CN103523897A - 利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 - Google Patents
利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103523897A CN103523897A CN201310532720.8A CN201310532720A CN103523897A CN 103523897 A CN103523897 A CN 103523897A CN 201310532720 A CN201310532720 A CN 201310532720A CN 103523897 A CN103523897 A CN 103523897A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- singlet oxygen
- water
- activated carbon
- powdered activated
- high reactivity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法,它涉及氧化除污染的水处理药剂及方法。本发明要解决光敏化法产生单线态氧需要外加光源及产生二次污染和化学法中单线态氧利用效率低的问题。本发明水处理复合药剂由漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭组成,其质量比为(1~10):1:(1~10)。本发明水处理药剂通过漂白粉提供的次氯酸根离子与过氧化物溶于水后缓慢释放的过氧化氢发生反应生成高活性单线态氧,通过粉末活性炭提供的微界面,可以抑制单线态氧的自分解、延长其存活时间,提高其利用率。本发明水处理复合药剂具有氧化去除有机污染物效率高,不产生有毒有害副产物,运输储存方便,更适用于应急处理。
Description
技术领域
本发明涉及氧化除污染的水处理药剂及其水处理方法。
背景技术
近年来,活性氧分子对人体健康的影响受到了人们极大的关注。活性氧是氧的某些中间代谢产物或含氧的衍生物质,具有比氧更强的氧化能力。活性氧的类型主要有:超氧自由基(O2 -)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(·OH)、单线态氧(1O2)等。通常呼吸的氧气是一种稳定的基态氧分子,又叫做三线态氧(3O2),而单线态氧(1O2)则与之不同,它是一种处于激发态氧分子的存在形式,其化学性质更活泼,较基态更不稳定,在自然界中广泛存在,是化学、环境、医学等领域最长涉及的活性氧之一,具有氧化能力强、反应活性高、存活时间短,氧化后不产生有毒有害副产物等特点,属于绿色、环境友好型氧化剂。
单线态氧(1O2)的产生方式主要有两种:一种是光敏化法,一种是化学反应法。光敏化法涉及到一个光激发过程,就是要求存在一种吸收光的物质,即光敏剂(sens),常用的光敏剂主要有玫瑰红、曙红、亚甲基蓝、荧光黄、叶绿素和血卟啉等,在光照射条件下,激发态的光敏剂与体系中的基态氧作用,进而得到单线态氧。反应机理为:首先,基态光敏剂(sens)吸收光子能量被激发到激发单线态(1sens),见反应式(1);随后,经过内部系列的转移,形成激发三线态(3sens),见反应式(2);最后激发三线态(3sens)能使基态三线态氧(3O2)激发为单线态氧(1O2),见反应式(3)。这种利用光敏化法产生单线态氧的速度快、量大,但存在着光的限制,需要稳定的光源,光敏剂的引入会产生二次污染的问题。
化学反应法主要是采用H2O2-ClO-法,将过氧化氢(H2O2)与氯气(Cl2)的水溶液或是次氯酸溶液混合即可产生单线态氧(1O2),见反应式(4)。该反应中单线态氧的生成速度非常快,其二级反应速率常数约为104M-1s-1,因此,瞬时产生量大,自分解速度快,存活时间短,见反应式(5),因此其被有机物利用的效率低;而且在利用化学反应法制备单线态氧(1O2)过程中采用的化学试剂为液态的过氧化氢和次氯酸溶液或氯气,存在着运输储存不方便,操作复杂及安全隐患的问题。
发明内容
本发明的目的是提供利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法,解决如下问题:(1)光敏化法中产生单线态氧需要稳定光源,很难大规模应用,且外加光敏试剂会产生二次污染;(2)传统化学反应法(H2O2-ClO-)中产生的单线态氧易自分解,存活时间短,很难被污染物高效利用,而且液态的过氧化氢和次氯酸溶液或氯气,运输、储存不方便,操作复杂且存在安全隐患。
本发明的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂由漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭所组成,其中漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10)。
所述漂白粉为商业用漂白粉,由氢氧化钙、氯化钙和次氯酸钙组成,其主要成分为次氯酸钙(Ca(ClO)2);无机固体过氧化物为过氧化钙(CaO2)、过氧化镁(MgO2)、过氧化钡(BaO2)、过碳酸钠(Na2CO4)或过碳酸钾(K2CO4)中的一种或几种按任意比组合的混合物;粉末活性炭为木质粉末活性炭和煤质粉末活性炭。
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)的比例配制成干式混合粉末,加入到待处理水中,搅拌,在过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的待处理水为水源水和污水。
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别以干式固体粉末形式加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别配制成溶液,然后分别以湿式溶液形式加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
本发明包含以下有益效果:
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,通过固体漂白粉的主要成份次氯酸钙提供传统化学法(H2O2-ClO-)产生单线态氧所需的次氯酸根离子(ClO-),这种通过固体方式提供所需的药剂,避免由于使用氯气溶于水或直接利用液态次氯酸溶液存在着运输、储存不方便,操作复杂及安全隐患的问题。本发明复合药剂中的无机固体过氧化物(CaO2、MgO2、BaO2、Na2CO4、K2CO4)溶于水后会缓慢释放出化学法产生单线态氧所需的过氧化氢(H2O2),见反应式(6)和(7)。这种通过无机固体过氧化物在水中原位产生的过氧化氢,可以迅速与次氯酸根离子(ClO-)反应产生高活性单线态氧(1O2),产生的单线态氧反应活性高、氧化能力强、除污染效果好,但易自分解、存活时间短、利用率低。本发明中采用的无机固体过氧化物比液体的过氧化氢稳定安全,便于运输储存,易于操作,而且商业易得,价格适中。本发明复合药剂中的粉末活性炭由于其空隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的特点,可为水中存在的有机污染物和产生的单线态氧(1O2)提供一个微界面,使得有机污染物易于向其表面聚集、浓度增加,同时由于粉末活性炭表面的疏水特性,单线态氧也易于在其表面聚集,抑制其自分解,延长其存活时间,增加与有机物的反应时间,提高其利用效率、除污染效能显著提高。利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物水处理复合药剂的反应机理见图1。
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,可以将漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)制成粉末试剂混合投加或分别单独投加,即为干式投加法;也可以将漂白粉、固体过氧化物、粉末活性炭分别制成溶液,进行单独投加,即为湿式投加法。
本发明利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂与其他氧化处理方法相比,具有如下优点:不需要额外增加设备(如O3、UV需要提供反应装置与设备),受水体条件影响小(如Fenton试剂受pH影响比较大),除污染效率高,反应过程中不产生有毒有害副产物(如液氯与O3易产生氯代副产物和溴酸盐),与液态的过氧化氢、次氯酸溶液或氯气相比,作为固体试剂性质稳定、安全,运输储存方便,价格低廉,易于获得,操作简单易行,可以在水厂进行大规模应用,作为固体粉末投加更适用于水污染爆发时的应急处理。
附图说明
图1是本发明利用高活性单线态氧氧化氧化去除有机污染物的水处理复合药剂氧化除污染机理图;
图2是实施例1水处理复合药剂对内分泌干扰物的氧化去除效率图;
图3是实施例2水处理复合药剂对芳胺类有机物的氧化去除效率图;
图4是实施例3水处理复合药剂对抗生素药物的氧化去除效率图。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂由漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭所组成,其中漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10)。
本实施方式中的漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭在使用前分开存放。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,通过固体漂白粉的主要成份次氯酸钙提供传统化学法(H2O2-ClO-)产生单线态氧所需的次氯酸根离子(ClO-),这种通过固体方式提供所需的药剂,避免由于使用氯气溶于水或直接利用液态次氯酸溶液存在着运输、储存不方便,操作复杂及安全隐患的问题。本实施方式复合药剂中的无机固体过氧化物(CaO2、MgO2、BaO2、Na2CO4、K2CO4)溶于水后会缓慢释放出化学法产生单线态氧所需的过氧化氢(H2O2),见反应式(6)和(7)。这种通过无机固体过氧化物在水中原位产生的过氧化氢,可以迅速与次氯酸根离子(ClO-)反应产生高活性单线态氧(1O2),产生的单线态氧反应活性高、氧化能力强、除污染效果好,但易自分解、存活时间短、利用率低。本实施方式中采用的无机固体过氧化物比液体的过氧化氢稳定安全,便于运输储存,易于操作,而且商业易得,价格适中。本实施方式复合药剂中的粉末活性炭由于其空隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的特点,可为水中存在的有机污染物和产生的单线态氧(1O2)提供一个微界面,使得有机污染物易于向其表面聚集、浓度增加,同时由于粉末活性炭表面的疏水特性,单线态氧也易于在其表面聚集,抑制其自分解,延长其存活时间,增加与有机物的反应时间,提高其利用效率、除污染效能显著提高。利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物水处理复合药剂的反应机理见图1。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,可以将漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)制成粉末试剂混合投加或分别单独投加,即为干式投加法;也可以将漂白粉、固体过氧化物、粉末活性炭分别制成溶液,进行单独投加,即为湿式投加法。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂与其他氧化处理方法相比,具有如下优点:不需要额外增加设备(如O3、UV需要提供反应装置与设备),受水体条件影响小(如Fenton试剂受pH影响比较大),除污染效率高,反应过程中不产生有毒有害副产物(如液氯与O3易产生氯代副产物和溴酸盐),与液态的过氧化氢、次氯酸溶液或氯气相比,作为固体试剂性质稳定、安全,运输储存方便,价格低廉,易于获得,操作简单易行,可以在水厂进行大规模应用,作为固体粉末投加更适用于水污染爆发时的应急处理。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~9):1:(2~9)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~8):1:(3~8)。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(4~7):1:(4~7)。其它与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(5~6):1:(5~6)。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为5.5:1:5.5。其它与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:所述的粉末活性炭为木质粉末活性炭或煤质粉末活性炭。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:所述的漂白粉由氢氧化钙、氯化钙和次氯酸钙组成。其它与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:无机固体过氧化物为过氧化钙(CaO2)、过氧化镁(MgO2)、过氧化钡(BaO2)、过碳酸钠(Na2CO4)和过碳酸钾(K2CO4)中的一种或几种按任意比组合的混合物。其它与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十:本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)的比例配制成干式混合粉末,加入到待处理水中,搅拌,在过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的待处理水为水源水和污水。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式十不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~9):1:(2~9)。其它与具体实施方式十相同。
具体实施方式十二:本实施方式与具体实施方式十或十一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~8):1:(3~8)。其它与具体实施方式十或十一相同。
具体实施方式十三:本实施方式与具体实施方式十或十二之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(4~7):1:(4~7)。其它与具体实施方式十或十二之一相同。
具体实施方式十四:本实施方式与具体实施方式十或十三之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(5~6):1:(5~6)。其它与具体实施方式十或十三之一相同。
具体实施方式十五:本实施方式与具体实施方式十或十四之一不同的是:所述的粉末活性炭为木质粉末活性炭或煤质粉末活性炭。其它与具体实施方式十或十四之一相同。
具体实施方式十六:本实施方式与具体实施方式十或十五之一不不同的是:所述的漂白粉由氢氧化钙、氯化钙和次氯酸钙组成。其它与具体实施方式十或十五之一相同。
本实施方式所述漂白粉为商业用漂白粉。
具体实施方式十七:本实施方式与具体实施方式十或十六之一不同的是:所述的无机固体过氧化物由过氧化钙(CaO2)、过氧化镁(MgO2)、过氧化钡(BaO2)、过碳酸钠(Na2CO4)、过碳酸钾(K2CO4)中的一种或者其中几种的按任意比组合。其它与具体实施方式十或十六之一相同。
具体实施方式十八:本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别以干式固体粉末形式直接加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,通过固体漂白粉的主要成份次氯酸钙提供传统化学法(H2O2-ClO-)产生单线态氧所需的次氯酸根离子(ClO-),这种通过固体方式提供所需的药剂,避免由于使用氯气溶于水或直接利用液态次氯酸溶液存在着运输、储存不方便,操作复杂及安全隐患的问题。本实施方式复合药剂中的无机固体过氧化物(CaO2、MgO2、BaO2、Na2CO4、K2CO4)溶于水后会缓慢释放出化学法产生单线态氧所需的过氧化氢(H2O2),见反应式(6)和(7)。这种通过无机固体过氧化物在水中原位产生的过氧化氢,可以迅速与次氯酸根离子(ClO-)反应产生高活性单线态氧(1O2),产生的单线态氧反应活性高、氧化能力强、除污染效果好,但易自分解、存活时间短、利用率低。本实施方式中采用的无机固体过氧化物比液体的过氧化氢稳定安全,便于运输储存,易于操作,而且商业易得,价格适中。本实施方式复合药剂中的粉末活性炭由于其空隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的特点,可为水中存在的有机污染物和产生的单线态氧(1O2)提供一个微界面,使得有机污染物易于向其表面聚集、浓度增加,同时由于粉末活性炭表面的疏水特性,单线态氧也易于在其表面聚集,抑制其自分解,延长其存活时间,增加与有机物的反应时间,提高其利用效率、除污染效能显著提高。利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物水处理复合药剂的反应机理见图1。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,可以将漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)制成粉末试剂混合投加或分别单独投加,即为干式投加法;也可以将漂白粉、固体过氧化物、粉末活性炭分别制成溶液,进行单独投加,即为湿式投加法。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂与其他氧化处理方法相比,具有如下优点:不需要额外增加设备(如O3、UV需要提供反应装置与设备),受水体条件影响小(如Fenton试剂受pH影响比较大),除污染效率高,反应过程中不产生有毒有害副产物(如液氯与O3易产生氯代副产物和溴酸盐),与液态的过氧化氢、次氯酸溶液或氯气相比,作为固体试剂性质稳定、安全,运输储存方便,价格低廉,易于获得,操作简单易行,可以在水厂进行大规模应用,作为固体粉末投加更适用于水污染爆发时的应急处理。
具体实施方式十九:本实施方式与具体实施方式十八不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~9):1:(2~9)。其它与具体实施方式十八相同。
具体实施方式二十:本实施方式与具体实施方式十八或十九不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~8):1:(3~8)。其它与具体实施方式十八或十九相同。
具体实施方式二十一:本实施方式与具体实施方式十八至二十之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(4~7):1:(4~7)。其它与具体实施方式十八至二十之一相同。
具体实施方式二十二:本实施方式与具体实施方式十八至二十一之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(5~6):1:(5~6)。其它与具体实施方式十八至二十一之一相同。
具体实施方式二十三:本实施方式与具体实施方式十八至二十二之一不同的是:所述的粉末活性炭为木质粉末活性炭或煤质粉末活性炭。其它与具体实施方式十八至二十二之一相同。
具体实施方式二十四:本实施方式与具体实施方式十八至二十三之一不同的是:所述的漂白粉由氢氧化钙、氯化钙和次氯酸钙组成。其它与具体实施方式十八至二十三之一相同。
本实施方式所述漂白粉为商业用漂白粉。
具体实施方式二十五:本实施方式与具体实施方式十八至二十四之一不同的是:所述的无机固体过氧化物由过氧化钙(CaO2)、过氧化镁(MgO2)、过氧化钡(BaO2)、过碳酸钠(Na2CO4)、过碳酸钾(K2CO4)中的一种或者其中几种的按任意比组合。其它与具体实施方式十八至二十四之一相同。
具体实施方式二十六:本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别配制成溶液,分别以湿式溶液形式直接加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,通过固体漂白粉的主要成份次氯酸钙提供传统化学法(H2O2-ClO-)产生单线态氧所需的次氯酸根离子(ClO-),这种通过固体方式提供所需的药剂,避免由于使用氯气溶于水或直接利用液态次氯酸溶液存在着运输、储存不方便,操作复杂及安全隐患的问题。本实施方式复合药剂中的无机固体过氧化物(CaO2、MgO2、BaO2、Na2CO4、K2CO4)溶于水后会缓慢释放出化学法产生单线态氧所需的过氧化氢(H2O2),见反应式(6)和(7)。这种通过无机固体过氧化物在水中原位产生的过氧化氢,可以迅速与次氯酸根离子(ClO-)反应产生高活性单线态氧(1O2),产生的单线态氧反应活性高、氧化能力强、除污染效果好,但易自分解、存活时间短、利用率低。本实施方式中采用的无机固体过氧化物比液体的过氧化氢稳定安全,便于运输储存,易于操作,而且商业易得,价格适中。本实施方式复合药剂中的粉末活性炭由于其空隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的特点,可为水中存在的有机污染物和产生的单线态氧(1O2)提供一个微界面,使得有机污染物易于向其表面聚集、浓度增加,同时由于粉末活性炭表面的疏水特性,单线态氧也易于在其表面聚集,抑制其自分解,延长其存活时间,增加与有机物的反应时间,提高其利用效率、除污染效能显著提高。利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物水处理复合药剂的反应机理见图1。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,可以将漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)制成粉末试剂混合投加或分别单独投加,即为干式投加法;也可以将漂白粉、固体过氧化物、粉末活性炭分别制成溶液,进行单独投加,即为湿式投加法。
本实施方式利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂与其他氧化处理方法相比,具有如下优点:不需要额外增加设备(如O3、UV需要提供反应装置与设备),受水体条件影响小(如Fenton试剂受pH影响比较大),除污染效率高,反应过程中不产生有毒有害副产物(如液氯与O3易产生氯代副产物和溴酸盐),与液态的过氧化氢、次氯酸溶液或氯气相比,作为固体试剂性质稳定、安全,运输储存方便,价格低廉,易于获得,操作简单易行,可以在水厂进行大规模应用,作为固体粉末投加更适用于水污染爆发时的应急处理。
具体实施方式二十七:本实施方式与具体实施方式二十六不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~9):1:(2~9)。其它与具体实施方式二十六相同。
具体实施方式二十八:本实施方式与具体实施方式二十六或二十七不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~8):1:(3~8)。其它与具体实施方式二十六或二十七相同。
具体实施方式二十九:本实施方式与具体实施方式二十六至二十八之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(4~7):1:(4~7)。其它与具体实施方式二十六至二十八之一相同。
具体实施方式三十:本实施方式与具体实施方式二十六至二十九之一不同的是:所述的漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(5~6):1:(5~6)。其它与具体实施方式二十六至二十九之一相同。
具体实施方式三十一:本实施方式与具体实施方式二十六至三十之一不同的是:所述的粉末活性炭为木质粉末活性炭或煤质粉末活性炭。其它与具体实施方式二十六至三十之一相同。
具体实施方式三十二:本实施方式与具体实施方式二十六至三十一之一不同的是:所述的漂白粉由氢氧化钙、氯化钙和次氯酸钙组成。其它与具体实施方式二十六至三十一之一相同。
本实施方式所述漂白粉为商业用漂白粉。
具体实施方式三十三:本实施方式与具体实施方式二十六至三十二之一不同的是:所述的无机固体过氧化物由过氧化钙(CaO2)、过氧化镁(MgO2)、过氧化钡(BaO2)、过碳酸钠(Na2CO4)、过碳酸钾(K2CO4)中的一种或者其中几种的按任意比组合。其它与具体实施方式二十六至三十二之一相同。
通过以下实施例验证本发明的有益效果:
实施例1
本实施例的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法按以下步骤进行:将固体漂白粉、固体过氧化钙、粉末活性炭按照质量比为5:1:2配制成干式混合粉末,加入到含有常见内分泌干扰物双酚A(BPA)、雌酮(E1)、β-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、壬基酚(NP)的水中,搅拌,控制水中过氧化钙浓度为50mg/L,反应10min,即完成水处理。
本实施例的有机物去除率见图2所示,由图2可知,BPA、E1、E2、E3、EE2、NP的去除率达90%以上。
实施例2
本实施例的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法按以下步骤进行:将固体漂白粉、固体过碳酸钠、粉末活性炭按照质量比为4:1:2分别以干式固体粉末形式直接加入到含有常见芳胺类有机物(苯胺、4-氯胺、4-溴胺、4-碘胺、双氯灭痛、磺胺异恶唑)的水中,搅拌,控制水中过碳酸钠浓度为80mg/L,反应0min,即完成水处理。
本实施例的有机物去除率见图3所示,由图3可知,芳胺类有机物苯胺、4-氯胺、4-溴胺、4-碘胺、双氯灭痛、磺胺异恶唑的去除率达90%以上。
实施例3
本实施例的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法按以下步骤进行:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭按照质量比为3:1:2分别以湿式溶液形式直接加入到含有常见抗生素药物(四环素、金霉素、土霉素、链霉素、头孢、阿莫西林)的水中,搅拌,控制过氧化物浓度为60mg/L,反应20min,即完成水处理,其中,无机固体过氧化物为任意比的过氧化钙和过碳酸钾的混合物。
本实施例的有机物去除率见图4所示,由图4可知,抗生素类药物四环素、金霉素、土霉素、链霉素、头孢、阿莫西林的去除率达90%以上。
Claims (10)
1.利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂由固体漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭组成,其中固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10)。
2.根据权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~9):1:(2~9)。
3.根据权利要求2所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~8):1:(3~8)。
4.根据权利要求3所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(2~7):1:(2~7)。
5.根据权利要求4所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(3~5):1:(3~5)。
6.根据权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的粉末活性炭为木质粉末活性炭或煤质粉末活性炭。
7.根据权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂,其特征在于所述的无机固体过氧化物由过氧化钙、过氧化镁、过氧化钡、过碳酸钠和过碳酸钾中的一种或者其中几种的按任意比组合。
8.利用权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法,其特征在于利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物和粉末活性炭按照质量比为(1~10):1:(1~10)的比例配制成干式混合粉末,加入到待处理水中,搅拌,在过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的待处理水为水源水和污水。
9.利用权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法,其特征在于利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别以干式固体粉末形式加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
10.利用权利要求1所述的利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法,其特征在于利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂进行水处理的方法是通过以下步骤实现的:将固体漂白粉、无机固体过氧化物、粉末活性炭分别配制成溶液,然后分别以湿式溶液形式加入到待处理水中,搅拌,在待处理水中过氧化物浓度为10~1000mg/L的条件下,反应5~60min,即完成了利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理,其中,所述的固体漂白粉、无机固体过氧化物与粉末活性炭的质量比为(1~10):1:(1~10),所述待处理水为水源水和污水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310532720.8A CN103523897B (zh) | 2013-10-31 | 2013-10-31 | 利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310532720.8A CN103523897B (zh) | 2013-10-31 | 2013-10-31 | 利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103523897A true CN103523897A (zh) | 2014-01-22 |
CN103523897B CN103523897B (zh) | 2014-10-08 |
Family
ID=49926318
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310532720.8A Active CN103523897B (zh) | 2013-10-31 | 2013-10-31 | 利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103523897B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105936560A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-14 | 安徽普氏生态环境工程有限公司 | 一种基于染料光氧化及可见光催化氧化降解污水的方法 |
CN106986434A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-28 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种抗生素生产废水的预处理方法 |
CN107298493A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-10-27 | 浙江大学 | 一种供水管网中雌三醇的氯胺降解方法 |
CN113003668A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-22 | 同济大学 | 一种三维电化学反应器原位产生单线态氧对尿液灭活同步去除PPCPs的方法 |
CN113087254A (zh) * | 2019-12-23 | 2021-07-09 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯酸及其酯废水的处理系统及方法 |
CN113371799A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-10 | 哈尔滨工业大学 | 基于单线态氧的电化学消毒方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1060635A (zh) * | 1990-10-16 | 1992-04-29 | 浙江大学 | 简便的制氧方法 |
JPH07236882A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-09-12 | Toshiba Corp | 難濾過性廃液の処理方法およびその処理装置 |
CN1513777A (zh) * | 2003-03-17 | 2004-07-21 | 哈尔滨工业大学 | 高锰酸盐预氧化与生物活性炭联用除污染工艺 |
US20060163171A1 (en) * | 2003-01-24 | 2006-07-27 | Eng-Chye Teoh | Methods for the removal of organic nitrogen, organic and inorganic contaminants from an aqueous liquid |
CN101041424A (zh) * | 2006-03-24 | 2007-09-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 固体过氧化物或超氧化物为化学源产生单重态氧的方法 |
CN101774674A (zh) * | 2010-01-10 | 2010-07-14 | 中国海洋大学 | 无机过氧化物处理难降解有机废水的方法 |
-
2013
- 2013-10-31 CN CN201310532720.8A patent/CN103523897B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1060635A (zh) * | 1990-10-16 | 1992-04-29 | 浙江大学 | 简便的制氧方法 |
JPH07236882A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-09-12 | Toshiba Corp | 難濾過性廃液の処理方法およびその処理装置 |
US20060163171A1 (en) * | 2003-01-24 | 2006-07-27 | Eng-Chye Teoh | Methods for the removal of organic nitrogen, organic and inorganic contaminants from an aqueous liquid |
CN1513777A (zh) * | 2003-03-17 | 2004-07-21 | 哈尔滨工业大学 | 高锰酸盐预氧化与生物活性炭联用除污染工艺 |
CN101041424A (zh) * | 2006-03-24 | 2007-09-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 固体过氧化物或超氧化物为化学源产生单重态氧的方法 |
CN101774674A (zh) * | 2010-01-10 | 2010-07-14 | 中国海洋大学 | 无机过氧化物处理难降解有机废水的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHRISTEL PIERLOT ET AL: "Calcium Peroxide Diperoxohydrate as a Storable Chemical Generator of Singlet Oxygen for Organic Synthesis", 《J.ORG.CHEM.》, vol. 67, 19 March 2002 (2002-03-19) * |
L.A.C.TEIXEIRA ET AL: "Oxidation of cyanide in water by singlet oxygen generated by the reaction between hydrogen peroxide and hypochlorite", 《MINERALS ENGINEERING》, vol. 5051, 18 July 2013 (2013-07-18) * |
杨鑫等: "活性炭催化过氧化物高级氧化技术降解水中有机污染物", 《化学进展》, vol. 22, no. 10, 31 October 2010 (2010-10-31) * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105936560A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-09-14 | 安徽普氏生态环境工程有限公司 | 一种基于染料光氧化及可见光催化氧化降解污水的方法 |
CN106986434A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-28 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种抗生素生产废水的预处理方法 |
CN106986434B (zh) * | 2017-04-20 | 2022-12-02 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种抗生素生产废水的预处理方法 |
CN107298493A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-10-27 | 浙江大学 | 一种供水管网中雌三醇的氯胺降解方法 |
CN113087254A (zh) * | 2019-12-23 | 2021-07-09 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯酸及其酯废水的处理系统及方法 |
CN113087254B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-04-01 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯酸及其酯废水的处理系统及方法 |
CN113003668A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-22 | 同济大学 | 一种三维电化学反应器原位产生单线态氧对尿液灭活同步去除PPCPs的方法 |
CN113371799A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-10 | 哈尔滨工业大学 | 基于单线态氧的电化学消毒方法 |
CN113371799B (zh) * | 2021-06-22 | 2022-10-04 | 哈尔滨工业大学 | 基于单线态氧的电化学消毒方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103523897B (zh) | 2014-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103523897B (zh) | 利用高活性单线态氧氧化去除有机污染物的水处理复合药剂及其水处理方法 | |
US7383946B2 (en) | Materials for storing and releasing reactive gases | |
CN106517486B (zh) | 可见光协同FeOCl催化活化过二硫酸盐处理有机废水的方法 | |
US7927508B2 (en) | Composition and process for enhanced sanitation and oxidation of aqueous systems | |
CN103523896A (zh) | 利用高活性单线态氧氧化除藻的水处理方法 | |
CN105036293A (zh) | 一种利用高铁酸盐强化臭氧氧化去除水中有机污染物的方法 | |
CN102078807A (zh) | 负载Er3+:YAlO3/TiO2的光催化剂及其制备方法 | |
CN103551044B (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧清洗膜污染的方法 | |
CN103241793A (zh) | 一种用于处理难降解废水的多功能水处理剂 | |
CN103787448A (zh) | 一种脱氮药剂与紫外光联用的脱氮方法 | |
CN104071886A (zh) | 自激活型过硫酸盐氧化药剂的制备方法及其应用 | |
CN103521081A (zh) | 利用高活性单线态氧清洗膜污染的方法 | |
CN103553247A (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过硫酸盐产生单线态氧除藻的水处理方法 | |
CN103553204B (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧的水处理方法 | |
CN110723803A (zh) | 一种高价态铁盐复合药剂去除水中污染物的方法 | |
CN109650514A (zh) | 一种废水氨氮、cod、总磷高效去除剂及其制备方法 | |
CN105253986A (zh) | 一种脱氮剂 | |
CN103771531A (zh) | 基于新生态界面活性高效制备高铁酸盐的方法 | |
CN108946908A (zh) | 一种活化过硫酸盐去除微污染物的水处理方法 | |
KR101361486B1 (ko) | 금속과산화물을 포함하는 산소발생-알지네이트 비드 및 이를 이용한 토양 또는 지하수 환경오염물질의 정화처리방법 | |
CN106583441A (zh) | 一种超声强化高铁酸钾/过氧化氢修复有机氯污染土壤的方法 | |
CN103553203A (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧处理反渗透浓缩液的方法 | |
CN105271529A (zh) | 污水生物净化剂 | |
CN105920995A (zh) | 一种冶金工业含氯尾气的无害化回收处理方法 | |
WO2013161936A1 (ja) | 化学物質分解剤組成物及びそれを用いた化学物質の分解処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200327 Address after: 150001 Harbin, Nangang, West District, large straight street, No. 92 Patentee after: Harbin University of technology high tech Development Corporation Address before: 150001 Harbin, Nangang, West District, large straight street, No. 92 Patentee before: HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY |
|
TR01 | Transfer of patent right |