CN103266165B - 一种淀粉酶检测试剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种淀粉酶检测试剂，所述的试剂包含：稀释液和反应试剂，其中稀释液为缓冲液、表面活性剂、防腐剂、去胆红素干扰剂、维生素C氧化酶；其中所述反应试剂是由以下成分组成：缓冲液、底物、α-葡萄糖苷酶、氯化钠、氯化钙、防腐剂、冻干稳定性保护剂。本发明的测定试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。

Description

一种淀粉酶检测试剂

技术领域

本发明涉及医学检验技术领域，具体涉及一种用于POCT分析仪的淀粉酶检测试剂。

背景技术

血清淀粉酶（AMY）的测定常作为临床上诊断急腹症的常规检查项目之一，并被普遍作为急性胰腺炎的实验室诊断指标之一。急性胰腺炎是临床上常见的急腹症之一，其死亡率达5-10%，误诊率高达60-90%。当急性胰腺炎发生时，胰腺中的淀粉酶进入血液当中，使得血液中淀粉酶含量的升高。尽管淀粉酶的检测特异性不够高，然而临床上仍旧把测定淀粉酶的活性作为诊断急性胰腺炎的重要定性指标而普遍应用。

淀粉酶是一种能将淀粉分子水解的酶，在胰腺和唾液腺中含量较丰富，胰淀粉酶属于α-淀粉酶，由胰腺分泌产生、排入消化道，是一种重要的水解碳水化合物的酶。其分子量小，可通过肾小球滤过并随尿排出。当患有胰腺疾病时，会导致胰腺淀粉酶的活性升高或降低，因此可通过检测血清和尿液中的淀粉酶活性实现对胰腺疾病的监测，对胰腺疾病的诊断具有重要意义。

测定血清和尿液中淀粉酶活性的方法有很多种，主要有黏度测定法、比浊法、糖化法、酶速率法等。黏度测定法与比浊法由于特异性较差、灵敏度不高，且影响因素较多，已被淘汰。而糖化法由操作复杂，不适用于临床的常规检查。目前应用较广的为酶速率法。然而目前AMY普遍采用各种大型全自动生化分析仪检测，但由于大型全自动生化分析仪设备价格高，且操作复杂，操作人员需有相关的专业知识和接受相应的培训，使用配套条件要求高，需配备稳压电源、纯水机等，并且占地面积大，维护费用高，需要专业人员定期保养，因此基层医疗机构或家庭个人都没有条件购买和使用。此外，大型医院患者多，检测手续繁琐、流程长、等待时间长，这也给患者带来了巨大的时间负担，更重要的是病人因不能得到及时诊断而贻误治疗，甚至会失去生命。

即时检验（point-of-caretesting，POCT）是一项新兴的技术领域，主要特点是快速得出结果，操作简便，容易使用和小型化。随着诊断和辅助技术的进步，以及人们对疾病的认识及治疗水平提高的要求，POCT逐渐受到关注。事实上POCT在欧美市场已逐渐成为体外诊断试剂与仪器领域的重要研究项目，已有不少产品投入市场，但这类POCT仪器目前有一个重要缺陷，就是分析仪及试剂耗材特别昂贵，对于中国这样具有庞大基层医疗系统，且试剂使用量极大的国家来说，目前欧美开发的仪器及配套试剂耗材显然都面临挑战。

微流控芯片技术是21世纪世界最为重要的前沿技术之一，它把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、反应、分离、检测及细胞培养、分选、裂解等基本操作单元集成到一块几十平方厘米（甚至更小）的芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统，是用以取代常规生物或化学实验室的各种功能的一种技术。将微流控芯片技术引入到POCT设备，开创了POCT发展的新局面，可使以往实验室繁复之全血定量、血球血清分离、血清稀释及同步测定等步骤，在芯片在线自动化作业完成，达到多种标记同步检测目的。结合微流控芯片技术的POCT分析仪兼具高准确度、低需血量、操作简单、检测试剂用量少、成本低等优点，如保生国际生医有限公司的POCT仪，Abaxis公司的Piccolo，Axis-Shield公司的Afinion等，此类POCT分析仪均可实现少量样品即可分析、操作简便、无交叉污染、可自动化作业，非常适用于中国这样具有庞大基层医疗系统且试剂使用量极大的国家。

随着“十一五”计划针对三级及二级医院基础设备的购置与加强，目前中级以上医院已具备良好的软硬件设施，但是基层医疗机构特别是卫生院、卫生所等单位其全自动生化检验仪器设施普遍不足，也没有足够数目的检验专业人员，因此建立操作简易、价格低廉、实时报告的POCT分析系统对发挥广大基层医院在疾病预防及诊疗中的作用有重要的意义。而提供一种可用于上述引入微流控芯片技术的POCT分析仪的淀粉酶检测试剂成为亟待解决的问题。

发明内容

本发明针对现有技术的上述不足，提供一种可用于引入微流控芯片技术的POCT分析仪的淀粉酶检测试剂。

本发明可用于上述POCT分析仪（引入微流控芯片技术）的AMY测定试剂是按以下技术方案实现的：一种可用于POCT分析仪的淀粉酶检测试剂，包括稀释液和反应试剂，其中稀释液是由以下成分组成：

缓冲液（pH6.5-7.5）0.01-1.0mol/L，

表面活性剂0.1-10.0%（质量百分比），

防腐剂0.1-10.0%（质量百分比），

去胆红素干扰剂1-10mol/L或1-100KU/L，

维生素C氧化酶1-100KU/L；

其中所述反应试剂是由以下成分组成：

其中所述缓冲液（包括稀释液和反应试剂中的缓冲液）可以是柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液、甘氨酸缓冲液、Tris缓冲液、哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲液、磷酸-磷酸钠缓冲液、醋酸-醋酸钠缓冲液、三羟甲基氨基缓冲液、甘氨酸-NaOH缓冲液、N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸缓冲液、哌嗪-N,N-双(2-羟基乙烷磺酸)缓冲液、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液、3-(N-吗啡啉)乙磺酸钠缓冲液、4-（2-羟乙基）哌嗪-1-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-4-丁磺酸缓冲液、3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-1-丙磺酸缓冲液、3-吗啉丙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸缓冲液的一种或几种。

所述表面活性剂为TritonX-100（曲拉通X-100）、Brij-35（布里杰-35或称十二烷基聚乙二醇醚）、吐温20、吐温80、PEG（聚乙二醇）中的一种或几种。

所述底物为：2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽糖苷（2-chloro-4-nitrophenyl-α-galactosylmaltoside即GALG2-CNP)、麦芽七糖苷（4-硝基苯-麦芽庚糖苷）、麦芽庚糖苷（2-氯-4-硝基苯-麦芽三糖苷）等其中的至少一种。

所述防腐剂选自山梨酸钾、苯甲酸钠、亚硝酸钠、proclin系列防腐剂（如Proclin300）、尼泊金酯，如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯等中的一种。

所述冻干稳定性保护剂选海藻糖、蔗糖、牛血清白蛋白、吐温80、曲拉通X-100、脂肪醇聚氧乙烯醚（Brij-35）中的一种或者几种。

所述AMY测定试剂中稀释液为液体状态，反应试剂为干粉状态。

所述AMY测定试剂的稀释液的制备方法如下：将所述试剂成分按照配方比例加入蒸馏水后混合搅匀。

所述AMY测定试剂的反应试剂的制备方法如下：将所述试剂成分按照配方比例加入蒸馏水后混合搅匀，将0.5-10μl反应试剂加入到反应检测槽，经冻干（行业常规技术）或2～8℃挥干24～72h。

所述AMY测定试剂的测试条件如下：温度：37℃；检测主波长405nm，副波长750nm。

本发明所述的微流控芯片技术是将基本操作单元集成到一块几十平方厘米（甚至更小）的芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统的一种技术。其特点在于芯片一般分为上下两层，上层有用于加样的通孔，下层包括样品槽、稀释液槽、样品定量槽、稀释液定量槽、储液槽、多个预装有反应试剂的反应检测槽、一组用于系统校正的自检槽、一组溢流槽、多组控制流体流动的不同形状的微流道等。其检测方法一般包括以下步骤：（1）将样品溶液及稀释液经各自通孔注入到所述的样品槽及稀释液槽中；（2）启动电机旋转所述的芯片；（3）样品溶液在离心力作用下实现固液分离和定量，同时稀释液进入稀释液定量槽；（4）定量的样品与稀释液流入混合槽进行混合；（5）混合后的液体进入反应检测槽与反应试剂进行反应；（6）通过与芯片配套的检测设备在反应检测槽中进行原位检测。

所述AMY测定试剂的测定方法如下：将5-20μl样品加入到样品槽，将20-100μl稀释液加入到稀释液槽，启动电机，37℃反应1min后记录吸光度A1，继续反应5-9min后记录吸光度A2。

所述AMY测定试剂的反应原理为：样本先与稀释液进行混合孵育，以去除样本中的胆红素、维生素C及血脂等干扰物质，混合液进入反应检测槽后，反应试剂中的底物在样本中AMY催化下水解为游离寡糖，游离寡糖在α-葡萄糖苷酶作用下水解出游离的硝基苯酚，在405nm下监测硝基苯酚的生成速率，即可计算出AMY的浓度。

本发明的优点和有益效果：本发明的试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。本发明的试剂可用于引入微流控芯片技术的POCT分析仪，从而实现操作简易、价格低廉、实时报告的POCT分析系统的建立。

附图说明

图1AMY线性结果图。

图2与全自动生化分析仪上测定的AMY结果值进行比较结果图，其中X轴代表全自动生化分析仪日立7180上测定数据，Y轴代表POCT分析仪上测定数据。

具体实施方式

下面将通过下述非限制性实施例进一步说明本发明，本领域技术人员公知，在不背离本发明精神的情况下，可以对本发明作出许多修改，这样的修改也落入本发明的范围。

下述实验方法如无特别说明，均为常规方法，所使用的实验材料如无特别说明，均可容易地从商业公司获取。

实施例1

稀释液：

反应试剂：

实施例2

稀释液：

反应试剂：

实施例3

稀释液：

反应试剂：

下面结合表格对本发明实施例1所得试剂的性能进行说明。

1、精密度

表1、精密度评估结果

2、线性

以标准血清样品外添加不同浓度的分析物进行检测，AMY线性结果见图1。

3、方法学比对试验

与全自动生化分析仪上测定的AMY结果值进行比较，结果见图2，其中X轴代表全自动生化分析仪日立7180上测定数据，Y轴代表引入微流控芯片技术的POCT分析仪（台湾保生国际，Amishield，TMO-100）上测定数据。

4、检测灵敏度

检测灵敏度的评估方法用10-20个空白样本讯号强度的标准差，及3-15个最低非零样本讯号强度的标准差，用统计软件EP Evaluator release6计算所得。实验结果显示本发明试剂有很好的灵敏度，能完全符合美国临床实验室改进修正法规。

表2 试剂检测灵敏度

从上述检测结果可知，本发明试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。

Claims (4)

1.一种淀粉酶检测试剂，其特征在于：该试剂包括稀释液和反应试剂，其中稀释液是由以下成分组成：

 缓冲液pH 6.5-7.5： 0.01-1.0 mol/L，

    表面活性剂 0.1-10.0%质量百分比，

 防腐剂 0.1-10.0%质量百分比，

 去胆红素干扰剂 1-10 mol/L或1-100 KU/L，

 维生素C氧化酶 1-100 KU/L；

其中所述反应试剂是由以下成分组成：

    缓冲液pH 5.0-9.0：1-1000 mmol/L，

    底物             0.1-100 g/L，

α-葡萄糖苷酶    0.1-20 KU/L，

氯化钠           0.1-100 g/L，

氯化钙           0.1-100 g/L，

防腐剂           0.1-100 g/L，

冻干稳定性保护剂 0.1-100 g/L；

所述的表面活性剂为曲拉通X-100、布里杰-35、吐温20、吐温80、聚乙二醇中的一种或几种；

 所述的防腐剂的为山梨酸钾、苯甲酸钠、亚硝酸钠、proclin系列防腐剂中的一种或尼泊金酯中的一种；

所述的冻干稳定性保护剂为海藻糖、蔗糖、牛血清白蛋白、吐温80、曲拉通X-100、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或者几种；

所述的底物为2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽糖苷、麦芽庚糖苷中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的淀粉酶检测试剂，其特征在于：所述的缓冲液为柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液、甘氨酸缓冲液、Tris缓冲液、哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲液、磷酸-磷酸钠缓冲液、醋酸-醋酸钠缓冲液、三羟甲基氨基缓冲液、甘氨酸-NaOH缓冲液、N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸缓冲液、哌嗪-N,N-双(2-羟基乙烷磺酸) 缓冲液、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液、3-(N-吗啡啉)乙磺酸钠缓冲液、4-（2-羟乙基）哌嗪-1-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-4-丁磺酸缓冲液、3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-1-丙磺酸缓冲液、3-吗啉丙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸缓冲液的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的淀粉酶检测试剂，其特征在于：所述的proclin系列防腐剂为Proclin300。

4.根据权利要求1所述的淀粉酶检测试剂，其特征在于：所述的尼泊金酯为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯中的一种。