CN103204878A - 一种福沙吡坦二甲葡胺的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物领域，具体提供了一种福沙吡坦二甲葡胺的合成方法。本发明方法以阿瑞匹坦为初始原料，在无水四氢呋喃中，以六甲基二硅基氨基钠为碱，与焦磷酸四苄酯反应，制得双苄酯中间体，在无水甲醇中脱去一个苄基，生成单苄酯中间体，最后氢化脱去剩余的一个苄酯，与葡甲胺成盐，制得福沙吡坦二葡甲胺，具体分为三大步骤：（1）制备中间体S100902；（2）制备福沙吡坦二甲葡胺粗品；（3）福沙吡坦二甲葡胺粗品的精制。整个合成方法中原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单、收率高以及适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域，公开了一种福沙吡坦二甲葡胺合成方法。
背景技术
福沙吡坦二甲葡胺，中文化学名为脱氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基]磷酸盐(2:1)，分子式为C23H22F7N4O6P·2C7H17NO5，分子量为1004.83，为白色至类白色粉末，无臭，有引湿性，在甲醇和水中易溶，在无水乙醇中极微溶解，比旋度为+28°～+33°，主要用于治疗化疗过程中引起的恶心和呕吐。
现有技术中，福沙吡坦二甲葡胺的合成方法有如下几种：
1、文献J.Med.Chem.2000,43.1234-1241报道，阿瑞吡坦与焦磷酸四苄酯在碱作用下，反应生成粘稠油状的双酯产物，再与葡甲胺在氢化条件下成盐，具体合成路线如下所示：
此工艺中的双苄酯为粘稠状液体，无法提纯，且性质不稳定，易分解，不适合作为生产过程的中间体储存。
2、专利CN1010566672A报道，与路线1基本一致，以阿瑞吡坦为原料，与焦磷酸四苄酯反应生成双苄酯产物，在甲醇中脱去一个苄基生 成单苄酯产物，再与葡甲胺在氢化条件下成盐，具体合成路线如下所示：
采用此工艺中间体双苄酯不经处理，直接在甲醇中转化成单苄酯，单苄酯为固体，性质稳定，能够保证成品的质量，同时简化生产操作。
为了适合工业化的生产，寻找一种原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单以及收率高的福沙吡坦二甲葡胺的制备方法具有重要的意义。
发明内容
本发明提供一种原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单、收率高以及适合工业化生产的福沙吡坦二甲葡胺的制备方法。
为了达到以上技术效果，本发明的技术方案如下：
一种福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，包括以下步骤：
（1）制备中间体S100902：准备1.6重量份的阿瑞匹坦以及2.2重量份的焦磷酸四苄酯，以kg/L计，加入16倍体积的无水四氢呋喃，冷却至-5℃，滴入4.8倍体积的六甲基二硅基氨基钠，保持-5-0℃搅拌2h，将反应液用甲基叔丁基醚萃取，即得中间体S100901；将中间 体S100901和16倍体积的干燥甲醇进行加热，在45℃下反应20h，经冷却、抽滤以及干燥过程后，得中间体S100902；
（2）制备福沙吡坦二甲葡胺粗品：以kg/L计，将1.55重量份的中间体S100902、0.84重量份的葡甲胺以及0.085重量份的5%Pd/C投入氢化釜中，加入33倍体积的甲醇和0.83倍体积的水，保持在2.0MPa下氢化10-12h，滤除Pd/C，滤液在20℃下减压浓缩，除去28倍体积的溶剂，残余物中加入4.5重量份的三苯基磷，室温搅拌12h，氮气保护，滴入0-10℃的15倍体积的无水乙醇和15倍体积的无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈的混合溶液，所述混合溶液为无水乙醇和无水乙腈按照6倍体积：6倍体积进行混合，搅拌30min，氮气压滤，固体用2L无水乙醇洗涤，25℃下真空干燥20h，得福沙吡坦二甲葡胺粗品；
（3）福沙吡坦二甲葡胺粗品的精制：以kg/L计，氮气保护下，将1.8重量份的福沙吡坦二甲葡胺粗品溶于9倍体积的干燥甲醇，滤去不溶物，滴入0-10℃的28倍体积的无水乙醇和28倍体积的无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈（7倍体积：7倍体积）的混合溶液，搅拌30min，氮气压滤，固体用2倍体积的无水乙醇洗涤后，在25℃下真空干燥20h，得白色固体，粉碎，再干燥20h，得福沙吡坦二甲葡胺产品；
优选的，所述步骤（1）中滴加温度为-5-0℃，滴加时间为1.5-2。
优选的，所述步骤（1）中甲基叔丁基醚的萃取是指将反应液倒入预先冷却的甲基叔丁基醚和饱和碳酸氢钠各32倍体积的混合溶液中，搅拌，静置分液，有机层依次用各为20倍体积的饱和碳酸氢钠水溶液、8%的硫酸氢钠水溶液和水进行洗涤，有机层在20℃下减压浓缩干，得橙色粘稠状液体，加入3倍体积的甲醇，搅拌溶解，继续在20℃下减压浓缩，得橙色粘稠状液体，即为中间体S100901。
优选的，所述步骤（1）中的冷却、抽滤以及干燥过程指将反应液冷至室温后，在0-5℃下搅拌1h，抽滤，得到固体，将固体用2.5倍体积的甲醇洗涤后，在25℃下真空干燥12h，即得到中间体S100902。
应用本发明的技术方案，具有以下技术效果：整个合成方法中原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单、收率高以及适合工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体的实施例来详细说明本发明的技术方案，在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明的技术方案，但并不作为对本发明的限定。
福沙吡坦二甲葡胺合成方法包括以下步骤：反应的总路线为：
第一步：起始原料阿瑞匹坦（SM001）的制备工艺：
1、(R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙基-1-醇的合成，操作步骤包括：
（1）350mL甲基硫醚硼烷和120mL（s）-CBS溶于2.5L甲基叔丁基醚，冷却至-5℃。
（2）1.5kg的3，5-二（三氟甲基）苯乙酮溶于5L甲基叔丁基醚，缓慢滴入上述体系。
（3）滴加结束，继续搅拌1小时后，滴入1.5L浓度为1mol/L的盐酸和1.5L N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液，保持反应体系温度小于10℃，室温搅拌1小时。
（4）加入4L正己烷萃取，有机层水洗（4L*2），饱和食盐水洗涤（4L），无水硫酸钠干燥，浓缩，冷却，氮气吹干，得白色固体1.43kg，产率为94%，Mp为52-53℃，[α]D25=+23.2°（c=1，MeOH）。
2、4-苄基-2-羟基-1,4-噁嗪-3-酮的合成，操作步骤包括：
（1）2.8kg的N-苄基乙醇胺溶于8.5L四氢呋喃，加热回流。
（2）滴入3.8L50%乙醛酸水溶液，滴加结束，加热回流21h。
（3）减压蒸除四氢呋喃，加水8.5L，冷却至室温，抽滤，水洗，40℃下真空干燥，得白色固体2.6kg，产率为68%，Mp为132-134℃。
3、(2R,2αR)-4-苄基-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-1,4-噁嗪-3-酮的合成，操作步骤包括：
（1）1kg4-苄基-2-羟基-1,4-噁嗪-3-酮溶于2.5L乙腈，冷却至5℃，滴入1.3kg三氟乙酸酐，保持反应温度低于35℃，滴完继续搅拌1h。
（2）1.2kg(R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙基-1-醇溶于1.5kg乙腈，加入上述体系中，再加入310mL三氟化硼乙醚溶液，室温搅拌2h。
（3）反应液滴入4L浓度为5mol/L的氢氧化钠水溶液，保持反应温度低于25℃，再加入1.5L水，1.5kg四氢芳樟醇。
（4）常压蒸馏至气相温度到92℃，冷却至50℃，加入10L正己烷，萃取，分液。
（5）有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸除部分正己烷，冷却至室温，加入少量(2R,2αR)-4-苄基-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-1,4-噁嗪-3-酮作为晶种，继续冷却至t<-10℃。
（6）形成晶床后，加入300g四氢芳樟醇钾，混合均匀，保持体系温度-5—12℃，搅拌过夜。
（7）加入200mL冰醋酸，搅拌0.5h，滴入2.5L5%的碳酸氢钠水溶液，搅拌至无气泡逸出，加入10L正己烷，加热至50℃，萃取。
（8）有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸除部分正己烷，加入少量(2R,2αR)-4-苄基-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-1,4-噁嗪-3-酮作为晶种，在0-5℃下保持温度2h，抽滤，50mL冷却正己烷洗涤固体，50℃真空干燥，得白色晶体1.1g，产率为50.2%，Mp为92-93℃，[α]D25=+47.6°（c=1，MeOH）。
4、[2R-2α(R*),3α]]-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-3-吗啉盐酸盐的合成，操作步骤包括：
（1）800g(2R,2αR)-4-苄基-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-1,4-噁嗪-3-酮溶于800mL四氢呋喃，冷却至15℃。
（2）滴入3L0.8M的对氟苯基溴化镁的四氢呋喃溶液，保持反应温度低于25℃，滴完继续搅拌1h。
（3）冰冻冷却至0℃，滴入1.5L的冰冻甲醇，保持反应温度低于10℃。
（4）680g对甲苯磺酸溶于1.5L甲醇，加入反应体系。
（5）加入80g5%的钯碳，并将反应液转入氢化釜。
（6）0.4MPa氢气压力下反应10h。
（7）反应结束，滤去钯碳，减压蒸除溶剂，加入560g的碳酸氢钠、670g的柠檬酸钠、8L水以及5L的4-甲基-2-戊酮，搅拌0.5h。
（8）滤去残余钯碳，分液，有机层中加入200g浓盐酸，搅拌1h。
（9）减压蒸除溶剂，加入2L的4-甲基-2-戊酮，搅拌，冷却至室温。
（10）抽滤，固体40℃烘干，得白色固体650g，收率为77%，Mp为249-250℃，[α]D25=+77.2°（c=1，MeOH）。
5、阿瑞匹坦的合成，操作步骤包括：
（1）1.1kg[2R-2α(R*),3α]]-2-[1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-3-吗啉盐酸盐溶于4L的DMF中，冷却至0℃，加入1.2kg的碳酸钾。
（2）400g的3-氯甲基-1,2,4-三嗪-酮溶于3L的DMF中，滴入反应体系中。
（3）两小时后用TLC观察，原料消失，升至室温，加入40L水，搅拌，抽滤，水洗，固体干燥后用无水乙醇（10L）和水（7L）重结晶，抽滤，固体50℃真空干燥，得白色晶体900g，即为阿瑞匹坦，产率为70%，Mp为254-255℃，[α]D25=+67.9°（c=1，MeOH）。
第二步：中间体[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]磷酸单苄酯的制备，此中间体用S100902编号代替，操作步骤包括：
在50L反应釜中充满氮气，将1.6kg阿瑞匹坦、2.2kg焦磷酸四苄酯（TBPP）和16L干燥的四氢呋喃投入釜中，冷却-5℃，滴入4.8L的2M六甲基二硅基氨基钠的四氢呋喃溶液（NaHMDS），保持反应温度-5-0℃，滴加1.5-2h结束，保持-5-0℃搅拌2h，TLC检测（二氯甲烷：甲醇=20:1），待原料（SM001）消失，将反应液倒入预先冷却的甲基叔丁基醚和饱和碳酸氢钠各32L的混合溶液中，搅拌，静置分液，有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液、8%的硫酸氢钠水溶液和水各20L洗涤，有机层在20℃下减压浓缩干，得橙色粘稠状液体，稍冷，加入3L的甲醇，搅拌溶解，继续在20℃下减压浓缩，得橙色粘稠状液体，即得第一中间体，用S100901编号代替。
将中间体S100901和16L干燥甲醇投入充满氮气的50L反应釜中，加热，45℃下反应20h。反应结束，将反应液冷至室温后，在0-5 ℃下搅拌1h，抽滤，固体用2.5L甲醇洗涤后，在25℃下真空干燥12h，得1.56kg中间体S100902，收率73%。
第三步：福沙吡坦二甲葡胺粗品的合成，包括以下步骤：
将1.55kg中间体S100902、0.84kg葡甲胺和85g5%Pd/C投入氢化釜中，加入33L甲醇和0.83L水，保持，2.0MPa下氢化过夜（约10-12h）。反应结束后，滤除Pd/C，滤液在20℃下减压浓缩，除去约28L溶剂，残余物中加入4.5g三苯基磷，室温搅拌12h。氮气保护，滴入0-10℃的15L无水乙醇和15L无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈（6L:6L）的混合溶液，搅拌30min，氮气压滤，固体用2L无水乙醇洗涤，25℃下真空干燥20h，得1.8kg类白色固体，即为福沙吡坦二甲葡胺粗品，收率为81%。
第四步：福沙吡坦二甲葡胺的精化，包括以下步骤：
在氮气保护下，将1.8kg福沙吡坦二甲葡胺粗品溶于9L的干燥甲醇，滤去不溶物，滴入0-10℃的28L无水乙醇和28L无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈（7L:7L）的混合溶液，搅拌30min，氮气压滤，固体用2L无水乙醇洗涤后，在25℃下真空干燥20h，得白色固体，粉碎，再干燥20h，得1.58kg福沙吡坦二甲葡胺，收率87%。
以上合成福沙吡坦二甲葡胺粗品中，各物质的质量控制标准如下：
第一种物质：原料阿瑞匹坦（SM001）的内控质量标准:
1、性状：本品为白色至类白色结晶性粉末。
2、比旋度：取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照旋光度测定法（附录ⅥE）依法测定，比旋度应为+62.0至+69.0°。
3、检查：
（1）水分：取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分应不得过0.5%。
（2）有关物质：取本品适量，精密称定，加含量测定项下流动相溶解并稀释制成每1ml约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用稀释剂稀释至刻度，摇匀，作为自身对照溶液；照高效液相色谱法（附录ⅤD）试验。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.2%磷酸（用NaOH试液调pH值至2.5），流动相B为乙腈，按表1进行线性梯度洗脱，检测波长为215nm。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%～25%；精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.15倍(0.15%)；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
表1流动相A以及流动相B与时间的关系表
| 时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
| 0 | 60 | 40 |
| 10 | 60 | 40 |
| 25 | 30 | 70 |
| 40 | 30 | 70 |
4、对映异构体：照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。
5、色谱条件与系统适用性试验：用Chiralpak AD-H手性柱；以正己烷-异丙醇（90:10）为流动相，流速为0.8ml/min，检测波长为220nm。取阿瑞吡坦消旋体适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml约含10μg的溶液，摇匀，作为系统适用性溶液。精密量取系统适用性溶液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为对映异 构体峰和阿瑞吡坦峰，阿瑞吡坦峰与对映异构体峰之间的分离度应不低于2.5。
测定法：本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml约含5μg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%～20%；再精密量取供试溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中对映异构体峰面积不得超过对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。
6、密封：在阴凉干燥处保存
第二种物质：原料SM002的内控质量标准：
1、性状：本品为白色颗粒状固体。
2、熔点：本品的熔点（附录ⅥC）为63-66℃。
3、水分：取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分应不得过0.5%。
4、含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.2%磷酸（用NaOH试液调pH值至2.5），流动相B为乙腈，按表2进行线性梯度洗脱，检测波长为215nm。
表2流动相A以及流动相B与时间的关系表
| 时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
| 0 | 60 | 40 |
| 10 | 60 | 40 |
| 25 | 30 | 70 |
| 40 | 30 | 70 |
取本品适量，精密称定，加乙腈-0.2%磷酸（用NaOH试液调pH值至2.5）（40：60）定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精 密量取20μl，注入色谱仪，记录色谱图；按面积归一化法计算含量不得低于98.0%。
第三种物质：原料SM003的内控质量标准：
1、性状:本品为白色结晶性粉末；几乎无臭，味微甜，带咸涩；本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中几乎不溶。
2、熔点：本品的熔点（附录ⅥC）为128-132℃。
3、比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），比旋度为-15.5°至-17.5°。
4、鉴别:（1）取本品约20mg，置洁净的试管中．加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，摇匀，置水浴中加热．银即游离并附在管的内壁成银镜。
（2）取本品约10mg，加三氯化铁试液1ml，滴加20％氢氧化钠溶液2ml，初显棕红色沉淀，随即溶解成棕红色溶液。
（3）取本品约50mg，加二硫化碳的饱和水溶液1ml溶解后，加4％硫酸镍溶液数滴，即显黄绿色，并生成黄绿色沉淀。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集463图）一致。
5、检查:
（1）溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；易炭化物取本品0.25g，依法检查（附录ⅧO），与橙红色2号标准比色液比较，不得更深。
（2）干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。
（3）镍盐：取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣中加硝酸0.5ml．蒸干至氧化亚氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水5ml使溶解并移至纳氏比色管中，加溴试液1滴．振摇1分钟，加氨试液使成碱性，加丁二酮时试液1ml，摇匀，放置5分钟．加显色，与标准镍溶液（取含结晶水的硫酸镍适量，按干燥品计算，加水制成 每1ml中含Ni为1.0μg的溶液）5ml，自上述“加溴试液1滴”起，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.0005％）。
（4）炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。
（5）重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
6、含量测定:取本品约0.4g，精密称定，加水20ml溶解后，加甲基红指示液2滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.52mg的C7H17NO5，应不低于98.5%。
7、贮藏:遮光，密封保存。
第四种物质：中间体S100902的内控质量标准：
1、性状：本品应为白色至类白色粉末。
2、检查水分：取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分应不得过0.5%。
3、含量测定：照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录ⅤD）测定。
（1）色谱条件与系统适应性：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2%磷酸（用NaOH试液调pH值至2.5）-乙腈（50:50）为流动相，检测波长为215nm。
（2）测定法：取本品适量，精密称定，加乙腈-0.2%磷酸（用NaOH试液调pH值至7.0）（50：50）溶解并定量稀释制成每1ml中约含200μg的溶液，精密量取20μl，注入色谱仪，记录色谱图；按面积归一法计算含量，含量不得小于98.5%。
4、贮藏密封：在阴凉干燥处保存。
本产品生产过程中产生的“三废”主要是废液，综合治理后即可达标排放，具体处理情况见表3所示。
采用本发明的福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，中间体双苄酯不经处理，直接在甲醇中转化成单苄酯，单苄酯为固体，性质稳定，能够保 证成品的质量，同时简化生产操作，因此，能达到原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单、收率高以及适合工业化生产。
表3反应过程中溶剂回收利用情况以及“三废”的处理情况
本发明福沙吡坦二甲葡胺的合成方法的验证过程和结果及评价：
在小试工艺的基础上进行了连续多批次的中试工艺验证，工艺参数及理化数据见下表4：
表4工艺参数及理化数据表
| 产品批号 | W101014 | W101025 | W101106 |
| 批量(kg) | 1.58 | 1.52 | 1.53 |
| 总收率(%) | 51.4 | 49.4 | 49.7 |
| 外观 | 白色粉末 | 白色粉末 | 白色粉末 |
| 总杂（%） | 0.57 | 0.52 | 0.51 |
| 最大未知单杂（%） | 0.05 | 0.04 | 0.03 |
| 阿瑞匹坦（杂质A） | 0.33 | 0.33 | 0.33 |
| 单酯（杂质B） | 0.1 | 0.09 | 0.09 |
| 异构体（%） | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
| 含量（%） | 99.3 | 99.5 | 99.3 |
| 水分（%） | 1.51 | 1.58 | 1.25 |
| 溶剂残留 | 符合规定 | 符合规定 | 符合规定 |
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）制备中间体S100902：准备1.6重量份的阿瑞匹坦以及2.2重量份的焦磷酸四苄酯，以kg/L计，加入16倍体积的无水四氢呋喃，冷却至-5℃，滴入4.8倍体积的六甲基二硅基氨基钠，保持-5-0℃搅拌2h，将反应液用甲基叔丁基醚萃取，即得中间体S100901；将中间体S100901和16倍体积的干燥甲醇一起进行加热，在45℃下反应20h，经冷却、抽滤以及干燥过程后，得中间体S100902；
（2）制备福沙吡坦二甲葡胺粗品：以kg/L计，将1.55重量份的中间体S100902、0.84重量份的葡甲胺以及0.085重量份的 5%Pd/C投入氢化釜中，加入33倍体积的甲醇和0.83倍体积的水，保持在2.0MPa下氢化10-12h，滤除Pd/C，滤液在20℃下减压浓缩，除去28倍体积的溶剂，残余物中加入4.5重量份的三苯基磷，室温搅拌12h，氮气保护，滴入0-10℃的15倍体积的无水乙醇和15倍体积的无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈的混合溶液，所述混合溶液为无水乙醇和无水乙腈按照6倍体积：6倍体积进行混合，搅拌30min，氮气压滤，固体用2L无水乙醇洗涤，25℃下真空干燥20h，得福沙吡坦二甲葡胺粗品；
（3）福沙吡坦二甲葡胺粗品的精制：以kg/L计，氮气保护下，将1.8重量份的福沙吡坦二甲葡胺粗品溶于9倍体积的干燥甲醇，滤去不溶物，滴入0-10℃的28倍体积的无水乙醇和28倍体积的无水乙腈的混合溶剂中，1-2h滴完，继续搅拌1h，升温至20-30℃，静置沉降，弃去上层清液，补入预先配制的无水乙醇和无水乙腈（7倍体积：7倍体积）的混合溶液，搅拌30min，氮气压滤，固体用2倍体积的无水乙醇洗涤后，在25℃下真空干燥20h，得白色固体，粉碎，再干燥20h，得福沙吡坦二甲葡胺产品；
S100901 S100902。
2.根据权利要求1所述的福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中所述六甲基二硅基氨基钠的滴加温度为-5-0℃，滴加时间为1.5-2h。
3.根据权利要求1所述的福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中的甲基叔丁基醚萃取指将反应液倒入预先冷却的甲基叔丁基醚和饱和碳酸氢钠各32倍体积的混合溶液中，搅拌，静置分液，有机层依次用各为20倍体积的饱和碳酸氢钠水溶液、8%的硫酸氢钠水溶液和水进行洗涤，有机层在20℃下减压浓缩干，得橙色粘稠状液体，加入3倍体积的甲醇，搅拌溶解，继续在20℃下减压浓缩，得橙色粘稠状液体，即为中间体S100901。
4.根据权利要求1所述的福沙吡坦二甲葡胺的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中的冷却、抽滤以及干燥过程指将反应液冷至室温后，在0-5℃下搅拌1h，抽滤，得到固体，将固体用2.5倍体积的甲醇洗涤后，在25℃下真空干燥12h，即得到中间体S100902。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106432337A (zh) * | 2015-08-08 | 2017-02-22 | 陕西合成药业股份有限公司 | 福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途 |
| CN111662329A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-15 | 连云港贵科药业有限公司 | 一种福沙匹坦双葡甲胺的合成方法 |
| CN112485355A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-03-12 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | 一种3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮纯度的检测方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101056672A (zh) * | 2004-11-05 | 2007-10-17 | 默克公司 | 制备{3－[2(r)－[(1r)－1－[3,5－二(三氟甲基)苯基]乙氧基]－3(s)－(4－氟苯基)吗啉－4－基 ]甲基]－5－氧代－4,5－二氢－[1,2,4]－三唑－1－基}膦酸的方法 |
| CN102558232A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法 |
| CN102838634A (zh) * | 2012-09-28 | 2012-12-26 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种降低化合物中钯残留的方法及应用这种方法的高纯度福沙匹坦二甲葡胺的制备方法 |
| CN102850399A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法 |
| CN102977142A (zh) * | 2011-09-02 | 2013-03-20 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 福沙匹坦二甲葡胺的制备方法 |
-
2013
- 2013-03-29 CN CN201310105801XA patent/CN103204878A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101056672A (zh) * | 2004-11-05 | 2007-10-17 | 默克公司 | 制备{3－[2(r)－[(1r)－1－[3,5－二(三氟甲基)苯基]乙氧基]－3(s)－(4－氟苯基)吗啉－4－基 ]甲基]－5－氧代－4,5－二氢－[1,2,4]－三唑－1－基}膦酸的方法 |
| CN102977142A (zh) * | 2011-09-02 | 2013-03-20 | 江苏豪森药业股份有限公司 | 福沙匹坦二甲葡胺的制备方法 |
| CN102558232A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法 |
| CN102838634A (zh) * | 2012-09-28 | 2012-12-26 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种降低化合物中钯残留的方法及应用这种方法的高纯度福沙匹坦二甲葡胺的制备方法 |
| CN102850399A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 一种福沙匹坦二甲葡胺的精制方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JEFFREY J.HALE ET AL: "Phosphorylated morpholine acetal human neurokinin-1 receptor antagonists as water-soluble prodrugs", 《JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106432337A (zh) * | 2015-08-08 | 2017-02-22 | 陕西合成药业股份有限公司 | 福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途 |
| CN111662329A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-15 | 连云港贵科药业有限公司 | 一种福沙匹坦双葡甲胺的合成方法 |
| CN111662329B (zh) * | 2020-06-22 | 2021-03-30 | 连云港贵科药业有限公司 | 一种福沙匹坦双葡甲胺的合成方法 |
| CN112485355A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-03-12 | 中山奕安泰医药科技有限公司 | 一种3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮纯度的检测方法 |
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