CN103550306A - 一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药理实验证明，本发明药物组合物具有较好的延缓衰老和抗疲劳作用。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
疲劳是机体复杂的生理生化变化过程，是指脑力或体力到达一定阶段时必然出现的一种正常的生理现象。它既标志着机体原有工作能力的暂时下降，又可能是机体发展到疾病状态的先兆。从中枢神经系统到骨骼肌细胞再到细胞内的物质代谢过程，中间任何一个环节或者过程综合变化，都可造成疲劳。据WHO调查，全球有35％以上的人处于疲劳状态，中年男性人群疲劳状态达60％。疲劳的出现，可引起运动能力降低、工作效率降低、差错事故增多、战斗力减退。疲劳发生后如果得不到及时恢复，逐渐积累，还会导致“过劳”，出现慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome，CFS)、“过度训练综合症”等，使机体发生内分泌紊乱、免疫力下降，甚至出现器质性疾病，威胁人类健康。目前中药抗疲劳主要通过如下机制实现：1、清除自由基抗氧化，提高血红蛋白的量；2、增加糖原储备；3、降低运动后代谢产物的水平；4、调节血睾酮和皮质醇水平；5、调节中枢5-HT、DA等递质水平；6、调节细胞内相关酶水平。
衰老是指机体生长发育成熟后，机体的生理功能逐渐下降，组织器官逐步发生退行性改变，并最终走向死亡的过程。当今国际人口老龄化问题日趋严重，我国人口也开始步入老龄化阶段，有关衰老机制的研究一直是生物学、老年医学研究的前沿课题。目前，衰老产生的确切机制尚未明了，研究者们曾先后提出了数十种有关衰老的学说，如自由基学说、DNA损伤学说、端粒学说、交联学说、生物膜损伤学说、遗传程序学说、染色体突变学说、免疫学说、内分泌学说、细胞凋亡学说等。但由于衰老这一复杂过程是由很多因素共同作用的结果，目前还没有一种理论能够解释所有的衰老现象。从中医理论角度来说，中药复方具有不可替代的优势，在延缓衰老方面有着巨大的潜力。中药复方的抗衰老作用主要是通过抗自由基、调节免疫功能、调节内分泌功能、调节核酸代谢和DNA修复能力等机制来实现的。
人参多糖具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、造血调控等多种活性。研究表明，人参多糖对机体的特异性免疫和非特异性免疫均有明显的促进作用；能显著增强单核吞噬细胞系的功能；促进补体和抗体的形成。另外，小鼠注射人参多糖后，脾脏及胸腺重量较对照组显著增加。另外，人参多糖通过直接抗氧化或是修饰几种抗氧化酶的活性从而减少机体脂质过氧化的损伤，实现其抗氧化作用。人参多糖还可以通过减少乳酸的蓄积、增加能量代谢、促进糖原合成，保持血糖浓度的稳态，实现其抗疲劳作用。
肉苁蓉多糖具有抗氧化性损失和抗肺衰老的作用，可防止亚急性衰老小鼠的组织脂质氧化损伤。另外，细胞水平上，肉苁蓉多糖对衰老小鼠具有抗神经元损伤和延缓衰老的作用，还可显著提高衰老模型大鼠肝线粒体抗氧化能力，改善线粒体能量代谢。
淫羊藿多糖具有抗氧化、调节免疫，延缓衰老等多种活性。研究表明，淫羊藿多糖能提高机体的体液免疫和细胞免疫功能，刺激细胞免疫应答。另外，还可明显提高老年机体免疫功能和神经肽含量，从而延缓衰老。还有研究表明，淫羊藿多糖能促进细胞增殖和延缓细胞衰老，且具有一定的量效、时效关系。
黄芪多糖是黄芪主要生物活性成分。大量体内外实验及临床研究表明，黄芪多糖具有增强机体免疫功能、强心降压、降血糖、抗应激、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗氧化等多种药理功效。葛斌等研究发现，黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高，血清和肝组织中丙二醛(MDA)明显下降及超氧化物歧化酶(SOD)活力明显升高，脑组织中脂褐质(LF)明显下降，肾组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力及一氧化氮合酶(NOS)活力明显升高。黄芪多糖抗衰老作用机制可能与其提高机体免疫功能，清除自由基及抗脂质过氧化有关。
但是，迄今为止，尚未发现由人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖进行配伍，以其协同作用用于抗疲劳、抗衰老，以获得更好治疗效果的相关文献报道。
本发明提供的药物组合物具有协同的药理作用，较之每个提取物单独给药具有显著的优势。
发明内容
本发明的目的是提供一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物；
本发明的另一目的是提供该药物组合物的制备方法；
本发明的再一个目的是提供该药物组合物在制备延缓衰老和抗疲劳的药物中的应用。
本发明的目的是通过以下方式实现的：
一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2。
上述该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得：人参饮片加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得：人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
本发明所述延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4、黄芪多糖1～3。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4、黄芪多糖3。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3、黄芪多糖2。
上述该药物组合物优选由以下重量份的原料药组成：人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2、黄芪多糖1。
上述该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得：人参饮片加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得：人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得：黄芪药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
上述的制备方法，优选的技术方案为：黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得：黄芪药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
对本发明药物组合物药效学的研究与说明：
发明人对本发明提供的技术方案进行了实验研究，用来证明本发明的技术效果，下述实验用于进一步说明本发明的技术效果，但不限制本发明。
实验例1：本发明药物组合物抗衰老作用研究(一)
1、实验材料
1.1实验动物
3月龄ICR小鼠，清洁级，32～38g，雌雄各半。室温20～25℃，自然照明，实验前适应环境饲养1周。
1.2药物与试剂
1.2.1药物：
药物A：实施例1药物；
药物B：实施例10药物；
药物C(淫羊藿多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖12.10g。
药物D(人参多糖)：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.20g。
药物E(黄芪多糖)：黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖20.15g。
药物F(肉苁蓉多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖15.90g。
1.2.2主要试剂
1，6-二苯基1，3，5已三烯(DPH)，4-羟乙基哌嗪乙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-2-乙烷磺酸(HEPES)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，MDA试剂盒、Ca2+-ATP酶试剂盒，D-半乳糖(D-Gal)。
1.3仪器
RF-5000型荧光分光光度计，赛多利斯PP-25型高灵敏度pH计，GL-21M高速冷冻离心机，RE-52A旋转蒸发器，SHB-III循环水式多用真空泵。
2、实验方法
2.1分组、给药及处理
分组：80只小鼠随机分为空白组、模型组、药物A组、药物B组、药物C组、药物D组、药物E组、药物F组，每组10只。
给药：空白组：每天皮下注射生理盐水，剂量相当于其它给药组D-Gal给药量，同时灌服温开水。
模型组：按文献方法制备衰老小鼠模型。注射用水配制10％D-Gal，小鼠颈背部皮下注射10mL/kg，每天1次，连续6周。
药物A组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物A；
药物B组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物B；
药物C组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物C；
药物D组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物D；
药物E组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物E；
药物F组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物F；
每组小鼠连续给药6周后，处死动物，取材。
2.2指标测定
取肝脏标本，用冷生理盐水漂洗，拭干称重，加入9倍体积预冷的匀浆介质(pH7.4，0.01mol/L Tris-HCl，0.0001mol/L EDTA-2Na，0.01mol/L蔗糖，0.8％氯化钠溶液)，冰浴电动匀浆，将肝组织匀浆3000r/min低温离心10min，取上清冻存待测。按上述方法制备肝匀浆，取10％肝组织匀浆2000r/min低温离心10min，弃沉淀，取上清液10000r/min在高速冷冻离心机中离心15min，沉淀物即为线粒体，将线粒体悬浮于介质中，供指标测定。按试剂盒说明测定肝组织Ca2+-ATP酶活性，肝线粒体丙二醛(MDA)含量。按文献测定磷脂酶A2(PLA2)活性，肝线粒体膜流动性。
2.3统计学分析
实验数据以均数±标准差
表示，应用SPSS15.0统计学软件进行统计学分析。
3、结果
模型组与空白组比较，Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性下降，肝线粒体MDA含量、PLA2活性升高，表明造模成功。各给药组与模型组比较，Ca2+-ATP活性均有明显升高，MDA含量、PLA2活性明显降低，表明A-F组药物能够提高衰老模型小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性，降低肝线粒体MDA含量、PLA2活性(P＜0.05)，其中A、B组效果显著(P＜0.01)，A、B组比C-F组活性强。见表1。证明各给药组均具有抗衰老作用。
表1不同药物对致衰小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、MDA、PLA2活性、膜流动性的影响
注：模型组与空白组比较，＃：P＜0.01；给药组与模型组比较，*：P＜0.05；**：P＜0.01。
实验例2本发明药物组合物抗衰老作用研究(二)
1、实验材料
1.1实验动物
3月龄ICR小鼠，清洁级，32～38g，雌雄各半。室温20～25℃，自然照明，实验前适应环境饲养1周。
1.2药物与试剂
1.2.1药物：
药物I：实施例2药物；
药物II：实施例11药物；
药物III(淫羊藿多糖+人参多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1：1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
将淫羊藿多糖、人参多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅳ(淫羊藿多糖+黄芪多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将淫羊藿多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物V(淫羊藿多糖+肉苁蓉多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
将淫羊藿多糖、肉苁蓉多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅵ(肉苁蓉多糖+人参多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
人参饮片500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
将肉苁蓉多糖、人参多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅶ(肉苁蓉多糖+黄芪多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将肉苁蓉多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅷ(人参多糖+黄芪多糖)：人参饮片500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将人参多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
1.2.2主要试剂
1，6-二苯基1，3，5已三烯(DPH)，4-羟乙基哌嗪乙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-2-乙烷磺酸(HEPES)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，MDA试剂盒、Ca2+-ATP酶试剂盒，D-半乳糖(D-Gal)。
1.3仪器
RF-5000型荧光分光光度计，赛多利斯PP-25型高灵敏度pH计，GL-21M高速冷冻离心机，RE-52A旋转蒸发器，SHB-III循环水式多用真空泵。
2、实验方法
2.1分组、给药及处理
100只小鼠随机分为空白组，模型组，药物I组，药物II组，药物III组，药物Ⅳ组，药物V组，药物Ⅵ组，药物Ⅶ组，药物Ⅷ组，每组10只。
空白组：每天皮下注射生理盐水，剂量相当于其它给药组D-Gal给药量，同时灌服温开水。
模型组：按文献方法制备衰老小鼠模型。注射用水配制10％D-Gal，小鼠颈背部皮下注射10mL/kg，每天1次，连续6周。
药物I组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物I；
药物II组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物II；
药物III组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物III；
药物Ⅳ组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物Ⅳ；
药物V组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物V；
药物Ⅵ组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物Ⅵ；
药物Ⅶ组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物Ⅶ；
药物Ⅷ组：小鼠依法造模，同时每天按生药量2g/kg灌服药物VIII；
每组小鼠连续给药6周后，处死动物，取材。
2.2指标测定
取肝脏标本，用冷生理盐水漂洗，拭干称重，加入9倍体积预冷的匀浆介质(pH7.4，0.01mol/L Tris-HCl，0.0001mol/L EDTA-2Na，0.01mol/L蔗糖，0.8％氯化钠溶液)，冰浴电动匀浆，将肝组织匀浆3000r/min低温离心10min，取上清冻存待测。按上述方法制备肝匀浆，取10％肝组织匀浆2000r/min低温离心10min，弃沉淀，取上清液10000r/min在高速冷冻离心机中离心15min，沉淀物即为线粒体，将线粒体悬浮于介质中，供指标测定。按试剂盒说明测定肝组织Ca2+-ATP酶活性，肝线粒体丙二醛(MDA)含量。按文献测定磷脂酶A2(PLA2)活性，肝线粒体膜流动性。
2.3统计学分析
实验数据以均数±标准差
表示，应用SPSS15.0统计学软件进行统计学分析。
3、结果
模型组与空白组比较，Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性下降，肝线粒体MDA含量、PLA2活性升高，表明造模成功。各给药组与模型组比较，Ca2+-ATP活性均有明显升高，MDA含量、PLA2活性明显降低，表明各组均能够显著提高衰老模型小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性，显著降低肝线粒体MDA含量、PLA2活性(P＜0.05)，其中药物I组、药物II组效果显著(P＜0.01)，I、II组比III-VIII组活性强。见表2。证明各给药组均具有不同程度的抗衰老作用。
表2不同药物对致衰小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、MDA、PLA2活性、膜流动性的影响
注：模型组与空白组比较，＃：P＜0.01；给药组与模型组比较，*：P＜0.05；**：P＜0.01。
实验例3抗疲劳作用研究(一)
1、实验材料
1.1实验动物
昆明种雄性小白鼠70只，体重18～22g。
1.2药物
药物A：实施例3药物；
药物B：实施例12药物；
药物C(淫羊藿多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖12.10g。
药物D(人参多糖)：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.20g。
药物E(黄芪多糖)：黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当浓度达到醇30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖20.15g。
药物F(肉苁蓉多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖15.90g。
2、实验方法
2.1实验动物分组
将70只小鼠适应性喂养1周后，按体重随机分为7组：药物A组，药物B组，药物C组，药物D组，药物E组，药物F组和空白组，每组10只。其中各药物组每日灌胃给药50mg/kg，空白组灌胃等量蒸馏水，连续给药15d。
2.2指标测定
末次灌胃30min后称量小鼠体重，然后在小鼠尾根部负荷5％体重的铅丝，放入水深30cm的水箱游泳，水温25℃，参照MCARDLE推荐的力竭判断标准，即小鼠头部沉入水中，经10s仍不能返回水面视为力竭。记录游泳开始时间至力竭的时间作为小鼠游泳时间。
2.3统计学分析
实验数据以均数±标准差
表示，应用SPSS15.0统计学软件进行统计学分析。
3、结果
灌胃给药15d后，进行力竭游泳实验，结果见表3。各给药组与空白组比较，力竭游泳时间均明显延长(P＜0.05)，其中药物A组、药物B组时间延长显著(P＜0.01)，A、B组比C-F组活性强，提示各给药组均具有一定的免疫增强作用。
表3不同药物组对小鼠力竭游泳时间的影响
注：给药组与空白组比较，*：P＜0.05；**：P＜0.01。
实验例4抗疲劳作用研究(二)
1、实验材料
1.1实验动物
昆明种雄性小白鼠90只，体重18～22g。
1.2药物
药物I：实施例4药物；
药物II：实施例13药物；
药物III(淫羊藿多糖+人参多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
将淫羊藿多糖、人参多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅳ(淫羊藿多糖+黄芪多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将淫羊藿多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物V(淫羊藿多糖+肉苁蓉多糖)：淫羊藿药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖；
肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
将淫羊藿多糖、肉苁蓉多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅵ(肉苁蓉多糖+人参多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
人参饮片500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
将肉苁蓉多糖、人参多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅶ(肉苁蓉多糖+黄芪多糖)：肉苁蓉药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将肉苁蓉多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
药物Ⅷ(人参多糖+黄芪多糖)：人参饮片500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖；
将人参多糖、黄芪多糖混合均匀，湿法制粒，最后加入硬脂酸镁混合均匀压制成片剂。
2、实验方法
2.1实验动物分组
将90只小鼠适应性喂养1周后，按体重随机分为9组：药物I组，药物II组，药物III组，药物Ⅳ组，药物V组，药物Ⅵ组，药物Ⅶ组，药物Ⅷ组和空白组，每组10只。其中各药物组每日灌胃给药50mg/kg，空白组灌胃等量蒸馏水，连续给药15d。
2.2指标测定
末次灌胃30min后称量小鼠体重，然后在小鼠尾根部负荷5％体重的铅丝，放入水深30cm的水箱游泳，水温25℃，参照MCARDLE推荐的力竭判断标准，即小鼠头部沉入水中，经10s仍不能返回水面视为力竭。记录游泳开始时间至力竭的时间作为小鼠游泳时间。
2.3统计学分析
实验数据以均数±标准差
表示，应用SPSSl5.0统计学软件进行统计学分析。
3、结果
灌胃给药15d后，进行力竭游泳实验，结果见表4。各给药组与空白组比较，力竭游泳时间均明显延长(P＜0.05)，其中药物I组、药物II组时间延长显著(P＜0.01)，I、II组比III-VIII组活性强。提示各给药组均具有一定的免疫增强作用。
表4不同药物组对小鼠力竭游泳时间的影响
注：给药组与空白组比较，*：P＜0.05；**：P＜0.01。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明但不限于本发明。
实施例1硬胶囊剂的制备
处方：人参多糖 28.2g 肉苁蓉多糖 18.8g 淫羊藿多糖 18.8g
制法：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.2g；
肉苁蓉药材600g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当浓度达到醇30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖18.8g；
淫羊藿药材800g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖18.8g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入适量淀粉，以聚丙烯酸树脂制粒，装胶囊，制1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～5粒。
实施例2片剂的制备
处方：人参多糖 45g 肉苁蓉多糖 27g 淫羊藿多糖 27g
制法：45g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材850g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖27g；
淫羊藿药材1150g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖27g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀压制成1000片，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～5片。
实施例3颗粒剂的制备
处方：人参多糖 33.5g 肉苁蓉多糖 16.8g 淫羊藿多糖 16.8g
制法：33.5g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
16.8g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
淫羊藿药材700g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％7醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖16.8g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入适量的蔗糖和淀粉，或加入适量的糊精，制成颗粒，干燥，加入挥发油，混匀，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
实施例4软胶囊的制备
处方：人参多糖 28.2g 肉苁蓉多糖 18.8g 淫羊藿多糖 18.8g
制法：28.2g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
18.8g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
18.8g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入玉米油、大豆磷脂、蜂蜡制成的混合油基质适量，充分混合，用胶体磨研至均匀，制成1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～5粒。
实施例5滴丸剂的制备
处方：人参多糖 12g 肉苁蓉多糖 7.5g 淫羊藿多糖 7.5g
制法：12g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材230g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖7.5g；
7.5g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入适量聚乙二醇4000，加热熔化，混匀，滴入甲基硅油冷却剂中，制成1000丸，包薄膜衣，即得。
功能主治∶延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
实施例6浓缩丸的制备
处方：人参多糖 25g 肉苁蓉多糖 12.5g 淫羊藿多糖 12.5g
制法：人参饮片450g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖25g；
12.5g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
淫羊藿药材520g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖12.5g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加入适量水，泛制成丸，低温干燥，制成浓缩丸1000丸，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次5～10丸。
实施例7口服液的制备
处方：人参多糖 56g 肉苁蓉多糖 37.3g 淫羊藿多糖 37.3g
制法：人参饮片1000g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖56g；
37.3g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
37.3g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加水适量，静置，加入矫味剂适量并加水至1000mL，用氢氧化钠调节pH值至7.2～7.5，搅匀，静置，滤过，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次5～10mL。
实施例8注射用粉针剂的制备
处方：人参多糖 28.2g 肉苁蓉多糖 18.8g 淫羊藿多糖 18.8g
制法：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.2g；
肉苁蓉药材600g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖18.8g；
18.8g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加800ml注射用水溶解，加入甘露醇，定容至1000ml，调节pH值至5.0-6.5之间，除菌过滤，冷冻干燥即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：静脉滴注：一日1次，一次100～200mg，以5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后缓慢滴注；静脉注射：一日一次，一次200mg，以25％-50％葡萄糖注射液40-60ml稀释后缓慢注射。
实施例9注射液的制备
处方：人参多糖 33.5g 肉苁蓉多糖 16.8g 淫羊藿多糖 16.8g
制法：人参饮片600g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖33.5g；
肉苁蓉药材550g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖16.8g；
淫羊藿药材700g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖16.8g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖按处方比例混合均匀，加注射用水至1000mL，再经活性炭处理后，冷藏，灌封，灭菌，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：肌肉注射，一次2～5ml，一日1～2次。静脉滴注一次10～20ml，用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250ml～500ml稀释后滴注。
实施例10硬胶囊剂的制备
处方：人参多糖 28.2g 肉苁蓉多糖 18.8g 淫羊藿多糖 18.8g 黄芪多糖14.1g
制法：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.2g；
肉苁蓉药材600g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％1时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖18.8g；
淫羊藿药材800g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖18.8g；
黄芪药材350g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖14.1g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量淀粉，以聚丙烯酸树脂制粒，装胶囊，制1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4粒。
实施例11片剂的制备
处方：人参多糖 45g 肉苁蓉多糖 27g 淫羊藿多糖 27g 黄芪多糖 18g
制法：人参饮片800g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖45g；
27g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
淫羊藿药材1150g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖27g；
黄芪药材450g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖18g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀压制成1000片，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4片。
实施例12颗粒剂的制备
处方：人参多糖 33.5g 肉苁蓉多糖 16.8g 淫羊藿多糖 16.8g 黄芪多糖8.4g
制法：人参饮片600g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖33.5g；
16.8g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
16.8g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
黄芪药材210g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖8.4g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量的蔗糖和淀粉，或加入适量的糊精，制成颗粒，干燥，加入挥发油，混匀，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
实施例13软胶囊的制备
处方：人参多糖 28.2g 肉苁蓉多糖 18.8g 淫羊藿多糖 18.8g 黄芪多糖14.1g
制法：人参饮片500g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖28.2g；
18.8g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
18.8g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
14.1g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入玉米油、大豆磷脂、蜂蜡制成的混合油基质适量，充分混合，用胶体磨研至均匀，制成1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4粒。
实施例14滴丸剂的制备
处方：人参多糖 12g 肉苁蓉多糖 7.5g 淫羊藿多糖 7.5g 黄芪多糖4.8g
制法：人参饮片210g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖12g；
肉苁蓉药材230g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖7.5g；
淫羊藿药材320g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖7.5g；
4.8g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量聚乙二醇4000，加热熔化，混匀，滴入甲基硅油冷却剂中，制成1000丸，包薄膜衣，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
实施例15浓缩丸的制备
处方：人参多糖 12g 肉苁蓉多糖 7.5g 淫羊藿多糖 7.5g 黄芪多糖4.8g
制法：人参饮片210g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖12g；
肉苁蓉药材230g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖7.5g；
7.5g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
4.8g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量水，泛制成丸，低温干燥，制成浓缩丸1000丸，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次5～10丸。
实施例16口服液的制备
处方：人参多糖 56g 肉苁蓉多糖 37.3g 淫羊藿多糖 37.3g 黄芪多糖28g
制法：人参饮片1000g加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖56g；
37.3g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
淫羊藿药材1550g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖37.3g；
28g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加水适量，静置，加入矫味剂适量并加水至1000mL，用氢氧化钠调节pH值至7.2～7.5，搅匀，静置，滤过，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次5～10mL。
实施例17注射用粉针剂的制备
处方：人参多糖 40g 肉苁蓉多糖 20g 淫羊藿多糖 20g 黄芪多糖 10g
制法：40g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
20g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
20g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
10g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加800ml注射用水溶解，加入甘露醇，定容至1000ml，调节pH值至5.0-6.5之间，除菌过滤，冷冻干燥即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：静脉滴注：一日1次，一次100～200mg，以5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后缓慢滴注；静脉注射：一日一次，一次200mg，以25％-50％葡萄糖注射液40-60ml稀释后缓慢注射。
实施例18注射液的制备
处方：人参多糖 50g 肉苁蓉多糖 30g 淫羊藿多糖 30g 黄芪多糖 20g
制法：50g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
30g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
30g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
黄芪药材500g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1：1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖20g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加注射用水至1000mL，再经活性炭处理后，冷藏，灌封，灭菌，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：肌肉注射，一次2～5ml，一日1～2次。静脉滴注一次10～20ml，用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250ml～500ml稀释后滴注。
实施例19硬胶囊剂的制备
处方：人参多糖 33.5g 肉苁蓉多糖 16.8g 淫羊藿多糖 16.8g 黄芪多糖8.4g
制法：33.5g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
16.8g市售肉苁蓉多糖粉末(含量95％，陕西森弗高科实业有限公司生产)，过80目筛，备用；
淫羊藿药材700g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖16.8g；
黄芪药材210g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖8.4g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量淀粉，以聚丙烯酸树脂制粒，装胶囊，制1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4粒。
实施例20片剂的制备
处方：人参多糖 45g 肉苁蓉多糖 27g 淫羊藿多糖 27g 黄芪多糖 18g
制法：45g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材850g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖27g；
淫羊藿药材1150g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖27g；
黄芪药材450g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖18g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀压制成1000片，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4片。
实施例21颗粒剂的制备
处方：人参多糖 33.5g 肉苁蓉多糖 16.8g 淫羊藿多糖 16.8g 黄芪多糖8.4g
制法：33.5g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材550g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖16.8g；
淫羊藿药材700g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖16.8g；
8.4g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量的蔗糖和淀粉，或加入适量的糊精，制成颗粒，干燥，加入挥发油，混匀，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
实施例22软胶囊的制备
处方：人参多糖 60g 肉苁蓉多糖 40g 淫羊藿多糖 40g 黄芪多糖 30g
制法：60g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材980g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖40g；
40g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
30g市售黄芪多糖粉末(含量50％，威康生物工程有限公司生产)，过80目筛，备用；
将上述人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入玉米油、大豆磷脂、蜂蜡制成的混合油基质适量，充分混合，用胶体磨研至均匀，制成1000粒，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4粒。
实施例23滴丸剂的制备
处方：人参多糖 12g 肉苁蓉多糖 7.5g 淫羊藿多糖 7.5g 黄芪多糖4.8g
制法：12g市售人参多糖粉末(含量40％，西安源森生物科技有限公司生产)，过80目筛，备用；
肉苁蓉药材230g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖7.5g；
7.5g市售淫羊藿多糖粉末(含量50％，陕西慈缘生物技术有限公司生产)，过80目筛，备用；
黄芪药材120g粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖4.8g；
将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖按处方比例混合均匀，加入适量聚乙二醇4000，加热熔化，混匀，滴入甲基硅油冷却剂中，制成1000丸，包薄膜衣，即得。
功能主治：延缓衰老，抗疲劳。
用法用量：口服，每日2～3次，每次2～4g。
Claims (21)
1.一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物，其特征在于，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4、黄芪多糖1～3。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖6、肉苁蓉多糖4、淫羊藿多糖4、黄芪多糖3。
7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖5、肉苁蓉多糖3、淫羊藿多糖3、黄芪多糖2。
8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料药组成的：人参多糖4、肉苁蓉多糖2、淫羊藿多糖2、黄芪多糖1。
9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的人参多糖来源于市售人参多糖或来源于如下方法制备所得：人参饮片加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的人参多糖来源于如下方法制备所得：人参饮片粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得人参多糖。
11.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的肉苁蓉多糖来源于市售肉苁蓉多糖或来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖。
12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的肉苁蓉多糖来源于如下方法制备所得：肉苁蓉药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得肉苁蓉多糖。
13.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的淫羊藿多糖来源于市售淫羊藿多糖或来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的淫羊藿多糖来源于如下方法制备所得：淫羊藿药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得淫羊藿多糖。
15.根据权利要求5-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的黄芪多糖来源于市售黄芪多糖或来源于如下方法制备所得：黄芪药材粉碎后加水煎煮1～3次，每次1～3小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比0.5～2∶0.5～2，缓慢加入85～100％乙醇，当醇浓度达到10～30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入85～100％乙醇至醇浓度为65～85％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖。
16.根据权利要求15所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物中的黄芪多糖来源于如下方法制备所得：黄芪药材粉碎后加水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至药材重量与药液体积比1∶1，缓慢加入95％乙醇，当醇浓度达到30％时，滤过，弃滤渣，滤液继续加入95％乙醇至醇浓度75％，滤过，收集沉淀，低温干燥，称重即得黄芪多糖。
17.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制剂成型，即得。
18.根据权利要求17中所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
19.根据权利要求5-8中任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制剂成型，即得。
20.根据权利要求19中所述的药物组合物，其特征在于，将人参多糖、肉苁蓉多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖混匀，加入中药制剂中的常规药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法，制成口服制剂或注射剂。
21.根据权利要求1-8之一所述的药物组合物在制备延缓衰老和抗疲劳的药物中的应用。
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| CN201310470032.3A CN103550306B (zh) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | 一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法和应用 |
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