具体实施方式
除非另有定义,否则本文所有科技术语具有的涵义与权利要求主题所属领域技术人员通常理解的涵义相同。除非另有说明,本文全文引用的所有专利、专利申请、公开材料通过引用方式整体并入本文。
应理解,上述简述和下文的详述为示例性且仅用于解释,而不对本发明主题作任何限制。在本申请中,除非另有具体说明,否则使用单数时也包括复数。必须注意,除非文中另有清楚的说明,否则在本说明书和权利要求书中所用的单数形式包括所指事物的复数形式。还应注意,除非另有说明,否则所用“或”、“或者”表示“和/或”。此外,所用术语“包括”以及其它形式,例如“包含”、“含”和“含有”并非限制性。
可在参考文献(包括CareyandSundberg"ADVANCEDORGANICCHEMISTRY4THED."Vols.A(2000)andB(2001),PlenumPress,NewYork)中找到对标准化学术语的定义。除非另有说明,否则采用本领域技术范围内的常规方法,如质谱、NMR、IR和UV/Vis光谱法和药理学方法。除非提出具体定义,否则本文在分析化学、有机合成化学以及药物和药物化学的有关描述中采用的术语是本领域已知的。可在化学合成、化学分析、药物制备、制剂和递送,以及对患者的治疗中使用标准技术。例如,可利用厂商对试剂盒的使用说明,或者按照本领域公知的方式或本发明的说明来实施反应和进行纯化。通常可根据本说明书中引用和讨论的多个概要性和较具体的文献中的描述,按照本领域熟知的常规方法实施上述技术和方法。在本说明书中,可由本领域技术人员选择基团及其取代基以提供稳定的结构部分和化合物。
当通过从左向右书写的常规化学式描述取代基时,该取代基也同样包括从右向左书写结构式时所得到的在化学上等同的取代基。举例而言,-CH2O-等同于-OCH2-。
本文所用的章节标题仅用于组织文章的目的,而不应被解释为对所述主题的限制。本申请中引用的所有文献或文献部分包括但不限于专利、专利申请、文章、书籍、操作手册和论文,均通过引用方式整体并入本文。
在本文中定义的某些化学基团前面通过简化符号来表示该基团中存在的碳原子总数。例如,C1-6烷基是指具有总共1至6个碳原子的如下文所定义的烷基。简化符号中的碳原子总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
除前述以外,当用于本申请的说明书及权利要求书中时,除非另外特别指明,否则以下术语具有如下所示的含义。
在本申请中,术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
“羟基”是指-OH基团。
“羟基烷基”是指被羟基(-OH)取代的如下文所定义的烷基。
“羰基”是指-C(=O)-基团。
“硝基”是指-NO2。
“氰基”是指-CN。
“氨基”是指-NH2。
“取代的氨基”是指被一个或两个如下文所定义的烷基、烷基羰基、芳烷基、杂芳烷基取代的氨基,例如,单烷基氨基、二烷基氨基、烷基酰氨基、芳烷基氨基、杂芳烷基氨基。
“羧基”是指-COOH。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分(例如用在卤素取代的烷基等基团中),术语“烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成、不含不饱和键、具有例如1至12个(优选为1至8个,更优选为1至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、正己基、庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、辛基、壬基和癸基等。
在本申请中,术语“烷氧基”是指式-ORa基团,其中Ra为如上文所定义的烷基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基等。
在本申请中,术语“烷基羰基”是指-C(O)-Ra基团,其中Ra为如上文所定义的烷基。
在本申请中,术语“烷氧基羰基”是指-C(O)O-Ra基团,其中Ra为如上文所定义的烷基。
在本申请中,术语“单烷基氨基”是指式-NHRa基团,其中Ra为如上文所定义的烷基。单烷基氨基的实例包括但不限于甲氨基、乙氨基、异丙氨基等。
在本申请中,术语“二烷基氨基”是指式-NRaRb基团,其中Ra和Rb各自独立地为如上文所定义的烷基。二烷基氨基的实例包括但不限于二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、甲基乙基氨基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“烯基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个双键、具有例如2至14个(优选为2至10个,更优选为2至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团,例如但不限于乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“炔基”意指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个三键和任选的一个或多个双键、具有例如2至14个(优选为2至10个,更优选为2至6个)碳原子且通过单键与分子的其余部分连接的直链或支链的烃链基团,例如但不限于乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基、戊-1-烯-4-炔基等。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“环烷基”意指仅由碳原子和氢原子组成的稳定的非芳香族单环或多环烃基,其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系,具有3至15个碳原子,优选具有3至10个碳原子,更优选具有3至8个碳原子,且其为饱和或不饱和并可经由任何适宜的碳原子通过单键与分子的其余部分连接。除非本说明书中另外特别指明,环烷基中的碳原子可以任选地被氧化。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、1H-茚基、2,3-二氢化茚基、1,2,3,4-四氢-萘基、5,6,7,8-四氢-萘基、8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-6-基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯基、5,6,7,8,9,10-六氢-苯并环辛烯基、芴基、二环[2.2.1]庚基、7,7-二甲基-二环[2.2.1]庚基、二环[2.2.1]庚烯基、二环[2.2.2]辛基、二环[3.1.1]庚基、二环[3.2.1]辛基、二环[2.2.2]辛烯基、二环[3.2.1]辛烯基、金刚烷基、八氢-4,7-亚甲基-1H-茚基和八氢-2,5-亚甲基-并环戊二烯基等。
在本申请中,术语“环烷基氧基”是指式-ORc基团,其中Rc为如上文所定义的环烷基。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“杂环基”意指由2至14个碳原子以及1至6个选自氮、氧和硫的杂原子组成的稳定的3元至20元非芳香族环状基团。除非本说明书中另外特别指明,否则杂环基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系,其可包括稠合环体系、桥环体系或螺环体系;其杂环基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化;且杂环基可为部分或完全饱和。杂环基可以经由碳原子或者杂原子并通过单键与分子其余部分连接。在包含稠环的杂环基中,一个或多个环可以是下文所定义的芳基或杂芳基,条件是与分子其余部分的连接点为非芳香族环原子。就本发明的目的而言,杂环基优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至11元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团,更优选为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至8元非芳香性单环、双环、桥环或螺环基团。杂环基的实例包括但不限于:吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、高哌嗪基、哌啶基、硫代吗啉基、2,7-二氮杂-螺[3.5]壬烷-7-基、2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷-6-基、2,5-二氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-基、氮杂环丁烷基、吡喃基、四氢吡喃基、噻喃基、四氢呋喃基、噁嗪基、二氧环戊基、四氢异喹啉基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、喹嗪基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、二氢吲哚基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、吡咯烷基、吡唑烷基、邻苯二甲酰亚氨基等。
在本申请中,术语“杂环基氧基”是指式-ORd基团,其中Rd为如上文所定义的杂环基。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“芳基”意指具有6至18个碳原子(优选具有6至10个碳原子)的共轭烃环体系基团。就本发明的目的而言,芳基可以为单环、双环、三环或更多环的环体系,还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合,条件是芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。芳基的实例包括但不限于苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、2,3-二氢-1H-异吲哚基、2-苯并噁唑啉酮、2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮-7-基等。
在本申请中,术语“芳烷基”是指被上文所定义的芳基所取代的上文所定义的烷基。
在本申请中,作为基团或是其它基团的一部分,术语“杂芳基”意指环内具有1至15个碳原子(优选具有1至10个碳原子)和1至6个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至16元共轭环系基团。除非本说明书中另外特别指明,否则杂芳基可为单环、双环、三环或更多环的环体系,还可以与上文所定义的环烷基或杂环基稠合,条件是杂芳基经由芳香环上的原子通过单键与分子的其余部分连接。杂芳基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化。就本发明的目的而言,杂芳基优选为包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至12元芳香性基团,或者为包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至9元芳香性基团。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、吲哚基、呋喃基、吡咯基、三唑基、四唑基、三嗪基、吲嗪基、异吲哚基、吲唑基、异吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、二氮萘基、萘啶基、喹噁啉基、蝶啶基、咔唑基、咔啉基、菲啶基、菲咯啉基、吖啶基、吩嗪基、异噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、噁三唑基、噌啉基、喹唑啉基、苯硫基、中氮茚基、邻二氮杂菲基、异噁唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩基、萘并吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪、[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,2-b]哒嗪、咪唑并[1,2-a]吡嗪等。
在本申请中,术语“杂芳基烷基”是指被上文所定义的杂芳基所取代的上文所定义的烷基。
在本申请中,“任选的”或“任选地”表示随后描述的事件或状况可能发生也可能不发生,且该描述同时包括该事件或状况发生和不发生的情况。例如,“任选地被取代的芳基”表示芳基被取代或未被取代,且该描述同时包括被取代的芳基与未被取代的芳基。
在本申请中,当某一基团被描述为“任选地取代”时,该基团可任选地在一个或多个适当的位置被下列基团取代:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、三甲基甲硅烷基、-OR10、-C(O)-R10、-C(O)O-R10、-OC(O)-R10、-N(R10)2、-C(O)N(R10)2、-N(R10)C(O)R11、-N(R10)C(O)OR11、-N(R10)S(O)tR11(其中t为1或2)、-S(O)tOR11(其中t为1或2)、-S(O)tR11(其中t为0、1或2)、-S(O)tN(R10)2(其中t为1或2),其中各R10独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基;且各R11独立地为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
本文所用术语“部分”、“结构部分”、“化学部分”、“基团”、“化学基团”是指分子中的特定片段或官能团。化学部分通常被认为是嵌入或附加到分子上的化学实体。
“立体异构体”是指由相同原子组成,通过相同的键键合,但具有不同三维结构的化合物。本发明将涵盖各种立体异构体及其混合物。
当本发明的化合物中含有烯双键时,除非另有说明,否则本发明的化合物旨在包含E-和Z-几何异构体。
“互变异构体”是指质子从分子的一个原子转移至相同分子的另一个原子而形成的异构体。本发明的化合物的所有互变异构形式也将包含在本发明的范围内。
本发明的化合物或其药学上可接受的盐可能含有一个或多个手性碳原子,且因此可产生对映异构体、非对映异构体及其它立体异构形式。每个手性碳原子可以基于立体化学而被定义为(R)-或(S)-。本发明旨在包括所有可能的异构体,以及其外消旋体和光学纯形式。本发明的化合物的制备可以选择外消旋体、非对映异构体或对映异构体作为原料或中间体。光学活性的异构体可以使用手性合成子或手性试剂来制备,或者使用常规技术进行拆分,例如采用结晶以及手性色谱等方法。
制备/分离个别异构体的常规技术包括由合适的光学纯前体的手性合成,或者使用例如手性高效液相色谱法拆分外消旋体(或盐或衍生物的外消旋体),例如可参见GeraldGübitzandMartinG.Schmid(Eds.),ChiralSeparations,MethodsandProtocols,MethodsinMolecularBiology,Vol.243,2004;A.M.Stalcup,ChiralSeparations,Annu.Rev.Anal.Chem.3:341-63,2010;Fumissetal.(eds.),VOGEL'SENCYCLOPEDIAOFPRACTICALORGANICCHEMISTRY5.sup.THED.,LongmanScientificandTechnicalLtd.,Essex,1991,809-816;Heller,Acc.Chem.Res.1990,23,128。
在本申请中,术语“药学上可接受的盐”包括药学上可接受的酸加成盐和药学上可接受的碱加成盐。
“药学上可接受的酸加成盐”是指能够保留游离碱的生物有效性而无其它副作用的,与无机酸或有机酸所形成的盐。无机酸盐包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等;有机酸盐包括但不限于甲酸盐、乙酸盐、2,2-二氯乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、己酸盐、辛酸盐、癸酸盐、十一碳烯酸盐、乙醇酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、癸二酸盐、己二酸盐、戊二酸盐、丙二酸盐、草酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、肉桂酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、谷氨酸盐、焦谷氨酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、水杨酸盐、4-氨基水杨酸盐、萘二磺酸盐等。这些盐可通过本专业已知的方法制备。
“药学上可接受的碱加成盐”是指能够保持游离酸的生物有效性而无其它副作用的、与无机碱或有机碱所形成的盐。衍生自无机碱的盐包括但不限于钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。优选的无机盐为铵盐、钠盐、钾盐、钙盐及镁盐。衍生自有机碱的盐包括但不限于以下的盐:伯胺类、仲胺类及叔胺类,被取代的胺类,包括天然的被取代胺类、环状胺类及碱性离子交换树脂,例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、胆碱、甜菜碱、乙二胺、葡萄糖胺、甲基葡萄糖胺、可可碱、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。优选的有机碱包括异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己基胺、胆碱及咖啡因。这些盐可通过本专业已知的方法制备。
“多晶型物”是指本发明的某些化合物在固体状态下由于存在两种或两种以上不同分子排列而产生的不同固体结晶相。本发明的某些化合物可以存在多于一种晶型,本发明旨在包括各种晶型及其混合物。
通常,结晶化作用会产生本发明化合物的溶剂化物。本发明中使用的术语“溶剂化物”是指包含一个或多个本发明化合物分子与一个或多个溶剂分子的聚集体。溶剂可以是水,该情况下的溶剂化物为水合物。或者,溶剂可以是有机溶剂。因此,本发明的化合物可以以水合物存在,包括单水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等,以及相应的溶剂化形式。本发明化合物可形成真实的溶剂化物,但在某些情况下,也可以仅保留不定的水或者水加上部分不定溶剂的混合物。本发明的化合物可以在溶剂中反应或者从溶剂中沉淀析出或结晶出来。本发明化合物的溶剂化物也包含在本发明的范围之内。
本申请中,“代谢产物”是指药物被机体吸收后,在酶的作用下经过体内的官能团化反应(I相生物转化反应,包括氧化、还原、水解等)和结合反应(II相生物转化反应)等生物转化而产生的化合物。
本发明还包括上述化合物的前药。在本申请中,术语“前药”表示可在生理学条件下或通过溶剂分解而被转化成本发明的生物活性化合物的化合物。因此,术语“前药”是指本发明的化合物的药学上可接受的代谢前体。当被给予有需要的个体时,前药可以不具有活性,但在体内被转化成本发明的活性化合物。前药通常在体内迅速转化,而产生本发明的母体化合物,例如通过在血液中水解来实现。前药化合物通常在哺乳动物生物体内提供溶解度、组织相容性或缓释的优点。前药包括已知的氨基保护基和羧基保护基。具体的前药制备方法可参照Saulnier,M.G.,etal.,Bioorg.Med.Chem.Lett.1994,4,1985-1990;Greenwald,R.B.,etal.,J.Med.Chem.2000,43,475。
在本申请中,“药物组合物”是指本发明化合物与本领域通常接受的用于将生物活性化合物输送至哺乳动物(例如人)的介质的制剂。该介质包括药学上可接受的载体。药物组合物的目的是促进生物体的给药,利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
本文所用术语“药学上可接受的”是指不影响本发明化合物的生物活性或性质的物质(如载体或稀释剂),并且相对无毒,即该物质可施用于个体而不造成不良的生物反应或以不良方式与组合物中包含的任意组分相互作用。
在本申请中,“药学上可接受的载体”包括但不限于任何被相关的政府管理部门许可为可接受供人类或家畜使用的佐剂、载体、赋形剂、助流剂、增甜剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、矫味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、助悬剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。
本文所用的有关术语“受试者”、“患者”或“个体”是指患有疾病或病症等的个体,包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物的实例包括但不限于哺乳动物纲的任何成员:人,非人的灵长类动物(例如黑猩猩和其它猿类和猴);家畜,例如牛、马、绵羊、山羊、猪;家养动物,例如兔、狗和猫;实验室动物,包括啮齿类动物,例如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不限于鸟类和鱼类等。在本文提供的一个有关方法和组合物的实施方案中,所述哺乳动物为人。
本文所用术语“预防的”、“预防”和“防止”包括使病患减少疾病或病症的发生或恶化的可能性。
本文所用的术语“治疗”和其它类似的同义词包括以下含义:
(i)预防疾病或病症在哺乳动物中出现,特别是当这类哺乳动物易患有该疾病或病症,但尚未被诊断为已患有该疾病或病症时;
(ii)抑制疾病或病症,即遏制其发展;
(iii)缓解疾病或病症,即,使该疾病或病症的状态消退;或者
(iv)减轻该疾病或病症所造成的症状。
本文所使用术语“有效量”、“治疗有效量”或“药学有效量”是指服用后足以在某种程度上缓解所治疗的疾病或病症的一个或多个症状的至少一种药剂或化合物的量。其结果可以为迹象、症状或病因的消减和/或缓解,或生物系统的任何其它所需变化。例如,用于治疗的“有效量”是在临床上提供显著的病症缓解效果所需的包含本文公开化合物的组合物的量。可使用诸如剂量递增试验的技术测定适合于任意个体病例中的有效量。
本文所用术语“服用”、“施用”、“给药”等是指能够将化合物或组合物递送到进行生物作用的所需位点的方法。这些方法包括但不限于口服途径、经十二指肠途径、胃肠外注射(包括静脉内、皮下、腹膜内、肌内、动脉内注射或输注)、局部给药和经直肠给药。本领域技术人员熟知可用于本文所述化合物和方法的施用技术,例如在GoodmanandGilman,ThePharmacologicalBasisofTherapeutics,currented.;Pergamon;andRemington's,PharmaceuticalSciences(currentedition),MackPublishingCo.,Easton,Pa中讨论的那些。在优选的实施方案中,本文讨论的化合物和组合物通过口服施用。
本文所使用术语“药物组合”、“药物联用”、“联合用药”、“施用其它治疗”、“施用其它治疗剂”等是指通过混合或组合不止一种活性成分而获得的药物治疗,其包括活性成分的固定和不固定组合。术语“固定组合”是指以单个实体或单个剂型的形式向患者同时施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同药剂。术语“不固定组合”是指以单独实体的形式向患者同时施用、合用或以可变的间隔时间顺次施用至少一种本文所述的化合物和至少一种协同制剂。这些也应用到鸡尾酒疗法中,例如施用三种或更多种活性成分。
一方面,本发明提供具有通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,
其中:
环A选自杂芳基;
m为环A上取代基Ra的数目,且m为0、1、2、3或4,优选为0、1或2,更优选为0或1;
m个Ra各自独立地选自卤素、-R2、-OH、-SH、-OR2、-NH2、-NHR2、-N(R2)2、-NHC(O)R2、-NHC(O)OR2、-NR3C(O)R2;
环T为含有至少一个氮原子的杂芳基,其中M选自N原子、CH和CR,其中R选自卤素、-R2、-OR2、-CN、-OH、-SH、-COOH、-C(O)-R2、-C(O)O-R2、-OC(O)-R2、-NH2、-NHR2、-N(R2)2、-NHC(O)R2、-NR3C(O)R2;并且
p为环T上取代基Rt的数目,且t为0、1、2、3、4或5,优选为0或1;
p个Rt各自独立地选自卤素、-R2、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR2、-C(O)-R2、-C(O)O-R2、-OC(O)-R2、-S(O)x-R2、-NH2、-NHR2、-N(R2)2、-NHC(O)R2、-NHC(O)OR2、-NR3C(O)R2,其中x为0、1或2;
环B为芳基,优选为C6-10芳基,更优选为苯基;
n为环B上取代基Rb的数目,且n为0、1、2、3、4或5,优选为1或2,更优选为2;
n个Rb各自独立地选自卤素、-R2、-CN、-COOH、-OH、-SH、-OR2、-C(O)-R2、-C(O)O-R2、-OC(O)-R2、-S(O)x-R2、-NH2、-NHR2、-N(R2)2、-NHC(O)R2、-NHC(O)OR2、-NR3C(O)R2,其中x为0、1或2;或者
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基;所述杂环基任选地被一个或多个-R2取代;
L为选自-CONR1-或者-NR1CO-的连接基团,其中R1选自H原子、烷基、环烷基、羟基烷基、芳基、杂芳基或者杂环基,
各R2、R3独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基,且各R2和R3任选地被一个或多个选自卤素、-OH、-R4、-OR4、-C(O)-R4、-C(O)O-R4、-OC(O)-R4、-NH2、-NHR4、-N(R4)2、-NHC(O)R4、-NHC(O)OR4、-NR5C(O)R4的基团取代;
各R4、R5独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基,且各R4、R5任选地被一个或多个选自-OH、-CN、-NH2、烷基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、杂环基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基、烷基环烷基、环烷基羰基、烷氧基羰基、烷氧基羰基杂环基、(烷氧羰基)(烷基)氨基、(烷氧基烷基)(烷基)氨基的基团取代。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
在通式I中,乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代,且环A为包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元杂芳基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
在通式I中,乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代,且环A为包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至6元杂芳基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
在通式I中,乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代,且环A为吡啶基、呋喃基或噻唑基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
在通式I中,乙炔基部分与L部分在环A上呈间位取代,且环A为吡啶基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
m个Ra各自独立地选自卤素、-R2、-OR2;各R2独立地选自烷基、环烷基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、-R4、-OR4、-NHR4、-N(R4)2的基团取代;各R4独立地选自烷基、环烷基。
在一个优选的实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
m个Ra各自独立地选自卤素、-R2、-OR2;各R2独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、-R4、-OR4、-NHR4、-N(R4)2的基团取代;各R4独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
m个Ra各自独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基烷基。
在一个优选的实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
m个Ra各自独立地选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
n个Rb各自独立地选自卤素、-R2、-OR2、-NHR2、-N(R2)2,其中各R2独立地选自烷基、环烷基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、-R4、-OR4、-NHR4、-N(R4)2的基团取代;各R4独立地选自烷基、环烷基、杂环基,且各R4任选地被一个或多个选自烷基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、杂环基、烷氧基、烷氧基烷基的基团取代;或者
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基;所述杂环基任选地被一个或多个烷基取代,该烷基任选地被一个或多个环烷基取代。
在一个优选的实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
n个Rb各自独立地选自卤素、-R2、-OR2、-NHR2、-N(R2)2,其中各R2独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、-R4、-OR4、-NHR4、-N(R4)2的基团取代;各R4独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至11元杂环基,且各R4任选地被一个或多个选自C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、C3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至11元杂环基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基的基团取代;或者
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成杂环基;所述杂环基任选地被一个或多个C1-6烷基取代,该烷基任选地被一个或多个C3-8环烷基取代。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
n个Rb各自独立地为C1-6烷基或C3-8环烷基,且该烷基或环烷基任选地被一个或多个选自-R4、-NHR4、-N(R4)2的基团取代;各R4独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至8元杂环基,且各R4任选地被一个或多个选自C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基的基团取代;或者
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的4元至11元杂环基;所述杂环基任选地被一个或多个C1-6烷基取代,该烷基任选地被一个或多个C3-8环烷基取代。
在另一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成选自以下的结构:
且该结构任选地被一个或多个C1-6烷基取代,该烷基任选地被一个或多个C3-8环烷基取代。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
2个相邻的Rb与它们所连接的环B上的碳原子一起形成包含1个氮原子的5元杂环基,所述杂环基任选地被一个或多个烷基取代,该烷基任选地被一个或多个环烷基取代。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
M选自N原子、CH和CR,其中R选自烷基或卤代烷基,优选为C1-6烷基或卤代C1-6烷基;
环T选自包含1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的5元至12元稠合杂芳基,其中至少一个杂原子为氮原子。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
环T选自以下结构:
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
p个Rt各自独立地选自卤素、-R2;各R2独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、烷基的基团取代;
在一个优选的实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
优选地,p个Rt各自独立地选自卤素、-R2;各R2独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基、包含1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的4元至8元杂环基、C6-10芳基、包含1至4个选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的5元至9元杂芳基,且各R2任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基的基团取代。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中:
R1选自H原子、烷基、环烷基和羟基烷基,优选为H原子、C1-6烷基、C3-8环烷基和羟基-C1-6烷基;优选地,R1选自H原子、C1-6烷基;更优选地,R1为H原子。
在一个实施方式中,本发明还涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,其中所述化合物选自:
本发明的另一方面涉及药物组合物,其包含本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药,和药学上可接受的载体。
本发明的药物组合物可以被配制为固态、半固态、液态或气态制剂,如片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、膏剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶。
本发明的药物组合物可以通过制药领域中公知的方法制备。例如,旨在注射给药的药物组合物可以通过将本发明的化合物或其药学上可接受的盐或前药与灭菌的蒸馏水组合来制备,从而形成溶液剂。可添加表面活性剂以促进形成均匀溶液或混悬液。制备药物组合物的实际方法为本领域技术人员所已知,例如可参见TheScienceandPracticeofPharmacy(制药科学与实践),20thEdition(PhiladelphiaCollegeofPharmacyandScience,2000)。
本发明的药物组合物的给药途径包括但不限于口服、局部、经皮、肌肉、静脉、吸入、肠胃外、舌下、直肠、阴道及鼻内。例如,适合口服给药的剂型包括胶囊、片剂、颗粒剂以及糖浆等。这些制剂中包含的本发明的化合物可以是固体粉末或颗粒;水性或非水性液体中的溶液或是混悬液;油包水或水包油的乳剂等。上述剂型可由活性化合物与一种或多种载体或辅料经由通用的药剂学方法制成。上述的载体需要与活性化合物或其他辅料兼容。对于固体制剂,常用的无毒载体包括但不限于甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、纤维素、葡萄糖、蔗糖等。用于液体制剂的载体包括但不限于水、生理盐水、葡萄糖水溶液、乙二醇和聚乙二醇等。活性化合物可与上述载体形成溶液或是混悬液。具体的给药方式和剂型取决于化合物本身的理化性质以及所应用疾病的严重程度等。本领域技术人员能够根据上述因素并结合其自身具有的知识来确定具体的给药途径。例如可参见:李俊,《临床药理学》,人民卫生出版社,2008.06;丁玉峰,论临床剂型因素与合理用药,医药导报,26(5),2007;HowardC.Ansel,LoydV.Allen,Jr.,NicholasG.Popovich著,江志强主译,《药物剂型与给药体系》,中国医药科技出版社,2003.05。
本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物,其用于抑制蛋白激酶的活性。
本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物,其用于预防和/或治疗肿瘤。
本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长,并对Bcr-Abl、c-KIT、PDGFR、c-Src、KDR、RET、FYN、FES、AXL、RSK、FER、SYK、HER2、LTK、ZAP70、ARG、LYN、LCK、BRAF、BRAFV600E、AblT315I、FGR、HCK、HER4、p38、MINK、MAPK、EphB、YES、BRK、TIE、CSK、MUSK、FGFR、JAK、EphA、IKKB、P70S6K、FLT、EGFR、BTK、ITK、PDGFR等激酶产生抑制作用,特别是对突变体AblT315I、BRAFV600E等有效,可用于制备抗肿瘤药物。
在本申请中,术语“肿瘤”包括但不限于:白血病、胃肠间质瘤、组织细胞性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肺鳞癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌、鼻咽癌、脑癌、骨癌、食道癌、黑色素瘤、肾癌、口腔癌等疾病。
本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于抑制蛋白激酶活性的药物中的应用。
本发明的另一方面涉及本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。
本发明的再一方面涉及一种调节蛋白激酶活性的方法,其中包括将所述蛋白激酶与本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、前药或代谢产物或者本发明的药物组合物接触。所述调节蛋白激酶活性优选为抑制蛋白激酶活性。该方法可以用于体内,也可用于体外。
本发明的另一方面涉及抑制哺乳动物、特别是人的蛋白激酶活性的方法,所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。
本发明的另一方面涉及治疗和/或预防哺乳动物、特别是人的肿瘤的方法,所述方法包括对有需要的哺乳动物、特别是人给予治疗有效量的本发明的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或前药或者本发明的药物组合物。根据一个实施方式,所述肿瘤是通过抑制蛋白激酶而得到抑制的。
通常,治疗有效的日剂量为约0.001mg/kg至约100mg/kg;优选的治疗有效剂量为约0.01mg/kg至约50mg/kg;更优选的治疗有效剂量为约1mg/kg至约25mg/kg。
本文中所提供的有效剂量的范围并非意图限制本发明的范围,而是代表优选的剂量范围。但是,最优选的剂量可针对个别个体而进行调整,这是本领域技术人员所了解且可决定的(例如参阅Berkow等人编著,Merck手册,第16版,Merck公司,Rahway,N.J.,1992)。
本发明化合物可以与一种或多种其它的本发明化合物或者一种或多种其它抗癌药物联合或组合使用,以治疗和/或预防肿瘤。可以与本发明化合物联用的药物包括但不限于多西他赛、吉西他滨、顺铂、卡铂、格列卫、替莫唑胺、阿霉素、达卡巴嗪、特罗凯、依托泊苷、柔红霉素以及阿糖胞苷等。
本发明化合物的制备
以下反应方案示例性地说明本发明化合物的制备方法。
本领域技术人员应当理解,在以下描述中,只有当取代基的组合可以得到稳定的化合物时,这类取代基的组合才是允许的。
本领域技术人员还应当理解,在下文所述的方法中,中间体化合物官能团可能需要由适当的保护基保护。这样的官能团包括羟基、氨基、巯基及羧酸。合适的羟基保护基包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基(例如叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基)、四氢吡喃基、苄基等。合适的氨基、脒基及胍基的保护基包括叔丁氧羰基、苄氧羰基等。合适的巯基保护基包括-C(O)-R”(其中R”为烷基、芳基或芳烷基)、对甲氧基苄基、三苯甲基等。合适的羧基保护基包括烷基、芳基或芳烷基酯类。
保护基可根据本领域技术人员已知的和如本文所述的标准技术来引入和除去。
保护基的使用详述于Greene,T.W.与P.G.M.Wuts,ProtectiveGroupsinOrganiSynthesis,(1999),4thEd.,Wiley中。保护基还可为聚合物树脂。
本发明通式I所示化合物可通过方法A-E来制备。
方法A
方法A包括以下步骤:(1)使肼基化合物A-1(其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的)在通常的缩合条件下(如缩合剂法、混合酸酐法、活化法等)与A-2缩合得到酰肼A-3;(2)使酰肼A-3缩合关环得到中间体A-4,关环可以采用在适当溶剂(如水,甲醇,乙醇,异丙醇,甲苯,二甲苯,冰醋酸,DMF,THF等)中通过酸催化(如冰醋酸,盐酸,氯化亚砜,三氯氧磷,五氯化磷等)或者碱催化(如碳酸钾,氢氧化钾,氢氧化钠,碳酸钠等)反应;(3)使中间体A-4脱除保护基得到A-5,脱保护可以采用稀盐酸,碳酸钾或者TBAF等试剂;(4)使中间体A-5与A-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到通式I(A)所示化合物,偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、PdPPh3Cl2等)、铜盐(如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等),和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到。在方法A中,M1、M2、M3和M4为C原子或杂原子,当为C原子时还可以继续被Rt取代;X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。
方法B
方法B包括以下步骤:(1)使肼基化合物B-1(其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的)与甲酸或甲酸酯或原甲酸酯等经过加热关环得到中间体B-2;(2)使中间体B-2在各种卤代试剂(如Cl2、Br2、I2、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等)作用下进行卤代反应得到中间体B-3;(3)使中间体B-3与TMS保护的乙炔在过渡金属催化下进行偶联反应得到中间体B-4,偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、Pd(PPh)3Cl2等)、铜盐(如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等)和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到;(4)使中间体B-4脱除保护基得到B-5,脱保护可以采用稀盐酸、碳酸钾或者TBAF等试剂;(5)使中间体B-5与B-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到通式I(B)所示化合物,偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、PdPPh3Cl2等)、铜盐如(氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等)和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到。在方法B中,M1、M2、M3和M4为C原子或N原子,当为C原子时还可以继续被Rt取代;X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。
方法C
方法C包括以下步骤:(1)使肼基化合物C-1(其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的)与甲酸或甲酸酯或原甲酸酯等经过加热关环得到中间体C-2;(2)使中间体C-2在各种卤代试剂(如Cl2、Br2、I2、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等)作用下进行卤代反应得到中间体C-3;(3)使中间体C-4与TMS保护的乙炔在过渡金属催化下进行偶联反应得到中间体C-5,偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、Pd(PPh)3Cl2等)、铜盐(如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等)和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到;(4)使中间体C-5脱除保护基得到C-6,脱保护可以采用稀盐酸、碳酸钾或者TBAF等试剂;(5)使中间体C-3与C-6在过渡金属催化下进行偶联反应得到I(C),偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、Pd(PPh)3Cl2等)、铜盐(如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等)和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到。在方法C中,M1、M2、M3和M4为C原子或N原子,当为C原子时还可以继续被Rt取代;X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。
方法D
方法D包括以下步骤:(1)使芳香基胺D-1(其是可商购的或通过本领域技术人员已知的方法制备的)与各种卤代的醛、酮或者相应的缩醛、缩酮(如2-氯乙醛、2-溴乙醛、2-氯乙醛缩醛、2-溴丙酮、1-溴-2-丁酮、2-溴-1-环丙基乙酮、3-溴-1-三氟甲基-2-丙酮或溴代丙酮酸甲酯等)在酸(浓盐酸、氢溴酸等)或者碱(TEA、碳酸钠等)催化下环合得到中间体D-2;(2)使中间体D-2在各种卤代试剂(如Cl2、Br2、I2、NIS、NBS、NCS、ICl、IBr等)作用下进行卤代反应得到中间体D-3;(3)使中间体D-3与D-4在过渡金属催化下进行偶联反应得到I(D),偶联反应采用钯催化剂(如Pd(PPh3)4、PdAc2、Pd2(Dba)3、Pd(PPh)3Cl2等)、铜盐(如氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜等)和各种有机碱或者无机碱(如三乙胺、DIPEA、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等)在适当溶剂(如THF、甲苯、DMF等)和温度(如20-150度)下反应得到。在方法D中,M1、M2、M3和M4为C原子或N原子,当为C原子时还可以继续被Rt取代;X为卤素或者三氟甲磺酸酯基。
方法E
方法E包括以下步骤:(1)采用方法A-D的合成方法或者其它文献方法得到芳基乙炔中间体E-1和中间体E-2,其中La和Lb分别为酰基和氨基或者氨基和酰基;(2)采用传统的酰胺键缩合方法,合成得到目标化合物I(E)。
中间体制备
中间体1:3-乙炔基-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶
第一步:三甲基硅基-丙酸-N'-吡啶-2-基-酰肼
将N-甲基吗啉(0.27mL,2.5mmol)缓慢加入至三甲基硅基丙炔酸(0.39g,2.75mmol)的乙酸乙酯(20mL)溶液,冰浴冷却,再向上述溶液中缓慢滴加氯甲酸异丙酯(2.0M甲苯溶液,1.25mL,2.5mmol),滴加完毕后继续搅拌2小时。反应完毕,向反应液中加入冰水(20mL)淬灭反应,分出有机相。有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩得到黄色油状物(混酐)。将此油状物溶于无水四氢呋喃(30mL)中,搅拌下加入2-肼基吡啶(0.24g,2.25mmol),继续搅拌1小时。减压浓缩除去溶剂,剩余物直接用硅胶柱层析分离纯化得到三甲基硅基丙炔酰基-N'-吡啶基-2-酰肼(黄色固体,0.5g),收率88%。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.15(s,1H),7.53-7.57(m,1H),6.80-6.83(m,1H),6.74(s,1H),0.21(s,9H)。MSm/z(ESI):234.1[M+H]。
第二步:3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
将三甲基硅基-丙酸-N'-吡啶-2-基-酰肼(0.5g,2.1mmol)溶于三氯氧磷(5mL)中。将混合物在60℃下加热搅拌18小时。反应完毕,将反应液冷却至室温,减压浓缩除去过量三氯氧磷,剩余物用二氯甲烷(50mL)溶解,用饱和碳酸氢钠溶液中和至碱性,分出有机相。有机相分别用水、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,浓缩物直接用于下一步反应。
第三步:3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
将上述浓缩物溶解于四氢呋喃(8mL)中,然后滴加四丁基氟化铵水溶液(809mg四丁基氟化铵溶于0.5mL水配成的溶液),室温搅拌2小时。反应液减压浓缩,加入水(2mL)和二氯甲烷(15mL)萃取,有机相分别用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-乙炔基-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶(黄色固体,242mg),收率85%。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.48(d,J=6.6Hz,1H),7.91(d,J=9.3Hz,1H),7.51(t,J=8.1Hz,1H),7.15(t,J=6.6Hz,1H),5.34(s,1H)。MSm/z(ESI):144.1[M+H]。
中间体2:6-氯-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
以2-肼基-5-氯吡啶为原料,采用与中间体1类似的合成方法得到中间体6-氯-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶(黄色固体,125mg)。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.27(s,1H),7.83(d,J=9.6Hz,1H),7.32(d,J=9.6Hz,1H),3.88(s,1H)。MSm/z(ESI):178.0[M+H]。
中间体3:3-乙炔基-6-吗啡啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶
第一步:2-苄氧基-5-溴代-嘧啶
将5-溴-2-氯-嘧啶(10g,51.7mmol)及苄醇(6.4mL,62mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(140mL)中,向其中加入叔丁醇钾(6.96g,62mmol),室温反应2h。反应结束后,向反应液中加入水,析出固体。减压过滤收集固体,滤饼用少量甲醇洗涤,干燥,得到2-苄氧基-5-溴代-嘧啶(白色固体,10.2g)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.65(2H,d,J=0.8Hz),7.44-7.47(2H,m),7.31-7.44(3H,m),5.42(2H,s)。MSm/z(ESI):265.80[M+H]。
第二步:4-(2-苄氧基-嘧啶-5-基)-吗啡啉
将2-苄氧基-5-溴-嘧啶(5.3g,20mmol)及吗啉(2.1mL,24mmol)溶于1,4-二氧六环(60mL)中,氩气保护下向其中加入Pd2(dba)3(920mg,1mmol)、2-(二叔丁基膦基)-联苯(1.2g,4mmol)及叔丁醇钠(2.3g,24mmol),混合物加热至50℃反应2h。反应结束后,冷却至室温,向反应液中加入水,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到4-(2-苄氧基-嘧啶-5-基)-吗啡啉(黄色固体,4.75g)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.29(2H,s),7.43-7.45(2H,m),7.27-7.37(3H,m),5.38(2H,s),3.83(4H,t,J=4.8Hz),3.11(4H,t,J=4.8Hz)。MSm/z(ESI):271.90[M+H]。
第三步:5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-醇
将4-(2-(苄氧基)嘧啶-5-基)吗啉(4.75g,17.489mmol)溶于4N氯化氢的二氧六环溶液(57mL)中,加热至50℃反应1h。反应结束后,反应液冷却至室温,析出的固体过滤收集,用石油醚洗涤,干燥,得到5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-醇(黄色固体,3.81g)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.56(2H,s),3.71(4H,t,J=4.8Hz),3.02(4H,t,J=2.0Hz)。MSm/z(ESI):181.95[M+H]。
第四步:4-(2-氯-嘧啶-5-基)-吗啡啉
5-吗啉-2-羟基嘧啶盐酸盐(3.76g,17.3mmol)及二乙基苯胺(5.54mLl,34.64mmol)溶于乙腈(75ml),向其中加入三氯氧磷(8mL,86.6mmol),然后加热回流3.5h。反应结束后,冷却至室温,向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液中和,二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到4-(2-氯-嘧啶-5-基)-吗啡啉(黄色固体,2.26g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ8.22(2H,s),3.87(4H,t,J=4.8Hz),3.20(4H,t,J=4.8Hz)。MSm/z(ESI):199.90[M+H]。
第五步:(5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-基)-肼
将4-(2-氯嘧啶-5-基)吗啉(2.06g,10.34mmol)溶于乙醇(6mL),向其中加入64%水合肼(4.05g,51.71mmol),反应液加热回流3h。TLC检测反应结束后,冷却至室温,析出固体,减压过滤,滤饼用冷水洗涤,干燥得到(5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-基)-肼(黄色固体,1.57g)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.18(2H,s),3.83(4H,t,J=4.8Hz),3.04(4H,t,J=4.8Hz)。MSm/z(ESI):196.00[M+H]。
第六步:三甲基硅基-丙酸N'-(5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼
将3-甲基硅基丙炔酸(1.49g,14.478mmol)和4-甲基吗啉(0.97mL,8.86mmol)溶于无水乙酸乙酯(30mL),向其中加入氯甲酸异丙酯(2M溶液,4.43mL,8.86mmol),室温搅拌3h后,有机相分别用水,饱和碳酸氢钠溶液及饱和氯化钠溶液洗涤,蒸干有机相,残余物溶于无水四氢呋喃(20mL),向其中缓慢加入(5-吗啉嘧啶-2-基)肼(1.57g,8.06mmol),室温搅拌0.5h,TLC检测反应结束后,向其中加入水,用二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到三甲基硅基-丙酸N'-(5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼(黄色固体,1.98g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ8.15(2H,s),3.84(4H,t,J=4.8Hz),3.05(4H,t,J=4.8Hz),0.18(9H,s)。MSm/z(ESI):319.90[M+H]。
第七步:6-吗啡啉-4-基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶
将三甲基硅基-丙酸N'-(5-吗啡啉-4-基-嘧啶-2-基)-酰肼(1.98g,6.23mmol)溶于四氢呋喃(40mL),氮气保护下向其中加入三苯基膦(1.96g,7.47mmol)、叠氮三甲基硅烷(1.07mL,8.10mmol)及二异丙基偶氮二羧酸酯(1.35mL,6.85mmol)。此混合物在室温搅拌3h。TLC检测反应结束后,向其中加入水,二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到6-吗啡啉-4-基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶(987mg,黄色固体)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ8.63(1H,d,J=2.8Hz),7.56(1H,d,J=2.8Hz),3.92(4H,t,J=4.8Hz),3.18(4H,t,J=4.8Hz),0.32(9H,s)。MSm/z(ESI):301.90[M+H]。
第八步:3-乙炔基-6-吗啡啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶
采用中间体1第三步相同的方法合成得到中间体3-乙炔基-6-吗啡啉-4-基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]嘧啶(黄色固体,228mg)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ8.68(1H,d,J=2.8Hz),7.64(1H,d,J=2.8Hz),3.93(4H,t,J=4.8Hz),3.83(1H,s),3.20(4H,t,J=4.8Hz)。MSm/z(ESI):229.95[M+H]。
中间体4:6-环丙基-3-乙炔-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
第一步:5-环丙基-2-氟-吡啶
将5-溴-2-氟-吡啶(1.41g,8mmol)及环丙基硼酸(1.37g,16mmol)混于甲苯/水(26mL/1.3mL)中,向其中加入磷酸钾(7.46g,28mmol),氩气保护下向其中加入醋酸钯(90mg,0.4mmol)及三环己基膦(224mg,0.8mmol),混合物加热至80℃反应16h。TLC检测反应结束后,冷却至室温,向其中加入水,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到5-环丙基-2-氟-吡啶(黄色油状物,647mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ7.99(1H,s),7.59(1H,td,J=10.0,2.0Hz),6.95(1H,d,J=8.4Hz),1.95-1.99(1H,m),1.01-1.05(2H,m),0.69-0.73(2H,m)。MSm/z(ESI):138.00[M+H]。
第二步:(5-环丙基-吡啶-2-基)-肼
将5-环丙基-2-氟-吡啶(0.32g,2.34mmol)溶于乙醇(2mL),向其中加入64%水合肼(2.27mL,46.7mmol),反应液加热回流过夜。TLC检测反应结束后,冷却至室温,蒸干溶剂,残余物溶于二氯甲烷,用水洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,得到褐色油状液体(0.35g),未经纯化,直接投入下一反应。MSm/z(ESI):150.00[M+H]。
第三步:三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼
将3-甲基硅基丙炔酸(0.41g,2.86mmol),4-甲基吗啉(0.29mL,2.6mmol)溶于乙酸乙酯(10mL),向其中加入氯甲酸异丙酯(2M,1.3mL,2.6mmol),室温搅拌3h后,反应液分别用水,饱和NaHCO3溶液及饱和NaCl溶液洗涤,蒸干有机相,残余物溶于THF(10mL),后向其中缓慢加入(5-环丙基-2-基)肼(0.35g,2.34mmol),室温搅拌0.5h,TLC检测反应结束后,向其中加入水,二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼(黄色固体,0.11g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.90(1H,d,J=1.6Hz),7.26-7.29(1H,m),6.69(1H,d,J=8.4Hz),1.77-1.83(1H,m),0.90-0.95(2H,m),0.58-0.62(2H,m),0.22(9H,s)。MSm/z(ESI):273.95[M+H]。
第四步:6-环丙基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
将三甲基硅基-丙酸N'-(5-环丙基-吡啶-2-基)-酰肼(0.1g,0.366mmol)溶于THF(2mL),N2保护下向其中加入三苯基膦(0.115g,0.439mmol)、叠氮三甲基硅烷(0.063ml,0.476mmol)及二异丙基偶氮二羧酸酯(0.079mL,0.403mmol)。此混合物于室温搅拌2h,TLC检测反应结束后,向其中加入水,二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,硅胶柱层析纯化得到6-环丙基-3-三甲基硅基乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶(黄色油状物,44mg)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.91(1H,s),7.73(1H,d,J=9.2Hz),7.07(1H,dd,J=9.2,1.2Hz),1.95-1.99(1H,m),1.03-1.08(2H,m),0.74-0.78(2H,m),0.34(9H,s)。MSm/z(ESI):255.90[M+H]。
第五步:6-环丙基-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶
将6-环丙基-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(44mg,0.173mmol)溶于THF(2mL),向其中加入三水合四正丁基氟化铵(71mg,0.224mmol),室温反应20min。TLC检测反应结束,向反应液中加入水,二氯甲烷萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,蒸干溶剂硅胶柱层析纯化得到6-环丙基-3-乙炔基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶(白色固体,19mg)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.96(1H,s),7.79(1H,d,J=9.6Hz),7.12(1H,d,J=9.2Hz),3.84(1H,s),1.93-2.03(1H,m),1.04-1.09(2H,m),0.74-0.78(2H,m)。MSm/z(ESI):184.00[M+H]。
中间体5:3-乙炔基咪唑[1,2-a]吡啶
第一步:3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶
将咪唑[1,2-a]吡啶(1.18g,0.1mol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中,冰浴冷却下分批加入N-碘代-丁二酰亚胺(2.7g,0.12mol),加完继续在室温搅拌过夜。反应完毕,向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)淬灭反应,继续搅拌1小时,析出黄色固体,减压过滤收集固体,固体用蒸馏水洗涤,干燥,得到中间体3-碘-咪唑[1,2-a]吡啶(黄色固体,1.85g),收率76%。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.35(d,J=5.4Hz,1H),7.75(s,1H),7.62(d,J=6.9Hz,1H),7.36(t,J=5.4Hz,1H),7.09(d,J=5.4Hz,1H)。MSm/z(ESI):244.9[M+H]。
第二步:3-三甲基硅基乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶
将3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶(3.6g,15mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中,向其中加入乙炔基三甲基硅烷(2.16mL,19.5mmol)和二异丙基乙胺(3.72mL,22.5mmol),上述混合物用氮气鼓泡5分钟置于封管中,继续加入四三苯基膦钯(867mg,0.75mmol)和碘化亚铜(214mg,1.125mmol),氮气保护下加热至60℃反应过夜。反应结束后,冷却至室温,加水淬灭反应,乙酸乙酯萃取(50mL×3),合并有机相。有机相分别用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩得到棕色油状物,未经纯化直接投入下一反应。
第三步:3-乙炔基-咪唑[1,2-a]吡啶
将上述油状物溶解于四氢呋喃(20mL)中,然后滴加四丁基氟化铵水溶液(809mg四丁基氟化铵溶于0.5mL水配成的溶液),室温搅拌2小时。反应液减压浓缩,加入水(2mL)和二氯甲烷(15mL)萃取,有机相分别用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到中间体3-乙炔基-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶(黄色固体,242mg),收率85%。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.29(d,J=5.4Hz,1H),7.87(s,1H),7.67(d,J=6.9Hz,1H),7.28(m,1H),6.94(d,J=5.4Hz,1H),3.81(s,1H)。MSm/z(ESI):143.1[M+H]。
以6-氯-咪唑[1,2-a]吡啶,6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪,咪唑[1,2-b]哒嗪,1-甲基-1H-咪唑,1H-吲唑和1H-吡唑[3,4-b]吡啶为原料,采用中间体5类似的方法合成得到以下中间体6~中间体9。
中间体10:2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-b]哒嗪
第一步:6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯
将6-氯-3-氨基哒嗪(10g,77.2mmol)溶于无水乙醇(120mL)中,然后向其中缓慢加入溴丙酮酸乙酯(11.70mL,92.6mmol),加完将反应液加热回流过夜。TLC检测反应完毕后,反应液冷却至室温,减压除去大部分溶剂,残余物溶于饱和碳酸氢钠溶液,二氯甲烷萃取(50mLx3),有机相分别用水,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,残余物用硅胶柱层析纯化得中间体6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(浅黄色固体,8.2g)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.44(d,J=0.6Hz,1H),7.96(dd,J=6.9,0.6Hz,1H),7.14(d,J=7.2Hz,1H),4.46(q,J=5.4Hz,2H),1.43(t,J=5.4Hz,3H)。MSm/z(ESI):226.0[M+H]。
第二步:咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯
将6-氯-咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(8.2g,36mmol)溶于甲醇(250mL)中,氮气保护下向其中加入10%钯碳催化剂(1g),然后体系用氢气置换三次,继续在室温下反应2h。TLC检测反应完毕后,过滤除去催化剂,滤饼用甲醇洗涤。滤液减压浓缩,未经进一步纯化即得中间体咪唑[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(黄色固体,6.4g),收率93%。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.64-8.67(m,2H),8.54(s,1H),7.54(d,J=4.5Hz,1H),4.51(q,J=6.9Hz,2H),1.47(t,J=6.9Hz,3H)。MSm/z(ESI):192.1[M+H]。
第三步:咪唑[1,2-b]哒嗪-2-基-甲醇
将四氢锂铝(3.8g,100mmol)置于氮气保护的250mL三颈瓶中,冰浴冷却下向其中缓慢注入无水四氢呋喃(100mL),待无气泡产生后,向其中缓慢加入咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲酸乙酯(6.4g,33.5mmol),室温反应4h。薄层层析检测反应完毕后,将反应液用冰浴冷却至0℃,向其中缓慢滴加水(3.8mL)以及10%的氢氧化钠溶液(3.8mL),搅拌半小时。减压过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤多次,滤液减压浓缩,残余物硅胶柱层析分离纯化得中间体咪唑[1,2-b]哒嗪-2-基-甲醇(黄色固体,2.7g)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.28(d,J=3.3Hz,1H),7.88-7.94(m,2H),7.03(dd,J=9.0,4.5Hz,1H),4.88(s,2H)。MSm/z(ESI):150.1[M+H]。
第四步:咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛
将咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基甲醇(270mg,1.8mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中,冰浴冷却下向其中加入戴斯-马丁氧化剂(1.2g,2.7mmol)及碳酸氢钠粉末(457mg,5.4mmol),加完继续室温反应2h。TLC检测反应完毕后,反应液中加入饱和硫代硫酸钠溶液(20mL),搅拌10分钟后,分出有机相,水相用二氯甲烷萃取(10mLx3),合并有机相,有机相分别用水,饱和食盐水洗涤,无水硫酸纳干燥,过滤,减压浓缩,残余物硅胶柱层析分离纯化得中间体咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛(白色固体,240mg),收率90.0%。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ10.05(s,1H),8.98(s,1H),8.65(d,J=4.5Hz,1H),8.24(d,J=9.6Hz,1H),7.36(dd,J=9.6,4.2Hz,1H)。MSm/z(ESI):148.1[M+H]。
第五步:2-二氟甲基-咪唑[1,2-b]哒嗪
将咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲醛(350mg,2.38mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中,冰浴冷却至0℃,氮气保护下向其中缓慢滴加DAST试剂(0.58ml,4.76mmol)。滴加完毕后,撤去冰浴,室温反应过夜。TLC检测反应完毕后,将反应液用冰浴冷却至0℃,向其中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液调pH至6-7,水相用二氯甲烷萃取(20mLx3),合并有机相,有机相分别用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化得中间体2-二氟甲基-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体,204mg)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.38(dd,J=4.2,1.2Hz,1H),8.19(s,1H),7.98(dd,J=10.2,1.2Hz,1H),7.13(dd,J=9.6,4.2Hz,1H),6.88(t,J=55.2Hz,1H)。MSm/z(ESI):170.1[M+H]
第六步:2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-b]哒嗪
采用中间体5第一步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-碘-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体,285mg)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.52(dd,J=3.3,1.2Hz,1H),7.97(dd,J=7.2,1.2Hz,1H),7.19(dd,J=7.2,3.3Hz,1H),6.88(t,J=40.2Hz,1H)。MSm/z(ESI):295.9[M+H]。
第七步:2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-b]哒嗪
采用中间体5第二,第三步类似的方法合成得到中间体2-二氟甲基-3-乙炔基-咪唑[1,2-b]哒嗪(白色固体,64mg)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.52-8.53(m,1H),8.03(dd,J=6.3,1.5Hz,1H),7.02-7.25(m,1H),6.93(t,J=40.5Hz,1H),3.93(s,1H)。MSm/z(ESI):194.1[M+H]。
以2-氨基吡啶,3-氯-6-氨基哒嗪和2-氨基嘧啶和2-溴代丙酮为起始原料,采用中间体10类似的操作步骤合成得到以下中间体11~13。
中间体14:3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑
第一、二步:3-碘-2-甲基-2H-吲唑
以1H-吲唑为原料,采用文献(JournalofOrganometallicChemistry,2000,604,2,157–169)方法合成得到中间体3-碘-2-甲基-2H-吲唑(0.6g,黄色固体)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ7.67-7.71(m,2H),7.30-7.32(m,1H),7.12-7.17(t,J=7.8Hz,1H),4.23(s,3H)。
第三、四步:3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑
以3-碘-2-甲基-2H-吲唑为原料,采用中间体5相同的方法合成得到中间体3-乙炔基-2-甲基-2H-吲唑。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ7.67-7.73(m,2H),7.31(td,J=4.8,0.9Hz,1H),7.15-7.19(m,1H),4.26(s,3H),3.90(s,1H)。MSm/z(ESI):157.1[M+H]。
中间体15:4-碘-吡啶-2-甲酸(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-酰胺
第一步:2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯
将2-甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(3.0g,15mmol)溶于四氯化碳(50mL)中,再依次加入N-溴代丁二酰亚胺(3.0g,17mmol)和苯甲酰过氧(100mg,0.4mmol),加完反应液回流10小时。反应完毕,反应液冷却至室温,过滤,滤液用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到中间体2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(浅黄色固体,1.9g)。1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ8.34(s,1H),8.19(dd,J=2.1,8.4Hz,1H),8.11(d,J=8.4Hz,1H),4.97(s,2H),3.99(s,3H)。
第二步:2-环丙甲基-5-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
将2-溴甲基-4-硝基-苯甲酸甲酯(2g,10.9mmol)溶于四氢呋喃(6mL)中,冰浴冷却下向其中滴加环丙甲基胺(1g,14.1mmol),加完反应液加热回流8小时。反应液冷却至室温,析出白色固体,过滤,滤饼用少量乙醇洗涤,干燥即得2-环丙甲基-5-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮(黄色固体,1g)。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.51(m,1H),8.33(m,1H),7.91(m,1H),4.69(s,2H),3.43(m,2H),1.06(m,1H),0.53(m,2H),0.343(m,2H)。MSm/z(ESI):233.1[M+H]。
第三步:5-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
将2-环丙甲基-5-硝基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮(696mg,3mmol)溶于甲醇/水(10mL/2mL),加入还原铁粉(280mg,5mmol)和氯化铵(530mg,10mmol),反应物加热回流2小时,反应结束。混合物用饱和碳酸氢钠溶液调节成碱性,二氯甲烷萃取,干燥浓缩得到5-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮(黄色固体,502mg)。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.29(m,1H),6.59(m,2H),5.71(s,2H),4.34(s,2H),3.26(m,2H),0.98(m,1H),0.48(m,2H)and0.24(m,2H)。MSm/z(ESI):203.1[M+H]。
第四步:4-碘-吡啶-2-甲酸(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-酰胺
将5-氨基-2-环丙甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮和4-碘-2-异烟酸溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL),冰浴冷却下分别加入2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(0.39g,1.02mmol)和二异丙基乙胺(0.20mL,1.27mmol),继续搅拌过夜。将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,有机相分别用5%的稀盐酸、饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析分离得到中间体4-碘-吡啶-2-甲酸(2-环丙甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)-酰胺(黄色固体,380mg)。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.57(m,1H),8.37(m,1H),8.19(m,1H),8.03(m,1H),7.83(m,1H),7.75(m,1H),4.62(s,2H),3.48(s,2H),1.11(m,1H),0.60(m,2H),0.36(m,2H)。MSm/z(ESI):434.0[M+H]。
中间体16:5-碘-6-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
第一步:5-溴-6-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
将5-溴-6-甲基-烟酸(0.20g,0.93mmol)和4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯胺(0.23g,0.85mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL),冰浴冷却下分别加入2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(0.39g,1.02mmol)和二异丙基乙胺(0.20mL,1.27mmol),继续搅拌过夜。将反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,有机相分别用5%的稀盐酸、饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析分离得到5-溴-6-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺(黄色固体,0.26g),收率65%。
第二步:5-碘-6-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
将3-溴-4-甲基-N-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(566mg,1.2mmol)溶于1,4-dioxane(10mL)中,氩气保护下加入碘化亚铜(23mg,0.12mmol),碘化钾固体(398mg,2.4mmol)及N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺(0.026ml,0.24mmol),此混合物加热至110℃搅拌16h。TLC检测反应结束后,冷却至室温,向其中加入水,后用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,残余物硅胶柱层析纯化得到中间体5-碘-6-甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺(白色固体,384mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.95(1H,d,J=2.0Hz),8.73(1H,d,J=2.0Hz),8.11(1H,d,J=2.0Hz),7.93(1H,dd,J=8.8,2.4Hz),7.77(1H,d,J=8.4Hz),3.66(2H,s),2.79(3H,s),2.45-2.58(10H,m),2.30(3H,s).MSm/z(ESI):518.7[M+H]。
以6-溴-5-甲基-吡啶-2-甲酸和4-碘-5-甲基-吡啶-2-甲酸为原料,采用中间体16相同的方法合成得到中间体17-中间体18。
中间体19:N-(5-碘-6-甲基-吡啶-3-基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺
第一步:5-溴-6-甲基-吡啶-3-基胺
将5-溴-6-甲基-吡啶-3-羧酸(1g,4.63mmol)溶于叔丁醇(6.6mL)及N,N-二甲基甲酰胺(15mL)中,向其中依次加入三乙胺(5.15mL,37.04mmol)及叠氮磷酸二苯酯(0.51mL,5.093mmol)。此混合物加热至100℃反应2h,TLC检测反应结束后,蒸干溶剂,残余物溶于饱和碳酸氢钠溶液,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,过滤,蒸干溶剂,残余物硅胶柱层析纯化得白色固体。将上述白色固体溶于二氯甲烷(10mL),加入4N氯化氢的二氧六环溶液,室温搅拌2小时。反应结束后,蒸干溶剂,得到5-溴-6-甲基-吡啶-3-基胺(白色固体,130mg)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.90(1H,d,J=2.4Hz),7.16(1H,d,J=2.4Hz)。MSm/z(ESI):186.90[M+H]。
第二步:N-(5-溴-6-甲基-吡啶-3-基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺
将4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸(297mg,0.754mmol),2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(317mg,0.834mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.17mL,1.043mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中。此混合物室温搅拌半小时后向其中加入5-溴-6-甲基-3-氨基吡啶(130mg,0.695mmol),继续室温搅拌过夜。TLC检测反应结束后,冷却至室温,向其中加入水,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,残余物硅胶柱层析纯化得到N-(5-溴-6-甲基-吡啶-3-基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺(黄色固体,80mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.74(1H,d,J=2.0Hz),8.52(1H,d,J=2.0Hz),8.31(1H,s),8.21(1H,d,J=7.6Hz),8.02(1H,d,J=8.4Hz),3.87(2H,s),3.48(2H,s),3.21(2H,s),3.04(2H,s),2.92(3H,s),2.62(3H,s),2.50(2H,s)。MSm/z(ESI):236.90[M+2H]。
第三步:N-(5-碘-6-甲基-吡啶-3-基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺
将N-(5-溴-6-甲基吡啶-3-基)-4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(80mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(2mL)中,氩气保护下加入碘化亚铜(3mg,0.017mmol),碘化钾(56mg,0.34mmol)及N,N'-二甲基乙基-1,2-二胺(0.004mL,0.034mmol),此混合物加热至110℃搅拌16h。TLC检测反应结束后,冷却至室温,向其中加入水,后用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,残余物硅胶柱层析纯化得到N-(5-碘-6-甲基-吡啶-3-基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯甲酰胺(黄色固体,45mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ8.76(1H,d,J=2.4Hz),8.72(1H,d,J=2.4Hz),8.29(1H,s),8.19(1H,d,J=8.0Hz),8.00(1H,d,J=8.4Hz),3.81(2H,s),2.86(4H,s),2.62-2.69(7H,m),2.56(3H,s)。MSm/z(ESI):259.90[M+2H]。
中间体20:4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺
第一步:3-碘-4-溴甲基烟酸乙酯
将3-碘-4-甲基烟酸乙酯(200mg,0.7mmol)溶于四氯化碳(5mL),依次加入N-溴代丁二酰亚胺(180mg,1.0mmol)和过氧化苯甲酰(17.5mg,0.07mmol),100℃搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂,残留物用饱和碳酸氢钠溶液调至pH为9,乙酸乙酯萃取两次,合并有机层,水洗、饱和食盐水洗、干燥,减压浓缩得到红棕色油状物粗品,未经进一步纯化直接用于下一步反应。
第二步:3-碘-4-羟甲基烟酸乙酯
将上述3-碘-4-溴甲基烟酸乙酯粗品(300mg)溶于乙醇(14mL)和水(3.6mL)的混合溶剂,加入甲酸钠固体(220mg,2.1mmol),90℃搅拌反应5h。反应结束后蒸除大部分溶剂,用乙酸乙酯萃取,柱层析纯化得到3-碘-4-羟甲基烟酸乙酯(白色固体,130mg)。1HNMR(CDCl3,400MHz):δ3.94(s,3H),4.73(s,2H),7.58-7.60(m,1H),8.05-8.07(m,1H),8.49-8.50(m,1H)。MSm/z(ESI):292.7[M+H]。
第三步:3-碘-4-氟甲基烟酸乙酯
将3-碘-4-羟甲基烟酸乙酯(300mg,1.0mmol)溶于二氯甲烷(10mL),冰浴冷却,氩气保护下缓慢加入二乙胺基三氟化硫DAST(0.25mL,2.0mmol),滴完撤去冰浴室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂,残留物加入水,乙酸乙酯萃取,柱层析纯化得到3-碘-4-氟甲基苯甲酸甲酯(白色固体,197mg)。1HNMR(CDCl3,400MHz):δ3.95(s,3H),5.37(s,1H),5.48(s,1H),7.52-7.54(m,1H),8.07-8.09(m,1H),8.51(s,1H)。MSm/z(ESI):294.7[M+H]。
第四步:3-碘-4-氟甲基烟酸
将3-碘-4-氟甲基烟酸甲酯(280mg,0.95mmol)溶于甲醇(10mL),加入4N氢氧化钠溶液(0.88mL,3.5mmol),75℃搅拌反应2.5h。反应结束后蒸除溶剂,残留物用2N盐酸调至pH为3,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,蒸除溶剂得到3-碘-4-氟甲基苯甲酸(白色固体,245mg)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz):δ5.42(s,1H),5.54(s,1H),7.58-7.60(m,1H),8.00-8.02(m,1H),8.37(s,1H)。MSm/z(ESI):280.7[M+Na]。
第五步:4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
将3-碘-4-氟甲基烟酸(225mg,0.8mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL),加入N,N-二异丙基乙胺(180μL,1.09mmol)和2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(610mg,1.6mmol),搅拌5min后加入3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯胺(198mg,0.72mmol),室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,柱层析纯化得到4-氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺(白色固体,420mg)。1HNMR(CD3OD,400MHz):δ2.49(s,4H),2.92(s,3H),3.01(s,4H),3.79(s,2H),5.43(s,1H),5.54(s,1H),7.61-7.63(m,1H),7.78-7.80(m,1H),8.01-8.05(m,1H),8.15(s,1H),8.48(s,1H)。MSm/z(ESI):535.7[M+H]。
中间体21:4-二氟甲基-3-碘-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-苯甲酰胺
第一步:4-甲酰基-3-碘-烟酸乙酯
将3-碘-4-羟甲基烟酸乙酯(1g,3.4mmol)溶于二氯甲烷(20mL),加入Dess-Martin试剂(2.18g,5.1mmol)和固体碳酸氢钠粉末(863mg,10.3mmol),室温搅拌反应5h。反应结束后过滤,蒸除溶剂,残留物用饱和碳酸氢钠洗涤,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,干燥浓缩得到4-甲酰基-3-碘-烟酸乙酯(黄色油状物,920mg)。1HNMR(CDCl3,400MHz):δ3.98(s,3H),5.54(s,1H),7.93-7.95(m,1H),8.11-8.12(m,1H),8.63(s,1H),10.14(s,1H)。MSm/z(ESI):291.8[M+H]。
第二步:3-碘-4-二氟甲基烟酸乙酯
将4-甲酰基-3-碘-烟酸乙酯(920mg,3.1mmol)溶于二氯甲烷(10mL),冰浴冷却,氩气保护下缓慢加入DAST试剂(777μL,6.3mmol),滴加完毕撤去冰浴,室温搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂,残留物加入水,乙酸乙酯萃取,柱层析纯化得到3-碘-4-二氟甲基烟酸乙酯(白色固体,900mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):δ3.97(s,3H),6.80(t,1H,J=56Hz),7.70-7.72(m,1H),8.12-8.14(m,1H),8.56(s,1H)。MSm/z(ESI):312.7[M+H]。
第三步:3-碘-4-二氟甲基烟酸
将3-碘-4-二氟甲基烟酸乙酯(900mg,2.88mmol)溶于甲醇(10mL),加入4N氢氧化钠水溶液(2.6mL,10.4mmol),在75℃下搅拌反应2.5h。反应结束后蒸除溶剂,残留物用2N盐酸调至pH约为3,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,蒸除溶剂得到3-碘-4-二氟甲基苯甲酸(白色固体,860mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):6.82(t,1H,J=56Hz),7.74-7.76(m,1H),8.18-8.21(m,1H),8.63(s,1H)。MSm/z(ESI):298.7[M+H]。
第四步:N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-二氟甲基烟酰胺
将3-碘-4-二氟甲基烟酸(860mg,2.88mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL),加入N,N-二异丙基乙胺(668μL,4.04mmol)和2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1.2g,3.2mmol),搅拌5min后加入3-三氟甲基-4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)苯胺(737mg,2.69mmol),室温搅拌反应26h。反应结束后体系加入水,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,柱层析纯化得到N-(4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-3-三氟甲基苯基)-3-碘-4-二氟甲基烟酰胺(白色固体,1.5g)。1H-NMR(CD3OD,400MHz):δ2.76(br,4H),2.90(s,3H),3.29(br,4H),3.78(s,2H),6.94(t,1H,J=56Hz),5.54(s,1H),7.75-7.82(m,2H),7.99-8.16(m,3H),8.53(s,1H)。MSm/z(ESI):554.7[M+H]。
以5-碘-6-甲基-烟酸为原料,采用中间体20和中间体21相同的合成方法合成得到以下中间体22~中间体23。
中间体24:N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-烟酰胺
第一步:1-溴甲基-2-碘-4-硝基-苯
将3-碘-4-甲基硝基苯(263mg,1.0mmol)溶于四氯化碳(5mL),依次加入N-溴代丁二酰亚胺(180mg,1.0mmol)和过氧化苯甲酰(17.5mg,0.07mmol),100℃搅拌反应24h。反应结束后蒸除溶剂,残留物用饱和碳酸氢钠溶液调至pH为9,乙酸乙酯萃取两次,合并有机层,水洗、饱和食盐水洗、干燥,减压浓缩得到红棕色油状物粗品,未经进一步纯化直接用于下一步反应。
第二步:1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪
将1-溴甲基-2-碘-4-硝基-苯村品溶于二氯甲烷(10mL)中,室温搅拌下一次加入4-甲基哌嗪(120mg,1.2mmol),继续搅拌过夜。反应结束,加入水和二氯甲烷稀释,分出有机相,有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得到1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪(黄色固体,250mg)。MSm/z(ESI):362.1[M+H]。
第三步:1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪
将1-(2-碘-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪(250mg,0.95mmol),环丙基硼酸(163mg,1.9mmol),磷酸钾粉末(700mg,3.3mmol)与N,N-二甲基甲酰胺(10mL)混匀置于反应瓶中,氮气鼓泡10分钟后,快速加入催化剂醋酸钯(22mg,0.095mmol)和三环己基膦配体(53mg,0.19mmol),混合物在氮气保护下室温反应过夜24小时。反应完毕,加入二氯甲烷萃取,有机相分别用水,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,浓缩物用硅胶柱层析分离纯化得到1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪(黄色固体,160mg)。MSm/z(ESI):276.2[M+H]。
第四步:3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺
将还原铁粉(637mg,11.37mmol)投入25mL反应瓶中,加入5mL水和0.5mL冰醋酸,加热至回流,搅拌20分钟。将1-(2-环丙基-4-硝基-苄基)-4-甲基-哌嗪(626mg,2.27mmol)的乙醇(1mL)溶液加入反应体系,回流反应15分钟后,停止加热。趁热用饱和碳酸钠溶液调节体系pH值至8~9,待体系冷却至室温后,减压旋去溶剂。用硅胶柱层析分离纯化得到3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺(黄色油状物,230mg)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.04(d,J=8.0Hz,1H),6.46(dd,J=8.0,2.4Hz,1H),6.30(d,J=2.4Hz,1H),3.59(m,4H),3.50(s,2H),2.43(m,4H),2.27(s,3H),2.13(m,1H),0.89(m,2H),0.59(m,2H)。MSm/z(ESI):246.3[M+H]。
第五步:N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-烟酰胺
将6-二氟甲基-5-碘-烟酸(74mg,0.245mmol),3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺(40mg,0.163mmol)和2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(94mg,0.245mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中,将N,N-二甲基甲酰胺(42mg,0.326mmol)缓慢加入体系中,室温搅拌过夜。反应完毕后,减压旋去溶剂,用硅胶柱层析分离,得到N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-二氟甲基-5-碘-烟酰胺(黄色油状物,72mg)。MSm/z(ESI):526.2[M+H]。
分别以3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯胺和5-碘-6-甲基-烟酸,6-氟甲基-5-碘-烟酸为原料,采用中间体24相同的方法合成得到以下中间体25:N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺,MSm/z(ESI):491.2[M+H]和中间体26:N-[3-环丙基-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-6-氟甲基-5-碘-烟酰胺,MSm/z(ESI):509.3[M+H]。
中间体25中间体26
中间体27:5-碘-6-甲氧甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
第一步:6-氯甲基-5-碘-烟酸乙酯
将乙基-6-(羟甲基)-5-碘-吡啶-3-羧酸酯(386mg,1.25mmol)溶于二氯甲烷(5mL),向其中加入吡啶(0.1mL)及氯化亚砜(0.18mL,2.5mmol),后室温搅拌1h。TLC检测反应结束后,反应液用水洗涤,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,蒸干溶剂,残余物硅胶柱层析纯化得6-氯甲基-5-碘-烟酸乙酯(白色固体,227mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ9.12(1H,d,J=2.0Hz),8.71(1H,s),4.87(2H,s),4.42(2H,q,J=7.2Hz),1.41(3H,t,J=7.2Hz)。MSm/z(ESI):325.8[M+H]。
第二步:5-碘-6-甲氧基甲基-烟酸
将乙基-6-(氯甲基)-5-碘-吡啶-3-羧酸酯(194mg,0.593mmol)溶于甲醇(3mL),向其中加入甲醇钠溶液(25%inMeOH,0.5mL)。反应液加热至75℃反应30min。TLC检测反应结束后,蒸干溶剂,残余物溶于水,后用2N盐酸水溶液调节PH值为3-4,析出固体,过滤,用少量水洗涤,干燥,得5-碘-6-甲氧基甲基-烟酸(白色固体,116mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ9.05(1H,s),8.76(1H,s),4.70(2H,s),3.48(3H,s)。MSm/z(ESI):293.7[M+H]。
第三步:5-碘-6-甲氧甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺
以5-碘-6-甲氧基甲基-烟酸和4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯胺为原料,采用中间体16第1步相同的方法,合成得到5-碘-6-甲氧甲基-N-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-3-三氟甲基-苯基]-烟酰胺(黄色固体,53mg)。1H-NMR(400MHz,CD3OD):δ9.04(1H,d,J=2.0Hz),8.78(1H,d,J=2.0Hz),8.14(1H,s),7.99(1H,d,J=8.4Hz),7.79(1H,d,J=8.8Hz),4.72(2H,s),3.76(2H,s),3.49(3H,s),3.24(4H,s),2.73-2.85(7H,m)。MSm/z(ESI):548.8[M+H]。
中间体28:N-[4-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基甲基)-3-三氟甲基苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺
第一步:4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基-苯胺
将2-三氟甲基-4-羟甲基苯胺(500mg)、叔丁基二甲基氯硅烷(395mg)和咪唑(196mg)溶于二氯甲烷(20mL),室温搅拌3h后反应完全。加入水、乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗、干燥、蒸干柱层析得4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基-苯胺(无色油状物,410mg,51%):1H-NMR(DMSO-d6,400MHz):δ0.05(s,6H),0.88(s,9H),4.64(s,2H),5.51(s,2H),6.76-6.79(m,1H),6.87(d,2H),7.28(d,2H)。MSm/z(ESI):305.7[M+H]。
第二步:N-[4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺
将3-碘-4甲基烟酸(396mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL),加入N,N-二异丙基乙胺(333μL)和2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(613mg),搅拌15min后加入4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基-苯胺(410mg),室温搅拌反应4h。反应结束后体系加入水,乙酸乙酯萃取两次。合并有机层,柱层析纯化得到N-[4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺(白色固体,790mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):δ0.15(s,6H),0.98(s,9H),2.84(s,3H),4.91(s,2H),7.81-7.91(m,4H),8.58(s,1H),8.93(s,1H)。MSm/z(ESI):550.8M+H]。
第三步:N-(4-羟甲基-3-三氟甲基苯基)-5-碘-6-甲基-烟酰胺
将N-[4-(叔丁基-二甲基-硅氧甲基)-3-三氟甲基苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺(790mg)溶于甲醇(10mL),加入2NHCl(1mL),搅拌2h后反应完全,蒸干甲醇后加入水洗,过滤得白色固体(589mg,94%)。1H-NMR(CD3OD,400MHz):δ2.81(s,3H),4.79(s,2H),7.77(d,1H),7.96(d,1H),8.14(s,1H),8.74(d,1H),8.96(d,1H)。MSm/z(ESI):436.8[M+H]。
第四步:4-[(5-碘-6-甲基-吡啶-3-酰基)-氨基]-2-三氟甲基-甲磺酸苄酯
将N-(4-羟甲基-3-三氟甲基苯基)-5-碘-6-甲基-烟酰胺(90mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL),加入N,N-二异丙基乙胺(73μL),冰浴下滴加甲烷磺酰氯(50μL),室温搅拌过夜。加入水,乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗、干燥、蒸干得白色固体,直接用于下一步反应。
第五步:N-[4-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基甲基)-3-三氟甲基苯基]-5-碘-6-甲基-烟酰胺
将上述粗品(106mg)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL),加入无水碳酸钾(57mg)和二甲基-吡咯烷-3-基-胺(76μL),室温搅拌反应过夜,加入水、乙酸乙酯萃取,合并有机层,蒸干得粗品(90mg),未经纯化直接用于下一步反应。MSm/z(ESI):532.8[M+H]。
中间体29:5-碘-6-甲基-N-[4-(5-甲基-[1,4]二氮杂庚烷-1-基甲基)-3-三氟甲基苯基]-烟酰胺
以N-甲基高哌嗪为原料,采用实施例28相同的合成方法得到中间体5-碘-6-甲基N-[4-(5-甲基-[1,4]二氮杂庚烷-1-基甲基)-3-三氟甲基苯基]-烟酰胺。MSm/z(ESI):532.7[M+H]。
中间体30:N-(4-{[(2-二甲基氨基-乙基)-甲基-氨基]-甲基}-3-三氟甲基苯基)-5-碘-6-甲基-烟酰胺
以N-甲基高哌嗪为原料,采用实施例28相同的合成方法得到中间体N-(4-{[(2-二甲基氨基-乙基)-甲基-氨基]-甲基}-3-三氟甲基苯基)-5-碘-6-甲基-烟酰胺。MSm/z(ESI):261.2[M+2H]。
制备实施例
通用方法一:将芳基乙炔中间体(1.1eq)、溴代或碘代-吡啶甲酰胺中间体(1eq.)、N,N-二异丙基乙胺(2eq.)溶解在无水N,N-二甲基甲酰胺中,氮气鼓泡10分钟后,向上述溶液中快速加入四三苯基膦钯(5mol%)以及碘化亚铜(7.5mmol%)。反应液在60℃加热搅拌18小时,反应结束后,加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,用乙酸乙酯等有机溶剂萃取,有机相分别用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩。浓缩液用硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物。