CN103173764A - TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备 - Google Patents
TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103173764A CN103173764A CN2013100941481A CN201310094148A CN103173764A CN 103173764 A CN103173764 A CN 103173764A CN 2013100941481 A CN2013100941481 A CN 2013100941481A CN 201310094148 A CN201310094148 A CN 201310094148A CN 103173764 A CN103173764 A CN 103173764A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hole
- tio
- cds
- nanotube
- tio2
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
本发明公开了一种TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备方法。该膜由独立的、阵列直径为50~110nm、高度为20~60μm的TiO2通孔纳米管,与TiO2纳米管之间及管壁内填充的CdS构成,厚度与TiO2纳米管的高度相当。其制备方法过程包括:将纯Ti片阳极氧化并在结束时增加电压获得与Ti片分离的TiO2通孔纳米管阵列模板;再使用离子交换化学沉积法在模板上沉积CdS;最后将沉积有CdS的模板经煅烧获得TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。本发明制备工艺简单,所得的膜不依赖于任何基底,CdS分散较好,能够拓宽TiO2的光谱响应范围,提高对太阳光的利用率,使用这种方法还能在管内沉积其它半导体,为制备多结结构提供了新的途径。
Description
技术领域
本发明涉及一种TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备方法,属于TiO2的纳米复合材料技术领域。
背景技术
在能源危机和环境问题日益突出的当今社会,太阳能作为一种新型的可再生清洁能源脱颖而出。TiO2由于具有廉价、无毒、化学稳定性好、光生载流子复合几率小等优点,以及其在太阳能电池、光催化、气体传感器、水分解氢、复合纳米薄膜材料等领域的技术重要性而引起了材料科学界的广泛关注。但是,TiO2是宽带隙半导体(E g=3.1 eV)只能被紫外光激发,用作光电器件材料,效率很低,因此需要对其进行敏化,来拓宽其光谱吸收范围。在众多半导体材料中,CdS是一种窄带隙的半导体(E g=2.42
eV),在可见光区具有良好的光吸收性能,并且它的导带能级比TiO2高,有利于光生电子向TiO2导带迁移,实现光生电子-空穴的有效分离。因此,常将这两种材料复合在一起,利用CdS敏化TiO2,拓宽其光响应范围,从而提高对太阳光的利用率。通常复合的方法有两种:一种是使二者形成层状结构,但是透光性及PN结有效分离载流子的距离使层数及薄膜厚度受到了限制;另一种是将窄带隙的CdS纳米微粒沉积在宽带隙的TiO2纳米微粒、纳米棒表面、 TiO2纳米管之间及内部,或者直接生长于TiO2多孔纳米微粒的孔隙中。其中,TiO2纳米管阵列与其它形貌的TiO2相比,在光电化学方面具有更显著的优势,因此,其性能也将会有更加显著的提高。
目前所获得的TiO2/CdS纳米管复合阵列主要是先利用水热法或者阳极氧化法在导电玻璃或Ti片上形成TiO2纳米管阵列,然后连同导电玻璃或Ti基片一起,在TiO2纳米管阵列上利用电化学沉积法或化学水浴法沉积CdS,获得TiO2/CdS纳米管复合阵列。在制备TiO2纳米管阵列的过程中,若采用水热法其TiO2纳米管阵列的整齐度与阳极氧化法相比较差;在沉积CdS时,电化学沉积法沉积量变化迅速,较难控制,而化学水浴法的工艺则较为复杂;制备获得的TiO2/CdS复合阵列是与导电玻璃或者Ti基片结合在一起的,这样会对后期应用造成一定影响:一方面,如果薄膜需要转移,将会比较困难,另一方面,Ti基片的存在阻挡了太阳光从正面的照射,对光源的利用造成一定损失。
综上,采用简单易行并且稳定的合成工艺,制备出比表面积大,结构有序的独立TiO2通孔纳米管阵列,以及分散均匀的CdS,并且拓宽其使用范围是制备性能优良的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的关键,也为利用这种膜制备光电器件打下了良好的基础。
发明内容
本发明目的在于提供一种TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备方法。所述的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜,具有光谱吸收范围宽,太阳光利用率高的特点,其制备方法过程简单。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜,其特征在于,该复合阵列膜由独立的、阵列直径为50~110nm、高度为20~60μm的TiO2通孔纳米管,与TiO2纳米管之间及管壁内填充的CdS构成,其厚度与TiO2纳米管的高度相当。
上述结构的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的制备方法,其特征在于包括以下过程:
1)阳极氧化法制备TiO2通孔纳米管阵列模板
以厚度为0.1mm的Ti片为阳极,Pt电极为阴极,以质量分数为0.25~0.5%的NH4F为溶质、以含乙二醇体积分数98~99%的水溶液为溶剂组成电解液;在冰水浴条件下,在电压为60~90V下,对阳极进行氧化2~6h,之后将阳极氧化电压升高至100~175V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来为止,再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡1-4天,在空气中干燥,得到TiO2通孔纳米管阵列模板;
2)
离子交换化学沉积法沉积CdS
将步骤1)制得的TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器的两个反应杯中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入0.004~0.006 mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入0.002~0.003 mol/L的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应10~14h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;
3)沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板的煅烧
将步骤2)制得的沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30 min,然后冷却至室温,得到TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
本发明具有以下优点:制备工艺简单,所得的膜不依赖于任何基底,CdS分散较好,能够拓宽TiO2的光谱响应范围,提高对太阳光的利用率,并且由于在沉积CdS的过程中,CdS并未将TiO2纳米管填实,因此可以继续使用这种方法在管内沉积其它能带匹配的半导体,为制备多结结构提供了新的途径。
附图说明
图1为本发明实施例中沉积CdS所使用的连通反应器的结构示意图。
图中:1为连通反应器的反应杯Ⅰ;2为TiO2通孔纳米管阵列模板;3为连通反应器的反应杯Ⅱ。
图2为实施例1制得的TiO2通孔纳米管阵列模板的顶部扫描电镜照片。
图3为实施例1制得的TiO2通孔纳米管阵列模板的底部扫描电镜照片。
图4为实施例1制得的TiO2通孔纳米管阵列模板的侧面扫描电镜照片。
图5为实施例1制得的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的扫描电镜照片。
图6为实施例1制得的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的X射线衍射图谱。
图中“■”代表SnO2,是进行X射线衍射时承载TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的FTO导电玻璃的衍射峰;“★”代表锐钛矿型的TiO2,是煅烧后晶化的TiO2的存在形式;“▲”代表CdS,是进行离子交换化学沉积时,沉积在TiO2通孔纳米管阵列模板上的CdS。
具体实施方式:
下面结合实施例进一步说明本发明,该实施例只用于说明本发明,并不限制本发明。
实施例1
将厚度为0.1mm的抛光态的Ti片裁剪至2×2.5 cm2大小,依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声10 min去除油脂,然后用透明胶带封住Ti片的一面;将1.62g NH4F溶解于6ml H2O中,再加入294ml乙二醇,制备电解液;将电解液超声去气10 min,并用磁力搅拌10 min以上,备用;将0.12g的Na2S·9H2O溶解于100mlH2O中,制备0.005 mol/L的Na2S水溶液,备用;将0.056g的CdCl2·2½H2O溶解于100mlH2O中,制备0.0025mol/L的CdCl2水溶液,备用;以Ti片为阳极,Pt电极为阴极,并使Ti片未贴透明胶的一面与Pt电极相对,在上述电解液中,冰水浴条件下,以85V电压阳极氧化3h,之后将阳极氧化电压升高至160V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来为止;再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡70h,在空气中干燥,得到TiO2通孔纳米管阵列模板;然后将TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入浓度为0.005 mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入浓度为0.0025mol/L 的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应12h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;随后将沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30 min,然后冷却至室温,得到厚度为29.48μm的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
实施例2
将抛光态、厚度为0.1mm的Ti片裁剪至2×2.5 cm2大小,在丙酮、乙醇、蒸馏水中各超声10 min去除油脂,然后用透明胶带封住Ti片的一面;将1.62g NH4F溶解于6ml H2O中,再加入294ml乙二醇,制备电解液;将电解液超声去气10 min,并用磁力搅拌10
min以上,备用;将0.12g的Na2S·9H2O溶解于100mlH2O中,制备0.005 mol/L的Na2S水溶液,备用;将0.056g的CdCl2·2½H2O溶解于100mlH2O中,制备0.0025mol/L的CdCl2水溶液,备用;在冰水浴条件下,以Ti片为阳极,Pt电极为阴极,并使Ti片未贴透明胶的一面与Pt电极相对,于上述电解液中,以80V电压阳极氧化4h,之后将阳极氧化电压升高至155V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来为止;再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡70h,在空气中干燥,得到通孔TiO2纳米管阵列模板;然后将TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入浓度为0.005 mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入浓度为0.0025mol/L 的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应12h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;随后将沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30 min,然后冷却至室温,得到厚度为37μm的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
实施例3
将厚度为0.1mm的抛光态的Ti片裁剪至2×2.5 cm2大小,依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声10 min去除油脂,然后用透明胶带封住Ti片的一面;将1.62g NH4F溶解于4.5ml H2O中,再加入295.5ml乙二醇,制备电解液;将电解液超声去气10 min,并用磁力搅拌10 min以上,备用;将0.12g的Na2S·9H2O溶解于100mlH2O中,制备0.005 mol/L的Na2S水溶液,备用;将0.056g的CdCl2·2½H2O溶解于100mlH2O中,制备0.0025mol/L的CdCl2水溶液,备用;以Ti片为阳极,Pt电极为阴极,并使Ti片未贴透明胶的一面与Pt电极相对,在上述电解液中,冰水浴条件下,以85V电压阳极氧化3h,之后将阳极氧化电压升高至160V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来为止;再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡70h,在空气中干燥,得到TiO2通孔纳米管阵列模板;然后将TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入浓度为0.005 mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入浓度为0.0025mol/L 的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应12h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;随后将沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30 min,然后冷却至室温,得到TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
实施例4
将厚度为0.1mm的抛光态的Ti片裁剪至2×2.5
cm2大小,在丙酮、乙醇、去离子水中各超声10 min去除油脂,然后用透明胶带封住Ti片的一面;将1.62g
NH4F溶解于6ml H2O中,再加入294ml乙二醇,制备电解液;将电解液超声去气10 min,并用磁力搅拌10 min以上,备用;将0.096g的Na2S·9H2O溶解于100mlH2O中,制备0.004
mol/L的Na2S水溶液,备用;将0.045g的CdCl2·2½H2O溶解于100mlH2O中,制备0.002mol/L的CdCl2水溶液,备用;在冰水浴条件下,以Ti片为阳极,Pt电极为阴极,并使Ti片未贴透明胶的一面与Pt电极相对,于上述电解液中,以85V电压阳极氧化3h,之后将阳极氧化电压升高至160V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来;再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡70h,在空气中干燥,得到TiO2通孔纳米管阵列模板。然后将TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入浓度为0.004mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入浓度为0.002mol/L 的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应12h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;随后将沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30
min,然后冷却至室温,得到TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
Claims (2)
1.一种TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜,其特征在于,该复合阵列膜由独立的、阵列直径为50~110nm、高度为20~60μm的TiO2通孔纳米管,与TiO2纳米管之间及管壁内填充的CdS构成,其的厚度与TiO2纳米管的高度相当。
2. 一种按权利要求1所述的TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜的制备方法,其特征在于包括以下过程:
阳极氧化法制备TiO2通孔纳米管阵列模板
以厚度为0.1mm的Ti片为阳极,Pt电极为阴极,以质量分数为0.25~0.5%的NH4F为溶质、以含乙二醇体积分数98~99%的水溶液为溶剂组成电解液;在冰水浴条件下,在电压为60~90V下,对阳极进行氧化2~6h,之后将阳极氧化电压升高至100~175V,继续反应至TiO2通孔纳米管薄膜从Ti片上分离下来为止,再将得到的TiO2通孔纳米管薄膜在乙醇中浸泡1-4天,在空气中干燥,得到TiO2通孔纳米管阵列模板;
离子交换化学沉积法沉积CdS
将步骤1)制得的TiO2通孔纳米管阵列模板插在连通反应容器的两个反应杯中间,在连通反应器的一侧反应杯中加入0.004~0.006 mol/L的Na2S水溶液,另一侧反应杯中加入0.002~0.003 mol/L的CdCl2水溶液,在室温下,同时打开反应杯的阀门,使Na2S溶液和CdCl2溶液同时在TiO2通孔纳米管阵列模板上进行离子交换沉积反应10~14h,反应完毕后,取下沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板,再用去离子水和乙醇冲洗,室温干燥;
沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板的煅烧
将步骤2)制得的沉积有CdS的TiO2通孔纳米管阵列模板置入马弗炉中煅烧,以10℃/min的速率升温至450 ℃,保温30 min,然后冷却至室温,得到TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013100941481A CN103173764A (zh) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013100941481A CN103173764A (zh) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103173764A true CN103173764A (zh) | 2013-06-26 |
Family
ID=48633939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2013100941481A Pending CN103173764A (zh) | 2013-03-22 | 2013-03-22 | TiO2通孔纳米管与CdS复合阵列膜及其制备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103173764A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106390975A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-02-15 | 常州大学 | 一种钛酸钡纳米管阵列的制备方法 |
CN109569592A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-05 | 东北大学 | 一种用于污染海水淡化的复合材料及其制备方法 |
CN111211223A (zh) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 中国科学院金属研究所 | 多孔单晶嵌套型全氧化物太阳能电池的制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005094230A2 (en) * | 2004-03-22 | 2005-10-13 | The Regents Of The University Of California | Hollow nanocrystals and method of making |
CN1792445A (zh) * | 2005-11-28 | 2006-06-28 | 浙江大学 | 一种纳米复合半导体光催化剂及其制备方法 |
CN101209420A (zh) * | 2007-12-25 | 2008-07-02 | 山东大学 | 一维CdS/TiO2复合半导体光催化纳米材料及其制备方法 |
CN101786658A (zh) * | 2010-02-05 | 2010-07-28 | 华中科技大学 | 一种同轴异质结TiO2纳米管阵列及其制备方法 |
CN101956222A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-01-26 | 厦门大学 | 硫化镉纳米颗粒敏化的二氧化钛纳米管阵列的制备方法 |
CN102509620A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 北京理工大学 | 一种量子点敏化氧化钛纳米管光电化学电池的制备方法 |
CN102677122A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-09-19 | 上海师范大学 | 一种超细硫化镉颗粒敏化的二氧化钛纳米管阵列的制备方法 |
-
2013
- 2013-03-22 CN CN2013100941481A patent/CN103173764A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005094230A2 (en) * | 2004-03-22 | 2005-10-13 | The Regents Of The University Of California | Hollow nanocrystals and method of making |
CN1792445A (zh) * | 2005-11-28 | 2006-06-28 | 浙江大学 | 一种纳米复合半导体光催化剂及其制备方法 |
CN101209420A (zh) * | 2007-12-25 | 2008-07-02 | 山东大学 | 一维CdS/TiO2复合半导体光催化纳米材料及其制备方法 |
CN101786658A (zh) * | 2010-02-05 | 2010-07-28 | 华中科技大学 | 一种同轴异质结TiO2纳米管阵列及其制备方法 |
CN101956222A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-01-26 | 厦门大学 | 硫化镉纳米颗粒敏化的二氧化钛纳米管阵列的制备方法 |
CN102509620A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 北京理工大学 | 一种量子点敏化氧化钛纳米管光电化学电池的制备方法 |
CN102677122A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-09-19 | 上海师范大学 | 一种超细硫化镉颗粒敏化的二氧化钛纳米管阵列的制备方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106390975A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-02-15 | 常州大学 | 一种钛酸钡纳米管阵列的制备方法 |
CN106390975B (zh) * | 2016-09-26 | 2018-12-04 | 常州大学 | 一种钛酸钡纳米管阵列的制备方法 |
CN111211223A (zh) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 中国科学院金属研究所 | 多孔单晶嵌套型全氧化物太阳能电池的制备方法 |
CN109569592A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-05 | 东北大学 | 一种用于污染海水淡化的复合材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104362412B (zh) | 一种ZnO/g-C3N4纳米复合材料及其制备方法 | |
Zeng et al. | A low-cost photoelectrochemical tandem cell for highly-stable and efficient solar water splitting | |
CN103708559B (zh) | 一种具有光催化性能的三氧化钨纳米薄膜及其制备方法 | |
Wang et al. | Improved morphology and photovoltaic performance in TiO2 nanorod arrays based dye sensitized solar cells by using a seed layer | |
CN106222685B (zh) | 一种光电催化水分解用的wo3-ldh复合薄膜的制备方法 | |
Guo et al. | Fabrication of TiO2 nano-branched arrays/Cu2S composite structure and its photoelectric performance | |
Hu et al. | Large-scale patterned ZnO nanorod arrays for efficient photoelectrochemical water splitting | |
Guo et al. | Hierarchical TiO 2–CuInS 2 core–shell nanoarrays for photoelectrochemical water splitting | |
CN102352494A (zh) | CdSe/CdS量子点敏化TiO2纳米管复合膜的制备方法 | |
CN103880091B (zh) | 一种纳米六边形氧化铁的制备方法 | |
CN103400878B (zh) | 一种氧化锌纳米铅笔阵列电极及其制备方法和应用 | |
CN110205634B (zh) | 一种ZnO/ZnS/CdS光阳极薄膜及其制备方法 | |
CN104659157B (zh) | 基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法 | |
CN103354283A (zh) | 金纳米粒子修饰树枝状二氧化钛纳米棒阵列电极及其制备方法和光电解水制氢应用 | |
CN106319556A (zh) | 一种高效光电催化产氢电极的制备方法及应用 | |
CN106128772B (zh) | 一种硫化铅量子点光伏电池的制备方法 | |
CN102703952A (zh) | 利用离子液体在钛基上制备碳硼氮掺杂双管二氧化钛纳米管阵列的方法及其应用 | |
Ahn et al. | 3D-printed Cu 2 O photoelectrodes for photoelectrochemical water splitting | |
Shin et al. | Highly transparent dual-sensitized titanium dioxide nanotube arrays for spontaneous solar water splitting tandem configuration | |
CN103151175A (zh) | 硫化镉量子点敏化分枝状二氧化钛纳米棒阵列电极及其制备方法和用途 | |
Wang et al. | Hierarchically macro–mesoporous TiO2 film via self-assembled strategy for enhanced efficiency of dye sensitized solar cells | |
Wannapop et al. | Enhanced visible light absorption of TiO2 nanorod photoanode by NiTiO3 decoration for high-performance photoelectrochemical cells | |
CN102874747A (zh) | 一种基于金属氧化物纳米阵列电场导向外延生长水滑石制备多级结构材料的方法 | |
CN106835183B (zh) | 一种WSe2基复合纳米片光电极的制备方法 | |
Sun et al. | Promoting photoelectrochemical hydrogen production performance by fabrication of Co1-XS decorating BiVO4 photoanode |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130626 |