CN103271991A - 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法 - Google Patents

一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103271991A
CN103271991A CN2013102015007A CN201310201500A CN103271991A CN 103271991 A CN103271991 A CN 103271991A CN 2013102015007 A CN2013102015007 A CN 2013102015007A CN 201310201500 A CN201310201500 A CN 201310201500A CN 103271991 A CN103271991 A CN 103271991A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyclodextrin
herba menthae
quintessence oil
hybrid ring
dextrin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2013102015007A
Other languages
English (en)
Inventor
徐文峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Original Assignee
JIANGSU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical JIANGSU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority to CN2013102015007A priority Critical patent/CN103271991A/zh
Publication of CN103271991A publication Critical patent/CN103271991A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明属于医药技术领域,特别涉及一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法。本发明提供的一种α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的混合物与薄荷精油在水中进行包合的技术方案,提高了包合率,增加了溶解度和稳定性,并且避免了在生产过程中使用有机溶剂。

Description

一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法。
背景技术
薄荷精油是唇形科家种大宗药材薄荷鲜品的提取物。薄荷为传统中药,味辛性凉,具有疏风、清凉、解毒等功效,主要用于治疗头疼目赤、外感风热、咽齿肿痛、皮肤风痒等症。此外,薄荷精油还广泛用于食品加工、香料、饮料、制药工业、日用化工、化妆品、轻化工业等等多种行业中。但是薄荷脑的水溶性差,在空气中会升华,使薄荷脑透发愉快的薄荷特征香气不持久。这些缺点严重影响了薄荷脑在加工制剂和贮存等方面的不便。
环糊精是环糊精转葡萄糖基酶作用于淀粉的产物,是由六个以上葡萄糖以α-1,4-糖苷键链接的环状寡聚糖,分别由六个、七个和八个葡萄糖分子构成,是相对柔性的分子。环糊精具有十分独特的空间结构—分子成锥柱状或圆锥状花环,有许多可旋转的键和羟基,内有一个空腔,空腔具有独特的包合功能,能与许多种物质形成包合结合物,所以环糊精作为良好的稳定剂、乳化剂、矫味剂、除味剂、抗氧剂已被广泛应用在食品、药品、化妆品等领域。
为了更好地发挥薄荷精油的作用,解决薄荷精油水溶性差,在空气中易挥发等缺点,提高薄荷精油的溶解度、稳定性,并使其粉末化以便制备各种制剂,目前,我们采用混合环糊精(包含α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精三种)包合薄荷精油后通过干燥制得粉状薄荷脑的工艺。本发明提供的混合环糊精与当薄荷精油包合物,其中混合环糊精为α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精三种混合环糊精。α-环糊精由6个葡萄糖分子链接而成的环状结构,分子量为972,可以包合小分子物质,β-环糊精是由7个葡萄糖分子链接而成的环状结构,分子量为1135,环内的空腔比α-环糊精大,可以包合比α-环糊精大的物质;γ-环糊精是由8个葡萄糖分子组成,分子量为1297,适合包合大分子或结构复杂物质。混合环糊精集各种环糊精优点,更适合包合分子大小不同、成分复杂物质。使用混合环糊精与薄荷精油制成的包合物可以提高薄荷精油的水溶性以及在空气中的稳定性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:解决薄荷精油难溶于水,在空气中易挥发的缺点。
本发明的第一方面,提供了一种薄荷精油与混合环糊精的包合物。所述包合物由6-12份的混合环糊精,1-2份的薄荷精油(除有特别指定外,本申请中的配比、份数均以重量为基准计算)制备而成。
优选的,所述包合物由7份的混合环糊精,1份的薄荷精油制备而成。
所述混合环糊精指α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的混合物。优选的,所述混合环糊精由2-6份α-环糊精、1-3份β-环糊精和1-2份γ-环糊精组成,最佳的,所述混合环糊精由4份α-环糊精、2份β-环糊精和1份γ-环糊精组成。
在本发明的第二方面,提供了一种薄荷精油与混合环糊精的包合物的制备方法:
(1)取6-12份混合环糊精与80-90份纯水混合,加热至65℃溶解,冷却至45℃以下得到混合环状糊精饱和溶液;
(2)将1-2份薄荷精油缓慢加入到上述的混合环状糊精水溶液中,用剪切机进行高速搅拌包合,体系温度保持在35-45℃之间,剪切60-80min后降至室温;
(3)将薄荷精油包合物溶液喷雾干燥得到薄荷精油包合物。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
(1)使用α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的混合物取代了β-环糊精对薄荷精油进行包合,提高了包合率,增加了溶解度和稳定性。
(2)将薄荷精油与混合环糊精在纯水中进行包合,不需要引入现有技术中使用的乙醇;在当前在食品药品中严格控制有机溶剂残留的大环境下,不使用有机溶剂的生产工艺无疑具有巨大的优势。
(3)本发明与现有技术相比操作简单,生产条件易于控制,包合率高,易于实现工业化生产。
具体实施方式
实施例1:α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精最佳配比的确定
选择α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精六种不同的配比,经过多次实验,将含有不同比例的混合环糊精在相同的温度、包合时间下进行包合,根据包合率的高低选择α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精三者最佳的配比。通过实验得出表格1中的数据:
表1α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精最佳配比确定表
环糊精cyclodextrin简称CD。
从实验结果可以看出按重量计当混合环糊精由2-6份α-环糊精、1-3份β-环糊精和1-2份γ-环糊精组成,薄荷精油的包合率较高,当混合环糊精由4份α-环糊精、2份β-环糊精和1份γ-环糊精组成时,薄荷精油的包合率最高。
实施例2
混合环糊精6份(α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精三者配比为4:2:1),水80份,加热至65℃制成混合环糊精饱和水溶液,冷却至45℃,逐滴加入薄荷精油1份用剪切机以5000r/min搅拌下进行包合,体系温度保温在35-45℃之间,剪切60分钟后对包合物进行镜检合格后,搅拌60-80min后降至室温,将薄荷精油包合物溶液喷雾干燥得成品薄荷精油与混合环糊精包合物,薄荷精油的包合率为93.4%。
实施例3
混合环糊精7份(α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精三者配比为4:2:1),水85份,加热至65℃制成混合环糊精饱和水溶液,冷却至45℃,逐滴加入薄荷精油1份用剪切机以5000r/min搅拌下进行包合,体系温度保温在35-45℃之间,剪切60分钟后对包合物进行镜检合格后,搅拌60-80min后降至室温,将薄荷精油包合物溶液喷雾干燥得成品薄荷精油与混合环糊精包合物,薄荷精油的包合率为95.4%。
实施例4
混合环糊精8份(α-环糊精、β-环糊精与γ-环糊精三者配比为4:2:1),水90份,加热至65℃制成混合环糊精饱和水溶液,冷却至45℃,逐滴加入薄荷精油2份用剪切机以5000r/min搅拌下进行包合,体系温度保温在35-45℃之间,剪切60分钟后对包合物进行镜检合格后,搅拌60-80min后降至室温,将薄荷精油包合物溶液喷雾干燥得成品薄荷精油与混合环糊精包合物,薄荷精油的包合率为80.4%。

Claims (6)

1.一种薄荷精油与混合环糊精包合物,其特征在于所述混合环糊精指α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的混合物。
2.如权利要求1所述的薄荷精油与混合环糊精包合物,其特征在于所述包合物由6-12份的混合环糊精和1-2份的薄荷精油制备而成。
3.如权利要求2所述的薄荷精油与混合环糊精包合物,其特征在于所述包合物由7份的混合环糊精和1份的薄荷精油制备而成。
4.如权利要求1所述的薄荷精油与混合环糊精包合物,其特征在于所述混合环糊精由2-6份α-环糊精、1-3份β-环糊精和1-2份γ-环糊精组成。
5.如权利要求4所述的薄荷精油与混合环糊精包合物,其特征在于所述的混合环糊精由4份α-环糊精、2份β-环糊精和1份γ-环糊精组成。
6.一种制备如权利要求1-5任一项所述的薄荷精油与混合环糊精包合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)取6-12份混合环糊精与80-90份纯水混合,加热至65℃溶解,冷却至45℃以下得到混合环状糊精饱和溶液;
(2)将1-2份薄荷精油缓慢加入到上述的混合环状糊精水溶液中,用剪切机进行高速搅拌包合,体系温度保持在35-45℃之间,剪切60-80min后降至室温;
(3)将薄荷精油包合物溶液喷雾干燥得到薄荷精油包合物。
CN2013102015007A 2013-05-25 2013-05-25 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法 Pending CN103271991A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013102015007A CN103271991A (zh) 2013-05-25 2013-05-25 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013102015007A CN103271991A (zh) 2013-05-25 2013-05-25 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103271991A true CN103271991A (zh) 2013-09-04

Family

ID=49054239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013102015007A Pending CN103271991A (zh) 2013-05-25 2013-05-25 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103271991A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103910911A (zh) * 2014-03-27 2014-07-09 华侨大学 一种具缓释作用的长效抗菌可食膜的制备方法
CN104799996A (zh) * 2015-03-27 2015-07-29 孙松 一种含植物精油的芳香暖贴及其制备方法
CN105124517A (zh) * 2015-09-11 2015-12-09 安徽爱迪香料股份有限公司 一种凉味剂微胶囊的制备方法
CN105341569A (zh) * 2015-10-11 2016-02-24 青海泰柏特生物科技有限公司 黑果枸杞全汁及其制备方法
CN105664172A (zh) * 2016-01-19 2016-06-15 宁夏金太阳药业有限公司 一种薄荷脑包合物的制备方法
CN106178035A (zh) * 2016-07-07 2016-12-07 上海弼诺医疗器械有限公司 一种喷雾瓶的防污染方法
CN107714516A (zh) * 2017-11-22 2018-02-23 上海应用技术大学 一种包埋薄荷精油纳米乳液的制备方法及其在漱口水中的应用
CN108740245A (zh) * 2018-05-11 2018-11-06 中玺(天津)枣业技术工程中心 红枣糖葫芦及制作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101056538A (zh) * 2004-09-27 2007-10-17 嘉吉公司 环糊精包合复合物和其制备方法
CN101081058A (zh) * 2007-06-21 2007-12-05 浙江大学 一种抗热应激饲料添加剂及其应用
CN101473954A (zh) * 2008-12-05 2009-07-08 重庆食品工业研究所 姜油树脂微胶囊及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101056538A (zh) * 2004-09-27 2007-10-17 嘉吉公司 环糊精包合复合物和其制备方法
CN101081058A (zh) * 2007-06-21 2007-12-05 浙江大学 一种抗热应激饲料添加剂及其应用
CN101473954A (zh) * 2008-12-05 2009-07-08 重庆食品工业研究所 姜油树脂微胶囊及制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103910911A (zh) * 2014-03-27 2014-07-09 华侨大学 一种具缓释作用的长效抗菌可食膜的制备方法
CN103910911B (zh) * 2014-03-27 2016-10-05 华侨大学 一种具缓释作用的长效抗菌可食膜的制备方法
CN104799996A (zh) * 2015-03-27 2015-07-29 孙松 一种含植物精油的芳香暖贴及其制备方法
CN104799996B (zh) * 2015-03-27 2017-03-01 孙松 一种含植物精油的芳香暖贴及其制备方法
CN105124517A (zh) * 2015-09-11 2015-12-09 安徽爱迪香料股份有限公司 一种凉味剂微胶囊的制备方法
CN105341569A (zh) * 2015-10-11 2016-02-24 青海泰柏特生物科技有限公司 黑果枸杞全汁及其制备方法
CN105664172A (zh) * 2016-01-19 2016-06-15 宁夏金太阳药业有限公司 一种薄荷脑包合物的制备方法
CN105664172B (zh) * 2016-01-19 2019-02-26 宁夏金太阳药业有限公司 一种薄荷脑包合物的制备方法
CN106178035A (zh) * 2016-07-07 2016-12-07 上海弼诺医疗器械有限公司 一种喷雾瓶的防污染方法
CN107714516A (zh) * 2017-11-22 2018-02-23 上海应用技术大学 一种包埋薄荷精油纳米乳液的制备方法及其在漱口水中的应用
CN108740245A (zh) * 2018-05-11 2018-11-06 中玺(天津)枣业技术工程中心 红枣糖葫芦及制作方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103271991A (zh) 一种薄荷精油与混合环糊精包合物及其制备方法
CN103272245A (zh) 一种姜黄素与混合环糊精包合物及其制备方法
Hu et al. Encapsulation of menthol into cyclodextrin metal-organic frameworks: Preparation, structure characterization and evaluation of complexing capacity
Qiu et al. Construction, stability, and enhanced antioxidant activity of pectin-decorated selenium nanoparticles
Yin et al. Optimization and characterization of 1, 8-cineole/hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex and study of its release kinetics
Hu et al. Enhanced stability and controlled release of menthol using a β-cyclodextrin metal-organic framework
Lahiani-Skiba et al. Solubility and dissolution rate of progesterone-cyclodextrin-polymer systems
CN104923134B (zh) 一种薰衣草纳米胶囊的制备方法
CN102406945B (zh) 氟碳化合物与环糊精包合物及其制备方法
CN104525966B (zh) 一种黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法
CN103665393A (zh) 一种静电作用诱导壳聚糖胶束的制备方法
TW201117734A (en) Composition containing fat-soluble vitamin
Shen et al. Self-assembled supramolecular hydrogel induced by β-cyclodextrin and ionic liquid-type imidazolium gemini surfactant
CN103284111A (zh) 一种芥末精油与混合环糊精包合物及其制备方法
CN101417795A (zh) 一种含碳纳米管粘弹性流体的制备方法
CN103263651A (zh) 一种生姜精油与混合环糊精包合物及其制备方法
CN105112050A (zh) 一种溶剂可调的荧光材料及其准聚轮烷水凝胶的制备方法
CN107029248A (zh) 白藜芦醇固体分散体及增加白藜芦醇在红酒中的溶解度的方法
CN104151451B (zh) 一种羟丙基-β-环糊精的制备方法
Zhu et al. Preparation and characterization of vanillin-conjugated chitosan-stabilized emulsions via a Schiff-base reaction
CN101721713A (zh) 3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的环糊精包合物及其制备方法
CN104312884A (zh) 一种粉末化红酒的制备方法
CN101766823A (zh) 一种水溶性天然β-胡萝卜素的制备方法
Kodama et al. Solubilization of poorly water‐soluble bioactive molecules in neutral aqueous media by complexation with renatured β‐1, 3‐1, 6‐glucan nanoparticles
CN111419801A (zh) 一种水溶性姜黄素粉末及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130904