CN103275962A - 一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 - Google Patents
一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103275962A CN103275962A CN2013102183248A CN201310218324A CN103275962A CN 103275962 A CN103275962 A CN 103275962A CN 2013102183248 A CN2013102183248 A CN 2013102183248A CN 201310218324 A CN201310218324 A CN 201310218324A CN 103275962 A CN103275962 A CN 103275962A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- microcapsule
- preparation
- add
- water
- oil phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法。该方法包括囊材溶液的配制,水相混合液的配制,油相混合液的配制,沉降剂的配制,微胶囊的制备及包被后培养等步骤。通过该方法可以制得直径为100-400微米的微胶囊,且该微胶囊具有球形度高、产率高、分散性好等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法,属于生物技术领域。
背景技术
微胶囊化技术在保护生物活性分子、组织和细胞以对抗不利环境方面取得了较好的成效。微胶囊技术尽管早已广泛应用于医药、化工、食品等领域,但在益生菌的实际生产中,微囊化产品的生产尤其是工业化仍存在瓶颈,主要体现在微胶囊的球形度、单分散性、得率和产品干燥几个方面上。目前生物微胶囊生产方法和设备,除挤压喷雾法的设备比较成熟,可以满足工业化生产的需要外,其他几种方法无论是生产成本、工作效率,还是机械化自动化程度都不能达到要求。而目前喷挤压雾法存在的问题是产品粒径过大,球形度和单分散性都很差,产品得率低等,因此极大限制了其推广应用。而目前基于乳化凝胶化基础上的微胶囊制备方法也同样存在产率低、形态差、单分散性不好和成本高等问题,尤其在用于包被微生物细胞时,产品不但产率低、粘连严重、形态差、成本高,而且微生物在制备过程中活性损失较大,造成最终产品微生物活性和密度都不高,很难达到实际应用的要求。此外,目前所有微生物发酵前包被微胶囊普遍存在产品不易干燥的问题,干燥后产品粘连严重,难以得到具有良好分散性的微胶囊产品,造成产品得率极低,质量很差,不适合推广应用。因此,探讨新的适用工业化生产的方法,寻找适合的产品成形和干燥方法,是益生菌等低抗逆性生物微胶囊化包被实现工业化生产亟待解决的问题。
本发明基于乳化凝胶化原理,采用将生物大分子物质和益生菌细胞协同包被的微囊化方法,用具有良好生物相容性的天然材料和温和工艺生产微胶囊产品,产品采用混合淀粉高温干燥的方法进行干燥,最终得到可以实际应用的多功能生物微胶囊产品。产品具有球形度好、单分散性好、产率高、无粘连等特点,能满足实际生产和使用需要。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高球形度、高产率、高分散型、具有工业化生产潜力的生物微胶囊制备方法。该方法基于乳化凝胶化的原理制备微胶囊,克服了现有技术中挤压喷雾法制备微胶囊粒径大、球形度差、产率低的缺点;采用水相中添加生物大分子的方法,解决了目前乳化凝胶化法制备微胶囊粒径不能控制,单分散性差和粘连严重的问题;采用混合淀粉干燥湿微胶囊产品的方法,克服了目前生物微胶囊干燥后粘连严重,分散性差的问题。该技术既可用于微生物的发酵前包被,也可用于微生物的发酵后包被。
为了解决上述技术问题,本发明采取的技术方案为:
一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法,该方法包括下述步骤:
(1)囊材溶液的配制:配制浓度为10g/L-20g/L的海藻酸钠溶液,灭菌备用;
(2)水相混合液的配制:向所述海藻酸钠溶液中添加碳酸钙,至碳酸钙的浓度为10-15g/L,混合均匀后,再加入对数生长期的微生物种子液,至微生物的密度为106cfu/ml,然后加入大分子生物活性物质,至大分子生物活性物质的浓度为8g/L-10g/L,充分混匀作为水相;
(3)油相混合液的配制:向液体石蜡中添加司盘80,作为油相,所述司盘80的体积百分含量为0.1%-0.3%;
(4)沉降剂的配制:配制浓度为0.1-0.3mol/L的氯化钙溶液,灭菌备用;
(5)生物微胶囊的制备:在400~500rpm的搅拌速度下,按照水相与油相体积比为1:3-5的比例,向油相中缓慢加入水相,搅拌2-5min,然后逐滴加入冰醋酸,固定化10-15min,停止搅拌,其中冰醋酸与油相体积比为1:500-600,再按与水相体积比为1:10-20的比例,向反应体系中加入沉降剂,微胶囊缓慢沉降,分离微胶囊,用清水清洗1~2次,得到直径为100-400微米的微胶囊;
(6)包被后培养:将制备的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得含有大分子生物活性物质和微生物的微胶囊湿产品;
(7)微胶囊产品干燥:按质量百分比为10%的量向微胶囊湿产品中加入淀粉,搅拌均匀,45℃干燥3小时,得到微胶囊干产品。
进一步地,所述大分子生物活性物质为蛋白质、多肽或黄酮类。优选地,所述蛋白质为大豆分离蛋白或大豆浓缩蛋白;所述多肽为大豆多肽;所述黄酮类为大豆异黄酮。
进一步地,本发明方法中所述微生物为益生菌。优选为酵母菌、乳酸菌或双歧杆菌。
进一步地,上述方法中灭菌的条件为115℃,灭菌20min。
本发明的有益效果:
本发明采用基于乳化凝胶化原理对益生菌进行微胶囊包被。其优势表现在:①水相中同时加入生物大分子和益生菌,改变了水相的粘度,使其与油相混合时,更容易形成稳定的乳化体系;且生物大分子的加入量会影响水相的粘度,从而使水相在油相中分散时所形成的油包水体系的粒径大小也不同,通过控制大分子生物活性物质的加入量从而最终控制微胶囊粒径的大小。这是以前乳化凝胶化法制备微胶囊不能解决的问题。
②以往无论是基于挤压喷雾法还是基于乳化凝胶化法制备的微胶囊,其单分散性都很差,本发明通过加入大分子生物活性物质的方法,改变了水相的流动性,制备的微胶囊具有很好的单分散性。
③生物大分子物质对微生物细胞具有保护作用,提高了微胶囊制备过程微生物细胞的活性,保证了包被后发酵过程的顺利进行。
④采用海藻酸盐为壁材的微胶囊产品存在一个共性问题是,由于其材料本身粘度较大,脱离水后,微胶囊之间很容易粘连在一起,干燥后粘连更加严重,几乎得不到单个的胶囊。因此本发明采用混合淀粉干燥的方法,不但有效解决的上述问题,而且成本低廉,产品的最终形态和色泽都得到很大改观。
⑤工艺和设备简单,易于工业化生产。
附图说明
图1A挤压喷雾法制备发酵前包被酵母菌微胶囊产品示意图
图1B本发明方法制备发酵前包被酵母菌微胶囊产品示意图。
图2激光粒度仪测定微胶囊粒径及分散情况。
图3实施例2制得的包被大豆肽和酵母菌微胶囊湿产品示意图。
图4实施例3中添加淀粉制得的微胶囊干产品示意图。
图5实施例3中不添加淀粉制得的微胶囊干产品示意图。
图6实施例4中制得的包被大豆分离蛋白和乳酸菌微胶囊湿产品示意图。
图7实施例4中制得的包被大豆分离蛋白和乳酸菌微胶囊干产品示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进—步阐述本发明。但这些实施例仅限于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
以下实施例中的实验方法如无特别说明均为常规方法。
以下实施例中所用材料、试剂等如无特别说明均可从商业途径得到。
实施例1:挤压喷雾法和本发明方法制备发酵前包被酵母菌微胶囊的比较
1、酵母菌种子液的培养:采用对数生长期菌体作为包被用种子液;
2、囊材溶液的配制:在不断搅拌下分批将海藻酸钠加入蒸馏水,搅拌制成为透明胶液,配制成浓度为15g/L的海藻酸钠溶液,115℃灭菌20分钟,备用;
3、水相混合液的配制:称取0.3g CaCO3于烧杯中,加2ml无菌水搅拌充分后灭菌,然后加入步骤(2)配制的海藻酸钠溶液至20ml,混合均匀,加入对数生长期的酵母菌种子液,至密度为106cfu/ml左右,加入0.2g大豆肽后,再次充分混匀作为水相。
4、油相混合液的配制:向100ml液体石蜡中加入Span80,作为油相,所述Span80的体积百分含量为0.1%。
5、沉降剂的配制:配制浓度为0.2mol/L的氯化钙溶液,115℃灭菌20min,4℃冰箱保存备用。
6、生物微胶囊的制备:
(1)本发明方法:在400~500rpm的搅拌速度下,按照水相与油相体积比为1:5的比例,向油相中缓慢加入水相,搅拌2min,然后逐滴加入冰醋酸,固定化10min,停止搅拌,其中冰醋酸与油相的体积比为1:500,再按照与水相体积比为1:10的比例,向反应体系中加入沉降剂,微胶囊缓慢沉降,分离微胶囊,用清水清洗1~2次,得微胶囊直径为100-400微米。
(2)挤压喷雾法:将处于对数生长期的酵母菌混入海藻酸钠溶液中,酵母菌密度106cfu/ml左右密度,将海藻酸钠和酵母菌混合液用高压空气经喷头挤压进入CaCl2溶液中,固化反应15分钟。分离微胶囊,用清水清洗1~2次。
7、包被后培养:将两种工艺制备的酵母菌微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得微囊化益生菌湿产品,如图1A和图1B所示。其中,图1A所示,挤压喷雾法发酵前包被酵母菌微胶囊球形度差,粘连严重,经计算得产品得率为78%。图1B所示,本发明方法发酵前包被酵母菌微胶囊球形度好,不存在粘连,产品得率为96%。此外,经激光粒度仪测定微胶囊粒径和单分散性(CV值)如图2所示。其中单分散系数CV=(σ/d)×100%,其中d为微胶囊平均直径,σ为标准偏差=[∑(di-d)2]1/2/n,di为第i个微胶囊,n为微胶囊个数。CV值越小,微胶囊单分散性越好。本发明方法制备发酵前包被酵母菌微胶囊粒径约为200μm,CV=30.1%单分散性好;挤压喷雾法制备发酵前包被酵母菌微胶囊粒径大于1000μm,CV=65%,单分散性差。
实施例2:含有大豆肽和酵母菌微胶囊的制备
1、酵母菌种子液培养:采用对数生长期菌体作为包被用种子液;
2、囊材溶液的配制及灭菌:在不断搅拌下分批将海藻酸钠加入蒸馏水,搅拌制成为透明胶液,配制成浓度为10g/L的海藻酸钠溶液,115℃下灭菌20分钟,备用;
3、水相混合液的配制:称取0.3g CaCO3于烧杯中,加2ml无菌水水搅拌充分灭菌,然后加入步骤(2)配制的海藻酸钠溶液至20ml,混合均匀,加入对数生长期的酵母菌种子液,至密度为106cfu/ml左右,加入0.16g大豆肽后,再次充分混匀作为水相。
4、油相混合液的配制:100ml液体石蜡中加入Span80,作为油相,所述Span80的体积百分含量为0.3%。
5、沉降剂的配制:配制浓度为0.1mol/L的氯化钙溶液,115℃灭菌20分钟,备用。
6、生物微胶囊的制备:在400~500rpm的搅拌速度下,按照水相与油相体积比为1:3的比例,向油相中缓慢加入水相,保持转速,搅拌5min,然后逐滴加入冰醋酸,固定化15min,停止搅拌,其中冰醋酸与油相的体积比为1:600,再按照与水相体积比为1:20的比例,向反应体系中加入沉降剂,微胶囊缓慢沉降,分离微胶囊,用清水清洗1~2次,得微胶囊直径为100-400微米,微胶囊得率为95%,CV=21%。分离后收集油相用于下一批微胶囊制备。
7、包被后培养:将包有酵母菌细胞的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得微囊化益生菌湿产品,得产品如图3所示。
实施例3:含有大豆肽和酵母菌微胶囊干产品的制备
采用实例2所得湿微胶囊产品进行两种方法干燥:
(1)按质量百分比10%的量向微胶囊湿产品中加入淀粉,搅拌均匀,45℃干燥3小时,得微囊化益生菌干产品。如图4所示。
(2)将微胶囊分离,45℃干燥3小时,得微囊化益生菌干产品,如图5所示。
由图4可见,本发明干燥方法所得微胶囊干产品成细小颗粒状,微胶囊间无粘连现象,微胶囊很好的保持了湿状态下的形态,呈球形的微胶囊干产品得率近100%,且产品保持了很好的色泽。由图5可见,用目前常用的微胶囊干燥方法,得干微胶囊产品粘连现象非常严重,由于多个微胶囊之间的粘连,造成干产品多成不规则片状结构,失去了微胶囊产品的优势和意义,呈球形的微胶囊干产品得率仅20%左右。
实施例4:含有大豆分离蛋白和乳酸菌微胶囊的制备
1、乳酸菌种子液培养:采用对数生长期菌体作为包被用种子液;
2、囊材溶液的配制及灭菌:在不断搅拌下分批将海藻酸钠加入蒸馏水,搅拌制成为透明胶液,配制成浓度为20g/L的海藻酸钠溶液,115℃下灭菌20分钟,备用;
3、水相混合液的配制:称取0.2g CaCO3于烧杯中,加2ml无菌水搅拌充分后灭菌,然后加入步骤(2)配制的海藻酸钠溶液至20ml,混合均匀,加入对数生长期的酵母菌种子液,至密度为106cfu/ml左右,加入0.2g大豆分离蛋白后,再次充分混匀作为水相。
4、油相混合液的配制:100ml液体石蜡中加入Span80作为油相,所述Span80的体积百分含量为0.2%。
5、沉降剂的配制:配制浓度为0.3mol/L的氯化钙溶液,115℃灭菌20分钟,备用。
6、生物微胶囊的制备:在400~500rpm的搅拌速度下,按照水相与油相体积比为1:4的比例,向油相中缓慢加入水相,保持转速,搅拌5min,然后逐滴加入冰醋酸,固定化10min,停止搅拌,其中冰醋酸与油相的体积比为1:500,再按照与水相体积比为1:15的比例,向反应体系中加入沉降剂,微胶囊缓慢沉降,分离微胶囊,用清水清洗1~2次,得微胶囊直径为100-400微米,微胶囊得率为96.1%,CV=23%。
7、包被后培养:将包有乳酸菌细胞的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得微囊化益生菌湿产品,得产品如图6所示。
8、按质量百分比10%的量向微胶囊湿产品中加入淀粉,搅拌均匀,45℃干燥3小时,得微囊化益生菌干产品。如图7所示。
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
Claims (6)
1.一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法,其特征在于,该方法包括下述步骤:
(1)囊材溶液的配制:配制浓度为10g/L-20g/L的海藻酸钠溶液,灭菌备用;
(2)水相混合液的配制:向所述海藻酸钠溶液中添加碳酸钙,至碳酸钙的浓度为10-15g/L,混合均匀后,再加入对数生长期的微生物种子液,至微生物的密度为106cfu/ml,然后加入大分子生物活性物质,至大分子生物活性物质的浓度为8g/L-10g/L,充分混匀作为水相;
(3)油相混合液的配制:向液体石蜡中添加司盘80,作为油相,所述司盘80的体积百分含量为0.1%-0.3%;
(4)沉降剂的配制:配制浓度为0.1-0.3mol/L的氯化钙溶液,灭菌备用;
(5)生物微胶囊的制备:在400~500rpm的搅拌速度下,按照水相与油相体积比为1:3-5的比例,向油相中缓慢加入水相,搅拌2-5min,然后逐滴加入冰醋酸,固定化10-15min,停止搅拌,其中冰醋酸与油相体积比为1:500-600,再按与水相体积比为1:10-20的比例,向反应体系中加入沉降剂,微胶囊缓慢沉降,分离微胶囊,用清水清洗1~2次,得到直径为100-400微米的微胶囊;
(6)包被后培养:将制备的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得含有大分子生物活性物质和微生物的微胶囊湿产品;
(7)微胶囊产品干燥:按质量百分比为10%的量向微胶囊湿产品中加入淀粉,搅拌均匀,45℃干燥3小时,得到微胶囊干产品。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述大分子生物活性物质为蛋白质、多肽或黄酮类。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述蛋白质为大豆分离蛋白或大豆浓缩蛋白;所述多肽为大豆多肽;所述黄酮类为大豆异黄酮。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述微生物为益生菌。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述益生菌为酵母菌、乳酸菌或双歧杆菌。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,灭菌的条件为115℃,灭菌20min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310218324.8A CN103275962B (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310218324.8A CN103275962B (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103275962A true CN103275962A (zh) | 2013-09-04 |
CN103275962B CN103275962B (zh) | 2014-10-22 |
Family
ID=49058583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310218324.8A Active CN103275962B (zh) | 2013-06-04 | 2013-06-04 | 一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103275962B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103923907A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-07-16 | 金陵科技学院 | 纳米结构碳酸钙空心微球的新用途 |
CN105311630A (zh) * | 2014-06-20 | 2016-02-10 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 一种哺乳动物细胞悬浮培养制备疫苗的方法与应用 |
CN107916261A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-04-17 | 贠婷婷 | 一种基于微流控技术的发酵前包被益生菌制备方法 |
CN110029064A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-19 | 陕西科技大学 | 一种水体微生物菌种分离与纯化的方法和采样装置 |
CN112544977A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-03-26 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 一种多层包被益生菌微胶囊的制备方法 |
CN112618579A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-09 | 南京农业大学 | 一种防治仔猪腹泻复合益生菌制剂和制备方法及应用 |
CN114806951A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-07-29 | 福建省农业科学院农业生物资源研究所 | 一种利用菌草汁发酵生产乳酸菌微胶囊菌剂的制备方法 |
CN115011508A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-09-06 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 耐高温屎肠球菌、其高稳定性微胶囊制剂和制备方法 |
CN115381871A (zh) * | 2022-08-25 | 2022-11-25 | 郑州大学 | 一种果胶低聚糖益生菌复合物软胶囊及制备方法和应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102453705A (zh) * | 2010-10-27 | 2012-05-16 | 张文龙 | 一种三联益生菌的微胶囊化方法 |
-
2013
- 2013-06-04 CN CN201310218324.8A patent/CN103275962B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102453705A (zh) * | 2010-10-27 | 2012-05-16 | 张文龙 | 一种三联益生菌的微胶囊化方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
POLLY H.R.KEEN ET AL.: "Encapsulation of Yeast Cells in Colloidosomes", 《AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 * |
于炜婷等: "乳化-内部凝胶化工艺制备固定化酵母微胶囊", 《化工学报》 * |
刘群等: "海藻酸钠-壳聚糖微胶囊膜强度的研究", 《高等学校化学学报》 * |
邹强等: "不同蛋白质包埋壁材对益生菌在人体模拟胃液中的保护效果", 《食品工业科技》 * |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103923907B (zh) * | 2014-04-29 | 2016-09-14 | 金陵科技学院 | 纳米结构碳酸钙空心微球的新用途 |
CN103923907A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-07-16 | 金陵科技学院 | 纳米结构碳酸钙空心微球的新用途 |
CN105311630A (zh) * | 2014-06-20 | 2016-02-10 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 一种哺乳动物细胞悬浮培养制备疫苗的方法与应用 |
CN107916261B (zh) * | 2017-12-28 | 2020-07-21 | 贠婷婷 | 一种基于微流控技术的发酵前包被益生菌制备方法 |
CN107916261A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-04-17 | 贠婷婷 | 一种基于微流控技术的发酵前包被益生菌制备方法 |
CN110029064B (zh) * | 2019-04-28 | 2021-11-23 | 陕西科技大学 | 一种水体微生物菌种分离与纯化的方法和采样装置 |
CN110029064A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-19 | 陕西科技大学 | 一种水体微生物菌种分离与纯化的方法和采样装置 |
CN112544977A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-03-26 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 一种多层包被益生菌微胶囊的制备方法 |
CN112544977B (zh) * | 2020-11-03 | 2022-02-18 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 一种多层包被益生菌微胶囊的制备方法 |
CN112618579A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-09 | 南京农业大学 | 一种防治仔猪腹泻复合益生菌制剂和制备方法及应用 |
CN112618579B (zh) * | 2020-12-24 | 2022-02-15 | 南京农业大学 | 一种防治仔猪腹泻复合益生菌制剂和制备方法及应用 |
CN115011508A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-09-06 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 耐高温屎肠球菌、其高稳定性微胶囊制剂和制备方法 |
CN115011508B (zh) * | 2022-05-05 | 2024-02-09 | 国家粮食和物资储备局科学研究院 | 屎肠球菌、其微胶囊制剂和制备方法 |
CN114806951A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-07-29 | 福建省农业科学院农业生物资源研究所 | 一种利用菌草汁发酵生产乳酸菌微胶囊菌剂的制备方法 |
CN115381871A (zh) * | 2022-08-25 | 2022-11-25 | 郑州大学 | 一种果胶低聚糖益生菌复合物软胶囊及制备方法和应用 |
CN115381871B (zh) * | 2022-08-25 | 2024-03-22 | 郑州大学 | 一种果胶低聚糖益生菌复合物软胶囊及制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103275962B (zh) | 2014-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103275962B (zh) | 一种微生物发酵前包被微胶囊的制备方法 | |
Whelehan et al. | Microencapsulation using vibrating technology | |
CN103275966B (zh) | 一种利用普通发酵罐制备微生物发酵前包被微胶囊的方法 | |
EP0152898B1 (en) | Process for encapsulation and encapsulated active material system( | |
US4749620A (en) | Encapsulated active material system | |
US4744933A (en) | Process for encapsulation and encapsulated active material system | |
Kailasapathy | Microencapsulation of probiotic bacteria: technology and potential applications | |
CN1854293A (zh) | 一种生物微胶囊化的方法 | |
CN101319210A (zh) | 一种微生物的固定化方法 | |
CN101289648B (zh) | 一种屎肠球菌微胶囊制剂及其制备方法 | |
CN100563811C (zh) | 一种微生物微胶囊大量制备的方法 | |
CN102784600B (zh) | 一种叶黄素微胶囊的制备方法 | |
CN104491837B (zh) | 一种抗菌肽制剂及其制备方法及其应用 | |
CN103492563A (zh) | 用于生产包囊的细胞产物的设备和方法 | |
CN113956500B (zh) | 一种玉米醇溶蛋白复合粒子及运载体系、制备方法、应用 | |
CN110731526A (zh) | 一种益生菌新型包埋壁材的方法 | |
DE202013103204U1 (de) | Präparat, welches eine probiotische Kultur enthält | |
CN107184526A (zh) | 基于蚕丝丝素蛋白纤维基底的纳米微胶囊面膜及制备方法 | |
CN114984871B (zh) | 一种用于递送益生菌的双层海藻酸盐微球及其制备方法 | |
CN111887428A (zh) | 青稞益生菌制剂及其制备方法 | |
CN113729227B (zh) | 基于水包水乳液结构的益生菌微胶囊制剂及其制备方法 | |
CN102051353A (zh) | 一种包封有海绵状支架的微胶囊及其制备和应用 | |
CN116590184B (zh) | 一种提升免疫力的后生元制品及其制备方法和应用 | |
Breguet et al. | CHO immobilization in alginate/poly-L-lysine microcapsules: an understanding of potential and limitations | |
CN107916261B (zh) | 一种基于微流控技术的发酵前包被益生菌制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 100037 No. 11 Million Village Street, Xicheng District, Beijing Patentee after: Academy of Sciences, State Bureau of Food and Materials Reserve Address before: 100037 No. 11 Million Village Street, Xicheng District, Beijing Patentee before: Academy of State Grain Administration |