CN103246103B - 彩色液晶显示装置 - Google Patents
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Abstract
一种彩色液晶显示装置，包括彩色滤光片的液晶显示元件及与该液晶显示元件连接的背光单元。该彩色滤光片具有至少一个绿色滤光片片段。该绿色滤光片片段由包括绿色颜料组分(A)的绿色感光性树脂组成物制得，且该绿色颜料组分(A)具有一种含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)及一种黄色颜料组分(A-2)，且该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～95/5，且该背光单元的色温度范围为8,000K～20,000K。该彩色液晶显示装置具有较佳亮度及高色彩再现性。
Description
技术领域
本发明涉及一种显示装置，特别是涉及一种彩色液晶显示装置。
背景技术
近年来，由于液晶显示器具有轻、薄及省电等特性，使其除了可应用在以往笔记本型电脑或数码相机上外，其应用在桌上型液晶显示器的用途也正迅速的发展。随着技术的提升及应用的扩展，具有高色彩再现性的大型液晶显示器，例如液晶电视，也正被积极的开发。一般而言，桌上型液晶显示器色彩再现性的NTSC比约为50%～60%，而液晶电视的NTSC比约为60%～75%，此即表示液晶电视需具有更广泛的色彩再现性。
桌上型液晶显示器通常是组合一个三波长型的背光单元及彩色滤光片，以进行液晶显示器的色彩显示，但是该组合无法满足液晶电视的色彩再现性与色调的要求，而会有色彩再现范围狭窄，及液晶显示器所表现出的色温过低的问题产生；此外，当使用三波长型的背光单元，来制得能符合EBU(EuropeanBroadcastingUnion)规格色度的液晶显示器时，所搭配的彩色滤光片，需将其中所含的绿色像素的膜厚增厚或颜料浓度增加，但这些做法会导致绿色像素的光穿透率大为减低，使得液晶显示器的显示特性恶化，同时也会降低液晶显色器的色温，更无法满足液晶电视所需的特性。
一般用来形成绿色滤光片片段的感光性树脂组成物，采用含铜的卤化酞菁化合物作为颜料，然其所形成的绿色滤光片片段，却无法达到高亮度的要求。因此，如日本特开2003-161828号所揭示，改为采用含锌的卤化酞菁化合物。
然而，当用来形成绿色滤光片片段的绿色感光性树脂组成物采用含锌的卤化酞菁化合物作为颜料时，因其穿透度较低，导致用于制作色彩再现性要求较高的彩色滤光片，会有穿透率不足的问题，而无法提供一具有高画质的液晶显示器；再者，搭配以往使用的背光单元时，也无法得到可满足亮度、色彩再现性范围要求较广泛的液晶显示装置。因此，如何提供一具有高亮度及色彩再现性佳的液晶显示器，以达到目前液晶显示器领域的要求，为本技术领域人员努力研究的目标。
发明内容
本发明的目的是在提供一种具有较佳亮度及高色彩再现性的彩色液晶显示装置。
本发明彩色液晶显示装置，包含：
液晶显示元件，包括彩色滤光片，且该彩色滤光片具有至少一个蓝色滤光片片段、至少一个绿色滤光片片段及至少一个红色滤光片片段，其中，该绿色滤光片片段是由绿色感光性树脂组成物制得，且该绿色感光性树脂组成物包括绿色颜料组分(A)、碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)及光引发剂(D)；该绿色颜料组分(A)具有含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)及黄色颜料组分(A-2)，且该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～95/5；及
背光单元，与该液晶显示元件连接，且该背光单元的色温度范围为8,000K～20,000K。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为65/35～90/10。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为70/30～85/15。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，基于该绿色颜料组分(A)的总量为100wt%，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的总量范围为80wt%以上。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)择自于C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿37、C.I.颜料绿42、C.I.颜料绿58，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，基于该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)的总量为100wt%，该C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58，或它们的组合的总含量范围为80wt%以上。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该黄色颜料组分(A-2)择自于C.I.颜料黄1、C.I.颜料黄3、C.I.颜料黄10、C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄20、C.I.颜料黄24、C.I.颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.I.颜料黄81、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄94、C.I.颜料黄97、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄128、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄167、C.I.颜料黄168、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄211、C.I.颜料黄219，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，基于该黄色颜料组分(A-2)的总量为100wt%，该C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150，或它们的组合的总含量范围为20wt%以上。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该背光单元择自于白色发光二极管或三波长型荧光灯。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该背光单元是白色发光二极管，具有发光光谱的主峰值范围为430nm～500nm的晶片发光层及光致发光荧光体，且该晶片发光层的构成材料择自于氮化物系化合物半导体、III-V族系化合物半导体、II-IV族系化合物半导体、IV-VI族系化合物半导体，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该光致发光荧光体择自黄色系荧光体、绿色系荧光体、红色系荧光体，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该黄色系荧光体择自于铈所致活的铝石榴石系荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的铝石榴石系荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12:Ce、(Tb,Al)5O12:Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4:Eu、Sr3SiO5:Eu2+，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该绿色系荧光体择自于铈所致活的荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12:Ce、Ca3Sc2O4:Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4:Eu、Ca3Sc2Si3O12:Eu，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该红色系荧光体择自于铕所致活的氧化物、铕所致活的硫化物、铕所致活的氮化物，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该铕所致活的氧化物择自于Y2O3:Eu；该铕所致活的硫化物是择自于Y2O2S:Eu、La2O2S:Eu，或它们的组合；该铕所致活的氮化物择自于AE2Si5N8:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、CaAlSiBN3:Eu，或它们的组合。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该三波长型荧光灯具有蓝光荧光体、绿光荧光体及红光荧光体。
本发明彩色液晶显示装置的特征在于，该蓝光荧光体择自Sr5(PO4)3Cl:Eu、(SrCaBa)5(PO4)3Cl:Eu、BaMg2Al16O27:Eu，或它们的组合；该绿光荧光体择自于LaPO4:Ce,Tb、(CeTb)MgAl14O19，或它们的组合；该红光荧光体择自于Y2O3:Eu；基于这些荧光体的总量为100wt%，该蓝光荧光体的含量范围为20wt%～55wt%、该绿光荧光体的含量范围为20wt%～55wt%及该红光荧光体的含量范围为20wt%～45wt%。
本发明的有益效果在于：通过调控该绿色感光性树脂组成物中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值，以及搭配该背光单元的色温度范围为8,000K～20,000K，可使得本发明彩色液晶显示装置具有较佳亮度及高色彩再现性。
附图说明
图1是一示意图，说明本发明较佳实施例的彩色液晶显示器的结构；及
图2是一示意图，说明本发明较佳实施例的背光单元为白色发光二极管结构。
具体实施方式
[绿色感光性树脂组成物]
该绿色滤光片片段是由绿色感光性树脂组成物制得，且该绿色感光性树脂组成物包括绿色颜料组分(A)、碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)、光引发剂(D)及选择性地添加有机溶剂(E)。该绿色颜料组分(A)具有一种含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)及一种黄色颜料组分(A-2)，且该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～95/5。
当该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值低于60/40时，则所制得的彩色液晶显示装置会有色彩再现性不佳的问题；当该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值高于95/5时，则所制得的彩色液晶显示装置会有亮度不足的问题。较佳地，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为65/35～90/10。更佳地，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为70/30～85/15。
较佳地，基于该绿色颜料组分(A)的总量为100wt%，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的总量和范围为80wt%以上。当该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的总量和范围为80wt%以上，则所制得的彩色液晶显示装置具有较佳的亮度及高色彩再现性。
以下将逐一对绿色颜料组分(A)、碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)、光引发剂(D)及有机溶剂(E)进行详细说明。
<绿色颜料组分(A)>
该绿色颜料组分(A)具有一种含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)及一种黄色颜料组分(A-2)。
较佳地，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)择自于C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿37、C.I.颜料绿42、C.I.颜料绿58，或它们的组合。更佳地，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)择自于C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58，或它们的组合。
较佳地，基于该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)的总量为100wt%，该C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58，
或它们的组合的总含量范围为80wt%以上。当该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)择自于C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58，或它们的组合的总含量范围为80wt%以上时，则所制得的彩色液晶显示装置具有高色彩再现性。
较佳地，该黄色颜料组分(A-2)择自于C.I.颜料黄1(C.I.PigmentY1)、C.I.颜料黄3(C.I.PigmentY3)、C.I.颜料黄10(C.I.PigmentY10)、C.I.颜料黄12(C.I.PigmentY12)、C.I.颜料黄13(C.I.PigmentY13)、C.I.颜料黄14(C.I.PigmentY14)、C.I.颜料黄17(C.I.PigmentY17)、C.I.颜料黄20(C.I.PigmentY20)、C.I.颜料黄24(C.I.PigmentY24)、C.I.颜料黄31(C.I.PigmentY31)、C.I.颜料黄55(C.I.PigmentY55)、C.I.颜料黄81(C.I.PigmentY81)、C.I.颜料黄83(C.I.PigmentY83)、C.I.颜料黄93(C.I.PigmentY93)、C.I.颜料黄94(C.I.PigmentY94)、C.I.颜料黄97(C.I.PigmentY97)、C.I.颜料黄109(C.I.PigmentY109)、C.I.颜料黄110(C.I.PigmentY110)、C.I.颜料黄128(C.I.PigmentY128)、C.I.颜料黄138(C.I.PigmentY138)、C.I.颜料黄139(C.I.PigmentY139)、C.I.颜料黄150(C.I.PigmentY150)、C.I.颜料黄153(C.I.PigmentY153)、C.I.颜料黄154(C.I.PigmentY154)、C.I.颜料黄155(C.I.PigmentY155)、C.I.颜料黄166(C.I.PigmentY166)、C.I.颜料黄167(C.I.PigmentY167)、C.I.颜料黄168(C.I.PigmentY168)、C.I.颜料黄180(C.I.PigmentY180)、C.I.颜料黄185(C.I.PigmentY185)、C.I.颜料黄211(C.I.PigmentY211)、C.I.颜料黄219(C.I.PigmentY219)，或它们的组合。更佳地，该黄色颜料组分(A-2)择自于C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150，或它们的组合。
较佳地，基于该黄色颜料组分(A-2)的总量为100wt%，该C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150，或它们的组合的总含量范围为20wt%以上。当该C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150，或它们的组合的总含量范围为20wt%以上时，则所制得的彩色液晶显示装置具有较佳的亮度。
较佳地，该绿色颜料组分(A)还具有一种橙色颜料组分(A-3)。
较佳地，该橙色颜料组分(A-3)择自于C.I.颜料橙13、C.I.颜料橙36、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙51、C.I.颜料橙61、C.I.颜料橙71，或它们的组合。
较佳地，基于该碱可溶性树脂(B)的总量为100重量份，该绿色颜料组分(A)的含量范围为20重量份～200重量份。
<碱可溶性树脂(B)>
该碱可溶性树脂(B)由含一个或一个以上羧酸基的乙烯性不饱和单体以及其它可共聚合的乙烯性不饱和单体共聚合而得。较佳地，该碱可溶性树脂(B)由50wt%～95wt%的含一个或一个以上羧酸基的乙烯性不饱和单体和5wt%～50wt%的其它可共聚合的乙烯性不饱和单体共聚合而得。
该含羧酸基的乙烯性不饱和单体可单独或混合使用，且该含羧酸基的乙烯性不饱和单体包含但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸、2-丙烯酰氧乙基丁二酸酯，或2-甲基丙烯酰氧乙基丁二酸酯(2-methacryloyloxyethylsuccinatemonoester，简称HOMS)等的不饱和一元羧酸类；马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸及柠康酸酐等的不饱和二元羧酸(酐)类；三价以上的不饱和多元羧酸(酐)类。较佳地，该含羧酸基的乙烯性不饱和单体择自于丙烯酸、甲基丙烯酸(methacrylicacid，简称MAA)、2-丙烯酰氧乙基丁二酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基丁二酸酯。更佳地，该含羧酸基的乙烯性不饱和单体择自于2-丙烯酰氧乙基丁二酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基丁二酸酯，可以提高颜料分散性及增进显影速度，以及减少残渣发生。
该其它可共聚合的乙烯性不饱和单体可单独或混合使用，且该其它可共聚合的乙烯性不饱和单体包含但不限于苯乙烯(styrene，简称SM)、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、甲氧基苯乙烯等的芳香族乙烯基化合物；氮-苯基马来酰亚胺(N-phenylmaleimide，简称PMI)、氮-邻-羟基苯基马来酰亚胺、氮-间-羟基苯基马来酰亚胺、氮-对-羟基苯基马来酰亚胺、氮-邻-甲基苯基马来酰亚胺、氮-间-甲基苯基马来酰亚胺、氮-对-甲基苯基马来酰亚胺、氮-邻-甲氧基苯基马来酰亚胺、氮-间-甲氧基苯基马来酰亚胺、氮-对-甲氧基苯基马来酰亚胺、氮-环己基马来酰亚胺等的马来酰亚胺类；丙烯酸甲酯(methylacrylate，简称MA)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯(benzylmethacrylate，简称BzMA)、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸三乙二醇甲氧酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸二十烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、丙烯酸双环戊烯基氧化乙酯(dicyclopentenyloxyethylacrylate，简称DCPOA)等的不饱和羧酸酯类；丙烯酸-氮,氮-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-氮,氮-二甲基氨基乙酯、丙烯酸-氮,氮-二乙基氨基丙酯、甲基丙烯酸-氮,氮-二甲基氨基丙酯、丙烯酸氮,氮-二丁基氨基丙酯、氮-甲基丙烯酸异-丁基氨基乙酯；丙烯酸环氧丙基酯、甲基丙烯酸环氧丙基酯等的不饱和羧酸环氧丙基酯类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等的羧酸乙烯酯类；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基环氧丙基醚、甲代烯丙基环氧丙基醚等的不饱和醚类；丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、氰化亚乙烯等的腈化乙烯基化合物；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、氮-羟乙基丙烯酰胺、氮-羟乙基甲基丙烯酰胺等的不饱和酰胺；1,3-丁二烯、异戊二烯、氯化丁二烯等脂肪族共轭二烯类。
较佳地，该其他可共聚合的乙烯性不饱和单体择自于苯乙烯、氮-苯基马来酰亚胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸双环戊烯基氧化乙酯，或它们的组合。
于制备该碱可溶性树脂(B)时，该溶剂可单独或混合使用，且该溶剂包含但不限于乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二甘醇甲醚、二甘醇乙醚、二甘醇正丙醚、二甘醇正丁醚、三甘醇甲醚、三甘醇乙醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、一缩二丙二醇甲醚、一缩二丙二醇乙醚、一缩二丙二醇正丙醚、一缩二丙二醇正丁醚、二缩三丙二醇甲醚、二缩三丙二醇乙醚等的(聚)亚烷基二醇单烷醚类；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯(propyleneglycolmethyletheracetate)、丙二醇乙醚醋酸酯等(聚)亚烷基二醇单烷醚醋酸酯类；二甘醇二甲醚、二甘醇甲乙醚、二甘醇二乙醚、四氢呋喃等其他醚类；甲乙烷酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯等乳酸烷酯类；2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl3-ethoxypropionate，简称EEP)、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-甲氧基丁酸乙酯等其他酯类；甲苯、二甲苯等芳香族碳氢化合物类；氮-甲基吡咯烷酮、氮,氮-二甲基甲酰胺，或氮,氮-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺类等。较佳地，该溶剂择自于丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯，或它们的组合。该(聚)亚烷基二醇单烷醚类指的是亚烷基二醇单烷醚类或聚亚烷基二醇单烷醚类。该(聚)亚烷基二醇单烷醚醋酸酯类指的是亚烷基二醇单烷醚醋酸酯类或聚亚烷基二醇单烷醚醋酸酯类。
该碱可溶性树脂(B)制备时所使用的引发剂一般为自由基型聚合引发剂，具体例如：2,2’-偶氮双异丁腈、2,2’-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮双-2-甲基丁腈(2,2’-azobis-2-methylbutyronitrile，简称AMBN)等偶氮(azo)化合物；过氧化二苯甲酰等过氧化合物。
<含有乙烯性基团的化合物(C)>
该含有乙烯性基团的化合物(C)是指具有至少一个乙烯性不饱和基的不饱和化合物。该具有至少一个乙烯性不饱和基的不饱和化合物可单独或混合使用，且该具有至少一个乙烯性不饱和基的不饱和化合物包含但不限于丙烯酰胺、丙烯酰吗啉、甲基丙烯酰吗啉、丙烯酸-7-氨基-3,7-二甲基辛酯、甲基丙烯酸-7-氨基-3,7-二甲基辛酯、异丁氧基甲基丙烯酰胺、异丁氧基甲基甲基丙烯酰胺、丙烯酸异冰片基氧乙酯、甲基丙烯酸异冰片基氧乙酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、乙基二甘醇丙烯酸酯、乙基二甘醇甲基丙烯酸酯、叔辛基丙烯酰胺、叔辛基甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、二丙酮甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基酯、甲基丙烯酸二甲氨基酯、丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸二环戊烯氧乙酯、甲基丙烯酸二环戊烯氧乙酯、丙烯酸二环戊烯酯、甲基丙烯酸二环戊烯酯、氮,氮-二甲基丙烯酰胺、氮,氮-二甲基甲基丙烯酰胺、丙烯酸四氯苯酯、甲基丙烯酸四氯苯酯、丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸四溴苯酯、甲基丙烯酸四溴苯酯、丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2-羟丙酯、乙烯基己内酰胺、氮-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸五氯苯酯、甲基丙烯酸五氯苯酯、丙烯酸五溴苯酯、甲基丙烯酸五溴苯酯、聚单丙烯酸乙二醇酯、聚单甲基丙烯酸乙二醇酯、聚单丙烯酸丙二醇酯、聚单甲基丙烯酸丙二醇酯、丙烯酸冰片酯，或甲基丙烯酸冰片酯等。
该具有2个或2个以上乙烯性不饱和基的不饱和化合物可单独或混合使用，且该具有2个或2个以上乙烯性不饱和基的不饱和化合物包含但不限于乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯酸二环戊烯酯、二甲基丙烯酸二环戊烯酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯二丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯二甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三甲基丙烯酸酯、己内酯改质的三(2-羟乙基)异氰酸酯三丙烯酸酯、己内酯改质的三(2-羟乙基)异氰酸酯三甲基丙烯酸酯、三丙烯酸三羟甲基丙酯、三甲基丙烯酸三羟甲基丙酯、环氧乙烷(以下简称EO)改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、EO改质的三甲基丙烯酸三羟甲基丙酯、环氧丙烷(以下简称PO)改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、PO改质的三甲基丙烯酸三羟甲基丙酯、三甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、聚酯二丙烯酸酯、聚酯二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritolhexaacrylate，简称DPHA)、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇六丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇五丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、四丙烯酸二三羟甲基丙酯、四甲基丙烯酸二三羟甲基丙酯、EO改质的双酚A二丙烯酸酯、EO改质的双酚A二甲基丙烯酸酯、PO改质的双酚A二丙烯酸酯、PO改质的双酚A二甲基丙烯酸酯、EO改质的氢化双酚A二丙烯酸酯、EO改质的氢化双酚A二甲基丙烯酸酯、PO改质的氢化双酚A二丙烯酸酯、PO改质的氢化双酚A二甲基丙烯酸酯、PO改质的甘油三丙酸酯、EO改质的双酚F二丙烯酸酯、EO改质的双酚F二甲基丙烯酸酯、酚醛聚缩水甘油醚丙烯酸酯，或酚醛聚缩水甘油醚甲基丙烯酸酯等。
较佳地，该含有乙烯性基团的化合物(C)择自于三丙烯酸三羟甲基丙酯、EO改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、PO改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羟甲基丙酯、PO改质的甘油三丙酸酯，或它们的组合。
较佳地，基于该碱可溶性树脂(B)的总量为100重量份，该含有乙烯性基团化合物(C)的含量范围为20重量份～200重量份。
<光引发剂(D)>
该光引发剂(D)可单独或混合使用，且该光引发剂(D)包含但不限于O-酰基肟(oxime)类化合物、三氮杂苯(triazine)类化合物、苯乙酮(acetophenone)类化合物、二咪唑(biimidazole)类化合物，或二苯甲酮(benzophenone)类化合物。较佳地，基于该碱可溶性树脂(B)为100重量份，该光引发剂(D)的含量范围为10重量份～50重量份。
该O-酰基肟类化合物可单独或混合使用，且该O-酰基肟类化合物包含但不限于1-[4-(苯基硫代)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯酰基肟)、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯酰基肟)、1-[4-(苯酰基)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯酰基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、1-[9-乙基-6-(3-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、1-[9-乙基-6-苯酰基-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢吡喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环基)苯酰基}-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)，或乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环基)甲氧基苯酰基}-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)等。
该三氮杂苯类化合物可单独或混合使用，且该三氮杂苯类化合物包含但不限于2,4-双(三氯甲基)-6-(对-甲氧基)苯乙烯基-s-三氮杂苯[2,4-Bis(trichloromethyl)-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对-二甲基氨基苯基-1,3-丁二烯基)-s-三氮杂苯[2,4-Bis(trichloromethyl)-6-(1-p-dimethylaminophenyl-1,3-butadienyl)-s-triazine]，或2-三氯甲基-4-氨基-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三氮杂苯[2-trichloromethyl-4-amino-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]等。
该苯乙酮类化合物可单独或混合使用，且该苯乙酮类化合物包含但不限于对二甲氨苯乙酮、α,α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙酮、2,2’-二甲基-2-苯基苯乙酮、对-甲氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-吗啉代-1-丙酮或2-苄基-2-氮,氮-二甲氨-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮等。
该二咪唑类化合物可单独或混合使用，且该二咪唑类化合物包含但不限于2,2’-双(邻-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(邻-氟苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(邻-甲基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(邻-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(邻-乙基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(对-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(2,2’,4,4’-四甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑，或2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑等。
该二苯甲酮类化合物可单独或混合使用，且该二苯甲酮类化合物包含但不限于噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、噻吨酮-4-砜、二苯甲酮、4,4’-双(二甲氨)二苯甲酮，或4,4’-双(二乙氨)二苯甲酮等。
较佳地，该光引发剂(D)择自于1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯酰基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环基)甲氧基苯酰基}-9H-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、2,4-双(三氯甲基)-6-(对-甲氧基)苯乙烯基-s-三氮杂苯、2-苄基-2-氮,氮-二甲氨-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮、2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(2,4-dichlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-1,2’-biimidazole]、4,4'-双(二乙胺)二苯甲酮，或它们的组合。
另外，本发明该绿色感光性树脂组成物，在不影响物性范围内，可依需要进一步添加该光引发剂(D)以外的引发剂，例如：α-二酮(α-diketone)类化合物、酮醇(acyloin)类化合物、酮醇醚(acyloinether)类化合物、酰膦氧化物(acylphosphineoxide)类化合物、醌(quinone)类化合物、含卤素类化合物、过氧化物等。
该α-二酮类化合物可单独或混合使用，且该α-二酮类化合物包含但不限于苯偶酰(benzil)、乙酰基(acetyl)系化合物等。该酮醇类化合物可单独或混合使用，且该酮醇类化合物包含但不限于二苯乙醇酮(benzoin)等。该酮醇醚类化合物可单独或混合使用，且该酮醇醚类化合物包含但不限于二苯乙醇酮甲醚(benzoinmethylether)、二苯乙醇酮乙醚(benzoinethylether)，或二苯乙醇酮异丙醚(benzoinisopropylether)等。
该酰膦氧化物类化合物可单独或混合使用，且该酰膦氧化物类化合物包含但不限于2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物(2,4,6-trimethyl-benzoyldiphenylphosphineoxide)，或双-（2,6-二甲氧基苯甲酰）-2,4,4-三甲基苄基膦氧化物[bis-(2,6-dimethoxy-benzoyl)-2,4,4-trimethylbenzylphosphineoxide]等。该醌类化合物可单独或混合使用，且该醌类化合物包含但不限于蒽醌(anthraquinone)、1,4-萘醌(1,4-naphthoquinone)等。该含卤素类化合物可单独或混合使用，且该含卤素类化合物包含但不限于苯酰甲基氯(phenacylchloride)、三溴甲基苯砜(tribromomethylphenylsulfone)，或三(三氯甲基)-s-三氮杂苯[tris(trichloromethyl)-s-triazine]等。该过氧化物可单独或混合使用，且该过氧化物包含但不限于二-叔丁基过氧化物(di-tertbutylperoxide)等。
<有机溶剂(E)>
本发明该绿色感光性树脂组成物的制备，通常是先将绿色颜料组成(A)以外的各成分溶解于适当有机溶剂(E)中，调制成液状组成物，再加入该绿色颜料组成(A)均匀混合。该有机溶剂(E)需选择可溶解该碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)以及光引发剂(D)，且需不与这些成分相互反应并具有适当挥发性。基于该碱可溶性树脂(B)的总量为100重量份，该有机溶剂(E)的含量范围为500重量份～3,000重量份。此外，该有机溶剂(E)可与该碱可溶性树脂(B)在聚合过程中所使用的溶剂相同，在此不再赘述。较佳地，该有机溶剂(E)择自于丙二醇甲醚醋酸酯或3-乙氧基丙酸乙酯。
<功能性添加物(F)>
要再说明的是，该绿色感光性树脂组成物还包括功能性添加物(F)，例如：填充剂、碱可溶性树脂(B)以外的高分子化合物、密着促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防凝集剂等，以提供由该绿色感光性树脂组成物制得的绿色滤光片片段的物性及化性需求。
该功能性添加物(F)可单独或混合使用，且该功能性添加物(F)包含但不限于玻璃、铝等填充剂；聚乙烯醇、聚乙二醇单烷基醚、聚氟丙烯酸烷酯等碱可溶性树脂(B)以外的高分子化合物；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、氮-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、氮-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙醇丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙醇丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷、3-硫醇基丙基三甲氧基硅烷等密着促进剂；2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二-叔丁基苯酚等抗氧化剂；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯基叠氮、烷氧基苯酮等紫外线吸收剂；及聚丙烯酸钠等防凝集剂。
[红色感光性树脂组成物]
在本发明中，该红色滤光片片段可使用以往的红色感光性树脂组成物制备而得。于本实施例中，该红色感光性树脂组成物与该绿色感光性树脂组成物的成分大致相同，不同处在于，该红色感光性树脂组成物则是以红色颜料组分取代该绿色颜料组分(A)。
该红色颜料组分具有含偶氮缩合结构的第一红色颜料组分、含葱醌结构的第二红色颜料组分，或它们的组合。该第一红色颜料组分可单独或混合使用，且该第一红色颜料组分包含但不限于C.I.颜料红83(C.I.Pigmentred83)、C.I.颜料红89(C.I.Pigmentred89)，或C.I.颜料红177(C.I.Pigmentred177)等。较佳地，该第一红色颜料组分择自于C.I.颜料红89、C.I.颜料红177，或它们的组合。
该第二红色颜料组分可单独或混合使用，且该第二红色颜料组分包含但不限于C.I.颜料红144(C.I.Pigmentred144)、C.I.颜料红166(C.I.Pigmentred166)、C.I.颜料红214(C.I.Pigmentred214)、C.I.颜料红220(C.I.Pigmentred220)、C.I.颜料红221(C.I.Pigmentred221)、C.I.颜料红242(C.I.Pigmentred242)、C.I.颜料红248(C.I.Pigmentred248)，或C.I.颜料红262(C.I.Pigmentred262)等。较佳地，该第二红色颜料组分择自于C.I.颜料红166、C.I.颜料红242，或它们的组合。
此外，为调整色度，该红色颜料组分还包含第三红色颜料组分及黄色颜料组分。较佳地，该第三红色颜料组分择自于喹吖啶酮系、苝系、吡蒽-8,16-二酮系，或它们的组合。较佳地，该黄色颜料组分择自于异吲哚满系、喹酞酮系、偶氮系，或它们的组合。更佳地，该黄色颜料组分为喹酞酮系。该黄色颜料组分与该绿色感光性树脂组成物的绿色颜料组分(A)中的黄色颜料组分(A-2)相同，所以不再赘述。以色纯度与透明性为考虑，较佳地，该黄色颜料组分择自于C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄219，或它们的组合。
[蓝色感光性树脂组成物]
在本发明中，该蓝色滤光片片段可使用以往的蓝色感光性树脂组成物制备而得。于本实施例中，该蓝色感光性树脂组成物与该绿色感光性树脂组成物的成分大致相同，不同处在于，该蓝色感光性树脂组成物则是以蓝色颜料组分取代该绿色颜料组分(A)。该蓝色颜料组分包含蓝色颜料。
该蓝色颜料可单独或混合使用，且该蓝色颜料包含但不限于CI颜料蓝6(C.I.PB6)、CI颜料蓝15(C.I.PB15:1、15:2、15:3、15:4、15:5、15:6)、CI颜料蓝21(C.I.PB21)、CI颜料蓝22(C.I.PB22)、CI颜料蓝28(C.I.PB28)、CI颜料蓝60(C.I.PB60)，或CI颜料蓝64(C.I.PB64)等。
较佳地，该蓝色颜料组分还包含紫色颜料。该紫色颜料可单独或混合使用，且该紫色颜料包含但不限于C.I.颜料紫14(C.I.PV14)、C.I.颜料紫19(C.I.PV19)、C.I.颜料紫23(C.I.PV23)、C.I.颜料紫29(C.I.PV29)、C.I.颜料紫32(C.I.PV32)、C.I.颜料紫33(C.I.PV33)、C.I.颜料紫36(C.I.PV36)、C.I.颜料紫37(C.I.PV37)、C.I.颜料紫38(C.I.PV38)、C.I.颜料紫40(C.I.PV40)，或C.I.颜料紫50(C.I.PV50)等。
此外，为调整色度，该蓝色颜料组分还具有绿色颜料组分。该绿色颜料组分是与该绿色感光性树脂组成物的绿色颜料组分(A)中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)相同，所以不再赘述。较佳地，该绿色颜料组分择自于C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58，或它们的组合。
[彩色滤光片]
该彩色滤光片的形成方法是先将该碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)、光引发剂(D)及绿色颜料组分(A)均匀分散于有机溶剂(E)中，形成一绿色感光性树脂组成物后，再借由回转涂布、流延涂布、喷墨涂布(ink-jet)或辊式涂布等方式，将该绿色感光性组成物涂布在基板上。涂布后，先以减压干燥的方式，去除大部分的溶剂，再以预烤(pre-bake)方式将溶剂去除，而形成一预烤涂膜。该减压干燥及预烤的条件，依各成分的种类，配合比率而异，通常，减压干燥是在0mmHg～200mmHg的压力下进行1秒钟～60秒钟；而预烤是在70℃～110℃温度下进行1分钟～15分钟。预烤后，将该预烤涂膜于所指定的光罩(mask)下曝光，曝光后于23±2℃温度下，浸渍于显影液中，进行15秒～5分钟显影，将不要的部分除去，而形成图案，接着以水洗净，再以压缩空气或压缩氮气将图案风干，并利用热板或烘箱等加热装置，在温度100℃～280℃下，加热1分钟～15分钟，将涂膜中的挥发性成分去除，并且使涂膜中未反应的乙烯性不饱和双键进行热硬化反应，即可制得绿色滤光片片段。接着分别将红色感光性树脂组成物及蓝色感光性树脂组成物以相同的制程方式，形成红色滤光片片段及蓝色滤光片片段，即可得到一具有蓝、绿、红三色滤光片片段的彩色滤光片，但蓝、绿、红三色滤光片片段的形成顺序不以上述为限。
该曝光制程所使用的光线以g线、h线、i线等紫外线光源为佳，而紫外线装置可为(超)高压水银灯及金属卤素灯。该基板包含但不限于用于液晶显示装置的无碱玻璃、钠钙玻璃、硬质玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃及于这些玻璃上附着透明导电膜者；或用于固体摄影装置的光电变换装置基板(如：硅基板)等。这些基板一般需先形成隔离各色滤光片片段的黑色矩阵(blackmatrix)。
再者，该显影液包含但不限于氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸氢钠，碳酸钾，碳酸氢钾，硅酸钠，甲基硅酸钠，氨水，乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氢氧化四甲铵，氢氧化四乙铵，胆碱，吡咯，呱啶，1,8-二氮杂二环-(5,4,0)-7-十一烯等碱性化合物所构成的碱性水溶液。该碱性水溶液的浓度一般为0.001wt%～10wt%，较佳为0.005wt%～5wt%，更佳为0.01wt%～1wt%。
[彩色液晶显示装置]
将具有该彩色滤光片的液晶显示元件与该背光单元连接，即可制得一彩色液晶显示装置，由于该液晶显示元件与该背光单元的结合方式为本技术领域者周知，且非为本技术重点，因此不再多加赘述。
[液晶显示元件]
本发明彩色液晶显示装置包含一液晶显示元件10及一背光单元20。
参阅图1，本发明液晶显示元件10包含一第一基板11、一形成于该第一基板11表面的彩色滤光片12、一与该彩色滤光片12间隔设置的第二基板13、一形成于第二基板13表面且与该彩色滤光片12间隔相对的薄膜晶体管14、二个分别形成在该彩色滤光片12的表面及该薄膜晶体管14的表面的导电层15、二个分别形成在这些导电层的表面的配向层16、一夹置在这些配向层16间的液晶层17，及二个远离该配向层16且分别形成在第一基板11与第二基板13的表面的偏光板18，其中，该配向层16的构成材料为聚酰亚胺高分子，且该导电层15的构成材料为氧化铟锡(简称ITO)，以及在这些配向层16上设置间隙体(图未示)。必要时，可再对导电层15施行蚀刻暨布线。该液晶显示元件为本技术领域任意周知，且非为本技术重点，因此不再多加赘述。
要说明的是，本发明的液晶层17可使用TN(TwistedNematic，扭曲向列)、STN(SuperTwistedNematic，超扭曲向列)、IPS(In-Planeswitching，面内切换)、VA(VerticalAlignment，垂直配向)、OCB(OpticallyCompensatedBirefringence，光学补偿弯曲)及强诱电性液晶等的液晶，此外，由于该液晶显示元件10的制作为本技术领域所周知，且非为本发明的重点，因此，不再多加赘述。
[背光单元]
该背光单元20与该液晶显示元件10的第二基板13上的偏光板18连接，可向外发出色温度范围为8,000K～20,000K的光。较佳地，该背光单元20择自于白色发光二极管或三波长型荧光灯。
<白色发光二极管>
该白色发光二极管的发光机制是因晶片发光层所发出的蓝光被光致发光荧光体吸收、转换成其它色光后再向外发出，而在转换的过程中必定有能量上的损失。当该背光单元20为白色发光二极管，且色温度低于8,000K时，会导致彩色液晶显色装置的色温度下降，则彩色液晶显色装置会有色彩再现性不佳的缺点。当色温度高于20,000K时，也产生彩色液晶显色装置会有色彩再现性不佳的缺点。
较佳地，该背光单元是白色发光二极管，且具有发光光谱的主峰值范围为430nm～500nm的晶片发光层及光致发光荧光体，且该晶片发光层的构成材料择自于氮化物系化合物半导体、III-V族系化合物半导体、II-IV族系化合物半导体、IV-VI族系化合物半导体，或它们的组合。较佳地，该蓝色LED晶粒的晶片发光层的构成材料择自于InGaN系或GaN系。将该晶片发光层搭配该光致发光荧光体，调配出该背光单元所欲发出的色温度。
详细的说，当该背光单元20是白色发光二极管时，该白色发光二极管是在蓝色LED晶粒发光层的表面上形成含有光致发光荧光体的荧光滤膜，或是在蓝色LED晶粒的封装材中含有光致发光荧光体。较佳地，该光致发光荧光体择自黄色系荧光体、绿色系荧光体、红色系荧光体，或它们的组合。
较佳地，该黄色系荧光体择自于铈所致活的铝石榴石系荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的铝石榴石系荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12:Ce、(Tb,Al)5O12:Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4:Eu、Sr3SiO5:Eu2+，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
较佳地，该绿色系荧光体择自于铈所致活的荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12:Ce、Ca3Sc2O4:Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4:Eu、Ca3Sc2Si3O12:Eu，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
较佳地，该红色系荧光体择自于铕所致活的氧化物、铕所致活的硫化物、铕所致活的氮化物，或它们的组合。较佳地，该铕所致活的氧化物择自于Y2O3:Eu；铕所致活的硫化物择自于Y2O2S:Eu、La2O2S:Eu，或它们的组合；该铕所致活的氮化物择自于AE2Si5N8:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、CaAlSiBN3:Eu，或它们的组合，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
参阅图2，该白色发光二极管包含一导线架21、一形成于该导线架21上的围绕壁22、一由该导线架21及该围绕壁22界定出一容置空间23、一置于该容置空间23且连接在该导线架21上的发光二极管晶粒24、一将发光二极管晶粒24与导线架21电连接的导线25，以及一置于该容置空间且包覆该发光二极管晶粒24的封装胶26，其中，该发光二极管晶粒24的主发光波长为460nm，且该发光二极管晶粒24可通过导线架21及导线25与外界电连接，且该封装胶26是由一含有光致发光荧光体261的聚硅烷氧树脂经以70℃、3小时以及150℃、1小时进行加热处理并固化后所形成。由于以该白色发光二极管做为背光单元20的制作方法为本技术领域人员所周知，且非为本发明的重点，因此，不再赘述。
<三波长型荧光灯>
当该背光单元20是三波长型荧光灯，且色温度低于8,000K或高于20,000K时，则彩色液晶显示装置会有色再现性不佳的问题发生。
该三波长型荧光灯具有蓝光荧光体、绿光荧光体及红光荧光体。如果增加蓝光荧光体的含量，则所放射的光会变得泛蓝，使得背光单元20的色温度会增加；如果增加红光荧光体的含量，则所放射的光会变得泛红，使得背光单元20的色温度会降低。因此，以色温为考虑，较佳地，该蓝光荧光体择自于Sr5(PO4)3Cl:Eu、(SrCaBa)5(PO4)3Cl:Eu、BaMg2Al16O27:Eu，或它们的组合；该绿光荧光体择自于LaPO4:Ce,Tb、(CeTb)MgAl14O19，或它们的组合；该红光荧光体择自于Y2O3:Eu；基于这些荧光体的总量为100wt%，该蓝光荧光体的含量范围为20wt%～55wt%、该绿光荧光体的含量范围为20wt%～55wt%及该红光荧光体的含量范围为20wt%～45wt%。
<合成例>碱可溶性树脂(B)制备
[合成例1]
在一容积1000毫升的四颈锥瓶上设置氮气入口、搅拌器、加热器、冷凝管及温度计，并导入氮气且依表1所示用量加入各成分，包括：45重量份的2-甲基丙烯酰氧乙基丁二酸酯、40重量份的苯乙烯、15重量份的丙烯酸双环戊烯基氧化乙酯，以及200重量份的3-乙氧基丙酸乙酯。入料方式为连续添加，且四颈锥瓶的内容物被搅拌时，油浴的温度被提升至100℃，然后将聚合用4重量份的2,2’-偶氮双-2-甲基丁腈溶于3-乙氧基丙酸乙酯中，并将其平分成五等份的重量，于1小时内添加在四颈锥瓶中，聚合过程的反应温度维持100℃，聚合时间6小时，最后将聚合产物自四颈锥瓶中取出，并将溶剂移除，即得到碱可溶性树脂(B-1)。
[合成例2及3]
合成例2～3是以与合成例1相同的步骤来制备该碱可溶性树脂(B)，不同的地方在于：改变成分的种类、使用量及反应条件，且详载于表1。
<制备例>绿色感光性树脂组成物制备
[制备例a]
将100重量份的合成例1的碱可溶性树脂(B-1)、20重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯(东亚合成制)、10重量份的1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、120重量份的C.I.颜料绿07，及80重量份的C.I.颜料黄138混合，接着加入3,000重量份的3-乙氧基丙酸乙酯，以摇动式搅拌器加以溶解混合，即可得到绿色感光性树脂组成物。
[制备例b～j]
制备例b～j是以与制备例a相同的步骤来制备该绿色感光性树脂组成物，不同的地方在于：改变绿色颜料组分(A)、碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)、光引发剂(D)及有机溶剂(E)的种类及使用量，且详载于表2。
<制备例>红色感光性树脂组成物制备
<Red-1>
将160重量份的C.I.颜料红177、40重量份的C.I.颜料红166、20重量份的C.I.颜料黄150、100重量份的合成例1的碱可溶性树脂(B-1)，100重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯，8重量份的1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)、10重量份的2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑，及2,100重量份的3-乙氧基丙酸乙酯后，以摇动式搅拌器，加以溶解混合，即可获得红色感光性树脂组成物(Red-1)。
<Red-2>
该红色感光性树脂组成物(Red-2)的制备方式及组成大致与该红色感光性树脂组成物(Red-1)相似，不同处在于：使用180重量份的C.I.颜料红254与20重量份的C.I.颜料红177。
<制备例>蓝色感光性树脂组成物制备
<Blue-1>
将99重量份的C.I.颜料蓝15:6的蓝色颜料、11重量份的C.I.颜料紫23的紫色颜料、100重量份的合成例1的碱可溶性树脂(B-1)、100重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯、8重量份的1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)与10重量份的2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑混合，并加入2,100重量份的3-乙氧基丙酸乙酯中，以摇动式搅拌器加以溶解混合，即可蓝色感光性树脂组成物(Blue-1)。
<Blue-2>
该蓝色感光性树脂组成物(Blue-2)的制备方式及组成大致与该蓝色感光性树脂组成物(Blue-1)相似，不同处在于：使用72重量份的C.I.颜料蓝15:6的蓝色颜料、18重量份的C.I.颜料紫23的紫色颜料及5重量份的C.I.颜料绿58的绿色颜料。
<制备例>彩色滤光片制备
[制备例12-a]
将制备例a的绿色感光性树脂组成物，与上述的红色感光性树脂组成物(Red-1)及蓝色感光性树脂组成物(Blue-1)以下列方式依序在玻璃基板上形成。首先以旋转涂布的方式，将红色感光性树脂组成物涂布在玻璃基板上，先进行减压干燥，压力100mmHg、时间30秒钟，然后再进行预烤，温度80℃、时间3分钟，可形成一膜厚约2.5μm的预烤涂膜，再将预烤涂膜以紫外光(曝光机CanonPLA-501F)300mJ/cm2的光量照射该预烤涂膜后，再浸渍于23℃的显影液2分钟，以纯水洗净，再以200℃后烤80分钟，可形成一红色滤光片片段。重复同样的步骤，使用上述的绿色感光性树脂组成物及蓝色感光性树脂组成物，依序形成一绿色滤光片片段及蓝色滤光片片段，即可得到一具有厚约2.0μm像素着色层。其次，在该像素着色层上，在235℃温度及真空条件下形成ITO蒸镀膜，必要时，可再对ITO蒸镀膜施行蚀刻暨布线，即可制得彩色滤光片12-a。
[制备例12-b～12-k]
实施例12-b～12-k是以与实施例12-a相同的步骤来制备该彩色滤光片，不同的地方在于：改变绿色感光性树脂组成物、红色感光性树脂组成物及蓝色感光性树脂组成物的种类，且详载于表3。
<制备例>背光单元制备
[制备例20-1-1]白色发光二极管
将一市售发光波长460nm、InGaN系的蓝色发光二极管晶粒(制造商:奇力光电)粘合在该导线架上，并以导线令该发光二极管晶粒分别与该导线架电连接，该封装胶中的光致发光荧光体为由(SrBa)2SiO4:Eu的黄色荧光体及CaAlSiBN3:Eu的红色荧光体掺混构成，且基于聚硅烷氧树脂使用量为100重量份，使用18重量份的黄色荧光体及2.5重量份的红色荧光体，即可获得白色发光二极管20-1-1。
[制备例20-1-2～20-1-5]
制备例20-1-2～20-1-5是以与制备例20-1-1相同的步骤来制备该白色发光二极管，不同的地方在于：改变黄色荧光体及红色荧光体的种类及使用量，且详载于表4。
[制备例20-2-1]三波长型荧光灯
将Y2O3:Eu的红色荧光体、LaPO4:Ce,Tb的绿色荧光体，及(SrCaBa)5(PO4)3Cl:Eu的蓝色荧光体混合在一起，然后将混合的荧光体加入溶解有硝化纤维素的乙酸丁酯中并形成一混合物。该混合物经充分地混合可得一悬浮溶液，再将该悬浮溶液涂布于内径为32毫米的玻璃管的内部表面并干燥后，再于500℃的温度下烘烤该涂层而形成一40瓦的三波长型荧光灯20-2-1。
[制备例20-2-2～20-2-5]
制备例20-2-2～20-2-5是以与制备例20-2-1相同的步骤来制备该三波长型荧光灯，不同的地方在于：改变蓝色荧光体、绿色荧光体及红色荧光体的种类及使用量，且详载于表4。
<实施例>彩色液晶显示装置制备
[实施例1]
将制备例12-a的彩色滤光片形成于一第一基板11上，且于该彩色滤光片上形成一由ITO所构成的导电层15，接着再于该导电层15的表面上形成一由聚酰亚胺高分子所构成的配向层16。
将一薄膜晶体管14形成于一第二基板13上，且于该薄膜晶体管14上形成一由ITO所构成的导电层15，接着再于该导电层15的表面上形成一由聚酰亚胺高分子所构成的配向层16。
接着，在这些配向层16上设置间隙体，并将该第一基板11与第二基板13结合且将这些基板周围用封止剂粘合，仅留下一液晶注入孔，接着由该液晶注入孔注入液晶，再封住该液晶注入孔。然后，在该两基板的表面贴合偏光板，即可制得液晶显示元件。
将上述液晶显示元件与该背光单元20-1-2结合，即可制得一彩色液晶显示装置。
[实施例2～8及比较例1～7]
实施例2～8及比较例1～7是以与实施例1相同的步骤来制备该彩色液晶显示装置，不同的地方在于：改变彩色滤光片及背光单元的种类，且详载于表5。
【检测项目】
1.背光单元色温度量测：
使用二度视野的色度计(大冢电子公司制，型号MCPD)，测定不同背光单元的CIE色度座标(x,y)值，再利用色度座标(x,y)值与等色温线，即可求出该背光单元20-1-1～20-1-5及20-2-1～20-2-5的相对色温度。
2.亮度量测：
将制得的彩色液晶显示装置，以二度视野使用色度计(制造商:大冢电子公司，型号：MCPD)测定CIE色度座标值(x,y)及亮度Y值，以绿色的Y值作为亮度评价的标准。
◎：Y≧68；
○：58≦Y＜68；
△：53≦Y＜58；
×：Y＜53。
3.色彩再现性量测：
先以前述的二度视野色度计(大冢电子公司制，型号MCPD)，进行彩色液晶显示装置的CIE色度座标值量测，接着再将该测得的CIE色度座标的色域面积除以CIE标准色度图的色域范围即可得到NTSC比，NTSC比数值愈高，代表色再现性愈佳，其评价标准如下：
○：色彩再现性的NTSC比≧80%；
△：70%≦色彩再现性的NTSC比＜80%；
×：色彩再现性的NTSC比＜70%。
表3
由表5的数据结果可知，该绿色颜料组分(A)中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～95/5，及搭配该背光单元的色温度范围为8,090K～19,805K，则该彩色液晶显示装置具有较佳亮度及高色彩再现性。
相较于比较例1～4，虽该绿色颜料组分(A)中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～75/25，但搭配该背光单元的色温度低于8,000K或高于20,000K，则该彩色液晶显示装置不具有高色彩再现性。
再者，相较于比较例5～6，虽该背光单元的色温度范围在8,000K～20,000K内，但该绿色颜料组分(A)中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值分别为100/0或50/50，则该彩色液晶显示装置不具有高色彩再现性或较佳的亮度。
且比较例7是使用C光源，且该C光源的光谱与色温是如同目前彩色液晶显示装置所使用的冷阴极射线管(CCFL)的背光单元。由此可知，现有的彩色液晶显示装置是无法达到如同本案的色彩再现性或亮度。
综上所述，本发明通过调控该绿色感光性树脂组成物中的含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值，以及搭配该背光单元的色温度范围为8,000K～20,000K，可使得本发明彩色液晶显示装置具有较佳亮度及高色彩再现性，所以确实能达成本发明的目的。
Claims (16)
1.一种彩色液晶显示装置，其特征在于包含：
液晶显示元件，包括彩色滤光片，该彩色滤光片具有至少一个蓝色滤光片片段、至少一个绿色滤光片片段及至少一个红色滤光片片段，其中，该绿色滤光片片段由绿色感光性树脂组成物制得，且该绿色感光性树脂组成物包括绿色颜料组分(A)、碱可溶性树脂(B)、含有乙烯性基团的化合物(C)及光引发剂(D)，该绿色颜料组分(A)具有含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)及黄色颜料组分(A-2)，且该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为60/40～95/5；该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)择自于C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿37、C.I.颜料绿42、C.I.颜料绿58，或它们的组合；该光引发剂(D)包括O-酰基肟类化合物；及
背光单元，与该液晶显示元件连接，且该背光单元的色温度范围为8,090K～20,000K。
2.根据权利要求1所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为65/35～90/10。
3.根据权利要求1所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的重量百分比比值范围为70/30～85/15。
4.根据权利要求1所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，基于该绿色颜料组分(A)的总量为100wt％，该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)与该黄色颜料组分(A-2)的总量范围为80wt％以上。
5.根据权利要求1所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，基于该含卤化酞菁结构的绿色颜料组分(A-1)的总量为100wt％，该C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿58，或它们的组合的总含量范围为80wt％以上。
6.根据权利要求1所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该黄色颜料组分(A-2)择自于C.I.颜料黄1、C.I.颜料黄3、C.I.颜料黄10、C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄20、C.I.颜料黄24、C.I.颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.I.颜料黄81、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄94、C.I.颜料黄97、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄128、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄167、C.I.颜料黄168、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄211、C.I.颜料黄219，或它们的组合。
7.根据权利要求6所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，基于该黄色颜料组分(A-2)的总量为100wt％，该C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150，或它们的组合的总含量范围为20wt％以上。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该背光单元择自于白色发光二极管或三波长型荧光灯。
9.根据权利要求8所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该背光单元是白色发光二极管，具有发光光谱的主峰值范围为430nm～500nm的晶片发光层及光致发光荧光体，且该晶片发光层的构成材料择自于氮化物系化合物半导体、III-V族系化合物半导体、II-IV族系化合物半导体、IV-VI族系化合物半导体，或它们的组合。
10.根据权利要求9所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该光致发光荧光体择自黄色系荧光体、绿色系荧光体、红色系荧光体，或它们的组合。
11.根据权利要求10所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该黄色系荧光体择自于铈所致活的铝石榴石系荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的铝石榴石系荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12：Ce、(Tb,Al)5O12：Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4：Eu、Sr3SiO5：Eu2+，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
12.根据权利要求10所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该绿色系荧光体择自于铈所致活的荧光体、铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体，或它们的组合；该铈所致活的荧光体择自于RE3(Al,Ga)5O12:Ce、Ca3Sc2O4:Ce，或它们的组合，且RE择自于Y、Gd、La，或它们的组合；该铕所致活的碱土金属硅酸盐类荧光体择自于AE2SiO4:Eu、Ca3Sc2Si3O12:Eu，且AE择自于Sr、Ba、Ca，或它们的组合。
13.根据权利要求10所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该红色系荧光体择自于铕所致活的氧化物、铕所致活的硫化物、铕所致活的氮化物，或它们的组合。
14.根据权利要求13所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该铕所致活的氧化物择自于Y2O3:Eu；该铕所致活的硫化物择自于Y2O2S:Eu、La2O2S:Eu，或它们的组合；该铕所致活的氮化物择自于AE2Si5N8:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、CaAlSiBN3:Eu，或它们的组合。
15.根据权利要求8所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该三波长型荧光灯具有蓝光荧光体、绿光荧光体及红光荧光体。
16.根据权利要求15所述的彩色液晶显示装置，其特征在于，该蓝光荧光体择自Sr5(PO4)3Cl:Eu、(SrCaBa)5(PO4)3Cl:Eu、BaMg2Al16O27:Eu，或它们的组合；该绿光荧光体择自于LaPO4:Ce,Tb、(CeTb)MgAl14O19，或它们的组合；该红光荧光体择自于Y2O3:Eu；基于这些荧光体的总量为100wt％，该蓝光荧光体的含量范围为20wt％～55wt％、该绿光荧光体的含量范围为20wt％～55wt％及该红光荧光体的含量范围为20wt％～45wt％。
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |