CN103420853A - 一种n,n,n-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法 - Google Patents
一种n,n,n-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，（1）制备氢氧化钾的醇溶液；（2）将卤化金刚烷季铵盐、无水有机醇混合后加热至全部溶解后，加入氢氧化钾的醇溶液，然后滴加环己醇，继续反应；（3）滤出卤化钾，回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤粗产品后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品；（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品重结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品。本发明方法工艺简单、产品收率高、质量好；降低了生产成本，操作简便，适合规模化工业生产的需要；设备要求低，所用原料及试剂均为常见工业产品并可回收再利用，不会给环境造成污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种季铵碱的制备方法，特别是涉及一种N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法。
背景技术
金刚烷的碳原子排列相当于金刚石晶格中的部分碳原子排列，结构高度对称，熔点也较高，其结构上的氢原子易于发生取代反应，活性较高，尤其是金刚烷的衍生物可用于药物，如1-氨基金刚烷盐酸盐和1-金刚烷基乙胺盐酸盐能防治由A2 病毒引起的流行性感冒。由于其具有良好的润滑能力和亲油性，其衍生物用途广泛。
季铵碱是一种强碱，碱性与氢氧化钠和氢氧化钾相当，易潮解，易溶于水并发生100％电离。季铵碱应用较广：(1) 相转移催化剂，与冠醚相比，其显著的特点是无毒和价格便宜，一些相转移催化反应如在季铵碱的作用下收率为65％左右，如果不使用，则反应收率只有5％；(2) 作为阳离子表面活性剂，具有12 个碳以上的烷基季铵碱，是一种阳离子表面活性剂，在杀菌、柔软、增强流动性和润滑领域，作用突出；(3) 生理活性，有些季铵碱也可以促进碳水化合物和蛋白质的新陈代谢，作为添加剂，对动物神经有调节保护作用。金刚烷季铵碱，通过化学过程引入活性较高的金刚烷结构，因具有更高的亲油性和润滑能力是一类重要的精细化学品，在日用化学品、汽车、纺织、电子、石油开采、生物医学、制药、新材料制备等领域有广泛和重要的用途，可作为洗涤剂、杀菌剂、抗静电剂、柔软剂、分子筛的模板剂等。迄今已报道的金刚烷季铵碱的制备方法都是使用强碱性阴离子交换树脂与金刚烷基季铵盐进行离子交换反应，该方法的缺点是树脂用量大，工业化操作困难，生产成本高，且使用过的离子交换树脂无法回收再利用，从而给环境造成较大的污染。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，而提供一种成本低的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法。
为实现本发明的目的所采用的技术方案是：
一种N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：是具体步骤如下：
（1）按重量份数称取氢氧化钾1份，无水有机醇3-5份搅拌混合均匀得到氢氧化钾的醇溶液；也可以用氢氧化钠代替氢氧化钾；
（2）将卤化金刚烷季铵盐、无水有机醇混合后加热至卤化金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的醇溶液，然后滴加环己醇，继续反应，投入的质量比为金刚烷季铵盐：无水有机醇：氢氧化钾的醇溶液：环己醇=1：（2-3）：（1-1.5）：（4-6）；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出卤化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品溶解于蒸馏水中加热至回流，冷却结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（2）中所述的金刚烷季铵盐是氯化金刚烷季铵盐、溴化金刚烷季铵盐或碘化金刚烷季铵盐。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（1）和（2）中所述的无水有机醇是无水甲醇或无水乙醇。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（2）中加热温度是50-70℃。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（2）继续反应的时间为1-2小时。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（3）中用正己烷洗涤三次。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（4）中N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品与蒸馏水的质量比为1：（0.9-1.1）。
优选的，上述N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，步骤（4）中冷却温度为20-25℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
（1）该制备方法工艺简单、产品收率高、质量好；
（2）该制备方法降低了生产成本，操作简便，适合规模化工业生产的需要；
（3）该制备方法对设备要求低，所用原料及试剂均为常见工业产品并可回收再利用，不会给环境造成污染。
附图说明
图1为本发明方法的化学反应式。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
（1）称取氢氧化钾5.6g，无水乙醇16.8g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的乙醇溶液；
（2）将氯化N，N，N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐22.4g、无水乙醇44.8g混合后加热到50℃，至氯化N，N，N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的乙醇溶液22.4g，然后滴加环己醇89.6g，继续反应1小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出氯化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品24.8g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品24.8g溶解于蒸馏水22.3g中加热至回流，冷却到20℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品19.6g，产率为95%。
实施例2
（1）称取氢氧化钾6g，无水甲醇30g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的甲醇溶液；
（2）将溴化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐24g、无水甲醇72g混合后加热到70℃，至溴化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的甲醇溶液36g，然后滴加环己醇144g，继续反应1.5小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出溴化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品四次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品22.9g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品22.9g溶解于蒸馏水25.2g中加热至回流，冷却到25℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品18.1g，产率为94%。
实施例3
（1）称取氢氧化钾9g，无水乙醇36g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的乙醇溶液；
（2）将碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐28.8g、无水乙醇72g混合后加热到55℃，至碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的乙醇溶液36g，然后滴加环己醇144g，继续反应2小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出碘化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品23.2g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品23.2g溶解于蒸馏水23.2g中加热至回流，冷却到23℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品19.1g，产率为97%。
实施例4
（1）称取氢氧化钠10g，无水甲醇33g搅拌混合均匀得到氢氧化钠的甲醇溶液；
（2）将氯化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐39.1g、无水甲醇89.9g混合后加热到60℃，至氯化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钠的甲醇溶液43g，然后滴加环己醇175.9g，继续反应1.3小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出氯化钠，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品39.0g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品39.0g溶解于蒸馏水37g中加热至回流，冷却到21℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品34.7g，产率为96%。
实施例5
（1）称取氢氧化钠12g，无水乙醇42g搅拌混合均匀得到氢氧化钠的乙醇溶液；
（2）将溴化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐54g、无水乙醇162g混合后加热到65℃，至溴化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钠的乙醇溶液54g，然后滴加环己醇216g，继续反应1.7小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出氯化钠，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品43.5g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品43.5g溶解于蒸馏水45.7g中加热至回流，冷却到22℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品39.6g，产率为95%。
实施例6
（1）称取氢氧化钾15g，无水甲醇55.5g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的甲醇溶液；
（2）将碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐54.2g、无水甲醇146.4g混合后加热到53℃，至碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的甲醇溶液70.5g，然后滴加环己醇227.6g，继续反应1.9小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出碘化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品38.9g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品38.9g溶解于蒸馏水36.6g中加热至回流，冷却到23℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品36.0g，产率为96%。
实施例7
（1）称取氢氧化钾8g，无水乙醇36g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的乙醇溶液；
（2）将氯化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐31.4g、无水乙醇66.0g混合后加热到63℃，至氯化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的乙醇溶液44g，然后滴加环己醇163.4g，继续反应1.1小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出氯化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品31.5g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品31.5g溶解于蒸馏水34.0g中加热至回流，冷却到24℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品28.1g，产率为96.5%。
实施例8
（1）称取氢氧化钾7g，无水甲醇32.9g搅拌混合均匀得到氢氧化钾的甲醇溶液；
（2）将碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐33.3g、无水甲醇96.4g混合后加热到68℃，至碘化N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的甲醇溶液39.9g，然后滴加环己醇182.9g，继续反应1.8小时；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出碘化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品三次后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品24.2g；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品24.2g溶解于蒸馏水24.2g中加热至回流，冷却到23℃结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品21.8g，产率为97.5%。
实施例1-8之一所述化学试剂均为市售产品，将各组分用量按照相同比例增加或减少，所得各组分的用量关系均属于本发明的保护范围。
本发明方法制备的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱采用pH值测定和残留卤离子测定两种检测方法，检测结果见表1。N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的25%的水溶液均为pH值大于14的强碱性物质，说明金刚烷季铵盐卤离子与氢氧根离子发生了大量交换，生成N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱。残留卤离子含量小于50ppm表明金刚烷季铵盐卤离子与氢氧根离子已基本交换完全。
表1 N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的pH值及残留卤离子检测结果
注：表1中数据为N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的25%水溶液的检测结果。
上述参照实施例对该一种N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于是通过以下步骤实现的：
（1）按重量份数称取氢氧化钾1份，无水有机醇3-5份搅拌混合均匀得到氢氧化钾的醇溶液；
（2）将卤化金刚烷季铵盐、无水有机醇混合后加热至卤化金刚烷季铵盐全部溶解后，缓慢加入步骤（1）所述的氢氧化钾的醇溶液，然后滴加环己醇，继续反应，投入的质量比为金刚烷季铵盐：无水有机醇：氢氧化钾的醇溶液：环己醇=1：（2-3）：（1-1.5）：（4-6）；
（3）反应完全后将步骤（2）的反应液滤出卤化钾，减压蒸馏回收溶剂，得到固体粗产品，用正己烷洗涤所述固体粗产品后，得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品；
（4）将步骤（3）得到的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品溶解于蒸馏水中加热至回流，冷却结晶得到N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱成品。
2.根据权利要求1所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵盐是N,N,N-一甲基二乙基氯化金刚烷季铵盐、N,N,N-一甲基二乙基溴化金刚烷季铵盐或N,N,N-一甲基二乙基碘化金刚烷季铵盐。
3.根据权利要求2所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（1）和（2）中所述的无水有机醇是无水甲醇或无水乙醇。
4.根据权利要求3所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（2）中加热温度是50-70℃。
5.根据权利要求4所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（2）继续反应的时间为1-2小时。
6.根据权利要求5所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（3）中用正己烷洗涤三次。
7.根据权利要求6所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（4）中N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱粗品与蒸馏水的质量比为1：（0.9-1.1）。
8.根据权利要求7所述的N,N,N-一甲基二乙基金刚烷季铵碱的制备方法，其特征在于：步骤（4）中冷却温度为20-25℃。
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