CN108918797B - 一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片 - Google Patents

一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片 Download PDF

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Abstract

一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片，涉及血小板检测领域。血小板分离富集方法是使血液样本在管道中流动，施加介电电泳力；在血小板中加入诱导剂；使混合物在管道中流动，施加介电电泳力，检测聚集血小板和血小板的数量，该血小板分离富集方法能够快速、有效分离出血液样本中的血小板。血小板作用药物的试药方法是在混合物中加入血小板作用药物；使药物作用后的混合物在管道中流动，施加介电电泳力，检测聚集血小板和血小板的数量，该血小板作用药物的试药方法能快速检测出血小板与药物作用后的聚集行为变化。血小板作用药物的试药芯片的结构简单、成本低，能够快速进行血小板作用药物的试药。

Description

一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试 药芯片
技术领域
本发明涉及血小板检测领域，且特别涉及一种血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片。
背景技术
血小板作为外周血重要成分，参与机体内许多生理、病理过程。在凝血生理过程中，血管损伤处细胞外基质蛋白暴露在血液中，少量血小板将首先黏附在细胞外基质蛋白表面，随后血小板被激活，通过自分泌的二磷酸腺苷(ADP)和血栓素A2(TXA2)等凝血因子从血液中募集其他血小板，最终通过血小板的GPⅡb/Ⅲa受体和纤维蛋白原结合发生聚集反应。血小板黏附聚集功能抑制将导致出血风险，而功能亢进将增加动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、心肌梗死、卒中等血栓疾病风险。因此，测定血小板生理功能，特别是其聚集性，不仅有助于诊断某些先天性和获得性血小板缺陷所导致的出血性疾病，且在血栓疾病发病机制、临床诊断、抗血栓疗法、监测抗血小板药物浓度等研究中有重要意义。
目前，血小板聚集功能已成为临床的基础检测项目之一，现有检测技术和系统包括光电比浊法、全血电阻法、PFA-100血小板功能仪、 PL-11血小板分析仪、Verifynow系统及血栓弹力图仪等。其中PL-11 血小板分析仪可直接使用全血动态分析血小板聚集过程并能对血液细胞的多种组分(包括血小板和红细胞)进行定量分析。
为了有效、准确的获取个体患者的血小板作用药物的服药效果，需要检测个体患者血液中的血小板与药物作用后的聚集行为变化。而上述现有的检测技术和系统都非常复杂，成本高，只适合专业检测部门，显然不适合快速进行试药过程。另外，为了快速试药，需要先对将个体患者血液中的血小板快速分离出来，但是现有的血小板分离方法及设备同样存在复杂、成本高，易破坏血小板的缺陷。
因此，需要一种能够快速分离出血液中的血小板，进而进行试药的方法和设备。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血小板分离富集方法，此方法能够快速、有效分离出血液样本中的血小板。
本发明的另一目的在于提供一种血小板作用药物的试药方法，能快速检测出血小板与药物作用后的聚集行为变化。
本发明的另一目的在于提供一种血小板作用药物的试药芯片，其结构简单、成本低，能够快速进行血小板作用药物的试药。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种血小板分离富集方法，其包括以下步骤：
使血液样本在管道中流动，对管道内的血样样本施加介电电泳力，使血液样本中的血小板与其他粒子分开，检测血小板的数量；
在血小板中加入诱导剂，使血小板充分聚集，得到聚集血小板及血小板的混合物；
使聚集血小板及血小板的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，使混合物中的聚集血小板与血小板分开，检测聚集血小板的数量和血小板的数量。
进一步地，在本发明较佳实施例中，检测血小板/聚集血小板的数量的方法为：采用电化学阻抗法，检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量。
进一步地，在本发明较佳实施例中，施加的介电电泳力的频率为 500KHz-3MHz。
进一步地，在本发明较佳实施例中，诱导剂包括胶原蛋白、二磷酸腺苷、肾上腺素、花生四烯酸、瑞斯托霉素中的一种。
进一步地，在本发明较佳实施例中，通过气泵使血液样本或混合物在管道内流动。
一种血小板作用药物的试药方法，其包括以下步骤：
采用上述的血小板分离富集方法，得到聚集血小板的数量和血小板的数量；
在聚集血小板和血小板的混合物中加入血小板作用药物，得到药物作用后的聚集血小板和血小板的混合物；
使药物作用后的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开，检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量。
进一步地，在本发明较佳实施例中，血小板作用药物分为四类，分别为抑制血小板花生四烯酸代谢药、增高血小板内环核苷酸含量的药、特异性抑制ADP活化血小板的药、血小板纤维蛋白原受体拮抗剂。
一种基于上述的血小板作用药物的试药方法的血小板作用药物的试药芯片，其包括主体，主体内设有三条分支和一条管道，三条分支的一端分别与管道的同一端连通，管道连接有三条分支的一端向另一端依次为用于使血液样本中的血小板与其他粒子分开的第一分离富集区、用于检测血小板数量的第一数量检测区、用于使血小板充分聚集的聚集诱导区、用于使混合物中的聚集血小板与血小板分开的第二分离富集区、用于检测聚集血小板的数量和血小板的数量的第二数量检测区、试药区、用于使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开的第三分离富集区和用于检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量第三数量检测区。
进一步地，在本发明较佳实施例中，主体上开设有分别与三条分支远离管道的一端连通的进样口、第一试剂孔、第二试剂孔，与聚集诱导区连通的诱导剂添加口，与试药区连通的药物添加口，与管道远离三条分支的一端连通的出样口。
进一步地，在本发明较佳实施例中，管道沿长度方向依次包括由第一分离富集区、第一数量检测区和聚集诱导区组成第一段管道，第一连接管道，由第二分离富集区、第二数量检测区和试药区组成的第二段管道，第二连接管道，由第三分离富集区和第三数量检测区组成的第三段管道，第一连接管道和第二连接管道上分别设置有用于控制管道开闭的阀门。
本发明实施例的血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片的有益效果是：本发明实施例的血小板分离富集方法是使血液样本在管道中流动，对管道内的血样样本施加介电电泳力，使血液样本中的血小板与其他粒子分开，检测血小板的数量；在血小板中加入诱导剂停留一段时间，使血小板充分聚集，得到聚集血小板及血小板的混合物；使聚集血小板及血小板的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，使混合物中的聚集血小板与血小板分开，检测聚集血小板的数量和血小板的数量，该血小板分离富集方法能够快速、有效分离出血液样本中的血小板。本发明实施例的血小板作用药物的试药方法是在血小板分离富集方法完成后，在聚集血小板和血小板的混合物中加入血小板作用药物，得到药物作用后的聚集血小板和血小板的混合物；使药物作用后的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开，检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量，该血小板作用药物的试药方法能快速检测出血小板与药物作用后的聚集行为变化。本发明实施例的血小板作用药物的试药芯片的结构简单、成本低，能够快速进行血小板作用药物的试药。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明实施例中的血液样本在介电电泳力作用下的分离示意图；
图2为本发明实施例提供的一种血小板作用药物的试药芯片的结构示意图；
图3为图2中分支和管道部分的结构示意图。
图标：100-试药芯片；110-主体；120-分支；130-管道；141-进样口；142-第一试剂孔；143-第二试剂孔；144-诱导剂添加口；145- 药物添加口；146-出样口；150-第一段管道；151-第一分离富集区； 152-第一数量检测区；153-聚集诱导区；160-第一连接管道；161-阀门；170-第二段管道；171-第二分离富集区；172-第二数量检测区； 173-试药区；180-第二连接管道；190-第三段管道；191-第三分离富集区；192-第三数量检测区。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的血小板分离富集方法、血小板作用药物的试药方法及试药芯片进行具体说明。
本发明实施例提供一种血小板分离富集方法，其包括以下步骤：
S1、使血液样本在管道中流动，对管道内的血样样本施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使血液样本中的血小板与其他粒子分开。一般是在0.5-5ml的血液样本中加入鞘液，并使血液样本在直径15-50um的管道中流动，流动速度根据实际情况而定，通常情况下为10-200ul/min。
参见图1所示，根据层流理论，在微管道中流动的液体流程与管壁、流程与流程之间的粘性力导致管壁处流程流速最低、管轴处流速最大，越靠近管轴速度越大，速度与管轴处的距离成抛物线分布。当流场以图示方向流动时，电极阵列置于流道底部，形成非均匀电场，通过选择合适的频率使得血液细胞和血小板受到介电电泳力，由于介电电泳力与颗粒半径成正比，不同尺度的粒子将会承受不同的介电电泳力，它们在垂直方向上的平衡位置也不同，因此不同颗粒分别处于抛物线速度剖面的不同层，因此具有不同的一定移动速度。通过选择合适的频率可以使得血小板与其他粒子分开，以不同的速度流动，通过分时收集就可以分别得到血小板或其他粒子。一般来说，可以通过非均匀电场作用使得血小板速度更快，从而先收集到血小板。
S2、检测血小板的数量，具体方法为：采用电化学阻抗法，检测血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板的电化学阻抗及频率与血小板数量之间的对应关系，得到血小板的数量。
根据电化学阻抗法原理，细胞的组成部分包括细胞膜、细胞质、细胞核，不同的组成部分具有不同的介电性能，比如通常情况下，细胞膜是不导电的，细胞质具有良好的导电性能，通过创建等效电路模型，使用阻抗谱，测量频率响应的细胞和粒子；通过不同细胞的性质，比如细胞膜的厚度和细胞质的电导率，将细胞进行区分；对于不同数量的细胞或粒子，对应的电化学阻抗及频率相应也不一样，并呈现相应的对应关系。
S3、在血小板中加入诱导剂使血小板聚集，并停留一段时间 (0-300s)使血小板充分聚集，得到聚集血小板及未聚集的血小板的混合物。本实施例使用的诱导剂包括胶原蛋白(COLL)、二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素(EPN)、花生四烯酸(ACA)、瑞斯托霉素(RIST) 中的一种。
S4、使聚集血小板及未聚集的血小板的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为 500KHz-3MHz，使混合物中的聚集血小板与未聚集的血小板分开。
S5、检测聚集血小板的数量和未聚集的血小板的数量，具体方法是：采用电化学阻抗法，检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量。
本实施例的血小板分离富集方法是在一条管道中进行的，管道沿长度方向依次包括5个区域，并通过气泵使血液样本或混合物在管道内流动，即从一个区域流向下一个区域。5个区域分别为：用于使血液样本中的血小板与其他粒子分开的第一分离富集区、用于检测血小板数量的第一数量检测区、用于使血小板充分聚集的聚集诱导区、用于使混合物中的聚集血小板与未聚集的血小板分开的第二分离富集区、用于检测聚集血小板的数量和未聚集的血小板的数量的第二数量检测区。该血小板分离富集方法能够快速、有效分离出血液样本中的血小板。
本发明实施例提供一种血小板作用药物的试药方法，其包括以下步骤：
S1、使血液样本在管道中流动，对管道内的血样样本施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使血液样本中的血小板与其他粒子分开。
S2、检测血小板的数量，具体方法为：采用电化学阻抗法，检测血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板的电化学阻抗及频率与血小板数量之间的对应关系，得到血小板的数量。
S3、在血小板中加入诱导剂停留一段时间，使血小板充分聚集，得到聚集血小板及(未聚集)血小板的混合物。本实施例使用的诱导剂包括胶原蛋白(COLL)、二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素(EPN)、花生四烯酸(ACA)、瑞斯托霉素(RIST)中的一种。
S4、使聚集血小板及未聚集的血小板的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为 500KHz-3MHz，使混合物中的聚集血小板与未聚集的血小板分开。
S5、检测聚集血小板的数量和未聚集的血小板的数量，具体方法是：采用电化学阻抗法，检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量。
S6、在聚集血小板和血小板的混合物中加入血小板作用药物，得到药物作用后的聚集血小板和血小板的混合物。血小板作用药物市面上已有的相关药物，典型的分为四类，分别为抑制血小板花生四烯酸代谢药(血栓素A2抑制剂：阿司匹林)、增高血小板内环核苷酸含量的药(磷酸二脂酶抑制剂：双密达莫(潘生丁))、特异性抑制ADP 活化血小板的药、血小板纤维蛋白原受体(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂。
S7、使药物作用后的混合物在管道中流动，对管道内的混合物施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开。
S8、检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量，具体方法是：采用电化学阻抗法，检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量。根据加药前后聚集血小板的数量和血小板的数量变化，即快速检测出血小板与药物作用后的聚集行为变化，可以计算各个药物对血小板聚集的作用和功效。
本实施例的血小板作用药物的试药方法是在一条管道中进行的，管道沿长度方向依次包括8个区域，每个区域对应进行上述的一个步骤，并通过气泵使血液样本或混合物在管道内流动，即从一个区域流向下一个区域。
参见图2和图3所示，本发明实施例还提供一种基于上述的血小板作用药物的试药方法的血小板作用药物的试药芯片100，其包括主体110，主体110内设有三条分支120和一条管道130，三条分支120 的一端分别与管道130的同一端连通，三条分支120分别用于向管道 130通入血液样本和鞘液，一般是中间的分支120通入血液样本，两边的分支120都通入鞘液。管道130连接有三条分支120的一端向另一端分为8个区域，依次为用于使血液样本中的血小板与其他粒子分开的第一分离富集区151、用于检测血小板数量的第一数量检测区152、用于使血小板充分聚集的聚集诱导区153、用于使混合物中的聚集血小板与未聚集的血小板分开的第二分离富集区171、用于检测聚集血小板的数量和未聚集的血小板的数量的第二数量检测区172、试药区173、用于使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开的第三分离富集区191和用于检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量的第三数量检测区192。根据实际使用情况，管道 130的直径为15-50um，第一分离富集区151的长度为500um-1mm，第一数量检测区152的长度为500um-1mm，聚集诱导区153的长度为1-5mm，第二分离富集区171的长度为500um-1mm，第二数量检测区172的长度为500um-1mm，试药区173的长度为1-5mm，第三分离富集区191的长度为500um-1mm，第三数量检测区192的长度为500um-1mm。
本实施例中，主体110上开设有分别与三条分支120远离管道 130的一端连通的用于向管道130中加入血液样本的进样口141、用于向管道130中加入试剂1(鞘液)的第一试剂孔142、用于向管道 130中加入试剂2(鞘液)的第二试剂孔143，与聚集诱导区153连通、用于向管道130中加入诱导剂的诱导剂添加口144，与试药区173 连通、用于向管道130中加入血小板作用药物的药物添加口145，与管道130远离三条分支120的一端连通、用于取出试药后的血样样本的出样口146。
本实施例中，管道130沿长度方向依次包括由第一分离富集区 151、第一数量检测区152和聚集诱导区153组成第一段管道150，第一连接管道160，由第二分离富集区171、第二数量检测区172和试药区173组成的第二段管道170，第二连接管道180，由第三分离富集区191和第三数量检测区192组成的第三段管道190，第一连接管道160和第二连接管道180上分别设置有用于控制管道130开闭的阀门161。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种采用血小板作用药物的试药芯片100进行的试药方法，其包括以下过程：
S1、通过进样口141加入血液样本，通过第一试剂孔142加入试剂1，通过第二试剂孔143加入试剂2，在第一分离富集区151形成非均匀电场，通过气泵使使血液样本和试剂1、试剂2分别通过汇集到管道130中的第一分离富集区151，并沿管道130的长度方向流动，从而对管道130内的血样样本施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使血液样本中的血小板与其他粒子分开，以不同的速度流动，进入到第一数量检测区152。
S2、在第一数量检测区152内，采用电化学阻抗法，检测血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板的电化学阻抗及频率与血小板数量之间的对应关系，得到血小板的数量，血小板进入到聚集诱导区153。
S3、通过诱导剂添加口144在聚集诱导区153内的血小板中加入胶原蛋白并停留一段时间，使血小板充分聚集，得到聚集血小板及血小板的混合物，开启第一连接管道130上的阀门161，使混合物进入到第二分离富集区171。
S4、在第二分离富集区171形成非均匀电场，使聚集血小板及血小板的混合物沿管道130的长度方向流动，从而对管道130内的混合物施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使混合物中的聚集血小板与血小板分开，以不同的速度流动，进入到第二数量检测区172。
S5、在第二数量检测区172内，采用电化学阻抗法，分别检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量，检测完毕后，聚集血小板与血小板都进入试药区173又形成混合物。
S6、通过药物添加口145在试药区173内的聚集血小板和血小板的混合物中加入阿司匹林，得到阿司匹林作用后的聚集血小板和血小板的混合物，开启第二连接管道130上的阀门161，使阿司匹林作用后的混合物进入到第三分离富集区191。
S7、在第三分离富集区191形成非均匀电场，使阿司匹林作用后的混合物沿管道130的长度方向流动，从而对管道130内的混合物施加介电电泳力，施加的介电电泳力的频率一般为500KHz-3MHz，使阿司匹林作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开，以不同的速度流动，进入到第三数量检测区192。
S8、在第三数量检测区192内，采用电化学阻抗法，分别检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量，通过出样口146取出样品。根据加药前后聚集血小板的数量和血小板的数量变化，可以计算阿司匹林对血小板聚集的作用和功效。
综上所述，本发明实施例的血小板分离富集方法能够快速、有效分离出血液样本中的血小板；本发明实施例的血小板作用药物的试药方法能快速检测出血小板与药物作用后的聚集行为变化；本发明实施例的血小板作用药物的试药芯片的结构简单、成本低，能够快速进行血小板作用药物的试药。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (9)

1.一种血小板作用药物的试药芯片，其特征在于，其包括主体，所述主体内设有三条分支和一条管道，所述三条分支的一端分别与所述管道的同一端连通，所述管道连接有三条分支的一端向另一端依次为用于使血液样本中的血小板与其他粒子分开的第一分离富集区、用于检测血小板数量的第一数量检测区、用于使血小板充分聚集的聚集诱导区、用于使混合物中的聚集血小板与血小板分开的第二分离富集区、用于检测聚集血小板的数量和血小板的数量的第二数量检测区、试药区、用于使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开的第三分离富集区和用于检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量第三数量检测区。
2.根据权利要求1所述的血小板作用药物的试药芯片，其特征在于，所述主体上开设有分别与三条分支远离所述管道的一端连通的进样口、第一试剂孔、第二试剂孔，与所述聚集诱导区连通的诱导剂添加口，与所述试药区连通的药物添加口，与所述管道远离三条分支的一端连通的出样口。
3.根据权利要求1所述的血小板作用药物的试药芯片，其特征在于，所述管道沿长度方向依次包括由第一分离富集区、第一数量检测区和聚集诱导区组成第一段管道，第一连接管道，由第二分离富集区、第二数量检测区和试药区组成的第二段管道，第二连接管道，由第三分离富集区和第三数量检测区组成的第三段管道，所述第一连接管道和所述第二连接管道上分别设置有用于控制管道开闭的阀门。
4.一种基于权利要求1～3任一项所述的血小板作用药物的试药芯片的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，其包括以下步骤：
使血液样本在所述管道中流动，到达所述第一分离富集区，对所述第一分离富集区内的血样样本施加介电电泳力，使血液样本中的血小板与其他粒子分开，血小板进入到所述第一数量检测区，检测血小板的数量；
检测后，血小板进入到所述聚集诱导区，在所述聚集诱导区的血小板中加入诱导剂，使血小板充分聚集，得到聚集血小板及血小板的混合物；
使混合物进入到所述第二分离富集区，对所述第二分离富集区内的混合物施加介电电泳力，使混合物中的聚集血小板与血小板分开，聚集血小板与血小板进入到所述第二数量检测区，检测聚集血小板的数量和血小板的数量；
检测后，聚集血小板和血小板进入到所述试药区形成混合物，在混合物中加入血小板作用药物，得到药物作用后的聚集血小板和血小板的混合物；
使药物作用后的混合物进入到所述第三分离富集区，对所述第三分离富集区内的混合物施加介电电泳力，使药物作用后的混合物中的聚集血小板与血小板分开，聚集血小板与血小板进入到所述第三数量检测区，检测药物作用后的聚集血小板的数量和血小板的数量。
5.根据权利要求4所述的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，检测血小板/聚集血小板的数量的方法为：采用电化学阻抗法，检测血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率，根据血小板/聚集血小板的电化学阻抗及频率与血小板/聚集血小板数量之间的对应关系，得到血小板/聚集血小板的数量。
6.根据权利要求4所述的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，施加的介电电泳力的频率为500KHz-3MHz。
7.根据权利要求4所述的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，所述诱导剂包括胶原蛋白、二磷酸腺苷、肾上腺素、花生四烯酸、瑞斯托霉素中的一种。
8.根据权利要求4所述的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，通过气泵使血液样本或混合物在管道内流动。
9.根据权利要求4所述的血小板作用药物的试药方法，其特征在于，所述血小板作用药物分为四类，分别为抑制血小板花生四烯酸代谢药、增高血小板内环核苷酸含量的药、特异性抑制ADP活化血小板的药、血小板纤维蛋白原受体拮抗剂。
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