CN103610703B - 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 - Google Patents
一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103610703B CN103610703B CN201310657998.8A CN201310657998A CN103610703B CN 103610703 B CN103610703 B CN 103610703B CN 201310657998 A CN201310657998 A CN 201310657998A CN 103610703 B CN103610703 B CN 103610703B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- cerebrovascular disease
- cardiovascular
- preparation
- hirudo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法<b>,</b>涉及制药领域。所述治疗心脑血管疾病的药物组合物,由下述重量配比的中药原料制成:地龙30~50份、全蝎15~25份和水蛭30~50份。其制备方法,包括如下步骤:将地龙粗粉、全蝎及水蛭粗粉混合均匀,加水浸泡,将药材连同浸泡液加入粉碎机进行湿法粉碎,离心,取上清液作采用中空纤维膜过滤,取粗提取液中分子量范围为9~120KDa的组分即得所述治疗心脑血管疾病的药物组合物。本发明药物组合物,去除了药材中干扰药效的杂质,所以抗血栓方面的药效较传统药物显著增强,且能显著减少服用剂量,却并未检测到毒性。
Description
技术领域
本发明涉及制药领域,具体涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法。
背景技术
心脑血管疾病是一类常见的疾病,特别在中老年人群中发病率很高,具有高发病率,高死亡率,高致残率的特点,对人体健康有着极大的威胁。
阿司匹林是非选择性环氧化酶抑制剂,小剂量的阿司匹林主要抑制血小板中环氧化酶1(COX—1),减少血栓素A2(TXA2)的生成,用于预防心脑血管病的发病和短暂性缺血发作。但服用阿司匹林常常会出现许多不良反应,如长期使用易致胃黏膜损伤,引起胃溃疡及胃出血,出现中毒性肝炎、心力衰竭以及其他过敏反应,严重者甚至出现休克[1]。由此可见,虽然阿司匹林在心脑血管疾病上的疗效确切,但其毒副作用亦很明显(夏路风,付得兴.阿司匹林的不良反应与合理应用[J].首都医药,2006,20:48-50.)。
地龙为钜蚓科动物参环毛蚓Pheretimaaspergillum(E.Perrier)、通俗环毛蚓PheretimavulgarisChen、威廉环毛蚓P.heretimaguillelmi(Miehaelsen)或栉盲环毛蚓PheretimaPectiniferaMichalelsen的干燥体。
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎ButhusmartensiiKarsch的干燥体。
水蛭为水蛭科动物蚂蟥WhitmaniapigraWhitman、水蛭HirudonippponicaWhitman或柳叶蚂蟥WhitmaniaacranulataWhitman的干燥全体。水蛭具有破血通经,逐瘀消瘕的功效;地龙又名蚯蚓,味咸,性寒,归肝、肾、肺经,具有清热定惊,平喘通络,利尿之功,可用于风湿痹痛;全蝎为祛风镇痉之品,又有攻毒散结之用,三者共用活血破瘀,扶正而祛邪。
虽然,地龙、全蝎和水蛭是常用的心脑血管药物,但是全粉入药,药效不能令人满意,口服剂量大,服用不方便。
发明内容
本发明目的是提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物,药效强,服用剂量低,却并未检测到毒性。
本发明的另一目的是提供上述药物组合物的制备方法,该方法简单,产率高,能够将有效成分与杂质分离,成本低,对环境友好。
本发明的再一目的是提供上述药物组合物的质量控制方法。
本发明的目的采用如下技术方案实现。
治疗心脑血管疾病的药物组合物,由下述重量配比的中药原料制成:地龙30~50份、全蝎15~25份和水蛭30~50份。
本发明还提供所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将地龙和水蛭粉碎,分别得到地龙粗粉和水蛭粗粉;
(2)将地龙粗粉、全蝎及水蛭粗粉混合均匀,加水浸泡,将药材连同浸泡液加入粉碎机进行湿法粉碎,得到浆液;将所述浆液离心,取上清液作为粗提取液;
(3)将所述粗提取液采用中空纤维膜过滤,取粗提取液中分子量范围为9~120KDa的组分即得所述治疗心脑血管疾病的药物组合物。
步骤(3)中将所述粗提取液先用截留分子量为120kDa的中空纤维膜过滤,取滤过液;将所述滤过液再采用截留分子量为9kDa的中空纤维膜过滤,取截留液,即得分子量范围为9~120KDa的组分。
步骤(3)中所述分子量范围为9~120KDa的组分经过浓缩得到所述药物组合物;所述分子量范围为9~120KDa的组分经过浓缩和冷冻干燥后,得到所述药物组合物。
所述冷冻干燥方法为:所述粗提取液中分子量范围为9~120KDa的组分在-50°C~-40°C条件下预处理7~10小时;在-6°C~-4°C、绝对压强为0.05mbr~0.1mbr条件下冷冻干燥16~24小时,得到的冻干粉,即为该药物组合物。
步骤(2)中所述地龙粗粉、全蝎及水蛭粗粉的混合物与水的重量比为1:4~20。步骤(2)中水浸泡的时间为1~6小时。所述浆液中颗粒的平均粒径≤100μm。
步骤(3)所述中空纤维膜的材质为聚醚砜或聚偏氟乙酸。
本发明还提供所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法,包括如下步骤:(1)采用双缩脲法检测所述药物组合物的冻干粉,每克药物组合物冻干粉中的蛋白量不少于0.4g;
(2)每毫克所述药物组合物冻干粉的抗凝生物效价不低于0.288U;
(3)取不同批次的所述药物组合物冻干粉,配制成浓度为10mg/ml的水溶液,采用SDS-PAGE电泳法,得到参照指纹图谱;将待测药物组合物的冻干粉的指纹图谱与参照指纹图谱进行相似度评价,相似度应大于0.94;所述SDS-PAGE电泳法的检测条件为:分离胶浓度为12%,浓缩胶浓度为5%,浓缩胶电压为80mV,分离胶电压为120mV。
本发明药物组合物的推荐服用剂量为每日0.4~1.2g。
本发明治疗心脑血管疾病的药物组合物,是从地龙、全蝎和水蛭中提取得到,去除了药材中干扰药效的杂质,所以抗血栓方面的药效较传统药物(全粉入药)显著增强,且能显著减少服用剂量,却并未检测到毒性。本发明药物组合物的抗栓效果可与常用药物阿司匹林相当,同时服用剂量也处于同一水平。虽然阿司匹林在心脑血管疾病上的疗效确切,但其毒副作用亦很明显,而本发明药物组合物却未检测出明显毒性作用,具有广阔的医疗发展前景。
本发明上述药物组合物的制备方法,不仅能够将有效成分与杂质分离,显著提高最终产品的药效,而且简单、收率高、成本低,对环境友好。
本发明上述药物组合物的质量控制方法,简单、重复性好,可靠性高。
附图说明
图1是10种不同批次样品的电泳指纹图谱,其中s1-s10是10批不同的样品。
图2是10种不同批次样品电泳指纹图谱的光密度吸收曲线,其中s1-s10是10批不同的样品。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明
实施例1:制备药物组合物
(1)将地龙饮片,水蛭饮片,分别粗粉碎后,过二号筛(24目),分别得到地龙粗粉和水蛭粗粉。
(2)处方1:地龙粗粉30克、全蝎18克和水蛭粗粉30克。按照处方1分别称取地龙粗粉、水蛭粗粉及全蝎,混合均匀,加入400mL水,浸泡2小时。将药材连同浸泡液加入振动式超微粉碎机(济南贝力粉有限公司出品,BL-6型),粉碎10min,使药材颗粒的平均粒径(D50)≤100μm,得到浆液。浆液在4°C条件下高速冷冻离心后,取上清液为粗提取液。该粗提取液含生药量0.195g·mL-1。
(3)将粗提取液先用截留分子量为120kDa的中空纤维膜过滤,取滤过液;将滤过液采用截留分子量为9kDa的中空纤维膜过滤,取截留液。
(4)药物组合物1的浓缩干燥:将步骤(3)得到的截留液用RE-52AA型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂)减压浓缩至生药量为0.5g·mL-1时取出,于-50°C下冷冻7小时,然后于温度为-4°C、绝对压强为0.lmbr条件下冷冻干燥16小时,收集冻干粉,即得药物组合物1。其得粉率约为原药材的14.63%。
药物组合物1具有显著抗凝活性(按照实施例4标题2方法检测),其活性回收率可达到78.21%。
实施例2
(1)将地龙饮片,水蛭饮片,分别粗粉碎后,过二号筛(24目),分别得到地龙粗粉和水蛭粗粉。
(2)处方2:地龙粗粉50克、全蝎25克和水蛭粗粉50克。按照处方2分别称取地龙粗粉、水蛭粗粉及全蝎,混合均匀,加入1900mL水,浸泡4小时。将药材连同浸泡液加入振动式超微粉碎机(济南贝力粉有限公司出品,BL-6型),粉碎10min,使药材颗粒的平均粒径(D50)≤100μm,得到浆液。浆液于4°C高速冷冻离心,取上清液为粗提取液。粗提取液含生药量0.066g·mL-1。
(3)将粗提取液先用截留分子量为120kDa的中空纤维膜过滤,取滤过液;将滤过液再采用截留分子量为9kDa的中空纤维膜过滤,取截留液。
(4)药物组合物2的浓缩干燥:将步骤(3)得到的截留液减压浓缩至生药量为1.0g·mL-1时取出,于-40°C下冷冻10小时,然后于温度为-6°C、绝对压强为0.05mbr条件下冷冻干燥24小时,收集冻干粉,得到药物组合物2,其得粉率约为原药材的15.09%。
药物组合物2具有显著抗凝活性(按照实施例4标题2方法检测),其活性回收率可达到79.08%。
实施例3药物组合物的效果及毒性试验
传统药物(全粉入药)的制备:分别取地龙、水蛭药材进行粉碎,取过六号筛(100目)的最细粉。由于全蝎含水量较高,将全蝎药材于真空干燥箱内45°C烘一天一夜,再进行粉碎,取过六号筛(100目)的最细粉;按药物组合比例分别取地龙细粉30克、全蝎细粉18克及水蛭细粉30克,混合均匀,即得传统药物。
1.对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响
SD大鼠110只,随机分为11组,每组10只,第1组为NS阴性对照组(不给药),第2组为阿司匹林阳性对照组(每日剂量0.0270g/kg),3、4、5组为传统药物高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组,6、7、8组为药物组合物1高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组,9、10、11组为药物组合物2高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组;各组药物均为灌胃给药,每日1次,共7日。具体给药方法见表1。
用2%戊巴比妥钠溶液,40mg/kg麻醉上述11组SD大鼠下颈总动脉取全血。将9倍体积的3.8%枸橼酸钠溶液加入到1倍体积全血中,进行抗凝处理,轻轻摇匀,以1000rpm离心10min,吸出上清液,即为富血小板血浆(PRP),剩余部分再以3000rpm离心10min,吸取上清液为贫血小板血浆(PPP)。用PPP稀释PRP,使血小板数约为4×108/ml左右,以ADP(二磷酸腺苷)为诱导剂,用LG-PABER-I型血小板聚集凝血因子分析仪进行测试并计算其聚集率(%)及聚集抑制率(%)(操作及计算方法可参见LG-PABER-I型血小板聚集凝血因子分析仪的使用说明书)。
结果见表1,表明传统药物高、中、低剂量组及药物组合物1和2的高、中、低剂量组均可抑制ADP诱导的血小板聚集。其中传统药物1.35、0.675g生药/kg剂量组及药物组合物1和2的1.35、0.675、0.3375g生药/kg组与阴性对照组比较,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。服用各剂量药物组合物1和2的SD大鼠,其血小板聚集率平均值均显著低于服用相同剂量传统药物的SD大鼠,其差异亦具有显著统计学意义(P<0.01),说明采用本发明方法除去了大量影响药效的杂质,使得相同生药量的药物组合物1和2与传统药物相比,药效显著增加。药物组合物1和2具有显著的抑制ADP诱导的血小板聚集的作用,其效价显著高于传统药物组。
另外,通过分析表1,药物组合物1和2的每日剂量为0.3375g生药/kg时,折算成实际固体粉末服用剂量为0.0494g/kg和0.0509g/kg,对血小板的抑制作用低于0.027g/kg的阿司匹林阳性对照组;当药物组合物1和2的每日剂量为0.6750g生药/kg时,折算成实际固体粉末服用剂量为0.0987g/kg和0.1014g/kg,对血小板的抑制作用已优于0.027g/kg的阿司匹林阳性对照组,由此可以发现药物组合物1和2抑制ADP诱导的血小板聚集的剂量与阿司匹林可同处于一个数量级别。
表1各药物对ADP诱导大鼠血小板聚集率的影响
注:**为与阴性对照组比较,P<0.01;##与全粉入药相应剂量组比较,P<0.01。其中X表示平均值,SD表示标准偏差。
2.对大鼠动-静脉旁路血栓形成的影响
SD大鼠110只,随机分为11组,每组10只,第1组为NS阴性对照组,第2组为阿司匹林阳性对照组(每日剂量0.0270g/kg),3、4、5组为传统药物高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组,6、7、8组为药物组合物1高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组,9、10、11组为药物组合物2高、中、低(1.35、0.675、0.3375g生药/kg)剂量组;各组药物均为灌胃给药,每日1次,共7日。具体分组见表2。
用2%戊巴比妥钠溶液,40mg/kg麻醉上述11组SD大鼠,仰卧位固定于手术板上,分离右颈总动脉和左颈外静脉,在充满肝素钠生理盐水(50U/ml)的聚乙烯管中放一长12cm已称质量的手术丝线,用该聚乙烯管连通动静脉环路,开放循环后计时15min,中断血流,迅速取出丝线称重,减去丝线重量即为血栓湿重,同时计算血栓形成抑制率(%)(陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社,1993,582.)。
结果见表2,与阴性对照组比较,传统药物高、中、低剂量组及药物组合物1和2的高、中、低剂量组均可抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,其中传统药物1.35、0.675g生药/kg剂量组及药物组合物1和2的1.35、0.675、0.3375g生药/kg组与阴性对照组比较,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。对传统药物组与药物组合物组的比较可发现,服用各剂量药物组合物1和2的SD大鼠,其血栓湿重平均值均显著低于服用相同剂量传统药物的SD大鼠,其差异亦具有显著统计学意义(P<0.01),说明采用本发明方法除去了大量影响药效的杂质,使得相同生药量的药物组合物1和2与传统药物相比,药效显著增加。该结果提示,药物组合物1和2能显著抑制大鼠动-静脉旁路血栓的形成,其效价高于相同生药量的传统药物组。
另外,通过分析表2,药物组合物1和2的每日剂量为0.3375g生药/kg时,折算成实际固体粉末服用剂量为0.0494g/kg和0.0509g/kg,对动-静脉旁路血栓形成的抑制作用低于0.027g/kg的阿司匹林阳性对照组;当药物组合物1和2的每日剂量为0.6750g生药/kg时,折算成实际固体粉末服用剂量为0.0987g/kg和0.1014g/kg,对血小板的抑制作用已优于0.027g/kg的阿司匹林阳性对照组,由此可发现药物组合物1和2抑制ADP诱导的血小板聚集的剂量与阿司匹林可同处于一个数量级别。
表2对大鼠动-静脉旁路血栓形成的影响
注:**与阴性对照组比较P<0.01;##与传统药物相应剂量组比较,P<0.01。其中X表示平均值,SD表示标准偏差。
3.急性毒性实验
ICR小鼠60只,随机分为三组,一组传统药物组,另两组为药物组合物1组和药物组合物2组,以最大给药浓度(10g生药/mL)、最大给药体积为40mL/kg,一次性给于小鼠三组制剂后,连续观察7日,未观察到小鼠死亡,检测不出LD50。
ICR小鼠60只,随机分为三组,一组传统药物组,另两组为药物组合物1组和药物组合物2组,以最大给药浓度(10g生药/mL)、最大给药体积为30mL/kg,分两次给于小鼠(600g生药/kg/日),连续观察14日,小鼠状态正常,其毛色、体重、饮食、活动等指标均无明显异常。
上述结果表明,两组制剂均无明显毒性,600g生药/kg/日的给药量,相当于临床人用量的4800倍。
本发明药物组合物的抗栓效果可与常用药物阿司匹林相当,同时服用剂量也处于同一水平。虽然阿司匹林在心脑血管疾病上的疗效确切,但其毒副作用亦很明显,而本发明药物组合物却未检测出明显毒性作用,具有广阔的医疗发展前景。
实施例4药物组合物质量控制标准
1.蛋白含量的检定——双缩脲法
双缩脲试剂的配制(临用现配):精密称取硫酸铜0.375g及酒石酸钾钠1.5g,加蒸馏水125ml完全溶解,然后边搅拌边加入10%的NaOH溶液75ml,最后用蒸馏水定容至250ml。
对照品溶液的制备:精密称取牛血清白蛋白(BSA)标品100mg,于10mL容量瓶中定容,即得到10mg·mL-1的溶液,并分别配成浓度为2、4、6、8、10mg/ml的溶液,以水为阴性对照,作标准曲线。
供试品溶液的制备:取药物组合物冻干粉约0.1g,精密称定,置10mL的容量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度。
测定法分别吸取对照品溶液及供试品溶液各1ml,加入4ml双缩脲试剂,混匀,30min后于540nm处测定其吸光度值(以水为阴性对照),并根据所得标准曲线计算其蛋白含量。
本品中每1g含有的蛋白量应不得少于0.4g。
2.抗凝生物效价的检定
对照品溶液的制备:精密称取肝素标准品,加灭菌注射用水溶解,配成每1ml中含100单位的溶液,于4°C贮存备用。试验当日,精密吸取标准品溶液5ml、3.5ml、2.45ml分别用0.9%氯化钠溶液分别定容于100ml容量瓶中,制成每1ml含5单位、3.5单位及2.45单位作为标准品溶液。
供试品溶液的制备:精密称取药物组合物冻干粉0.15g,用0.9%氯化钠溶液定容至10ml,混匀并用0.2μm微孔滤膜过滤,取滤液作为供试品液1;精密移取0.7ml供试品液1,用0.9%氯化钠溶液定容至1ml作为供试品液2;精密移取0.7ml供试品液2,用0.9%氯化钠溶液定容至1ml作为供试品液3。
测定法取管径均匀(0.8cm×3.8cm)清洁干燥的小试管,分成7组,每组6支,第1组加0.1ml生理盐水作为阴性空白对照,第2、3、4组分别加入三种浓度标准品液0.1ml,第5、6、7组分别加入三种浓度供试品液0.1ml。
取家兔,用1%盐酸普鲁卡因麻醉,颈动脉取血。取刚抽出的兔血分别注入上述各组小试管内,每管各0.9ml,立即混合均匀,避免产生气泡,并开始计算时间。将小试管置37°C±0.5°C恒温水浴中,从动物采血时起至小试管放入恒温水浴的时间不得超过3分钟,注意观察并记录各管的凝结时间。照生物检定统计法(《中国药典》三部附录ⅩⅣ)中的量反应平行线测定随机设计(3.3)法计算效价及实验误差,结果可信限率(FL%)应不得大于10%。
本品每1mg的抗凝生物效价应不低于0.288U。
3.电泳指纹图谱的建立
上样供试品溶液的处理:取药物组合物冻干粉约0.1g,精密称定,置10mL的容量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,即为浓度为10mg/ml的溶液,加入两倍量体积的样品缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷0.303g、溴酚蓝2mg、十二烷基硫酸钠0.8g,盐酸0.189mL、甘油4mL,加水溶解,定容至10mL,混匀后再加β-疏基乙醇2mL,即得),混合均匀,于95°C水浴中放置5min,冷却至室温作为供试品液,待用。
本实验采用SDS-PAGE电泳法(聚丙烯酰胺凝胶电泳法),垂直板蛋白电泳槽。分离胶浓度为12%,浓缩胶浓度为5%。浓缩胶电压为80mV,分离胶电压为120mV,电泳结束后银染法。
稳定性实验:取供试品液,室温下分别放置0、1、2、4、8、12h,观察该溶液有无发生变化,并且取样进行SDS-PAGE实验,结果表明,供试品中的主要共有蛋白带并无缺失,在12h内较稳定。
重复性实验:取同一批号药物组合物,按供试品液的方法进行处理分别制得6份供试品液,进行SDS-PAGE实验,考察其共有蛋白条带一致性。通过Gel-Proanalyzer软件进行电泳凝胶分析,再以改进Nei系数法计算其相似性。结果表明,相似度为0.940~0.968,该方法可以得到较好的重复性。
精密度实验:取同一供试品液6次间隔上样,考察共有蛋白条带的相对距离漂移情况。通过Gel-Proanalyzer软件进行电泳凝胶分析,以改进Nei系数法计算其相似性。结果表明,相似度为0.952~0.976,供试品进样精密度较好。
本品电泳指纹图谱的建立,具体操作如下:
取10批不同批次的药物组合物冻干粉,按照供试品液的方法进行处理,进行SDS-PAGE实验,通过Gel-Proanalyzer软件进行电泳凝胶分析,以改进Nei系数法计算其相似性。10批样品的相似度分析见表1;Gel-Proanalyzer软件根据10批样品的指纹图谱生成参照电泳指纹图谱(图1)。根据参照电泳指纹图谱,以蛋白条带的相对迁移率(Rf)为横坐标、以Gel-Proanalyzer软件扫描测得的吸光度值(IOD)为纵坐标作图,见图2。
表310批样品的电泳图谱中各条带相对相对迁移率及相似度分析
由图2可以直观观察到,10批样品中含有15个共有峰,其峰位及峰形都具有较高的相似度;结合表3中计算得到的相似度能达到0.956~0.981,其中主要蛋白亚基包括15个亚基(82600,60900,56200,51900,44800,43000,40200,39100,37000,35700,26800,24800,24000,23200,17000)。
上述结果表明,采用电泳指纹图谱方法可从整体上控制该药物组合物的质量。
Claims (9)
1.一种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,所述药物组合物由下述重量配比的中药原料制成:地龙30~50份、全蝎15~25份和水蛭30~50份,其特征在于包括如下步骤:
(1)将地龙和水蛭粉碎,分别得到地龙粗粉和水蛭粗粉;
(2)将地龙粗粉、全蝎及水蛭粗粉混合均匀,加水浸泡,将药材连同浸泡液加入粉碎机进行湿法粉碎,得到浆液;将所述浆液离心,取上清液作为粗提取液;
(3)将所述粗提取液采用中空纤维膜过滤,取粗提取液中分子量范围为9~120KDa的组分即得所述治疗心脑血管疾病的药物组合物。
2.根据权利要求1所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于步骤(3)中将所述粗提取液先用截留分子量为120kDa的中空纤维膜过滤,取滤过液;将所述滤过液再采用截留分子量为9kDa的中空纤维膜过滤,取截留液,即得分子量范围为9~120KDa的组分。
3.根据权利要求2所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述分子量范围为9~120KDa的组分经过浓缩得到所述药物组合物或所述分子量范围为9~120KDa的组分经过浓缩和冷冻干燥后,得到所述药物组合物。
4.根据权利要求3所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于所述冷冻干燥方法为:所述粗提取液中分子量范围为9~120KDa的组分在-50°C~-40°C条件下预处理7~10小时;在-6°C~-4°C、绝对压强为0.05mbr~0.1mbr条件下冷冻干燥16~24小时,得到的冻干粉,即为该药物组合物。
5.根据权利要求1-4之一所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述地龙粗粉、全蝎及水蛭粗粉的混合物与水的重量比为1:4~20。
6.根据权利要求5所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中水浸泡的时间为1~6小时。
7.根据权利要求6所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述浆液中颗粒的平均粒径≤100μm。
8.根据权利要求7所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于所述中空纤维膜的材质为聚醚砜或聚偏氟乙酸。
9.权利要求8所述治疗心脑血管疾病的药物组合物的检测方法,其特征在于包括如下步骤:(1)采用双缩脲法检测所述药物组合物的冻干粉,每克药物组合物冻干粉中的蛋白量不少于0.4g;
(2)每毫克所述药物组合物冻干粉的抗凝生物效价不低于0.288U;
(3)取不同批次的所述药物组合物冻干粉,配制成浓度为10mg/ml的水溶液,采用SDS-PAGE电泳法,得到参照指纹图谱;将待测药物组合物的冻干粉的指纹图谱与参照指纹图谱进行相似度评价,相似度应大于0.94;所述SDS-PAGE电泳法的检测条件为:分离胶浓度为12%,浓缩胶浓度为5%,浓缩胶电压为80mV,分离胶电压为120mV。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310657998.8A CN103610703B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310657998.8A CN103610703B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103610703A CN103610703A (zh) | 2014-03-05 |
CN103610703B true CN103610703B (zh) | 2016-02-03 |
Family
ID=50161437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310657998.8A Active CN103610703B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103610703B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108918797B (zh) * | 2018-05-23 | 2021-01-19 | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 | 一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片 |
CN113813291B (zh) * | 2021-11-10 | 2023-05-26 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种动物药材冻干粉的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1033564A (zh) * | 1987-12-24 | 1989-07-05 | 北京市护国寺中医医院 | 治疗心痹病组合物油膏剂及其制法 |
CN1334121A (zh) * | 2001-08-31 | 2002-02-06 | 石家庄以岭药业有限公司 | 一种通心络药物组合物及应用 |
CN1411821A (zh) * | 2001-10-11 | 2003-04-23 | 北京中科天鹤生物技术有限公司 | 一种治疗心血管疾病的虫类药及其制备方法 |
CN101077353A (zh) * | 2006-05-22 | 2007-11-28 | 于波明 | 一种治疗心脑血管疾病的药物 |
-
2013
- 2013-12-09 CN CN201310657998.8A patent/CN103610703B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1033564A (zh) * | 1987-12-24 | 1989-07-05 | 北京市护国寺中医医院 | 治疗心痹病组合物油膏剂及其制法 |
CN1334121A (zh) * | 2001-08-31 | 2002-02-06 | 石家庄以岭药业有限公司 | 一种通心络药物组合物及应用 |
CN1411821A (zh) * | 2001-10-11 | 2003-04-23 | 北京中科天鹤生物技术有限公司 | 一种治疗心血管疾病的虫类药及其制备方法 |
CN101077353A (zh) * | 2006-05-22 | 2007-11-28 | 于波明 | 一种治疗心脑血管疾病的药物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103610703A (zh) | 2014-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106501434B (zh) | 一种双和汤标准汤的hplc指纹图谱测定方法 | |
CN103257188B (zh) | 一种复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱的构建方法 | |
Wang et al. | The effects of Buyang Huanwu Decoction on hemorheological disorders and energy metabolism in rats with coronary heart disease | |
CN101340921A (zh) | 一种预防或治疗血栓性疾病的提取物 | |
CN104101674B (zh) | 一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法 | |
CN103610703B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物、制备方法及其质量控制方法 | |
CN113230317A (zh) | 一种治疗膝骨性关节炎的透皮给药制剂及其制备方法 | |
CN105911192A (zh) | 一种半枫荷活血化瘀活性部位的提取方法及指纹图谱检测方法 | |
CN113777183B (zh) | 女贞子药材及其炮制品的特征图谱构建方法、多指标成分含量检测方法 | |
CN102603881A (zh) | 一种抗凝血活性寡肽及宽体金线蛭中抗凝血活性寡肽类化合物的提取纯化 | |
CN103558329A (zh) | 水蛭指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱 | |
CN101032541B (zh) | 一种紫锥菊提取物及其制备方法和含量测定方法 | |
CN113267578A (zh) | 芍药甘草汤的质量控制方法 | |
CN105866264A (zh) | 一种银翘散的检测方法 | |
CN105424833A (zh) | 一种fkⅳ号颗粒成分检测方法 | |
CN108210600A (zh) | 一种柠檬苦素类提取物的制备方法及其应用 | |
CN103760263A (zh) | 一种蔓性千斤拔的质量检测方法 | |
CN107213239B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和应用 | |
Bao et al. | Optimization of extraction process of methyl eugenol and asarinin in asarum with deep eutectic solvent based on the response surface methodology | |
CN105412294A (zh) | 一种舒肝宁制剂的制作方法 | |
CN103588859A (zh) | 蜈蚣的活性多肽及其在制药中的应用 | |
CN105412295B (zh) | 一种舒肝宁制剂的制作工艺 | |
Chen et al. | Simultaneous determination of 5 phenolic acids in fried Fructus xanthii from different production sites and its dispensing granules by using ultra-pressure liquid chromatography | |
CN105348364B (zh) | 一种从女贞子中提取齐墩果酸的方法 | |
LV et al. | Rational daily administration times of yinchenhao decoction in rats with jaundice based on PD/PK |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |