CN103493734A - 红肉猕猴桃组培苗生根培养基 - Google Patents

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CN201310451311.5A
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唐建民
刘奕清
陈泽雄
廖林正
黄科
汤玲
袁海英
黄登艳
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Chongqing University of Arts and Sciences
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Chongqing University of Arts and Sciences
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Abstract

本发明公开了一种红肉猕猴桃生根培养基,在MS培养基的基础上,通过调整大量元素的种类和浓度,优化激素调控和琼脂浓度等,为红肉猕猴桃组培生根苗提供了均衡合理的营养需求,保证了其快速、高效、健壮生长,有效的控制了愈伤和玻璃化现象的产生。

Description

红肉猕猴桃组培苗生根培养基
技术领域
发明涉及一种植物组培生根培养基,特别涉及红肉猕猴桃组培生根培养基。
背景技术
猕猴桃是一种经济价值较高的木质藤本植物,猕猴桃实肉厚汁多,酸甜适度,营养丰富,以其维生素C特高的营养价值而成为当前水果中之珍品,已经成为当今世界的新兴栽培果树。猕猴桃家族中的特色品种红肉猕猴桃,果实子房鲜红色,果肉黄绿色,果实中大,圆柱形,整齐度高,商品性能好,果皮绿褐包无毛,单果重92.5克,最大150克。含糖量高,总糖13.45%,总酸0.49%,可溶性固形物19.6%~24%,维生素C含量每100克135.77毫克以上,具有极高的市场前景和开发利用价值。
猕猴桃属雌雄异株,倍性复杂,雌雄株间花期不遇使种间杂交困难,育种周期长,且有不确定性,给育种工作带来了难度,系统开展其组织培养研究具有重要的意义。通过嫁接繁殖优良苗木的速度有限,而利用种子繁殖的实生苗性状不稳定,雌株不易获得。随着猕猴桃栽培的进一步兴起和引种工作的进行,良种苗需要量急剧增加,而采用常规繁育方法周期长、成活率低,采用组织培养技术快速繁殖猕猴桃成为重要的良种繁育途径。组织培养获得的植株不仅品种性状稳定,而且繁殖速度快,是现在普遍认同的良种繁育方法。中华猕猴桃、美味猕猴桃等许多品种都曾用作组织培养研究的材料进行品种推广。
组织培养是否成功,在很大程度上取决于对培养基的选择。目前,植物组织培养普遍使用的培养基为MS培养基。其由大量元素(硝酸钾、硝酸铵、磷酸二氢钾、硫酸镁和氯化钙)、微量元素(碘化钾、硼酸、硫酸锰、硫酸锌、钼酸钠、硫酸铜和氯化钴)、铁盐(乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁)、有机物(肌醇、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和烟酸)、激素(6-苄氨基嘌呤、萘乙酸和吲哚乙酸等)、蔗糖和琼脂组成。大量元素保证植株生长所需的矿质营养并加速愈伤组织的生长;微量元素、铁盐和有机物给予植株全面的营养保证,确保植株正常生长;激素的调控使植株在离体条件下快速健壮生长;蔗糖为植株生长提供必需的碳源并调节渗透压;琼脂(或卡拉胶)对植株起支持和固定作用。
红肉猕猴桃组培工厂化育苗的技术问题还没完全解决,采用MS培养基红肉猕猴桃组培苗组培苗生根培养时,常出现以下问题:组培生根苗基部愈伤组织膨大,生根数少,生根率低,根系活力低,多次继代后易出现愈伤和玻璃化现象等。
发明内容
鉴于此,为克服现有技术的不足,本发明的目的在于对MS培养基进行改进,提供一种适合红肉猕猴桃组培苗的生根培养基。
为达到此目的,本发明的红肉猕猴桃组培苗生根培养养基(ACTr),包括以下组分:
Figure BSA0000095686930000021
Figure BSA0000095686930000031
本发明优选的培养基包括如下组分:
Figure BSA0000095686930000032
在本发明中,除非有特殊说明,当所述组分中含有结晶水时,所述的质量体积浓度是指带有结晶水的质量体积浓度,所述的组分的中文名称也是指带有结晶水的组分名称。
本发明的有益效果在于:本发明的红肉猕猴桃生根培养基,在MS培养基的基础上,通过调整大量元素的种类和浓度,优化激素调控和琼脂浓度等,为红肉猕猴桃组培生根苗提供了均衡合理的营养需求,保证了其快速、高效、健壮生长,有效的控制了愈伤和玻璃化现象的产生。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步的详细描述,其中:
图1为以ACTr+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L培养基培养的红肉猕猴桃组培生根苗瓶苗情况。
图2为为以ACTr+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L培养基培养的红肉猕猴桃组培生根单苗情况。
图3为以ACTr+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L培养基培养的红肉猕猴桃组培生根苗移栽后成活情况。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。
1、试验材料
以重庆文理学院花卉研究所组培室中的红肉猕猴桃组培继代苗为实验材料。
2、试验方法
根据受理专利红肉猕猴桃继代增殖优化培养基(ACT)(受理号:201210349605.2),以及长期的实践经验确定红肉猕猴桃生根培养基的基础配方,并将基础配方中NAA、IBA等2种成分的浓度分别调整,而其它组分及其浓度保持不变(见表2),观察每种成分不同浓度下红肉猕猴桃组培继代苗的生根和生长情况,以优化生根培养基配方。NAA和IBA主要针对组培生根苗生根情况的优化。
表1红肉猕猴桃组培组培苗生根培养基的基础配方
表2红肉猕猴桃生根培养基的实验配方
Figure BSA0000095686930000052
*其余组分及其浓度同基础配方。
选取生长一致且健壮的红肉猕猴桃组培继代苗,接种于上述配方(表2的M1-M12)的生根培养基中,每种配方接种50瓶,重复3次,每次生根培养20天,统计每种配方培养的组培苗的生根情况(愈伤、生根数、生根率)等。
3、实验结果
1)NAA对红肉猕猴桃组培苗生根情况的影响
在相同IBA浓度(以IBA0.5mg/L为例)下,不同浓度的NAA对红肉猕猴桃组培继代苗的生根影响很大,主要体现在生根率和芽苗生根部位上,随着浓度的升高,其生根率越高,但其基部愈伤也有增大的趋势。本发明从生根率及芽苗的综合情况考虑,适合红肉猕猴桃组培苗生根的处理为M7,其NAA的最佳浓度为0.2mg/L。
表3NAA对红肉猕猴桃组培苗生根情况的影响
2)IBA对红肉猕猴桃组培苗生根情况的影响
在相同的NAA浓度(以NAA0.4mg/L为例)下,不同浓度的IBA对红肉猕猴桃组培继代苗的生根影响很大,主要体现在生根率和芽苗生根部位上,随着浓度的升高,其生根率越高,但其基部愈伤也有增大的趋势。本发明从生根率及芽苗的综合情况考虑,适合红肉猕猴桃组培苗生根处理为M5,其BA的最佳浓度为0.5mg/L。
表2IBA对红肉猕猴桃组培苗生根情况的影响
Figure BSA0000095686930000062
3)红肉猕猴桃组培继代苗生根培养基
综合上述实验结果,红肉猕猴桃组组培继代苗生根培养基的如下:
Figure BSA0000095686930000071
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过参照本发明的优选实施例已经对本发明进行了描述,但本领域的普通技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。

Claims (4)

1.红肉猕猴桃组培苗生根培养基,其特征在于:包含以下浓度的组分
Figure FSA0000095686920000011
2.根据权利要求1所述的红肉猕猴桃组培苗生根培养基,代码为ACTr,其特征在于:所述NaH2PO4·2H2O的浓度为170mg/L,Ca(NO3)2·4H2O的浓度为300mg/L,肌醇的浓度为200mg/L,盐酸硫胺素的浓度为0.5mg/L,NAA浓度0.2mg/L,IBA浓度0.5mg/L。
3.根据权利要求1所述的红肉猕猴桃组培苗生根培养基,其特征在于:包含以下浓度的组分:
Figure FSA0000095686920000021
4.一种红肉猕猴桃组培苗生根方法,其特征在于以权利要求1-3任意一项所述的培养基为培养基。
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