CN103157514B - 甲醇和/或二甲醚与c4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本申请提供甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂及其制备方法及应用。所述催化剂是采用双金属和硅氧烷基化合物联合改性制备的具有择形功能的芳构化催化剂。甲醇和/或二甲醚与C4液化气共同进料在改性的择形分子筛催化剂上发生芳构化反应，可以有效提高芳烃产物收率，在芳烃产物中主要为对二甲苯产品。甲醇和/或二甲醚与C4液化气转化得到的产物中芳烃收率大于70重量％，其中芳烃组分中对二甲苯选择性大于80重量％，对二甲苯在二甲苯异构体中选择性大于99重量％。

Description

甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种甲醇和/或二甲醚与C4液化气芳构化制备芳烃的技术，具体地涉及一种由甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化高选择性制备对二甲苯的催化剂及其制备方法和应用。 
背景技术
对二甲苯是合成聚酯的基本原料。目前，对二甲苯生产主要采用石脑油催化重整得到的甲苯、C9芳烃及混合二甲苯为原料，通过歧化、异构化、吸附分离或深冷分离而制取。由于其产物中的对二甲苯含量受热力学控制，对二甲苯在C8混合芳烃中只占20％左右，工艺过程中物料循环处理量大，设备庞大，操作费用高。特别是二甲苯的三种异构体的沸点相差很小，采用通常的蒸馏技术不能得到高纯度对二甲苯，而必须采用昂贵的吸附分离工艺。 
随着石油资源的日益短缺，国内外许多研究机构积极开发增产芳烃新技术，如甲醇制芳烃以及液化气制芳烃等。甲醇制芳烃技术是由煤或天然气制备芳烃的新途径，通过甲醇或二甲醚在金属与分子筛复合的催化剂上直接芳构化制备芳烃。 
1977年，Mobil公司的Chang等人(Journal of Catalysis，1977，47，249)报道了在ZSM-5分子筛催化剂上甲醇及其含氧化合物转化制备芳烃等碳氢化合物的方法。研究表明，在金属组分作用下，烷烃、烯烃在一定条件下能够转化为芳烃。因此，对ZSM-5进行金属组分改性，从而在甲醇转化过程中生成更多的芳烃，成为该过程研究的主要方向。 
目前对ZSM-5的改性研究主要集中在Zn、Ga改性，另外其它金属如Ag、Cu等金属改性也有报道。日本的Ono等人(J.Chem.Soc.，Faraday Trans.1，1988，84(4)，1091；Microporous Materials，1995，4，379)利用离子 交换法将Zn和Ag引入到ZSM-5分子筛中，考察了甲醇制芳烃(MTA)的催化性能。将Zn引入后，产物中芳烃的含量有所提高，能达到67.4％左右(C％)，引入Ag后芳烃收率可达到80％左右。 
中国专利CN 101244969公开了一种C1-C2烃类或甲醇芳构化与催化剂再生的流化床装置，利用该装置及催化剂，可随时调节芳构化反应器内的催化剂的结焦状态，从而达到连续高效转化C1-C2烃类或甲醇并高选择性生成芳烃的目的。 
中国专利CN 1880288公开了一种甲醇转化制芳烃工艺，在改性ZSM-5分子筛催化剂上，甲醇催化转化为以芳烃为主的产物，具有芳烃的总选择性高，工艺操作灵活的优点。 
美国专利US 4615995公开了一种担载了Zn和Mn的ZSM-5分子筛催化剂，用于甲醇转化制备烯烃和芳烃，通过调变催化剂中Zn和Mn的含量可以改变产物中低碳烯烃/芳烃化合物的比值。 
利用石油炼厂副产的液化石油气芳构化制备芳烃也是增加芳烃来源的有效途径，一方面液化气芳构化可以制备高品质汽油，另一方面液化气芳构化可以直接得到苯、甲苯和二甲苯(BTX)产品。USP 4642402曾公开了由UOP公司开发轻烃转化制芳烃工艺过程，采用Ga改性的ZSM-5分子筛催化剂，将碳三和碳四轻烃芳构化转化为BTX芳烃，其芳烃收率约60％。 
中国专利CN 1023633C公开了一种低碳链烃芳构化用镓、锌、铂改性HZSM-5催化剂，适用于C5-C8烷烃尤其适用于烯烃芳构化反应制备苯、甲苯和二甲苯混合芳烃，总芳烃收率为50重量％左右。 
中国专利CN 1660724A曾公开了一种液化气芳构化生产苯、甲苯和二甲苯的流化床工艺，采用DLC-2催化剂，其混合三苯收率达到65重量％左右。 
上述甲醇转化制备芳烃和液化石油气芳构化制备芳烃均是以单一原料制备苯、甲苯和二甲苯(BTX)混合芳烃为目的产物，市场价值较低，因而经济效益较差。 
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种由甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化高收率制备芳烃的催化剂及其制备方法和应用，即催化剂用于高收率制备芳烃的方法。该方法在原料上将来自煤炭资源的甲醇和来自石油炼厂副产的液化气资源有机结合，可以最大限度获得芳烃产品。同时，甲醇芳构化和液化气芳构化反应过程有机结合，可以有效提高芳烃的收率。 
本发明的另一目的在于提供一种由甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化高选择性制备对二甲苯的方法。采用双金属和硅联合改性制备的具有择形功能的分子筛催化剂，可以使甲醇和/或二甲醚与C4液化气芳构化和择形烷基化转化为对二甲苯产品。 
为实现上述目的，在一方面，本发明提供一种用于甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂，所述催化剂是采用双金属和硅氧烷基化合物联合改性制备的具有择形功能的芳构化分子筛催化剂，其中所述的双金属为锌和镓。 
在本发明的一个优选的实施方案中，所述的硅氧烷基化合物由式I所示： 
(式I) 
其中，R1、R2、R3和R4独立地选自C1-C10烷基。 
在本发明的一个更优选的实施方案中，所述硅氧烷基化合物为硅酸四乙酯。 
在本发明的另一个优选的实施方案中，所述的双金属改性和硅氧烷基化合物联合改性包括如下步骤：(1)使用锌和镓中的一种的可溶性盐溶液浸渍分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到一种金属改性的分子筛；(2)使用锌和镓中的另一种的可溶性盐溶液浸渍步骤(1)得到的金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属改性的分子筛；和(3)使用硅氧烷基化合物浸渍上述双金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属和硅氧 烷基化合物联合改性的分子筛。 
在本发明的另一个优选的实施方案中，所述的具有择形功能的芳构化分子筛催化剂中的分子筛选自由HZSM-5分子筛和HZSM-11分子筛组成的组中的一种或两种。 
在本发明的另一个优选的实施方案中，所述锌和镓的担载量分别为催化剂总质量的0.5-8重量％，硅氧烷基化合物以氧化硅计的担载量为催化剂总重量的0.5-10重量％。 
再另一方面，本发明提供一种制备上述所述的催化剂的方法，所述方法包括以下步骤： 
(1)使用锌和镓中的一种的可溶性盐溶液浸渍分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到一种金属改性的分子筛； 
(2)使用锌和镓中的另一种的可溶性盐溶液浸渍步骤(1)得到的金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属改性的分子筛；和 
(3)使用硅氧烷基化合物浸渍上述双金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属和硅氧烷基化合物联合改性的分子筛。 
再另一方面，本发明提供一种甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的方法，所述方法包括以下步骤：将含有甲醇和/或二甲醚与C4液化气的混合气通过装有上述的催化剂的反应器，在反应温度350-550℃、反应压力为常压-5MPa、并且原料进料重量空速为0.1-20h-1的条件下发生芳构化反应生成对二甲苯。 
在本发明的甲醇和/或二甲醚与C4液化气芳构化转化的非水产物中，芳烃收率大于70重量％，其中对二甲苯在芳烃组分中选择性大于80重量％，对二甲苯在二甲苯异构体中选择性大于99重量％。 
在本发明的一个优选的实施方案中，所述方法在固定床或流化床中进行。 
具体实施方式
具体地，本发明提供一种用于甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的催化剂，所述催化剂是采用双金属和硅氧烷基化合物联合改性制备的具有择形功能的芳构化分子筛催化剂，其中所述的双金属为锌 和镓。 
本发明所用的双金属和硅烷化联合改性的分子筛催化剂是按照包括下述步骤的方法制备得到的： 
1、将沸石分子筛原粉经NH4 +离子交换、焙烧制备成酸性沸石分子筛； 
2、使用一种金属可溶性盐溶液对酸性沸石分子筛进行浸渍改性，得到金属改性沸石分子筛； 
3、使用另一种金属可溶性盐溶液对步骤2得到的金属改性沸石分子筛再次进行浸渍改性，得到双金属改性的沸石分子筛； 
4、使用硅氧烷基试剂对步骤3得到的双金属改性的沸石分子筛进行浸渍改性，调变催化剂外表面酸性和孔结构，得到双金属和硅烷化联合改性催化剂；和 
5、将步骤4制备改性制备催化剂压片或喷雾干燥成型后使用。 
所述双金属为锌和镓。 
本文中，硅氧烷基化合物改性也称作硅烷化改性。 
在分子筛是H型分子筛的情况下，可以省去步骤1。另外，硅烷化改性也可以在双金属改性之前进行。 
所述硅氧烷基化合物的结构通式如式I所示： 
(式I) 
其中，R1、R2、R3和R4均选自C1-C10烷基。 
所述C1-C10烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、壬基和癸基。在所述基团具有异构体的情况下，包括各种异构的基团。例如，丙基包括正丙基和异丙基，并且丁基包括正丁基、异丙基和叔丁基。 
所述硅氧烷基化合物优选在室温为液体。在所述硅氧烷基化合物在室温下为固体的情况下，将其加热成为液体，然后用于浸渍。 
所述的改性分子筛催化剂中，金属的担载量分别为催化剂总质量的0.5-8重量％，硅氧烷基化合物以氧化硅计的担载量为催化剂总重量的0.5-10重量％。 
所述分子筛具体可为ZSM-5分子筛或ZSM-11分子筛，优选ZSM-5分子筛；所述硅氧烷基化合物具体可为硅酸乙酯(R1、R2、R3和R4均为乙基)。 
本发明以甲醇和/或二甲醚与C4液化气混合物料为原料，其中甲醇可以为含水甲醇，甲醇质量浓度为50-100％；其中甲醇和/或二甲醚与C4液化气混合物进料可以采用任意比例，即可以甲醇单一进料反应、可以二甲醚单一进料反应、可以C4液化气单一进料反应以及甲醇、二甲醚和C4液化气任意比例混合进料，但为了获得更高的芳烃收率，甲醇和/或二甲醚与C4液化气进料优选比例为(10-90)∶(90-10)，优选为(30-70)∶(70-30)(重量比)。 
本发明所述甲醇和/或二甲醚与C4液化气转化反应的反应方式为固定床或流化床的任一种形式。反应温度为350-550℃，优选400-500℃；反应压力为常压-5MPa，优选常压-2MPa；原料进料重量空速为0.1-20h-1，优选为1-10h-1。 
具体实施方式
下面通过实施例详述本发明，但本发明不局限于以下实施例。 
下述实施例中所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得；实施例中“重量％”表示重量百分含量。除非另外指出，本申请中的份、百分含量和比例都按重量计。 
实施例1、固定床催化剂制备 
1)将500g ZSM-5沸石分子筛原粉(南开大学催化剂厂)(SiO2/Al2O3＝50)在550℃下焙烧去除模板剂，在80℃水浴中用0.5mol/L硝酸铵溶液进行交换4次，交换后在120℃空气中烘干，550℃下焙烧3小时，得到HZSM-5沸石分子筛。 
2)取步骤1)制备的HZSM-5沸石分子筛各20g，用5％质量浓度的 硝酸锌[Zn(NO3)2]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到锌改性的HZSM-5沸石分子筛。 
3)取步骤2)制备的锌改性的HZSM-5沸石分子筛用8％质量浓度的硝酸镓[Ga(NO3)3]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到锌和镓双金属改性的HZSM-5沸石分子筛。 
4)采用正硅酸乙酯(TEOS)将步骤3)得到的锌和镓双金属改性的HZSM-5沸石分子筛常温浸渍24小时，倾出上层液体后120℃烘干、550℃空气中焙烧6小时，得到锌镓双金属与硅烷化联合改性的HZSM-5催化剂，元素分析催化剂中锌含量为2.8重量％、镓含量为3.6重量％、硅烷化以氧化硅计的担载量为催化剂总质量的7.9重量％，催化剂命名为CPX-01。 
实施例2、固定床催化剂制备 
1)取实施例1制备的HZSM-5沸石分子筛各20g，用10％质量浓度的硝酸镓[Ga(NO3)3]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到镓改性的HZSM-5沸石分子筛。 
2)取步骤1)制备的镓改性的HZSM-5沸石分子筛用8％质量浓度的硝酸锌[Zn(NO3)2]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到镓和锌双金属改性的HZSM-5沸石分子筛。 
4)采用正硅酸乙酯(TEOS)将步骤2)得到的镓和锌双金属改性的HZSM-5沸石分子筛常温浸渍24小时，倾出上层液体后120℃烘干、550℃空气中焙烧6小时，得到锌镓双金属与硅烷化联合改性的HZSM-5催化剂，元素分析催化剂中锌含量为3.7重量％、镓含量为5.2重量％、硅烷化以氧化硅计的担载量为催化剂总质量的6.7重量％，催化剂命名为CPX-02。 
实施例3、流化床催化剂的制备 
1)取实施例1制备的HZSM-5沸石分子筛200g，用10％质量浓度的硝酸锌[Zn(NO3)2]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到锌改性的HZSM-5沸石分子筛。 
2)取步骤1)制备的锌改性的HZSM-5沸石分子筛用15％质量浓度的 硝酸镓[Ga(NO3)3]溶液常温浸渍4小时，倾出上层液体后120℃烘干，然后550℃空气中焙烧6小时，得到锌和镓双金属改性的HZSM-5沸石分子筛。 
3)采用正硅酸乙酯(TEOS)将步骤3)得到的锌和镓双金属改性的HZSM-5沸石分子筛常温浸渍24小时，倾出上层液体后120℃烘干、550℃空气中焙烧6小时，得到锌镓双金属与硅烷化联合改性的HZSM-5沸石分子筛。 
4)将步骤3)得到的锌镓双金属与硅烷化联合改性的HZSM-5沸石分子筛与高岭土，硅溶胶，铝溶胶以及去离子水混合成浆料，分子筛与高岭土、硅溶胶、铝溶胶的干基质量比为30∶32∶26∶12，浆料的固含量约为35重量％。浆料在室温老化5小时并通过胶体磨胶膜后喷雾成型，得到粒径为20-100μm的微球催化剂。元素分析催化剂中锌含量为2.3重量％、镓含量为3.1重量％，硅烷化以氧化硅计的担载量为催化剂总质量的5.3重量％，催化剂命名为CPX-03。 
实施例4、固定床反应评价 
以实施例1和2中制备的CPX-01和CPX-02催化剂作为反应催化剂，将5g催化剂装入固定床反应器，在550℃空气气氛中处理1小时，在氮气气氛下降温到反应温度450℃，0.15MPa。通过进料泵将甲醇和C4液化气泵入温度为200℃汽化器中混合后进入反应器与催化剂接触反应。原料甲醇与C4液化气进料重量比为50∶50，进料总重量空速为2h-1。反应原料组成与非水产物分布如表1所示，非水产物中芳烃收率分别为71.31重量％和73.03重量％，芳烃产物中对二甲苯含量分别为87.17重量％和86.67重量％，对二甲苯在二甲苯异构体中选择性分别为99.41重量％和99.32重量％。 
表1、原料与产物分布 
*C5 +：C5以上组分；C9 +：C9以上组分。 
实施例5、固定床反应评价 
以实施例1和2中制备的CPX-01和CPX-02催化剂作为反应催化剂，将5g催化剂装入固定床反应器，在550℃空气气氛中处理1小时，在氮气气氛下降温到反应温度450℃，0.1MPa。通过进料泵将甲醇和C4液化气泵入温度为200℃汽化器中混合后进入反应器与催化剂接触反应。原料甲醇与C4液化气进料重量比为30∶70，进料总重量空速为2h-1。反应原料组成与非水产物分布如表2所示，非水产物中芳烃收率分别为75.21重量％和 79.01重量％，芳烃产物中对二甲苯含量分别为85.88重量％和85.74重量％，对二甲苯在二甲苯异构体中选择性分别为99.21重量％和99.19重量％。 
表2、原料与产物分布 
*C5 +：C5以上组分；C9 +：C9以上组分。 
实施例6、流化床反应评价 
以实施例3中制备的CPX-03催化剂作为反应催化剂，将10g催化剂装入固定流化床反应器，在550℃空气气氛中处理1小时，在氮气气氛下降温到反应温度450℃，0.1MPa。通过进料泵将二甲醚和C4液化气泵入温度为280℃预热器中混合后进入固定流化床反应器与催化剂接触反应。原 料甲醇与C4液化气进料重量比分别为50∶50和30∶70，进料总重量空速为2h-1。反应原料组成与非水产物分布如表3所示，非水产物中芳烃收率分别为70.12重量％和72.87重量％，芳烃产物中对二甲苯含量分别为84.47重量％和85.21重量％，对二甲苯在二甲苯异构体中选择性分别为99.04重量％和99.08重量％。 
表3、原料与产物分布 
*C5 +：C5以上组分；C9 +：C9以上组分。 

Claims (7)

1.一种甲醇和/或二甲醚与C4液化气相互转化制备对二甲苯的方法，所述方法包括以下步骤：
将含有甲醇和/或二甲醚与C4液化气的混合气通过装有催化剂的反应器，在反应温度350-550℃、反应压力为常压-5MPa、并且原料进料重量空速为0.1-20h-1的条件下发生芳构化反应生成对二甲苯，
其中所述催化剂是采用双金属和硅氧烷基化合物联合改性制备的具有择形功能的芳构化分子筛催化剂，其中所述的双金属为锌和镓。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法在固定床或流化床中进行。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述的硅氧烷基化合物由式I所示：
(式I)
其中，R1、R2、R3和R4独立地选自C1-C10烷基。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述硅氧烷基化合物为硅酸四乙酯。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述的具有择形功能的芳构化分子筛催化剂中的分子筛选自由HZSM-5分子筛和HZSM-11分子筛组成的组中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述锌和镓的担载量分别为催化剂总质量的0.5-8重量％，硅氧烷基化合物以氧化硅计的担载量为催化剂总重量的0.5-10重量％。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化剂是通过包括以下步骤的制备方法制备的：
(1)使用锌和镓中的一种的可溶性盐溶液浸渍分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到一种金属改性的分子筛；
(2)使用锌和镓中的另一种的可溶性盐溶液浸渍步骤(1)得到的金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属改性的分子筛；和
(3)使用硅氧烷基化合物浸渍上述双金属改性的分子筛，过滤、烘干并焙烧，得到双金属和硅氧烷基化合物联合改性的分子筛催化剂。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104557417B (zh) * 2013-10-28 2017-09-15 中国石油化工股份有限公司 含氧化合物与液化气耦合芳构化的方法
CN104710266B (zh) * 2013-12-13 2016-12-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种甲醇或/和二甲醚制对二甲苯联产低碳烯烃的方法
WO2015184600A1 (zh) * 2014-06-04 2015-12-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种高选择性制备对二甲苯联产丙烯的方法
SG11201610151SA (en) * 2014-06-04 2017-01-27 Dalian Chemical Physics Inst Method for preparing p-xylene and propylene from methanol and/or dimethyl ether
CN106431808B (zh) * 2015-08-05 2019-10-11 中国石油天然气股份有限公司 一种以甲醇和液化气为原料制备芳烃的方法
CN106588533B (zh) * 2015-10-19 2020-02-07 中国石油化工股份有限公司 重质芳烃轻质化增产二甲苯的方法
CN106588528B (zh) * 2016-12-09 2020-03-13 中国科学院大连化学物理研究所 甲醇和/或二甲醚制备对二甲苯联产低碳烯烃的移动床方法
US10016750B1 (en) * 2017-01-10 2018-07-10 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Method of producing propylene and ethylene with a core-shell ZSM catalyst
CN111187134A (zh) * 2018-11-15 2020-05-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种由甲醇和/或二甲醚制备对二甲苯联产汽油的方法
CN110586069B (zh) * 2019-09-12 2022-07-19 天津大学 双金属氧化物催化剂及制备方法和应用
CN112642466B (zh) * 2019-10-10 2023-09-29 中国石油化工股份有限公司 一种丁烷芳构化催化剂及其制备方法和应用
CN112457149B (zh) * 2020-11-30 2024-07-30 陕西延长石油（集团）有限责任公司 一种油田伴生气芳构化一体化转化系统及方法
CN113042096B (zh) * 2021-04-02 2023-06-09 中国科学院广州能源研究所 木质纤维素一锅法液化加氢制备高品质生物基多元醇的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070847A (zh) * 1992-10-15 1993-04-14 大庆石油学院 低碳链烃芳构化用镓、锌、铂改性hzsm-5催化剂
CN101607858A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 中国海洋石油总公司 一种甲醇/二甲醚制备芳烃联产丙烯的方法
CN101780417A (zh) * 2010-02-10 2010-07-21 中国海洋石油总公司 一种甲醇转化制备对二甲苯和低碳烯烃的催化剂及其制备方法与应用
CN102218341A (zh) * 2010-04-13 2011-10-19 中国石油化工集团公司 一种芳构化催化剂及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490569A (en) * 1981-05-11 1984-12-25 Mobil Oil Corporation Process for converting propane to aromatics over zinc-gallium zeolite
US4615995A (en) 1985-01-03 1986-10-07 The Asbestos Institute Zeolite catalysts
US4642402A (en) 1985-12-30 1987-02-10 Uop Inc. Process for conversion of light aliphatic hydrocarbons to aromatics
US5019663A (en) * 1989-04-03 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Heat balanced paraffin upgrading with co-fed oxygenate
EP0410689A1 (en) * 1989-07-28 1991-01-30 Mobil Oil Corporation Process for producing alkyl tertiary-alkyl ether and C5+ gasoline boiling range hydrocarbons
CN1660724A (zh) 2004-12-30 2005-08-31 李湘平 液化气芳构化生产三苯工艺
CN100548945C (zh) 2006-05-12 2009-10-14 中国科学院山西煤炭化学研究所 甲醇转化制芳烃工艺及催化剂和催化剂制备方法
CN101244969B (zh) 2008-03-25 2012-05-23 清华大学 一种连续芳构化与催化剂再生的装置及其方法
WO2010011958A2 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 Conocophillips Company Improved process for converting an oxygenated feed to high octane gasoline
US8252967B2 (en) * 2009-04-14 2012-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the purification of paraxylene
US9452422B2 (en) * 2013-03-12 2016-09-27 The Procter & Gamble Company Catalysts and processes for the production of aromatic compounds from lignin

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070847A (zh) * 1992-10-15 1993-04-14 大庆石油学院 低碳链烃芳构化用镓、锌、铂改性hzsm-5催化剂
CN101607858A (zh) * 2009-07-24 2009-12-23 中国海洋石油总公司 一种甲醇/二甲醚制备芳烃联产丙烯的方法
CN101780417A (zh) * 2010-02-10 2010-07-21 中国海洋石油总公司 一种甲醇转化制备对二甲苯和低碳烯烃的催化剂及其制备方法与应用
CN102218341A (zh) * 2010-04-13 2011-10-19 中国石油化工集团公司 一种芳构化催化剂及其应用

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