CN103211830B - 一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 - Google Patents
一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103211830B CN103211830B CN201210016073.0A CN201210016073A CN103211830B CN 103211830 B CN103211830 B CN 103211830B CN 201210016073 A CN201210016073 A CN 201210016073A CN 103211830 B CN103211830 B CN 103211830B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood pressure
- matching component
- treatment
- pressure
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 21
- YFVGIJBUXMQFOF-PJOVQGMDSA-N 5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 YFVGIJBUXMQFOF-PJOVQGMDSA-N 0.000 claims abstract description 14
- YFVGIJBUXMQFOF-SAXLCNSLSA-N Linarin Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4ccc(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 YFVGIJBUXMQFOF-SAXLCNSLSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 1
- 241000282806 Rhinoceros Species 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 17
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 13
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 12
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 9
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 8
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 201000001429 Intracranial Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 239000000923 adrenergic beta-3 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，由含量为20％～100％蒙花苷和含量为20％～100％的木犀草素配伍而成，两种有效组分混合配比可以为10～90∶90～10。采用现代制剂技术，可制成以两种有效组分配伍为主的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、散剂、口服液、注射剂等各种剂型。本发明具有组方简单、成分易于分离、质量可控、作用显著等优点，具有良好的开发和应用前景。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，本发明涉及一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，可以明显降低血压。
背景技术
高血压病是以动脉血压增高为主要临床表现的疾病，尤其是舒张压持续升高为特点的全身性、慢性血管疾病。可进一步引发冠心病、脑血栓、心肌梗塞、肾功能衰竭等疾病；且发病率高，增长速度快。绝大多数患者发病原因不明，称为原发性高血压。原发性高血压常伴血管、心、脑、肾等器官生理性或病理性改变，而且其脑中风、冠心病和尿毒症等并发症的致残率和死亡率极高，在国际上素有“无声杀手”之称。我国高血压的流行病学调查显示：我国高血压病患病率上升的速度不断加快。高血压导致的脑卒中患者将近200万；全国每年有150万人死于高血压及其相关疾病。在这些病人中存在着发病率高，致残率高，死亡率高；知晓率低、服药率低、控制率低的“三高”或“三低”之特点，严重危害人民的身体健康。
目前治疗高血压多以化药为主，主要包括以下几大类：利尿剂、β肾上腺素能受体阻断药，血管扩张剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、中枢神经和交感神经抑制剂、酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂。化药虽然降压效果较好，但存在较多不良反应；且因发病机理不同所用药也不一样，常需几种药联合应用方能有效；常表现为初期降压效果较好，服用一段时间后，需要增加剂量方能有效，且随剂量的增加，药物的不良反应明显增加，不利于高血压患者的长期应用。
中药治疗高血压的特点是疗效缓和，无明显毒副作用；但由于中药复方成分极为复杂、作用机制模糊、质量控制困难，很难走向国际。因此，研制成分相对清楚的有效组分中药治疗高血压更凸显其优势。本发明经较深入研究，发现了一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，通过两组分的联合应用，能显著降低高血压动物血压，并具有降低血脂血粘度等作用，可进一步减轻高血压患者脏器损害。本发明采用中药配伍组分治疗高血压，对于中药现代化和走向国际市场具有重大而深远的意义。
发明内容本发明目的是提供一种用于治疗高血压病的中药配伍组分。本发明研究人员采用自发性高血压大鼠(SHR)灌胃给药，连续30天。以高血压大鼠收缩压、舒张压及平均动脉压等为指标，发现一种中药配伍组分能显著降低高血压大鼠的收缩压、舒张压以及平均动脉压。
本发明一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，由以下2种有效组分组成：即一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素，2种有效组分混合配比为10～90∶90～10；含量范围分别为20％～100％。
采用现代制剂技术，可制成以一定含量的蒙花苷和一定含量的木犀草素为主的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液、散剂、注射剂等各种剂型。
具体实施方式
实施例1
1实验材料
1.1动物SHR大鼠，雄性，280-320g，60只，合格证号SCXK(京)2006-0009，由北京维通利华实验动物中心提供。
1.2仪器CODA多通道无创测压系统，KentScientific；LP123电子天平，常熟市衡器厂
2实验方法
2.1分组给药SHR雄性大鼠60只，普通饲料适应性喂养7天后，测基础血压，根据血压分为G1-阴性对照组、G2-阳性对照组(卡托普利15mg/kg)、G3-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶65％木犀草素＝1∶1)各15mg/kg、G4-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶65％木犀草素＝1∶1)各22.5mg/kg组、G5-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶65％木犀草素＝1∶1)各30mg/kg组、G6-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶65％木犀草素＝1∶1)各45mg/kg组，每组10只，使每组血压无显著差异。实验期间，阴性对照组灌水，中药配伍组分组灌胃给予相应药物，灌胃容积为0.1ml/10g体重，每日1次，连续30d。各组均给以正常饲料，实验期间自由采食饮水。
2.2观察指标分别于给药第1d，3d，8d，12d，19d，30d平行测量血压。
2.3统计分析计量资料数据以表示，组间比较采用t-test检验；计数资料采用X2检验。
3实验结果
3.1对收缩压的影响与阴性对照组相比，配伍组分联合用药各剂量组从给药第1天至第30天对高血压大鼠的收缩压均有不同程度的改善作用，如表1。
表1对高血压大鼠收缩压的影响(n＝10，mmHg)
3.2对舒张压的影响与阴性对照组相比，配伍组分联合用药22.5、30、45mg/kg剂量组从给药第1天至第30天对高血压大鼠的舒张压均有不同程度的改善作用，如表2。
表2对高血压大鼠舒张压的影响(n＝10，mmHg)
3.3对平均动脉压的影响与阴性对照组相比，配伍组分联合用药22.5、30、45mg/kg剂量组从给药第1天至第30天对高血压大鼠的平均动脉压均有不同程度的改善作用，如表3。
表3对高血压大鼠平均动脉压的影响(n＝10，mmHg)
以上实验结果显示，50％蒙花苷与65％木犀草素按照1∶1的配比联合给药，15、22.5、30、45mg/kg各剂量组对高血压大鼠的收缩压、舒张压以及平均动脉压均有不同程度的改善作用。
实施例2
1实验材料
1.1动物SHR大鼠，雄性，280-320g，40只，合格证号SCXK(京)2006-0009，由北京维通利华实验动物中心提供。
1.2仪器CODA多通道无创测压系统，KentScientific；LP123电子天平，常熟市衡器厂。
2实验方法
2.1分组给药SHR雄性大鼠40只，普通饲料适应性喂养7天后，测基础血压，根据血压分为G1-阴性对照组、G2-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶98％木犀草素＝1∶1)各30mg/kg组、G3-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶98％木犀草素＝1∶1)各45mg/kg组、G4-中药配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶98％木犀草素＝1∶1)各60mg/kg组，每组10只，使每组血压无显著差异。阴性对照组灌水，配伍组分联合用药组灌胃给予相应药物，灌胃容积为0.1ml/10g体重，当天给药2h后平行测定各组大鼠血压。
2.2统计分析计量资料数据以表示，组间比较采用t-test检验；计数资料采用X2检验。
3实验结果
与阴性对照组相比，配伍组分联合用药(50％蒙花苷∶98％木犀草素＝1∶1)各剂量组对高血压大鼠的收缩压、舒张压以及平均动脉压均有不同程度的改善作用，如表4。
表4对高血压大鼠血压的影响(n＝10，mmHg)
以上实验结果显示，50％蒙花苷与98％木犀草素按照1∶1的配比联合给药，30、45、60mg/kg各剂量组对高血压大鼠的收缩压、舒张压以及平均动脉压均有不同程度的改善作用。
Claims (1)
1.一种用于治疗高血压病的中药配伍组分，其特征在于，它由有效组分质量含量为50％的蒙花苷和有效组分质量含量为65％的木犀草素按质量比1∶1混合组成，或者由有效组分质量含量为50％的蒙花苷和有效组分质量含量为98％的木犀草素按质量比1∶1混合而成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210016073.0A CN103211830B (zh) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | 一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210016073.0A CN103211830B (zh) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | 一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103211830A CN103211830A (zh) | 2013-07-24 |
| CN103211830B true CN103211830B (zh) | 2016-05-04 |
Family
ID=48810216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210016073.0A Expired - Fee Related CN103211830B (zh) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | 一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103211830B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106038701A (zh) * | 2014-04-18 | 2016-10-26 | 温先敏 | 密蒙花及其提取物作为制备治疗心脏肿瘤疾病的药物的应用 |
| CN106562985A (zh) * | 2016-11-10 | 2017-04-19 | 西安医学院 | 蒙花苷的医药保健用途 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1654951A (zh) * | 2004-02-11 | 2005-08-17 | 上海市中药研究所 | 珍菊降压片质量控制方法 |
| CN101095670A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 黑龙江大学 | 木犀草素磷脂复合物及其制备方法和应用 |
| CN102309496A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-01-11 | 贵州信邦制药股份有限公司 | 一种用于心脑血管疾病的药物组合物 |
-
2012
- 2012-01-18 CN CN201210016073.0A patent/CN103211830B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1654951A (zh) * | 2004-02-11 | 2005-08-17 | 上海市中药研究所 | 珍菊降压片质量控制方法 |
| CN101095670A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 黑龙江大学 | 木犀草素磷脂复合物及其制备方法和应用 |
| CN102309496A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-01-11 | 贵州信邦制药股份有限公司 | 一种用于心脑血管疾病的药物组合物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量;陈翠英，等;《辽宁中医药杂志》;20071231;第34卷(第4期);501-502 * |
| 半合成木犀草素降压作用的实验研究;汪丽燕，等;《中国药理学通报》;19861231;第2卷(第2期);34-36 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103211830A (zh) | 2013-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102908583B (zh) | 一种治疗胸痹心痛的中药组合物及其制备方法、检测方法和用途 | |
| CN101502579B (zh) | 一种用于治疗消化系肿瘤的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103211830B (zh) | 一种用于治疗高血压病的中药配伍组分 | |
| WO2006118212A1 (ja) | 膵炎の予防および治療剤 | |
| CN109125315A (zh) | 具有降血糖、降血脂和降血压作用的组合物及用途 | |
| CN102846793B (zh) | 一种用于血瘀体质的组合物及其制备方法和用途 | |
| GB2522283A (en) | Traditional chinese medicine composition for the treatment of diabetes | |
| CN109381455A (zh) | 具有调节血糖、血脂及血压功能的组合物 | |
| CN107281386B (zh) | 以铁皮石斛与莱菔子制备治疗高血压药物的方法及应用 | |
| CN106727480B (zh) | Fex-3在制备抗肥胖症药物中的应用 | |
| CN112494502B (zh) | 一种用于血虚证补血的糖类组合物 | |
| CN104546697B (zh) | 一种右旋布洛芬注射液药物组合物及其制备方法 | |
| CN102961517A (zh) | 一种治疗心脑血管病的药物组合物 | |
| CN102119960B (zh) | 一种用于活血化瘀、益气通脉的药物组合物 | |
| CN102462758B (zh) | 一种用于降压的中药组合物及其足浴液制剂 | |
| CN103417526A (zh) | 丹参多酚酸盐在制备肾保护剂药物中的应用 | |
| JP5786164B2 (ja) | 麻黄を成分とするｍｅｔ阻害剤 | |
| CN102389466A (zh) | 一种治疗高血压病的中药组合物及其应用 | |
| CN101693045B (zh) | 圆锥绣球有效部位、其制备方法及其组合物与用途 | |
| WO2013174133A1 (zh) | Sbt在预防和治疗糖尿病血管与神经病变中的应用 | |
| CN110150674A (zh) | 一种大豆小分子肽用于制备降血压食品及药品的用途 | |
| Camille et al. | Datura Poisoning in Trinidad: A Case Report | |
| CN101530454A (zh) | 紫檀提取物在抑制血小板聚集药物中的用途 | |
| CN116808057A (zh) | 一种药物组合物及其用途 | |
| Jeon | Rhabdomyolysis: case report |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160504 Termination date: 20180118 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |