CN103626287B

CN103626287B - 具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥、培养及应用

Info

Publication number: CN103626287B
Application number: CN201310553435.4A
Authority: CN
Inventors: 沈锦优; 张鑫; 韩艳; 王连军; 刘晓东; 张丽; 陈丹; 孙秀云; 李健生; 韩卫清
Original assignee: Nanjing University of Science and Technology
Current assignee: Nanjing University of Science and Technology
Priority date: 2013-11-08
Filing date: 2013-11-08
Publication date: 2015-07-01
Anticipated expiration: 2033-11-08
Also published as: CN103626287A

Abstract

本发明公开了一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥、培养及应用。所述污泥通过具有自絮凝特性的单一菌种(Rhizobium sp.) NJUST18培养而得。采用吡啶特效降解菌株(Rhizobium sp.) NJUST18作为接种物，采用序批式反应器(SBR)的反应器形式，利用(Rhizobium sp.) NJUST18的自絮凝特性，通过控制SBR体系运行周期、沉降时间和有机负荷等参数，促进吡啶降解颗粒污泥的形成。本发明所提供的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，可以以吡啶为唯一碳源、氮源进行生长。颗粒污泥培养成熟后，颗粒形状规则，沉降性能好（污泥指数SVI值只有25.6 mL/g），反应体系污泥浓度高（混合液挥发性悬浮固体MLVSS浓度高达4610mg/L），降解效率高（最大降解速率V_max高达1867.4 mg l^-1 h^-1）。颗粒污泥培养成熟后，可在SBR体系中于7.5小时内实现4200 mg/L吡啶的完全降解。

Description

具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥、培养及应用

技术领域

本发明属于环境有机污染物生物处理技术领域，具体涉及一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法及其在含吡啶废水处理中的应用。

背景技术

吡啶具有生物毒性、致畸变和致癌特性，其污染问题对人类的健康和生态环境造成了巨大的潜在危害。因此，有必要可实现吡啶污染有效治理的针对性技术。生物法去除含吡啶废水，无二次污染、经济性好，是目前应用最广的废水处理技术。但由于吡啶结构稳定，可生化性差，普通的生物处理无法作用或效率低下。近年来，针对吡啶等难降解污染物，采用投加特效菌的方法进行生物强化处理逐渐引起了环保工作者的关注。然而，目前已报道的大部分吡啶降解菌在废水处理体系中易于流失，对吡啶的处理负荷低，降解速率慢，难以满足实际工程应用的要求。固定化微生物技术的应用可望解决这些技术难题。

在固定化微生物技术中，好氧颗粒污泥技术作为一种新兴的微生物自固定化技术，具有颗粒沉降速度快、颗粒密度高、微生物种群多样等优点，可使反应器中保持较高的污泥浓度和容积负荷。与传统的活性污泥法相比，可简化工艺流程、提高生物处理效率、减少污水处理系统的容积和占地面积、降低投资和运行成本。关于好氧颗粒污泥的培养、形成机理、结构特性及降解功能的研究已成为国内外学者的研究热点。然而，针对吡啶等难降解污染物质的好氧颗粒污泥鲜见报道，使用纯菌株培养能够降解吡啶的好氧颗粒污泥的实例还未见报道。如能采用吡啶降解特效微生物成功培养出具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，可望实现吡啶降解菌的活性保持，实现吡啶污染的生物强化治理，提高反应系统降解吡啶的效率，对含吡啶污染的实际工业废水的处理具有十分重要的意义。

本专利的申请正是基于上述背景，实验室已筛选得到可降解吡啶的根瘤杆菌(Rhizobium sp.)NJUST18，并已申报关于该菌的发明专利（一株可降解吡啶的根瘤杆菌、选育方法及其应用，申请号201310374832.5）。(Rhizobium sp.)NJUST18的应用研究表明，(Rhizobium sp.)NJUST18可利用吡啶为唯一碳源和氮源进行生长，然而吡啶降解速率较低（例如：(Rhizobium sp.)NJUST18作用下模拟废水中1000mg/L吡啶的完全降解时间长达102小时）；直接投加至活性污泥系统，(Rhizobium sp.)NJUST18易于流失，难以长时间保持降解效果。因此，有必要开发(Rhizobium sp.)NJUST18的固定化技术，实现其活性保持，为(Rhizobium sp.)NJUST18的工程应用提供技术储备。

发明内容

本发明的目的在于针对目前吡啶污染生物处理系统对吡啶耐受浓度低、处理负荷低、稳定性差、外加特效微生物易于流失等不足，提供一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法。

本发明的另一目的在于提供具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥在含高浓度吡啶废水处理中的应用方法。

实现本发明目的技术解决方案是：一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，所述污泥通过具有自絮凝特性的单一菌种(Rhizobium sp.)NJUST18培养而得。

一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法，采用吡啶特效降解菌株(Rhizobium sp.)NJUST18作为接种物，采用序批式反应器(SBR)的反应器形式，利用(Rhizobium sp.)NJUST18的自絮凝特性，通过控制SBR体系运行周期、沉降时间和有机负荷等参数，促进吡啶降解颗粒污泥的形成，实现高浓度吡啶废水的生物强化处理。具体包括以下步骤：

（1）接种物的制备：将Rhizobium sp.NJUST18接种至添加了1g/L吡啶的无机盐培养基MSM中，摇床培养96小时后（对数增长期后期），将菌液在6000×g条件下离心分离5分钟，将得到菌体沉积物（干重约为2g）作为SBR反应器的接种物；

（2）反应器的启动：向SBR反应器泵入吡啶浓度为1000mg/L并添加有1000mg/L乙酸钠作为辅助碳源的模拟废水，将制备所得的接种物加入反应器，采用序批方式启动SBR；

（3）颗粒污泥的培养：反应器启动运行过程中，通过定期观察好氧颗粒污泥形态，测定吡啶浓度参数，分析判断反应器运行状况，并对其操作参数做相应调整，具体为：反应器启动运行7天后，随着模拟废水中吡啶降解性能提高，逐步减少乙酸钠用量，直至以吡啶为唯一碳源；此后逐步将运行周期由24小时逐步调整至6小时以增加进水负荷，从而提高污泥产量；将沉降时间逐步由12分钟降低至2分钟，以促进悬浮污泥的排出和淘汰；将进水的模拟废水中的吡啶浓度由1000mg/L逐步提升至4000mg/L，以增加反应器有机负荷，实现颗粒污泥的增殖。

步骤（1）中所述的Rhizobium sp.NJUST18于2013年3月28日在中国典型培养物保藏中心CCTCC保藏，保藏单位地址为中国湖北省武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:M2013110，命名为根瘤杆菌NJUST18，其分类命名为(Rhizobium sp.),GenBank登陆号为JN106368。

步骤（1）中所述的无机盐培养基MSM的组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O1.529g/L,KH₂PO₄0.372g/L,MgSO₄·7H₂O0.1g/L,CaCl₂0.05g/L，微量元素W₁10mL/L，其中W₁组成：EDTA0.5g/L,FeSO₄·7H₂O0.2g/L,ZnSO₄·7H₂O0.001g/L，MnCl₂·4H₂O0.003g/L，H₃BO₄0.03g/L，CoCl₂·6H₂O0.02g/L，CuCl₂·2H₂O0.001g/L，NiCl₂·6H₂O0.002g/L，Na₂MoO₄·2H₂O0.003g/L。

步骤（2）中所述的SBR反应器在反应器启动期间，运行周期设定为24小时，其中进水时间设定为5分钟，曝气时间为23.5小时，沉降时间定为12分钟，排水时间设定为3分钟，闲置期为10分钟。

步骤（2）中所述的模拟废水除吡啶和乙酸钠外其余组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O3.057g/L,KH₂PO₄0.743g/L,MgSO₄·7H₂O0.89g/L¹,KCl0.35g/L,CaCl₂0.20g/L，FeCl₃0.03g/L,微量元素W₁10mL/L。

一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的应用，将上述具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥应用于吡啶废水的处理。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

本发明所提供的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，可以以吡啶为唯一碳源、氮源进行生长。颗粒污泥培养成熟后，颗粒形状规则，沉降性能好（污泥指数SVI值只有25.6mL/g），反应体系污泥浓度高（混合液挥发性悬浮固体MLVSS浓度高达4610mg/L），降解效率高（最大降解速率V_max高达1867.4mg l^-1h^-1）。

吡啶废水的应用研究表明，颗粒污泥培养成熟后，可在SBR体系中于7.5小时内实现4200mg/L吡啶的完全降解。相比其他投加吡啶降解菌的生物强化体系，如活性污泥体系，本实施例中的好氧颗粒污泥耐受浓度高（是活性污泥体系的10倍左右），可处理吡啶负荷大（是活性污泥体系的7.8倍左右）。该颗粒污泥具有高效的吡啶降解能力、很好的适应能力及耐受性能，在高浓度吡啶废水的处理中具有良好的应用前景。

附图说明

图1是Rhizobium sp.NJUST18菌和好养颗粒污泥照片（a.NJUST18菌的透射电镜照片；b.颗粒污泥整体的扫描电镜照片；c.颗粒污泥表面的×500扫描电镜照片；d.颗粒污泥表面的×10000扫描电镜照片；e.培养初期污泥照片；f.培养初期污泥的显微镜照片；g.成熟好氧颗粒污泥照片；h.成熟好氧颗粒污泥的显微镜照片）。

图2是运行过程中SBR反应器中MLSS、MLVSS以及SVI变化图。

图3是成熟好氧颗粒污泥降解不同浓度吡啶的效果情况。

具体实施方式

下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

(Rhizobium sp.)NJUST18从南京市六合区某化工企业长期受到吡啶污染的土壤中分离、筛选得到的，GenBank登陆号为JN106368，菌株已于2013年4月9日在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏编号为CCTCC NO:M2013110。该菌株为国内外第一株可用于吡啶废水处理的根瘤杆菌。

通过以下步骤筛选：

（1）菌株的分离：将长期受到吡啶污染的排污口取出的土样2g加入到50mL含500mg/L吡啶的液体无机盐培养基MSM中，装入150mL三角瓶中，30℃条件下以180转/分的转速摇床培养进行富集培养；7天后，2mL富集培养后的液体培养基转接入50mL新鲜液体无机盐培养基MSM中，并摇床培养；经过连续3次转接后，用无菌蒸馏水将转接后的液体培养基稀释10⁵-10⁹倍，涂布于含1000mg/L吡啶的无机盐固体培养基平板上，放入30℃培养箱中进行培养；一周后挑取在菌落特征上有明显差异的菌落，采用平板划线分离的方法进行纯化，连续纯化三次后，得到单一菌株，并进行斜面保存。

（2）菌株的筛选：挑取分离所得到的单菌落，分别接种于含1000mg/L吡啶的无机盐液体培养基中，摇床培养120h；测定培养基中吡啶浓度变化，选取培养基中吡啶浓度显著降低的单菌落。

实施例1：SBR反应器中好氧颗粒污泥的培养

⑴SBR反应器运行参数条件

本发明采用序批式反应器(SBR)，高度100cm，内径6cm，有效容积2.2L，通过水浴将反应器温度控制在30℃。含吡啶模拟废水由反应器底端通过蠕动泵泵入。反应器中部设有排水口，排水由电磁阀控制，反应器体积交换率50％。反应器通过曝气头以200L/h的曝气量进行曝气，提供反应器中充足的氧气量，同时为微生物提供较高的水力剪切力，以利于好氧颗粒污泥的形成。反应器每个周期进水/曝气/沉降/排水的操作变换由时间控制器（PLC）控制，确保每个周期运行准确无误。

⑵SBR反应器启动阶段接种物的制备及反应器启动

本发明所用接种微生物为Rhizobium sp.NJUST18。(Rhizobium sp.)NJUST18从南京市六合区某化工企业长期受到吡啶污染的土壤中分离、筛选得到，GenBank登陆号为JN106368，菌株已于2013年4月9日在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏编号为CCTCC NO:M2013110。(Rhizobium sp.)NJUST18菌落呈白色，圆形，边缘整齐，光滑湿润。该菌株细胞呈短杆状，表面光滑，以周生鞭毛运动，不形成芽孢，尺寸为2-3μm×0.8-0.9μm（图1a为细菌的透射电镜照片）。

将Rhizobium sp.NJUST18接种至添加1g/L吡啶的无机盐培养基MSM中，摇床培养96小时后（对数增长期后期），将菌液在6000×g条件下离心分离5分钟，将得到菌体沉积物（干重约为2g）作为SBR反应器的接种物投加至SBR反应器。泵入吡啶浓度为1000mg/L并添加1000mg/L乙酸钠作为辅助碳源的模拟废水，采用序批方式启动SBR反应器。

在反应器启动期间，运行周期设定为24小时，其中进水时间设定为5分钟，曝气时间为23.5小时，沉降时间定为12分钟，排水时间设定为3分钟，闲置期为10分钟。在反应器启动期间，为避免污泥流失，需要严格控制沉降时间。

无机盐培养基（MSM）的组成为Na₂HPO₄·12H₂O1.529g/L,KH₂PO₄0.372g/L,MgSO₄·7H₂O0.1g/L,CaCl₂0.05g/L，微量元素W₁10mL/L。

除吡啶和乙酸钠外模拟废水其余组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O3.057g/L,KH₂PO₄0.743g/L,MgSO₄·7H₂O0.89g/L¹,KCl0.35g/L,CaCl₂0.20g/L，FeCl₃0.03g/L，微量元素W₁10mL/L。

其中W₁组成：EDTA0.5g/L,FeSO₄·7H₂O0.2g/L,ZnSO₄·7H₂O0.001g/L，MnCl₂·4H₂O0.003g/L，H₃BO₄0.03g/L，CoCl₂·6H₂O0.02g/L，CuCl₂·2H₂O0.001g/L，NiCl₂·6H₂O0.002g/L，Na₂MoO₄·2H₂O0.003g/L。

⑶SBR反应器中颗粒污泥的培养与表征

反应器运行过程中，通过定期观察好氧颗粒污泥形态，测定吡啶浓度参数，分析判断反应器运行状况，并对其操作参数做相应调整，具体为：反应器启动运行7天后，随着模拟废水中吡啶降解性能提高，逐步减少乙酸钠用量，直至以吡啶为唯一碳源；此后逐步将运行周期由24小时逐步调整至6小时以增加进水负荷，从而提高污泥产量；将沉降时间逐步由12分钟降低至2分钟，以促进悬浮污泥的排出和淘汰；将进水的模拟废水中的吡啶浓度由1000mg/L逐步提升至4000mg/L，以增加反应器有机负荷，实现颗粒污泥的增殖。

随着反应体系吡啶处理能力的提升，好氧颗粒污泥逐渐成型并成熟（约120天后）。如图2所示，反应器中污泥的SVI值（污泥指数）逐步下降，污泥沉降性能逐渐改善，120天后降低至25.6mL/g左右。在驯化初期，MLSS（混合液悬浮固体颗粒）值为880mg/L，MLVSS（混合液挥发性悬浮固体颗粒）为847mg/L，反应器中污泥浓度较低；随着颗粒污泥的逐渐形成，120天后MLSS高达5200mg/L左右，MLVSS为4610mg/L左右。

培养过程中运用光学倒置显微镜和扫描电镜（SEM）观察污泥形态。采用（SEM）观察反应器内好氧颗粒污泥的微观结构，扫描电镜下放大200倍的颗粒污泥图，表明了好氧颗粒污泥具有良好的致密性（如图1b）。从放大500倍的电镜图中看出，颗粒表面有孔洞和空隙，这表明颗粒有较大表面积（如图1c），这些孔隙是营养物质和气体传递的通道，也是颗粒污泥内部微生物排放代谢产物的通道；这些孔洞为微生物固着生长提供固着点，有利于提高生物相的种类和生物量的浓度。扫描电镜放大10000倍观察表明，成熟颗粒污泥表面微生物群落主要以短杆菌为主（如图1d），说明颗粒污泥主要是由Rhizobium sp.NJUST18菌等短杆菌组成，且呈网状结构，整个颗粒结构致密，有利于颗粒沉降。采用倒置显微镜对反应器中颗粒污泥的形成过程进行观察，可见反应器启动初始污泥主要呈絮状松散结构，伴有少量白色颗粒污泥（如图1e、1f）；随着反应器运行时间的延长，沉降时间逐渐缩短，絮状污泥逐渐减少，形状饱满、个体较大的颗粒污泥逐渐增多，最终形成形状规则、边界清晰的成熟好氧颗粒污泥，颜色为浅黄色，粒径约为0.5-1mm（如图1g、1h）。

本实施例说明运用本发明的方法，可以采用Rhizobium sp.NJUST18作为接种微生物，在SBR中培养出具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥。

实施例2：成熟好氧颗粒污泥对吡啶的降解

按照实施例1中含吡啶模拟废水的组成配制废水，SBR进水后反应器中吡啶初始浓度分别约为500mg/L、1000mg/L、1500mg/L、2000mg/L、2500mg/L、3000mg/L和4200mg/L。在运行过程中，运行周期设置为8小时，进水时间设定为5分钟，反应时间设为7小时40分钟，沉降时间为2分钟，排水时间设置为3分钟，闲置时间设为10分钟，曝气量200L/h。

结果表明（如图3），成熟好氧颗粒污泥能够在7.5h左右实现初始吡啶浓度高达4200mg/L的模拟废水中吡啶的完全降解。在初始吡啶浓度为500mg/L、1000mg/L、1500mg/L、2000mg/L、2500mg/L和3000mg/L的条件下，分别可在0.75h、1.5h、2h、3h、3.83h和4.5h内实现模拟废水中吡啶的完全去除。最大降解速率V_max介于1164.5和1867.4mg l^-1h^-1之间。当吡啶的初始浓度为500mg/L时，反应器中吡啶的浓度呈线性下降，呈零级反应动力学规律；随着吡啶的浓度逐步增加，吡啶毒性对颗粒污泥的降解活力有抑制作用，降解前期趋于缓慢，出现明显的延滞期；随着颗粒污泥降解目标污染物活性逐渐提高，吡啶的降解速度明显加快。由于吡啶的高毒性和难降解特性，在高浓度条件下，尽管可以实现吡啶的完全降解，其降解速率显著下降。相比其他投加吡啶降解菌的生物强化体系，如活性污泥体系，本实施例中的好氧颗粒污泥耐受浓度高（是活性污泥体系的10倍左右），可处理吡啶负荷大（是活性污泥体系的7.8倍左右）。

本实施例说明成熟好氧颗粒污泥在SBR反应器中，可以快速、高效的降解含高浓度吡啶的废水。

Claims

1.一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，其特征在于所述污泥通过具有自絮凝特性的单一菌种根瘤杆菌NJUST18(Rhizobium sp.NJUST18)培养而得，其中，所述的根瘤杆菌NJUST18于2013年3月28日在中国典型培养物保藏中心CCTCC保藏，保藏单位地址为中国湖北省武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:M 2013110。

2.根据权利要求1所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，其特征在于所述好氧颗粒污泥通过以下步骤得到：

(1)接种物的制备：将Rhizobium sp.NJUST18接种至添加了1g/L吡啶的无机盐培养基MSM中，摇床培养96小时后，将菌液在6000×g离心转速条件下离心分离5分钟，将得到的菌体沉积物作为SBR反应器的接种物；

(2)反应器的启动：向SBR反应器泵入吡啶浓度为1000mg/L并添加有1000mg/L乙酸钠作为辅助碳源的模拟废水，将制备所得的接种物加入反应器，采用序批方式启动SBR；

(3)颗粒污泥的培养：反应器启动运行过程中，通过定期观察好氧颗粒污泥形态，测定吡啶浓度参数，分析判断反应器运行状况，并对其操作参数做相应调整，具体为：反应器启动运行7天后，随着模拟废水中吡啶降解性能提高，逐步减少乙酸钠用量，直至以吡啶为唯一碳源；此后逐步将运行周期由24小时调整至6小时以增加进水负荷，从而提高污泥产量；将沉降时间逐步由12分钟降低至2分钟，以促进悬浮污泥的排出和淘汰；将进水的模拟废水中的吡啶浓度由1000mg/L逐步提升至4000mg/L，以增加反应器有机负荷，实现颗粒污泥的增殖。

3.根据权利要求2所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，其特征在于步骤(1)中所述的无机盐培养基MSM的组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O 1.529g/L,KH₂PO₄ 0.372g/L,MgSO₄·7H₂O 0.1g/L,CaCl₂ 0.05g/L，微量元素W₁ 10mL/L，其中W₁组成：EDTA 0.5g/L,FeSO₄·7H₂O 0.2g/L,ZnSO₄·7H₂O 0.001g/L，MnCl₂·4H₂O 0.003g/L，H₃BO₄ 0.03g/L，CoCl₂·6H₂O 0.02g/L，CuCl₂·2H₂O 0.001g/L，NiCl₂·6H₂O 0.002g/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.003g/L。

4.根据权利要求2所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，其特征在于步骤(2)中所述的SBR反应器在反应器启动期间，运行周期设定为24小时，其中进水时间设定为5分钟，曝气时间为23.5小时，沉降时间定为12分钟，排水时间设定为3分钟，闲置期为10分钟。

5.根据权利要求3所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥，其特征在于步骤(2)中所述的模拟废水除吡啶和乙酸钠外其余组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O3.057g/L,KH₂PO₄ 0.743g/L,MgSO₄·7H₂O 0.89g/L,KCl 0.35g/L,CaCl₂0.20g/L，FeCl₃ 0.03g/L,微量元素W₁ 10mL/L。

6.一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)接种物的制备：将根瘤杆菌NJUST18接种至添加了1g/L吡啶的无机盐培养基MSM中，摇床培养96小时后，将菌液在6000×g离心转速条件下离心分离5分钟，将得到的菌体沉积物作为SBR反应器的接种物，其中，根瘤杆菌NJUST18于2013年3月28日在中国典型培养物保藏中心CCTCC保藏，保藏单位地址为中国湖北省武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:M 2013110；

7.根据权利要求6所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法，其特征在于步骤(1)中所述的无机盐培养基MSM的组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O1.529g/L,KH₂PO₄ 0.372g/L,MgSO₄·7H₂O 0.1g/L,CaCl₂ 0.05g/L，微量元素W₁10mL/L；步骤(2)中所述的模拟废水除吡啶和乙酸钠外其余组分组成为：Na₂HPO₄·12H₂O 3.057g/L,KH₂PO₄ 0.743g/L,MgSO₄·7H₂O 0.89g/L,KCl0.35g/L,CaCl₂ 0.20g/L，FeCl₃ 0.03g/L,微量元素W₁ 10mL/L；其中W₁组成：EDTA 0.5g/L,FeSO₄·7H₂O 0.2g/L,ZnSO₄·7H₂O 0.001g/L，MnCl₂·4H₂O0.003g/L，H₃BO₄ 0.03g/L，CoCl₂·6H₂O 0.02g/L，CuCl₂·2H₂O 0.001g/L，NiCl₂·6H₂O 0.002g/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.003g/L。

8.根据权利要求6所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的培养方法，其特征在于步骤(2)中所述的SBR反应器在反应器启动期间，运行周期设定为24小时，其中进水时间设定为5分钟，曝气时间为23.5小时，沉降时间定为12分钟，排水时间设定为3分钟，闲置期为10分钟。

9.一种具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥的应用，其特征在于利用权利要求1所述的具有吡啶降解功能的好氧颗粒污泥应用于吡啶废水的处理。