CN103284322B - 一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟及其他制品及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟及其他制品及其制备方法。本发明香烟中含有有效成分左旋四氢巴马汀和人参皂甙，本发明还提供能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的其他制品，所述制品为食品或饮料。本发明产品中有效成分左旋四氢巴马汀和人参皂甙相结合使用，相互协作，相辅相成，共同调节本发明产品在戒毒者体内的药物作用，使其能达到抑制成瘾者在戒毒期对毒品的渴求心瘾、营养脑神经、调整内分泌、增强免疫力、预防复吸毒品的良好效果。

Description

一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟及其他制品及其制备方法

技术领域

本发明涉及戒毒制品，具体涉及一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟及其他制品及其制备方法。

背景技术

随着吸毒这一社会问题的日益严重化，人们正在开发研制各种各样的戒毒以及戒毒后防止成瘾者复吸的药物和制剂。左旋四氢巴马汀（l-tetrahydropalmatinel-THP，或罗通定，也称颅痛定），是多巴胺（DA）受体阻滞剂，经口服或肌肉注射后除有镇痛作用外，还具有安定作用，该药已载入国家药典。2005年以来，有学者研究发现，l-THP能阻断吗啡的辨别效应，能拮抗苯丙胺的行为敏感化效应。表明它可降低或抑制吗啡类和苯丙胺类毒品的精神依赖性的形成。参见《徐州医学院学报》2002年第2期以及《中国药物依赖性杂志》2005年第1期27-29页。左旋四氢巴马汀是白色粉末，不溶于水，微溶于乙醇，仅溶于稀硫酸。因此制备含有左旋四氢巴马汀的溶液，就需要运输、储存一定量的硫酸，其生产过程包含了较大的安全隐患。如将其制作成粉末，则产生大量粉尘，既污染环境也会产生矽肺，生产成本高浪费大。

另外，对于吸毒成瘾的患者，长期大量吸毒已经严重损害了体质健康，尤其是神经、内分泌、免疫系统已遭受严重损伤。反复发作性的脑病、内分泌紊乱各种功能活动难以协调以及免疫功能低下甚至缺陷，并发多种疾病、失眠、抑郁自卑等等。导致吸毒者为了避免由此带来的难以名状的痛苦，重新选择毒品暂时消除痛苦。因此吸毒者不得不处于一种戒毒-复吸-再戒毒-再复吸的无限循环之中。因此无论是在戒断期还是在康复期，都需要修复神经、调整内分泌、加强免疫功能。因此，仅单纯使用左旋四氢巴马汀抑制心瘾，不能有效的营养脑神经，调整内分泌，增强免疫力，是远远不能满足戒毒临床实际需要的。

目前，急需一种能有效抑制毒品心瘾、营养脑神经、调整内分泌、增强免疫力，达到对戒毒者的身心全面修复的制品。

发明内容

根据上述领域的需求和不足，本发明提供一种能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、预防戒毒复吸的含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙的香烟、饮料和食品。

本发明的另一个目的在于提供如上所述制品的制备方法。

本发明中左旋四氢巴马汀和人参皂甙相结合使用，其之间相辅相成，相互协作，使其能达到能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、营养脑神经、调整内分泌、增强免疫力、预防复吸毒品的良好效果。

一种能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾，其特征在于，所述香烟含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙。

本发明中每颗香烟的烟丝重量为700mg。

所述香烟中左旋四氢巴马汀占烟丝总重量的4.29～71.43‰（即在每颗香烟烟丝中含3mg～50mg），人参皂甙占香烟烟丝总重量的0.71～42.86‰（即在每颗香烟烟丝中含0.5mg～30mg）。

所述香烟中左旋四氢巴马汀占香烟烟丝总重量14.29～57.1‰（即每颗香烟烟丝中含10mg～40mg），人参皂甙占香烟烟丝总重量7.14～35.71‰（即每颗香烟烟丝中含5mg～25mg）。

所述香烟中左旋四氢巴马汀占烟丝总重量的21.43～50‰（即每颗香烟烟丝中含15mg～35mg），人参皂甙占烟丝总重量14.29～28.57‰（即每颗香烟烟丝中含10mg～20mg）。

所述香烟中左旋四氢巴马汀占香烟烟丝总重量的28.57～35.71‰（即每颗香烟烟丝中含20mg～25mg），人参皂甙占烟丝总重量的21.43～28.57‰（即每颗香烟烟丝中含15mg～20mg）。

上述能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟的制备方法，包括：

（1）在避光、常温环境下分别称量左旋四氢巴马汀和人参皂甙；

（2）在避光环境中，将步骤（1）所述的两种物质混合，加入温水搅拌然后加入磷酸，继续搅拌，制成棕黄清亮的液体，将该液体均匀喷洒在烟丝上，并将烟丝烘干备用；

（3）将步骤（2）得到的香烟烟丝按常规的香烟制备方法卷制、包装。

所述温水、左旋四氢巴马汀、人参皂甙和磷酸的配比为：温水100ml：左旋四氢巴马汀1～40g：人参皂甙1～30g：磷酸5～30ml。

上述方法中，所述磷酸为市售分析纯磷酸或食用级磷酸。

所述的温水的温度为45～80℃。

一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的食品，其特征在于，所述的食品中含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙。

所述食品为糖果或口香糖，本发明中每颗口香糖或糖果重1.5g。

所述食品中左旋四氢巴马汀占食品总重量的3～30‰（即在每颗糖果或口香糖中含4.5mg～45mg），人参皂甙占食品总重量的1～20‰（即在每颗糖果或口香糖中含1.5mg～30mg）。

一种能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾的饮料，其特征在于，所述的饮料中含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙。

所述饮料为软饮料或营养口服液，每毫升饮料中含左旋四氢巴马汀的量为0.02mg～0.3mg，每毫升饮料中含人参皂甙的量为0.02mg～0.3mg。

一种用于制备能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的制品的液体，其特征在于该液包含温水、左旋四氢巴马汀、人参皂甙和磷酸。

上述液体的各成分配比为：温水100ml：左旋四氢巴马汀1～40g：人参皂甙1～30g：磷酸5～30ml。

所述制品为香烟或饮料。

所述磷酸可以为市售分析纯磷酸或食用级磷酸。

本发明的有益效果：

虽然研究发现左旋四氢巴马汀可降低或抑制吗啡类和苯丙胺类毒品的精神依赖性的形成，现有技术中使用的左旋四氢巴马汀一般都是将左旋四氢巴马汀制成白色粉末或颗粒状，进而制成白色药片，但是这些白色制品很容易为成瘾者带来对白色毒品的幻想，既不利于长期使用，也很难达到彻底戒毒的效果。特别在抑制成瘾者对毒品渴求心瘾方面，远远不能满足需要。

据临床资料观察统计，90%的吸毒成瘾者最初吸毒是借助香烟开始的，并且终生吸烟成瘾，每日香烟不离手口，尤其是他们在戒除毒品期间和戒毒后期，每日吸食香烟量大增。因此溯本求源，本发明发明人将左旋四氢巴马汀作为有效成分制成能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾的香烟，同时加入了人参皂甙，既能满足吸毒成瘾者吸食香烟的心理需要，又能起到抑制毒品心瘾的作用，同时由于这个过程能起协同作用的营养物质——人参皂甙的加入，能很好地调节吸食者的身体和营养神经，使吸食者既愿意吸食，又不知不觉中抑制了吸食毒品的愿望，同时使身体、神经得到改善，这使使得康复期的病人信心得到增强，从而能更好地抑制心瘾。

能够营养神经的药用食用品不少，人参皂甙的选用，也是有偶然性的。发明人经过对多种药物常年多量的筛选和实验，终于发现，将左旋四氢巴马汀和人参皂甙与烟丝混合点燃吸入后，缓解稽延症状、抑制成瘾者对毒品渴求的心瘾作用明显提高，同时免疫功能也得到明显提升。因此发明人大胆的推断，左旋四氢巴马汀和人参皂甙具有协同的作用，可以有效预防戒毒后复吸，缓解成瘾者在戒毒康复期对毒品渴求欲，增强体质、提高机体免疫力。并且发明人通过众多实施例以及对比试验也确实验证了这一点。这种香烟的有效成分无毒性、不成瘾、不会形成精神依赖，制造工艺简单，价格合理，无安全隐患，无环境污染。同时，发明人将左旋四氢巴马汀和人参皂甙作为有效成分制成其他制品也同样起到了相应的效果。其他的制品比如食品、饮料由于是每日生活必须品，因此其中含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙，每天食用，也能起到跟香烟相近似的抑制作用。

由于左旋四氢巴马汀是白色粉末，不溶于水，微溶于乙醇，仅溶于稀硫酸。如将其制作成粉末，则产生大量粉尘，既污染环境也会产生矽肺，生产成本高浪费大。

本发明发明人独出心裁想出将左旋四氢巴马汀和人参皂甙制成溶液，均匀喷到烟丝上进而制成香烟，或者制成溶液然后与其他原材料混合制成食品，饮料等为戒毒者可接受形式的制品，这样有利于戒毒者长期使用，并且效果良好。但是，左旋四氢巴马汀不溶于水，微溶于乙醇，仅溶于稀硫酸，如果将其制备成溶液就必须运输、储存一定量的硫酸，其生产制备过程以及运输过程都包含了较大的安全隐患，同时使用硫酸来溶解左旋四氢巴马汀也不符合食品安全，不适合食品工业。

本发明发明人经过无数次的探索研究，使用乙醇、丙醇、丙二醇、丁醇、丁二醇、戊醇、戊二醇等多种醇的一种或多种来溶解左旋四氢巴马汀效果都不甚理想。

最终发明人发现；在适量的温水中，加入一定量的磷酸，能将左旋四氢巴马汀和人参皂甙充分溶解成清亮黄色溶液，进而能将该溶液均匀的喷洒在烟丝上，或者是与其他原材料混合均匀制成食品或饮料，这样予戒毒者使用既乐于为戒毒者接受，同时食品级磷酸或分析纯磷酸可用于食品添加，用于生产香烟和其他食用制品更符合人体健康卫生，符合国家对食品安全卫生的法规。

本发明还具有下述效果；无粉尘无污染，无安全隐患，工艺简单，生产成本低廉，使用方便，现有设备和技术即可大量生产，符合国家食品卫生安全标准。

具体实施方式

提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。

本发明试剂来源及规格列单如下：

左旋四氢巴马汀商购途径获得，购自于四川广汉天府实业有限公司，0838-5913889；

人参皂甙商购途径获得，购自于惠州市百草植物制品有限公司，为含量80%的人参皂甙，0752-2222913；本发明各实施例中的人参皂甙有效量，与原始的购于惠州市百草植物制品有限公司的人参皂甙产品的量的换算关系是：人参皂甙有效量÷80%=购于惠州市百草植物制品有限公司的人参皂甙产品的量。

磷酸为食品级磷酸，商购途径获得，购于河南金润食品添加剂有限公司，为国标食品级，磷酸的含量≥：95%。本发明的磷酸也可以是市售的分析纯磷酸。

本发明中所用左旋四氢巴马汀也称罗通定或颅痛定，在药学领域通常将左旋四氢巴马汀直接称作四氢巴马汀，如果需要用到右旋四氢巴马汀，本领域普通技术人员会直接称右旋四氢巴马汀。详见2005年《中华药典》。

实施例1.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，分别占烟丝总重量的42.86‰，35.71‰，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，80℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入28ml磷酸，继续均匀搅拌至清亮、棕黄色液体出现，将该液体均匀喷洒到烟丝上烘干备用。在每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，30mg，25mg。将由此得到的烟丝，按照香烟领域中常规的制备方法卷制、包装，即可得到本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。

实施例2.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀15g和人参皂甙有效量10g，分别占烟丝总重量的21.43‰，14.29‰，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，70℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入15ml磷酸，继续均匀搅拌至透亮、棕黄色液体出现，将该液体均匀喷洒到烟丝上烘干备用。在每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，15mg，10mg。将由此得到的烟丝，按照香烟领域中常规的制备方法卷制、包装，即可得到本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。

实施例3.

按照与实施例1所述相同的方法制备本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。只是每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，35mg，25mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的50‰，35.71‰。本实施例制备过程中，左旋四氢巴马汀35g，人参皂甙有效量25g，温水和磷酸的量分别为：100ml，30ml，温水的温度为65℃。

实施例4.

按照与实施例1所述相同的方法制备本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。只是每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，25mg，20mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的35.71‰，28.57‰。本实施例制备过程中，左旋四氢巴马汀25g，人参皂甙有效量20g，温水和磷酸的量分别为：100ml，18ml，温水的温度为76℃。

实施例5.

按照与实施例1所述相同的方法制备本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。只是每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，20mg，15mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的28.57‰，21.43‰。本实施例制备过程中，左旋四氢巴马汀20g，人参皂甙有效量15g，温水和磷酸的量分别为：100ml，15ml，温水的温度为53℃。

实施例6.

按照与实施例1所述相同的方法制备本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。只是每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，15mg，15mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的21.43‰，21.43‰。本实施例制备过程中，左旋四氢巴马汀15g，人参皂甙有效量15g，温水和磷酸的量分别为：100ml，15ml，温水的温度为48℃。

实施例7.

按照与实施例1所述相同的方法制备本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。只是每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，10mg，5mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的14.29‰，7.14‰。本实施例制备过程中，左旋四氢巴马汀10g，人参皂甙有效量5g，温水和磷酸的量分别为：100ml，8ml，温水的温度为45℃。

实施例8.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀50g和人参皂甙有效量30g，并将二者在容器中混合，缓慢加入300ml，65℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入45ml磷酸，继续均匀搅拌至透亮、棕黄色液体出现，将该液体均匀喷洒到烟丝上烘干备用。在每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，50mg，30mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的71.43‰，42.86‰。将由此得到的烟丝，按照香烟领域中常规的制备方法卷制、包装，即可得到本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。

实施例9.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀40g和人参皂甙有效量30g，并将二者在容器中混合，缓慢加入200ml，47℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入30ml磷酸，继续均匀搅拌至透亮、棕黄色液体出现，将该液体均匀喷洒到烟丝上烘干备用。在每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，40mg，30mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的57.1‰，42.86‰。将由此得到的烟丝，按照香烟领域中常规的制备方法卷制、包装，即可得到本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。

实施例10.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀10g和人参皂甙有效量5g，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，63℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入14ml磷酸，继续均匀搅拌至透亮、棕黄色液体出现，将该液体均匀喷洒到烟丝上烘干备用。在每颗香烟中，烟丝、左旋四氢巴马汀和人参皂甙的用量分别为700mg，10mg，5mg，其中左旋四氢巴马汀和人参皂甙分别占烟丝总重量的14.29‰，7.14‰。将由此得到的烟丝，按照香烟领域中常规的制备方法卷制、包装，即可得到本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的香烟。

实施例11.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，55℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入29ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，然后将其与制备口香糖的原料混合均匀，按照制备口香糖的常规方法生产即可得到能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的口香糖。本发明的药物用量为：每块口香糖1.5g，含30mg左旋四氢巴马汀、25mg人参皂甙。

实施例12～14.

按照与实施例11相同的方法制备本发明的口香糖。只是药物的用量为：每块口香糖1.5g，分别含5mg，10mg或20mg左旋四氢巴马汀；5mg，8mg，15mg人参皂甙。各实施例中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或20g；人参皂甙有效量分别为5g，8g或15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为56℃。

实施例15.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入温水均匀搅拌，同时缓慢加入磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，然后将其与制备糖果的原料混合均匀，按照制备糖果的常规方法生产即可得到能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的糖果。其中各物质的用量为：每块糖果1.5g，含30mg左旋四氢巴马汀；25mg人参皂甙，其中温水和磷酸的量分别为：200ml，25ml，温水的温度为59℃。

实施例16～18.

按照与实施例15相同的方法制备含左旋四氢巴马汀和人参皂甙的糖果。只是其中各物质的用量为：每块糖果1.5g，分别含5mg，10mg或20mg左旋四氢巴马汀，分别含5mg，8mg或15mg人参皂甙。各实施例中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或20g；人参皂甙有效量5g，8g或15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为64℃。

实施例19.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入200ml，54℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入30ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，再将该液体加入到制备软饮料的原料中并分散混合均匀，按常规方法制成本发明的能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的软饮料。其中每250ml软饮料含左旋四氢巴马汀30mg，人参皂甙25mg。

实施例20～22.

按照与实施例19相同的方法制备制成本发明能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的软饮料。其中每250ml软饮料中分别含5mg，10mg，20mg左旋四氢巴马汀；5mg，8mg，15mg人参皂甙。各实施例中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g，20g，人参皂甙有效量分别为5g，8g，15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为61℃。

实施例23.

在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀15g和人参皂甙有效量10g，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，50℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入12ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，再将该液体加入到制备营养口服液的原料中并分散混合均匀，按常规方法制成本发明的能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的营养口服液。其中每50ml营养口服液含15mg左旋四氢巴马汀，10mg人参皂甙。

实施例24～26.

按照与实施例23相同的方法制备本发明的能够抑制成瘾者对毒品的渴求心瘾、增强免疫力、预防复吸的营养口服液。只是药物用量为每50ml口服液中分别含5mg，10mg或15mg左旋四氢巴马汀，5mg，8mg，15mg人参皂甙。各实施例中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或15g，人参皂甙有效量分别为5g，8g，15g；温水100ml，磷酸13ml，温水的温度为60℃。

实验例1.

将按照各实施例方法制得的制品免费提供给社区戒毒者使用，进行实验观察。戒毒者每天至少使用6份量的本方法制得的制品，30天以内就可以获得临床效果，对于每天量量大的戒毒者，本发明香烟也不会产生任何不良反应。

受试者使用本发明各实施例制品以及现有技术制品的效果数据比较见表1。其中，X1为普通香烟组；X2为按照本发明实施例1的方法制备并且只使用左旋四氢巴马汀（左旋四氢巴马汀的用量与本发明实施例1中相同）（不使用人参皂甙）而制备的香烟组（单独将左旋四氢巴马汀加入香烟中），即X2为只含有左旋四氢巴马汀的香烟；X3为按照本发明实施例1的方法制备并且只使用人参皂甙（人参皂甙的用量与本发明实施例1中相同）（不使用左旋四氢巴马汀）而制备的香烟组（单独将人参皂甙加入香烟中），即X3为只含有人参皂甙的香烟。表1本发明制品与现有技术制品对社区戒毒康复中成瘾者心瘾和稽延症状的抑制作用对比

***：与普通香烟组比较p<0.001；###：与吸食前比较p<0.001。

如上表所示，与普通香烟组以及X2和X3组相比较，本发明的预防戒毒后复吸的制品可以明显改善吸毒者脱毒后的稽延性戒断症状，如偶发性肢体疼痛不适、偶发性冷汗、失眠和焦虑等，并可显著减轻其脱毒后康复期对毒品的渴求心瘾。因而说明本发明制品中人参皂甙的添加，提升了有效成分左旋四氢巴马汀在抑制戒毒后康复期对毒品渴求心瘾的作用。

实验例2.

海洛因依赖的患者普遍免疫功能下降，以并发多种感染性疾病如病毒性肝炎、肺结核、艾滋病和肿瘤等。同时伴有神经系统损伤和内分泌功能紊乱。按照特定的比例将人参皂甙与左旋四氢巴马汀混合制成本发明制品中可以明显提高人体免疫力，改善和调整神经系统以及内分泌系统。本发明制品在抑制戒毒者渴求心瘾的同时，注重增强患者体质，恢复机体免疫功能。是非常符合戒毒者实际需求的创新。

将按照上述方法制得的制品免费提供给社区戒毒者使用，戒毒者每天至少使用6份量本发明相应实施例的制品，进行为期3个月的追踪实验观察。采集使用本发明制品前后血液样本，用上海原子能所生产的SM682B型计数仪计数，美国产TECHICON2A-1000型全自动血液生化分析仪，波长340nm。结果如表2。其中本发明各实施例中的受试者人数均为68人次，X2和X3的受试者均为30人次。

表2制品对成瘾者血清中白介素-2、补体（C3-4）和免疫球蛋白（Ig）的影响

**：与吸食前比较p<0.01

表2结果显示，吸毒可以造成机体免疫功能损伤，本发明受试者在未使用本发明制品前，Ig、C3、C4、IL-2水平明显低于正常人水平，而连续使用本发明的制品3个月后，IgM、C3、C4、IL-2水平显著提高，与使用前比较有显著性差异（p<0.01）。而，使用X2香烟组的受试者的机体免疫功能并没有得到改善，反而有轻微的下降；使用X3香烟组的受试者的机体免疫功能虽有所改善，但与使用本发明各实施例制品的受试者相比，其机体免疫功能改善的程度明显小于使用本发明各实施例制品的受试者。

从上述实验例对比数据可得知，本发明制品中左旋四氢巴马汀和人参皂甙相结合使用，相互协作，相辅相成，共同调节本发明制品在戒毒者体内的药物作用，使其能达到抑制戒毒者对毒品渴求的心瘾、营养脑神经、调整内分泌、增强免疫力、预防复吸毒品的良好效果。

本实验例仅仅是对使用本发明的实施例中的含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙的制品进行了实验。应该理解的是，本发明的含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙的其他制品也具有类似的效果。

以上通过实施例和实验例对本发明进行了说明，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制。虽然本发明已以较佳实施例公开如上，然而并非任何方式限定本发明。应该理解的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不偏离本发明的精神和实质的前提下，凡利用上述公开的技术内容做出少许改动或修饰，应视为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (7)

1.一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟，其特征在于，所述香烟含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙；所述香烟中左旋四氢巴马汀占烟丝总重量的4.29~71.43‰，人参皂甙占香烟烟丝总重量的0.71~42.86‰；

所述的香烟的制备方法，包括如下步骤：

（1）在避光、常温环境下分别称量左旋四氢巴马汀和人参皂甙；

（2）在避光环境中，将步骤（1）两种物质混合，加入温水搅拌然后加入磷酸，继续搅拌，制成棕黄清亮的液体，将该液体均匀喷洒在烟丝上，并将烟丝烘干备用；

（3）将步骤（2）得到的香烟烟丝按常规的香烟制备方法卷制、包装；

所述温水、左旋四氢巴马汀、人参皂甙和磷酸的配比为：温水100ml：左旋四氢巴马汀1～40g：人参皂甙1～30g：磷酸5～30ml；所述磷酸为市售分析纯磷酸或食用级磷酸；所述的温水的温度为45~80oC。

2.根据权利要求1所述的香烟，其特征在于，所述香烟中左旋四氢巴马汀占香烟烟丝总重量14.29~57.1‰，人参皂甙占香烟烟丝总重量7.14~35.71‰。

3.根据权利要求2所述的香烟，其特征在于，所述香烟中左旋四氢巴马汀占烟丝总重量的21.43~50‰，人参皂甙占烟丝总重量14.29~28.57‰。

4.根据权利要求3所述的香烟，其特征在于，所述香烟中左旋四氢巴马汀占香烟烟丝总重量的28.57~35.71‰，人参皂甙占烟丝总重量的21.43~28.57‰。

5.一种如权利要求1～4之一所述能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的香烟的制备方法，包括：

（1）在避光、常温环境下分别称量左旋四氢巴马汀和人参皂甙；

（2）在避光环境中，将步骤（1）所述的两种物质混合，加入温水搅拌然后加入磷酸，继续搅拌，制成棕黄清亮的液体，将该液体均匀喷洒在烟丝上，并将烟丝烘干备用；

（3）将步骤（2）得到的香烟烟丝按常规的香烟制备方法卷制、包装；

所述温水、左旋四氢巴马汀、人参皂甙和磷酸的配比为：温水100ml：左旋四氢巴马汀1～40g：人参皂甙1～30g：磷酸5～30ml；其中所述磷酸为市售分析纯磷酸或食用级磷酸；其中所述的温水的温度为45~80oC；

所述香烟含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙；所述香烟中左旋四氢巴马汀占烟丝总重量的4.29~71.43‰，人参皂甙占香烟烟丝总重量的0.71~42.86‰。

6.一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的食品，其特征在于，所述的食品中含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙；所述食品为糖果或口香糖；

所述食品中左旋四氢巴马汀占食品总重量的3~30‰，人参皂甙占食品总重量的1~20‰；

所述食品选自如下任一：

（1）在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，55℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入29ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，然后将其与制备口香糖的原料混合均匀制备口香糖，每块口香糖1.5g，含30mg左旋四氢巴马汀、25mg人参皂甙；

或每块口香糖1.5g，分别含5mg，10mg或20mg左旋四氢巴马汀；5mg，8mg，15mg人参皂甙，制备过程中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或20g；人参皂甙有效量分别为5g，8g或15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为56℃；

（2）在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入温水均匀搅拌，同时缓慢加入磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，然后将其与制备糖果的原料混合均匀制备糖果，每块糖果1.5g，含30mg左旋四氢巴马汀；25mg人参皂甙，其中温水和磷酸的量分别为：200ml，25ml，温水的温度为59℃；

或每块糖果1.5g，分别含5mg，10mg或20mg左旋四氢巴马汀，分别含5mg，8mg或15mg人参皂甙，制备过程中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或20g；人参皂甙有效量5g，8g或15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为64℃。

7.一种能够抑制成瘾者对毒品渴求心瘾的饮料，其特征在于，所述的饮料中含有左旋四氢巴马汀和人参皂甙；所述饮料为软饮料或营养口服液；每毫升所述饮料中含左旋四氢巴马汀的量为0.02mg~0.3mg，含人参皂甙的量为0.02mg~0.3mg；

所述饮料选自如下任一：

（1）在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀30g和人参皂甙有效量25g，并将二者在容器中混合，缓慢加入200ml，54℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入30ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，再将该液体加入到制备软饮料的原料中并分散混合均匀制备软饮料，其中每250ml软饮料含左旋四氢巴马汀30mg，人参皂甙25mg；

或每250ml软饮料中分别含5mg，10mg，20mg左旋四氢巴马汀；5mg，8mg，15mg人参皂甙，制备过程中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g，20g，人参皂甙有效量分别为5g，8g，15g，温水100ml，磷酸15ml，温水的温度为61℃；

（2）在避光、常温环境下，精细称量左旋四氢巴马汀15g和人参皂甙有效量10g，并将二者在容器中混合，缓慢加入100ml，50℃的温水均匀搅拌，同时缓慢加入12ml磷酸，继续均匀搅拌成透亮、棕黄色的液体，再将该液体加入到制备营养口服液的原料中并分散混合均匀制备营养口服液，每50ml营养口服液含15mg左旋四氢巴马汀，10mg人参皂甙；

或每50ml口服液中分别含5mg，10mg或15mg左旋四氢巴马汀，5mg，8mg，15mg人参皂甙，制备过程中，左旋四氢巴马汀分别为5g，10g或15g，人参皂甙有效量分别为5g，8g，15g；温水100ml，磷酸13ml，温水的温度为60℃。