CN103463088B - 一种日用治疗感冒的组合物及软胶囊 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种日用治疗感冒的组合物及软胶囊,组合物包括:对乙酰氨基酚;氢溴酸右美沙芬;盐酸去氧肾上腺素;聚乙二醇;多元醇;聚维酮。软胶囊,其特征在于:包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:对乙酰氨基酚;氢溴酸右美沙芬;盐酸去氧肾上腺素;聚乙二醇;多元醇;聚维酮。其中所述的软胶囊胶皮由以下组分组成:明胶;增塑剂;纯化水;着色剂。本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种组分简单,稳定有效的日用治疗感冒的组合物;本发明另一个目的是提供一种含有上述组合物的软胶囊。本发明软胶囊适用于缓解头疼、发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、过敏等感冒症状。<pb pnum="1" />
Description
技术领域
本发明涉及一种日用治疗感冒的组合物,本发明还涉及一种含有上述组合物的软胶囊。
背景技术
感冒作为一种常见的呼吸道疾病,其表现的症状主要为头疼、发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、过敏等。通常用于治疗这些症状的药物包括:解热镇痛药对乙酰氨基酚、镇咳药即氢溴酸右美沙芬、减充血药盐酸去氧肾上腺素。
由于这些药物具有不同的性质和稳定性,生产含以上药物的复方制剂产品,并使其中的药物均稳定有效是一个很大的挑战。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种组分简单,稳定有效的日用治疗感冒的组合物;
本发明另一个目的是提供一种含有上述组合物的软胶囊。本发明软胶囊适用于缓解头疼、发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、过敏等感冒症状。
为了达到上述目的,本发明采用以下方案:
一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于按重量百分比包括以下组分:
如上所述的一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于所述对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素当配制成内容,上述组分溶解在聚乙二醇和多元醇中,内容物为液体。
如上所述的一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于按重量百分比还包括有以下组分0~0.5%的抗氧化剂。
如上所述的一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于按重量百分比包括以下组分:
如上所述的任一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于所述的聚乙二醇为聚乙二醇 200、聚乙二醇 400、聚乙二醇 600中的一种或两种以上的混合物。
如上所述的任一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于所述的多元醇为丙二醇、甘油中一种或两种。
如上所述的任一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32、聚维酮K30中一种或两种以上的混合物。
如上所述的一种日用治疗感冒的组合物,其特征在于所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚、维生素C、焦亚硫酸钠、没食子酸丙酯中一种或两种以上的混合物。
本发明一种软胶囊,其特征在于:包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
如上所述的一种软胶囊,其特征在于所述的软胶囊胶皮按重量分比由以下组分组成:
如上所述的一种软胶囊,其特征在于所述对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素为液体。
如上所述的一种软胶囊,其特征在于所述的增塑剂为甘油、山梨醇、部分脱水山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇、丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400中的一种或两种以上的混合物。
如上所述的一种软胶囊,其特征在于所述的着色剂为FD&CYellow No.6、FD&C RedNo.40中的一种或两种。其中FD&C YellowNo.6、FD&C RedNo.40均属于市售产品。
综上所述,本发明的有益效果:
本发明中对乙酰氨基酚属于常用的解热镇痛药物,氢溴酸右美沙芬属于常用的镇咳药物,盐酸去氧肾上腺素属于常用的减充血药药物,这些药物对感冒引起的头疼、发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、过敏等症状有确切的疗效。
本发明含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素的软胶囊外形美观,顺应性强;由于软胶囊中的对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素为液体,利于吸收,起效更快。
本发明日用感冒软胶囊中内容物配比合理,设计巧妙,稳定性好,疗效好。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步描述:
实施例1
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇400;所述的多元醇为丙二醇;所述的聚维酮为聚维酮K12。
实施例2
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200;所述的多元醇为甘油;所述的聚维酮为聚维酮K17。
实施例3
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200和聚乙二醇400的混合物。所述的多元醇为丙二醇和甘油的混合物。所述的聚维酮为聚维酮K25和聚维酮K29/32的混合物。
实施例4
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇600;所述的多元醇为丙二醇和甘油的混合物。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17和聚维酮K25的混合物。所述的抗氧化剂为维生素C。
实施例5
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400和聚乙二醇600的混合物。所述的多元醇为丙二醇。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32和聚维酮K30的混合物。所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚、维生素C、焦亚硫酸钠和没食子酸丙酯的混合物。
实施例6
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇600;所述的多元醇为甘油;所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17的混合物。所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚、维生素C的混合物。
实施例7
本发明日用治疗感冒的组合物,按重量百分比包括以下组分:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400和聚乙二醇600的混合物。所述的多元醇为丙二醇和甘油的混合物。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32和聚维酮K30的混合物。所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚、维生素C、焦亚硫酸钠和没食子酸丙酯的混合物。
实施例8
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
明胶 50%
增塑剂 45%
纯化水 5%。
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇400;所述的多元醇为丙二醇、甘油中一种或两种。所述的聚维酮为聚维酮K12;所述的增塑剂为甘油。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
实施例9
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
明胶 90%
增塑剂 5%
纯化水 5% 。
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400的混合物。所述的多元醇为丙二醇、甘油的混合物。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25的混合物。所述的增塑剂为甘油、山梨醇、部分脱水山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇、丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400的混合物。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
实施例10
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600的混合物。所述的多元醇为丙二醇。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32、聚维酮K30的混合物。所述的增塑剂为麦芽糖醇。所述的着色剂为FD&C Yellow No.6。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解。将着色剂加入水中,搅拌均匀,得色素溶液,将色素溶液加入明胶溶液中,搅拌并抽真空排气泡,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
实施例11
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200。所述的多元醇为丙二醇、甘油中一种或两种。所述的聚维酮为聚维酮K30。所述的增塑剂为甘油、山梨醇的混合物。所述的着色剂为FD&C RedNo.40。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解。将着色剂加入水中,搅拌均匀,得色素溶液,将色素溶液加入明胶溶液中,搅拌并抽真空排气泡,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
实施例12
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600的混合物。所述的多元醇为丙二醇、甘油的混合物。所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32、聚维酮K30的混合物。所述的增塑剂为甘油、山梨醇、部分脱水山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇、丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400的混合物。所述的着色剂为FD&C Yellow No.6、FD&C RedNo.40的混合物。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解。将着色剂加入水中,搅拌均匀,得色素溶液,将色素溶液加入明胶溶液中,搅拌并抽真空排气泡,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
实施例13
本发明软胶囊,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇400。所述的多元醇为丙二醇、甘油中一种或两种。所述的聚维酮为聚维酮K25。所述的增塑剂为聚乙二醇200。所述的着色剂为FD&C Yellow No.6、FD&C RedNo.40的混合物。
本发明软胶囊可以按以下工艺制备:
1、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解。将着色剂加入水中,搅拌均匀,得色素溶液,将色素溶液加入明胶溶液中,搅拌并抽真空排气泡,备用;
2、内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合。将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解。将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解。待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下。加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解。药液备用。
3、软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
Claims (1)
1.一种日用治疗感冒的组合物,包括有软胶囊胶皮和包裹在所述软胶囊胶皮中的内容物,其特征在于:所述的内容物按重量百分比包括以下组分:
对乙酰氨基酚 10~30%
氢溴酸右美沙芬 0.5~2%
盐酸去氧肾上腺素 0.1~1%
聚乙二醇 30~75%
多元醇 1~15%
聚维酮 3~22%
其中所述的软胶囊胶皮按重量百分比由以下组分组成:
明胶 50~80%
增塑剂 10~45%
纯化水 6~12%
着色剂 0.01~0.3%
其中软胶囊胶皮各组分重量百分比之和为100%;
其中所述的聚乙二醇为聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600的混合物;所述的多元醇为丙二醇、甘油的混合物;所述的聚维酮为聚维酮K12、聚维酮K17、聚维酮K25、聚维酮K29/32、聚维酮K30的混合物;所述的增塑剂为甘油、山梨醇、麦芽糖醇、甘露醇、丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400的混合物;
所述的着色剂为FD&C Yellow No.6、FD&C RedNo.40的混合物;
所述软胶囊按以下工艺制备:
⑴、明胶液的配制:
将增塑剂溶于水中,将其加入化胶罐中并加热至60℃,加入明胶,60℃以上搅拌溶解;将着色剂加入水中,搅拌均匀,得色素溶液,将色素溶液加入明胶溶液中,搅拌并抽真空排气泡,备用;
⑵内容物配制:
将聚乙二醇,多元醇混合;将聚维酮加入上述混合液中搅拌溶解;将对乙酰氨基酚加入上述溶液中,搅拌成混悬液后,将其加入配液罐中,抽真空形成负压后,充入氮气,加热至50℃以上溶解;待对乙酰氨基酚溶解后,将对乙酰氨基酚溶液冷却至40℃以下;加入氢溴酸右美沙芬,盐酸去氧肾上腺素,抽真空,保持药液温度在40℃以下,溶解;药液备用;
⑶软胶囊制备:
将内容物药液,明胶液分别加入压丸机内,调整装量和胶皮厚度,压丸,干燥,抹丸,包装。
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