CN103284981A - dankasterone A 用于制备抗病毒药物的应用 - Google Patents

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CN103284981A CN 201210044441 CN201210044441A CN103284981A CN 103284981 A CN103284981 A CN 103284981A CN 201210044441 CN201210044441 CN 201210044441 CN 201210044441 A CN201210044441 A CN 201210044441A CN 103284981 A CN103284981 A CN 103284981A
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殷瑜
岑山
杨志钧
马铃
杨天
丁寄葳
阮丽军
饶敏
罗敏玉
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Shanghai Health Creation Center For Biopharmaceutical R&d Co ltd
Institute of Medicinal Biotechnology of CAMS
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Shanghai Health Creation Center For Biopharmaceutical R&d Co ltd
Institute of Medicinal Biotechnology of CAMS
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Abstract

本发明公开了化合物dankasterone A用于制备抗病毒药物的新用途,为dankasterone A开发了一种新的用途。

Description

dankasterone A 用于制备抗病毒药物的应用
技术领域
本发明涉及已知化合物的新用途,具体地说,是关于dankasterone A用于制备抗病毒药物的应用。 
背景技术
根据文献报道,Amagata等人从一株真菌菌株Gymnacella dankaliensis中分离得到两种化合物(Journal of Natural Products,2007,70(11),1731-1740)。其中,化合物dankasterone A的结构式如下: 
根据现有报道,该化合物能够有效地抑制小鼠P388肿瘤细胞和人肿瘤细胞的生长,具有抗肿瘤活性。 
发明内容
本申请的发明人在对炭角菌属(Xylaria sp.)菌株CGMCC No.5410的代谢产物的研究过程中,分离得到了一种化合物,经过结构鉴定为已知化合物dankasterone A,进一步的研究发现,该化合物具有抗HIV病毒活性。 
因此,本发明的目的在于提供dankasteroneA的应用。 
本发明的化合物dankasterone A,具有如下结构式: 
Figure BDA0000138247430000021
可用于制备抗病毒药物。 
根据本发明的一个优选实施例,所述病毒为HIV病毒。 
本发明首次发现了dankasterone A具有抗HIV病毒活性,可用于制备抗病毒药物,为dankasterone A开发了一种新的应用。 
附图说明
图1为本发明获得的化合物的质谱图。 
图2为本发明获得的化合物的氢谱图。 
图3为本发明获得的化合物的碳谱图。 
具体实施方式
以下通过具体实施例,对本发明做进一步详细说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。 
本发明所用的菌种为炭角菌属(Xylaria sp.)菌株HCCB03890,于2011年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏号CGMCCNo.5410。 
以下实施例中所使用的依法韦仑(Efavirenz)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,也是目前临床上用于治疗和预防HIV病毒感染的特效药物,1998年通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准,有市售。 
以下实施例中所使用的大米培养基的配方为:大米800g,纯净水1000ml,pH自然;115℃灭菌20min。 
实施例1、化合物的制备 
1.1、发酵 
采用大米培养基固体发酵炭角菌属(Xylaria sp.)菌株HCCB03890,发酵温度为27~30℃,时间为28~35天。 
1.2、分离纯化 
将1.1获得的大米发酵物用乙酸乙酯提取后用减压硅胶进行柱分离,采用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂进行洗脱,其中,石油醚与乙酸乙酯的体积比为90∶10,浓缩得粗样。 
然后,对得到的粗样进一步采用常压硅胶柱(2.6×40cm,硅胶高30cm,粒径200~300目)分离,采用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂进行洗脱,其中,石油醚与乙酸乙酯的体积比为85∶15,浓缩得粗样。 
对得到的粗样进一步用半制备液相色谱(半制备柱为Agilent ZORBAXSB-C18,5μm,9.4mm×250mm)分离(0~40min用90%甲醇等度洗脱,流速2ml/min),截取保留时间为18.4min的物质,最终获得化合物纯品,用于以下结构鉴定。 
实施例2、化合物的结构鉴定 
将实施例1中获得的化合物经正离子电喷雾质谱检测,图谱如图1所示,显示其准分子离子峰为:为m/z 425.3056[M+H]+,对应分子式为C28H41O3,进一步测定了样品的核磁氢谱(图2)、碳谱(图3)。表1为核磁数据。 
表1、化合物的1H NMR和13C NMR数据 
Figure BDA0000138247430000031
Figure BDA0000138247430000041
通过解析,确定了该化合物所有碳原子和氢原子的归属,得到了该化合物的结构如下: 
Figure BDA0000138247430000052
经检索,该化合物为已知化合物dankasteroneA,与文献报道一致。 
实施例3、化合物的抗HIV病毒活性检测 
对实施例1中获得的化合物进行抗HIV病毒活性检测,具体方法如下: 
质粒pNL4.3.Env-.Luc(NIH AIDS Research&Reference Reagent Program,Catalog Number 3418)能够表达具有报告基因荧光素酶但包膜蛋白缺失的HIV-1病毒,质粒pHCMV-G(Yee,J.et al,(1994)Proc.Natl.Acad.Sci.USA91:9564-9568.)能够表达水泡性口膜炎病毒外壳糖蛋白(VSVG)。将pNL4.3.Env-.Luc和pHCMV-G共转染293T细胞(American Type Culture Collection,CRL-11268),产生VSVG假型HIV-1病毒株。 
将SupT1细胞(American Type Culture Collection,CRL-1942)接种96孔培养板,每孔1×104个细胞,以MOI(感染复数)=1接种上述VSVG假型HIV-1病毒,加入一定浓度的实施例1中获得的化合物,置5%CO2,37℃培 养48h,测定感染细胞中荧光素酶活性,计算样品的抑制率。以依法韦仑(Efavirenz)为阳性对照;每个实验重复3次,计算平均值。化合物对HIV病毒的抑制率结果如表2所示。 
表2化合物对HIV病毒的抑制率(%) 
Figure BDA0000138247430000061
由表2的结果可知,相比现有的抗HIV病毒药物依法韦仑,本发明的化合物dankasterone A对HIV病毒显示更显著的抗病毒活性,因而可以用于制备抗病毒药物,这对于本领域的技术人员来说是显而易见的。 

Claims (2)

1.一种dankasteroneA的应用,其特征在于,用于制备抗病毒药物。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述病毒为HIV病毒。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115105488A (zh) * 2022-06-17 2022-09-27 贵州医科大学 Dankasterone A在制备治疗肝纤维化药物中的应用
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