CN103427026A - 有机电致发光器件及其制备方法 - Google Patents

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周明杰
王平
黄辉
陈吉星
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Abstract

一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极、量子阱层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极,所述量子阱层包括依次层叠的至少两层二氧化钛层及设置于相邻的两层二氧化钛层之间的空穴注入层,所述空穴注入层的材料为三氧化二钼、三氧化钨或五氧化二钒。上述有机电致发光器件的发光效率较高。本发明还提供一种有机电致发光器件的制备方法。

Description

有机电致发光器件及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光器件及其制备方法。
背景技术
有机电致发光器件的发光原理是基于在外加电场的作用下,电子从阴极注入到有机物的最低未占有分子轨道(LUMO),而空穴从阳极注入到有机物的最高占有轨道(HOMO)。电子和空穴在发光层相遇、复合、形成激子,激子在电场作用下迁移,将能量传递给发光材料,并激发电子从基态跃迁到激发态,激发态能量通过辐射失活,产生光子,释放光能。
但是在有机小分子材料中,空穴传输速率比电子传输速率要高两个数量级以上,因此,往往导致空穴与电子的复合几率低下,从而降低了有机电致发光器件的发光效率。
发明内容
基于此,有必要发光效率较高的有机电致发光器件及其制备方法。
一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极、量子阱层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极,所述量子阱层包括依次层叠的至少两层二氧化钛层及设置于相邻的两层二氧化钛层之间的空穴注入层,所述空穴注入层的材料为三氧化二钼、三氧化钨或五氧化二钒。
在其中一个实施例中,所述二氧化钛层及所述空穴注入层的厚度均为20nm~150nm。
在其中一个实施例中,所述空穴注入层的层数为大于等于1且小于等于5的整数。
在其中一个实施例中,所述发光层的材料为发光材料与空穴传输材料掺杂形成的混合物,所述发光材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱、二(2-甲基-二苯基[f,h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱或三(2-苯基吡啶)合铱,所述空穴传输材料为1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺或N,N’-(1-萘基)-N,N’-二苯基-4,4’-联苯二胺,所述发光材料的质量百分含量为1%~20%。
在其中一个实施例中,所述电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、1,2,4-三唑衍生物或N-芳基苯并咪唑。
在其中一个实施例中,所述电子注入层的材料为碳酸铯、氟化铯、叠氮铯或氟化锂。
在其中一个实施例中,所述阴极的材料为银、铝、铂或金。
一种有机电致发光器件的制备方法,包括以下步骤:
在基底表面形成阳极;
在阳极表面形成量子阱层,所述量子阱层包括依次层叠的至少两层二氧化钛层及设置于相邻的两层二氧化钛层之间的空穴注入层,所述空穴注入层的材料为三氧化二钼、三氧化钨或五氧化二钒;
在所述量子阱层表面形成发光层;
在所述发光层表面形成电子传输层;
在所述电子传输层表面形成电子注入层;及
在所述电子注入层表面形成阴极。
在其中一个实施例中,所述二氧化钛层及所述空穴注入层的厚度均为20nm~150nm。
在其中一个实施例中,所述空穴注入层的层数为大于等于1且小于等于5的整数。
上述有机电致发光器件及其制备方法,通过设置量子阱层,二氧化钛层中二氧化钛的功函约为-7.2ev,为量子阱势垒,空穴注入层的HOMO能级约为-5.3eV,为量子阱势阱,两者之间有1.9eV的电势差,可以有效抑制空穴的传输,提高空穴与电子的复合几率,使得有机电致发光器件的发光效率较高。
附图说明
图1为一实施方式的有机电致发光器件的结构示意图;
图2为一实施方式的有机电致发光器件的制备方法的流程图;
图3为实施例1制备的有机电致发光器件的电流密度与电流效率关系图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对有机电致发光器件及其制备方法进一步阐明。
请参阅图1,一实施方式的有机电致发光器件100包括依次层叠的基底10、阳极20、量子阱层30、发光层40、电子传输层50、电子注入层60及阴极70。
基底10为玻璃基板。
阳极20形成于基底10表面。阳极20的材料为银(Ag)、铝(Al)、铂(Pt)或金(Au),优选为Ag。阳极20的厚度为80nm~250nm,优选为150nm。
量子阱层30形成于阳极20表面。量子阱层30为二氧化钛(TiO2)与空穴注入材料的组合:TiO2/[空穴注入层/TiO2]。本实施方式中,量子阱层30包括两个层叠的二氧化钛层31及设置于两个二氧化钛层31之间的空穴注入层33。空穴注入层33的材料为三氧化钼(MoO3)、三氧化钨(WO3)或五氧化二钒(V2O5)。二氧化钛层31及空穴注入层33的厚度均为20nm~150nm。
量子阱层30用于对空穴进行限制,调控空穴的数目,进而调节空穴的传输速率,利用量子阱层,形成一个空穴的势阱,使传输的空穴经过此区域一部分被势阱(量子阱)限制,另一部分传输到发光层与电子进行复合产生激子。其中,二氧化钛层31的功函数为-7.2eV,为量子阱势垒,空穴注入层33的HOMO能级约为-5.3eV,为量子阱势阱,两者之间有1.9eV的电势差,可有效抑制空穴的传输。
变化量子阱层30中二氧化钛层31及空穴注入层33的层数则可以对空穴传输速率进行调控,最终提高激子的复合几率,此时量子阱层30包括三个以上的二氧化钛层31,相邻的两个二氧化钛层31之间设有空穴注入层33,即TiO2/[空穴注入层/TiO2]n。优选的,空穴注入层33的层数即量子阱层30的周期数n为大于等于1且小于等于5的整数。
发光层40形成于量子阱层30的表面。发光层40的材料为发光材料与空穴传输材料掺杂形成的混合物。发光材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)、二(2-甲基-二苯基[f,h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir(MDQ)2(acac))或三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3),空穴传输材料为1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷(TAPC)、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)或N,N’-(1-萘基)-N,N’-二苯基-4,4’-联苯二胺(NPB)。其中,发光材料的质量百分含量为1%~20%,优选为10%。发光层40的材料优选为Ir(ppy)3与NPB掺杂形成的混合物。发光层的的厚度为2nm~30nm,优选为20nm。
电子传输层50形成于发光层40表面。电子传输层50的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(Bphen)、1,2,4-三唑衍生物(如TAZ)或N-芳基苯并咪唑(TPBI),优选为TPBI。电子传输层50的厚度为40nm~80nm,优选为60nm。
电子注入层60形成于电子传输层50表面。电子注入层60的材料为碳酸铯(Cs2CO3)、氟化铯(CsF)、叠氮铯(CsN3)或氟化锂(LiF),优选为CsF。电子注入层60的厚度为0.5nm~10nm,优选为2nm。
阴极70形成于电子注入层60表面。阴极70的材料为银(Ag)、铝(Al)、铂(Pt)或金(Au),优选为Au。阴极70的厚度为5nm~60nm,优选为20nm。
上述有机电致发光器件100通过设置量子阱层30,二氧化钛层31的功函约为-7.2ev,为量子阱势垒,空穴注入层33的HOMO能级约为-5.3eV,为量子阱势阱,两者之间有1.9eV的电势差,可以有效抑制空穴的传输,提高空穴与电子的复合几率。变化量子阱层30的二氧化钛层31及空穴注入层33的层数则可以对空穴传输速率进行调控,提高激子的复合几率,最终提高发光效率。有机电致发光器件100为顶发射器件,由于量子阱层30中的二氧化钛纳米结构是一种互穿网络的三维结构,分布较密集,颗粒比较大,当光进入到这里时,进行形成一种强烈的散射效应,因此,可以将往两侧发射的光散射回到有机电致发光器件100中路,被阳极20反射,最终光线从有机电致发光器件100顶部出射,则避免了光在基底10和阳极20间以及在基底10和空气间的损失,较大的提高了发光效率。
可以理解,该有机电致发光器件100中也可以根据需要设置其他功能层。
请同时参阅图2,一实施例的有机电致发光器件100的制备方法,其包括以下步骤:
步骤S110、在基底10表面形成阳极20。
基底10为玻璃基底。
本实施方式中,在基底10表面形成阳极20之前先对基底10进行预处理。对基底10预处理为去除基底10表面的有机污染物。将基底10先进行光刻处理,建材成所需要的大小后,依次采用洗洁精、去离子水、丙酮、乙醇、异丙酮各超声波清洗15min,以去除基底10表面的有机污染物。
阳极20由蒸镀形成。阳极20的材料为银(Ag)、铝(Al)、铂(Pt)或金(Au),优选为Ag。阳极20的厚度为80nm~250nm,优选为150nm。
步骤S120、在阳极20表面形成量子阱层30。
量子阱层30由电子束蒸镀或磁控溅射制备。量子阱层30为二氧化钛(TiO2)与空穴注入材料的组合:TiO2/[空穴注入层/TiO2]。本实施方式中,量子阱层30包括两个层叠的二氧化钛层31及设置于两个二氧化钛层31之间的空穴注入层33。空穴注入层33的材料为三氧化钼(MoO3)、三氧化钨(WO3)或五氧化二钒(V2O5)。二氧化钛层31及空穴注入层33的厚度均为20nm~150nm。
量子阱层30用于对空穴进行限制,调控空穴的数目,进而调节空穴的传输速率,利用量子阱层,形成一个空穴的势阱,使传输的空穴经过此区域一部分被势阱(量子阱)限制,另一部分传输到发光层与电子进行复合产生激子。其中,二氧化钛层31的功函数为-7.2eV,为量子阱势垒,空穴注入层33的HOMO能级约为-5.3eV,为量子阱势阱,两者之间有1.9eV的电势差,可有效抑制空穴的传输。
变化量子阱层30中二氧化钛层31及空穴注入层33的层数则可以对空穴传输速率进行调控,最终提高激子的复合几率,此时量子阱层30包括三个以上的二氧化钛层31,相邻的两个二氧化钛层31之间设有空穴注入层33,即TiO2/[空穴注入层/TiO2]n。优选的,空穴注入层33的层数即量子阱层30的周期数n为大于等于1且小于等于5的整数。
步骤S130、在量子阱层30表面形成发光层40。
发光层40由蒸镀形成。发光层40的材料为发光材料与空穴传输材料掺杂形成的混合物。发光材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)、二(2-甲基-二苯基[f,h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir(MDQ)2(acac))或三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3),空穴传输材料为1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷(TAPC)、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)或N,N’-(1-萘基)-N,N’-二苯基-4,4’-联苯二胺(NPB)。其中,发光材料的质量百分含量为1%~20%,优选为10%。发光层40的材料优选为Ir(ppy)3与NPB掺杂形成的混合物。发光层的的厚度为2nm~30nm,优选为20nm。
步骤S140、在发光层40表面形成电子传输层50。
电子传输层50由蒸镀形成。电子传输层50的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(Bphen)、1,2,4-三唑衍生物(如TAZ)或N-芳基苯并咪唑(TPBI),优选为TPBI。电子传输层50的厚度为40nm~80nm,优选为60nm。
步骤S150、在电子传输层50表面形成电子注入层60。
电子注入层60由蒸镀形成。电子注入层60的材料为碳酸铯(Cs2CO3)、氟化铯(CsF)、叠氮铯(CsN3)或氟化锂(LiF),优选为CsF。电子注入层60的厚度为0.5nm~10nm,优选为2nm。
步骤S160、在电子注入层60表面形成阴极70。
阴极70由蒸镀形成。阴极70的材料为银(Ag)、铝(Al)、铂(Pt)或金(Au),优选为Au。阴极70的厚度为5nm~60nm,优选为20nm。
上述有机电致发光器件制备方法,由电子束蒸镀或磁控溅射的工艺制备量子阱层30,操作简单;制备的有机电致发光器件中通过设置量子阱层30,二氧化钛层31的功函约为-7.2ev,为量子阱势垒,空穴注入层33的HOMO能级为-5.3eV,为量子阱势阱,两者之间有1.9eV的电势差,可以有效抑制空穴的传输,提高空穴与电子的复合几率。变化量子阱层30的二氧化钛层31及空穴注入层33的层数则可以对空穴传输速率进行调控,提高激子的复合几率,最终提高发光效率。有机电致发光器件100为顶发射器件,由于量子阱层30的材料是纳米结构,因此,可以将往两侧发射的光散射回到有机电致发光器件100中路,被阳极20反射,最终光线从有机电致发光器件100顶部出射,则避免了光在基底10和阳极20间以及在气间的损失,较大的提高了发光效率。
以下结合具体实施例对有机电致发光器件的制备方法进行详细说明。
本发明实施例及对比例所用到的制备与测试仪器为:高真空镀膜设备(沈阳科学仪器研制中心有限公司,压强<1×10-3Pa)、电流-电压测试仪(美国Keithly公司,型号:2602)、电致发光光谱测试仪(美国photo research公司,型号:PR650)以及屏幕亮度计(北京师范大学,型号:ST-86LA)。
实施例1
本实施例制备结构为玻璃/Ag/TiO2:(MoO3:TiO2)3/NPB:Ir(ppy)3/TPBi/CsF/Au的有机电致发光器件。
先将玻璃基底剪裁成所需要的大小,依次用洗洁精,去离子水,丙酮,乙醇,异丙醇各超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;蒸镀阳极,所选材料为Ag,厚度为150nm;电子束蒸镀无机量子阱层TiO2:(MoO3:TiO2)3,MoO3厚度为30nm,TiO2厚度为60nm;蒸镀发光层,材料为Ir(ppy)3:NPB,掺杂比例为10%,厚度为20nm;蒸镀电子传输层,材料为TPBi,厚度为60nm;蒸镀电子注入层,材料为CsF,厚度为2nm;蒸镀阴极,材料为Au,厚度为20nm,最后得到所需要的无机量子阱有机电致发光器件。电子束蒸镀无机量子阱层的温度为400℃,压强为10-4Pa;蒸镀发光层、电子传输层、电子注入层及阴极的条件基本一致,均在真空下进行,温度为200℃,压强为10-5Pa。
请参阅图3,所示为实施例1中制备的结构为玻璃/Ag/TiO2:(MoO3:TiO2)3/NPB:Ir(ppy)3/TPBi/CsF/Au的有机电致发光器件(曲线1)与对比例制备的结构为ITO/NPB/NPB:Ir(ppy)3/TPBi/CsF/Au的有机电致发光器件(曲线2)的电流密度与电流效率的关系。对比例制备有机电致发光器件的步骤及各层厚度与实施例1均相同,其不同在于用空穴注入层(NPB)取代量子阱层(TiO2:MoO3:TiO2)3
从图上可以看到,实施例1的电流效率都比对比例的要大,最大的电流效率为34.8cd/A,而对比例的仅为23.9cd/A,这就说明,当采用本发明的量子阱结构时,对空穴传输速率进行了调控,使空穴的传输速率与电子的传输速率匹配,从而提高空穴-电子的复合几率,最终提高了发光效率。
以下各个实施例制备的有机电致发光器件的电流效率都与实施例1相类似,各有机电致发光器件也具有类似的电流效率,在下面不再赘述。
实施例2
本实施例制备结构为玻璃/Au/TiO2:(WO3:TiO2)1/TCTA:Firpic/TAZ/LiF/Al的有机电致发光器件。
先将玻璃剪裁成所需要的大小,依次用洗洁精,去离子水,丙酮,乙醇,异丙醇各超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;首先蒸镀阳极,所选材料为Au,厚度为250nm,然后光刻;接着蒸镀量子阱,材料为TiO2:(WO3:TiO2)1,WO3厚度为150nm,TiO2厚度为20nm;蒸镀发光层,材料为TCTA:Firpic,掺杂比例为20%,厚度为30nm;蒸镀电子传输层,材料为TAZ,厚度为80nm;蒸镀电子注入层,材料为LiF,厚度为0.5nm;蒸镀阴极,材料为Al,厚度为5nm。最后得到所需要的电致发光器件。电子束蒸镀无机量子阱层的温度为400℃,压强为10-4Pa;蒸镀发光层、电子传输层、电子注入层及阴极的条件基本一致,均在真空下进行,温度为200℃,压强为10-5Pa。
实施例3
本实施例制备结构为玻璃/Pt/TiO2:(V2O5:TiO2)5/TAPC:Ir(MDQ)2(acac)/Bphen/CsN3/Ag的有机电致发光器件。
先将玻璃剪裁成所需要的大小,依次用洗洁精,去离子水,丙酮,乙醇,异丙醇各超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;首先蒸镀阳极,所选材料为Pt,厚度为80nm;然后蒸镀量子阱,材料为TiO2:(V2O5:TiO2)5,V2O5厚度为20nm,TiO2厚度为50nm;蒸镀发光层,材料为TAPC:Ir(MDQ)2(acac),掺杂比例为1%,厚度为2nm;蒸镀电子传输层,材料为Bphen,厚度为40nm;蒸镀电子注入层,材料为CsN3,厚度为10nm;蒸镀阴极,材料为Ag,厚度为60nm。最后得到所需要的电致发光器件。电子束蒸镀无机量子阱层的温度为400℃,压强为10-4Pa;蒸镀发光层、电子传输层、电子注入层及阴极的条件基本一致,均在真空下进行,温度为200℃,压强为10-5Pa。
实施例4
本实施例制备结构为玻璃/Al/TiO2:(MoO3:TiO2)2/NPB:Ir(ppy)3/TPBi/LiF/Ag的有机电致发光器件。
先将玻璃剪裁成所需要的大小,依次用洗洁精,去离子水,丙酮,乙醇,异丙醇各超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;首先蒸镀阳极,所选材料为Al,厚度为120nm;然后蒸镀量子阱,材料为TiO2:(MoO3:TiO2)2,MoO3厚度为30nm,TiO2厚度为30nm;蒸镀发光层,材料为NPB:Ir(ppy)3,掺杂比例为8%,厚度为12nm;蒸镀电子传输层,材料为TPBi,厚度为70nm;蒸镀电子注入层,材料为LiF,厚度为1nm;蒸镀阴极,材料为Ag,厚度为10nm。最后得到所需要的电致发光器件。电子束蒸镀无机量子阱层的温度为400℃,压强为10-4Pa;蒸镀发光层、电子传输层、电子注入层及阴极的条件基本一致,均在真空下进行,温度为200℃,压强为10-5Pa。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极,其特征在于,所述有机电致发光器件还包括形成于所述阳极及所述发光层之间的量子阱层,所述量子阱层包括依次层叠的至少两层二氧化钛层及设置于相邻的两层二氧化钛层之间的空穴注入层,所述空穴注入层的材料为三氧化二钼、三氧化钨或五氧化二钒。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述二氧化钛层及所述空穴注入层的厚度均为20nm~150nm。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述空穴注入层的层数为大于等于1且小于等于5的整数。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述发光层的材料为发光材料与空穴传输材料掺杂形成的混合物,所述发光材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱、二(2-甲基-二苯基[f,h]喹喔啉)(乙酰丙酮)合铱或三(2-苯基吡啶)合铱,所述空穴传输材料为1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]环己烷、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺或N,N’-(1-萘基)-N,N’-二苯基-4,4’-联苯二胺,所述发光材料的质量百分含量为1%~20%。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、1,2,4-三唑衍生物或N-芳基苯并咪唑。
6.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述电子注入层的材料为碳酸铯、氟化铯、叠氮铯或氟化锂。
7.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述阴极的材料为银、铝、铂或金。
8.一种有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在基底表面形成阳极;
在阳极表面形成量子阱层,所述量子阱层包括依次层叠的至少两层二氧化钛层及设置于相邻的两层二氧化钛层之间的空穴注入层,所述空穴注入层的材料为三氧化二钼、三氧化钨或五氧化二钒;
在所述量子阱层表面形成发光层;
在所述发光层表面形成电子传输层;
在所述电子传输层表面形成电子注入层;及
在所述电子注入层表面形成阴极。
9.根据权利要求8所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于:所述二氧化钛层及所述空穴注入层的厚度均为20nm~150nm。
10.根据权利要求8所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于:所述空穴注入层的层数为大于等于1且小于等于5的整数。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1398146A (zh) * 2002-08-13 2003-02-19 清华大学 一种有机电致发光器件
CN1802878A (zh) * 2003-06-04 2006-07-12 出光兴产株式会社 有机电致发光元件以及使用它的显示装置
CN1893107A (zh) * 2005-06-29 2007-01-10 京瓷株式会社 有机电致发光显示器及其制造方法
CN1922928A (zh) * 2004-03-05 2007-02-28 出光兴产株式会社 有机电致发光元件以及有机el显示装置
CN101000747A (zh) * 2006-01-13 2007-07-18 株式会社半导体能源研究所 显示装置
US20100320442A1 (en) * 2006-02-17 2010-12-23 Solexant Corp. Nanostructured electroluminescent device and display

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1398146A (zh) * 2002-08-13 2003-02-19 清华大学 一种有机电致发光器件
CN1802878A (zh) * 2003-06-04 2006-07-12 出光兴产株式会社 有机电致发光元件以及使用它的显示装置
CN1922928A (zh) * 2004-03-05 2007-02-28 出光兴产株式会社 有机电致发光元件以及有机el显示装置
CN1893107A (zh) * 2005-06-29 2007-01-10 京瓷株式会社 有机电致发光显示器及其制造方法
CN101000747A (zh) * 2006-01-13 2007-07-18 株式会社半导体能源研究所 显示装置
US20100320442A1 (en) * 2006-02-17 2010-12-23 Solexant Corp. Nanostructured electroluminescent device and display

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