CN103694471B - 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法 - Google Patents

水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103694471B
CN103694471B CN201310724328.3A CN201310724328A CN103694471B CN 103694471 B CN103694471 B CN 103694471B CN 201310724328 A CN201310724328 A CN 201310724328A CN 103694471 B CN103694471 B CN 103694471B
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenylenediamine
poly
solution
aqueous phase
mol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310724328.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103694471A (zh
Inventor
韩晓军
蒋坤朋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN201310724328.3A priority Critical patent/CN103694471B/zh
Publication of CN103694471A publication Critical patent/CN103694471A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103694471B publication Critical patent/CN103694471B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，涉及一种聚邻苯二胺纳米束的制备方法。所述方法步骤如下：将1ml 0.08～0.12mol/L的邻苯二胺溶液加入到2ml去离子水中，加入1.5ml 0.1～0.2mol/L HCl溶液，搅拌均匀，加入1.0ml 0.5～1.0mol/L的氯化铜溶液，反应进行3～5小时后将溶液离心分离，沉淀物水洗后室温条件下自然干燥，即得聚邻苯二胺纳米束。本发明设备简单，操作方便，容易控制且重复性好；通过本发明的方法得到的聚邻苯二胺纳米结构在一端具有大量的分支结构，可作为导电聚合物应用于光电技术领域或者作为吸附载体应用于重金属离子提取。

Description

水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法
技术领域
本发明涉及一种聚邻苯二胺纳米束的制备方法，具体涉及一种在水相环境中制备聚邻苯二胺纳米束的方法。
背景技术
聚苯胺纳米材料作为一种重要的导电高分子聚合物，具有较长的共轭长度使其在电致变色和电催化方面具有重要的意义。与苯胺相比，邻苯二胺具有更多的可供再修饰的官能团，所以邻苯二胺作为一种重要的医药和染料中间体，在工业生产中具有重要的地位。聚邻苯二胺纳米结构对其光电性能具有显著的影响，聚邻苯二胺纳米束作为一种典型的一维纳米结构，在末端有大量的分支结构，在分子导线领域具有独特的优势，因此研究末端大量分叉的聚邻苯二胺纳米结构具有重大的理论价值和现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种在水相环境中制备聚邻苯二胺纳米束的方法。该工艺可以在室温条件下得到高产率的、形貌均一的聚邻苯二胺纳米束。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
将1ml 0.08～0.12 mol/L的邻苯二胺溶液加入到2ml去离子水中，加入1.5ml 0.1～0.2 mol/L HCl溶液，搅拌均匀，加入1.0ml 0.5～1.0 mol/L的氯化铜溶液，反应进行3～5小时后将溶液离心分离，沉淀物水洗后室温条件下自然干燥，即得聚邻苯二胺纳米束。
本发明在酸性水溶液中，通过邻苯二胺和氧化铜发生氧化还原反应得到聚邻苯二胺低聚体，低聚体在π-π作用的驱动下，发生一维的自组装过程，通过对反应物的浓度和配比以及反应时间进行控制，生成聚邻苯二胺纳米束。
相比于现有技术，本方法具有以下优点：
1、采用水相环境，避免了有机相的高毒性和高成本问题；
2、以氯化铜为氧化剂合成聚邻苯二胺纳米束；
3、能有效的合成聚邻苯二胺纳米束；
4、合成的纳米束一端为带状结构，另一端出现大量的分叉结构；通过该工艺合成的纳米束形貌均一，缺陷少，可重复性好，产物的提取方便；
5、所有步骤均在室温条件下进行，无需加热；
6、本发明设备简单，操作方便，容易控制且重复性好；
7、通过本发明的方法得到的聚邻苯二胺纳米结构在一端具有大量的分支结构，可作为导电聚合物应用于光电技术领域或者作为吸附载体应用于重金属离子提取。
附图说明
图1为本发明实施例1所制备聚邻苯二胺纳米束光学显微镜形貌图；
图2为图1的放大图；
图3为本发明实施例2所制备聚邻苯二胺纳米束光学显微镜形貌图；
图4为图3的放大图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1：
将1ml 现配的0.1mol/L的邻苯二胺溶液加入到2ml去离子水中，加入1.5ml 0.12mol/L HCl溶液，搅拌均匀，加入1.0ml 0.5 mol/L的氯化铜溶液，静置，1小时后溶液中出现大量肉眼可见的絮状沉淀，反应进行5小时后将溶液离心并用去离子水洗三次，室温条件下自然干燥，即得聚邻苯二胺纳米束（图1和2）。
实施例2:
将1ml 现配的0.12mol/L的邻苯二胺溶液加入到2ml去离子水中，加入1.5ml 0.15mol/L HCl溶液，搅拌均匀，加入1.0ml 0.8 mol/L的氯化铜溶液，静置，1小时后溶液中出现大量肉眼可见的絮状沉淀，反应进行5小时后将溶液离心并用去离子水洗三次，室温条件下自然干燥，即得聚邻苯二胺纳米束（图3和4）。

Claims (7)

1.水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述方法步骤如下：
将1ml 0.08～0.12 mol/L的邻苯二胺溶液加入到2ml去离子水中，加入1.5ml 0.1～0.2 mol/L HCl溶液，搅拌均匀，加入1.0ml 0.5～1.0 mol/L的氯化铜溶液，反应进行3～5小时后将溶液离心分离，沉淀物水洗后室温条件下自然干燥，即得聚邻苯二胺纳米束。
2.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述邻苯二胺溶液的浓度为0.1mol/L。
3.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述邻苯二胺溶液的浓度为0.12mol/L。
4.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述氯化铜溶液的浓度为0.5 mol/L。
5.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述氯化铜溶液的浓度为0.8 mol/L。
6.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述盐酸溶液的浓度为0.12mol/L。
7.根据权利要求1所述的水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法，其特征在于所述盐酸溶液的浓度为0.15mol/L。
CN201310724328.3A 2013-12-25 2013-12-25 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法 Expired - Fee Related CN103694471B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310724328.3A CN103694471B (zh) 2013-12-25 2013-12-25 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310724328.3A CN103694471B (zh) 2013-12-25 2013-12-25 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103694471A CN103694471A (zh) 2014-04-02
CN103694471B true CN103694471B (zh) 2015-07-15

Family

ID=50356148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310724328.3A Expired - Fee Related CN103694471B (zh) 2013-12-25 2013-12-25 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103694471B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105254874A (zh) * 2015-11-06 2016-01-20 哈尔滨工业大学 一种混合溶剂法制备聚邻苯二胺纳米束的方法
CN108132084B (zh) * 2017-12-21 2019-06-07 山东理工大学 一种基于fet栅位移敏感的纳微质量测量装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7101961B2 (en) * 2004-06-15 2006-09-05 Changchun Institute Of Applied Chemistry Chinese Academy Of Sciences Method for preparation of poly(o-phenylenediamine) Nano-belt
CN100410295C (zh) * 2007-02-13 2008-08-13 同济大学 聚邻苯二胺的高温回流氧化制备方法
CN102634015B (zh) * 2012-05-04 2013-06-19 中南大学 一种聚间苯二胺纳米粒子合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103694471A (zh) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
An et al. A comparative study of the microemulsion and interfacial polymerization for polyindole
CN102504147B (zh) 端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法
Yu et al. Facile synthesis of polyaniline− sodium alginate nanofibers
CN102295786A (zh) 纳米纤维素晶体/聚苯胺类复合材料的制备方法及其产品
CN107324396B (zh) 一种基于氧化铁掺杂石墨相氮化碳复合材料的制备方法
CN102660021B (zh) 一种聚苯胺纳米微球及其制备方法
CN105885043B (zh) 具有核壳结构的聚苯胺纳米微球的制备方法
CN103694471B (zh) 水相法制备聚邻苯二胺纳米束的方法
Wang et al. A facile route to ultra-long polyaniline nanowires and the fabrication of photoswitch
CN103920535A (zh) 化学接枝法制备氨基钴酞菁/碳纳米管复合催化剂
CN103242312B (zh) 一种高效制备并二苝二酰亚胺衍生物的方法
Bai et al. New highly luminescent europium (Ⅲ) complex covalently bonded with titania-based host via using a terpyridine carboxylate derivative linker for fluorescence sensing
Ren et al. Facile photopolymerization of high-molecular-weight polyaniline composites induced by g-C3N4 at room temperature for trace Fe ion sensors
Zou et al. Fluorescent hydrogel generated conveniently from a perylene tetracarboxylate derivative of titanium (IV) alkoxide
CN103694473B (zh) 水相法制备聚邻苯二胺纳米带的方法
Khokhar et al. An experimental and theoretical study of copolymerization of o-phenylenediamine and thiophene
CN104212202A (zh) 一种有机胺表面改性的金属硫化物材料及其制造方法和用途
CN105218809A (zh) 一种绿色氧化剂制备聚邻苯二胺微米球的方法
CN103819667B (zh) 一种全液相制备二次掺杂聚苯胺纳米纤维材料的方法
CN103275316B (zh) 一种聚萘二胺的制备方法
CN107083057A (zh) 一种具有电活性的羧化壳聚糖基复合材料的制备方法
CN101302223B (zh) 一类卟啉-薁化合物及其制备和用途
Tao et al. Synthesis and assembly of oligoaniline for hierarchical structures within stable and mild acid system
CN103788369B (zh) 水相法制备聚邻苯二胺荧光纳米带的方法
CN110184046A (zh) 一种聚多巴胺纳米球/硫化镉量子点复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150715

Termination date: 20151225

EXPY Termination of patent right or utility model