CN103191093A - 一种解酒组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及药物研究领域，特别涉及一种新型解酒药物；一种组合物，其特征在于按质量份数计：谷氨酰胺1份，丙氨酸1份，姜黄素0.2份。本发明优选一种组合物，其作用效果优于现有产品如姜黄素或万和干杯”，其解酒潜伏期考察约为上述两者3倍效果。

Description

一种解酒组合物及其应用

技术领域本发明涉及药物研究领域，特别涉及一种新型解酒药物。

背景技术

人们日常喝的酒主要成份就是乙醇。人体内若是具备乙醇脱氢酶，就能使乙醇分解成乙醛。乙醛再经过乙醛脱氢酶的分解，变成乙酸。乙酸对人体没有危害，然后又会被分解成二氧化碳和水。乙醇和乙醛对人体危害最大。在人体中，都存在乙醇脱氢酶，而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少，使乙醛不能被完全分解为乙酸，而是继续留在人体内，使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此，不善饮酒，酒量在合理标准以下的人，即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人，如果饮酒过多、过快，超过了乙醛脱氢酶的分解能力，也会发生醉酒。人是否醉酒，取决于血液中乙醇的浓度。当血液中乙醇浓度在0.05%-0.1%时，人开始朦胧，属于微醉；而达到0.3%时，人就会口齿不清，步态蹒跚，这就是通常所说的酒醉；如果达到了0.7%，人就会死亡。对于乙醇的承受力，人与人的差异很大。这是由于胃肠吸收能力和肝脏的代谢处理能力不同所致。也就造成了人之间的酒量不同。

另外，过量饮酒还会产生严重的直接后作用，即宿醉（hangover）。其成因可能也与酒精中非乙醇成份有关。躯体症状可有疲劳、头痛、口渴、眩晕、胃病、恶心、呕吐、失眠、手颤和血压升高或降低。精神症状包括急性焦虑、易激惹、过分敏感、抑郁，或罪恶感。宿醉的某些症状与酒精戒断综合征类似，引起宿醉所需的酒量因个人的躯体和精神状态而异。一般说来，醉酒期间的血液酒精浓度越高，随后出现的症状越重。研究表明，宿醉能够对人体，特别是肝脏，胃及神经系统造成严重的伤害，因此，过量饮酒酒后快速解酒是保护人体免受酒精伤害的一条有效途径。

酒精在人体的分解代谢有三条途径：肝脏、皮肤和呼吸系统；其中约95%通过肝脏的酶系统进行氧化分解代谢，而该反应主要依靠肝脏中的两种酶：乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉，使乙醇变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉，使乙醛转化为乙酸，最终分解为二氧化碳和水。因此长期过量饮酒，将极大地增加肝脏的负担，对肝脏具有非常大的危害。

市面上销售的解酒药物为姜黄素、万和干杯等。“万和干杯”的主要成份是谷氨酰胺和丙氨酸，两者共占到产品总成份的93.34%（l两种氨基酸各占46.67%），但实际使用时，上述解酒效果一般。

发明内容

本发明提供一种组合物及其应用。

技术方案

一种组合物，其特征在于按质量份数计：谷氨酰胺1份，丙氨酸1份，姜黄素0.2份。

一种组合物在制备解酒药物中的应用。

有益效果

1、本发明优选一种组合物，其作用效果优于现有产品如姜黄素或万和干杯”，其解酒潜伏期考察约为上述两者3倍效果。本发明采用醉酒潜伏期和持续期分别考察解酒效果。对于解酒药来说能够除了增加醉酒的潜伏期（即不醉阶段），更重要的是缩短醉酒时间（醒酒过程）。通过实验发现，阳性对照要在醉酒潜伏期效果不显著，而对于醒酒持续期也同样没有显著的效果。

2、本发明采用万和干杯的有效成分（谷氨酰胺和丙氨酸）与市场销售的姜黄素推荐的剂量2倍用量结合形成新的复合物，同时设立谷氨酰胺1份，丙氨酸1份，姜黄素0.1份的样品组2，发现单纯将姜黄素和万和干杯的有效成分即：谷氨酰胺1份，丙氨酸1份，姜黄素0.1份结合，并与空白组相比并无显著差异。同时本发明在实验中也发现醉酒的潜伏期姜黄素增加剂量时效果下降，而醉酒的持续期增加剂量时效果上升。综上所述，本发明优选的比例是本发明的关键点，其优于现有的产品的效果，同时也不能简单推断本发明即可以获得。

具体实施方式

实施例1

1、建立小鼠醉酒模型，通过受试药物对小鼠醉酒时间、醒酒时间的影响的实验研究，探讨受试药的解酒功效。

2、实验材料：

药物与试剂

受试药：姜黄素购自南京泽琅医药科技有限公司；谷氨酰胺和丙氨酸购自江阴市向阳科技有限公司。

样品1：谷氨酰胺0.1g，丙氨酸0.1g，姜黄素0.02g混合制的；

样品2：谷氨酰胺0.1g，丙氨酸0.1g，姜黄素0.01g混合制的；

阳性药物：阳性药物1（万和干杯购自深圳万和制药有限公司），阳性对照药物2（明治郁金解酒片购自日本明治公司）

试剂：二锅头（56度），生理盐水。

实验动物：健康昆明种小鼠，雌雄各半，18-22g。

3、实验步骤：受试药对醉酒小鼠的醉酒潜伏期、持续期的影响。

A、小鼠分组。取小鼠雌雄各半分组，每组7只：编号称体重，记录。

B、灌胃给药。适应环境5天后，各组小鼠禁食12h。按照表2灌胃，空白组小鼠给予生理盐水，其他组灌胃给予相应药物。

1、表1实验中各种药物成人(60kg)药量及有效成分含量

2、表2：实验中各种药物小鼠药量及有效成分含量

注：根据阳性药物的说明书提供的剂量，换算小鼠给药量。

C、灌胃给酒。30min后，各组小鼠均灌胃给予56度二锅头0.17ml/10g，以翻正反射消失为醉酒标准，记录小鼠醉酒潜伏期，持续期。

实验数据进行统计学处理。

翻正反射实验方法：

（1）翻转小鼠使其处于背卧位，小鼠不能翻正使腹面向下，持续超过60s时，翻正反射消失，统计时间（min）。

（2）翻转小鼠使其处于背卧位，小鼠能在60s内翻正使腹面向下时翻正反射恢复，统计时间（min）。

结果：

一、采用阳性药物不同给药量，考察剂量与药效关系：

见表3：实验各组小鼠醉酒潜伏期，将阳性对照药1和阳性对照药2分别以1倍（低），2倍（中），4倍（高）给药，结果阳性对照药1具有量效关系，随剂量增加而效果增加，且阳性对照1(2倍和4倍)与空白组显著性差异（p<0.01）；阳性对照药1(1倍)与空白组无显著性差异（p>0.05）；

而阳性对照药2随剂量增加而效果降低，且与空白组相比无显著差异。

表3：实验各组小鼠醉酒潜伏期（min）

见表4，实验各组小鼠醉酒持续期实验可知阳性1和2不同的剂量给药都与空白组相比无显著性差异，注p>0.05。

表4：实验各组小鼠醉酒持续期（min）

二、采用样品1和样品2，及阳性对照药物1和2比较

表5可知：实验各组小鼠醉酒潜伏期，样品1相比于空白具有极显著性差异（p<0.01），且约是阳性1或阳性2的一倍给药组的3倍效果；其中样品1：谷氨酰胺0.3g，丙氨酸0.3g，姜黄素0.06g混合制的；

而样品2相比与空白具有无显著性差异（p>0.01），其中样品2：谷氨酰胺0.3g，丙氨酸0.3g，姜黄素0.03g混合制的；

阳性药物1和阳性药物2与空白组相比无显著性差异（p>0.05）。

表5实验各组小鼠醉酒潜伏期（min）

由表6所知各组小鼠醉酒持续期实验：只有样品1（p<0.05）在醉酒持续实验具有显著性差异，而其他无显著性差异。

表6各组小鼠醉酒持续期（min）

结论通过上述实验表明：通过醉酒潜伏期和醉酒持续期考察实验可知，阳性对照物1有剂量依赖性；

阳性药物2剂量依赖，并且在潜伏期实验中随剂量增大而出现潜伏期下降，而醉酒持续期则反之。

在阳性药物1和阳性药物2的一倍用药的情况下，与空白组相比效果不显著，即解酒效果不好。

而本发明提供样品1无论在潜伏期还是持续期考察实验都具有极显著差异，即具有良好的解酒效果。而采用样品2来说即采用阳性药1和阳性药物2结合的方式，发现其与阳性药物1、2无显著性差异。故说明本发明采用阳性药物（1倍）和阳性药物2(2倍)结合形成的新的复合物，其作用显著。

Claims (2)

1.一种组合物，其特征在于按质量份数计：谷氨酰胺1份，丙氨酸1份，姜黄素0.2份。

2.根据权利要求1所述的一种组合物在制备解酒药物中的应用。