：味甘、微弦，性微寒，入肝、胆、肾、膀胱经，具有清热利湿、通淋排石、解毒消肿的功效，主治肝胆及泌尿系结石；热淋；肾炎水肿；湿热黄疸；疮毒痈肿；毒蛇咬伤；跌打损伤等证，常用于急、慢性传染性肝炎，胆翼炎及肝脏分泌机能障碍的治疗，金钱草中的总生物碱可显著提高血清中总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)的含量，提高免疫性肝纤维化血清IFN-γ的含量，降低血清ALT，有抗肝纤维化的作用，其保肝作用是其抗纤维化的作用机制。
墨旱莲：味甘、酸，性寒，归肝、肾经，起到补益肝肾，凉血止血的作用，用于肝肾阴虚所致头晕目眩、视物昏花，腰膝酸软；适宜于阴虚有热者，用于治疗胃中积热之吐血，热伤肺络之咳血等症状，墨旱莲对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、宋氏痢疾杆菌、绿脓杆菌有抑制作用，能明显增强非特异性免疫和细胞免疫功能。
鸡血藤：味苦、甘，性温，入肝、肾经，有扩张血管，补血活血，调经，舒筋活络的作用，对血小板聚集有明显的抑制作用，促进动物肾脏及子宫总磷代谢，主要用于治疗血虚有淤之月经不调，四肢疼痛不仁，腰膝酸软、疼痛等症状。
何首乌：味苦、甘，涩，性微温，归肝、肾经，具有养血滋阴、润肠通便的功效，主治血虚头昏目眩；心悸；失眠；肝肾阴虚之腰膝酸软；须发早白；耳鸣；遗精；肠燥便秘；久疟体虚；风疹瘙痒；疮痈；瘰疬；痔疮等证。
土木香：拉丁名RadixInulae，味辛、苦，性温，归肝、脾经，具有健脾和胃，调气解郁，止痛安胎的功效，主治胸胁、脘腹胀痛，呕吐泻痢，胸胁挫伤，岔气作痛，胎动不安等证。
白芍：拉丁名PaeoniaeRadixAlba，味苦、酸，性凉，入肝、脾经，具有养血柔肝，缓中止痛，敛阴收汗的功效，主治胸腹胁肋疼痛，泻痢腹痛，自汗盗汗，阴虚发热，月经不调，崩漏，带下等证，白芍具有很好的保护肝脏的功效。
刺五加：拉丁名AcanthopanacisSenticosiRadixetRhizomaseuCaulis，味辛、苦、微甘，性温，入脾、肾、心经，具有益气健脾，补肾安神，祛风除湿的功效，用于风寒湿痹、腰膝疼痛、筋骨痿软、行动迟缓、体虚羸弱、跌打损伤、骨折、水肿、脚气、阴下湿痒等证。
莱菔子：性平，味辛、甘，归肺、脾、胃经，具有消食除胀，降气化痰的功效，主治饮食停滞、脘腹胀痛、大便秘结、积滞泻痢、痰壅喘咳等证。
桑椹：味甘、酸，性寒，归心、肝、肾经，具有补血滋阴，生津润燥的功效。用于眩晕耳鸣，心悸失眠，须发早白，津伤口渴，内热消渴，血虚便秘。补肝，益肾，熄风，滋液。治肝肾阴亏，消渴，便秘，目暗，耳鸣，瘰疬，关节不利等证。
鹿角胶：拉丁名cervicornuscolla，味甘、咸，性温，归肾、肝经，具有补温肝肾，益精养血的功效，主治肝肾不足所致的腰膝酸冷，阳痿遗精，崩漏下血，便血尿血等证。
丹参：拉丁名SalviaeMiltiorrhizaeRadixetRhizoma，味苦，性微寒，入心、肝经，具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的功效，用于月经不调，经闭痛经，症瘕积聚，胸腹刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心烦不眠；肝脾肿大，心绞痛等证。
广枣：味甘、酸，性平，具有行气活血，养心，安神，抗心肌贫血，保护心功能等功效，主治气滞血瘀，胸痹作痛，心悸气短，心神不安等证。
龙眼肉：味甘、淡，性平，归肺、胃经，具有润肺止咳，通便的功效，主治肺燥咳嗽，咽喉失音，便秘等证。
熟地黄：味甘，性微温，入肝、肾经，具有补血滋阴，益精填髓的功效，主治血虚萎黄；眩晕，心悸，失眠，月经不调，崩不止；肝肾阴亏，盗汗，足膝疼痛，腰膝酸软，耳鸣耳聋，头目昏花；遗精阳痿；不育不孕；月经不调；崩漏下血；须发早白；消渴；便秘；肾虚喘促等证。
麦芽：味甘，性平，归脾、胃经，具有行气消食，健脾开胃，退乳消胀的功效，用于食积不消，脘腹胀痛，脾虚食少，乳汗郁积，乳房胀痛，妇女断乳，生麦芽健脾和胃通乳等证。
核桃仁：味甘，性温，入肾、肺、大肠经，具有补肾益精，温肺定喘，润肠通便的作用，用于肾气亏虚之腰痛腿软，头晕乏力，尿频遗精，消渴，肺肾两虚之咳喘，老年人气虚及产后血亏津少而致的肠燥便秘，跌打损伤，疮疡痈肿等证。
黑芝麻：味甘，性平，归肝、肾、大肠经，具有补肝肾，益精血，润肠燥的功效，用于头晕眼花，耳鸣耳聋，须发早白，病后脱发，肠燥便秘等证。
所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参60重量份～70重量份、黄芪50重量份～60重量份、蓝布正45重量份～55重量份、薏苡仁30重量份～40重量份、金钱草20重量份～30重量份、墨旱莲35重量份～45重量份、鸡血藤80重量份～90重量份、何首乌60重量份～70重量份、土木香25重量份～35重量份、白芍50重量份～60重量份、刺五加30重量份～40重量份、莱菔子25重量份～35重量份、桑椹60重量份～70重量份、鹿角胶70重量份～80重量份、丹参30重量份～40重量份、广枣60重量份～70重量份、龙眼肉30重量份～40重量份、熟地黄90重量份～100重量份、麦芽50重量份～60重量份、核桃仁50重量份～60重量份和黑芝麻60重量份～70重量份。
进一步优选，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参65重量份～70重量份、黄芪55重量份～60重量份、蓝布正50重量份～55重量份、薏苡仁30重量份～35重量份、金钱草20重量份～25重量份、墨旱莲35重量份～40重量份、鸡血藤85重量份～90重量份、何首乌65重量份～70重量份、土木香25重量份～30重量份、白芍55重量份～60重量份、刺五加30重量份～35重量份、莱菔子25重量份～30重量份、桑椹65重量份～70重量份、鹿角胶75重量份～80重量份、丹参35重量份～40重量份、广枣65重量份～70重量份、龙眼肉35重量份～40重量份、熟地黄95重量份～100重量份、麦芽50重量份～55重量份、核桃仁55重量份～60重量份和黑芝麻65重量份～70重量份。
最优选，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参65重量份、黄芪55重量份、蓝布正50重量份、薏苡仁35重量份、金钱草25重量份、墨旱莲40重量份、鸡血藤85重量份、何首乌65重量份、土木香30重量份、白芍55重量份、刺五加35重量份、莱菔子30重量份、桑椹65重量份、鹿角胶75重量份、丹参35重量份、广枣65重量份、龙眼肉35重量份、熟地黄95重量份、麦芽50重量份、核桃仁55重量份和黑芝麻65重量份。
本发明还提供了上述中药组合物的制备方法，具体为：
第一步，上述中药组合物的提取；
第二步，提取物的纯化。
所述第一步具体为将所述中药中各原料药按重量份混合，搅拌均匀，加入相对于混合物质量6～8倍的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为2～3，浸泡1小时～2小时，随后煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入相对于混合物质量4～6倍的水，煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至6～7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体。
所述第二步具体为将第一步获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用1～2倍柱体积的水冲洗，在采用3～5倍柱体积醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用3～5倍柱体积醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液浓缩除去溶剂，粉碎，干燥，获得中药提取物。
本发明提供一种补血口服液保健品，其包括促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和余量的水，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比分别为所述中药组合物30％～40％，维生素C3％～5％，维生素B23％～5％，红糖10％～18％，补铁剂8％～12％和余量的水。
进一步优选，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比为所述中药组合物35％，维生素C4％，维生素B24％，红糖15％，补铁剂10％和余量的水。
所述补血口服液保健品中上述各组分的重量百分比之和为100％。
优选，所述补血口服液保健品仅由上述组分构成。
维生素C：又称抗坏血酸，它能使人体难以吸收利用的三价铁还原成二价铁，促进肠道对铁的吸收，提高肝脏对铁的利用率，有助于治疗缺铁性贫血。维生素C还能帮助铁从载体转铁蛋白转移到铁蛋白上。另外它还有增强某些含铁酶活性的功能。
维生素B2：也称核黄素，是机体中许多酶系统的重要组成成分，若机体缺乏维生素B2，会出现物质和能量代谢紊乱。维生素B2也是构成红血球的重要物质。研究证明，它对促进铁的吸收有重要的作用。已有报道称缺乏维生素B2的孕妇容易发生缺铁性贫血。因此适量维生素B2的摄取对预防孕妇缺铁性贫血非常有益。
红糖：甘甜、温润、无毒，入肝、脾。可用于润心肺，和中助脾，缓肝气，补血，破瘀。
所述补铁剂为乙二胺四乙酸铁钠、右旋糖酐铁、富马酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁或者卟啉铁中的一种或几种混合，优选为卟啉铁，利用生物提取分离手段从动物血液中提取的到卟啉铁是一种生物活性血红素铁，相对于无机铁或有机铁，卟啉铁能直接被小肠上皮细胞快速吸收并与血红蛋白结合，参与血红蛋白运输氧的过程。
本发明还提供了该补血口服液保健品的制备方法，具体为：
第一步，按照上述方法制备中药组合物；
第二步，将25g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为10％的烧碱溶液，随后缓慢加入50g卟啉铁，搅拌至完全溶解，获得溶液；
第三步，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g第一步制备的中药组合物缓慢加入第二步获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值6～8，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，60～80℃热灌封，121℃高压灭菌，灯检、检验，包装。
以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
实施例1中药组合物1
将人参65g、黄芪55g、蓝布正50g、薏苡仁35g、金钱草25g、墨旱莲40g、鸡血藤85g、何首乌65g、土木香30g、白芍55g、刺五加35g、莱菔子30g、桑椹65g、鹿角胶75g、丹参35g、广枣65g、龙眼肉35g、熟地黄95g、麦芽50g、核桃仁55g和黑芝麻65g混合，搅拌均匀，加入7.5kg的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为3，浸泡2小时，随后煎煮5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入5.5kg的水，煎煮5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.20的膏体，将获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用2倍柱体积的水冲洗，在采用5倍柱体积的醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用5倍柱体积的醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液浓缩除去溶剂，粉碎，干燥，获得中药组合物1。
实施例2中药组合物提取物2
将人参70g、黄芪60g、蓝布正55g、薏苡仁35g、金钱草25g、墨旱莲40g、鸡血藤90g、何首乌70g、土木香30g、白芍60g、刺五加35g、莱菔子30g、桑椹70g、鹿角胶80g、丹参40g、广枣70g、龙眼肉40g、熟地黄100g、麦芽55g、核桃仁60g和黑芝麻70g混合，搅拌均匀，加入8.5kg的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为3，浸泡2小时，随后煎煮5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入6.5kg的水，煎煮5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.20的膏体，将获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用2倍柱体积的水冲洗，在采用5倍柱体积的醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用5倍柱体积的醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液浓缩除去溶剂，粉碎，干燥，获得中药组合物2。
实施例3中药组合物3
将人参65g、黄芪55g、蓝布正50g、薏苡仁30g、金钱草20g、墨旱莲35g、鸡血藤85g、何首乌65g、土木香25g、白芍55g、刺五加30g、莱菔子25g、桑椹65g、鹿角胶75g、丹参35g、广枣65g、龙眼肉35g、熟地黄95g、麦芽50g、核桃仁55g和黑芝麻65g混合，搅拌均匀，加入8.5kg的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为3，浸泡2小时，随后煎煮5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入6.5kg的水，煎煮5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.20的膏体，将获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用2倍柱体积的水冲洗，在采用5倍柱体积的醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用5倍柱体积的醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液浓缩除去溶剂，粉碎，干燥，获得中药组合物3。
实施例4补血口服液1
将25g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为10％的烧碱溶液，随后缓慢加入50g卟啉铁(北京惠康源生物科技有限公司提供)，搅拌至完全溶解，获得溶液，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g实施例1制备的中药组合物1缓慢加入前面获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值7，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，70℃热灌封，121℃高压灭菌，灯检、检验，包装。
实施例5补血口服液2
将25g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为10％的烧碱溶液，随后缓慢加入50g卟啉铁，搅拌至完全溶解，获得溶液，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g实施例2制备的中药组合物2缓慢加入前面获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值7，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，70℃热灌封，121℃高压灭菌，灯检、检验，包装。
实施例6补血口服液3
将25g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为10％的烧碱溶液，随后缓慢加入50g卟啉铁，搅拌至完全溶解，获得溶液，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g实施例3制备的中药组合物3缓慢加入前面获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值7，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，70℃热灌封，121℃高压灭菌，灯检、检验，包装。
实施例7中药组合物的药理学试验
急性毒性试验
选取30只昆明小鼠，由青岛市实验动物和动物实验中心提供，分为三组，分别为中药组合物1组、中药组合物2组和中药组合物3组，口服灌胃本发明的实施例1至实施例3制备的中药组合物，将中药组合物溶解在蒸馏水中灌胃，在750g生药／kg剂量下，给药后小鼠出现轻微活动减少，1小时左右恢复正常，给药后连续观察7天，无一动物死亡，其全身状况、饮食、摄水、小便和体重增长均正常，实验结果表明：小鼠口服灌胃本发明的中药组合物的最大给药量为750g生药／kg／d(LD50>750g生药／kg)。本发明的补血口服液中中药组合物的每日临床用量为0.3g生药／kg／d；按体重计，小鼠灌胃本发明的中药组合物的耐受量为临床病人的2500倍。提示该药急性毒性极低，临床用药安全。
长期毒性试验
选用30只SD大鼠，由青岛市实验动物和动物实验中心提供，分为三组，给予不同浓度(54.0、27.0、9.0g生药／kg)的本发明的实施例1制备的中药组合物，将中药组合物溶解在蒸馏水中灌胃，每天灌胃一次，连续90天，末次给药后24小时各组活杀1／2动物(雌雄各半)，其余1／2动物继续观察2周后活杀。试验期间观察动物的外观、一般行为、摄食量、体重变化，给药后90天和停药2周进行血液学(RBC、HB、网织红细胞、PLT、CT、WBC及分类)和血液生化(AST、ALT、ALP、Glu、BUN、Crea、TP、T.BIL、ALB、CHOL)、尿液生化、脏器系数、病理组织学等指标检查。试验结果表明：本发明的中药制剂在高、中、低剂量组动物一般状态良好，外观体征、行为活动、进食量和体重增长均无异常变化；三个剂量组及对照组血液学检查、血液生化学、尿液生化检查均在正常范围，组间无显著差异；各组主要脏器组织病理学检查未见明显异常。上述指标停药2周后也未见改变。本试验用药剂量分别为临床用药剂量的180、90、30倍，根据试验结果本发明的中药制剂在高、中、低三个剂量(54.0、27.0、9.0g生药／kg)连续90天给药对大鼠无明显影响，无明确的毒性靶器官和敏感指标，恢复期观察也未见延迟性毒性反应，提示本发明的中药制剂临床应用的剂量安全性较高。
实施例8动物实验
实验仪器
原子吸收分光光度仪(SpectrAA-20型)，F4000荧光分光光度计(日本日立)，Hb1002血红蛋白测定仪(上海粤海惠民科学仪器有限公司)，FT-630γ-计数器(北京核医学仪器厂)；3700全自动血球计数仪(美国雅培公司)。
试剂
本发明实施例4制备的口服液1，铁氰化钾、乙酸乙酯、硅藻土、氯化钠(广州试剂厂)；乙酸肝素(天津浩年医疗产品有限公司)；血清铁蛋白和总铁结合力试剂盒(北京中生生物技术有限公司)；低铁饲料(山东省疾病预防控制中心实验室)。
实验动物
80只SPF级SD大鼠，体重70～90g，由青岛市实验动物和动物实验中心提供。
建立贫血模型
将80只SD大鼠置于实验室环境适应5d后，20只给予正常大鼠基础饲料和正常饮用水，作为空白对照组，其余60只给予低铁饲料及饮用去离子水，20d后采尾血检测血红蛋白(Hb)，将Hb低于100g·L-1的大鼠作为营养性贫血模型动物。
造模前前，喂饲常规饲料组和喂饲低铁饲料组初始体重无显著性差异。造模7d后，模型组小鼠体重显著低于空白对照组，说明模型组小鼠生长要慢于正常组小鼠。在造模过程中观察到，与空白对照组比，模型组小鼠在试验第10d开始出现皮肤苍白，皮毛粗糙、稀疏，并随着试验时间延长上述症状更加明显，身体消瘦，毛色失去光泽，耳、脚爪都出现明显苍白，表现倦怠，活动减少，反应迟钝，喜欢缩成团。其表现与铁减少，贫血逐渐加重，导致神经和消化功能紊乱有关。
实验方法和观察指标
将贫血大鼠随机分成模型组(20只)、阳性对照组(20只)和补血口服液组(20只)。实验期间各组动物继续喂饲低铁饲料和饮用去离子水(灌胃给予10mL·kg-1去离子水)，补血口服液组给予补血口服液2.0ml·kg-1(相当于人体每日推荐量的5倍)，而阳性对照组另给予硫酸亚铁2.0mg·kg-1，连续30d，测定血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞内游离原卟啉(FEP)、肝、脾脏组织中铁含量。
生化指标测定
血红蛋白(Hb)
采用氰化高铁法测定血红蛋白含量，用10μl定量毛细管取大鼠尾血，放入盛有2.5ml高铁氰化钾试剂的塑料管中，充分振荡，使血完全溶出，避光放置15min后，用血红蛋白仪测定，同时测定血红蛋白标准和基准物质。
红细胞压积(HCT)
用9μl定量毛细管取血，将一端用橡皮泥封住，采用红细胞压积测定仪测定，2min后读取结果，同时测定参考基准血样。
红细胞数(RBC)
用全自动血球计数仪测定。
红细胞游离原卟啉(FEP)
将全血滴在专用滤纸上，待干燥后存入4℃冰箱备用(时间不超过2个月)。测定时，用打孔器将带有血滴的滤纸打入玻璃试管中，加入2％硅藻土溶液，放入4℃冰箱过夜洗脱，加入乙酸乙酯∶冰醋酸(4∶1)混合液萃取，离心10min，取上清液加入0.5mol／L盐酸，振荡离心，取下层液体用荧光分光光度计测定。
肝、脾脏组织中铁含量
试验结束后，取约0.2g组织放入经盐酸干燥清洁的玻璃试管中，加入硝酸∶高氯酸(4∶1)混合酸2ml，消化后，用去离子水定容至5ml或10ml，采用火焰原子化法测定组织中铁含量，每次测定用牛肝粉(美国国家标准局NBS1577a)作为质控物质。
统计学处理
采用SPSS10.0统计软件对实验数据进行方差分析，结果以表示。
结果
补血口服液对营养性贫血大鼠血红蛋白的影响，结果见表1。
表1各组营养性贫血大鼠血红蛋白实验前后变化
与模型组比较：*P<0.01；与空白对照组比较：#P<0.01
从表1可以看出，试验前，模型组，阳性对照组，补血口服液组大鼠的血红蛋白与空白对照组有显著的差异，P<0.01，实验后，补血口服液组的血红蛋白值显著高于实验前，且高于阳性对照组和模型组，表明补血口服液可显著提升大鼠的血红蛋白值。
补血口服液对营养性贫血大鼠RBC、HCT的影响，结果见表2。
表2各组营养性贫血大鼠RBC、HCT实验前后变化
与模型组比较：*P<0.01；与空白对照组比较：#P<0.01
从表2可以看出，试验前，模型组，阳性对照组，补血口服液组的红细胞数和红细胞压积值与空白对照组有显著的差异，P<0.01，实验后，补血口服液组的红细胞数和红细胞压积值显著高于实验前，且高于阳性对照组和模型组，表明补血口服液对大鼠的红细胞数和红细胞压积值具有显著促进作用。
补血口服液对营养性贫血大鼠FEP的影响，结果见表3。
表3各组营养性贫血大鼠FEP实验前后变化
与模型组比较：*P<0.01；与空白对照组比较：#P<0.01
从表3可以看出，试验前，模型组，阳性对照组，补血口服液组的红细胞游离原卟啉含量与空白对照组有显著的差异，P<0.01，实验后，补血口服液组的红细胞游离原卟啉含量显著高于实验前，且高于阳性对照组和模型组，表明补血口服液对大鼠的红细胞游离原卟啉含量具有显著降低作用。
补血口服液对营养性贫血大鼠肝脏和脾脏组织中铁含量的影响，结果见表4和表5。
表4各组肝脏组织中铁含量
与模型组相比，*P<0.05
表5各组脾脏组织中铁含量
与模型组相比，*P<0.05
从表4和表5可以看出，实验前各组大鼠的肝脏和脾脏重量差异无统计学意义(P>0.05)，实验后，补血口服液组的大鼠肝脏和脾脏中铁含量及总铁含量均显著高于模型组，且比阳性对照组高。
从上面的数据可知，本发明提供的中药组合物补血口服液具有改善大鼠营养性贫血的作用。
实施例9临床资料
选择80例患有营养性贫血的儿童进行此次疗效观察。随机分为治疗组40例，其中男22例，女18例；年龄最小3个月，最大12岁，平均4岁1个月，对照组共40例。其中男性19例，女性21例，年龄最小的2.5月，最大的12岁，平均5岁3个月，患儿病程5天至4个月。其临床表现可有头晕、易疲乏、皮肤粘膜便苍白，以唇、口腔粘膜、甲床和手掌最为明显。食欲减退、易出现口腔炎、精神不集中、记忆力下降、较易烦躁、易患上呼吸道感染。实验室检查均为小细胞低色素性贫血。所有患儿均排除铅中毒、心脑血管、肝肾、消化道等严重疾病及精神病患者。两组患者的平均年龄，男女比例，病情等临床资料方面差异无显著性，具有可比性。
治疗方法
单纯服用福乃得(硫酸亚铁控释片，广州迈特兴华制药厂生产，0.2g／次，分1～2次口服，连服2周。待血红蛋白值正常、贫血症状纠正后，按2mg／kg，每周1次口服，连服4周。同时配合叶酸、维生素C、胃酶合剂等。有感染症状者加抗感染药，有虫证者驱虫。
治疗组口服本发明实施例4制备的补血口服液，每日早晚各服用1次，每次10ml，连服2周，待贫血症状纠正，血红蛋白正常后，继服8周以上，巩固疗效，对于2岁以下的儿童可减半服用。
疗效标准
治愈：临床症状明显改善。男性：Hb>120g／L，RBC>4×1012／L。女性：Hb>110g／L，RBC>3.5×1012／L。好转：8周内Hb较治疗前至少上升20g／L。无效：达不到上述标准。
统计学处理
采用SPSS10.0统计软件对实验数据进行方差分析，结果以表示。
两组治疗效果比较，结果见表6。
表6两组治疗效果比较
组别 例数 治愈 好转 无效 有效率(％)
治疗组 40 29 8 3 92.5％
对照组 40 13 16 11 72.5％
从表6可以看出，采用本发明的补血口服液在治疗儿童营养性贫血具有显著的治疗维持作用。
两组贫血实验指标观察，结果见表7。
表7两组贫血实验指标观察
组别 RBC(×1012) Hb(g／l) HCT(％)
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
治疗组 2.39±0.61 3.83±0.74* 72.9±6.7 113.7±9.8* 22.4±6.2 28.5±7.0*
对照组 2.42±0.93 3.22±1.03 74.1±7.9 85.2±8.5 22.1±7.1 25.2±6.9
与治疗前比较：*P<0.05
从表7可以看出，采用本发明的补血口服液可以显著改善贫血的实验室指标RBC、Hb、HCT，因此，可以作为预防和治疗儿童营养性贫血的补血口服液是一种很好的保健饮品。
两组患儿不良反应发生状况比较，结果见表8。
表8两组患儿不良反应发生状况比较
组别 例数 食欲不振 恶心呕吐 上腹部不适 腹泻 不良率
治疗组 40 0 1 0 1 5％
对照组 40 3 2 4 3 30％
从表8可以看出，本发明提供的补血口服液不良反应少，是一种很好的保健饮品。
所有上述的首要实施这一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施这种新产品和／或新方法。本领域技术人员将利用这一重要信息，上述内容修改，以实现类似的执行情况。但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (5)

1.一种补血口服液保健品，其特征在于：原料为促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水；
所述中药组合物的原料药组分由人参、黄芪、蓝布正、薏苡仁、金钱草、墨旱莲、鸡血藤、何首乌、土木香、白芍、刺五加、莱菔子、桑椹、鹿角胶、丹参、广枣、龙眼肉、熟地黄、麦芽、核桃仁和黑芝麻构成；
所述中药组合物中各原料药的重量份分别为人参60重量份～70重量份、黄芪50重量份～60重量份、蓝布正45重量份～55重量份、薏苡仁30重量份～40重量份、金钱草20重量份～30重量份、墨旱莲35重量份～45重量份、鸡血藤80重量份～90重量份、何首乌60重量份～70重量份、土木香25重量份～35重量份、白芍50重量份～60重量份、刺五加30重量份～40重量份、莱菔子25重量份～35重量份、桑椹60重量份～70重量份、鹿角胶70重量份～80重量份、丹参30重量份～40重量份、广枣60重量份～70重量份、龙眼肉30重量份～40重量份、熟地黄90重量份～100重量份、麦芽50重量份～60重量份、核桃仁50重量份～60重量份和黑芝麻60重量份～70重量份。
2.如权利要求1所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补血口服液保健品中各原料的重量百分比分别为中药组合物30％～40％，维生素C3％～5％，维生素B23％～5％，红糖10％～18％，补铁剂8％～12％和余量的水。
3.如权利要求1或2所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补血口服液保健品中各原料的重量百分比为中药组合物35％，维生素C4％，维生素B24％，红糖15％，补铁剂10％和余量的水。
4.如权利要求1或2所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述中药组合物中各原料药的重量份分别为人参65重量份、黄芪55重量份、蓝布正50重量份、薏苡仁35重量份、金钱草25重量份、墨旱莲40重量份、鸡血藤85重量份、何首乌65重量份、土木香30重量份、白芍55重量份、刺五加35重量份、莱菔子30重量份、桑椹65重量份、鹿角胶75重量份、丹参35重量份、广枣65重量份、龙眼肉35重量份、熟地黄95重量份、麦芽50重量份、核桃仁55重量份和黑芝麻65重量份。
5.如权利要求1或2所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补铁剂为乙二胺四乙酸铁钠、右旋糖酐铁、富马酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁或者卟啉铁中的一种或几种混合。
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