CN103694731B - 一种改性染料及其制备方法 - Google Patents
一种改性染料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103694731B CN103694731B CN201310644133.8A CN201310644133A CN103694731B CN 103694731 B CN103694731 B CN 103694731B CN 201310644133 A CN201310644133 A CN 201310644133A CN 103694731 B CN103694731 B CN 103694731B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- raw material
- auxiliary agent
- dyestuff
- minute
- paregal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
本发明公开了一种改性染料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:有机染色原料100、一缩二丙二醇5-6、乙醇酸1-2、乙二胺四乙酸二钠1-2、绿矾2-3、橄榄油2-3、EDTA二钠1-2、明矾2-3、羟基喹啉1-2、平平加O?1-2、助剂4-5、水150;本发明配方合理,改进的生产工艺简单易行,可操作性高,而且染料溶解性好,匀染性好,用盐量少,对环境友好,具有优异的高温稳定性,对纯棉、混纺织物、涤棉织物的染色具有良好效果、能够显著提供面料的品质。
Description
技术领域
本发明涉及染色技术领域,特别是一种改性染料及其制备方法。
背景技术
染料是能够使一定颜色附着在纤维上的物质,且不易脱落、变色。染料通常溶于水中,一部份的染料需要媒染剂使染料能黏着于纤维上。染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的,产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质。作为染料物质,除了有发色基团外,还需要有一种使化合物发生电离作用的助色基团。如染料化合物中往往由硝基(-NO2)、偶氮基(-N=N-)、乙烯基等形成了发色基团,而由-OH、-SO3H、-COOH等酸性基团和-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2等碱性基团构成了助色基团。它们的存在使染料物质离子化,极性增强,促进染料与组织间发生作用,产生染色效果。目前,大多数染料工艺复杂,且需要技术过高,成本较高,生产过程副产品过多。
发明内容
本发明的目的是提供一种改性染料及其制备方法,使生产工艺简单,操作性强。
为了实现本发明的目的,本发明通过以下方案实施:
一种改性染料,由下列重量份的原料制成:有机染色原料100、一缩二丙二醇5-6、乙醇酸1-2、乙二胺四乙酸二钠1-2、绿矾2-3、橄榄油2-3、EDTA二钠1-2、明矾2-3、羟基喹啉1-2、平平加O1-2、助剂4-5、水150;
所述助剂由下列重量份的原料制成:硅烷偶联剂KH5501-2、渗透剂JFC1-2、柠檬酸1-2、新戊二醇3-4、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯10-12、水10-12;制备方法是将各原料混合后,加热至60-70℃,搅拌反应30-45分钟,即得。
本发明所述一种改性染料,其特征在于,由以下具体步骤制成:
(1)将有机染色原料、一缩二丙二醇、乙醇酸、乙二胺四乙酸二钠、羟基喹啉、平平加O放入带有搅拌器的反应釜中,混合搅拌15-25分钟;
(2)再向反应釜中加入绿矾、明矾,加热至90-100℃,并保温35-40分钟;
(3)最后加入助剂以及其余剩余成分,搅拌1-2小时,过滤取滤液即得。
本发明的优异效果是:本发明配方合理,改进的生产工艺简单易行,可操作性高,而且染料溶解性好,匀染性好,用盐量少,对环境友好,具有优异的高温稳定性,对纯棉、混纺织物、涤棉织物的染色具有良好效果、能够显著提供面料的品质。
具体实施方式
下面通过具体实例对本发明进行详细说明。
一种改性染料,由下列重量份(公斤)的原料制成:有机染色原料100、一缩二丙二醇5、乙醇酸1、乙二胺四乙酸二钠1、绿矾2、橄榄油2、EDTA二钠1、明矾2、羟基喹啉1、平平加O1、助剂4、水150;
所述助剂由下列重量份(公斤)的原料制成:硅烷偶联剂KH5501、渗透剂JFC1、柠檬酸2、新戊二醇3、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯10、水10;制备方法是将各原料混合后,加热至60-70℃,搅拌反应30-45分钟,即得。
本发明所述一种改性染料,其特征在于,由以下具体步骤制成:
(1)将有机染色原料、一缩二丙二醇、乙醇酸、乙二胺四乙酸二钠、羟基喹啉、平平加O放入带有搅拌器的反应釜中,混合搅拌15-25分钟;
(2)再向反应釜中加入绿矾、明矾,加热至90-100℃,并保温35-40分钟;
(3)最后加入助剂以及其余剩余成分,搅拌1-2小时,过滤取滤液即得。
经检测,本发明染料的日晒牢度为7级,皂洗牢度为4级,摩擦牢度为4级,氯漂牢度4级。
Claims (2)
1.一种改性染料,其特征在于,由下列重量份的原料制成:有机染色原料100、一缩二丙二醇5-6、乙醇酸1-2、乙二胺四乙酸二钠1-2、绿矾2-3、橄榄油2-3、EDTA二钠1-2、明矾2-3、羟基喹啉1-2、平平加O1-2、助剂4-5、水150;
所述助剂由下列重量份的原料制成:硅烷偶联剂KH5501-2、渗透剂JFC1-2、柠檬酸1-2、新戊二醇3-4、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯10-12、水10-12;制备方法是将各原料混合后,加热至60-70℃,搅拌反应30-45分钟,即得。
2.根据权利要求1所述一种改性染料,其特征在于,由以下具体步骤制成:
(1)将有机染色原料、一缩二丙二醇、乙醇酸、乙二胺四乙酸二钠、羟基喹啉、平平加O放入带有搅拌器的反应釜中,混合搅拌15-25分钟;
(2)再向反应釜中加入绿矾、明矾,加热至90-100℃,并保温35-40分钟;
(3)最后加入助剂以及其余剩余成分,搅拌1-2小时,过滤取滤液即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310644133.8A CN103694731B (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 一种改性染料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310644133.8A CN103694731B (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 一种改性染料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103694731A CN103694731A (zh) | 2014-04-02 |
CN103694731B true CN103694731B (zh) | 2016-05-11 |
Family
ID=50356405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310644133.8A Expired - Fee Related CN103694731B (zh) | 2013-12-05 | 2013-12-05 | 一种改性染料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103694731B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101397433A (zh) * | 2007-09-27 | 2009-04-01 | 上海市涂料研究所 | 复合型水性多彩涂料 |
CN102080333A (zh) * | 2010-12-07 | 2011-06-01 | 江南大学 | 一种天然染料对棉筒子纱的染色工艺 |
CN102464915A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 中国科学院化学研究所 | 喷墨打印直接制版用油性墨水及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007021870A1 (de) * | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Clariant International Limited | Wässrige Pigmentpräparationen |
US8530127B2 (en) * | 2009-07-24 | 2013-09-10 | Lg Chem, Ltd. | Process for preparing polymerized toner |
-
2013
- 2013-12-05 CN CN201310644133.8A patent/CN103694731B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101397433A (zh) * | 2007-09-27 | 2009-04-01 | 上海市涂料研究所 | 复合型水性多彩涂料 |
CN102464915A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 中国科学院化学研究所 | 喷墨打印直接制版用油性墨水及其制备方法和应用 |
CN102080333A (zh) * | 2010-12-07 | 2011-06-01 | 江南大学 | 一种天然染料对棉筒子纱的染色工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103694731A (zh) | 2014-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103710999B (zh) | 一种环保复合染料及其制备方法 | |
CN103726347A (zh) | 一种纺织品染料及其制备方法 | |
CN103408968B (zh) | 一种蓝色分散染料混合物 | |
CN102767100B (zh) | 一种印花糊料组合物和印花色浆 | |
CN103265820B (zh) | 弱碱性芳胺为重氮组分的偶氮染料制备方法 | |
CN106192463A (zh) | 一种蛋白质纤维织物天然染料生态印花方法 | |
CN103233371B (zh) | 一种印花浆及其应用 | |
CN105019263A (zh) | 一种适用于涤锦棉混纺织物的印染剂及其印染工艺 | |
Gao et al. | Silicone nanomicelle dyeing using the nanoemulsion containing highly dispersed dyes for polyester fabrics | |
CN105155301A (zh) | 一种棉织物混拼泡沫染色液及其应用 | |
CN103694735A (zh) | 一种新型改性染料及其制备方法 | |
CN102418295A (zh) | 牛仔布拔染印花色浆及其制备方法 | |
CN104016880B (zh) | 专用偶氮活性分散染料的前驱体及用途 | |
CN104030944A (zh) | 超临界co2流体专用偶氮活性分散染料前驱体的制备方法 | |
CN103694731B (zh) | 一种改性染料及其制备方法 | |
CN107829321A (zh) | 一种耐碱渗透剂及其制备方法 | |
CN104231668B (zh) | 一种黄色活性染料组合物及其制备方法和用途,以及由其印染制得的纤维或纤维的纺织物 | |
CN104164097A (zh) | 活性深蓝染料组合物、高溶解度活性深蓝染料及其制备方法和应用 | |
CN104447429B (zh) | 环保酸性可拔色黄色染料化合物、应用及合成方法 | |
CN103694737B (zh) | 一种复合染料及其制备方法 | |
CN104179042B (zh) | 一种染料固色剂及其制备方法 | |
CN103255645B (zh) | 山羊绒/粘胶混纺织物染色工艺 | |
CN105386333A (zh) | 一种环保型染料 | |
CN108102424A (zh) | 一种复合活性黑染料混合物、其制备方法及应用 | |
CN104479407B (zh) | 黄色分散染料组合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160511 Termination date: 20181205 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |