CN103619309A - 含有白金纳米胶体的牙齿漂白组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的目的在于提供一种能够在口腔用组合物的所涂覆区域的整个区域得到较高的漂白效果的口腔用组合物。本发明中，通过将白金纳米胶体作为白金催化剂，且包含在含有过氧化物的口腔用组合物中，能够得到在所涂覆的整个区域具有较高漂白效果的牙齿漂白组合物。又有，在本发明中，将含有白金纳米胶体的牙齿漂白组合物涂覆在牙齿的表面，并用光照射该涂覆部，能够提高漂白效果。

Description

含有白金纳米胶体的牙齿漂白组合物

技术领域

本发明涉及一种含有白金纳米胶体的牙齿漂白组合物。

背景技术

牙齿的表面由于咖啡、茶及烟的焦油等的染色源物质而被染色。将牙齿表面的着色污渍除去、保持牙齿白净已经成为牙科医疗的长年的目标，并且也开发了多种用于使牙齿表面白净的商品。另外，牙科医生也进行用于使牙齿表面白净的治疗。

为了使牙齿表面白净，通常使用含有过氧化物的口腔用组合物。在现有技术中公知有，过氧化物通过分解发挥对牙齿漂白的效果。过氧化物通过二氧化钛等的金属催化剂促进其分解，从而发挥其漂白效果。如上所述，为了漂白牙齿而使用含有过氧化物和金属催化剂的两者的口腔用组合物。

在专利文献1中公开有一种含有附着白金的氧化钛以及含有过氧化物的牙齿漂白组合物。在该文献中公开有，附着白金的氧化钛具有高的过氧化物的分解效率。因此，通过使用在专利文献1中公开的牙齿漂白组合物，能够以较往常较短的时间得到所期望的牙齿漂白效果。

在专利文献2中公开有一种用于漂白牙齿的组合物，该组合物中含有催化剂活化剂和过氧化氢等的漂白用化合物。在该文献中，公开了催化剂活化剂可使用白金或铂盐。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本发明专利公开公报特开2008-189548号

专利文献2：日本发明专利公开公报特表2002-514225号

然而，含有二氧化钛、白金、或者铂盐等催化剂和过氧化物的口腔用组合物的漂白效果并不理想。另外，白金仅溶解于浓硝酸和浓盐酸的混合溶液中，进而，关于铂盐，取决于该盐的种类，也有不溶于水溶液的铂盐。因此，将白金及铂盐以其原状态混合在口腔用组合物中，不会在口腔用组合物中充分溶解，而是以原粉末的状态沉淀。

另外，附着白金的氧化钛的化合物也很难溶解在水中，因此其白金也不会充分溶解在口腔用组合物中，而是以原粉末状沉淀下来。

白金、铂盐或者附着白金的化合物在口腔用组合物中沉淀的情况下，由于白金催化剂没有均匀的分散，而不会使催化剂在牙齿表面上均匀涂覆。因此，在将口腔用组合物涂覆在牙齿的表面上的情况下，会存在在涂覆的整个区域中不会得到充分的漂白效果的问题。因此，近年来，需要一种在涂覆的整个区域中都能够获得好的漂白效果的口腔用组合物。

发明内容

经本发明发明人发现，通过将白金纳米胶体作为白金催化剂，且将其包含在含有过氧化物的口腔用组合物中，能够得到在涂覆的整个区域都具有好的漂白效果的牙齿漂白组合物。进而，经本发明发明人发现，将含有白金纳米胶体的牙齿漂白组合物涂覆在牙齿的表面，并用光照射该涂覆部，能够提高漂白效果。

本发明涉及一种牙齿漂白组合物。本发明的牙齿漂白组合物包含重量百分比为0.01%以上至多达5%以下的白金纳米胶体以及重量百分比为1%以上30%以下的过氧化物。通过在牙齿漂白组合物中添加白金纳米胶体和过氧化物，能够得到具有好的漂白效果的牙齿漂白组合物。

本发明的牙齿漂白组合物还可进一步包含有重量百分比为0.1%以上30%以下的聚合磷酸、聚合磷酸盐或者聚合磷酸的溶剂化物。通过在牙齿漂白组合物中添加聚合磷酸，能够得到具有较好的漂白效果的牙齿漂白组合物。

本发明优选，牙齿漂白组合物中的聚合磷酸、聚合磷酸盐或者聚合磷酸的溶剂化物分别为超磷酸、超磷酸盐或者超磷酸的溶剂化物。通过在牙齿漂白组合物中添加超磷酸，能够得到具有较好的漂白效果的牙齿漂白组合物。

本发明优选，过氧化物为过氧化氢、过氧化脲或者过氧化钙。通过使用上述的过氧化物，能够得到安全且具有较好的漂白效果的牙齿漂白组合物。

本发明优选，所述牙齿漂白组合物的pH值在6以上8以下。由于牙齿漂白组合物的pH值为中性，因此本发明的牙齿漂白组合物不会对口腔内的牙龈等的其他的器官产生刺激，并能够进行牙齿的漂白。

本发明优选，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为420nm以上750nm以下的光照射涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。通过使用光照射，能够更加有效的对牙齿的表面进行漂白。

本发明优选，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为420nm以上490nm以下的第1光以及波长为620nm以上640nm以下的第2光照射涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。通过使用波长不同的两种的光照射，能够更加有效的对牙齿的表面进行漂白。

本发明优选，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为800nm以上1500nm以下的光照射涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。通过使用长波长的光照射，能够在短时间内获得好的漂白效果。

本发明的有益效果

根据本发明，通过使用含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物对牙齿的表面进行清洗，能够在牙齿漂白组合物的所涂覆的整个区域得到好的漂白效果。

附图说明

图1表示在无光照射的条件下，使用各种催化剂的情况下，着色残留率的变化；

图2表示在有光照射的条件下，使用各种催化剂的情况下，着色残留率的变化。

具体实施方式

本发明的牙齿漂白组合物为用于去除牙渍且对牙齿表面漂白的组合物。即，牙齿漂白组合物为主要涂覆在口腔内的牙齿表面上，用于去除牙渍、漂白牙齿表面的组合物。本发明的牙齿漂白组合物也可以用于清洗全口假牙或假牙。

本发明的牙齿漂白组合物可以被包含在牙膏与漱口液中。另外，本发明的牙齿漂白组合物可以是液态或凝胶态。而且，本发明的牙齿漂白组合物可以被牙科医生在进行牙齿漂白时使用。

人们公知，白金具有较高的活性氧清除能力。白金不会通过皮肤或肠被吸收到体内。因此，认为白金是一种可以通过口服的方式以清除皮肤表面或肠内的活性氧的金属。

白金不溶解于水溶液，只溶解于浓硝酸和浓盐酸的混合溶液。另外，人们公知，铂盐轻微溶于水。因此，白金以及铂盐会在水溶液中沉淀，而不会在溶液中均匀分散。

白金纳米胶体为白金被加工成直径由数纳米到数十纳米的尺寸的微小粒子。本发明的白金纳米胶体，例如具有由1nm到5nm的平均粒径，90%以上的白金纳米胶体的粒径为0.1nm～10nm的范围。白金纳米胶体也可具有1nm～50nm的平均粒径，优选为，具有1nm～10nm的平均粒径，更优选为，具有1nm～5nm的平均粒径，进一步优选为，具有1.5nm～2.5nm的平均粒径。而90%以上的白金纳米胶体的粒径，优选为1nm～10nm的范围，更优选为1nm～5nm的范围，进一步优选为1nm～3nm的范围。通过使用具有窄的粒径分布的白金纳米胶体，使白金纳米胶体能够均匀分布在牙齿漂白组合物中。此外，对于白金纳米胶体的粒径能够使用已知的动态光散射式粒径分散测量方法测定。又有，白金纳米胶体的粒径也可以通过激光衍射测量方法或者X-射线衍射法等的方法进行测量。

白金纳米胶体也可以包含在白金纳米胶体溶液中。白金纳米胶体溶液为包含有白金纳米胶体和聚丙烯酸钠的溶液。白金纳米胶体溶液中的白金纳米胶体均匀分散。在白金纳米胶体溶液中，聚丙烯酸盐与白金配合使用，并成为提高白金的亲溶剂性的胶体保护剂。因此，白金纳米胶体能够均匀的分散而不会聚集。

白金纳米胶体溶液中的R值优选为80～180，更优选为90～170，进一步优选为100～150。R值表示胶体保护剂的摩尔数与白金的摩尔数的比值。当R值为80～180时，即使在添加有阳离子等的离子溶液中，也能够保持白金纳米胶体的分散状态。

在本发明中，牙齿漂白组合物中的白金纳米胶体的重量百分比为0.01%以上5%以下，优选为0.02%以上2%以下，更优选为0.05%以上1%以下。在本发明中，由于白金形成为胶体状而表面积大，因此即使白金纳米胶体的含有量少，也能够发挥漂白效果。

另外，白金纳米胶体以及白金纳米胶体溶液能够通过公知的方法进行制造。

在本发明中，白金纳米胶体本身清除活性氧。另一方面，白金纳米胶体还能够作为催化剂提高漂白效果。在含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物中，由于白金纳米胶体在牙齿漂白组合物中均匀分散，从而具有较高的漂白效果。在本发明中，将含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物涂覆在牙齿的表面上，放置15～30分钟时间，然后通过清除牙齿漂白组合物，清除牙齿表面的有色牙渍。另外，在将含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物涂覆在牙齿的表面上后，通过光照射涂覆部能够更好地提高漂白效果。

又有，在本发明中，通过将含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物涂覆在口腔内，不仅能够漂白牙齿表面，还能够起到清除口腔内的活性氧的作用。因此，含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物能够起到有效预防和治疗牙龈炎及牙周疾病等疾病的作用。

过氧化物是含有过氧离子（O₂ ^2-）的化合物，是一种强氧化剂。在本发明中所使用的过氧化物，例如为过氧化氢、过氧化脲或过氧化钙。过氧化物的浓度的重量百分比可为1%以上20%以下，优选为3.5%以上15%以下，更优选为3.5%以上10%以下，进一步优选为5%以上10%以下。通过将过氧化物以上述重量百分比的范围添加到牙齿漂白组合物中，能够增强本发明的牙齿漂白组合物的漂白效果。

本发明的牙齿漂白组合物可以含有聚合磷酸。聚合磷酸，例如为聚磷酸、聚磷酸盐或者聚磷酸的溶剂化物。所使用的聚磷酸、聚磷酸盐或者聚磷酸的溶剂化物，可以使用其中的一种，也可以使用其中多种的混合物。使用多种的聚磷酸、聚磷酸盐或者聚磷酸的溶剂化物中，含有不同链长和不同分子结构的聚磷酸、聚磷酸盐或者聚磷酸的溶剂化物，以及有不同金属离子的聚磷酸盐。

聚磷酸盐指聚磷酸的盐，尤其是指药学上可接受的聚磷酸盐。聚磷酸盐优选碱金属盐，更优选钠盐。在本说明书中，聚磷酸盐不仅可以为无水盐也可以为含水盐。上述的盐例如在溶液中被电离，能够获得与聚磷酸同样的功能。

聚磷酸的溶剂化物是指聚磷酸的溶剂化物或者聚磷酸盐的溶剂化物。溶剂化物例如为水合物。另外，本发明中使用的聚磷酸存在以下情况，即，其在牙齿漂白组合物中吸收水分，并通过附着的吸收水形成为水合物。形成上述溶剂化物的情况，也包含在聚磷酸的溶剂化物中。该溶剂化物在溶液内被电离而具有与聚磷酸同样的功能。

在本发明中，聚合磷酸占牙齿漂白组合物的总重量的百分比为优选0.1%以上30%以下，更优选为0.5%以上20%以下，进一步优选为1%以上10%以下。聚磷酸也可以为聚磷酸盐或者聚磷酸盐的溶剂化物，聚磷酸相对于牙齿漂白组合物的含量百分比，为上述3种聚磷酸的合计质量的含量百分比。

聚磷酸中优选超磷酸。超磷酸为具有高度分支化（网格状）结构的磷酸聚合体的聚磷酸。超磷酸较佳的例如为平均链长在5以上25以下的磷酸残基的超磷酸。另外，超磷酸的平均链长也可以为7以上20以下，还可以为7以上15以下。尤其是，在超磷酸的平均链长为7以上12以下的情况下，通过与过氧化物的协同作用，能够得到更好的漂白效果。

本发明的牙齿漂白组合物的pH可为6以上8以下。本发明的牙齿漂白组合物，其酸性度即使处于中性pH条件，也能够发挥效果。另外，由于牙齿漂白组合物的pH为中性，因此，本发明的牙齿漂白组合物不会对口腔内的牙龈等的其他的器官产生刺激，并能够进行牙齿的漂白。

本发明的牙齿漂白组合物，其被涂覆在牙齿表面上后，静置3分钟到60分钟，优选5分钟到40分钟，更优选10分钟到30分钟。然后，将牙齿漂白组合物从牙齿表面清除。通过将含有白金纳米胶体和过氧化物的牙齿漂白组合物涂覆在牙齿表面上，使牙齿表面的过氧化物分解，从而发挥漂白效果。因此，白金纳米胶体具有作为用于分解过氧化物的催化剂的功能。由于本发明的牙齿漂白组合物中白金纳米胶体均匀的分散，因此，白金纳米胶体在牙齿表面上被均匀涂覆，从而能够发挥均匀的漂白效果。

本发明的牙齿漂白组合物可以按如下方式使用，即，在将牙齿漂白组合物涂覆在牙齿表面后，用波长为420nm以上750nm以下的光照射。照射光的强度，例如为1W（瓦）以上50W以下，也可以为3W以上20W以下，还可以为5W以上10W以下。光照射时间为1分钟～30分钟，优选为3分钟～20分钟，更优选为5分钟～15分钟。通过光照射，使白金纳米胶体很容易被激发，从而能够更有效的发挥作为催化剂的功能。在这种情况下，能够更有效的对牙齿表面漂白，而且能够缩短漂白所需时间。

本发明的牙齿漂白组合物也可以按如下方式使用，即，在将牙齿漂白组合物涂覆在牙齿表面后，也可用波长为420nm以上490nm以下的第1光和波长为620nm以上640nm以下的第2光照射。照射的第1光和第2光的分别的强度，例如为1W以上50W以下，也可以为3W以上20W以下，还可以为5W以上10W以下。通过照射波长不同的两个种类的光，使白金纳米胶体有效地发挥催化剂的功能，从而能够进行有效的漂白处理。

通过2个种类的光的照射，不仅能够提高漂白效果，还能够以更短时间漂白牙齿的表面，从而减少使用者涂覆时的量。

本发明的牙齿漂白组合物也可以按如下方式使用，即，在将牙齿漂白组合物涂覆在牙齿表面后，也可用红外线照射。红外线的波长例如为750nm以上2000nm以下，也可以为800nm以上1500nm以下，也可以为800nm以上1300nm以下，还可以为850nm以上1050nm以下。照射的红外线的强度例如为1W以上50W以下，也可以为3W以上20W以下，还可以为5W以上10W以下。

在将牙齿漂白组合物涂覆在牙齿表面上后，通过使用长波长的激光照射，即使在短时间内也能够得到较好的漂白效果。

本发明的牙齿漂白方法为，在将牙齿漂白组合物涂覆在牙齿上后，静置1分到60分，优选5分到40分，更优选10分到30分，然后，将牙齿漂白组合物清除。此外，牙齿漂白方法也能够通过照射上述的各波长区域的波长的光提高漂白效果。

本发明的牙齿漂白组合物，一般在口腔内滞留一定的时间，会获得净化口腔内部、防止干燥、保持清凉感等的效果，或者具有预防和治疗口腔内疾病的效果。口腔清洁剂例如牙膏、磨料、漱口剂、喷雾式口腔内用清洁剂、含漱剂以及用于口腔冲洗等的物剂。本发明的白金纳米胶体由于为纳米尺寸，因此很容易在溶液中均匀的分散。因此，牙齿漂白组合物也可以为液体状的低粘度的组合物。

在上述的牙齿漂白组合物中，如果需要，可配合有增稠剂、表面活性剂、甜味剂、防腐剂、维生素及矿物质之类的有效成分；以及染色剂、香料、清凉剂之类的成分。含有白金纳米胶体、过氧化物的牙齿漂白组合物以及含有所配合的各种成分的牙齿漂白组合物可按照制造牙膏或漱口液的通常的方法进行混合、制造。

实施例1

象牙盘的制作

将一般市场出售的象牙盘（圆形，直径约1.5cm，厚度约3mm）的表面用60号（粗目）的砂纸进行打磨，以使盘表面光滑。对经打磨的象牙盘表面的亮白度用Shade Up Navi（牙齿表面漂白专用测色计，株式会社松风制）进行测定，确认打磨表面的色调（亮度）为1，该象牙盘在试验中使用。Shade Up Navi所示的亮度值为1～9，并以每0.5为一个刻度值增加。色调1为亮度最高，亮度随着数值的增大而降低。

着色操作中使用的各种溶液的制备

用于着色操作中使用的各种溶液通过以下的方式制备。首先，将占重量1%的IXOS SCP5000（新田明胶株式会社制）溶解在纯化水中，调制成蛋白质溶液。其次，将含有来自茶叶的多酚的太阳牌茶多酚（sunphenon）BG（太阳化学株式会社制）以占重量20%的比例溶解在纯化水中，而制作成牙齿的着色液。另外，在纯化水中溶解各试剂以制成20mM HEPES-KOH（Ph7.0）、1.5mM CaCl₂ 、0.9mM KH₂ PO₄，并将该溶液作为人工唾液使用。

作为着色牙齿模型的着色象牙盘的制备

首先，将打磨过的象牙盘浸渍在制作完成的蛋白质溶液中，并在30℃的温度下慢速搅拌15分钟。然后将象牙盘取出，浸渍在着色液中，并在30℃的温度下慢速搅拌15分钟。接下来将象牙盘取出，浸渍在人工唾液中，并在30℃的温度下慢速搅拌15分钟。按照上述的将象牙盘顺次浸渍在蛋白质溶液、着色液和人工唾液中的操作，重复进行3次后，将象牙盘在纯化水中充分洗净后风干，然后使用Shade UpNavi测定各象牙盘的亮度。对于着色操作后的亮度不足6的象牙盘，视为着色不充分，需再次进行上述的一系列的着色操作，对于确认亮度为6以上的象牙盘作为试验用象牙盘。

漂白组合物的制备

制作含有占重量1%的白金纳米胶体（株式会社アプト(Apt)公司制）和占重量15%的过氧化氢的漂白组合物，以作为促进过氧化氢产生自由基的催化剂。漂白组合物还包含有100mM磷酸缓冲液，并通过加入氢氧化钠调整pH值为7.0。

比较例1

制作含有占重量的1%的氯铂酸钾（和光纯药株式会社制）和占重量15%的过氧化氢的牙齿漂白组合物，以作为促进过氧化氢产生自由基的催化剂。漂白组合物还包含有100mM磷酸缓冲液，并通过加入氢氧化钠调整pH值为7.0。

比较例2

制作含有占重量的1%的二氧化钛（锐钛矿型，和光纯药株式会社制）和占重量15%的过氧化氢的牙齿漂白组合物，以作为促进过氧化氢产生自由基的催化剂。漂白组合物还包含有100mM磷酸缓冲液，并通过加入氢氧化钠调整pH值为7.0。

比较例3

制作含有占重量15%的过氧化氢，而不含有用于促进过氧化氢产生自由基的催化剂的牙齿漂白组合物。漂白组合物还包含有100mM磷酸缓冲液，并通过加入氢氧化钠调整pH值为7.0。

试验例1：漂白效果评价试验（无光照射）

将着色的象牙盘分别浸入实施例1及比较例1～3中制备的1mL漂白组合物的溶液中进行漂白处理。各漂白处理为分别在30℃的温度下进行15分钟的漂白处理，最多为30分钟。并且，将含有过氧化氢及各种催化剂的溶液每15分钟更换一次新的溶液。每隔15分钟将象牙盘从溶液中取出，用纯化水洗净后风干，然后使用Shade Up Navi测定各象牙盘的亮度，从而得到经漂白处理后的各象牙盘表面的亮度的值。

在表1中表示对在试验例1中所进行的漂白效果评价试验的结果的总结。将着色的象牙盘的亮度值和经漂白处理后的象牙盘的亮度值进行比较，计算出着色除去率。表1中的值表示实施例1的含有白金纳米胶体的漂白组合物的着色除去率与比较例1～比较例3的漂白组合物的着色除去率相比较呈几倍程度的上升。

表1

如表1所示，为在无光照射的情况下，经30分钟处理时间后的着色的除去率的比较结果。即，使用纳米胶体化的白金催化剂的情况，与使用没有纳米胶体化的氯铂酸钾及二氧化钛的情况，以及没有使用催化剂的情况相比较，分别提高漂白效果1.42倍、4.31倍和2.58倍。如上所述可知，通过使用纳米胶体化的白金催化剂，对象牙表面附着的着色的除去效率与其他的催化剂相比较会有显著提高。

在图1中，表示无光照射的情况下的经漂白处理后的着色残留率。如图1所示，在使用无催化剂的漂白组合物及含有二氧化钛催化剂的漂白组合物进行漂白处理的情况下，即使经30分钟处理时间后，还会有80%或以上的着色残留率。另外，在使用含有氯铂酸钾的漂白组合物进行漂白处理的情况下，即使经处30分钟理时间后，也还会有77%的着色残留率。另一方面，在使用含有白金纳米胶体的漂白组合物进行漂白处理的情况下，会有68%的着色残留率。由此可知，使用含有白金纳米胶体的漂白组合物进行漂白处理的情况，与使用其他的催化剂的情况或者没有使用催化剂的情况相比较，能够显著的提高漂白效果。

试验例2：漂白效果评价试验（有光照射）

将与试验例1同样的着色的象牙盘浸入实施例1及比较例1～3中制备的1mL漂白组合物的溶液中进行漂白处理。此时，用LED光对象牙盘进行照射。光照射器使用Whitening Tooth System DualColorMD669（宏达牙科公司制，香港）。照射采用将蓝色（波长430～490nm）和红色（波长620～640nm）的LED灯同时照射的方式进行。LED灯设定输出为100%。另外，LED灯固定在灯高度距离处理液面大致2cm的位置。每隔15分钟将象牙盘从溶液中取出，用纯化水洗净后风干，然后使用Shade Up Navi测定各象牙盘的亮度，从而得到经漂白处理后的各象牙盘表面的亮度的值。

在表2中表示对在试验例2中所进行的漂白效果评价试验的结果的总结。将着色的象牙盘的亮度值和经漂白处理后的象牙盘的亮度值进行比较，可计算出着色除去率。表2中的值表示实施例1的含有白金纳米胶体的漂白组合物的着色除去率与比较例1～比较例3的漂白组合物的着色除去率相比较呈几倍程度的上升。

表2

如表2所示，为在有光照射的情况下，经30分钟处理时间后的着色的除去率的比较结果。即，使用纳米胶体化的白金催化剂的情况，与使用没有纳米胶体化的氯铂酸钾及二氧化钛的情况，以及没有使用催化剂的情况相比较，分别提高漂白效果1.70倍、1.73倍和1.28倍。如上所述可知，通过使用纳米胶体化的白金催化剂，对象牙表面附着的着色的除去效率与其他的催化剂相比较会有显著提高。

在图2中，表示有光照射的情况下的经漂白处理后的着色残留率。如图2所示，在使用含有二氧化钛催化剂及氯铂酸催化剂的漂白组合物进行漂白处理，且有光照射的情况下，即使经30分钟处理时间后，也会有50%或以上的着色残留率。另外，在使用无催化剂的漂白组合物进行漂白处理，且有光照射的情况下，经30分钟处理时间后，也会有42%的着色残留率。另一方面，在使用含有白金纳米胶体的漂白组合物进行漂白处理的情况下，会有26%的着色残留率。由此可知，使用含有白金纳米胶体的漂白组合物进行漂白处理的情况，与使用其他的催化剂的情况或者没有使用催化剂的情况相比较，能够显著的提高漂白效果。

另外可知，即使在使用含有白金纳米胶体的漂白组合物进行漂白处理的情况下，通过光照射也能够进一步提高漂白效果。

实施例2

干燥的附着茶渍的羟磷灰石的制备

首先分别制备蛋白质溶液（占重量1%的EquosSCP5000，新田明胶制）、茶渍液、人工唾液（20mM HEPES KOH（pH7.0），1.5mMCaCl₂，0.9mM KH₂PO₄）。

茶渍液通过以下方式制作。将速溶咖啡5g、红茶茶袋2个、绿茶茶袋2个放入110ml水中，通过微波炉加热2分钟，然后在室温下摇晃3小时到通宵的时间以放热。接下来，将该溶液通过200目的滤纸过滤。

干燥的附着茶渍的羟磷灰石通过以下方式制作。将羟基磷灰石粉（Biogel-HTP，BioRad公司制）2.5g放入50mL的试管中，加入蛋白质溶液20mL，放置15分钟后，进行离心分离（2500×G，2分钟），除去上清液。之后，向离心分离后沉淀的羟磷灰石中加入20mL的茶渍液，放置15分钟后，进行离心分离（2500×G，2分钟），除去上清液。之后，向最后一次离心分离后沉淀的羟磷灰石中加入20mL的人工唾液，放置15分钟后，进行离心分离（2500×G，2分钟）。将羟磷灰石浸渍在上述的蛋白质溶液、茶渍液、人工唾液中的一系列的操作重复进行3次，使着色的羟磷灰石悬置在纯化水中，然后通过抽吸过滤收集在滤纸上，并使其在40℃下干燥。

试验例3：添加超磷酸的情况下的漂白效果的评价试验

称取干燥的附着茶渍的羟磷灰石粉末20mg，添加H₂O₂到纯化水中使其最终浓度为3.5%，根据需要添加占重量5%的超磷酸钠（ミテジマ化学株式会社制）及占重量0.2%的纳米胶体化白金催化剂。在该干燥的附着茶渍的羟磷灰石中添加0.3mL的溶液，该溶液为通过添加磷酸钠缓冲液并使pH值调整为7.0的溶液，并充分混合，然后该混合物在37℃的温度下放置10分钟。然后，通过离心分离（3000×G，15秒）使羟磷灰石沉淀，除去上清液后，加入纯化水1mL，并进行充分的混合，洗净磷灰石。通过该纯化水的清洗操作共重复进行4次。将洗净的磷灰石悬浮在200μL的纯化水中，将悬浮液置于96孔的微量滴定板的一个孔中。用扫描仪（爱普生GT8300）从底部对96孔微量滴定板进行扫描，对所得到的图像进行反转为负像，用影像J（image J）（免费软件）测量亮度，从而计算出各处理组中的着色除去率。

在表3中表示对通过添加各种聚合磷酸提高过氧化氢的漂白效果的结果的总结。表3中的值表示在各必要成分浓度下，从干燥的附着茶渍的磷灰石除去茶渍溶液的着色污渍的比率。

表3

在表3中表示，在3.5%的过氧化氢中添加超磷酸钠及纳米胶体化白金催化剂的情况下，漂白效果的提高能力的比较结果。如表3所示，在仅将0.2%的纳米胶体化白金催化剂添加的情况下，着色除去率为11.5%。向上述溶液中添加5%的超磷酸钠的情况下，着色除去率形成为62.0%，其与未添加超磷酸钠的情况相比较，能够提高大约5.4倍的着色除去率。由此可知，即使过氧化氢浓度为3.5%的低浓度，通过将纳米胶体化白金催化剂和超磷酸钠组合，也能够得到充分的着色除去效果。

试验例4：超磷酸浓度和促进漂白效果的关系

使用各种浓度的超磷酸钠，通过3.5%的过氧化氢和0.2%的纳米胶体化白金催化剂对羟磷灰石的漂白效果进行比较。上述的处理条件为，pH值7.0、温度37℃、处理时间为10分钟，且在使添加的超磷酸钠的最终浓度形成为0%、1%、5%及10%的条件下进行的漂白处理。然后，与试验例3进行同样的清洗操作，并从中计算出着色除去率。

表4

在表4中表示，超磷酸钠的浓度对于漂白效果的影响的比较结果。由该结果可知，较高的漂白效果取决于超磷酸钠的添加浓度。纳米胶体化白金催化剂和5%以上浓度的超磷酸钠的配合使用，其着色除去率均超出了70%，与单独使用纳米胶体化白金催化剂相比较，能够提高8.7倍～9.0倍的漂白效果。因此可知，通过纳米胶体化白金催化剂和超磷酸钠的配合使用，能够进一步提高漂白效果。

试验例5：红外线对于漂白效果的影响

将上述的实施例中的口腔内用组合物涂覆在牙齿上后，使用半导体激光照射涂覆部分30秒～5分钟的时间。半导体激光可以使用ウォーターレーズジャパン（日本公司名称）公司制造的半导体激光器“ezレーズ”（注册商标）。该激光的输出波长为940nm，输出光强度（功率）为7W。由所得结果可知，仅用该半导体激光照射1分钟左右，就能够极大的提高对牙齿的漂白效果。这是由于，半导体激光器发出的能量使过氧化物的漂白效果得到极大地提高。

Claims (8)

1.一种牙齿漂白组合物，其特征在于，所述牙齿漂白组合物包含重量百分比为0.01%以上10%以下的白金纳米胶体以及重量百分比为3.5%以上30%以下的过氧化物。

2.根据权利要求1所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，所述牙齿漂白组合物还包含有重量百分比为1%以上30%以下的聚合磷酸、聚合磷酸盐或者聚合磷酸的溶剂化物。

3.根据权利要求2所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，所述聚合磷酸、聚合磷酸盐或者聚合磷酸的溶剂化物分别为超磷酸、超磷酸盐或者超磷酸的溶剂化物。

4.根据权利要求1所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，所述过氧化物为过氧化氢、过氧化脲或者过氧化钙。

5.根据权利要求1所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，所述牙齿漂白组合物的pH值在6.5以上8以下。

6.根据权利要求1～5中任意一项所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为420nm以上750nm以下的光照射所述涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。

7.根据权利要求1～5中任意一项所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为420nm以上490nm以下的第1光以及波长为620nm以上640nm以下的第2光照射涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。

8.根据权利要求1～5中任意一项所述的牙齿漂白组合物，其特征在于，在使用所述牙齿漂白组合物时，将其涂覆在牙齿表面上后，使用波长为800nm以上1500nm以下的光照射涂覆了所述牙齿漂白组合物的部分。

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