CN103313694A - 水包油型乳化组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供水包油型乳化组合物，其特征在于：含有下述成分（A）～（G），且通过高压乳化将乳化颗粒微细化。本发明的目的在于提供：在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，可以稳定地混合电解质的盐型药剂、且乳化稳定性极其优异的水包油型乳化组合物。（A）盐型药剂；（B）亲水性非离子表面活性剂；（C）N-长链酰基化氨基酸单盐；（D）两种以上的高级脂肪酸和构成高级脂肪酸皂的碱；（E）高级醇；（F）油分；（G）水。

Description

水包油型乳化组合物

技术领域

本发明涉及水包油型乳化组合物。更详细而言，涉及在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，可以稳定地混合盐型药剂的水包油型乳化组合物和使用该乳化组合物的化妆品。

背景技术

近年来，人们期望具有保湿作用、美白作用、抗氧化作用等的高功能的皮肤化妆品，并期待着它的开发。于是，在构成皮肤化妆品的乳化组合物中，为了实现目标高功能或调节pH、增稠等各种目的，人们往往会混合植物提取物、枸橼酸、抗坏血酸、4-甲氧基水杨酸等有机酸及其盐等电解质作为盐型药剂。

但是，在乳化组合物中，由于混合电解质，会出现对于其随时间变化和温度变化的稳定性下降这样的本质性问题。特别是在显示出水溶液状的理化性质的低粘度的水包油型乳化组合物中，由于混合包含电解质的盐型药剂，而使稳定性极端恶化。

关于上述的由于添加电解质而引起的乳化组合物的不稳定化，例如在专利文献1或非专利文献1和非专利文献2等文献中也有记载。

另一方面，作为通过高压乳化将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物，专利文献2～4中公开了：具有水溶液状的低粘度的理化性质、而且具备霜状的使用触感的水包油型乳化组合物。专利文献2和3基本上是使用高级脂肪酸皂的乳化技术，而专利文献4基本上是使用N-长链酰基化氨基酸单盐的乳化技术。

但是，专利文献2～4的水包油型乳化组合物，其可得到稳定的乳化组合物的表面活性剂或油分的组合、它们的混合量等的选择范围比较窄。因此，为了实现目标功能，混合所希望的混合量的各种盐型药剂以使该乳化组合物稳定未必容易，在多数情况下都会伴有困难。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第4406498号；

专利文献2：日本专利第3398171号；

专利文献3：日本特开平7-267814；

专利文献4：日本特开平9-301847。

非专利文献

非专利文献1：北原文雄/古泽邦男著、“分散、乳化系の化学”，工学图书株式会社，1979年，第242页；

非专利文献2：藏多淑子/田端勇仁/内野则之/大沼俊雄/田村博明著，“化粧品ハンドブック”，日光ケミカルズ株式会社，1995年，第201页。

发明内容

发明所要解决的课题

本发明人鉴于上述观点，在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，为了得到可以稳定地混合电解质的盐型药剂、且乳化稳定性优异的水包油型乳化组合物，进行了深入研究，结果发现：以（A）盐型药剂、（B）亲水性非离子表面活性剂、（C）N-长链酰基化氨基酸单盐、（D）两种以上的高级脂肪酸和构成高级脂肪酸皂的碱、（E）高级醇、（F）油分和（G）水作为必须成分的水包油型乳化组合物，具有可以稳定地混合（A）盐型药剂、且乳化稳定性优异的效果，从而完成了本发明。

本发明的目的在于提供：在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，可以稳定地混合电解质的盐型药剂、且乳化稳定性极其优异的水包油型乳化组合物。

解决课题的方法

即，本发明提供水包油型乳化组合物，其特征在于：含有下述成分（A）～（G），且通过高压乳化将乳化颗粒微细化，

（A）盐型药剂；

（B）亲水性非离子表面活性剂；

（C）N-长链酰基化氨基酸单盐；

（D）两种以上的高级脂肪酸和构成高级脂肪酸皂的碱；

（E）高级醇；

（F）油分；

（G）水。

本发明还提供化妆品，其特征在于：包含上述水包油型乳化组合物。

发明效果

根据本发明，可以提供：在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，可以稳定地混合电解质的盐型药剂、且乳化稳定性极其优异的水包油型乳化组合物。

具体实施方式

以下，对本发明进行详述。

“（A）盐型药剂”

本发明中混合的盐型药剂是电解质，混合该盐型药剂时，在多数情况下是使水包油型乳化组合物的经时稳定性发生恶化的成分。但是，在本发明中，即使在混合盐型药剂的情况下，该乳化组合物的经时稳定性也极其优异。

作为盐型药剂的具体例子，例如优选使用：烷氧基水杨酸及其衍生物的盐；L-抗坏血酸、L-抗坏血酸磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯、L-抗坏血酸2-葡糖苷以及它们的衍生物的盐；4-甲氧基水杨酸的钠盐、钾盐、钙盐等碱金属盐或碱土金属盐、或铵盐、氨基酸盐；甘草酸的钾盐、铵盐。盐型药剂存在于水包油型乳化组合物的水相中，是发挥目标功能的成分。

相对于水包油型乳化组合物总量，盐型药剂的混合量优选0.01～5质量%，进一步优选为0.5～3质量%，最优选为1～3质量%。

“（B）亲水性非离子表面活性剂”

在本发明中，亲水性非离子表面活性剂是起到乳化剂作用的成分。对本发明中使用的亲水性非离子表面活性剂没有特别限定，但优选使用POE烷基醚型非离子性表面活性剂，具体而言，优选使用POE（20）十六烷基醚（エマレックス120 日本エマルジョン公司制）、POE（25）十六烷基醚（エマレックス125 日本エマルジョン公司制）、POE（30）十六烷基醚（エマレックス130 日本エマルジョン公司制）、POE（30）二十二烷基醚（ニッコールBB-30 日光ケミカルズ公司制）、POE（20）二十二烷基醚（ニッコールBB-20 日光ケミカルズ公司制）等的一种或两种以上。

相对于水包油型乳化组合物总量，亲水性非离子表面活性剂的混合量优选0.01～1质量%，进一步优选为0.2～0.5质量%，最优选为0.3～0.4质量%。

“（C）N-长链酰基化氨基酸单盐”

在本发明中，N-长链酰基化氨基酸单盐是起到乳化剂作用的成分。对本发明中使用的N-长链酰基化氨基酸单盐没有特别限定，具体而言，优选使用硬脂酰谷氨酸钠（アミソフト HS-11P（F） 味之素公司制）、月桂酰谷氨酸钠（アミソフト LS-11 味之素公司制）、肉豆蔻酰谷氨酸钾（アミソフト MK-11 味之素公司制）、肉豆蔻酰谷氨酸钠（アミソフト MS-11 味之素公司制）等的一种或两种以上。

相对于水包油型乳化组合物总量，N-长链酰基化氨基酸单盐的混合量优选0.01～1质量%，进一步优选为0.2～0.5质量%，最优选为0.3～0.4质量%。

“（D）两种以上的高级脂肪酸和构成高级脂肪酸皂的碱”

在本发明中，混合有两种以上的高级脂肪酸和构成该高级脂肪酸的高级脂肪酸皂的碱。即，本发明中，在配方中混合有两种以上的高级脂肪酸和碱，且必须含有它们中和后构成的高级脂肪酸的种类不同的两种以上的高级脂肪酸皂。需要说明的是，还可以混合由两种以上的高级脂肪酸构成的高级脂肪酸皂，而不是将高级脂肪酸和碱另外混合在配方中。

在本发明中，高级脂肪酸的种类不同的两种以上的高级脂肪酸皂与上述成分（B）和（C）一样，起到乳化剂的作用。

对本发明中使用的高级脂肪酸没有特别限定，具体而言，优选使用月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、异硬脂酸等的一种或两种以上。

另外，对本发明中使用的碱没有特别限定，只要构成高级脂肪酸皂即可，但特别优选使用KOH。

作为两种以上的高级脂肪酸皂，特别优选硬脂酸钾皂和二十二烷酸钾皂。

相对于水包油型乳化组合物总量，高级脂肪酸的混合量以两种以上的合计量计，优选0.1～5质量%，进一步优选为0.5～2质量%，最优选为0.8～1.2质量%。

关于碱的混合量，优选混合两种以上的高级脂肪酸的摩尔数的60%以上的摩尔数，相对于水包油型乳化组合物总量，优选0.02～1.6质量%，进一步优选为0.01～0.6质量%，最优选为0.15～0.38质量%。

“（E）高级醇”

本发明中使用的高级醇是构成水包油型乳化组合物的油相的成分，没有特别限定，具体而言，优选使用十六烷醇、硬脂醇、二十二烷醇、肉豆蔻醇、油醇、十八醇十六醇混合物、鲨肝醇、异硬脂醇的一种或两种以上。

相对于水包油型乳化组合物总量，高级醇的混合量优选0.1～5质量%，进一步优选为1～3质量%，最优选为1.5～2质量%。

“（F）油分”

本发明中使用的油分是构成水包油型乳化组合物的油相的成分，没有特别限定。

具体而言，可以列举：鳄梨油、山茶油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、水貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、月见草油、紫苏子油、大豆油、花生油、茶籽油、椰子油（kaya oil）、糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯等液体油脂；

可可脂、椰子油（coconut oil）、硬化椰子油、棕榈油、棕榈仁油、日本蜡仁油、硬化油、日本蜡、硬化蓖麻油等固体油脂；

蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂子蜡、虫蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液体羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、POE氢化羊毛脂醇醚等蜡类；

液体石蜡、α-烯烃寡聚物、地蜡、角鲨烯、姥鲛烷、石蜡、纯地蜡、角鲨烷、凡士林、微晶蜡等烃；

甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅氧烷等硅油；

肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异十八烷基酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、己酸十六烷基-2-乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油烯酯、十八醇十六醇混合物、乙酰甘油、棕榈酸-2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丙酯、N-月桂酰-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基癸酯、棕榈酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸-2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、枸橼酸三乙酯等合成酯油，可以使用上述油分中的一种或两种以上。

本发明中，特别优选的油分为：液体石蜡、α-烯烃寡聚物、角鲨烷、凡士林、甲基聚硅氧烷、辛酸十六烷基酯。

油分的混合量可适当确定，但相对于水包油型乳化组合物总量，优选0.1～10质量%，进一步优选为1～7质量%，最优选为3～5质量%。

“（G）水”

在本发明中，水是与其他水性成分一起构成水包油型乳化组合物的水相的成分，优选使用离子交换水。

水的混合量可适当确定，但相对于水包油型乳化组合物总量，优选50～90质量%，进一步优选为60～80质量%，最优选为65～75质量%。

本发明的水包油型乳化组合物中，除上述必须成分外，可以在不损及本发明效果的范围内通过混合多元醇或保湿剂来提高保湿效果。

例如，作为多元醇，可以列举：乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等二元醇；甘油、三羟甲基丙烷、1,2,6-己三醇等三元醇；季戊四醇等四元醇；木糖醇等五元醇；山梨醇、甘露醇等六元醇、二甘醇、一缩二丙二醇、三甘醇、聚丙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等多元醇共聚物；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单苯基醚、乙二醇单己醚、乙二醇单-2-甲基己醚、乙二醇异戊醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚等二元醇烷基醚类；二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、二甘醇甲基乙醚、三甘醇单甲醚、三甘醇单乙醚、三甘醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇单异丙醚、一缩二丙二醇甲醚、一缩二丙二醇乙醚、一缩二丙二醇丁醚等二元醇烷基醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇单苯基醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单苯基醚乙酸酯等二元醇醚酯类；己醇、鲨油醇、鲨肝醇等甘油单烷基醚；山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三塘、甘露醇、蔗糖、赤藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麦芽糖、木糖、淀粉分解糖还原醇等糖醇；Glysolid、四氢糠醇、POE四氢糠醇、POP丁醚、POP·POE丁醚、甲基聚氧丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POP·POE季戊四醇醚等。

作为保湿剂，可以列举：硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、卡洛宁酸、去端肽胶原、短链可溶性胶原、刺梨提取液、西洋蓍草提取物等。

除此以外，本发明的水包油型乳化组合物中还可以混合通常化妆品领域所混合的各种成分。例如，根据需要，可以适当混合粉末成分、水溶性高分子、紫外线吸收剂、增稠剂、紫外线吸收剂、金属离子封闭剂、乙醇、pH调节剂、皮肤营养剂、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料、色素等，利用高压乳化的常规方法进行制备。

“通过高压乳化进行的乳化颗粒的微细化”

本发明的水包油型乳化组合物，优选使用高压匀浆器（Manton-Gaulin）、法压壶（Frech press）、高压纳米均质器（Microfluidizer）等高压均质器，在30MPa以上的压力下对含有上述必须成分的混合分散液进行高压乳化来制备。进一步优选为50MPa以上。

在本发明中，通过高压乳化进行微细化的乳化颗粒的乳化粒径优选为0.03～0.15μm。

另外，本发明的水包油型乳化组合物的粘度低，优选显示出水溶液状的理化性质。使用B型粘度计（60rpm、1分钟、30℃）测定的粘度范围优选为5～50（mPa·s）。

本发明的水包油型乳化组合物，即使在混合盐型药剂的情况下，也可以维持稳定的乳化状态，因此可以适当用作混合盐型药剂的化妆品、特别是皮肤化妆品。

实施例

以下，列举具体例子以进一步详细说明本发明，但本发明并不限于这些例子。需要说明的是，只要没有特别说明，则混合量以“质量%”表示。

使用高压均质器，在55MPa的压力下，利用常规方法进行高压乳化，制备下表所示的水包油型乳化组合物。

之后，将所得的水包油型乳化组合物填充在样品管中，目视观察刚刚制备后的外观状态，按照以下标准进行评价。

接下来，作为经时稳定性的评价，在50℃的恒温层中保存4周，目视观察4周后的外观状态，按照以下标准进行评价。

＜评价标准＞

：外观无变化，稳定性极其优异；

：观察到凝聚或形成乳状液；

：凝胶化。

[表1]

		实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
						(1)	(D)硬脂酸	0.47	0.47	0.47	0.47
(2)	(D)二十二烷酸	0.53	0.53	0.53	0.53
						(3)	(E)硬脂醇	0.28	0.28	0.28	0.28
(4)	(E)二十二烷醇	1.22	1.22	1.22	1.22
						(5)	(F)甲基聚硅氧烷	1	1	1	1
(6)	(F)α-烯烃寡聚物	4	4	4	4
						(7)	(G)离子交换水(1)	15	15	15	15
(8)	(C)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠	0.3	0.3	0.3	0.3
						(9)	甘油	8	8	8	8
(10)	1,3-丁二醇	4	4	4	4
						(11)	(D)氢氧化钾	0.175	0.175	0.175	0.175
(12)	(G)离子交换水(2)	余量	余量	余量	余量
						(13)	(B)聚氧乙烯十六烷基醚(POE=25)	0.3	0.3	0.3	0.3
(14)	(A)4-甲氧基水杨酸钾盐	3	1	－	－
						(15)	(A)L-抗坏血酸2-葡糖苷	－	－	2	－
(16)	(A)甘草酸二钾	－	－	－	0.5
						(17)	乙醇	2	2	2	2
(18)	依地酸二钠	0.01	0.01	0.01	0.01
							刚刚制备后的外观	○	○	○	○
	经时稳定性(50℃·4Ｗ)	○	○	○	○
							乳化粒径(μm)(刚刚制备后)	0.06	0.06	0.06	0.06
	乳化粒径(μm)(50℃·4Ｗ)	0.08	0.07	0.08	0.06

＜制备方法＞

将（1）～（6）在80℃下搅拌混合。边搅拌边将其混合在将（7）～（11）的混合液在70℃下加热溶解得到的混合液中，使用高压均质器在55MPa的压力下进行乳化，之后边搅拌边混合在（12）～（16）的混合液中。

由“表1”的结果可知：本发明的水包油型乳化组合物，即使在混合1～3质量%的作为电解质的盐型药剂4-甲氧基水杨酸钾盐的情况下，也是极其稳定的水包油型乳化组合物。还可知：即使在混合其他的盐型药剂、例如2质量%的L-抗坏血酸2-葡糖苷或0.5质量%的甘草酸的情况下，也是极其稳定的水包油型乳化组合物。

由所得的水包油型乳化组合物制成的化妆品，具有水溶液状的理化性质，而且在肌肤上涂抹后，是发挥霜状的优异使用触感的化妆品。

需要说明的是，实施例1和2中的乳化颗粒的大小为0.05～0.1μm的微细颗粒。

以下，显示比较例的水包油型乳化组合物和经时稳定性。

按照实施例1和2的制备方法来制备比较例的水包油型乳化组合物。

[表2]

	比较例1	比较例2	比较例3	比较例4	比较例5	比较例6	比较例7
								(A)4-甲氧基水杨酸钾盐	－	1	2	3	1	2	3
(C)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠	－	－	－	－	0.3	0.3	0.3
								甘油	8	8	8	8	8	8	8
1,3-丁二醇	4	4	4	4	4	4	4
								(D)氢氧化钾	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18
(D)硬脂酸	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
								(D)二十二烷酸	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
硬脂醇	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
								(E)二十二烷醇	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
(F)甲基聚硅氧烷	1	1	1	1	1	1	1
								(F)α-烯烃寡聚物	4	4	4	4	4	4	4
乙醇	2	2	2	2	2	2	2
								依地酸二钠	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
(G)离子交换水	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量
								刚刚制备后的外观	○	×	×	×	○	○	○
经时稳定性(50℃·4Ｗ)	○	×	×	×	△	△	△
								乳化粒径(μm)(刚制备后)	0.06	－	－	－	0.06	0.06	0.06
乳化粒径(μm)(50℃·4Ｗ)	0.06	－	－	－	0.09	0.11	0.18

在比较例1中，由于没有混合盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐，所以经时稳定性没有问题，乳化组合物稳定。

但是，混合有盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐的比较例2～4中，没有混合（B）聚氧乙烯十六烷基醚（POE=25）和（C）N-硬脂酰-L-谷氨酸钠，制备后立即发生凝胶化。

另一方面，比较例5～7通过混合（C）成分，与比较例2～4相比，经时稳定性略有提高，但没有混合（B）成分，随时间变化观察到凝聚或形成乳状液，作为产品在经时稳定性上存在问题。

[表3]

	比较例2	比较例8	比较例9	比较例10	比较例11	比较例12	比较例13	比较例14	比较例15
										(B)异硬脂酸PEG-60甘油酯		0.5
(B)POE(60)硬化蓖麻油			0.5
										(B)POE(100)硬化蓖麻油				0.5
(B)硬脂酸PEG-40					0.5
										(B)POE(25)十六烷基醚						0.5		0.5	0.5
POE(30)二十二烷基醚							0.5
										(A)4-甲氧基水杨酸钾盐	1	1	1	1	1	1	1	2	3
甘油	8	8	8	8	8	8	8	8	8
										1,3-丁二醇	4	4	4	4	4	4	4	4	4
(D)氢氧化钾	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18
										(D)硬脂酸	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
(D)二十二烷酸	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
										(E)硬脂醇	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
(E)二十二烷醇	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
										(F)甲基聚硅氧烷	1	1	1	1	1	1	1	1	1
(F)α-烯烃寡聚物	4	4	4	4	4	4	4	4	4
										乙醇	2	2	2	2	2	2	2	2	2
依地酸二钠	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
										(G)离子交换水	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量
刚刚制备后的外观	×	×	×	×	×	○	○	○	○
										经时稳定性(50℃・4Ｗ)	×	×	×	×	×	△	△	△	△
乳化粒径(μm)(刚刚制备后)	－	－	－	－	－	0.06	0.06	0.06	0.06
										乳化粒径(μm)(50℃・4Ｗ)	－	－	－	－	－	0.18	0.22	0.22	0.34

混合有盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐的比较例2、比较例8～15，由于没有混合（C）N-硬脂酰-L-谷氨酸钠成分，因此在经时稳定性上存在问题。

需要说明的是，比较例12～15中，通过混合POE烷基醚型非离子性表面活性剂，与比较例2和比较例8～11相比，经时稳定性略有提高，但没有混合（C）成分，随时间变化观察到凝聚或形成乳状液，作为产品在经时稳定性上存在问题。

[表4]

	比较例1	比较例7	比较例16	比较例17
					(D)硬脂酸	0.5	0.5	－	1
(D)二十二烷酸	0.5	0.5	1	－
					(D)氢氧化钾	0.18	0.18	0.16	0.19
(A)4-甲氧基水杨酸钾盐	－	3	3	3
					甘油	8	8	8	8
1,3-丁二醇	4	4	4	4
					(C)N-硬脂酰-L-谷氨酸钠	0.3	0.3	0.3	0.3
(E)硬脂醇	0.3	0.3	0.3	0.3
					(E)二十二烷醇	1.2	1.2	1.2	1.2
(F)甲基聚硅氧烷	1	1	1	1
					(F)α-烯烃寡聚物	4	4	4	4
乙醇	2	2	2	2
					依地酸二钠	0.01	0.01	0.01	0.01
(G)离子交换水	余量	余量	余量	余量
					刚刚制备后的外观	○	○	○	×
经时稳定性(50℃·4Ｗ)	○	△	△	×
					乳化粒径(μm)(刚刚制备后)	0.06	0.06	0.08	－
乳化粒径(μm)(50℃·4Ｗ)	0.06	0.18	0.38	－

在比较例1中，由于没有混合盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐，所以经时稳定性没有问题，乳化组合物稳定。

另一方面，混合有盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐的比较例7、16～17，由于没有混合（B）聚氧乙烯十六烷基醚（POE=25），在经时稳定性上存在问题。

[表5]

比较例1中，由于没有混合盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐，经时稳定性没有问题，乳化组合物稳定。比较例7和18～19没有混合（B）聚氧乙烯十六烷基醚（POE=25）成分，经时稳定性上存在问题。比较例15和20～21没有混合（C）N-硬脂酰-L-谷氨酸钠成分，经时稳定性上存在问题。

相对于此，本发明的实施例1和实施例2，通过混合（B）和（C）成分，即使混合盐型药剂（A）4-甲氧基水杨酸钾盐，经时稳定性也没有问题。

产业实用性

根据本发明，可以提供：在利用高压乳化法将乳化颗粒微细化的水包油型乳化组合物中，可以稳定地混合盐型药剂、且乳化稳定性极其优异的水包油型乳化组合物。

本发明的水包油型乳化组合物适用于混合盐型药剂的化妆品。

Claims (2)

1. 水包油型乳化组合物，其特征在于：含有下述成分（A）～（G），且通过高压乳化将乳化颗粒微细化，

（A）盐型药剂；

（B）亲水性非离子表面活性剂；

（C）N-长链酰基化氨基酸单盐；

（D）两种以上的高级脂肪酸和构成高级脂肪酸皂的碱；

（E）高级醇；

（F）油分；

（G）水。

2. 化妆品，其特征在于：包含上述的水包油型乳化组合物。