CN103369978A - 火烤烟草提取物和由其制成的烟草产品 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种烟草产品，其包括火烤烟草材料提取物形式的可口烟草组合物。示例性的烟草产品包括吸烟制品、无烟烟草组合物、和不燃烧烟草的产生气溶胶的装置。本发明也提供了一种用于制备无烟烟草组合物的方法，所述方法包括：将具有第一苯并芘浓度的火烤烟草材料与水混合以产生水性浆；将所述浆在足以形成火烤烟草提取物的温度下维持足以形成火烤烟草提取物的时间，所述水性火烤烟草提取物表现出低于所述第一苯并芘浓度的第二苯并芘浓度；使所述水性火烤烟草提取物与残余浆材料分离，并将所述水性火烤烟草提取物与烟草或非烟草植物材料混合，以形成无烟烟草组合物。

Description

火烤烟草提取物和由其制成的烟草产品

技术领域

本公开内容涉及从烟草制成或衍生出的产品，或者所述产品以其它方式包含烟草，且意图用于人消费。具体地，本公开内容涉及包含烟草的组合物或制剂，诸如意图以无烟形式使用的那些。

背景技术

香烟、雪茄和烟丝是处于不同形式的使用烟草的常见吸烟制品。如下使用这些吸烟制品：加热或燃烧烟草，以产生可被吸烟者吸入的气溶胶（如烟）。还可以以所谓“无烟”形式享用烟草。通过将一些形式的经过处理的烟草或含烟草制剂插入使用者嘴中，使用特别流行的无烟烟草产品。参见例如，在下述文献中阐述的无烟烟草制剂类型、成分和加工方法：Schwartz的美国专利号1,376,586；Levi的美国专利号3,696,917；Pittman等人的美国专利号4,513,756；Sensabaugh,Jr.等人的美国专利号4,528,993；Story等人的美国专利号4,624,269；Tibbetts的美国专利号4,991,599；Townsend的美国专利号4,987,907；Sprinkle,III等人的美国专利号5,092,352；White等人的美国专利号5,387,416；Williams的美国专利号6,668,839；Williams的美国专利号6,834,654；Atchley等人的美国专利号6,953,040；Atchley等人的美国专利号7,032,601；和Breslin等人的美国专利号7,694,686；Williams的美国专利公开号2004/0020503；Quinter等人的美国专利公开号2005/0115580；Strickland等人的美国专利公开号2005/0244521；Strickland等人的美国专利公开号2006/0191548；Holton,Jr.等人的美国专利公开号2007/0062549；Holton,Jr.等人的美国专利公开号2007/0186941；Strickland等人的美国专利公开号2007/0186942；Dube等人的美国专利公开号2008/0029110；Robinson等人的美国专利公开号2008/0029116；Mua等人的美国专利公开号2008/0029117；Robinson等人的美国专利公开号2008/0173317；Engstrom等人的美国专利公开号2008/0196730；Neilsen等人的美国专利公开号2008/0209586；Crawford等人的美国专利公开号2008/0305216；Essen等人的美国专利公开号2009/0065013；和Kumar等人的美国专利公开号2009/0293889；Arnarp等人的PCT WO04/095959；和2009年12月15日提交的Mua等人的美国专利申请系列号12/638,394；它们中的每一篇通过引用并入本文。

一类无烟烟草产品被称作“鼻烟”。在美国和欧洲、特别是在瑞典制造潮湿的鼻烟产品的代表类型（通常被称作“snus”）。参见，例如，Bryzgalov等人,1N1800Life Cycle Assessment,Comparative Life CycleAssessment of General Loose and Portion Snus（2005）。另外，与snus制造有关的某些质量标准已经被组合成所谓的GothiaTek标准。示例性的无烟烟草产品包括：R.J.Reynolds Tobacco Company的CAMEL Snus、CAMELOrbs、CAMEL Strips和CAMEL Sticks；U.S.Smokeless Tobacco Company的REVEL Mint Tobacco Packs和SKOAL Snus；以及Philip Morris USA的MARLBORO Snus和Taboka。

已经提出了各种处理方法和添加剂，用于改变在烟草产品中使用的烟草材料的总体特性或性质。例如，已经使用添加剂或处理方法，以便改变烟草材料的化学或感官性质，或在可抽吸的烟草材料的情况下，改变由包括烟草材料的吸烟制品产生的主流烟气的化学或感官性质。参见，例如，Leffingwell等人,Tobacco Flavoring for Smoking Products,R.J.Reynolds Tobacco Company（1972），其通过引用并入本文。另外，已经以特定方式加工或掺合烟草材料，所述方式被设计成实现某种感觉或化学特性。参见，例如，Lawson等人的美国专利号7,025,066和Marshall等人的美国专利公开号2008/0245377，它们通过引用并入本文。

希望提供一种令人愉悦形式的烟草产品诸如无烟烟草产品，以及提供制备适用于无烟烟草产品中的含烟草组合物的方法。

发明内容

本发明涉及一种烟草产品，诸如意图或被构造成用于插入使用者嘴中的无烟烟草产品（例如，潮湿的鼻烟、干燥的鼻烟、嚼烟、含烟草的口香糖、和可溶解的或可融化的烟草产品），也涉及制备适合用于这样的烟草产品内的制剂的方法。本发明的烟草产品包括可口烟草组合物，诸如具有火烤烟草提取物形式的组合物。在一个实施方案中，本发明提供了火烤烟草提取物，其表现出与火烤烟草有关的特殊感觉特性（例如，烟香气或香味），同时也表现出与完整形式的火烤烟草相比有利的化学组成差异，诸如降低的苯并芘或其它多环芳烃水平。

所述提取物通常是火烤烟草材料的水性提取物，但是可以使用某些其它极性的质子溶剂或包括水的共溶剂混合物，而不脱离本发明。所述提取物中的苯并芘的浓度通常不超过约10ppb，经常不超过约5ppb。

尽管无烟烟草组合物是将从本发明的提取物受益的特别重要的烟草产品类型，其它烟草产品也可以从这样的可口烟草组合物受益，诸如吸烟制品（例如，香烟）或产生气溶胶的装置，所述装置含有烟草或烟草组分，但是不燃烧烟草或其它植物材料。通常，所述烟草产品包含烟草材料或非烟草植物材料作为所述提取物的载体。

在另一个实施方案中，使用本发明的提取物来形成重构的烟草材料。具体地，这样的材料可以包括与经过提取的烟草浆（例如，火烤烟草浆）相组合的本发明的提取物（例如，火烤烟草提取物），其中所述浆已经经过预处理以降低苯并芘浓度。例如，可以通过超临界二氧化碳萃取来预处理经过提取的火烤烟草浆，从而降低苯并芘浓度。

在另一个方面，本发明提供了一种生产可口烟草组合物的方法，所述烟草组合物的特征在于与火烤烟草材料有关的感觉特性和降低的苯并芘浓度。所述方法包括下述步骤：将具有第一苯并芘浓度（例如，至少约100ppb苯并芘）的火烤烟草材料与极性质子溶剂（例如，水或包括水的共溶剂混合物）混合以产生浆，所述浆会提供所述火烤烟草材料和所述极性质子溶剂之间的亲密接触。所述方法还包括：将所述浆在足以形成提取物的温度下维持足以形成提取物的时间，所述提取物包含火烤烟草材料的可溶于所述极性质子溶剂的组分，所述提取物表现出低于所述第一苯并芘浓度的第二苯并芘浓度（例如，小于约10ppb苯并芘）。此后，使所述提取物与残余浆材料分离，所述残余浆材料包含火烤烟草材料的不溶于所述极性质子溶剂的组分。所述方法通常还包括下述步骤：利用所述提取物作为可口烟草组合物，例如，通过将所述分离的提取物引入烟草产品中，这经常包括：将所述分离的提取物应用于烟草材料或非烟草植物材料，以形成经过处理的材料，然后可以将其掺入烟草产品中。在某些实施方案中，在浆处理以后，将所述提取物与经过提取的浆重组，以降低苯并芘含量，诸如浆的二次提取能够除去苯并芘。例如，所述方法可以包括：用超临界二氧化碳处理残余浆材料，以降低苯并芘浓度和形成具有降低的苯并芘浓度的浆材料，此后将所述分离的提取物应用于具有降低的苯并芘浓度的浆材料，以形成经过处理的材料。如果需要的话，在掺入烟草产品中之前，通过除去至少一部分溶剂，可以浓缩所述提取物。

在一个具体实施方案中，本发明提供了一种用于制备适合用作无烟烟草组合物的组合物的方法，所述方法包括：将具有第一苯并芘浓度的火烤烟草材料与水混合以产生水性浆，所述浆会提供所述火烤烟草材料和所述水之间的亲密接触；将所述浆在足以形成火烤烟草提取物的温度下维持足以形成火烤烟草提取物的时间，所述火烤烟草提取物包含火烤烟草材料的可溶于水的可口的和芳族的组分，所述水性火烤烟草提取物表现出低于所述第一苯并芘浓度的第二苯并芘浓度；使所述水性火烤烟草提取物与残余浆材料分离，所述残余浆材料包含火烤烟草材料的不溶于水的组分；和将所述水性火烤烟草提取物与烟草或非烟草植物材料混合，以形成无烟烟草组合物。

附图说明

为了提供对本发明的实施方案的理解，参考了附图，所述附图不一定按比例绘制，并且其中附图标记表示本发明的示例性实施方案的组分。附图仅仅是示例性的，不应解释为限制本发明。

图1是具有香烟形式的吸烟制品的分解透视图，其显示了香烟的可抽吸材料、包装材料部件和过滤元件；和

图2是无烟烟草产品实施方案的横截面视图，其沿着产品的宽度做出，显示了填充有本发明的无烟烟草组合物的外部小袋。

具体实施方式

现在将在下文中更充分地描述本发明。但是，本发明可以以许多不同的形式具体化，不应解释为限于本文阐述的实施方案；相反，提供这些实施方案是为了使本公开内容彻底和完整，并向本领域技术人员充分传达本发明的范围。如在本说明书和权利要求中所使用的，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数指示物，除非上下文另外清楚地指明。对“干重百分比”或“基于干重”的提及表示基于干燥成分(即，除了水之外的所有成分)的重量。

本发明提供了一种用于制备烟草提取物形式的可口烟草组合物的方法。在某些实施方案中，本发明的提取物提供了一种烟草组合物，其具有有利的感觉特性以及减少的量的存在于未提取的烟草材料中的某些化合物。本发明的方法特别适用于形成火烤烟草材料的提取物，尽管它可以应用于其它烟草材料，诸如使用其它干制技术干制的烟草（例如，晾干的烟草材料）。本文使用的“火烤烟草”表示进行火烤工艺的烟草材料。在火烤中，将烟叶暴露于来自烤制外壳中的明火的气态燃烧产物，通常持续数周，从而产生特殊的烟香气和香味。在有些情况下，火烤烟草的特殊感觉特性还可以描述为有木味的、甜的、有坚果味的、芳香的、有土味的或酸味的。用于这样的干制工艺的火通常被表征为低燃的或阴燃的，这意味着，所述火被维持在促进烟产生的状态。火烤烟草有时被称作“深色火烤烟草”。参见，例如，在Groves等人的美国专利号7,650,891和美国专利号7,650,892以及Thomas等人的美国专利号7,757,697中阐述的火烤工艺和得到的烟草特性，它们都通过引用并入本文。也参见，Tobacco Production,Chemistry and Technology,Davis等人(编)(1999)的第164-182页。

在火烤过程中，烟草材料涉入与烤制外壳中的火的气态燃烧产物的亲密相互作用和接触，这意味着，来自火的烟直接接触烟草材料的表面。烟和烟草之间的这种相互作用会导致烟草材料的化学变化，所述化学变化导致通常伴随火烤烟草的特殊烟香气和香味以及烟草中的其它不太希望的化学变化。本发明提供了一种处理方法，所述方法将火烤烟草中的提供特殊感觉特性（即，烟香气和香味）的至少一部分组分与火烤烟草中的没有在显著程度上促进所希望的和特殊的感觉特性的至少一部分组分分离。换而言之，本发明提供了一种分离方法，所述方法选择性地提取从感觉观点所希望的火烤烟草组分，但是剩下从感觉观点不需要或不希望的那些组分中的至少一部分。

当将本发明的方法应用于火烤烟草材料时，在某些实施方案中可以形成提取物，其特征在于与火烤烟草有关的希望的感觉特性（例如，烟香气和香味），但是具有改变的化学特性，包括在火烤烟草中常见的某些多环芳烃、诸如苯并芘（即，BaP）的减少。在下面给出了BaP的结构。

苯并芘

BaP和其它多环芳烃的讨论，可以参见：Gelboin,PhysiologicalReviews60(4)(1980)1107-1166；Phillips,Mutation Research443(1999)139-147；Rodgman和Perfetti,Contributions to TobaccoResearch22(1)(2006)13-69；Rodgman和Cook,Contributions toTobacco Research23(6)(2009)384-410；和A.Rodgman和T.A.Perfetti,The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke,CRC Press,Taylor and Francis Group,Boca Raton,USA,(2009)，它们都通过引用并入本文。

含有降低的多环芳烃水平的火烤烟草提取物使得能够生产这样的吸烟制品和无烟烟草组合物：其表现出希望的火烤烟草感觉特性，但是具有降低的与所述希望的感觉特性无关的化合物（诸如BaP）的含量。应当指出，如本领域所理解的，通过使用人感觉评分表，可以评价组合物的感觉特性。

尽管BaP含量可以基于采用的特定烟草植物和具体火烤工艺而变化，火烤烟草的典型BaP范围是约150至约800十亿份（ppb）。在本发明的某些实施方案中，可以形成具有显著较低的BaP水平（诸如小于约10ppb、小于约5ppb或甚至小于约1ppb）的火烤烟草提取物。换而言之，在本发明的提取过程中发生的BaP减少的量可以表征为，原始的未提取的烟草材料中的BaP含量下降了至少约90重量%，更常见地至少约95%或至少约99%。迄今未知的是，可以形成这样的火烤烟草提取物：其保留这样的烟草的特殊感觉组分，但是其表现出降低的某些不太希望的化学化合物（诸如BaP）的含量。在本发明的方法的一个实施方案中，经过所述提取过程的经过烤制的烟草材料（例如，火烤烟草）具有下述BaP浓度：至少约100ppb，更经常至少约150ppb，或甚至至少约200ppb或至少约300ppb。在所述提取过程以后，所述分离的提取物表现出远远更低的BaP浓度，诸如不超过约10ppb、或不超过约5ppb、或不超过约1ppb的浓度。

用于确定BaP含量的多种方法是本领域已知的。通常，所述方法包括：用甲醇或相对非极性的溶剂（诸如己烷、环己烷或二氯甲烷）从烟草材料中提取BaP。然后过滤所述提取物，并使用具有荧光检测的高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法-质谱法（GC-MS）技术进行分析。涉及烟草或烟草产品中的BaP的提取和检测的出版物包括：Rodgman和Perfetti,Contributions to Tobacco Research22(1)(2006)13-69；Risner,Beitr.Tabakforsch.Int.15(1)(1991)11-17；“Determination ofBenzo[a]Pyrene in Whole Tobacco,”Health Canada(1999)(公开在Health Canada网站上,www.hc-sc.gc.ca),Aygün等人,InternationalJournal of Food Sciences and Nutrition56(8)(2005)581-585；和McNeill等人,Tob.Control15(2006)64-67，它们都通过引用并入本文。

在本发明的方法中使用的火烤烟草可以包括在火烤中常用的那些烟草材料，诸如Narrow Leaf Madole、Improved Madole、Tom Rosson Madole、Newton's VH Madole、Little Crittenden、Green Wood、Little Wood、Small Stalk Black Mammoth、DT508、DT518、DT592、KY171、DF911、DF485、TN D94、TN D950、VA309和VA359。但是，可以使用任意烟草材料而不脱离本发明，包括通常被称作下述名称的那些烟草：烟道烘烤的烟草或弗吉尼亚烟草（例如，K326)、白肋烟草、晒干的烟草(例如，印度Kurnool和Oriental烟草，包括Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol烟草)、马里兰烟草、深色烟草、深色风干烟草(例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki烟草)、轻风风干的烟草(例如，North Wisconsin和Galpao烟草)、印度风干的烟草、Red Russian烟草和Rustica烟草以及各种其它罕见的或专用的烟草。在Tobacco Production,Chemistry andTechnology,Davis等人(编)(1999)（其通过引用并入本文）中，阐述了不同类型的烟草、栽培实践和收获实践的描述。来自烟草属种的各种代表性的植物类型参见：Goodspeed,The Genus Nicotiana,(Chonica Botanica)(1954)；Sensabaugh,Jr.等人的美国专利号4,660,577；White等人的美国专利号5,387,416，和Lawson等人的美国专利号7,025,066；Lawrence,Jr.的美国专利申请公开号2006/0037623，和Marshall等人的美国专利申请公开号2008/0245377；它们每篇通过引用并入本文。在一个实施方案中，在本发明的提取过程中使用这样的烟草品种：其通常通过除了火烤以外的干制工艺来干制，诸如烟道烘烤或风干。如果需要的话，可以任选地使用火烤处理替代用于这种材料的传统干制工艺来干制这样的烟草材料。

在本发明中使用的特定烟草属种材料也可以变化。特别感兴趣的是红花烟草（N.tabacum）、黄花烟草（N.rustica）、花烟草（N.alata）、N.arentsii、N.excelsior、福尔吉特氏烟草（N.forgetiana）、粉蓝烟草（N.glauca）、粘烟草（N.glutinosa）、哥西氏烟草（N.gossei）、卡瓦卡米氏烟草（N.kawakamii）、奈特氏烟草（N.knightiana）、朗氏烟草（N.langsdorffi）、耳状烟草（N.otophora）、赛特氏烟草（N.setchelli）、林烟草（N.sylvestris）、绒毛烟草（N.tomentosa）、绒毛状烟草（N.tomentosiformis）、波叶烟草（N.undulata）和花烟草（N.x sanderae）。也感兴趣的是非洲烟草（N.africana）、抱茎烟草（N.amplexicaulis）、贝纳末特氏烟草（N.benavidesii）、博内里烟草（N.bonariensis）、迪勃纳氏烟草（N.debneyi）、长苞烟草（N.longiflora）、海滨烟草（N.maritina）、特大管烟草（N.megalosiphon）、西方烟草（N.occidentalis）、圆锥烟草（N.paniculata）、蓝茉莉叶烟草（N.plumbaginifolia）、雷蒙德氏烟草（N.raimondii）、莲坐叶烟草（N.rosulata）、黄花烟草（N.rustica）、拟似烟草（N.simulans）、斯托克同氏烟草（N.stocktonii）、香甜烟草（N.suaveolens）、普通烟草（N.tabacum）、荫生烟草（N.umbratica）、颤毛烟草（N.velutina）和芹叶烟草（N.wigandioides）。来自烟草属种的其它植物包括：无茎烟草（N.acaulis）、渐尖叶烟草（N.acuminata）、渐狭叶烟草（N.attenuata）、本赛姆氏烟草（N.benthamiana）、洞生烟草（N.cavicola）、克里夫兰氏烟草（N.clevelandii）、心叶烟草（N.cordifolia）、伞床烟草（N.corymbosa）、香烟草（N.fragrans）、古特斯比氏烟草（N.goodspeedii）、狭叶烟草（N.linearis）、摩西氏烟草（N.miersii）、裸茎烟草（N.nudicaulis）、欧布特斯烟草（N.obtusifolia）、蓟马烟Hersperis亚种（N.occidentalis subsp.Hersperis）、少花烟草（N.pauciflora）、矮牵牛状烟草（N.petunioides）、夸德瑞伍氏烟草（N.quadrivalvis）、残波烟草（N.repanda）、圆叶烟草（N.rotundifolia）、茄子烟草（N.solanifolia）和斯佩格茨烟草（N.spegazzinii）。使用遗传修饰或杂交育种技术，可以衍生出烟草属种（例如，可以对烟草植物进行遗传工程改造或杂交育种，以增加或减少某些组分的产生或以其它方式改变某些性状或特征）。参见，例如，在下述文献中阐述的植物的遗传修饰的类型：Fitzmaurice等人的美国专利号5,539,093；Wahab等人的美国专利号5,668,295；Fitzmaurice等人的美国专利号5,705,624；Weigl的美国专利号5,844,119；Dominguez等人的美国专利号6,730,832；Liu等人的美国专利号7,173,170；Colliver等人的美国专利号7,208,659，和Benning等人的美国专利号7,230,160；Conkling等人的美国专利申请公开号2006/0236434；和Nielsen等人的PCT WO2008/103935。

烟草属种植物中的至少一部分可以以未成熟形式或以成熟形式使用。也可以对在本发明中使用的烟草材料施加老化条件。

根据本发明，收获上面指出的任意类型的烟草材料，并进行干制工艺，诸如火烤工艺。然后使用某些极性质子溶剂，诸如水、甲酸、乙酸、稀水溶液（例如，包含大于70重量%的水和小量醇或其它共溶剂的溶液）或它们的混合物，对得到的经过烤制的烟草进行提取过程。所述溶剂通常具有在室温为至少约6、更经常至少约30、和最经常至少约50的介电常数。

具有水性特性的溶剂是特别有用的，诸如去离子水、蒸馏水或自来水。这样的溶剂主要由水组成，通常是大于90重量%的水，且在某些情况下可以是基本上纯的水。所述提取溶剂可以是共溶剂混合物，诸如水和小量一种或多种可彼此混溶的溶剂的混合物。这样的共溶剂混合物的一个例子是，由约95重量份的水和约5重量份的乙醇组成的溶剂。所述提取溶剂也可以包括这样的水：其含有诸如溶解在其中的pH调节剂（即，酸或碱）或pH缓冲剂等物质。

所述提取过程包括：使所述烟草材料与所述溶剂在合适的温度下亲密接触合适的时间段。提取温度可以变化，但是典型的温度范围是约室温至约110℃、更经常约30℃至约90℃。在某些实施方案中，所述提取步骤的温度可以表征为至少约20℃、至少约30℃、至少约50℃、或至少约60℃。可能适当的是，为所述提取过程使用相对较低的温度，以防止或减少作为提取过程的主要靶标的可口的或芳族的化合物的挥发。

所述提取步骤的时间段可以变化，但是通常是约10分钟至约24小时，更经常约1小时至约12小时。认为所述时间段对于本发明而言不是特别关键的，尽管非常短的提取时间段可能不会导致烟草材料的大部分可提取组分的提取。

在所述提取过程中使用的溶剂的量可以变化，但是通常足以使烟草材料形成浆的形式。换而言之，溶剂通常是烟草/溶剂混合物的优势组分，且经常相对于烟草组分极大过量地存在。溶剂与烟草材料的重量比通常在约2:1至约20:1（例如，约4:1至约12:1）的范围内，尽管可以使用其它比例（特别是甚至更大的比例），而不脱离本发明。在某些实施方案中，更小量的水或其它溶剂的使用是有利的，因为如果在使用之前必须浓缩提取物的话，将需要更少的干燥。提取物的过度干燥会导致所述提取物的某些挥发性的可口的或芳族的组分的损失，这会潜在地导致所述提取物的某些特殊感觉特性的损失。因此，在提取过程中使用小于约5:1或小于约4:1的溶剂与烟草材料的重量比，将是减少或消除对干燥或以其它方式浓缩得到的提取物的需求的有用技术。在这样的一个实施方案中，预期所述提取物会表现出相对较高的粘度，且可以不经进一步加工地应用于某些烟草产品。

使溶剂和烟草材料相混合进行提取的方式可以变化。可以在圆锥型掺合机、混合滚筒、带形掺合机等中使溶剂和烟草材料接触、组合或混合在一起。在提取步骤期间，可以搅拌所述混合物，或者进行研磨操作。在提取后，使用本领域已知的任意方法，诸如过滤或离心，从液体提取产物中除去残余的浆。在提取过程中，所述烟草材料通常是碎片或微粒形式，诸如具有在约0.5mm至约25mm范围内的粒度的烟草颗粒。在其中混合烟草材料和溶剂的容器通常具有排气口，使得所述提取在常压进行，或如果需要的话，可以使用增压容器。在提取过程以后，通过从溶剂和溶解或分散在其中的溶剂可溶性的或可分散的烟草组分中分离出溶剂不溶性的浆材料，提供烟草提取物。

用于获得烟草提取物的设备、溶剂类型和技术，包括在有些情况下可以用于本发明的方法中或者为用于本发明的方法中进行适当改进的设备、溶剂和技术，参见：Fiore的美国专利号4,144,895；Osborne,Jr.等人的美国专利号4,150,677；Reid的美国专利号4,267,847；Wildman等人的美国专利号4,289,147；Brummer等人的美国专利号4,351,346；Brummer等人的美国专利号4,359,059；Muller的美国专利号4,506,682；Keritsis的美国专利号4,589,428；Soga等人的美国专利号4,605,016；Poulose等人的美国专利号4,716,911；Niven,Jr.等人的美国专利号4,727,889；Bernasek等人的美国专利号4,887,618；Clapp等人的美国专利号4,941,484；Fagg等人的美国专利号4,967,771；Roberts等人的美国专利号4,986,286；Fagg等人的美国专利号5,005,593；Grubbs等人的美国专利号5,018,540；White等人的美国专利号5,060,669；Fagg的美国专利号5,065,775；White等人的美国专利号5,074,319；White等人的美国专利号5,099,862；White等人的美国专利号5,121,757；Fagg的美国专利号5,131,414；Munoz等人的美国专利号5,131,415；Fagg的美国专利号5,148,819；Kramer的美国专利号5,197,494；Smith等人的美国专利号5,230,354；Fagg的美国专利号5,234,008；Smith的美国专利号5,243,999；Raymond等人的美国专利号5,301,694；Gonzalez-Parra等人的美国专利号5,318,050；Teague的美国专利号5,343,879；Newton的美国专利号5,360,022；Clapp等人的美国专利号5,435,325；Brinkley等人的美国专利号5,445,169；Lauterbach的美国专利号6,131,584；Kierulff等人的美国专利号6,298,859；Mua等人的美国专利号6,772,767；和Thompson的美国专利号7,337,782，它们都通过引用并入本文。

在从浆分离提取物以后，如果需要的话，可以进一步加工提取物和残余的浆。例如，可以通过除去至少一部分溶剂，以能够浓缩烟草材料的溶解的或分散的组分的方式加工提取物。可以使用各种溶剂除去方法，诸如热处理以蒸发溶剂（例如，用蒸发器和冷凝器排列）、反渗透膜处理、喷雾干燥或冷冻干燥。在水性提取物的情况下，浓缩步骤仅需要在通气容器中将提取物加热至高于水沸点的温度。也可以对提取物进行用于改变提取物的化学组成的其它处理方法，诸如与酸或碱反应、除去高分子量组分的超滤、除去提取物的其它组分（诸如烟草特异性的亚硝胺（TSNA））的处理等。

在一个具体实施方案中，加工基本上不含BaP的提取物，以降低所述提取物中的TSNA的浓度。示例性的TSNA化合物包括：N-亚硝基去甲烟碱（NNN）、4-甲基-N-亚硝氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮（NNK）、N-亚硝基新烟草碱（NAT）、4-甲基-N-亚硝氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（NNAL）和N-亚硝基八角枫碱（NAB）。用于降低TSNA水平的方法可以变化。在一种方法中，使用制备型HPLC技术，其中使所述提取物穿过HPLC柱，并简单地抛弃在TSNA化合物的已知保留时间从柱洗脱的提取物的部分。在另一种方法中，使所述提取物穿过分子印迹聚合物（MIP）材料，所述材料具有选择性地吸附TSNA化合物的官能团。示例性的TSNA-特异性的MIP材料包括：由Sigma-Aldrich Company在商标名称

下提供的聚合物吸附剂，和可从Biotage AB得到的Affinilute^TM MIP材料。使用多种技术，诸如用所述吸附剂填充柱，并使所述提取物穿过该柱，可以使聚合吸附剂与所述提取物接触，以选择性地吸附TSNA化合物。在某些实施方案中，可以使所述提取物的TSNA水平从大于1,000ppb或甚至大于2,000ppb降低至小于约400ppb或小于约300ppb或小于约200ppb。在某些情况下，可以使TSNA水平降低至小于约100ppb或小于约50ppb。

在一个实施方案中，可以处理在所述提取过程中产生的残余烟草浆以降低苯并芘浓度，从而制备用于与所述提取物重组以形成表现出降低的苯并芘浓度的重构烟草材料的浆。例如，使用超临界二氧化碳或其它适当的溶剂（例如，相对非极性的溶剂诸如己烷、环己烷或二氯甲烷），可以对所述浆进行二次提取过程，使得苯并芘溶解在溶剂中以促进从所述浆的除去。可以用于本发明中或为用于本发明中进行适当改进的二氧化碳萃取工艺参见：例如，Roselius等人的美国专利号4,153,063；Muller的美国专利号4,506,682；Gahrs的美国专利号4,714,617；Niven,Jr.等人的美国专利号4,727,889；Grubbs等人的美国专利号5,018,540；和Clapp等人的美国专利号5,435,325，它们都通过引用并入本文。此后，通过将来自初步提取过程的提取物加回经过预处理的浆，可以形成重构的烟草材料。用于提供重构烟草片的示例性的方式和方法，包括浇铸技术和造纸技术，参见：Keritsis等人的美国专利号4,674,519；Clapp等人的美国专利号4,941,484；Young等人的美国专利号4,987,906；Kiernan等人的美国专利号4,972,854；Young等人的美国专利号5,099,864；Sohn等人的美国专利号5,143,097；Brinkley等人的美国专利号5,159,942；Brinkley等人的美国专利号5,322,076；Young等人的美国专利号5,339,838；Litzinger等人的美国专利号5,377,698；Young的美国专利号5,501,237；和Kumar的美国专利号6,216,707；它们中的每一篇通过引用并入本文。也参见在Fagg的美国专利号5,065,775和Newton等人的美国专利号5,360,022（它们通过引用并入本文）中阐述的烟草提取和重构烟草工艺。

还可以对进行提取过程的烟草材料进行预处理过程，所述预处理过程能够改变所述材料的感觉、化学或物理性能。例如，可能希望预处理烟草材料以除去可产生负面感觉异常特征的烟草组分，使得在本发明的方法中不会提取那些组分。烟草材料的示例性预处理过程包括发酵、漂白等。

在本发明的某些实施方案中，有利的是，以特定方式预处理火烤烟草以改变感觉特性，所述方式可以表征为产生更温和的香味或香气。可以在某些烟草材料（诸如火烤烟草）中产生更温和的香味或香气的一种示例性方法是发酵。在发酵过程中，细菌在潮湿的、控温的和控pH的环境中与烟草材料相互作用，以改变烟草材料的化学特性。商购可得的经过发酵的烟草材料可以用于本发明的提取过程中，诸如作为GRIZZLY或KODIAK无烟烟草销售的潮湿的鼻烟烟草组合物。烟草发酵工艺参见，例如，Giacomo等人,Appl.Environ.Microbiol.73(3)(2007)825-837;Roth等人的美国专利号5,372,149；和Tobacco Production,Chemistry and Technology,Davis等人(编)(1999))，它们都通过引用并入本文。

烟草提取物可以用作可掺入多种烟草产品中的可口烟草组合物。具体地，本发明的火烤烟草提取物可以将火烤烟草的特殊感觉特性赋予不同的烟草产品，而不引入显著量的与未提取的或完整的火烤烟草有关的某些化学化合物，诸如BaP。可以以多种形式使用烟草提取物(例如，水性烟草提取物)。例如，可以基本上不含溶剂的形式分离烟草提取物，诸如可作为使用喷雾干燥或冷冻干燥过程或其它类似类型的加工步骤的结果而获得。可替换地，可采用液体形式的水性烟草提取物，并且这样，可以如下控制液体溶剂内的烟草可溶物的含量：通过选择用于提取的溶剂的量，通过除去溶剂浓缩液体烟草提取物，添加溶剂以稀释液体烟草提取物，或类似的方法。

向其中添加本发明的提取物的烟草产品可以变化，且包括被构造成或能够将烟草或其某些组分递送给产品的使用者的任何产品。示例性的烟草产品包括吸烟制品（例如，香烟）、无烟烟草产品和产生气溶胶的装置，所述装置含有在使用过程中不燃烧的烟草材料或其它植物材料。

通常，本发明的提取物向烟草产品中的掺入将包括，使用烟草材料或非烟草植物材料作为提取物的载体，诸如通过将所述提取物吸附进烟草或其它植物材料中，或者以其它方式使所述提取物与载体材料结合，诸如通过将喷雾干燥的提取物颗粒附着于载体材料上。可以用作本发明的提取物的载体的烟草的类型可以变化，且可以包括本文讨论的任意烟草类型，包括各种经过烤制的烟草材料（例如，烟道烘烤的或晾干的烟草）或其部分（例如，烟草片或烟草茎）。在一个实施方案中，向其施加所述提取物的烟草是经过发酵的烟草材料，并在发酵过程之前、过程中或之后施加所述提取物。向其施加所述提取物的烟草材料通常被表征为，具有相对较低的BaP水平，诸如许多晾干的或烟道烘烤的烟草材料或经过预处理以降低BaP水平的烟草材料。向其添加所述提取物的烟草材料的物理构型也可以变化，且可以包括下述形式的烟草材料：碎片或微粒形式，或片形式（例如，重构烟草片），或完整叶形式。烟草材料与本发明的提取物的干重比可以变化，但是通常是约4:1至约1:4，约2:1至约1:2，经常是约1.5:1至约1:1.5。

在一个实施方案中，本发明的提取物在吸烟制品的制造中用作可口烟草组合物。例如，根据本发明制备的提取物可以与外壳材料相混合，并作为外壳成分应用于烟草（例如，使用在Shelar的美国专利号4,819,668中阐述的方法类型，其通过引用并入本文），作为顶部调味成分掺入吸烟制品中，或掺入重构的烟草材料中（例如，使用在下述美国专利号中一般地阐述的烟草重构工艺类型：Sohn的5,143,097；Brinkley等人的5,159,942；Jakob的5,598,868；Young的5,715,844；Gellatly的5,724,998；和Kumar的6,216,706，它们通过引用并入本文）。更进一步，在香烟制造过程中，本发明的提取物可以掺入香烟过滤嘴中（例如，在过滤嘴塞、成型纸或水松纸中），或掺入香烟包装纸中，优选地在内表面上。

图1所示是香烟形式的吸烟制品10，其具有可含有本发明的提取物的吸烟制品的某些代表性的组分。香烟10包括被包含在外围包装材料16中的一团或一卷可抽吸填充材料（例如约0.3至约1.0g可抽吸填充材料，诸如烟草材料）的通常圆柱形条12。条12通常被称为“烟丝条”。烟丝条12的端部是开放的，以暴露可抽吸填充材料。香烟10显示为具有附着在所述包装材料16上的一个任选带22（例如，印制覆层，包括成膜剂，如淀粉、乙基纤维素或海藻酸钠），该带在与香烟的纵向轴线横切的方向上包围香烟条。带22可以印制在包装材料的内表面上（即，面对可抽吸填充材料），或者次优选地，印制在所述包装材料的外表面上。

烟丝条12一端是点燃端18，在嘴端20处设置有过滤元件26。所述过滤元件26位于烟丝条12的一端附近，使得所述过滤元件和烟丝条以端对端关系呈轴向排列，优选彼此相邻。过滤元件26可以具有通常的圆柱形形状，其直径可以基本上等于烟丝条的直径。过滤元件26的两端允许空气和烟雾在其中通过。

采用任选的空气稀释装置，如一系列洞孔30（各洞孔穿透水松材料44和成型纸28），可以提供通气的或空气稀释的吸烟制品。采用本领域普通技术人员已知的各种技术，如激光打孔技术，可以制成任选的洞孔30。可替换地，可以采用所谓的离线空气稀释技术（例如，通过使用多孔成型纸和预打孔的水松纸）。

本发明的提取物也可以掺入产生气溶胶的装置中，所述装置含有在使用过程中不希望燃烧的烟草材料（或其某些部分或组分）。描述产生香味气体、可见气溶胶或者香味气体与可见气溶胶的混合物的类型的吸烟制品的示例性参考文献包括：Ellis等人的美国专利号3,258,015；Ellis等人的美国专利号3,356,094；Moses的美国专利号3,516,417；Lanzellotti等人的美国专利号4,347,855；Bolt等人的美国专利号4,340,072；Burnett等人的美国专利号4,391,285；Riehl等人的美国专利号4,917,121；Litzinger的美国专利号4,924,886；和Hearn等人的美国专利号5,060,676，它们都通过引用并入本文。这些类型的吸烟制品中的许多采用可燃燃料源，后者被燃烧以提供气溶胶和/或加热气溶胶形成材料。参见，例如，Clearman等人的美国专利号4,756,318；Banerjee等人的美国专利号4,714,082；White等人的美国专利号4,771,795；Sensabaugh等人的美国专利号4,793,365；Clearman等人的美国专利号4,917,128；Korte的美国专利号4,961,438；Serrano等人的美国专利号4,966,171；Bale等人的美国专利号4,969,476；Serrano等人的美国专利号4,991,606；Farrier等人的美国专利号5,020,548；Clearman等人的美国专利号5,033,483；Schlatter等人的美国专利号5,040,551；Creighton等人的美国专利号5,050,621；Lawson的美国专利号5,065,776；Nystrom等人的美国专利号5,076,296；Farrier等人的美国专利号5,076,297；Clearman等人的美国专利号5,099,861；Drewett等人的美国专利号5,105,835；Barnes等人的美国专利号5,105,837；Hauser等人的美国专利号5,115,820；Best等人的美国专利号5,148,821；Hayward等人的美国专利号5,159,940；Riggs等人的美国专利号5,178,167；Clearman等人的美国专利号5,183,062；Shannon等人的美国专利号5,211,684；Deevi等人的美国专利号5,240,014；Nichols等人的美国专利号5,240,016；Clearman等人的美国专利号5,345,955；Riggs等人的美国专利号5,551,451；Bensalem等人的美国专利号5,595,577；Barnes等人的美国专利号5,819,751；Matsuura等人的美国专利号6,089,857；Beven等人的美国专利号6,095,152；Beven的美国专利号6,578,584；和Dominguez的美国专利号6,730,832；它们通过引用并入本文。此外，采用含碳燃料元件的某些类型的香烟已经由R.J.Reynolds Tobacco Company在商标名称“Premier”和“Eclipse”下商业地投放市场。参见，例如，在下述文献中描述的那些香烟类型：Chemical andBiological Studies on New Cigarette Prototypes that Heat Instead ofBurn Tobacco,R.J.Reynolds Tobacco Company Monograph(1988)和Inhalation Toxicology,12:5,第1-58页(2000)。其它类型的产生气溶胶的装置参见：Robinson等人的美国专利号7,726,320，以及Hon的美国专利申请公开号2006/0196518和2007/0267031，它们都通过引用并入本文。

本发明的提取物可以掺入无烟烟草产品中，所述无烟烟草产品例如松散的潮湿鼻烟（例如，snus）、松散的干燥鼻烟、嚼烟、颗粒状烟草片（例如，具有丸、片、球、硬币、珠子、柑橘（obloids）或豆的形状）、挤压或形成的烟草条、片、棒、圆柱或棍、精细粉碎的碾碎粉末、精细粉碎的或研磨的粉末状片和组分的团块、薄片状片、模塑加工的烟草片、含有烟草的口香糖片、带状膜卷、易溶于水的或可分散于水的膜或条（例如，Chan等人的美国专利申请公开号2006/0198873），或具有外壳（例如，性质上可以为透明、无色、半透明或高度着色的的柔软或硬的外壳）以及含有烟草或烟草香料（例如，掺入某种形式的烟草的牛顿流体或触变流体）的内部区域的胶囊状材料。不同类型的无烟烟草产品参见：Schwartz的美国专利号1,376,586；Levi的美国专利号3,696,917；Pittman等人的美国专利号4,513,756；Sensabaugh的美国专利号4,528,993,Jr.等人；Story等人的美国专利号4,624,269；Townsend的美国专利号4,987,907；Sprinkle,III等人的美国专利号5,092,352；和White等人的美国专利号5,387,416；Strickland等人的美国专利申请公开号2005/0244521和Engstrom等人的美国专利申请公开号2008/0196730；Arnarp等人的PCT WO04/095959；Atchley等人的PCT WO05/063060；Bjorkholm的PCT WO05/016036；和Quinter等人的PCT WO05/041699，它们中的每一篇通过引用并入本文。也参见，在下述文献中阐述的无烟烟草制剂的类型、成分和加工方法：Atchley等人的美国专利号6,953,040和Atchley等人的美国专利号7,032,601；Williams的美国专利申请公开号2002/0162562；Williams的美国专利申请公开号2002/0162563；Atchley等人的美国专利申请公开号2003/0070687；Williams的美国专利申请公开号2004/0020503；Breslin等人的美国专利申请公开号2005/0178398；Strickland等人的美国专利申请公开号2006/0191548；Holton,Jr.等人的美国专利申请公开号2007/0062549；Holton,Jr.等人的美国专利申请公开号2007/0186941；Strickland等人的美国专利申请公开号2007/0186942；Dube等人的美国专利申请公开号2008/0029110；Robinson等人的美国专利申请公开号2008/0029116；Mua等人的美国专利申请公开号2008/0029117；Robinson等人的美国专利申请公开号2008/0173317；Neilsen等人的美国专利申请公开号2008/0209586；Gerardi等人的美国专利申请公开号2010/0018541；Doolittle等人的美国专利申请公开号2010/0018540；和Marshall等人的美国专利申请公开号2010/0116281，它们中的每一篇通过引用并入本文。

参考图2，显示了包含本发明的提取物的代表性的snus型烟草产品。具体地，图2解释了具有水可透过的外部小袋42的无烟烟草产品40，所述外部小袋42装有无烟烟草组合物44，其中所述烟草组合物包括充当本发明的提取物的载体的碎片或微粒烟草材料。

许多可以受益于本发明的提取物的应用的示例性无烟烟草组合物包含碎片或微粒烟草材料，后者可以充当本发明的可口提取物的载体。本发明的无烟烟草组合物还可以包括水溶性的聚合粘合剂材料和任选的其它成分，它们会提供这样的可溶解的组合物：其在使用过程中在口腔中缓慢地崩解。在某些实施方案中，所述无烟烟草组合物可以包括脂质组分，所述脂质组分会提供在口腔中融化的可融化组合物（不同于仅仅溶解），诸如在2010年8月11日提交的且通过引用并入本文的Cantrell等人的美国申请号12/854,342中阐述的组合物。

在一个特定的无烟烟草产品实施方案中，将本发明的提取物加入非烟草植物材料中，诸如选自马铃薯、甜菜（例如，糖用甜菜）、谷物、豌豆、苹果等的植物材料。所述非烟草植物材料可以以经过加工的形式使用。在某些优选的实施方案中，所述非烟草植物材料可以经过提取的形式使用，这样，从该材料中除去某些溶剂可溶性组分中的至少一部分。非烟草的提取的植物材料通常被高度提取，这意味着，植物材料的大量的水溶性部分已经被除去。例如，通过从植物材料提取大量的水溶性组分，可以获得水提取的浆。例如，某些水提取的植物材料可包含小于约20重量%、经常小于约10重量%的水溶性组分；并且取决于加工条件，某些水提取的植物材料可基本上不含水溶性组分（例如，小于约1重量%的水溶性组分）。一种优选的水提取的植物材料是水提取的糖用甜菜浆（例如，水提取的糖用甜菜叶浆）。提取的非烟草植物材料通常以可描述为撕碎的、研磨的、颗粒状的、细微粒或粉末形式使用。非烟草植物材料与本发明的烟草提取物的干重比通常为约4:1至约1:4、约2:1至约1:2，且经常是约1.5:1至约1:1.5。这类无烟烟草产品参见2010年4月8日提交的Beeson等人的美国申请号12/756,656，其通过引用并入本文。

其它添加剂可与根据本发明的无烟烟草组合物混合，或以其它方式掺入其中。所述添加剂可以是人工添加剂，或可以从草药或生物源得到或衍生出。示例性的添加剂类型包括：盐（例如，氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、醋酸钠、乙酸钾等）、天然的甜味剂（例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、香草醛、乙基香草醛葡萄糖苷、甘露糖、半乳糖、乳糖等）、人工甜味剂（例如，三氯蔗糖、糖精、阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜等）、有机和无机填充剂（例如，细粒、已加工细粒、疏松细粒、麦芽糊精、右旋糖、碳酸钙、磷酸钙、玉米淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇、山梨醇、精细粉碎的纤维素等）、粘合剂（例如，聚维酮、羧甲基纤维素钠和其它改性纤维素类粘合剂、藻酸钠、黄原胶、淀粉基粘合剂、阿拉伯树胶、卵磷脂等）、pH调节剂或缓冲剂（例如，金属氢氧化物，优选碱金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾，和其它碱金属缓冲剂如金属碳酸盐，优选碳酸钾或碳酸钠，或金属碳酸氢盐如碳酸氢钠等）、着色剂（例如，染料和颜料、包括焦糖色和二氧化钛等）、保湿剂（例如，甘油、丙二醇等）、口腔护理添加剂（例如，百里香油、桉叶油和锌）、防腐剂（例如，山梨酸钾等）、糖浆（例如，蜂蜜、高果糖玉米糖浆等）、崩解助剂（例如，微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、淀粉羟乙酸钠、预胶凝化玉米淀粉等）、调味剂和调味混合物、抗氧化剂、及其混合物。如果需要的话，可以将所述添加剂包囊化，如在Dube等人的美国专利申请公开号2008/0029110中所述，其通过引用并入本文。

加入烟草组合物或烟草产品中的烟草提取物的量可以变化，且部分地取决于所述提取物的期望功能、所述提取物的化学构成、以及向其中加入所述提取物的烟草组合物或产品的类型。除非在本文中另外指出，基于向其中加入所述提取物的烟草组合物的总干重，加入烟草产品中的量通常不超过约25重量%。当将所述提取物用在吸烟制品内时，基于所述吸烟制品内的烟草材料的总干重，提取物的量通常是至少约5ppm，通常至少约10ppm，经常至少约100ppm；但是基于所述吸烟制品内的烟草材料的总干重，通常小于约5%，通常小于约2%，经常小于约1%。当将所述提取物用在无烟烟草产品内时，基于所述无烟烟草产品内的烟草材料的总干重，提取物的量通常是至少约5ppm，通常至少约10ppm，经常至少约100ppm；但是基于所述无烟烟草产品内的烟草材料的总干重，通常小于约10%，通常小于约5%，经常小于约1%,

实验部分

下列实施例更充分地解释本发明的方面，阐述所述实施例是为了阐明本发明的某些方面，而不解释为对其限制。除非另外指出，所有份数和百分数按重量计。

实施例1

使用水提取火烤烟草。一个典型的提取过程在约72℃的温度下将碾碎的烟草（例如，100%穿过0.250英寸筛）与水以8份水:1份烟草的比例进行混合。将所述混合物搅拌1小时，并通过使用5微米滤袋过滤，除去悬浮的固体。得到的烟草提取物保留火烤烟草的香气和感觉特性。原始的火烤烟草在提取之前具有约150至800ppb的BaP水平，分离的液体提取物具有小于约1ppb的BaP水平。

实施例2

对晾干的烟草进行与实施例1所述相同的提取过程。原始的晾干的烟草在提取之前具有约10-150ppb的BaP水平，分离的液体提取物具有小于约1ppb的BaP水平。

具有在前述描述中提供的教导益处的本发明所属领域的技术人员将想到本发明的许多修改和其它实施方案。因此，应当理解，本发明不限于公开的具体实施方案，并且修改和其它实施方案意欲被包括在所附权利要求的范围内。尽管本文使用了具体的术语，但是它们仅仅以一般的且描述性的含义使用，而不用于限制的目的。

Claims (21)

1.一种烟草产品，其包含火烤烟草材料提取物形式的可口烟草组合物。

2.根据权利要求1所述的烟草产品，其中所述可口烟草组合物是火烤烟草材料的水性提取物。

3.根据权利要求1所述的烟草产品，其中所述可口烟草组合物具有与火烤烟草有关的特殊感觉特性和与未提取的火烤烟草材料相比降低的苯并芘浓度。

4.根据权利要求3所述的烟草产品，其中所述火烤烟草材料提取物中的苯并芘的浓度不超过约10ppb。

5.根据权利要求4所述的烟草产品，其中所述火烤烟草材料提取物中的苯并芘的浓度不超过约5ppb。

6.根据权利要求1所述的烟草产品，所述烟草产品另外包含烟草材料或非烟草植物材料作为所述火烤烟草材料提取物的载体。

7.根据权利要求1所述的烟草产品，其中所述火烤烟草材料提取物与经过预处理以降低苯并芘浓度的经过提取的火烤烟草浆相组合。

8.根据权利要求7所述的烟草产品，其中通过超临界二氧化碳萃取来预处理所述经过提取的火烤烟草浆，以降低苯并芘浓度。

9.根据权利要求1-8中的任一项所述的烟草产品，其中所述烟草产品是呈无烟烟草组合物、吸烟制品或被构造成不燃烧植物材料的产生气溶胶的装置的形式。

10.根据权利要求9所述的烟草产品，其中所述烟草产品是呈选自下述的无烟烟草组合物的形式：潮湿的鼻烟、干燥的鼻烟、嚼烟、含烟草的口香糖、和可溶解的或可融化的烟草产品。

11.一种生产用于烟草产品中的可口烟草组合物的方法，所述可口烟草组合物的特征在于与经过烤制的烟草材料有关的感觉特性和降低的苯并芘浓度，所述方法包括：

将具有第一苯并芘浓度的经过烤制的烟草材料与极性质子溶剂混合以产生浆，所述浆会提供所述经过烤制的烟草材料和所述极性质子溶剂之间的亲密接触；

将所述浆在足以形成提取物的温度下维持足以形成提取物的时间，所述提取物包含所述经过烤制的烟草材料的可溶于所述极性质子溶剂的组分，所述提取物表现出低于所述第一苯并芘浓度的第二苯并芘浓度；和

使所述提取物与残余浆材料分离，所述残余浆材料包含所述经过烤制的烟草材料的不溶于所述极性质子溶剂的组分。

12.根据权利要求11所述的方法，所述方法另外包括下述步骤：通过除去所述极性质子溶剂的至少一部分，浓缩所述分离的提取物。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述第一苯并芘浓度是至少约100ppb，且所述第二苯并芘浓度小于约10ppb。

14.根据权利要求11所述的方法，其中所述极性质子溶剂是水或包含水的共溶剂混合物。

15.根据权利要求11所述的方法，其中所述经过烤制的烟草材料是火烤烟草材料，且所述分离的提取物的特征在于与火烤烟草材料有关的感觉特性。

16.根据权利要求11所述的方法，所述方法包括：

将具有第一苯并芘浓度的火烤烟草材料与水混合以产生水性浆，所述浆会提供所述火烤烟草材料和所述水之间的亲密接触；

将所述浆在足以形成火烤烟草提取物的温度下维持足以形成火烤烟草提取物的时间，所述火烤烟草提取物包含所述火烤烟草材料的可溶于水的可口的和芳族的组分，所述水性火烤烟草提取物表现出低于所述第一苯并芘浓度的第二苯并芘浓度；

使所述水性火烤烟草提取物与残余浆材料分离，所述残余浆材料包含所述火烤烟草材料的不溶于水的组分；和

将所述水性火烤烟草提取物与烟草或非烟草植物材料混合，以形成无烟烟草组合物。

17.根据权利要求11-15中的任一项所述的方法，所述方法另外包括：将所述分离的提取物作为可口烟草组合物引入烟草产品中。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述烟草产品选自：吸烟制品、无烟烟草产品、和被构造成不燃烧植物材料的产生气溶胶的装置。

19.根据权利要求17所述的方法，其中所述烟草产品是选自下述的无烟烟草组合物：潮湿的鼻烟、干燥的鼻烟、嚼烟、含烟草的口香糖、和可溶解的或可融化的烟草产品。

20.根据权利要求11-15中的任一项所述的方法，其中将所述分离的提取物应用于烟草材料或非烟草植物材料以形成经过处理的材料，且其中将所述经过处理的材料掺入烟草产品中。

21.根据权利要求20所述的方法，所述方法另外包括：用超临界二氧化碳处理所述残余浆材料，以降低苯并芘浓度和形成具有降低的苯并芘浓度的浆材料，此后将所述分离的提取物应用于具有降低的苯并芘浓度的浆材料，以形成所述经过处理的材料。

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