CN103525561A - 一种低共熔体系中制备生物柴油的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低共熔体系中制备生物柴油的方法。原料为植物油、甲醇,常压下搅拌加热得到生物柴油。本发明优点为:(1)采用氢氧化钠催化剂,成本低廉、催化活性高、用量少;(2)反应条件温和,可以在常压、甲醇回流温度条件下反应;(3)以氯化胆碱与甘油组成低共熔溶剂,消除了乳化现象,简化了工艺流程;(4)产品纯度高,杂质少;(5)低共熔溶剂与氢氧化钠组成的低共熔催化体系,易回收循环使用,环境友好。
Description
一技术领域
本发明涉及低共熔体系中制备生物柴油的方法,属于化学材料制备技术领域。本方法适用于以植物油、甲醇为原料,合成生物柴油的场合。
二背景技术
作为一种新型的可再生清洁能源,生物柴油是以油料作物、油棕和黄连木等油料林木果实、工程微藻等油料水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料制成的液体燃料,是优质的石油柴油代用品。生物柴油是典型“绿色能源”,大力发展生物柴油对经济可持续发展,推进能源替代,减轻环境压力,控制城市大气污染具有重要的战略意义。
合成生物柴油是酸碱均能催化的酯交换反应,通常采用强酸(硫酸)或强碱(KOH和NaOH)作催化剂,存在着催化剂腐蚀性强且反应后不易分离回收,或产物易皂化,产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等缺点。因此,消除皂化现象和减少废酸废碱的排放成为生物柴油大规模应用的当务之急。
低共熔溶剂(Deep Eutectic Solvents,DESs)的物理化学性质与离子液体极其相似,因此也有人把它归为一类新型离子液体。低共熔溶剂通常是由一定化学计量比的季铵盐和氢键给体(如酰胺、羧酸和多元醇等化合物)组合而成的低共熔混合物。作为一种新型的绿色溶剂目前已经引起了人们广泛的关注,其是一种环境友好型材料也是目前绿色化学研究领域的热点内容之一(J M DeSimone.For recent reviews.Science,2002,297:799.),低共熔溶剂具有低熔点、选择性溶解力、低挥发性、高热稳定性、和可设计性等优点。
三发明内容
本发明的目的在于提供反应条件温和、反应过程无皂化现象、产品易分离、产品纯度高、催化体系能够回收循环使用的合成生物柴油的方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种生物柴油的制备新方法,以氢氧化钠为催化剂,在氯化胆碱与甘油组成的低共熔溶剂中,将植物油、甲醇在常压下加热搅拌得到生物柴油。
本发明所述的一种低共熔体系中制备生物柴油的方法,具体措施是以氢氧化钠为催化剂,氯化胆碱与甘油组成的低共熔溶剂,植物油、甲醇为原料,在常压下加热回流2-6小时得到生物柴油;反应完毕后过冷却至室温,形成液-液两相体系,上层是粗产品,下层是低共熔体系,分液得到的粗产品经水洗、干燥后得到生物柴油产品;下层低共熔体系中含有未反应完全的原料、催化剂、副产物甘油,可回收并重复使用。
本发明所用植物油可以是棉籽油、转基因大豆油、蓖麻油等。
本发明低共熔体系中氯化胆碱与甘油的摩尔比为1:1.0~1.19。
本发明所用物料的摩尔比为植物油:甲醇:=1:3~10,其中优选1:4~6。
本发明所用催化剂用量为植物油质量的0.5~5%,其中优选1:0.8~1.5%。
本发明所述低共熔体系用量为植物油质量的5~15%,其中优选8~10%;所述的物料、催化剂按照比例投料混合搅拌。
本发明所用的植物油、催化剂、低共熔溶剂均为商品原料,直接购买使用。
本发明所述氯化胆碱与甘油组成的低共熔溶剂,可以按照文献公开的方法,将氯化胆碱与甘油按照上述摩尔比,常压条件下加热到80℃,搅拌1-2小时形成均匀透明液体,即可得到目标溶剂。
本发明所依据的化学反应原理如下:
式中,R是植物油中脂肪酸的碳链。
依据本发明提供的一种生物柴油的制备方法,其技术关键是采用氢氧化钠为催化剂,在氯化胆碱与甘油组成的低共熔溶剂中,将植物油、甲醇在常压下加热搅拌得到生物柴油。。本发明与现有技术相比,其优点为:(1)采用氢氧化钠催化剂,成本低廉、催化活性高、用量少;(2)反应条件温和,可以在常压、甲醇回流温度条件下反应;(3)采用氯化胆碱与甘油组成低共熔体系,消除了乳化现象,减少设备投入、简化了工艺流程;(4)产品纯度高,杂质少,仅需水洗、干燥即可达到使用要求;(5)该低共熔体系与氢氧化钠组成的催化体系,分离回收方便,可循环使用,环境友好。是一种高效、环境友好的合成生物柴油的方法,有利于大规模工业化生产。
四具体实施方式
以下通过实施例详述本发明,这些实施例只为清楚公开本发明,不作为对本发明的限制。
实施例1
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入30g(0.034mol)大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入0.3g(0.0075mol)NaOH,6g甲醇(0.1875mol),3g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应4.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品25.7g,产率约为85%。
实施例2
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入30g(0.034mol)大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入0.15g的NaOH,10.9g甲醇(0.34mol),4.5g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应2.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品26.0g,产率约为86%。
实施例3
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入30g大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入1.5g的NaOH,8g甲醇,4g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1.19),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应3.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品26.6g,产率约为88%。
实施例4
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入30g大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入0.4gNaOH,3.27g甲醇,1.5g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1.16),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应6.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品24.2g,产率约为80%。
实施例5
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入31.9g(0.034mol)蓖麻油(平均分子量933.44)于65℃水浴下预热,再加入0.3g(0.0075mol)NaOH,6g甲醇(0.1875mol),3.2g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1.15),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应4.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品28.2g,产率约为85%。
实施例6
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入29.5g(0.034mol)棉籽油(平均分子量865.5)于65℃水浴下预热,再加入0.3g(0.0075mol)NaOH,6g甲醇(0.1875mol),3g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:11),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应4.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品25.7g,产率约为85%。
实施例7
在1000mL的三口圆底烧瓶中,加入300g(0.34mol)大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入3g(0.075mol)NaOH,60g甲醇(1.875mol),30g低共熔溶剂(氯化胆碱/丙三醇摩尔比为1:1),于常压,65℃水浴下搅拌回流反应4.0小时,冷却至室温,转移至分液漏斗分层(迅速分层),下层为过量甲醇、甘油、离子液体、NaOH的混合物;上层为产品,经热水洗涤3~5次后,400Pa、80℃下真空干燥得到纯产品258g,产率约为86%。
实施例8
在100mL的三口圆底烧瓶中,加入30g(0.034mol)大豆油(平均分子量878.25)于65℃水浴下预热,再加入0.3g(0.0075mol)NaOH,6g甲醇(0.1875mol),以及实施例1后处理过程中分液分离回收得到的下层的低共熔一催化体系,其余操作同实施例1,得到纯产品25.7g,产率约为85%。
Claims (3)
2.根据权利要求1所述的一种低共熔体系中制备生物柴油的方法,其特征在于:低共熔体系中氯化胆碱与甘油的摩尔比为1:1.0~1.19。
3.根据权利要求1所述的一种低共熔体系中制备生物柴油的方法,其特征在于:所用物料的摩尔比为植物油:甲醇:=1:3~10,催化剂用量为植物油质量的0.5~5%,低共熔体系用量为植物油质量的5~15%,所述的物料、催化剂按照比例投料混合搅拌。
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