CN103562176B - 具有单阳离子多羟基官能度的醚 - Google Patents

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Abstract

公开了新型单阳离子多羟基化合物和它们在个人护理组合物中的应用。

Description

具有单阳离子多羟基官能度的醚
技术领域
本发明涉及新型单阳离子多羟基化合物及其在个人护理组合物中的应用。
背景技术
多羟基化合物，或多元醇，具有许多用途，从用于制造聚氨酯泡沫的原料到用于个人护理产品例如剃须泡沫、护肤液和洗发液中的保湿剂。
季铵化合物也用于许多用途中，例如用于消毒剂、表面活性剂、织物软化剂和洗发液中的调理剂。
尽管已有许多可用的常见化合物，仍然强烈需要具有差异化的性能或在感兴趣的方面，特别是在个人护理组合物中提供协同作用的性质的新型化合物。
发明详述
在一个实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，包括其盐：
其中：
其中：
m是1、2、3、4、5或6；
R1a、R1b、R2a、R2b、R4a和R4b在每次出现时独立的是H、任选取代的C1-C6
烷基；和
R3a、R3b和R5独立的是任选取代的C1-C6烷基。
此处使用的术语“任选取代的”指所述基团是未取代的或用一个或多个选自卤素、羟基、氨基或羧基的基团、残基或部分取代。当所述基团被多于一个取代基取代时，取代基可以相同或不同。在一个实施方式中，选择任选的取代基以生成美容可接受的化合物。“美容可接受的”指通常用于个人护理组合物中的成分，并且需要强调的是，当以在个人护理组合物中通常发现的量存在时，具有毒性的、刺激性的或不愉快的气味的材料，其通常不被考虑作为本发明的一部分。在一个实施方式中，任选的取代基是羟基。
“烷基”指饱和的单价直链或支链脂族烃基团。代表性的例子包括，但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基等等。
术语“环烷基”指饱和的单环或双环环烷基。环烷基的例子包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等等。在一个实施方式中，所述环烷基是环己基或环戊基。
盐指存在抗衡离子，优选卤素，更优选C1-。
在一个实施方式中，m是2、3或4。优选地，m是2。
在一些实施方式中，R4a和R4b在每次出现时是H。在一些实施方式中，至少一个R4a是-CH3、-CH2OH或-CH2CH3。或者，R4a和R4b可与它们相连的碳原子一起联合形成环烷基。
在一个优选实施方式中，R5是-CH2CH2OH
在一个实施方式中，R1a和R1b各自是H。
在一个实施方式中，R2a和R2b各自是H。
在一些实施方式中，R3a和R3b相同。这样的实施方式的例子包括其中R3a和R3b各自是-CH3的那些，其中R3a和R3b各自是-CH2CH3的那些，和其中R3a和R3b各自是-CH2CH2OH的那些。
或者，在一些实施方式中，R3a和R3b不同。这样的实施方式的例子包括其中R3a是-CH2CH2OH的那些。在一个实施方式中，R3a是-CH2CH2OH和R3b是-(CH2)3CH3。
式I化合物的非限制性例子包括3-氯-1，2-丙二醇和氨基醚醇的反应产物。这些非限制性例子包括2-(2-二甲基氨基)乙氧基乙醇、2-[2-(二乙基氨基)乙氧基]乙醇、2-[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙氧基]乙醇，和乙基(2-羟基乙基)[2-(2-羟基乙氧基)乙基]胺。
在一个实施方式中，本发明提供了在个人护理组合物中提供保湿性的方法，所述方法包括将式I的化合物包含到个人护理组合物中。使用的组分和它们的比例和加入方式，与在常规个人护理组合物中知晓的那些相似，包括，任选地，美容可接受的润肤剂、保湿剂、调理剂、油、防晒剂、表面活性剂、乳化剂、防腐剂(preservatives)、流变改性剂、着色剂、防腐剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、香精、发泡剂或消泡剂、鞣制剂、脱毛剂、收敛剂、防腐剂(antiseptics)、除臭剂、止汗剂、驱虫剂、漂白剂、美白剂、抗头屑剂、粘合剂、抛光剂、强化剂、填充剂、防潮材料或抗菌剂。
在一个实施方式中，本发明提供包含式I化合物的头发护理组合物。
在一个实施方式中，本发明提供包含式I化合物的皮肤护理组合物。
实施例
下述实施例仅用于说明目的并且不旨在限制本发明的范围。
实施例1
3-氯-1,2-丙二醇和2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇反应，以提供2，3-二羟基-N-（2-（2-羟基乙氧基）乙基）-N,N-二甲基丙-1-氯化铵
250ml圆底夹套烧瓶装备磁力搅拌棒并置于搅拌板上。温度设置在约25℃并用热电偶监测。48.84g的2-(2-二甲基氨基)乙氧基乙醇(98％纯度，0.36摩尔)与49.05g去离子水合并，并允许混合约15分钟，然后在25℃和1小时内开始加入40.32g3-氯-1,2-二羟基丙烷(99.6％纯度、0.36摩尔)。反应溶液允许在25℃下搅拌约1小时和然后在45℃搅拌约4小时(热消化)。在热消化步骤完成后，关闭循环浴和冷却溶液。此时，用0.02摩尔HCl将pH调节至7.1。
从Bruker300MHz波谱仪获得的13CNMR谱图(样品以在D2O中～30重量％制备)确定了标题化合物：
DEPTNMR(250MHz，D2O)54.9、62.7、66.1、66.5、66.7、68.5、69.3、74.1。
实施例2
3-氯-1,2-丙二醇和2-[2-(二乙基氨基)乙氧基]乙醇反应，以提供N，N-二乙基-2，3-二羟基-N-(2-(2-羟基乙氧基)乙基)-丙-1-氯化铵
基本上根据实施例1的方案制备标题化合物，除了条件和反应物的量可以变化，通常1：1摩尔比和3-氯-1，2-丙二醇稍稍过量，但是上述因素是在本领域普通技术人员的知识内。
实施例3
3-氯-1，2-丙二醇和乙基(2-羟基乙基)[2-(2-羟基乙氧基)乙基]胺反应，以提供N-乙基-2，3-二羟基-N-(2-(2-(-羟基乙氧基)乙基)-N-(2-羟基乙基)丙-1-氯化铵
基本上根据实施例1的方案制备标题化合物，除了条件和反应物的量可以变化，通常1：1摩尔比和3-氯-1，2-丙二醇稍稍过量，但是上述因素是在本领域普通技术人员的知识内。
实施例4
3-氯-1，2-丙二醇和2-[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙氧基]乙醇反应，以提供2，3-二羟基-N-(2-(2-羟基乙氧基)丙基)-N，N-二甲基丙-1-氯化铵
基本上根据实施例1的方案制备标题化合物，除了条件和反应物的量可以变化，通常1：1摩尔比和3-氯-1，2-丙二醇稍稍过量，但是上述因素是在本领域普通技术人员的知识内。
实施例5
制成了基本上根据实施例1-4制备的化合物并配制成具有其它常规组分的个人护理组合物。通过培训的专门小组人员评估所述组合物，每个专门小组人员被要求将本发明的组合物和常规组合物进行比较。
对于头发护理组合物。通过要求专门小组人员去感觉和梳理两种欧洲人的原始棕发的发束，来测定湿发和干发的感觉偏好和湿发和干发的梳理性，所述欧洲人的原始棕发可商购自InternationalHairImportersandProductsInc.NY(USA)，一种发束用本发明的组合物处理，其它发束用常规组合物处理。要求每位专门小组人员比较发束和状态，其中哪个发束梳理/感觉更顺滑。不允许答案“相同”。报告的数字是喜欢一种大于另一种的专门小组人员的百分比。
对于皮肤护理组合物，专门小组人员将样品(一份本发明组合物，一份常规组合物)施用于他们右或左前臂的指定区域。首先，评估每份样品的施用容易性、作用时间、沉积匀度、覆盖度、吸收速度、光泽度、不光滑度、皮肤湿度、重量感(heaviness)、油脂量、粘度、干燥的快速性、总体皮肤感受和总体外观。经过预定时间后，再次评估每份样品，这次评估覆盖度、覆盖均匀度、光泽度、不光滑度、皮肤湿度、粘稠感和总体外观。
应当理解，本发明不限于此处具体公开和示例的实施方式。对于本领域技术人员而言，本发明的各种修改是显而易见的。在不背离所附权利要求的范围下，可以进行各种变化和修改。此外，每个列举的范围包括范围的所有组合和子组合，以及其中包含的具体数字。另外，在本文中引用或描述的每个专利、专利申请和公布的内容此处作为整体通过引用并入本文。

Claims (16)

1.式(I)的阳离子的盐：
其中：
m是1、2、3、4、5或6；
R1a、R1b、R2a、R2b、R4a和R4b在每次出现时独立的是H、任选取代的C1-C6烷基；和
R3a、R3b和R5独立的是任选取代的C1-C6烷基，
其中术语“任选取代的”指未取代的或用一个或多个羟基取代。
2.权利要求1的化合物，其中m是2、3或4。
3.权利要求1的化合物，其中至少一个R4a是CH3。
4.权利要求1的化合物，其中R4a是-CH2OH。
5.权利要求1的化合物，其中R4b是-CH2CH3。
6.权利要求1的化合物，其中R5是-CH2CH2OH。
7.权利要求1的化合物，其中R3a和R3b各自是-CH3或各自是-CH2CH3。
8.权利要求1的化合物，其中R3a和R3b各自是-CH2CH2OH。
9.权利要求1的化合物，其中R3a和R3b不同。
10.权利要求9的化合物，其中R3a是-CH2CH2OH。
11.权利要求10的化合物，其中R3b是-(CH2)3CH3。
12.权利要求1的化合物，其中存在选自卤素的抗衡离子。
13.权利要求12的化合物，其中所述抗衡离子是Cl-。
14.一种用于在个人护理组合物中提供保湿性的方法，包括将权利要求1的化合物包含到所述个人护理组合物中。
15.一种包含权利要求1的化合物的头发护理组合物。
16.一种包含权利要求1的化合物的皮肤护理组合物。
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