CN103301271B - 一种治疗咽炎的藏药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗咽炎的藏药及其制备方法，它是由活性组分制成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料制成，其中所述的活性组分是由青藏龙胆、阿氏蒿、角茴香、杜鹃花、水柏枝、牛尾蒿、无患子、藏菖蒲、螃蟹甲、褐毛橐吾、硼砂、蚤缀、砂生槐子按一定重量配比制备而成。它可以被制备成任何一种常用内服剂型。本发明藏药具有疏风清热，解毒消肿，利咽喉的功能。用于咽喉肿痛，声音嘶哑，急、慢性咽炎等。

Description

一种治疗咽炎的藏药及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种治疗咽炎的藏药及其制备方法，属于藏药领域。

背景技术

咽炎是咽部粘膜、粘膜下组织的炎症，常为上呼吸道感染的一部分。依据病程的长短和病理改变性质的不同，分为急性咽炎、慢性咽炎两大类。

慢性咽炎是在咽部粘膜、粘膜下及淋巴组织的弥漫性炎症，病情反复，缠绵难愈，给患者的工作和生活带来很大影响。西医大多采用抗生素类药物治疗。但由于其病变部位特殊，病因复杂，缠绵难愈，根治慢性咽炎效果不佳。

对慢性咽炎的最新研究表明：病毒感染在感染性咽炎的发病中起着重要作用，据报道咽炎患者咽部病毒的检出率为27%，主要为EB病毒和腺病毒。细菌感染仍为咽炎的重要致病因素之一。致病菌主要为溶血性链球菌，其次为金黄色葡萄球菌、流感噬血杆菌、肺炎支原体等。另外，慢性咽炎患者具咽部痒感阵发性干咳等变态反应性炎症的症状及变应原检测有阳性率高达50%～60%的报道，均提示变态反应因素在慢性咽炎发病中具有重要作用。

中医认为慢性咽炎病因病机常为脏腑虚损，耗伤阴分，虚火上炎于咽喉而致，或因风热喉痹反复发作，余邪滞留，或粉尘，浊气刺激，嗜好烟酒辛辣，劳伤过度等引起，肺阴虚则津液不足，咽喉失于濡养，兼之虚火循经上炎；肾阴虚，肾之经脉上络于肺，肾阴虚每致肺也阴虚，虚火上炎，遂至喉痹。另外，虚火上蒸，烁津成痰，加之脉络痹阻，气机不利，致气滞痰凝，痰火郁结。

目前治疗咽炎的药物虽然很多，但疗效仍不能令人满意。因此，人们对疗效更好的治疗咽炎的藏药制剂仍存在强烈需求。

至今为止，还没有发现任何有关本发明藏药组合物的报道。本发明人经过反复研究，并通过动物和临床试验的反复验证，终于找到了有更好疗效的治疗咽炎的藏药口服药物及其制备方法，从而完成了本发明。

发明内容

本发明目的就是提供一种更为有效治疗咽炎的藏药。

本发明的另外一个目的是提供了该藏药的制备方法。

本发明藏药是由活性组分制成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料制成，其中所述的活性组分是由下列原料药制成：青藏龙胆、阿氏蒿、角茴香、杜鹃花、水柏枝、牛尾蒿、无患子、藏菖蒲、螃蟹甲、褐毛橐吾、硼砂、蚤缀、砂生槐子。它选择了青藏龙胆、阿氏蒿、角茴香、杜鹃花、水柏枝、牛尾蒿、无患子、藏菖蒲、螃蟹甲、褐毛橐吾、硼砂、蚤缀、砂生槐子进行组合作为原料药，其中（1）青藏龙胆为龙胆科植物青藏龙胆Gentiana przewalskii Maxim. 及同属数种植物的干燥花。具有解毒，利喉的功效；用于中毒热病，喉病，黑疤痘疮，皮炎。（2）阿氏蒿为菊科植物阿氏蒿Artemisia adamsii Besser的干燥地上部分。具有清热解毒的功效；用于肺炎，胃炎，喉炎，扁桃体炎，结膜炎等。（3）角茴香为罂粟科植物节裂角茴香Hypecoum Leptum Hook.fet Thoms.及角茴香Hypecoum erectum L.的干燥全草。具有清热消肿、止咳、泻火的功效；治急性咽喉炎，气管炎咳嗽，目赤肿痛。（4）杜鹃花为杜鹃花科植物大板山杜鹃Rhododendron dabanshanense Fang et Wang和陇蜀杜鹃Rhododendron przewalskii Maxim.的干燥花。具有清热解毒，利肺的功效；用于肺脓肿，肺部疾病，咽喉疾病，气管炎，梅毒炎症。（5）水柏枝为柽柳科植物水柏枝Myricaria germanica （L.） Desv.及同属数种植物的干燥嫩枝。具有清热解毒，发散透疹的功效；用于麻疹不透，咽喉肿痛，中毒症，黄水病，血热病，瘟病时疫，脏腑毒热。（6）牛尾蒿为为菊科植物牛尾蒿Artemisia subdigitata Mattf.的干燥地上部分。具有清热解毒，杀虫利湿的功效；用于虫病，疫疽，皮肤病，咽喉疾病等症。（7）无患子为无患子科植物无患子Sapindus mukorossi Gaertn.及其数种无患子属植物的干燥种子。具有益精，消炎的功效；用于白喉症，精囊病，淋浊尿频。（8）藏菖蒲为天南星科植物藏菖蒲Acorus calamus L．的干燥根茎。具有温胃，消炎止痛的功效；用于补胃阳，消化不良，食物积滞，白喉，炭疽等。（9)螃蟹甲为唇形科植物螃蟹甲Phlomis younghusbandii Mukerjee的干燥块根。具有散寒润喉，托疮生肌的功效；用于培根寒症，咽喉疫疠，肺病，感冒咳嗽，支气管炎，久疮不愈。（10）褐毛橐吾为菊科植物褐毛橐吾Ligulariaachyrotricha（Diels）Ling或大黄橐吾L.du-ciformis（C.windl.）Hand.-Mazz.的干燥全草。具有清热解毒的功效；用于龙热病，脾热病，白喉，疫疠，疮疖，皮肤病。（11）硼砂为硼酸盐类硼砂族矿物天然硼砂经精制而成的结晶。具有清热解毒，消炎防腐，活血化瘀的功效；用于咽喉肿痛，动脉硬化，月经闭阻，各种疮疡，瘀血不化；外用冲洗溃疡、脓肿。（12）蚤缀为石竹科植物甘肃蚤缀Arenaria kansuensis Maxim.及卵瓣蚤缀Arenaria ka-nsuensis Maxim.var.ovatipetata Tsui.的全草。具有退热，止咳的功效；用于肺炎及各种肺病。（13）砂生槐子为豆科植物砂生槐Sophora moocroftiana(Benth. )Benth.ex Baker 的干燥种子。具有解毒，引吐胆病的功效；用于白喉病，黄疸型肝炎，化脓性扁桃体炎、虫病。

本发明藏药所含的药材以酸助消化，以苦降火利胆，以辛除湿去寒，以涩调合诸味，能迅速消肿、止痛，迅速消除咽炎等引起的各种病症。根据“咽喉口齿诸病皆属于火”， 将这些原料药组合使用使得各原料药功效产生协同作用，从而能够有效治疗咽炎。

本发明藏药组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各原料药用量为：青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g。

本发明藏药活性组分的制备可以是将上述用量的原料药直接干燥粉碎制成；也可以将上述用量的原料药采用中药制剂的常规方法如水提醇沉法或醇提水沉法（参见曹春林主编的《中药制剂学》第73～74页，上海科技出版社1986年11月出版）制得。

本发明藏药的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规的中药制剂方法（参见曹春林主编的《中药制剂学》，上海科技出版社1986年11月出版）制备成任何一种常用口服剂型，如散剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等。

本发明藏药具有疏风清热，解毒消肿，利咽喉的功能。用于咽喉肿痛，声音嘶哑，急、慢性咽炎等。

本发明藏药的用法用量为：口服；一次1g，一日1～3次。

【具体实施方式】

以下通过实施例来进一步阐述本发明藏药的制备方法。

【实施例1】本发明藏药散剂的制备：

称取青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，分装，即得散剂。

【实施例2】本发明藏药丸剂的制备：

称取青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，用水泛丸，在60℃以下干燥，打光，包装，即得丸剂。

【实施例3】本发明藏药颗粒剂的制备：

称取青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60℃以下干燥，整粒，分装，即得颗粒剂。

【实施例4】本发明藏药胶囊剂的制备：

称取青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，装入明胶胶囊，即得胶囊剂。

【实施例5】本发明藏药片剂的制备：

称取青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60℃以下干燥，整粒，压片，即得片剂。

以下通过试验例来进一步阐述本发明藏药的有益效果，这些试验例包括了本发明藏药实施例1散剂的药效学试验和临床疗效观察试验。

【试验例1】本发明藏药实施例1散剂对镇痛、抗炎作用以及对咽炎治疗作用的药效学试验：

试验材料：选本发明藏药实施例1散剂为试验药物；咽炎片由广东国医堂制药股份有限公司生产，批号20100807；阿司匹林维C肠溶片由哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司生产，批号20100312；吲哚美辛肠溶片由山西云鹤制药有限公司生产，批号20091006；冰醋酸由上海试剂四厂生产，批号20100821；二甲苯由天津市东丽区天大化学试剂厂生产，批号2010408；依文思蓝由上海华壹生物科技有限公司生产，批号20100312；松节油由天津市博迪化工有限公司生产，批号20090714；浓氨水由天津市科密欧化学试剂有限公司生产，批号20090813；NIH小鼠、Wistar大鼠、家兔，均由兰州市实验动物中心提供。

实验方法及结果：

1、小鼠疼痛模型、动物分组及用药：取小鼠50只，随机分为5组，设模型组、阳性对照组（阿司匹林维C肠溶片0.2g/Kg）和本发明藏药实施例1散剂（0.5g/kg，1.0g/kg，2.0g/kg）低、中、高剂量组，灌胃给药，20ml/Kg，每天给药一次，连续2d，模型组给等量生理盐水，于末次给药后30min各鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.1ml/10g致小鼠疼痛模型，观察各组小鼠扭体反应发生的潜伏期及30min内扭体次数，结果见表1。

表1 本发明藏药实施例1散剂对冰醋酸致痛小鼠的影响(x±s，n＝10)

组别 动物数 剂量(g/kg) 潜伏期（min）扭体次数（次/30min）

模型对照组 10 − 3.43±2.17 44.21±21.74

阳性对照组 10 0.2 4.58±3.22 25.48±7.69

低剂量组 10 0.5 4.59±3.83 22.84±6.07^*

中剂量组 10 1.0 10.57±8.21^* 16.23±9.75^**

高剂量组 10 2.0 15.46±4.12^*** 8.93±7.62^***

说明：同模型对照组比较: ^*P<0.05；^**P<0.01；^***P<O.OOl。

从表1看出：本发明藏药实施例1散剂的中剂量组能明显延长冰醋酸致痛小鼠扭体反应的潜伏期，低剂量组以上均能减少30min内扭体的次数，与模型对照组比较，具有显著性差异（P<0.05，P<0.01）；而高剂量组此作用更显著（P<0.001）。

2、小鼠耳廓肿胀模型、动物分组及用药：取小鼠50只，随机分为模型组、阳性对照组（吲哚美辛肠溶片0.01g/Kg）和本发明藏药实施例1散剂（0.5g/kg，1.0g/kg，2.0g/kg）低、中、高剂量组，灌胃给药，20ml/Kg，每天给药一次，连续3d，模型组给等量蒸馏水，末次药后1h将50µl二甲苯涂于小鼠右耳廓前后两面致炎，并以左耳廓作为对照。致炎后30min将小鼠处死，剪下双耳，用0.9cm标准打孔器打下左右耳相同部位的耳片。分析天平称重，左右耳片重量之差为肿胀度，结果见表2。

表2 本发明藏药实施例1散剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(x±s，n＝10)

组别 动物数 剂量(g/kg) 双耳重量差（mg）P

模型对照组 10 − 28.75±4.69 −

阳性对照组 10 0.01 20.32±4.97 <0.01

低剂量组 10 0.5 21.93±5.89 >0.05

中剂量组 10 1.0 19.63±6.43 >0.05

高剂量组 10 2.0 17.18±3.09 <0.05

从表2看出：本发明藏药实施例1散剂高剂量组可使小鼠耳廓肿胀明显减轻，表明本发明藏药实施例1散剂具有明显的抗炎作用。

3、毛细血管通透性小鼠模型、动物分组及用药：取小鼠50只，分组及给药同“2”，于末次给药后1h各组小鼠尾静脉注射0.5%依文思蓝生理盐水溶液（10mg/Kg），随即腹腔注射0.6%冰醋酸0.2ml/只，20min后脱颈椎处死，剪开腹部皮肤肌肉，用6ml生理盐水分数次洗涤腹腔，以吸管吸出洗涤液，合并后加入生理盐水至10ml，3000r/min离心15min，取上清液于分光光度计490nm处测定OD值，结果见3。

表3 本发明藏药实施例1散剂对小鼠毛细血管通透性的影响(x±s，n＝10)

组别 动物数 剂量(g/kg) OD值

模型对照组 10 − 0.049±0.022

阳性对照组 10 0.01 0.028±0.017^*

低剂量组 10 0.5 0.029±0.026^#

中剂量组 10 1.0 0.034±0.021^#

高剂量组 10 2.0 0.046±0.013

说明：同模型对照组比较: ^#P<0.05；^*P<0.01。

从表3看出：本发明藏药实施例1散剂中、低剂量组与模型对照组比较，OD值降低（P<0.05）；阳性对照组的OD值明显降低（P<0.01）。

4、棉球肉芽肿大鼠模型、动物分组及用药：取体重180g作用的雄性大鼠50只，在乙醚浅麻醉无菌条件下做腹部切口，将已称重的棉球，经高压灭菌，每个棉球再加氨苄青霉素10mg/ml，50℃烘箱烤干后，植入大鼠两侧腋窝部皮下。术后随机分为模型组、阳性对照组（吲哚美辛肠溶片0.01g/Kg）和本发明藏药实施例1散剂（0.5g/kg，1.0g/kg，2.0g/kg）低、中、高剂量组。受试药物在次日开始给予，连续7d，第8d将大鼠剪头处死，剥离并取出棉球肉芽组织。于60～90℃烘箱内干燥1h后称重，减去原棉球重量，即为肉芽肿净重，比较各组肉芽肿重量，结果见表4。

表4 本发明藏药实施例1散剂对大鼠棉球肉芽肿的影响(x±s，n＝10)

组别 动物数 剂量(g/kg) 肉芽肿重量（g）

模型对照组 10 − 0.089±0.075

阳性对照组 10 0.01 0.064±0.018^*

低剂量组 10 0.5 0.062±0.012^*

中剂量组 10 1.0 0.069±0.018

高剂量组 10 2.0 0.074±0.023

说明：同模型对照组比较: ^*P<0.05。

从表4看出：与阳性对照组比较，本发明藏药实施例1散剂中、高剂量组肉芽肿有所降低，差异无统计学意义（P>0.05）；本发明藏药实施例1散剂低剂量组、阳性对照组的肉芽肿重量明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。

5、咽炎家兔模型、动物分组及用药：选用幼龄家兔48只，随机分6组，分别为空白组、模型组、阳性对照组（咽炎片）和本发明藏药实施例1散剂（0.5g/kg，1.0g/kg，2.0g/kg）低、中、高剂量组。将浓度为2.5%的氨水装入喉头喷雾器内，给需造模的40只家兔喷咽，每天上、下午各1次，每次喷3下，连续喷16d。其中在造模第7d各给药组开始给药，在第8d用扁桃体注射针将松节油注射于兔咽部黏膜下，每只动物0.5ml。每天观察动物咽部的黏膜形态、色泽及分泌物情况等。第16d处死动物后取咽部黏膜及其黏膜下组织，切片，HE染色，光镜观察。

结果：（1）一般状态：从造模第3d起，大部分家兔逐渐出现搔抓口部，频饮水而量不多，口腔分泌物增多，纳食减少，自发活动减少，咽部充血呈暗红色、微肿胀等症状。空白组则未出现上述情况，阳性对照组、本发明藏药实施例1散剂高剂量组治疗10d后，上述症状体征基本恢复正常。

（2）体重变化：在造模后，与空白组比较，模型组、本发明藏药实施例1散剂高、低剂量组家兔体重下降（P<0.05），阳性对照组体重明显下降（P<0.01）；在给药10d后，与模型组比较，本发明藏药实施例1散剂高剂量组与阳性对照组家兔体重逐渐回升（P<0.05），见表5。

表5 本发明藏药实施例1散剂对家兔体重的变化(Kg，x±s，n＝8)

组别 造模前 造模后 给药10d

空白组 2.14±0.06 2.17±0.12 2.26±0.13

模型对照组 2.18±0.08 1.96±0.10^* 1.96±0.09

阳性对照组 2.21±0.10 1.98±0.07^** 2.12±0.05^***

低剂量组 2.16±0.04 1.98±0.08^* 2.03±0.06^***

中剂量组 2.17±0.03 1.94±0.11 2.04±0.04

高剂量组 2.21±0.08 1.98±0.05^* 2.06±0.05

说明：同空白组比较: ^*P<0.05，^**P<0.01；与模型对照组比较：^***P<0.05。

（3）体温变化：除空白组体温较恒定（约38.8℃）外，在造模后，与空白组比较，模型组、本发明藏药实施例1散剂中剂量组家兔体温有所上升（P<0.05）；给药10d后，与模型组比较，本发明藏药实施例1散剂高剂量组、阳性对照组家兔体温降低（P<0.05），见表6。

表6 本发明藏药实施例1散剂对家兔体温的变化(Kg，x±s，n＝8)

组别 造模前 造模后 给药10d

空白组 38.84±0.35 38.91±0.56 38.93±0.33

模型对照组 38.91±0.71 39.24±0.27^* 39.56±0.43

阳性对照组 38.81±0.37 39.21±0.41 39.07±0.31^**

低剂量组 38.91±0.33 39.23±0.31 39.10±0.43

中剂量组 39.01±0.57 39.61±0.76^* 39.24±0.37

高剂量组 38.51±0.48 39.11±0.45 39.02±0.31^**

说明：同空白组比较: ^*P<0.05；与模型对照组比较：^**P<0.05。

（4）咽部组织病理学观察：模型组家兔咽部黏膜及其组织有不同程度出血、水肿，可见明显炎细胞浸润，并有严重瘀血、局部成脓肿等，空白组家兔无病理改变。本发明藏药实施例1散剂高剂量组、阳性对照组家兔咽部黏膜下腺体间有少量炎细胞、水肿，明显改善造模后家兔咽部黏膜及组织的症状。本发明藏药实施例1散剂中、低剂量组家兔咽部黏膜下有出血、水肿，个别伴有血瘀和脓肿。

【试验例2】本发明藏药实施例1散剂治疗咽炎临床疗效观察：

1、本发明藏药实施例1散剂治疗急性咽炎临床疗效观察：

（1）一般资料：100例急性咽炎患者，依就诊顺序将患者随机分成两组，治疗组与对照组各60例。两组在性别、年龄、病程等方面比较，差异无显著性意义(P﹥0.05)，具有可比性。

（2）诊断标准：根据《中医病证诊断疗效标准》，咽痛，病情重者有吞咽困难及恶寒、发热等症；咽部检查：粘膜充血、肿胀，咽侧索红肿，咽后壁淋巴滤泡增生；起病较急，病程较短。

（3）治疗方法：治疗组：采用本发明藏药实施例1散剂，1g/次，1天3次，口服。对照组：草珊瑚含片，1g/次，1天6次，含服。

（4）临床疗效评定标准：根据《中医病证诊断疗效标准》，治愈：咽痛、发热等症状消失，咽部检查恢复正常；好转：咽痛及咽部肿胀明显减轻；未愈：咽部症状和体征无明显变化。治愈加好转合计为总有效率。

（5）临床观察结果 见表7。

表7 两组患者临床疗效比较（例，%）

组别 例数 治愈（例） 好转（例） 未愈（例） 总有效率（%）

治疗组 50 31 7 12 78.0^**

对照组 50 13 18 19 62.0

与对照组比较，**P＜0.01。

不良反应：两组治疗过程均未见任何不良反应。

本研究结果表明：治疗组的总有效率为78.0%，而对照组的总有效率为62.0%。两组患者均未出现任何不良反应。因此，本发明藏药实施例1散剂治疗急性咽炎的临床疗效确切，安全性高。

2、本发明藏药实施例1散剂治疗慢性咽炎临床疗效观察：

（1）一般资料：入选病例180例，其中，男性96，女性84例；年龄19～64岁，平均41.5岁；病程最短1个月，最长6年。治疗组98例，对照组82例。经统计学处理，两组病例在性别、年龄、病程等方面均无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。

（2）诊断标准：根据《中医病证诊断疗效标准》，以咽部干燥，或痒、疼、异物感，胀紧感等为主要症状；病程较长，咽部不适症状时轻时重；常有急喉痹反复发作史，或因鼻窒而长期张口呼吸，或因烟酒过度、环境空气干燥、粉尘异气刺激等导致发病；咽部检查粘膜肿胀、或有萎缩、或有暗红色斑块状、树枝状充血，咽侧索肿大，咽后壁淋巴滤泡增生。

（3）治疗方法：治疗组：采用本发明藏药实施例1散剂，1g/次，1天3次，口服。对照组：采用草珊瑚含片，1g/次，1天6次，含服。以上两组连续观察20d，服用期间不宜大声喊叫，忌吃生冷辛辣之品，且观察期间除服用上述药物外，不得使用其他相关治疗药物。

（4）临床疗效评定标准：根据《中医病证诊断疗效标准》，治愈：咽部症状消失，检查正常；好转：咽部症状和体征明显减轻；未愈：症状和体征无明显变化。治愈加好转合计为总有效率。

（5）临床观察结果：

①治疗后两组咽部红肿的比较 见表8。

表8 治疗后两组咽部红肿的比较（例，%）

组别 例数 治愈（例） 好转（例） 未愈（例） 总有效率（%）

治疗组 98 76 10 12 87.8^**

对照组 82 36 20 26 68.3

与对照组比较，**P＜0.01。

②治疗后两组咽干症状的比较 见表9。

表9 治疗后两组咽干症状的比较（例，%）

组别 例数 治愈（例） 好转（例） 未愈（例） 总有效率（%）

治疗组 98 70 15 13 86.7^**

对照组 82 38 18 26 68.3

与对照组比较，**P＜0.01。

③两组临床疗效的比较 见表10。

表10 两组临床疗效的比较（例，%）

组别 例数 治愈（例） 好转（例） 未愈（例） 总有效率（%）

治疗组 98 60 20 18 81.6^**

对照组 82 46 12 24 70.7

与对照组比较，**P＜0.01。

不良反应：两组治疗过程均未见任何不良反应。

本研究结果表明：无论是改善咽部红肿、咽干症状还是临床疗效方面，治疗组与对照组比较，均具有显著性差异（P＜0.01）。两组患者均未出现任何不良反应。因此，本发明藏药实施例1散剂治疗慢性咽炎的临床疗效确切，安全性高。

Claims (6)

1.一种治疗咽炎的藏药，其特征在于它是由活性组分制成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料制成，其中所述的活性组分是由下列具体重量的原料药制成：青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g。

2.根据权利要求1所述的藏药，它是口服剂型。

3.根据权利要求2所述的藏药，它是散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。

4.权利要求1所述藏药的制备方法，它包括下列步骤：称取下列具体重量的原料药：青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g；混合，之后共同粉碎成细粉，混匀，制成活性组分。

5.权利要求1所述藏药的制备方法，它包括下列步骤：称取下列具体重量的原料药：青藏龙胆50g、阿氏蒿50g、角茴香60g、杜鹃花50g、水柏枝30g、牛尾蒿30g、无患子10g、藏菖蒲60g、螃蟹甲60g、褐毛橐吾20g、硼砂10g、蚤缀60g、砂生槐子10g；混合，采用水提醇沉法或醇提水沉法制成活性组分。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，它还包括下列步骤：将活性组分与药学上可接受的辅料制成散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。