CN103721702B - 一种生产生物柴油用的催化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种催化剂的制备方法，特别是涉及一种应用于生物柴油生产的催化剂，属于催化剂制备技术领域。包括如下步骤：取钛酸四丁酯、五正丁氧基铌、正丙醇锆、异丙醇，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应，放冷至室温；在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH，再加入 CeO2粉末、Y2O3粉末，搅拌均匀，再升温反应，放冷后，陈化；将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂。本发明制备得到的复合催化剂，其活性成分配比合理，催化剂比表面积大，催化剂效果好，转化率高。转化率高可以达到96%以上，制得到脂肪酸甲酯的含量高可以达到97%以上。
Description
技术领域
本发明提供了一种催化剂的制备方法，特别是涉及一种应用于生物柴油生产的催化剂，属于催化剂制备技术领域。
背景技术
生物柴油(Biodiesel)是指以油料作物、野生油料植物和工程等水生植物油脂以及动物油脂、餐饮垃圾油 等为原料油通过酯交换工艺制成的可代替石化柴油的再生性柴油燃料。生物柴油是生物质能的一种，它是生物质利用热裂解等技术得到的一 种长链脂肪酸的单烷基酯。是典型的“绿色能源”。是优质的石油柴油的代用品。
生物柴油的优点包括有：1.具有优良的环保特性。含硫量低。2.具有较好的低温发动机启动性能。无添加剂冷滤点达-20℃。3.具有较好的润滑性能。使发动机缸体和连杆的磨损率低，使用寿命长。5.具有良好的燃料性能。6.具有可再生性能。7.生物柴油以一定比例与石化柴油调和使用，可以降低油耗、提高动力性，并降低尾气污染。
生物柴油的生产方法主要包括有(1)化学生产法，其主要原料为菜籽油和豆油等植物或动物油脂﹑废餐饮油等，原料与甲醇或者乙醇在催化剂的作用下生成脂肪酸酯，然后再水解后制得生物柴油与甘油。化学合成缺点：工艺复杂、醇需过量，后续加工需回收醇装置能耗高；色泽深（不饱和脂肪酸高温下易变质；酯化产物难回收，成本高；生产过程有废碱液排放产生二次污染。(2) 生物酶法，其是将动物油脂与低碳醇在脂肪酶的作用下进行转酯化反应，生成脂肪酸甲酯和乙脂；优点：条件温和、醇用量少、无污染排放。存在的问题：对甲醇乙醇的转化率低，一般仅为 40%～60%，副产物甘油和水难于回收，不但对产物形成抑制，而且甘油对固定化 酶有毒性，使固定化酶使用寿命缩短。
对于化学合成法，采用NaOH等均相催化剂催化油脂进行酯交换反应制备生物柴油具有反应速度快， 生物柴油收率高等优点， 此类催化剂与产物分离困难，需中和洗涤，而中和洗涤会带来大量的工业废水。
发明内容
本发明的目的是：提供一种应用于生物柴油生产所用的催化剂，其需要具有转化率高，易回收的优点，具体的技术方案是：
一种生产生物柴油用的催化剂的制备方法，包括如下步骤：
第1步、按重量份计，取钛酸四丁酯20～30份、五正丁氧基铌5～10份、正丙醇锆40～50份、异丙醇200～300份，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液70～80份，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应2～4小时，放冷至室温；
第2步、在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH至8～10，再加入 CeO2粉末5～8重量份、Y2O3粉末5～8重量份，搅拌均匀，再升温至70～90℃反应6～8小时，放冷后，在20～30℃下陈化12～24天；
第3步、将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂。
更优选的，第1步中的硝酸溶液的质量浓度是10%～20%。
更优选的，第2步中CeO2粉末的目数是在400～800目之间。
更优选的，第2步中Y2O3粉末的目粉是在400～800目之间。
更优选的，第3步的焙烧温度是400～600℃。
更优选的，第3步的焙烧时间是3～6小时。
更优选的，第3步中焙烧的升温和降温速率是1～5℃/min。
有益效果
本发明制备得到的复合催化剂，其活性成分配比合理，催化剂比表面积大，催化剂效果好，转化率高。转化率高可以达到96%以上，制得到脂肪酸甲酯的含量高可以达到97%以上。
具体实施方式
实施例1
第1步、取钛酸四丁酯20g、五正丁氧基铌5g、正丙醇锆40g、异丙醇200g，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液70g，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应2小时，放冷至室温；
第2步、在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH至8～10，再加入 CeO2粉末5g、Y2O3粉末5g，搅拌均匀，再升温至70℃反应6小时，放冷后，在20℃下陈化12天；
第3步、将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂。
第1步中的硝酸溶液的质量浓度是10%，第2步中CeO2粉末的目数是在400～800目之间，Y2O3粉末的目粉是在400～800目之间，焙烧温度是400℃，焙烧时间是3小时，升温和降温速率是1℃/min。
实施例2
第1步、取钛酸四丁酯30g、五正丁氧基铌10g、正丙醇锆50g、异丙醇300g，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液80g，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应4小时，放冷至室温；
第2步、在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH至10，再加入 CeO2粉末8g、Y2O3粉末8g，搅拌均匀，再升温至90℃反应8小时，放冷后，在30℃下陈化24天；
第3步、将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂。
第1步中的硝酸溶液的质量浓度是20%，第2步中CeO2粉末的目数是在400～800目之间，Y2O3粉末的目粉是在400～800目之间，焙烧温度是600℃，焙烧时间是6小时，升温和降温速率是5℃/min。
实施例3
第1步、取钛酸四丁酯25g、五正丁氧基铌7g、正丙醇锆45g、异丙醇250g，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液75g，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应3小时，放冷至室温；
第2步、在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH至9，再加入 CeO2粉末6g、Y2O3粉末6g，搅拌均匀，再升温至80℃反应7小时，放冷后，在25℃下陈化20天；
第3步、将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂。
第1步中的硝酸溶液的质量浓度是15%，第2步中CeO2粉末的目数是在400～800目之间，Y2O3粉末的目粉是在400～800目之间，焙烧温度是500℃，焙烧时间是4小时，升温和降温速率是3℃/min。
性能试验
取菜籽油20 Kg，甲醇18 Kg，以上各实施例所得的催化剂1 Kg，照常规酯交换反应进行生物柴油制备，转化率及制得的脂肪酸甲酯的含量如下表所示，以常规的NaOH均相催化方法作为对照。
。
从表中可以看出，本发明制备得到的催化剂具有转化率高的优点，可以达到96%以上，制得到脂肪酸甲酯的含量高可以达到97%以上。
Claims (1)
1.一种生产生物柴油用的催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
第1步、取钛酸四丁酯25g、五正丁氧基铌7g、正丙醇锆45g、异丙醇250g，混合均匀，得到混合溶液；然后取硝酸溶液75g，滴加进混合溶液中，搅拌均匀，使反应3小时，放冷至室温；
第2步、在第1步所得的反应物中，取下层乳白液，用氨水调节pH至9，再加入 CeO2粉末6g、Y2O3粉末6g，搅拌均匀，再升温至80℃反应7小时，放冷后，在25℃下陈化20天；
第3步、将第2步所得的陈化液进行过滤，将粉体进行焙烧后，制得催化剂；
第1步中的硝酸溶液的质量浓度是15%，第2步中CeO2粉末的目数是在400～800目之间，Y2O3粉末的目数是在400～800目之间，焙烧温度是500℃，焙烧时间是4小时，升温和降温速率是3℃/min。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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| CN102203217A (zh) * | 2008-09-05 | 2011-09-28 | 国际壳牌研究有限公司 | 基于催化脱氧和缩合氧化的碳水化合物的液体燃料组合物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: HEBEI LONGHAI BIO-ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: NEOVOLTAIC ENERGY NANTONG CO., LTD. Effective date: 20150511 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Han Zhibin Inventor before: Yuan Hongliang |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 226300 NANTONG, JIANGSU PROVINCE TO: 056000 HANDAN, HEBEI PROVINCE Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: YUAN HONGLIANG TO: HAN ZHIBIN |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20150511 Address after: 056000 Industrial Zone of Cheng An county, Hebei, Handan Applicant after: HEBEI LONGHAI BIOENERGY TECHNOLOGY CO.,LTD. Address before: 226300, Jiangsu Nantong hi tech Zone, Century Road, No. 788 East Science Park, building of excellence Applicant before: NEOVOLTAIC ENERGY NANTONG Co.,Ltd. |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 056000 Industrial Zone of Cheng An county, Hebei, Handan Patentee after: Hebei long sea bio energy Limited by Share Ltd. Address before: 056000 Industrial Zone of Cheng An county, Hebei, Handan Patentee before: HEBEI LONGHAI BIOENERGY TECHNOLOGY CO.,LTD. |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation method of catalyst for biodiesel production Effective date of registration: 20230113 Granted publication date: 20150610 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Handan branch Pledgor: Hebei long sea bio energy Limited by Share Ltd. Registration number: Y2023130000013 |
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| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Granted publication date: 20150610 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Handan branch Pledgor: Hebei long sea bio energy Limited by Share Ltd. Registration number: Y2023130000013 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A preparation method of catalyst for producing biodiesel Granted publication date: 20150610 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Handan branch Pledgor: Hebei long sea bio energy Limited by Share Ltd. Registration number: Y2024980004156 |